Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Mączka, K." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 37
Tytuł:
Working parameters of the electron - beam-generated ion source for ISOL facilities
Autorzy:
Yushkevich, Y. V.
Turek, M.
Mączka, D.
Pyszniak, K.
Słowiński, B.
Vaganov, Y. A.
Zubrzycki, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/146648.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
on-line isotope separation
short-lived nuclides
nuclear spectroscopy
ion sources
Opis:
An electron-beam generated plasma (EBGP) ion source for nuclear spectroscopy purposes at YASNAPP (YAdernaya Spektroskopya NA Putchkah Protonov - nuclear spectroscopy using proton beams) isotope separation on-line facility is presented. Working conditions both in on- and off-line mode are presented and discussed. Formation of a potential trap inside a discharge chamber is an advantage of the presented construction, enabling relatively high ionization efficiencies (2-5%) even for hard-to-ionize elements like Be, Ti, V, Zr, Nb, Mo, Tc, Ru, Rd, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Pt. The paper presents estimation of critical values of working parameters that enable formation of the ion trap leading in consequence to high efficiency of ionization. The optimal temperature of the discharge chamber and cathode walls is found to be in the range 2600-2800 K. Calculations of the output rates of ions produced in the on-line mode are also presented as well as the constraints on the half-life time of obtained nuclides imposed by construction details like the target material and its thickness.
Źródło:
Nukleonika; 2012, 57, 3; 351-356
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Izomery a zapach czyli nos jako stereochemik
Isomers and odor or nose as stereochemist
Autorzy:
Wińska, K.
Potaniec, B.
Mączka, W.
Grabarczyk, M.
Anioł, M.
Wawrzeńczyk, Cz.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/141804.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
zapach
izomery
struktura-zapach
odor
isomer
structure-odor
Opis:
Nasz zmysł powonienia jest w stanie rozpoznać wiele zapachów, które pozornie są bardzo do siebie podobne. Dzięki temu, że receptory węchowe są w pewien sposób selektywne możliwe jest ozróżnienie zapachów zarówno enancjomerycznych par lotnych substancji jak i innych stereoizomerów. W niniejszej pracy przedstawione zostały różnice i podobieństwa właściwości pachowych izomerów przestrzennych. Przedstawione związki charakteryzują się odmiennym zapachem oraz intensywnością ale są również takie, gdzie zmiana dotyczy tylko jednej z tych cech.
Our sense of smell is able to recognize a variety of scents, which apparently are very similar. Thus olfactory receptors that are in some way it is possible to distinguish selective enantiomeric pairs fragrances and other volatile substances stereoisomers. This paper presents the differences and similarities odor characteristics of spatial isomers. The compounds are characterized by a different odor and intensity but also those where the change affects only one feature.
Źródło:
Chemik; 2014, 68, 2; 83-90
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Plasma Ion Source with an Internal Evaporator
Autorzy:
Turek, M.
Droździel, A.
Pyszniak, K.
Prucnal, S.
Mączka, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1504137.pdf
Data publikacji:
2011-07
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
07.77.Ka
34.80.Dp
61.72.uj
Opis:
A new construction of a hollow cathode ion source equipped with an internal evaporator heated by a spiral cathode filament and arc discharge is presented. The source is especially suitable for production of ions from solids. The proximity of arc discharge region and extraction opening enables production of intense ion beams even for very low discharge current ($I_{a}$ = 1.2 A). The currents of 50 μA $(Al^{+})$ and 70 μA $(Bi^{+})$ were obtained using the extraction voltage of 25 kV. The source is able to work for several tens of hours without maintenance breaks, giving possibility of high dose implantations. The paper presents the detailed description of the ion source as well as its experimental characteristics like dependences of extracted currents and anode voltage on anode and cathode currents.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2011, 120, 1; 184-187
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Production of $Mo^{+}$ Beams Using an Arc Discharge Ion Source
Autorzy:
Turek, M.
Droździel, A.
Pyszniak, K.
Prucnal, S.
Mączka, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1383005.pdf
Data publikacji:
2014-06
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
07.77.Ka
34.80.Dp
61.72.uj
Opis:
A new method of $Mo^{+}$ ion beam production is presented in the paper. The method bases on the chemical sputtering/etching of the molybdenum parts (e.g. anode) of the arc discharge ion source by the chloride containing plasma. A mixture of $CCl_4$ (or $CHCl_3$) vapor and air was used as the feeding substance. The separated $Mo^{+}$ beam current of approximately 18 μA was achieved. The measurements of the ion current dependences on the discharge and filament currents as well as on the magnetic field flux density from the electromagnet surrounding the discharge chamber were performed in order to find the optimal working parameters of the ion source.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2014, 125, 6; 1388-1391
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Production of Doubly Charged Ions Using a Hollow Cathode Ion Source with an Evaporator
Autorzy:
Turek, M.
Droździel, A.
Pyszniak, K.
Mączka, D.
Słowiński, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1400444.pdf
Data publikacji:
2013-05
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
07.77.Ka
34.80.Dp
61.72.uj
Opis:
The paper describes the production of doubly charged ions from solids and gases using a hollow cathode ion source with an internal evaporator heated by a spiral cathode filament and arc discharge. The obtained currents were 15 μA for $Bi^{2+}$, 10 μA for $As^{2+}$ and $Al^{2+}$, 8 μA for $Kr^{2+}$ and $Xe^{2+}$, 5 μA for $In^{2+}$ and $Ge^{2+}$, enabling moderate dose implantations ( ≈ $10^{15} cm^{-3}$) with doubly charged ions. Characteristics of the ion source are presented and discussed in order to choose the optimal working parameters. A brief presentation of numerical model of doubly and singly charged ions in the ion source is given. The calculated results (dependences of ion current on the anode voltage) are in good agreement with the experimental data.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2013, 123, 5; 843-846
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Production of Molybdenum and Tantalum Ion Beams using CCl₂F₂
Autorzy:
Turek, M.
Droździel, A.
Pyszniak, K.
Filiks, J.
Prucnal, S.
Mączka, D.
Vaganov, Yu.
Węgierek, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033135.pdf
Data publikacji:
2017-08
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
07.77.Ka
34.80.Dp
61.72.uj
Opis:
A new method of refractory metal (like Mo and Ta) ion beam production using the arc discharge ion source and CCl₂F₂ (dichlorodifluoromethane) used as a feeding gas supported into the discharge chamber is presented. It is based on etching of the refractory metal parts (e.g. anode or a dedicated tube) Cl and F containing plasma. The results of measurements of the dependences of ion currents on the working parameters like discharge and filament currents as well as on the magnetic field flux density of an external electromagnet coil are shown and discussed. The separated Mo⁺ and Ta⁺ beam currents of approximately 22 μA and 2 μA, respectively, were obtained.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2017, 132, 2; 283-287
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermal Desorption of Helium from Defected Silicon
Autorzy:
Turek, M.
Droździel, A.
Pyszniak, K.
Wójtowicz, A.
Mączka, D.
Yuschkevich, Y.
Vaganov, Y.
Żuk, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1402210.pdf
Data publikacji:
2015-11
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
68.43.Vx
61.72.uf
Opis:
The thermal desorption spectroscopy measurements of He implanted silicon samples are reported. The He implantation energy was 90 keV (at 45° tilt) while the fluence was 10¹⁶ cm¯². Additionally, the influence of Si pre-implantation (fluences in the range 10¹⁴-10¹⁶ cm¯², E=260 keV) was under investigation. The He releases from both interstitials/vacancies (β peak) and cavities (α peak or rather band consisting probably of at least two peaks) were observed. The α peak disappears for the pre-implantation fluences larger than 10¹⁵ cm¯², while β peak becomes broader and shifts toward higher temperatures. The thermal desorption spectra were collected using heating ramp rates in the range 0.3-0.7 K/s. Desorption activation energy of the β peak for different pre-implantation fluences was found using the Redhead analysis of the β peak shift. It varies from 0.97 eV for the sample that was not pre-implanted up to 1.3 eV for the sample pre-implanted with the fluence 10¹⁶ cm¯².
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2015, 128, 5; 849-852
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermal Desorption of Krypton Implanted into Silicon
Autorzy:
Turek, M.
Droździel, A.
Wójtowicz, A.
Filiks, J.
Pyszniak, K.
Mączka, D.
Yuschkevich, Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030211.pdf
Data publikacji:
2017-08
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
68.43.Vx
61.72.uf
Opis:
The thermal desorption spectrometry studies of krypton implanted Si samples are presented. Implantations (with the fluence 2×10¹⁶ cm¯²) were done with the energies 100, 150, and 200 keV. Additionally, a 200 keV and 100 keV Kr⁺G double implantation was performed. A sudden Kr release was observed in the ≈1100-1400 K range, most probably coming from the gas bubbles in cavities. The desorption activation energy varies from 2.5 eV (100 keV) to 0.8 (200 keV). The peak splitting suggests existence of two kinds of cavities trapping the implanted noble gas. Two Kr releases are observed for the 200 and 100 keV double-implanted samples. The peak shift of the release corresponding to 100 keV implantation could be a result of both introduced disorder and higher effective Kr concentration. The desorption activation energy is risen to ≈3.2 eV for both releases.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2017, 132, 2; 249-253
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chemical reduction of nitrate by zerovalent iron nanoparticles adsorbed radiation-grafted copolymer matrix
Autorzy:
Ratnayake, S. Y.
Ratnayake, A. K.
Schild, D.
Maczka, E.
Jartych, E.
Luetzenkirchen, J.
Kosmulski, M.
Weerasooriya, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/146536.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
1-pK Basic Stern Model
acid-driven surface-mediated process
Eley-Rideal like mechanism
priority contaminant
zerovalent iron nanoparticles
Opis:
This research specifically focused on the development of a novel methodology to reduce excess nitrate in drinking water utilizing zerovalent iron nanoparticles (nZVI)-stabilized radiation-grafted copolymer matrix. nZVI was synthesized by borohydrate reduction of FeCl3 and stabilized on acrylic acid (AAc)-grafted non-woven polyethylene/polypropylene (NWPE/PP-g-AAc) copolymer matrix, which was grafted using gamma radiation. The use of nZVI for environmental applications is challenging because of the formation of an oxide layer rapidly in the presence of oxygen. Therefore, radiation-grafted NWPE/PP synthetic fabric was used as the functional carrier to anchor nZVI and enhance its spreading and stability. The chemical reduction of nitrate by nZVI-adsorbed NWPE/PP-g-AAc (nZVI-Ads-NWP) fabric was examined in batch experiments at different pH values. At low pH values, the protective layers on nZVI particles can be readily dissolved, exposing the pure iron particles for efficient chemical reduction of nitrate. After about 24 h, at pH 3, almost 96% of nitrate was degraded, suggesting that this reduction process is an acid-driven, surface-mediated process. The nZVI-water interface has been characterized by the 1-pK Basic Stern Model (BSM). An Eley-Rideal like mechanism well described the nitrate reduction kinetics. In accordance with green technology, the newly synthesized nZVI-Ads-NWP has great potential for improving nitrate reduction processes required for the drinking water industry.
Źródło:
Nukleonika; 2017, 62, 4; 269-275
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza kinetyki reakcji złożonych na przykładzie rozkładu azotanu amonu
Analysis of the kinetics of complex reactions on the example of the decomposition of ammonium nitrate
Autorzy:
Popławski, D.
Huculak-Mączka, M.
Hoffmann, K.
Hoffmann, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/125902.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
kinetyka rozkładu
reakcja złożona
azotan amonu
reaction kinetics
complex reaction
ammonium nitrate
Opis:
W pracy przedstawiono sposób wyznaczenia parametrów kinetycznych złożonej reakcji rozkładu azotanu amonu. W obliczeniach wykorzystano dane pochodzące z pomiarów przeprowadzonych z zastosowaniem skaningowej kalorymetrii różnicowej sprzężonej z termograwimetrią i spektrometrią mas (DSC-TG-MS). Badane próbki ogrzewano z trzema różnymi szybkościami: 3, 5 i 10 K/min. Parametry kinetyczne reakcji rozkładu wyznaczono z zastosowaniem metody dopasowywania modelu, wykorzystując regresję nieliniową. Uzyskane wyniki zdają się potwierdzać współistnienie dwóch konkurujących ze sobą procesów: endotermicznej dysocjacji i odparowania azotanu amonu oraz jego egzotermicznego rozkładu.
The paper presents a method of determining the kinetic parameters of complex reaction of ammonium nitrate decomposition. The data from measurements carried out with the use of differential scanning calorimetry coupled with thermogravimetry and mass spectrometry (DSC-TG-MS) were used in the calculations. The test samples were heated with three different rates: 3, 5 and 10 K/min. Kinetic parameters of the decomposition reaction were determined by model fitting method using nonlinear regression. The obtained results seem to confirm the existence of two competing processes: the endothermic dissociation and evaporation of ammonium nitrate and its exothermic decomposition.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2018, 12, 2; 561-569
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optymalizacja procesu utleniania NOx w procesie syntezy HNO3 z zastosowaniem programu Aspen Plus
Optimalization of NOx oxidation in the process of HNO3 production using Aspen Plus
Autorzy:
Nieweś, D.
Kaniewski, M.
Popławski, D.
Huculak-Mączka, M.
Klem-Marciniak, E.
Hoffmann, J.
Hoffmann, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126392.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
Aspen Plus
tlenki azotu
optymalizacja
kwas azotowy
nitrogen oxides
optimization
nitric acid
Opis:
Kwas azotowy(V) jest związkiem chemicznym, którego większość przemysłowej produkcji jest wykorzystywana do wytwarzania nawozów azotowych. Ze względu na ciągły wzrost zapotrzebowania na produkty azotowe, który podyktowany jest dynamicznym wzrostem populacji ludności świata, produkcja HNO3 ciągle wzrasta. Istotnym problemem w przypadku syntezy HNO3 jest kwestia zanieczyszczeń, głównie gazowych, które są generowane w trakcie procesu. Głównym celem badań było wykorzystanie symulacji komputerowej procesu utleniania mieszaniny gazowej tlenków azotu, powstałej po utlenieniu amoniaku, do innych form tlenkowych. Określono optymalne parametry procesowe pozwalające na otrzymanie jak najwyższego stężenia kwasu azotowego(V). Pozwala to na uzyskanie maksymalnego stopnia przereagowania NOx do końcowego produktu, co jednocześnie minimalizuje ilość gazów odlotowych stanowiących odpad poprodukcyjny. Analizę procesu oparto na symulacji komputerowej wykonanej w programie Aspen Plus. Optymalizowanym parametrem był strumień molowy gazowych produktów utleniania amoniaku, poddawanych dalszemu utlenieniu do NOx. Wykonana analiza pozwoliła na określenie zależności stężenia kwasu azotowego(V), a także stopnia przereagowania NOx do HNO3, od optymalizowanego parametru.
Nitric acid is a chemical compound that is mostly used in the nitrate fertilizers production. Due to an increased demand for nitrogen compounds, which is caused by the growth in the global population, the production of nitric acid is increasing. An important issue in HNO3 production are the gaseous pollutants, which are generated during the process. The main objective of this study was the computer simulation of the oxidation process, where the substrate was a gas mixture formed after ammonia oxidation process. The essence of this process was the oxidation of gaseous mixture comprised of nitrogen oxides and oxygen to other nitrogen oxides. Optimal process parameters to obtain the highest HNO3 concentration were chosen. This allows to get the maximum NOx conversion and minimized concentration of NOx in a waste gas stream. Analysis of process parameters was based on the computer simulation in Aspen Plus. Molar flow of gaseous oxidation products of ammonia was optimized. Obtained results allowed to determine the dependency of the concentration of nitric acid and NOx to HNO3 conversion on optimized parameter.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2017, 11, 2; 553-559
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Is the ecosystem services concept useful in Polish policy making : Qualitative analysis of experts perception
Czy usługi ekosystemowe są użyteczne w tworzeniu polskich polityk publicznych : Jakościowa analiza percepcji ekspertów
Autorzy:
Mączka, K.
Matczak, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/96180.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Fundacja Ekonomistów Środowiska i Zasobów Naturalnych
Tematy:
usługi ekosystemowe
polityka publiczna
ekspert
wywiad
ecosystem
ecosystem services
expert
Opis:
Koncepcja usług ekosystemowych jest coraz szerzej stosowana zarówno w badaniach naukowych, jak i konstruowaniu polityk publicznych, także w Polsce. W niniejszym artykule przedstawiono wyniki indywidualnych pogłębionych wywiadów eksperckich ze specjalistami z zakresu ochrony przyrody. Na podstawie wywiadów zidentyfikowano przyczyny ograniczonej obecności koncepcji usług ekosystemowych w polskich politykach publicznych, został oceniony potencjał tej koncepcji w stosunku do różnych sektorów gospodarki, a także wskazano pozytywne i negatywne konsekwencje mogące wynikać z jej praktycznego stosowania.
Źródło:
Ekonomia i Środowisko; 2014, 4; 68-75
0867-8898
Pojawia się w:
Ekonomia i Środowisko
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
System wydobywania i uszlachetniania żwirów ze złoża Drahle III. Kopalnia Drahle. Grupa CRH
The extraction system and processing of gravel from the deposit Drahle III. Drahle Sand & Gravel Pit. CRH Group
Autorzy:
Mączka, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/169843.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Poltegor-Instytut Instytut Górnictwa Odkrywkowego
Tematy:
złoże
system wydobycia
żwiry
deposit
extraction system
gravel
Opis:
W artykule opisano w jaki sposób realizowane jest wydobycie i uszlachetnianie żwirów ze złoża Drahle III, gdzie stosunkowo wysoki punkt piaskowy determinuje konieczność przemieszczania trzykrotnie większej masy niż ilość produkcji końcowej. W roku 1988 udokumentowane zostało złoże „Kamionka-Drahle " z zasobami 70 min ton w warstwie suchej i 151 min ton w warstwie zawodnionej. Po dokonaniu kilku podziałów ze złoża zasadniczego w 2000 roku wyodrębniono obszar ujęty w dokumentacji geologicznej pod nazwą „Złoże kruszywa naturalnego Drahle 111". Tak wydzielone złoże Drahle 111 z zasobami 36 min ton w warstwie suchej i 56 min ton w warstwie zawodnionej jest eksploatowane od 2008 roku. Zbudowany tu zakład przeróbczy daje możliwość wyprodukowania 1,2 min ton żwirów rocznie, co przy punkcie piaskowym aktualnie eksploatowanej partii złoża w granicach 58% - 70% stwarza konieczność wydobycia rocznie od 2,5 min ton do 3,5 min ton kopaliny.
This article describes how it is implemented extraction and refining of gravel from the deposit Drahle III where a relatively high point of sand determines the need to extract and move ab. three times more weight of mass than the amount of the final production. In 1988, the deposit was documented deposit,, Kamionka - Drahle,, resource of 70 million tonnes in the dry layer and 151 million tonnes in the layer watered. After a few divisions with substantial deposits in 2000 were isolated area included in the geological documentation under the name of „ natural aggregate deposits Drahle III". Separated deposit Drahle III with resources of 36 million tonnes in the layer of dry and 56 million tonnes in the watered layer is operated since 2008. Processing plant built here gives the ability to produce 1.2 million tonnes of gravel per year, which at the point of sand in the part of deposits are currently exploited within 58% -70 %, create a need for extraction per year from 2.5 million tons to 3.5 million tons of minerals.
Źródło:
Górnictwo Odkrywkowe; 2014, 55, 2-3; 61-66
0043-2075
Pojawia się w:
Górnictwo Odkrywkowe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence reaction time to degree of comlexation zinc ions by fertilizers chelating substances
Wpływ czasu reakcji jonów cynku z nawozowymi substancjami chelatującymi na stopień skompleksowania
Autorzy:
Klem-Marciniak, E.
Huculak-Mączka, M.
Hoffmann, K.
Hoffmann, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388442.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
chelate
micronutrients
liquid fertilizers
chelaty
mikroelementy
nawozy płynne
Opis:
In recent years, a big problem for agriculture is the shortage of available micronutrients in the soil, thus reducing yields. This deficiency is due to the intensification of agriculture, cultivation of new species of plants require fertilization and a significant share of soils with low content of available micronutrients, which is why in recent years looking for the appropriate forms in which they can be applied to not have a negative impact on the environment. Of particular importance in the field of micronutrient fertilizers gained chelates. These compounds are characterized by stability. Chelating agents stabilize the cations of microelements in a wide pH range. Their application optimizes supplement micronutrient deficiency. Adaptation of nutrients to the needs of the plants can reduce the negative impact on the environment, without causing soil salinity, as in the case of salt micronutrients. Can be applied to both soil and foliar application. They are produced in the form of liquid or fine-crystalline. In the European Union are set chelating agents used as additives for liquid fertilizers. These are synthetic compounds belonging to the aminepolycarboxylic compounds (APCAs) which form stable complexes which are soluble in water. APCAs form chelates of trace elements in a molar ratio 1:1. The most commonly used component is the disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). The Regulation of the European Parliament and of the Council EC No 2003/2003 of 13 October 2003 includes the requirements for chelates used in agriculture. In accordance with these requirements complex the trace element level should be at least 80 % of the declared water-soluble, the total metal content. Download time micronutrient by the plant in the soil environment should correspond to the period degradability. Too low biodegradability may adversely affect the environment, causing mobilization heavy metals from bottom sediments and lead to phytotoxic complexes. Formal requirements resulted in the continued search for new chelating agents, and improving the technology used. The aim of the study was to determine the degree of complexation of the selected ions of micronutrients with chelating substance at different reaction times. The molar ratio of metal-ligand equal to 1:1. The degree of complexation was determined by differential pulse voltammetry. Was selected micronutrient zinc. Comparison was made to a compound belonging to the group of derivatives of aminepolycarboxylic compounds and for substances of natural origin – amino acid. These studies will help determine the optimal response time complexation of micronutrients by chelating agents commonly used in the fertilizer industry.
W ostatnich latach dużym problemem dla rolnictwa jest niedobór przyswajalnych mikrślementów w glebie, co powoduje zmniejszenie plonów. Niedobór ten spowodowany jest intensyfikacją rolnictwa, uprawą nowych gatunków roślin wymagających nawożenia oraz znacznym udziałem gleb o niskiej zawartości przyswajalnych mikroskładników, dlatego w ostatnich latach poszukuje się odpowiednich form, w jakich, można je aplikować, by nie miały negatywnego wpływu na środowisko. Szczególne znaczenie w branży nawozów mikroelementowych zyskały chelaty. Związki te dzięki swojej kleszczowej strukturze cechują się trwałością oraz swoistą inertnością w roztworze glebowym. Chelatory stabilizuj ą kation mikroelementu w szeroki zakresie pH. Ich stosowanie pozwala w sposób optymalny uzupełnić niedobór mikroelementów. Dostosowanie zawartości składników pokarmowych do potrzeb roślin pozwala ograniczyć negatywny wpływ na środowisko, nie powodując zasolenia gleb, jak w przypadku stosowania soli mikroelementów. Mogą być aplikowane zarówno doglebowo, jak i dolistnie. Produkowane są w formie płynnej lub drobnokrystalicznej. W krajach Unii Europejskiej określone są substancje chelatujące stosowane jako dodatki do nawozów płynnych. Są to związki syntetyczne należące do grupy aminopolikarboksylowych (APCAs), które tworzą trwałe kompleksy rozpuszczalne w wodzie. APCAs tworzą chelaty z mikroelementami w stosunku molowym 1:1. Najczęściej stosowanym komponentem jest sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego (EDTA). W Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady WE nr 2003/2003 z dnia 13 października 2003 r. znajdują się wymogi dotyczące chelatów stosowanych w rolnictwie. Zgodnie z tymi wymogami stopień skompleksowania mikroelementu powinien wynosić przynajmniej 80 % deklarowanej, rozpuszczalnej w wodzie, całkowitej zawartości metalu. Czas pobierania mikroelementu przez roślinę w środowisku glebowym powinien odpowiadać okresowi degradowalności. Zbyt niski stopień biodegradacji może negatywnie wpłynąć na środowisko, powodując remobilizację metali ciężkich z osadów dennych i prowadzić do powstania fitotoksycznych kompleksów. Wymogi formalne spowodowały, że nadal poszukuje się nowych substancji chelatujących oraz ulepsza się stosowane technologie. Celem badań było określenie stopnia skompleksowania wybranego jonu mikroelementu przy różnym czasie reakcji z substancją chelatującą. Zastosowano stosunek molowy metal-ligand równy 1:1. Stopień skompleksowania wyznaczono z wykorzystaniem woltamperometrii plusowej różnicowej. Wybranym mikroelementem był cynk. Porównanie wykonano dla związku należącego do grupy pochodnych aminopolikarboksylowych oraz dla substancji pochodzenia naturalnego – aminokwasu. Badania te pozwolą określić optymalny czas reakcji kompleksowania mikroelementów przez substancje chelatujące powszechnie stosowane w branży nawozowej.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2015, 22, 2; 223-230
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ czasu reakcji na otrzymywanie chelatów nawozowych
Effect of reaction time to receive fertilizer chelates
Autorzy:
Klem-Marciniak, E.
Huculak-Mączka, M.
Hoffmann, K.
Hoffmann, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126227.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
chelaty
mikroelementy
nawozy płynne
chelate
micronutrients
liquid fertilizers
Opis:
W ostatnim dwudziestoleciu szczególne znaczenie w branży nawozów mikroelementowych zyskały chelaty. W krajach Unii Europejskiej określone są substancje chelatujące stosowane jako dodatki do nawozów płynnych. Są to związki syntetyczne należące do grupy aminopolikarboksylowych (APCAs), które tworzą trwałe kompleksy rozpuszczalne w wodzie. APCAs tworzą chelaty z mikroelementami w stosunku molowym 1:1. Najczęściej stosowanym komponentem jest sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego (EDTA). W Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady WE nr 2003/2003 z dnia 13 października 2003 roku znajdują się wymogi dotyczące chelatów stosowanych w rolnictwie. Zgodnie z tymi wymogami, stopień skompleksowania mikroelementu powinien wynosić przynajmniej 80% deklarowanej, rozpuszczalnej w wodzie, całkowitej zawartości metalu. Czas pobierania mikroelementu przez roślinę w środowisku glebowym powinien odpowiadać okresowi degradowalności. Zbyt niski stopień biodegradacji może negatywnie wpłynąć na środowisko, powodując remobilizację metali ciężkich z osadów dennych i prowadzić do powstania fitotoksycznych kompleksów. Wymogi formalne spowodowały, że nadal poszukuje się nowych substancji chelatujących oraz ulepsza się stosowane technologie. Celem badań było określenie stopnia skompleksowania wybranego jonu mikroelementu przy różnym czasie reakcji z substancją chelatującą. Zastosowano stosunek molowy metal-ligand równy 1:1. Stopień skompleksowania wyznaczono z wykorzystaniem woltamperometrii pulsowej różnicowej. Badania te pozwalają określić optymalny czas reakcji kompleksowania mikroelementów przez substancje chelatujące powszechnie stosowane w branży nawozowej.
In the last two decades of particular importance in micronutrient fertilizers industry gained the chelates. Chelate structure minimizes the influence of external factors and micronutrients stabilizes a wide range of pH. Their use allows an optimal complement deficiency of micronutrients. Adapting the nutrient content to the needs of plants can reduce the negative impact on the environment. They can be applied either to the soil, and foliar application. They are produced in the form of a liquid or finely crystalline. In the European Union are set chelating agents used as additives to liquid fertilizers. These synthetic compounds belonging to the group aminopolycarboxylic compounds (APCAs) which form stable water-soluble complexes. APCAs form a chelate with trace elements in a molar ratio of 1:1. The most commonly used component is the disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). The Regulation of the European Parliament and Council Regulation EC No 2003/2003 of 13 October 2003, there are requirements for the chelates used in agriculture. Within these conditions, the degree of complexation of the micro should be at least 80% of the declared, soluble in water, the total metal content. Download time micronutrient by the plant in the soil environment should correspond to the period of degradability. Too low degree of biodegradation may adversely affect the environment, causing remobilization heavy metals from bottom sediments and lead to phytotoxic complexes. Formal requirements resulted in the continued search for new chelating agents, and improve the technologies used. The aim of the study was to determine the degree of complexation of the selected ion trace element of a chelating substance at different reaction time. Using molar ratio of metal to ligand 1:1. The degree of complexation was determined by differential pulse voltammetry. These studies will determine the optimal reaction time micronutrients complexation by chelating agents commonly used in the fertilizer industry.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2015, 9, 2; 627-632
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 37

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies