Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Bocian, E." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-7 z 7
Tytuł:
Reduction of the neutralisation time during antimicrobial activity testing of disinfectants according to European standards
Autorzy:
Tyski, S.
Bocian, E.
Grzybowska, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/872064.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
chemical disinfectant
European standard
antimicrobial activity
neutralization time
antiseptic agent
disinfectant
Opis:
Background. Evaluation of the biocidal activity of chemical disinfectants and antiseptics according to European Standards (EN) is based on determination of the reduction of the number of viable test microorganisms under defined conditions. Objective. The objective of this study was to investigate whether reducing the neutralization time required following declared product contact times for the tested microorganisms yields method validations. Material and methods. This study was conducted on 14 products containing active substances from different chemical groups: alcohols, aldehydes, biguanides, quaternary ammonium compounds, phenols, amines derivatives, oxidizing agents. These products were tested according to phase 1 tests: EN 1040:2005 and EN 1275:2005 and then according to phase 2, step 1 tests: Draft EN 13727:2005 and EN 13624:2003. Biocidal activity was evaluated using the following test organisms: S. aureus ATCC 6538, P. aeruginosa ATCC 15442, E. coli NCTC 10538, E. coli ATCC 10536, E. hirae ATCC 10541, C. albicans ATCC 10231 and A. brasiliensis ATCC 16404. Results. Validation C results for all products and tested microorganism strains were at least half of the density of the suspension for validation (Nvo) after only 10 s of neutralization. Furthermore, results from test procedures performed in parallel were also positive except 5 products toward A. brasiliensis. Conclusions. The results of our study confirm that the contact time described in the European Standards phase 1: EN 1040 and EN 1275, as well as phase 2, step 1: Draft EN 13727 and EN 13624 can be precisely determined in spite of reducing the neutralization time from 5 minutes to even 10 seconds.
Wprowadzenie. Badanie aktywności antyseptyków wg norm PN-EN polega na określeniu stopnia redukcji liczby komórek drobnoustrojów testowych, uzyskanego w deklarowanym czasie kontaktu. Cel badań. Celem pracy było zbadanie, czy skrócenie czasu neutralizacji preparatu wynoszącego 5 minut po określonym czasie jego kontaktu z drobnoustrojami testowymi, zapewni zwalidowanie metody. Materiał i metody. Wybrano 14 preparatów zawierających substancje czynne należące do różnych grup chemicznych: alkohole, aldehydy, biguanidyny, czwartorzędowe związki amoniowe, fenole, pochodne amin, związki utleniające. Badania przeprowadzono wg norm fazy 1: EN 1040:2005 i EN 1275:2005, a następnie wg norm fazy 2 etapu 1: Draft EN 13727:2005 and EN 13624:2003. Do badań użyto zalecane standardowe szczepy bakterii i grzybów: S. aureus ATCC 6538, P. aeruginosa ATCC 15442, E. coli NCTC 10538, E. coli ATCC 10536, E. hirae ATCC 10541, C. albicans ATCC 10231 and A. brasiliensis ATCC 16404. Wyniki. Wyniki walidacji C dla wszystkich produktów i badanych szczepów mikroorganizmów spełniały wymagania norm, czyli były równe co najmniej połowie gęstości zawiesiny do walidacji (Nvo) zaledwie po 10 s neutralizacji. Ponadto, w równolegle przeprowadzonych testach aktywności przeciwdrobnoustrojowej uzyskano pozytywne wyniki, z wyjątkiem 5 produktów wobec A. brasiliensis. Wnioski. Wyniki badań potwierdzają, że czas kontaktu określany wg norm fazy 1 EN 1040:2005 i EN 1275:2005, jak również fazy 2 etapu 1: Draft EN 13727:2005 i EN 13624:2003, może być precyzyjnie określony mimo skrócenia czasu neutralizacji z 5 minut nawet do 10 sekund.
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2013, 64, 2
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metoda uzyskiwania zwiększonej rozdzielczości obrazu prążkowego ("HRT") w chromosomach komórek płynu owodniowego
Metod polychenija vysshejj tochnosti kartiny khromosomnykh polosok ("HRT") v khromosomakh kletok amnioticheskojj zhidkosti
A method for obtaining higher resolution of banding pattern (HRT) in the chromosomes of amniotic fluid cells
Autorzy:
Jakubów, K.
Bocian, E.
Sosnowska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2187417.pdf
Data publikacji:
1989
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej
Tematy:
diagnostyka prenatalna
plyn owodniowy
komorki plynu owodniowego
hodowla komorek
badania cytogenetyczne
chromosomy
prazkowanie chromosomow
obrazy wysokorozdzielcze
metoda HRT
Źródło:
Diagnostyka Laboratoryjna; 1989, 25, 6; 306-312
0867-4043
Pojawia się w:
Diagnostyka Laboratoryjna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Indentification of three different chromosomal additions by chromosome painting using fluorescence in situ hybridization [FISH] technique
Autorzy:
Bocian, E
Stankiewicz, P
Stanczak, H
Obersztyn, E
Mazurczak, T
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2047283.pdf
Data publikacji:
1996
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
chromosomal addition
fluorescence in situ hybridization method
hybridization
chromosome painting
cytogenetics
Opis:
Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a very useful method for assessing chromosome rearrangements. When neither banding pattern nor clinical symptoms are sufficient to determine the origin of additional chromosomal fragment, FISH with multiple chromosome-specific libraries (chromosome painting), allows to solve this diagnostic problem rapidly. Three chromosomal additions, 7q+, 13p+ and 22q+, found in routine cytogenetic studies performed in children with phenotypic abnormalities were analysed using FISH. This technique documented the origin of the extra material to be derived from chromosome 16[der(7)t(7; 16)(q36.3;p 13.11)], 18[der(13)t(13; 18)(p12;q 12.2)] and 22[dup(22)(q11.2q13.1)], respectively. In two cases the abnormality arose de novo, while in the third case the product of translocation t(13;18) was maternal by origin. It was present in 30% of mother's lymphocytes, and in 70% of them a balanced Robertsonian translocation t(13q;15q) was found. In the presented cases the chromosome analysis with both traditional banding and chromosome painting techniques, allowed to establish final clinical diagnosis.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1996, 37, 2; 197-204
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Relationship between molecular, cytogenetic and clinical parameters in 63 individuals with full mutation in FMR1 gene
Autorzy:
Milewski, M
Bal, J
Bocian, E
Obersztyn, E
Mazurczak, T
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2047284.pdf
Data publikacji:
1996
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
inactivation
human disease
gene
X chromosome
mental retardation
clinical parameter
mental status
full mutation
cytogenetic parameter
molecular parameter
fragile X syndrome
amplification size
Opis:
Relationship between selected molecular, cytogenetic and clinical parameters was analysed in a group of 63 individuals (45 males and 18 females) with full fragile X mutation. Significant correlation between the size and somatic instability of fully mutated alleles in both males and females was found. Possible explanations of this result are discussed. With respect to the mutation size, an apparent difference was observed between males with different degree of mental retardation. No such difference appeared when affected and normal females with full mutation were compared. The proportion of mutated active X chromosome was significantly higher in mentally retarded females than in those without any mental impairment.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1996, 37, 2; 205-215
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Supernumerary marker chromosomes characterized by fluorescence in situ hybridization [FISH]
Autorzy:
Bocian, E
Stankiewicz, P
Stanczak, H
Obersztyn, E
Korniszewski, L
Mazurczak, T
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2047269.pdf
Data publikacji:
1996
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
diagnostic problem
chromosome
fluorescence in situ hybridization method
marker chromosome
phenotype-genotype correlation
Opis:
Until recently marker chromosomes have presented a difficult diagnostic problem for cytogeneticists as well as for clinicians. Introduction of FISH to cytogenetic analysis has enabled identification of their origin giving possibility to outline specific phenotypic effects of defined marker chromosomes. Nine marker chromosomes were analysed with FISH using centromeric probes, chromosome- specific libraries and unique DNA sequences probes for PWS/AS critical region. The origin from acrocentric chromosomes was established in 6 cases. One marker was a product of maternal 11;22 translocation and two others were pericentromeric regions of chromosome 2 and 4. Among 6 markers, derived from acrocentric chromosomes, 2 consisted of pericentromeric part of chromosome 15, one was identified as mar (21) and in 3 other cases the origin could not be differentiated between chromosomes 13 and 21 or 14 and 22. Clinical consequences of marker chromosomes including the risk for chromosomal nondisjunction and trisomy 21 as well as the risk for uniparental disomy (UPD) are discussed.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1996, 37, 3; 313-324
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular versus classical cytogenetics - evaluation of 20 Prader-Willi syndrome patients
Autorzy:
Stankiewicz, P
Lebiocka, J
Szpecht-Potocka, A
Bocian, E
Stanczak, H
Obersztyn, E
Mazurczak, T
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2047150.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
chromosomal deletion
in situ
patient
hybridization
fluorescence
cytogenetics
chromosome region
Prader-Willi syndrome
Opis:
Prader-Willi syndrome (PWS) is a developmental disorder caused by a deficiency of paternal contribution of the chromosome region 15q11.2-q13 arising from differently sized deletions, maternal disomy, or rarely imprinting mutations. We have analyzed 20 PWS patients using combined cytogenetic high resolution technique (HRT), fluorescence in situ hybridization (FISH) and molecular studies to identify parental origin (uniparental disomy) or molecular defect (deletion) of the Prader-Willi region. Lack of a paternal copy of 15q11.2-q13 resulting from its deletion was found in 16 patients. Using high resolution GTG banding on prometaphase chromosomes, deletion in the 15q11.2-q13 region was detected in only 8 patients. Application of FISH with different sets of PWS specific unique sequence probes (D15S11, SNRPN, D15S10, GABRß3) revealed microdeletions in 12 patients. In 12 out of 20 cases FISH confirmed HRT studies, while in 8 cases inconsistent results were obtained. No discrepancies between results of FISH and molecular studies were found, although the latter had a higher sensitivity. We conclude that FISH appears to be a rapid and reliable method of microdeletion identification and should be performed as a method of choice in cytogenetic diagnosis of Prader-Willi syndrome.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 2; 217-226
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Osiemnaście miesięcy afrykańskiego pomoru świń w Polsce
Eighteen months of African swine fever in Poland
Autorzy:
Pejsak, Z.
Niemczuk, K.
Kowalczyk, A.
Wozniakowski, G.
Kozak, E.
Bocian, L.
Smietanka, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/862211.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2015, 90, 10
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-7 z 7

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies