Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "pcr-rflp" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 27
Tytuł:
Zastosowanie markerow DNA [RAPD, SSR, PCR-RFLP i STS] w genetyce drzew lesnych, entomologii, fitopatologii i lowiectwie
Molecular markers [RAPD, SSR, PCR-RFLP and STS] in forest-tree genetics, entomology, phytopathology and game management
Autorzy:
Nowakowska, J.A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/45939.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Instytut Badawczy Leśnictwa
Tematy:
lowiectwo
zastosowanie
genetyka roslin
markery genetyczne
entomologia lesna
metody badan
genetyka zwierzat
lesnictwo
zwierzeta lowne
metoda SSR
metoda RAPD
metoda PCR-RFLP
metoda STS
drzewa lesne
fitopatologia lesna
DNA
Źródło:
Leśne Prace Badawcze; 2006, 1; 73-101
1732-9442
2082-8926
Pojawia się w:
Leśne Prace Badawcze
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie analizy PCR-RFLP do wykrywania i identyfikacji fitoplazm w roślinach ozdobnych
Autorzy:
Sliwa, H.
Kaminska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/808492.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Opis:
Rośliny ozdobne - tulipan, lilia, dalia i serduszka okazała (Dicentra spectabilis) - ze zmianami w zabarwieniu i deformacją liści i kwiatów, zaburzeniami w kwitnieniu i zamieraniem pąków kwiatowych oraz nadmiernym wybijaniem pędów bocznych, zostały przetestowane na obecność fitoplazm przy pomocy analizy PCR-RFLP. Do wykrywania fitoplazm zastosowano dwuetapową reakcję PCR - do pierwszego etapu użyto parę starterów uniwersalnych dla fitoplazm (P1/P7) a do drugiego trzy pary starterów uniwersalnych (R16F2n-R16R2, fA-rA, Pc399-P1694) oraz startery specyficzne dla fitoplazm z grupy żółtaczki astra (R16IF1-R16IR1) i proliferacji jabłoni (fAT-rAS). Identyfikację fitoplazm przeprowadzono na podstawie wyników analizy restrykcyjnej wykonanej przy użyciu sześciu enzymów (Hpall, Rsal, Alul, MseI, Sspl, oraz Hhal). Na postawie analizy PCR-RFLP w testowanych roślinach stwierdzono obecność dwóch grup fitoplazm. W tulipanach, serduszkach okazałych i jednej odmianie lilii wykryto fitoplazmy z grupy żółtaczki astra (AY, 16SrI), przy czym w serduszkach okazałych stwierdzono obecność fitoplazm z dwóch podgrup: I-B lub I- A, natomiast w lilii wykryto fitoplazmę z podgrupy I-A. Fitoplazmę z grupy proliferacji jabłoni (AP, 16SrX) wykryto w jednej odmianie lilii, natomiast w badanych daliach stwierdzono obecność mieszaniny fitoplazm AY i AP.
Diseased ornamental plants - tulips, lilies, dahlias and bleeding hearts (Di- centra spectabilis) - with symptoms of flower and leaf discolouration and malformation, flower bud deficiency and abnormal shoot production were tested for the presence of phytoplasmas using PCR-RFLP assay. Phytoplasmas were detected by two-step PCR assay. The first round was done using P1-P7 primer set, universal for phytoplasmas. The nested PCRs were done with universal (R16F2n-R16R2, fA-rA, Pc399-P1694) and aster yellows group-specific (R16IF1-R16IR1) or apple proliferation group-specific (fAT-rAS) primer pairs. Identification of phytoplasmas was accomplished through RFLP analysis using Hpall, Rsa\,Alu\, MseI, Sspl, or Hha\ endonucleases. On the basis of PCR-RFLP analysis, two different phytoplasma groups were identified in tested plants. Phytoplasmas belonging to the subgroup I-B or I-A of aster yellows group (AY, 16SrI) were found in samples collected from tulips, bleeding hearts and one lily cultivar. One lily cultivar was infected with phytoplasma from apple proliferation group (AP, 16SrX), whereas mix of two different phytoplasmas - belonging to AY and AP groups - were detected in the tested dahlias.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2005, 504, 2
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wystepowanie fitoplazm w drzewach i krzewach ozdobnych w Polsce
Autorzy:
Kaminska, M
Sliwa, H
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/799222.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
objawy chorobowe
fitoplazmy
metody badan
fitoplazma proliferacji jabloni
krzewy ozdobne
rosliny ozdobne
metoda PCR-RFLP
fitoplazma zoltaczki astra
disease symptom
phytoplasma
research method
apple proliferation phytoplasma
ornamental shrub
PCR-RFLP method
aster yellows phytoplasma
Opis:
W latach 1998-2005 prowadzono obserwacje i badania nad występowaniem fitoplazm w drzewach i krzewach ozdobnych w Polsce. Przedmiotem badań były krzewy z rodzaju Clematis sp., Magnolia spp. i Rosa sp. oraz drzewa z rodzaju Acer sp., Carpinus sp., Fagus sp., Fraxinus sp. i Quercus spp. wykazujące objawy chorobowe sugerujące porażenie przez fitoplazmy. Objawy te obejmowały zahamowanie wzrostu, zmiany w zabarwieniu a nawet nekrozę i deformację liści, proliferację i zamieranie pędów, czasem deformację i zielenienie lub brak kwiatów oraz zamieranie roślin. Do wykrywania i identyfikacji fitoplazm stosowano test biologiczny oparty na reakcji rośliny testowej Catharanthus roseus, zakażanej techniką szczepienia, oraz analizę PCR-RFLP. Stosując technikę szczepienia, fitoplazmy przeniesiono z chorych róży, magnolii i klonu na siewki C. roseus. Przy pomocy techniki łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) ze starterami amplifikującymi fragment 16Sr DNA fitoplazm, obecność fitoplazmatycznego DNA wykryto w roślinach Rosa spp., Magnolia spp., Clematis sp., Fraxinus excelsior, Carpinus sp. i Acer negundo oraz w eksperymentalnie zakażonych siewkach C. roseus. Analiza RFLP produktu amplifikacji z użyciem enzymów restrykcyjnych AluI, HhaII MseI i RsaI wykazała, że rośliny grabu, jesionu, klonu, magnolii, powojnika i róży były naturalnie porażone przez fitoplazmę z grupy żółtaczki astra (16SrI-B) - 'Ca. Phytoplasma asteris’. W niektórych roślinach róży i magnolii stwierdzono także fitoplazmę z grupy proliferacji jabłoni (16SrX-A) - ‘Ca. Phytoplasma mali’. W badanych roślinach fitoplazmy występowały nierównomiernie i w stosunkowo niskiej koncentracji, przez co mogły być wykrywalne dopiero w drugiej rundzie PCR. W roślinach buka i dębu, mimo wyraźnych symptomów, nie wykryto obecności fitoplazmatycznego DNA.
The presence of phytoplasmas in six plant species (Acer sp., Carpinus sp., Fagus sp, Fraxinus sp. i Quercus spp) with severe symptoms of leaf discoloration and malformation, leaf and shoot necrosis, abnormal production of secondary shoots and decline, as well as in periwinkle plants experimentally inoculated by grafting was demonstrated by PCR with primer pairs amplifying phytoplasma 16Sr DNA fragment. The RFLP analysis of the PCR product done with restriction enzymes AluI, HhaII MseI and RsaI showed that the tested rose, magnolia, clematis, ash-leaf maple, ash and hornbeam plants were naturally infected with aster yellows phytoplasma (16SrI-B), now reclassified as ‘Candidatus Phytoplasma asteris’. Apple proliferation phytoplasma (16SrX-A), now reclassified as 'Candidatus Phytoplasma mali’, was detected in diseased roses and magnolias. The phytoplasmas were stated using nested PCR in affected woody plants, indicating their law titre and uneven distribution. We failed to detect the phytoplasma presence in diseased Quercus and Fagus trees.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2006, 510, 1; 255-261
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usefulness of PCR/RFLP and ERIC PCR techniques for epidemiological study of Haemophilus parasuis infections in pigs
Autorzy:
Jablonski, A.
Zebek, S.
Kolacz, R.
Pejsak, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30649.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
animal disease
pig
animal infection
epidemiology
Haemophilus parasuis
genotyping
polymerase chain reaction
virulence
diagnosis
microorganism
DNA fragment
electrophoretic separation
environmental factor
molecular method
Opis:
Haemophilus parasuis belongs to opportunistic microorganisms of undefined virulence. The purpose of the studies was to compare suitability of PCR/RFLP in our modification and ERIC PCR for epidemiological study of domestic strains of H. parasuis. The results were evaluated taking into account two different aspects: suitability of the tests for isolating the highest possible number of clone groups and subjective evaluation of the method judged with respect to the following criteria: difficulty, availability of equipment and reagents as well as time and cost of the study. The results obtained in the present study show that the two methods used for typing of H. parasuis had high discriminatory power. Taking into account this parameter it can be concluded that ERIC PCR is more suitable than PCR/RFLP. This justifies the use of ERIC PCR for routine epidemiological analyses of mentioned pathogen. Taking into account the complexity of method used, ERIC-PCR based on random amplification of DNA, proved to be comparable to PCR/RFLP. The last mentioned technique is relatively less expensive and labour-consuming, especially when diagnostic PCR method is used for the epidemiological studies.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2011, 14, 1
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The multiple HPV infections and their possible significance in predicting the risk of the cervical cancer
Autorzy:
Kożańska, Aleksandra
Pisarska, Justyna
Baldy-Chudzik, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1070878.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
HPV co-infection
PCR-RFLP
Real-Time PCR
cervical cancer
human papillomavirus
Opis:
Infections with human papillomavirus (HPV) are detected frequently. The occurrence of persistent infection with oncogenic HPV type associates with the development of cervical cancer. However, the part of HPV infections consist of the multiple viral types. The influence of HPV co-infections on the risk of the development of cervical cancer is not clear, but the occurrence of more than one viral type seems to increase the risk of advanced lesions of the uterine cervix. Additionally, possible interactions (both positive and negative) between particular HPV types in co-infections may influence the risk of the lesions progression. Although, the issue of HPV co-infections is not well known, the previous scientific reports make that the introduction of the molecular methods, allowing the identification not only single but also multiple HPV infections, in routine diagnostics seem to be important. Here, we present the PCR-RFLP and Real-Time PCR methods as the useful tools in the diagnostics of HPV infections.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 123; 192-207
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Struktura ektomikoryz u sadzonek sosny zwyczajnej inokulowanej wybranymi grzybami mikoryzowymi, wysadzonych na gruncie porolnym i amrginalnym
Autorzy:
Hilszczanska, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/45496.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Instytut Badawczy Leśnictwa
Tematy:
grunty porolne
metody badan
sadzonki mikoryzowane
ektomikoryza
sosna zwyczajna
lesnictwo
struktura
metoda PCR-RFLP
grunty marginalne
Pinus sylvestris
uprawy lesne
Źródło:
Leśne Prace Badawcze; 2005, 1; 43-52
1732-9442
2082-8926
Pojawia się w:
Leśne Prace Badawcze
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
PCR-RFLP-based molecular studies on inter-population variability in the crucian carp (Carassius carassius L.)
Autorzy:
Kempter, J.
Panicz, R.
Makowska, M.
Metza, M.
Keszka, S.
Kielpinski, M.
Sadowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/841729.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
Tematy:
PCR-RFLP method
molecular study
interpopulation variability
carp
crucian carp
Carassius carassius
Cyprinidae
fish
population genetics
restriction enzyme
Opis:
Genetic variability of three sympatric crucian carp ( Carassius carassius ) populations from NW Poland was studied within a research project aimed at assessing the utility of those populations for stocking in inland waters. DNA samples were collected from 65 individuals. Restriction analysis was performed using 4 enzymes (HaeIII, HinfI, FspBI, TasI) of known restriction sites. The restriction pro files obtained were classified as belonging to a single haplotype (H-1). Selected DNA products were sequenced; the subsequent comparison made it possible to detect the presence of substi- tutions in the genome fragment analysed.
Źródło:
Zeszyty Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego. Acta Biologica; 2011, 18
1230-3976
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego. Acta Biologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
PCR-RFLP method to distinguish Frankliniella occidentalis, Frankliniella intonsa, Frankliniella pallida and Frankliniella tenuicornis
Autorzy:
Przybylska, A.
Fiedler, Z.
Obrepalska-Steplowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/66435.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
PCR-RFLP method
Frankliniella occidentalis
Frankliniella intonsa
Frankliniella pallida
Frankliniella tenuicornis
thrip
molecular diagnostics
pest control
detection
Opis:
Thrips from the genus Frankliniella (Thysanoptera, Thripidae) are phytophagous on crops and wild plants. Some of them cause slight economic damage, however, others including F. occidentalis and F. intonsa are responsible for considerable losses in crop production. Moreover, they constitute a double threat for host plants by not only feeding on them but also vectoring viruses, some of which are on the quarantined list of the European Plant Protection Organization. The rapid detection and differentiation between more and less harmful Frankliniella species is, therefore, important in order to combat the pests at the time of their appearance. In this study, we have undertaken to develop a method of detecting F. occidentalis, F. intonsa, F. pallida, and F. tenuicornis. The protocol is based on PCR amplification of ITS1 rDNA fragments of these insects using universal primers pair giving products of slightly distinct length for studied insects. Restriction enzymes digestion which is easy to interpret, allows for visible differentiation of all these Frankliniella species. The method was shown to be species-specific and sensitive. Even single specimens in either the larvae or adult stage could be distinguished.
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 2016, 56, 1
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
PCR-RFLP detection of point mutations A2143G and A2142G in 23S rRNA gene conferring resistance to clarithromycin in Helicobacter pylori strains
Autorzy:
Klesiewicz, Karolina
Nowak, Paweł
Karczewska, Elżbieta
Skiba, Iwona
Wojtas-Bonior, Izabela
Sito, Edward
Budak, Alicja
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039295.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Helicobacter pylori
clarithromycin resistance
PCR-RFLP
point mutations
Opis:
Background. The occurrence of clarithromycin resistance among Helicobacter pylori strains is a major cause of the treatment failure. Resistance to this drug is conferred by point mutations in 23S rRNA gene and the most prevalent mutations are A2143G and A2142G. The aim of the study was to evaluate the occurrence of A2143G and A2142G mutations in a group of H. pylori strains resistant to clarithromycin. Materials and Methods. The study included 21 clarithromycin-resistant H. pylori strains collected between 2006 and 2009 in southern Poland. Resistance to clarithromycin was quantitatively tested with the E-test to determine the minimal inhibitory concentration (MIC value). The point mutations of H. pylori isolates were detected by PCR followed by RFLP analysis. Results. The MIC values for clarithromycin for the analyzed strains ranged from 1.5 mg/L to 64 mg/L. Nine H. pylori strains exhibited A2143G mutation and A2142G mutation was found in 9 isolates as well. The results of RFLP analysis of 3 clarithromycin-resistant strains were negative for both mutations. The average MIC values for A2143G and A2142G mutants were 6 and 30 mg/L, respectively. Conclusions. Frequencies of A2143G and A2142G mutations were the same in all isolates tested. Strains with A2143G mutation exhibited lower MIC values than A2142G mutants. Application of PCR-RFLP method for detection of clarithromycin resistance allows for better and more efficient management of H. pylori infections.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 2; 311-315
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular typing of Staphylococcus aureus based on PCR-RFLP of coa gene and RAPD analysis
Autorzy:
Karakulska, J.
Pobucewicz, A.
Nawrotek, P.
Muszynska, M.
Furowicz, A.J.
Czernomysy-Furowicz, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31963.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
molecular typing
Staphylococcus aureus
PCR-RFLP method
coa gene
random amplified polymorphic DNA analysis
mastitis
nuc gene
gap gene
milk sample
species identification
Opis:
The aim of this study was molecular identification of S. aureus strains isolated from mastitic milk samples and establishing the genetic relationship between strains isolated from cows belonging to the same herd. In all 43 isolated strains the gap gene (930 bp) was amplified, which enabled their affiliation to the Staphylococcus genus to be established. PCR-RFLP with AluI endonuclease of the gap gene as well as nuc (450 bp) and coa (1130 bp) gene amplification allowed precise S. aureus species identification. One hundred percent of the genetic relationship between strains was established via RAPD-PCR and coa-typing.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2011, 14, 2
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular identification of Giardia duodenalis isolates from domestic dogs and cats in Wroclaw, Poland
Autorzy:
Piekarska, Jolanta
Bajzert, Joanna
Gorczykowski, Michał
Kantyka, Magdalena
Podkowik, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/990993.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
giardia duodenalis
assemblage
dogs
cats
nested-pcr
pcr-rflp
zoonosis
Opis:
Introduction. Giardia duodenalis (G. intestinalis) is a common protozoan causing gastrointestinal disorders in many species of mammals. The genus of Giardia has high molecular diversity. Dogs and cats, in addition to their typical infection with assemblages C, D and F, may be a reservoir of zoonotic assemblages (A and B). Objective. The aim of this study was a genetic characteristic of Giardia isolates of dogs and cats from the area of Wroclaw (Poland). Materials and method. A total of 128 and 33 faecal samples from dogs and cats, respectively, were analyzed by routine coprological methods. The animals were diagnosed on the presence of G. duodenalis antigens in faeces soluble with the use of SNAP Giardia (IDEXX Laboratories) immunosorbent assay. 27 DNA isolates of Giardia were subjected to molecular identification (PCR-RFLP). Results and conclusions. The prevalence of G. duodenalis was 21.1% (27/128) in dogs and 15.1% (5/33) in cats. In dogs, C assemblage was present in 18 (81%) positive stool samples, D assemblage in 2 (9%) samples, B assemblage present in one (4.5%), and mixed assemblages (C and D) occurred in one (4.5%) sample. F assemblage was found in 4 (80%) cats’ positive stool samples and A assemblage occurred in one case (20%). Confirmation of the presence of A and B zoonotic assemblages suggests that infected pets can be a threat to human health. This study describes for the first time the presence of mixed infections within host-specific C and D assemblages in dogs in Poland.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2016, 23, 3
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody oparte o amplifikację DNA techniką PCR wykorzystywane w ocenie bioróżnorodności mikroorganizmów glebowych
Methods based on DNA PCR-amplification for evaluation of the soil microbial diversity
Autorzy:
Łyszcz, Małgorzata
Gałązka, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034148.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
soil microorganism
genetic diversity
molecular markers
PCR based methods
ARDRA
PCR-RFLP
RAPD
REP-PCR
TRFLP
Opis:
Mikroorganizmy glebowe, pod względem cech genomowych i fenotypowych, stanowią wysoce zróżnicowaną grupę organizmów żywych. Z powodu tak dużej różnorodności ważne jest dobranie odpowiednich metod, dających największy stopień różnicowania mikroorganizmów. Narzędziami umożliwiającym analizę zmienności genetycznej mikroorganizmów są techniki genetyczne, a wśród nich jedną z najważniejszych jest łańcuchowa reakcja polimerazy, czyli PCR (Polymerase Chain Reaction), technika opracowana w latach 1980. Niniejsza praca stanowi przegląd podstawowych zagadnień dotyczących badania zmienności genetycznej mikroorganizmów glebowych w oparciu o markery molekularne z wykorzystaniem technik bazujących na reakcji PCR tj. PCR-RFLP, TRFLP, ARDRA, RAPD.
Soil microorganisms represent a highly diverse group of living organisms in terms of genomic and phenotypic characteristics. Due to such a large diversity, it is important to select appropriate identification methods which would secure its most complete determination. Genetic techniques are proper tools of choice for analyzing genetic variability of microorganism, the most important of which is the polymerase chain reaction (PCR), developed in the 1980s. This work presents an overview of the basic issues concerning studies on genetic variability of soil microorganisms with help of molecular markers and application of PCR techniques such as PCR-RFLP, TRFLP, ARDRA, RAPD.
Źródło:
Kosmos; 2017, 66, 2; 193-206
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody molekularne i immunologiczne stosowane w diagnostyce grzybic
Molecular and immunological methods applied in diagnosis of mycoses
Autorzy:
Kuba, K
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/841048.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
diagnostyka lekarska
diagnostyka molekularna
metody diagnostyczne
diagnostyka immunologiczna
metody molekularne
metoda nested-PCR
testy serologiczne
metoda EIA
metoda RT-PCR
metoda RAPD
markery molekularne
metoda RFLP
lancuchowa reakcja polimerazy
metoda AFLP
metody immunologiczne
grzybice
Źródło:
Annals of Parasitology; 2008, 54, 3; 187-197
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody molekularne i immunologiczne stosowane w diagnostyce grzybic
Molecular and immunological methods applied in diagnosis of mycoses
Autorzy:
Kuba, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2143775.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
diagnostyka lekarska
diagnostyka molekularna
metody diagnostyczne
diagnostyka immunologiczna
metody molekularne
metoda nested-PCR
testy serologiczne
metoda EIA
metoda RT-PCR
metoda RAPD
markery molekularne
metoda RFLP
lancuchowa reakcja polimerazy
metoda AFLP
metody immunologiczne
grzybice
Opis:
The diagnosis of fungal infections remains a problem for the management of fungal diseases, particularly in the immunocompromised patients. Systemic Candida infections and invasive aspergillosis can be a serious problem for individuals who need intensive care. Traditional methods used for the identification and typing of medically important fungi, such as morphological and biochemical analysis, are time−consuming. For the diagnosis of mycoses caused by pathogenic fungi faster and more specific methods, especially after the dramatic increase in nosocomial invasive mycoses are needed. New diagnostic tools to detect circulating fungal antigens in biological fluids and PCR−based methods to detect species or genus−specific DNA or RNA have been developed. Antigen detection is limited to searching only one genus. Molecular genetic methods, especially PCR analysis, are becoming increasingly important as a part of diagnostics in the clinical mycology laboratory. Various modifications of the PCR method are used to detect DNA in clinical material, particularly multiple, nested and real−time PCR. Molecular methods may be used to detection of nucleic acids of fungi in clinical samples, to identify fungal cultures at the species level or to evaluate strain heterogeneity differences within the species. This article reviews some of the recent advances in the possibility of molecular diagnosis of fungal infections.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2008, 54, 3; 187-197
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 27

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies