Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "spectrophotometric method" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-23 z 23
Tytuł:
Spectrophotometric method for the determination of renal ouabain-sensitive H+,K+ -ATPase activity.
Autorzy:
Bełtowski, Jerzy
Wójcicka, Grażyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043791.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
leptin
kidney
H+,K+-ATPase
ouabain
Sch 28080
Na+,K+-ATPase
Opis:
The aim of this work was to develop a method for renal H+,K+-ATPase measurement based on the previously used Na+,K+-ATPase assay (Bełtowski et al.: J Physiol Pharmacol.; 1998, 49: 625-37). ATPase activity was assessed by measuring the amount of inorganic phosphate liberated from ATP by isolated microsomal fraction. Both ouabain-sensitive and ouabain-resistant K+-stimulated and Na+-independent ATPase activity was detected in the renal cortex and medulla. These activities were blocked by 0.2 mM imidazolpyridine derivative, Sch 28080. The method for ouabain- sensitive H+,K+-ATPase assay is characterized by good reproducibility, linearity and recovery. In contrast, the assay for ouabain-resistant H+,K+-ATPase was unsatisfactory, probably due to low activity of this enzyme. Ouabain-sensitive H+,K+-ATPase was stimulated by K+ with Km of 0.26 ± 0.04 mM and 0.69 ± 0.11 mM in cortex and medulla, respectively, and was inhibited by ouabain (Ki of 2.9 ± 0.3 μM in the renal cortex and 1.9 ± 0.4 μM in the renal medulla) and by Sch 28080 (Ki of 1.8 ± 0.5 μM and 2.5 ± 0.9 μM in cortex and medulla, respectively). We found that ouabain-sensitive H+,K+-ATPase accounted for about 12% of total ouabain-sensitive activity in the Na+,K+-ATPase assay. Therefore, we suggest to use Sch 28080 during Na+,K+-ATPase measurement to block H+,K+-ATPase and improve the assay specificity. Leptin administered intraperitoneally (1 mg/kg) decreased renal medullary Na+,K+-ATPase activity by 32.1% at 1 h after injection but had no effect on H+,K+-ATPase activity suggesting that the two renal ouabain-sensitive ATPases are separately regulated.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 2; 515-527
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application trial of a simple spectrophotometric method in determination of sun protection parameters of selected sunscreen cosmetics
Autorzy:
Madanowska, Anna
Kowalska-Baron, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24200476.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Politechnika Łódzka. Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej
Tematy:
sun protection factor
SPF
sunscreen cosmetics
spectrophotometry
wskaźnik ochrony przeciwsłonecznej
kosmetyki promieniochronne
spektrofotometria
Opis:
Knowledge of the sun protection factor SPF of a sunscreen product is essential for the safe use of solar radiation. In Poland and in the European Union, in vivo method is used to determine the SPF. This method is time-consuming, expensive, does not ensure repeatability, and raises ethical doubts. Therefore, instrumental methods that can replace the traditional in vivo method are sought. In this study an attempt to determine sun protection parameters, such as SPF, degree of protection against UVA and critical wavelength of selected sun protection cosmetics was made with the use of a simple spectrophotometric method based on measuring the absorbance of ethanol solutions of selected sunscreen cosmetics. The obtained results may be useful for future development of a new in vitro method for determination of sun protection parameters of sunscreen cosmetics.
Źródło:
Biotechnology and Food Science; 2023, 85, 1; 55--62
2084-0136
2299-6818
Pojawia się w:
Biotechnology and Food Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Spektrofotometryczna metoda oznaczania stężenia sulfonamidów aktywnych
Spektrofotometricheskijj metod opredelenija koncentracii aktivnykh sulfonamidov
Spectrophotometric method of determination of active sulphonamide concentration
Autorzy:
Klimowicz, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2187842.pdf
Data publikacji:
1986
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej
Źródło:
Diagnostyka Laboratoryjna; 1986, 22, 4-5; 163-167
0867-4043
Pojawia się w:
Diagnostyka Laboratoryjna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie zawartości hydroksyproliny w handlowych preparatach kolagenowych metodą spektrofotometryczną
Determination of hydroxyproline content in collagen commercial formulations by spectrophotometric method
Autorzy:
Gendaszewska, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412758.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Skórzanego
Tematy:
kolagen
hydroliza kwasowa
hydroksyprolina
metody analityczne
collagen
acid hydrolysis
hydroxyproline
analytical methods
Opis:
W pracy zbadano zawartość hydroksyproliny w preparatach handlowych metodą spektrofotometryczną. Zastosowanie kwasowej hydrolizy w szybki i łatwy sposób pozwoliło na wyodrębnienie wolnych aminokwasów z preparatów kolagenowych. Stężenie hydroksyproliny w badanych preparatach (K2-K5) było dość wysokie i mieściło się w granicy od 594 μg/ml do 1243 μg/ml. Główną zaletą badanych preparatów kolagenowych jest zawartość niezhydrolizowanego kolagenu, który zawiera naturalny czynnik nawilżający.
The content of hydroxyproline in commercial preparations was determined by spectrophotometric method. Acidic hydrolysis in a quick and easy method for isolation of free amino acids from collagen preparations. It was found that the concentration of hydroxyproline in the tested formulations (K2-K5) was quite high and ranged from 594 μg/ml to 1243 μg/ml. The main advantage of the tested collagen preparations is the content of non-hydrolysed collagen, which contains a natural moisturizing agent.
Źródło:
Technologia i Jakość Wyrobów; 2017, 62; 141-148
2299-7989
Pojawia się w:
Technologia i Jakość Wyrobów
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nadtlenek wodoru : metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy metodą spektrofotometryczną
Hydrogen peroxide : determination in workplace air with spectrophotometric method
Autorzy:
Mysur, Wioletta
Kucharska, Nadia
Bonczarowska, Marzena
Brzeźnicki, Sławomir
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1845094.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
nadtlenek wodoru
metoda analityczna
narażenie zawodowe
spektrofotometria
nauki o zdrowiu
inżynieria środowiska
hydrogen peroxide
analytical methods
occupational exposure
spectrophotometry
health sciences
environmental engineering
Opis:
Nadtlenek wodoru w temperaturze pokojowej występuje w postaci bezbarwnej, przejrzystej cieczy, o słabym zapachu ozonu. Nadtlenek wodoru jest wykorzystywany jako wybielacz w przemyśle papierniczym, spożywczym i kosmetycznym oraz do produkcji paliwa rakietowego. Właściwości utleniające nadtlenku wodoru są wykorzystywane w procesie oczyszczania ścieków oraz w medycynie do odkażania ran (woda utleniona). W chemii analitycznej związek ten wykorzystywany jest w oznaczeniach śladowych ilości metali. Szkodliwe działanie nadtlenku wodoru polega na działaniu drażniącym na skórę, błony śluzowe oczu i górnych dróg oddechowych. Celem prac badawczych było opracowanie i walidacja metody oznaczania nadtlenku wodoru w powietrzu na stanowiskach pracy. Opracowana metoda oznaczania polega na pochłanianiu nadtlenku wodoru w wodzie, a następnie na spektrofotometrycznym oznaczeniu kompleksu oranżu ksylenolowego z utlenionymi przez nadtlenek wodoru jonami żelaza (Fe III). Do badań wykorzystano spektro¬fotometr UNICAM umożliwiający wykonanie oznaczeń przy długości fali 560 nm. Opracowana metoda jest liniowa w zakresie stężeń 0,02 ÷ 0,4 μg/ml, co odpowiada zakresowi 0,04 ÷ 0,8 mg/m³ dla próbki powietrza o objętości 10 l. Opracowana metoda umożliwia oznaczanie nadtlenku wodoru w powietrzu na stanowiskach pracy w obecności substancji współwystępujących. Metoda charakteryzuje się dobrą precyzją i dokładnością i spełnia wymagania normy PN-EN 482 dla procedur dotyczących oznaczania czynników chemicznych. Opracowana metoda oznaczania nadtlenku wodoru w powietrzu na stanowiskach pracy została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.
Hydrogen peroxide at room temperature is a colourless clear liquid with weak ozone like odour. It is used as a bleach in paper, food and cosmetics industry and in rocket fuel production. It is also used in waste water and waste gas treatment and as a disinfectant in wounds treatment. In analytical chemistry, hydrogen peroxide is used to determine trace amounts of metals. Hydrogen peroxide may cause irritation of eyes, skin, and respiratory tract. The goal of this research was to develop and validate a method for determining hydrogen peroxide in workplace air. Developed method is based on the collection of hydrogen peroxide with water filled bubbler and spectrophotometric determination of xylenol orange and ferrum (III) ions complex. Developed method is linear in the concentration range of 0.2-4.0 µg/ml, which corresponds to the range of 0.04-0.8 mg/m³ for 10-L air sample. The analytical method described in this paper makes it possible to determine hydrogen peroxide in workplace air in the presence of other substances. The method is precise, accurate and it meets the criteria for procedures for determining chemical agents listed in Standard No. PN-EN 482. The developed method of determining hydrogen peroxide in workplace air has been recorded as an analytical procedure (see Appendix). This article discusses the problems of occupational safety and health, which are covered by health sciences and environmental engineering.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2021, 3 (109); 161-171
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metoda spektrofotometrycznego opisu barwy skorki owocu jabloni charakterystycznej odmiany
Spectrophotometric method for the decsription of peel colour related to apple variety.
Autorzy:
Kuczynski, A
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401826.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
owoce
jablka
odmiany roslin
skorki owocow
barwa
charakterystyka pomologiczna
spektrofotometria
oznaczanie
fruit
apple
plant cultivar
fruit skin
colour
pomological characteristics
spectrophotometry
determination
Opis:
Ustalono regułę wyboru, charakterystycznego dla odmiany jabłoni, widma współczynnika odbicia skórki owocu. Pozwala to wykonać obiektywny opis pomologiczny barwy owoców przy pomocy parametrów trójchromatycznych L*, H* i C*. Właściwy wybór widma wymaga spełnienia warunków: wyrównane stężenie chlorofilu w skórce na obwodzie owocu i maksymalne stężenie antocyjanów na rumieńcu jabłka. Informacje o stężeniu barwników w skórce dojrzałego jabłka otrzymuje się z pasm absorpcji w widmie dyfuzyjnego współczynnika odbicia skórki.
A rule was established for the selection of peel reflectance spectrum characteristic for a given apple variety. This permits an objective pomological description of fruit colour with the help of the L+. H* and C* trichromatic parameters. The proper selection of spectrum for a variety requires that the following conditions be met: uniform concentration of chlorophyll in the peel around the fruit circumference and maximum concentration of anthocyanins in the red blush. Information on the pigment concentration is obtained from absorption bands in ripe fruit peel as reflectance spectrum.
Źródło:
Acta Agrophysica; 2000, 37; 95-104
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Spektrofotometryczna metoda oznaczania selenu w materiale roślinnym
Spektrofotometricheskijj metod opredelenija selena v rastitelnom materiale
Spectrophotometric method for selenium determination in plant material
Autorzy:
Sluzewska, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/876674.pdf
Data publikacji:
1964
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1964, 15, 3
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Spektrofotometryczna metoda oznaczania białka w płynie mózgowo-rdzeniowym
Spektrofotometricheskijj metod opredelenija belka v cerebrospinalnojj zhidkosti
Spectrophotometric method of protein determination in cerebrospinal fluid
Autorzy:
Adamkowski, K.
Cichocka, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2189107.pdf
Data publikacji:
1976
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej
Źródło:
Diagnostyka Laboratoryjna; 1976, 12, 3; 158-162
0867-4043
Pojawia się w:
Diagnostyka Laboratoryjna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przydatność spektrofotometrycznej metody Messineo i Musarra do oznaczania wolnego tryptofanu w osoczu krwi
Usefulness of the Messineo and Musarra spectrophotometric method for free tryptophan determination in blood plasma
Autorzy:
Szczepaniak, S.
Dudka, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/873639.pdf
Data publikacji:
1993
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1993, 44, 2-3
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Porównanie metody amperometrycznego oznaczania fosforu w żywności z metodą kolorymetrycznego oznaczania fosforu w mąkach wg Scheelego
Sravnivanie metodov amperometricheskogo opredelenija fosfora v pishhe s metodom kolarimetricheskogo opredelenija fosfora v mukakh po Scheele
Amperometric determination of phosphate in foods as compared to colorimetric determination of P in flours according to Scheele
Autorzy:
Szyszko, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/872713.pdf
Data publikacji:
1962
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
fosfor
oznaczanie
metody amperometryczne
metody spektrofotometryczne
produkty spozywcze
maka
phosphorus
determination
amperometric method
spectrophotometric method
food product
flour
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1962, 13, 2
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie spektrofotometru optycznego do badania widm sygnałów optycznych emitowanych przez wyładowania niezupełne w oleju izolacyjnym
Spectrophotometric method used for research studies of optical signals emitted by partial discharges occurring in insulating oil
Autorzy:
Kozioł, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/377038.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Poznańska. Wydawnictwo Politechniki Poznańskiej
Tematy:
wyładowania niezupełne
spektrofotometr optyczny
emisja promieniowania świetlnego
Opis:
W artykule przedstawiono opis stanowiska badawczego oraz wyniki pomiarów zjawiska wyładowań niezupełnych, wykonanych za pomocą spektrofotometru optycznego w zakresie promieniowania widma światła widzialnego i nadfioletowego. Pomiar przeprowadzono na układzie iskiernika generującego zjawiska wyładowań niezupełnych powierzchniowych, który został zanurzony w oleju izolacyjnym. Za model powierzchni posłużyła szklana płytka o ustalonym napięciu przebicia. Rejestracji dokonano za pomocą sondy światłowodowej zanurzonej w oleju izolacyjnym. Sondę połączono z spektrofotometrem wysokiej rozdzielczości za pomocą włóknistego światłowodu o małym tłumieniu. Pomiary przeprowadzono dla trzech ustalonych progów pomiarowych przy jednostkowym czasie naświetlania, który z uwagi na niestabilny charakter zjawiska przyjęto na poziomie 65s.
The paper presents results of research and measurement studies considering partial discharges registered by using of optical spectrophotometer applied in the wavelength range of visible and ultraviolet radiation. The study was conducted using a spark gap for modeling of surface partial discharge occurring in insulating oil. A glass plate with an established breakdown voltage value served as the surface material. The probe was connected with a high definition spectrophotometer using an optical fiber of low attenuation. The measurements were carried out for three given threshold values at unitary exposure time, which was assumed to 65 s, due to the unstable nature of partial discharges. The research subject considered was intended to determine the possibility of analysis of optical signals emitted by partial discharges generated in insulating oil by application of optical spectrophotometer.
Źródło:
Poznan University of Technology Academic Journals. Electrical Engineering; 2015, 82; 159-164
1897-0737
Pojawia się w:
Poznan University of Technology Academic Journals. Electrical Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie azotanów w warzywach i w wodzie pitnej metodą potencjometryczną i spektrofotometryczną
Autorzy:
Wardak, C.
Grabarczyk, M.
Reszko-Zygmunt, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273542.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Roble
Tematy:
azotany
oznaczanie azotanów
jonoselektywna elektroda azotanowa
metoda potencjometryczna
metoda spektrofotometryczna
nitrate
determination of nitrate
nitrate ion-selective electrode
potentiometric method
spectrophotometric method
Opis:
W niniejszej pracy przedstawiono badania dotyczące zastosowania nowej jonoselektywnej elektrody azotanowej do oznaczania azotanów w produktach spożywczych. Miarodajność wyników oznaczenia metodą potencjometryczną zweryfikowano wykonując oznaczenie tej samej próbki metodą spektrofotometryczną zgodnie z Polską Normą PN-82/C-04576/08. Dla każdego rodzaju analizowanej próbki uzyskano zadowalającą zgodność wyników oznaczeń co potwierdza przydatność analityczną badanej elektrody azotanowej.
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2015, 20, 6; 16-18
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie metody spektrofotometrycznej w ocenie działania bakteriobójczego związków fenolowych
Primenie spektrofotometriceskogo metoda dlja ocenki bakteriouiistvennogo deistvija fenolovyh soedinenii
The aplication of a spectrophotometric method for the appraisal of the bactericidal properties of phenolic compounds
Autorzy:
Krzywicka, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/877127.pdf
Data publikacji:
1971
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
metody spektrofotometryczne
dzialanie bakteriobojcze
zwiazki fenolowe
badania naukowe
zmiany fizykochemiczne
aktywnosc bakteriobojcza
podloza hodowlane
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1971, 22, 4
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DDT - część druga - Metody wykrywania i ilościowego oznaczania
DDT - ch. II. - Metody obharuzhivanija i kolichestvennogo opredelenija
DDT - II. partie - Methodes danalyse qualitative et quantitative
Autorzy:
Krauze, S.
Rzymowska, C.J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/876522.pdf
Data publikacji:
1950
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
DDT
Azotox
produkty spozywcze
metody wykrywania
oznaczanie ilosciowe
metoda kolorymetryczna
analiza polarograficzna
metody spektrofotometryczne
metody biologiczne
azotox
food product
detection method
quantitative determination
colorimetric method
polarographic analysis
spectrophotometric method
biological method
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1950, 01, 3-4
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Development of method for extractive spectrophotometric determination of Fe(III) with 2-Hydroxy-1-Naphthalene carboxaldehyde phenyl hydrazone as an analytical reagent
Autorzy:
Ratnamala, P. S.
Lokhande, R. S.
Utkarsha, M. Ch.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411571.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Iron Spectrophotometric determination
ethyl acetate
2-Hydroxy-1-Naphthalene carboxaldehyde phenyl hydrazone
Opis:
A spectrophotometric method has been developed for the determination of Fe(III) using 2-Hydroxy-1-Naphthalene carboxaldehyde phenyl hydrazone as an extractive reagent. The reagent forms a coloured complex, which has been quantitatively extracted into ethyl acetate at pH 6. The method obeys Beer’s law over arrange from 1 to 7 ppm. The Molar absorptivity and Sandell’s sensitivity were 0.31 × 104 L mol-1cm-1 and 0.13 μg cm-2 respectively. The proposed method is very sensitive and selective. The method has been successfully applied to synthetic and commercial samples.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 9, 1; 7-12
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Development of method for extractive spectrophotometric determination of Cu(II) with 2-Hydroxy-1-Naphthalene carboxaldehyde phenyl hydrazone as an analytical reagent
Autorzy:
Ratnamala, P. S.
Lokhande, R. S.
Utkarsha, M. Ch.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412128.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Copper Spectrophotometric determination
n-Butanol
2-Hydroxy-1-Naphthalene carboxaldehyde phenyl hydrazine
Opis:
A spectrophotometric method has been developed for the determination of Cu(II) using 2-Hydroxy-1-Naphthalene carboxaldehyde phenyl hydrazone as an extractive reagent. The reagent forms a coloured complex, which has been quantitatively extracted into n-butanol at pH 9.2. The method obeys Beer’s law over arrange from 1 to 10 ppm. The Molar absorptivity and Sandell’s sensitivity were 0.97 × 104 L mol-1cm-1 and 0.26 μg•cm-2 respectively. The proposed method is very sensitive and selective. The method has been successfully applied to synthetic and commercial samples.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 9, 1; 1-6
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Study of the effectiveness of the new method for the rapid PAHs analysis in soil
Autorzy:
Włóka, D.
Placek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/105964.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Centrum Badań i Innowacji Pro-Akademia
Tematy:
PAHs
PAHs determination
spectrophotometric analysis
HPLC analysis
soil
environmental monitoring
wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne
WWA
oznaczanie WWA
analiza spektrofotometryczna
analiza HPLC
gleba
monitoring środowiska
Opis:
The aim of this research was to compare the effectiveness of highly-selective chromatographic PAHs determination method with the new, simpler, non-selective spectrophotometric method, designed for the rapid monitoring of PAHs contamination level in soil. The conducted experiment includes the 2 series of PAHs content determinations, in 4 types of soils, with use of HPLC and spectrophotometric techniques. The obtained results, showed that the developed, PAHs content in soil determination method, can be used for quick and non-specific environmental monitoring of soil. However the effectiveness of this method is dependent on the content of organic matter in the analyzed soil samples.
Źródło:
Acta Innovations; 2015, 17; 5-11
2300-5599
Pojawia się w:
Acta Innovations
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Validation of HPLC Method for Quantitative Determination of Pirimiphos methyl
Autorzy:
Tamilselvan, C.
Joseph, S. J.
Mugunthan, G.
Ahamed, S.S. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411984.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
pirimiphos methyl
HPLC
UV-spectrophotometric
linearity
precision
recovery
quantification
LOD and LOQ
Opis:
The objective of this research to optimise the HPLC method was developed for quantitative determination of Pirimiphos-methyl. Chromatographic separation was achieved on a 250 x 4.6 mm i.d. reversed phase column Qualisil BDS 5u C18, Using deionized acetonitrile:water in the ratio of 85:15 v/v respectively as mobile phase. The eluent was monitored at 254 nm. A sharp peak was obtained for the Pirimiphos-methyl at 9.29 min. The UV Spectrophotometric method performed at 254 nm after full scan analysis using methanol as a solvent. The result revealed that both methods are suitable to carry out routine analysis of Pirimiphos methyl, However HPLC results showed high precise, accurate and sensitive than the UV Spectrophotometer. Hence HPLC method is suitable for trace analysis of Pirimiphos methyl in environmental samples.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 9; 93-102
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
N-Metyloformamid. Metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją spektrofotometryczną
N-Methylformamide. Determination in workplace air by high performance liquid chromatography with spectrophotometric detection
Autorzy:
Brzeźnicki, Sławomir
Bonczarowska, Marzena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/23352041.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
N-metyloformamid
metoda analityczna
powietrze na stanowiskach pracy
metoda chromatografii cieczowej
nauki o zdrowiu
inżynieria środowiska
N-methylformamide
analytical method
air at workplaces
high performance liquid chromatography
health sciences
environmental engineering
Opis:
N-Metyloformamid (NMF) jest bezbarwną cieczą o słabym zapachu amoniaku i gęstości względnej zbliżonej do gęstości wody. NMF jest stosowany w syntezie środków owadobójczych, w produkcji izocyjanianu metylu oraz do ekstrakcji węglowodorów aromatycznych w procesie rafinacji ropy naftowej. Najistotniejszym negatywnym skutkiem zdrowotnym narażenia na NMF jest jego działanie hepatotoksyczne. Związek ten podejrzewany jest również o działanie embriotoksyczne i teratogenne. Celem prac badawczych było opracowanie i walidacja metody oznaczania NMF w powietrzu na stanowiskach pracy. Opracowana metoda oznaczania NMF polega na adsorpcji par tej substancji na żelu krzemionkowym, ekstrakcji przy użyciu 3-procentowego roztworu metanolu oraz analizie chromatograficznej tak otrzymanego roztworu. Do badań wykorzystano chromatograf cieczowy z detektorem spektrofotometrycznym. Metoda jest liniowa (r = 0,9994) w zakresie stężeń 1,65 ÷ 33 µg/ml, co odpowiada zakresowi 0,33 ÷ 6,6 mg/m³ dla próbki powietrza 10 l. Metoda charakteryzuje się dobrą precyzją i dokładnością i spełnia wymagania normy PN-EN 482 dla procedur dotyczących oznaczania czynników chemicznych. Opracowana metoda oznaczania NMF w powietrzu na stanowiskach pracy została zapisana w postaci procedury analitycznej zamieszczonej w załączniku. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.
N-Methylformamide (NMF) is a colorless liquid with slight ammonia like odor and the specific gravity similar to water. NMF is chemical compound used in production of insecticides, methyl isocyanate and for extraction of aromatic hydrocarbons in an oil refining process. The most important adverse effect of NMF exposure is its hepatotoxicity. NMF is also suspected to be embriotoxic and teratogenic agent. The aim of this study was to develop and validate method for determining NMF in workplace air. The developed method is based on adsorption of NMF vapors on silica gel, extraction with a solution of 3% methanol and chromatographic analysis of the obtained solution. The study was performed with high performance liquid chromatography with spectrophotometric detection. The developed method is linear (r = 0.9994) in the concentration range of 1.65–33.0 µg/ml, which corresponds to the range of 0.33–66 mg/m³ for a 10-L air sample. The analytical method described in this paper is precise, accurate and it meets the criteria for procedure for determination of chemical agents listed in Standard No. PN-EN 482. The developed method of determination of NMF in workplace air has been recorded as an analytical procedure (see Appendix). This article discusses the problems of occupational safety and health, which are covered by health sciences and environmental engineering.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2022, 2 (112); 143--157
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Spektrofotometryczne pomiary widma promieniowania elektromagnetycznego łuku spawalniczego metody TIG
Spectrophotometric measurements of welding are light emission TIG method
Autorzy:
Węglowski, M. S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/210313.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
spawanie i procesy pokrewne
pomiary spektrofotometryczne
promieniowanie łuku spawalniczego
welding and allied techniques
spectrophotometric measurements
welding are light
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki rejestracji natężenia promieniowania widzialnego łuku spawalniczego metody TIG w zakresie od 340 do 860 nm. Zbadano zależność pomiędzy natężeniem prądu spawania, długością łuku spawalniczego a natężeniem promieniowania widzialnego łuku spawalniczego. Przeprowadzono modelowanie rozkładu widma promieniowania łuku spawalniczego funkcjami Lorentza, Voighta i Gaussa. Obliczono wybrane wielkości charakterystyczne linii widmowej. Do znalezienia zależności wiążącej natężenie promieniowania łuku spawalniczego dla wybranej linii widmowej 698,23 nm, natężenia prądu spawania w zakresie 25-300 A i długości łuku spawalniczego w zakresie 1-5 mm wykorzystano sztuczne sieci neuronowe. Stwierdzono, że monitorowanie promieniowania widzialnego łuku spawalniczego metody TIG może być wykorzystywane do kontrolowania długości łuku.
The results of visible radiation intensity of the TIG welding are in the range of 340-860 nm have been presented. The correlation between welding current, are length and the intensity of welding are visible radiation has been examined. Distribution of a radiation spectrum of the electric are light emission was modeled with Lorentz, Gauss, and Voight fitting functions. Selected characterisctic values of a spectral line were calculated. The fitting for single wavelength and multi wavelengths was carried out. The best result was obtained with the Lorentz function. Artificial neuron networks were used to find a correlation between the intensity of are light emission for single emission line 698,23 nm, welding current in the range of 30-300 A, and the are length in the range of 2-5 mm. It was stated, that monitoring of the TIG welding are visible radiation can be used to control the welding are length.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2008, 57, 1; 31-49
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DEVELEOPMENT AND VALIDATION OFSPECTROFLUOROMETRIC AND SPECTROPHOTOMETRIC BIVARIATE METHODS FOR SIMULTANEOUS DETERMINATION OF PROPRANOLOL AND HYDTOCHLOROTHIAZIDE IN DRUG TABLETS
Autorzy:
Wedian, Fadel
AbuAlrob, Rahma
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895288.pdf
Data publikacji:
2020-06-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
propranolol
hydrochlorothiazide
spectrofluorometry
bivariate method
Inderide
Opis:
Spectrofluorometric and spectrophotometric bivariate methods were developed for quantitative of Propranolol and Hydrochlorothiazide in drug tablets in aqueous medium. The methods were tested according to ICH guidelines for linearity, recovery, and specificity and were found accurate, precise, sensitive, and free from interferences. The linearity was established over the ranges 0.025–0.30 and 0.010–0.20 mg/L in the first method, and 1.0–20.0 and 5.0–25.0 mg/L in second method, for PRO and HCT, respectively. The excitation and emission wavelengths were 260, 345 and 270, 415 nm, for PRO and HCT in the first method, respectively. The recoveries were higher than 95% for both methods. Additionally, the results were statistically compared to that of standard chromatographic methods and showed that no significant difference among the methods regarding both accuracy and precision. Thus, the methods were successfully applied to quantitation of PRO and HCT in combined formulations. The proposed methods are reliable, simple, sensitive, and adaptable and could effectively be an alternative method to HPLC.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 3; 453-463
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ellipsometric and Spectrophotometric Investigations of Porous Silica Thin Films Produced by Sol-Gel Method
Autorzy:
Skoczek, E.
Jaglarz, J.
Karasiński, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1493259.pdf
Data publikacji:
2011-10
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
81.20.Fw
83.80.Jx
07.60.Fs
07.60.Rd
Opis:
The work presents the optical properties of porous silica thin films prepared by TEOS sol-gel method. The films were deposited onto glass substrate using dip-coating technique. The spectroscopic ellipsometry measurements have been performed to determine the optical constants of the films. This technique also enabled evaluation of the depolarization for the investigated layers. Additionally, the spectrophotometric measurements of transmittance and reflectance by the use of integrating sphere and reflectance probe have been made with the aim of possible application of the films as antireflective coatings.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2011, 120, 4; 732-735
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Etylenodiamina : metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją spektrofotometryczną
Ethylenediamine : determination in workplace air with high performance liquid chromatography – spectrophotometric technique
Autorzy:
Zieliński, Marek
Twardowska, Ewa
Bonczarowska, Marzena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/138468.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
etylenodiamina
metoda oznaczania
wysokosprawna chromatografia cieczowa
powietrze na stanowiskach pracy
nauki o zdrowiu
inżynieria środowiska
ethylenediamine
determination method
high performance liquid chromatography
workplace air
health sciences
environmental engineering
Opis:
Etylenodiamina (EDA) jest gęstą, bezbarwną cieczą o słabym amoniakalnym zapachu. Jest stosowana głównie jako półprodukt do otrzymywania: związków chelatujących, fungicydów, barwników, wosków syntetycznych, żywic poliamidowych i formaldehydowo-mocznikowych, środków antykorozyjnych oraz jako emulgator i stabilizator gumy. Etylenodiamina wykazuje działanie drażniące na błony śluzowe: górnych dróg oddechowych, oczu i skóry. Narażenie zawodowe na ten związek może być również powodem wystąpienia reakcji alergicznych, a nawet astmy. Etylenodiamina nie jest klasyfikowana jako czynnik rakotwórczy dla ludzi. Celem pracy było opracowanie i walidacja czułej metody umożliwiającej oznaczenie stężeń tego związku na poziomie 1/10 NDS zgodnie z wymaganiami normy europejskiej PN-EN 482. Badania wykonano z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją spektrofotometryczną (HPLC-UV-VIS). Wszystkie analizy chromatograficzne wykonano przy zastosowaniu kolumny Supelcosil LC-18 (150 × 3 mm, 5 µm) eluowanej mieszaniną acetonitrylu i wody (62:38 v/v). Zasada metody polega na: zatrzymaniu par etylenodiaminy na żelu krzemionkowym nasączonym kwasem siarkowym, ekstrakcji mieszaniną acetonitrylu i wody (62:38 v/v), przeprowadzeniu wyekstrahowanego związku w pochodną w reakcji z chloromrówczanem 9-fluorenylometylu i chromatograficznym oznaczeniu powstałego związku. Metoda jest liniowa (r = 0,9994) w zakresie stężeń 0,1 ÷ 2 µg/ml, co odpowiada zakresowi 2 ÷ 40 mg/m3 dla próbki powietrza o objętości 10 l. Obliczone granice wykrywalności (LOD) i oznaczania ilościowego (LOQ) wynoszą odpowiednio 0,04 i 0,13 μg/ml. Wydajność ekstrakcji etylenodiaminy z żelu wynosi 86%, a pobrane próbki przechowywane w chłodziarce zachowują trwałość przez 10 dni. Opracowana metoda charakteryzuje się dobrą precyzją oraz dokładnością i spełnia wymagania normy PN-EN 482. Metoda oznaczania etylenodiaminy została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.
Ethylenediamine (EDA) is a colorless, viscous liquid with ammonia-like odor. It is used as an intermediate in manufacturing chelating agents (EDTA), fungicide, poliamide and formaldehyde-urea resins, surfactants, corrosion inhibitors, emulsifying agents and stabiliser of rubber products. EDA may cause irritation of the upper respiratory tract, eye and skin. Occupational exposure to EDA may lead to allergic reactions and asthma. EDA is not classified as carcinogenic to humans. The aim of this study was to develop and validate a sensitive method for determining hydrazine concentrations in workplace air in the range from 1/10 to 2 MAC values, in accordance with the requirements of Standard No. PN-EN 482. The study was performed using a liquid chromatograph with spectrophotometric detection. All chromatographic analyses were performed with a Supelcosil LC-18 (150 × 3 mm, 5 µm) analytical column, which was eluted with a mixture of acetonitrile and water (6:4 v/v). The method is based on the collection of EDA on silica gel impregnated with sulfuric acid, extraction with a mixture of acetonitrile and water (62:38 v/v), derivatization of extracted compound with 9-fluorenylmethyl chloroformate and chromatographic determination of the resulting solution with HPLC. The method is linear (r = 0.9994) within the investigated working range 0.1–2 μg/ml (2–40 mg/m3 for a 10-L air sample). The calculated limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 0.04 μg/ml and 0.13 μg/ml, respectively. The average extraction efficiency of EDA from silica gel was 86% and samples stored in a refrigerator are stable for 10 days. The analytical method described in this paper enables determination of EDA in workplace air. The method is precise, accurate and it meets the criteria for procedures for measuring chemical agents listed in Standard No. PN-EN 482. The method can be used for assessing occupational exposure to EDA and associated risk to workers’ health. The developed method of determining EDA has been recorded as an analytical procedure (see Appendix). This article discusses the problems of occupational safety and health, which are covered by health sciences and environmental engineering.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2019, 1 (99); 29-44
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-23 z 23

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies