Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "pcr-rflp" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 27
Tytuł:
Genotyping of Giardia duodenalis human isolates using PCR-RFLP in Zabol City, East of Iran
Autorzy:
Abedi, M.
Dabirzadeh, M.
Ghasemian, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/6472.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
genotyping
Giardia duodenalis
protozoan parasite
parasite
human disease
isolation
PCR-RFLP method
Zabol city
Iran
Źródło:
Annals of Parasitology; 2016, 62, Suppl.
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Lack of association between UBE2E2 gene polymorphism (rs7612463) and type 2 diabetes mellitus in a Saudi population
Autorzy:
Alharbi, Khalid
Khan, Imran
Al-Sheikh, Yazeed
Alharbi, Fawiziah
Alharbi, Fahad
Al-Nbaheen, May
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039212.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
T2DM
UBE2E2
PCR-RFLP
Saudi population
Opis:
The ubiquitin-conjugating enzyme E2E 2 (UBE2E2) gene plays an important role in insulin synthesis and secretion under conditions in which stress to the endoplasmic reticulum is increased in β-cells. In this case-control study, we have selected rs7612462 polymorphism within UBE2E2 gene to identify in a Saudi population the type 2 diabetes mellitus (T2DM) subjects. In total, 376 subjects with T2DM and 380 controls were enrolled in this study. We have collected 5 mL of peripheral blood from each participant for biochemical and molecular analyses. PCR-RFLP was used to generate genotypes at rs7612462 in all of the study subjects. Clinical data and anthropometric measurements of the patients were significantly different from those of the controls (p<0.05). All of the subjects used in this study were non-obese (25
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 4; 769-772
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detection of C677T & A1298C mutations within the MTHFR gene by PCR and RFLP assays and assessment of risk factor of Hyperhomocysteinemia
Autorzy:
Amarakoon, A. A. D. Gayathri Upeksha
Fernandopulle, Neil
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1182887.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
mthfr gene
dna methylation
hyperhomocysteinemia
Opis:
The MTHFR gene within the human genome, codes for the synthesis of Methylenetetrahydrofolate Reductase enzyme, which reduces 5,10-Methylenetetrahydrofolate to 5-Methyltetrahydrofolate, which in turn, is the major circulatory form of folate in the blood. Folate, in this form, among it’s other functions, is involved in reducing the homocysteine levels in the blood, whose elevated levels lead to Hyperhomocysteinemia, causing various major disorders. Mutations within the gene lead to impairment of gene function, in turn causing the homocysteine levels to rise. The C677T and A1298C mutations are the main causative agents for MTHFR gene disruption. During the course of the project, a total of 79 samples were analyzed for the presence of these mutations. The blood samples were first subjected to PCR, giving two separate DNA fragments each responsible for either of the conditions. The fragments were then subjected to RFLP analysis to detect the mutations. The results were finally given with respect to the risk factor faced by each individual based on a molecular diagnostic point of view.
Źródło:
World Scientific News; 2016, 53, 3; 253-274
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analysis of the G/C polymorphism in the 5-untranslated region of the RAD51 gene in breast cancer.
Autorzy:
Blasiak, Janusz
Przybyłowska, Karolina
Czechowska, Agnieszka
Zadrożny, Marek
Pertyński, Tomasz
Rykała, Jan
Kołacińska, Agnieszka
Morawiec, Zbigniew
Drzewoski, Józef
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043672.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
genetic polymorphism
RAD51 gene
RFLP-PCR
breast cancer
Opis:
The breast cancer suppressor proteins BRCA1 and BRCA2 interact with RAD51, a protein essential for maintaining genomic stability by playing a central role in homology-dependent recombinational repair of the DNA double-strand breaks. Therefore, genetic variability in the RAD51 gene may contribute to the appearance and/or progression of breast cancer. A single nucleotide polymorphism in the 5'- untranslated region of RAD51 (a G to C substitution at position 135, the G/C polymorphism) is reported to modulate breast cancer risk. We investigated the distribution of genotypes and frequency of alleles of the G/C polymorphism in breast cancer. Tumor tissues were obtained from postmenopausal women with node-negative and node-positive breast carcinoma with uniform tumor size. Blood samples from age matched healthy women served as control. The G/C polymorphism was determined by PCR-based MvaI restriction fragment length polymorphism. The distribution of the genotypes of the G/C polymorphism did not differ significantly (P >0.05) from those predicted by the Hardy-Weinberg distribution. There were no differences in the genotype distribution and allele frequencies between node-positive and node-negative patients. There were no significant differences between distributions of the genotypes in subgroups assigned to histological grades according to Scarf-Bloom-Richardson criteria and the distribution predicted by Hardy-Weinberg equilibrium (P >0.05). Our study implies that the G/C polymorphism of the RAD51 gene may not be directly involved in the development and/or progression of breast cancer and so it may not be useful as an independent marker in this disease.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 1; 249-253
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka wybranych markerów molekularnych
Characteristic of selected molecular markers
Autorzy:
Bolc, Paulina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2199379.pdf
Data publikacji:
2020-10-22
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
markery molekularne
RFLP
AFLP
RAPD
SSR
ISSR
SRAP
SNP
PCR
polimorfizm
różnorodność genetyczna
molecular markers
polymorphism
genetic diversity
Opis:
Postęp, jaki nastąpił w biologii molekularnej poprzez wprowadzenie markerów molekularnych nowej generacji, w ciągu ostatnich 20 lat umożliwił znaczny rozwój wielu dziedzin badań. Możliwe stało się uzyskanie dokładniejszych informacji genetycznych pozwalających na lepsze zrozumienie zasobów genetycznych organizmów. Markerem molekularnym może być każda sekwencja nukleotydowa (wybrany fragment DNA), rozproszony w całym genomie, której zmienność między osobnikami lub grupami taksonomicznymi umożliwia precyzyjną identyfikację osobnika/taksonu. Kompilacja właściwości enzymów restrykcyjnych jak również reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) w technikach generujących markery molekularne pozwoliła na efektywne wykorzystanie ich w taksonomicznych, ewolucyjnych i ekologicznych badaniach roślin.
Over the last 20 years, the progress in molecular biology through the introduction of new generation molecular markers has allowed many areas to move forward. It has now become possible to obtain more accurate genetic information to better understand the genetic resources of organisms. A molecular marker can be any nucleotide sequence (selected DNA fragment) scattered throughout the genome, whose variability between individuals or taxonomic groups allows precise identification of the individual/taxon. The effectiveness of restriction digestion and polymerase chain reaction based on molecular markers has already proved their usefulness in taxonomic, evolutionary and ecological plant research.
Źródło:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin; 2020, 290; 27-32
0373-7837
2657-8913
Pojawia się w:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Struktura ektomikoryz u sadzonek sosny zwyczajnej inokulowanej wybranymi grzybami mikoryzowymi, wysadzonych na gruncie porolnym i amrginalnym
Autorzy:
Hilszczanska, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/45496.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Instytut Badawczy Leśnictwa
Tematy:
grunty porolne
metody badan
sadzonki mikoryzowane
ektomikoryza
sosna zwyczajna
lesnictwo
struktura
metoda PCR-RFLP
grunty marginalne
Pinus sylvestris
uprawy lesne
Źródło:
Leśne Prace Badawcze; 2005, 1; 43-52
1732-9442
2082-8926
Pojawia się w:
Leśne Prace Badawcze
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usefulness of PCR/RFLP and ERIC PCR techniques for epidemiological study of Haemophilus parasuis infections in pigs
Autorzy:
Jablonski, A.
Zebek, S.
Kolacz, R.
Pejsak, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30649.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
animal disease
pig
animal infection
epidemiology
Haemophilus parasuis
genotyping
polymerase chain reaction
virulence
diagnosis
microorganism
DNA fragment
electrophoretic separation
environmental factor
molecular method
Opis:
Haemophilus parasuis belongs to opportunistic microorganisms of undefined virulence. The purpose of the studies was to compare suitability of PCR/RFLP in our modification and ERIC PCR for epidemiological study of domestic strains of H. parasuis. The results were evaluated taking into account two different aspects: suitability of the tests for isolating the highest possible number of clone groups and subjective evaluation of the method judged with respect to the following criteria: difficulty, availability of equipment and reagents as well as time and cost of the study. The results obtained in the present study show that the two methods used for typing of H. parasuis had high discriminatory power. Taking into account this parameter it can be concluded that ERIC PCR is more suitable than PCR/RFLP. This justifies the use of ERIC PCR for routine epidemiological analyses of mentioned pathogen. Taking into account the complexity of method used, ERIC-PCR based on random amplification of DNA, proved to be comparable to PCR/RFLP. The last mentioned technique is relatively less expensive and labour-consuming, especially when diagnostic PCR method is used for the epidemiological studies.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2011, 14, 1
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Association of alpha-A globin gene polymorphism with its expression level in racing pigeons
Związek między polimorfizmem w genie alfa-A globiny a poziomem jego ekspresji u gołębi pocztowych
Autorzy:
Jędrzejczak-Silicka, M.
Dudaniec, K.
Dybus, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2610609.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
polymorphism
pigeon
alphaA-globin gene
expression level
PCR-RFLP method
cis-acting element
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2019, 18, 1; 19-25
1644-0714
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wystepowanie fitoplazm w drzewach i krzewach ozdobnych w Polsce
Autorzy:
Kaminska, M
Sliwa, H
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/799222.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
objawy chorobowe
fitoplazmy
metody badan
fitoplazma proliferacji jabloni
krzewy ozdobne
rosliny ozdobne
metoda PCR-RFLP
fitoplazma zoltaczki astra
disease symptom
phytoplasma
research method
apple proliferation phytoplasma
ornamental shrub
PCR-RFLP method
aster yellows phytoplasma
Opis:
W latach 1998-2005 prowadzono obserwacje i badania nad występowaniem fitoplazm w drzewach i krzewach ozdobnych w Polsce. Przedmiotem badań były krzewy z rodzaju Clematis sp., Magnolia spp. i Rosa sp. oraz drzewa z rodzaju Acer sp., Carpinus sp., Fagus sp., Fraxinus sp. i Quercus spp. wykazujące objawy chorobowe sugerujące porażenie przez fitoplazmy. Objawy te obejmowały zahamowanie wzrostu, zmiany w zabarwieniu a nawet nekrozę i deformację liści, proliferację i zamieranie pędów, czasem deformację i zielenienie lub brak kwiatów oraz zamieranie roślin. Do wykrywania i identyfikacji fitoplazm stosowano test biologiczny oparty na reakcji rośliny testowej Catharanthus roseus, zakażanej techniką szczepienia, oraz analizę PCR-RFLP. Stosując technikę szczepienia, fitoplazmy przeniesiono z chorych róży, magnolii i klonu na siewki C. roseus. Przy pomocy techniki łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) ze starterami amplifikującymi fragment 16Sr DNA fitoplazm, obecność fitoplazmatycznego DNA wykryto w roślinach Rosa spp., Magnolia spp., Clematis sp., Fraxinus excelsior, Carpinus sp. i Acer negundo oraz w eksperymentalnie zakażonych siewkach C. roseus. Analiza RFLP produktu amplifikacji z użyciem enzymów restrykcyjnych AluI, HhaII MseI i RsaI wykazała, że rośliny grabu, jesionu, klonu, magnolii, powojnika i róży były naturalnie porażone przez fitoplazmę z grupy żółtaczki astra (16SrI-B) - 'Ca. Phytoplasma asteris’. W niektórych roślinach róży i magnolii stwierdzono także fitoplazmę z grupy proliferacji jabłoni (16SrX-A) - ‘Ca. Phytoplasma mali’. W badanych roślinach fitoplazmy występowały nierównomiernie i w stosunkowo niskiej koncentracji, przez co mogły być wykrywalne dopiero w drugiej rundzie PCR. W roślinach buka i dębu, mimo wyraźnych symptomów, nie wykryto obecności fitoplazmatycznego DNA.
The presence of phytoplasmas in six plant species (Acer sp., Carpinus sp., Fagus sp, Fraxinus sp. i Quercus spp) with severe symptoms of leaf discoloration and malformation, leaf and shoot necrosis, abnormal production of secondary shoots and decline, as well as in periwinkle plants experimentally inoculated by grafting was demonstrated by PCR with primer pairs amplifying phytoplasma 16Sr DNA fragment. The RFLP analysis of the PCR product done with restriction enzymes AluI, HhaII MseI and RsaI showed that the tested rose, magnolia, clematis, ash-leaf maple, ash and hornbeam plants were naturally infected with aster yellows phytoplasma (16SrI-B), now reclassified as ‘Candidatus Phytoplasma asteris’. Apple proliferation phytoplasma (16SrX-A), now reclassified as 'Candidatus Phytoplasma mali’, was detected in diseased roses and magnolias. The phytoplasmas were stated using nested PCR in affected woody plants, indicating their law titre and uneven distribution. We failed to detect the phytoplasma presence in diseased Quercus and Fagus trees.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2006, 510, 1; 255-261
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular typing of Staphylococcus aureus based on PCR-RFLP of coa gene and RAPD analysis
Autorzy:
Karakulska, J.
Pobucewicz, A.
Nawrotek, P.
Muszynska, M.
Furowicz, A.J.
Czernomysy-Furowicz, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31963.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
molecular typing
Staphylococcus aureus
PCR-RFLP method
coa gene
random amplified polymorphic DNA analysis
mastitis
nuc gene
gap gene
milk sample
species identification
Opis:
The aim of this study was molecular identification of S. aureus strains isolated from mastitic milk samples and establishing the genetic relationship between strains isolated from cows belonging to the same herd. In all 43 isolated strains the gap gene (930 bp) was amplified, which enabled their affiliation to the Staphylococcus genus to be established. PCR-RFLP with AluI endonuclease of the gap gene as well as nuc (450 bp) and coa (1130 bp) gene amplification allowed precise S. aureus species identification. One hundred percent of the genetic relationship between strains was established via RAPD-PCR and coa-typing.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2011, 14, 2
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A family screening of CD19 gene mutation by PCR-RFLP
Autorzy:
Karaselek, Mehmet Ali
Kapaklı, Hasan
Güner, Şükrü Nail
Kurar, Ercan
Küççüktürk, Serkan
Keleş, Sevgi
Reisli, İsmail
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2054517.pdf
Data publikacji:
2022-06-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
CD19
PID
RFLP
Opis:
Introduction and aim. Mutation(s) in the gene encoding the CD19 molecule affect CD19 protein expression and primary immunodeficiency (PID) occurs. The PCR-RFLP method, which is faster and cheaper than other mutation detection methods, is rarely used in the diagnosis of PID. The study aimed to genetically identify CD19 deficiency, which is a PID, using the PCR-RFLP method. Material and methods. A total of 8 patients and two healthy controls were included in the study and the relevant region genotypes in the CD19 gene were determined by performing PCR-RFLP analysis. Results. The index case, newborn baby and mother were also included in the study. It was determined that the index case (P6) was homozygous mutant, the newborn baby (P7) and mother (P8) had heterozygous genotype. Based on this situation, one child (P1) was found to be homozygous mutant, mother (P2), father (P3) and other children (P4 and P5) had heterozygous genotype in the family, which was determined to be related to the first case. Conclusion. In our study, it has been shown that PCR-RFLP is a method that can be used in the diagnosis of PID by determining genotypes using PCR-RFLP, and especially in terms of rapid genetic testing of family screenings.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2022, 2; 141-145
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
PCR-RFLP-based molecular studies on inter-population variability in the crucian carp (Carassius carassius L.)
Autorzy:
Kempter, J.
Panicz, R.
Makowska, M.
Metza, M.
Keszka, S.
Kielpinski, M.
Sadowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/841729.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
Tematy:
PCR-RFLP method
molecular study
interpopulation variability
carp
crucian carp
Carassius carassius
Cyprinidae
fish
population genetics
restriction enzyme
Opis:
Genetic variability of three sympatric crucian carp ( Carassius carassius ) populations from NW Poland was studied within a research project aimed at assessing the utility of those populations for stocking in inland waters. DNA samples were collected from 65 individuals. Restriction analysis was performed using 4 enzymes (HaeIII, HinfI, FspBI, TasI) of known restriction sites. The restriction pro files obtained were classified as belonging to a single haplotype (H-1). Selected DNA products were sequenced; the subsequent comparison made it possible to detect the presence of substi- tutions in the genome fragment analysed.
Źródło:
Zeszyty Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego. Acta Biologica; 2011, 18
1230-3976
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego. Acta Biologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
PCR-RFLP detection of point mutations A2143G and A2142G in 23S rRNA gene conferring resistance to clarithromycin in Helicobacter pylori strains
Autorzy:
Klesiewicz, Karolina
Nowak, Paweł
Karczewska, Elżbieta
Skiba, Iwona
Wojtas-Bonior, Izabela
Sito, Edward
Budak, Alicja
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039295.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Helicobacter pylori
clarithromycin resistance
PCR-RFLP
point mutations
Opis:
Background. The occurrence of clarithromycin resistance among Helicobacter pylori strains is a major cause of the treatment failure. Resistance to this drug is conferred by point mutations in 23S rRNA gene and the most prevalent mutations are A2143G and A2142G. The aim of the study was to evaluate the occurrence of A2143G and A2142G mutations in a group of H. pylori strains resistant to clarithromycin. Materials and Methods. The study included 21 clarithromycin-resistant H. pylori strains collected between 2006 and 2009 in southern Poland. Resistance to clarithromycin was quantitatively tested with the E-test to determine the minimal inhibitory concentration (MIC value). The point mutations of H. pylori isolates were detected by PCR followed by RFLP analysis. Results. The MIC values for clarithromycin for the analyzed strains ranged from 1.5 mg/L to 64 mg/L. Nine H. pylori strains exhibited A2143G mutation and A2142G mutation was found in 9 isolates as well. The results of RFLP analysis of 3 clarithromycin-resistant strains were negative for both mutations. The average MIC values for A2143G and A2142G mutants were 6 and 30 mg/L, respectively. Conclusions. Frequencies of A2143G and A2142G mutations were the same in all isolates tested. Strains with A2143G mutation exhibited lower MIC values than A2142G mutants. Application of PCR-RFLP method for detection of clarithromycin resistance allows for better and more efficient management of H. pylori infections.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 2; 311-315
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detection of two major cytochrome b lineages in pike-perch, Sander lucioperca, and first data on their distribution in European populations
Autorzy:
Kohlmann, K.
Louati, M.
Kersten, P.
Bahri-Sfar, L.
Poulet, N.
Ben Hassine, O. K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/363206.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Tematy:
cytochrome b
PCR-RFLP
pike perch
Sander lucioperca
cytochrom b
sandacz
Opis:
Despite of the growing interest in pike-perch for aquaculture and its economic importance in fisheries, knowledge on the population structure and phylogeography of the species is still limited. We report the discovery of two major cytochrome b lineages and describe a simple method for their detection based on PCR amplification followed by restriction digestion with Alw26I. Screening of 708 individuals showed that haplotype A was fixed or dominating in Central and East European countries, whereas haplotype B was mainly found in several French populations and Tunisian pike-perch introduced from Europe. Sequencing the complete cytochrome b cds of 17 representative individuals revealed that haplotypes A and B differed by five substitutions but also showed further differentiation of both haplotypes due to an additional substitution in a single haplotype A and B individual from France, respectively. Five partial pike-perch cytochrome b cds available from NCBI GenBank could also clearly be assigned to one or the other of the two major lineages. Therefore, this new mtDNA marker might be considered as suitable not only for studies on population structure and phylogeography of pikeperch but also to trace its introduction history and to assess the genetic composition of aquaculture brood stocks.
Źródło:
Environmental Biotechnology; 2013, 9, 1; 1-5
1734-4964
Pojawia się w:
Environmental Biotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 27

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies