Wszystkie pola: Pospieszny, H - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Ultrastructural changes in leaf cells infected with Arabis mosaic nepovirus. II. In Chenopodium quinoa plants
Autorzy:: Zielinska, L.
Pospieszny, H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/65035.pdf
Data publikacji:: 2002
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: Arabis mosaic virus
Chenopodium quinoa
Arabis mosaic nepovirus
ultrastructural change
plant infection
cytopathology
leaf cell
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 2002, 42, 2
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Diversity of Pseudomonas species associated with soft rot of plants in Poland
Autorzy:: Zolobowska, L
Pospieszny, H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/65211.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: Pseudomonas fluorescens
Polska
Pseudomonas
polymerase chain reaction
occurrence
Pseudomonas putida
heterogeneity
identification
plant
Opis:: A total of 94 pectolytic and 60 nonpectolytic Pseudomonas isolates were obtained from 250 samples of rotted vegetable specimens representing various economically important vegetables. The isolates were identified on the basis of standard biochemical tests. Pseudomonas fluorescens biovar V and II and Pseudomonas putida were the most abundant species among pectolytic isolates and Pseudomonas fluorescens biovar I among nonpectolytic ones. Only 3 Pseudomonas viridiflava isolates were identified and all of them were obtained from potato. Isolates of pectolytic phenotype were scattered among nonpectolytic ones irrespective of their taxonomical status. Isolates identified biochemically, as Pseudomonas marginalis were also present in nonpectolytic group. PCR method is unsuitable for identification and differentiation of bacteria belonging to pectolytic fluorescens Pseudomonas group due to great diversity of species. However, the results of PCR amplification of the genes encoding pectate lyase suggest that genes responsible for production of this enzyme may also be present in isolates of nonpectolytic phenotype.
Z 250 prób, z różnych gatunków roślin warzywnych z objawami mokrej zgnilizny wyodrębniono 94 izolaty pektynolitycznych i 60 izolatów nie pektynolitycznych bakterii z rodzaju Pseudomonas. Identyfikację i różnicowanie izolatów przeprowadzono przy zastosowaniu standardowych testów fizjologiczno-biochemicznych. Spośród izolatów z grupy pektolitycznych Pseudomonas najliczniej występował gatunek P. fluorescens, który był reprezentowany przez 4 biowary (oprócz czwartego), przy czym dominowały biowary II i V. Mniej licznie występował gatunek P. putida, a P. viridiflava był reprezentowany jedynie przez 3 izolaty, pochodzące z ziemniaka. Podobna była struktura populacji izolatów z grupy niepektolitycznych Pseudomonas. Metoda PCR okazała się być mało przydatna do wykrywania i różnicowania izolatów z grupy pektolitycznych Pseudomonas ze względu na duże ich zróżnicowanie. Amplifikacja DNA metodą PCR wykazała, że geny kodujące enzym liazy pektynowej występują także w izolatach niepektolitycznych rodzaju Pseudomonas.
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 2001, 41, 1
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Protection of plants against viruses by benzothiadiazole
Autorzy:: Pospieszny, H
Folkman, W.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/66653.pdf
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: tomato black ring virus
tobacco mosaic tobamovirus
virus
bean
plant protection
tobacco
alfalfa mosaic virus
resistance induction
benzothiadiazole
tomato
Opis:: Inoculation of tobacco cv. Xanthi nc or bean plants with the mixtures of benzothiadiazole (Bion) and tobacco mosaic tobamovirus (TMV) or alfalfa mosaic virus (AIMV), respectively did not show any inhibition of the number and size of the local lesions. Protective treatment of plants with Bion caused a significant decrease in disease incidence. In the case of tobacco cv. Xanthi nc and TMV or bean plants and AIMV that protective effect increased day by day and 6-7 days after treatment the production of local lesions was inhibited almost completely. Bean plants treated with Bion demonstrated resistance ranging between 60-90% also in nontreated parts. Bean and tomato plants pretreated with 0.01% Bion were effectively (in 60-70%) protected against systemic infection by tomato black ring nepovirus (TBRV).
Badano możliwość zastosowania benzothiadiazolu (Bion) do ograniczania infekcji wirusowych przenoszonych na drodze mechanicznej. Bion dodany do inokulum przed inokulacją nie inhibitował ani liczby, ani średnicy plam nekrotycznych powodowanych przez wirus mozaiki tytoniu (TMV) i wirus mozaiki lucerny (AIMV) odpowiednio na tytoniu odmiany Xanthi nc oraz fasoli. Potwierdza to fakt, że Bion bezpośrednio nie oddziałuje na patogeny, w tym na wirusy. Prewencyjne zastosowanie Bionu powodowało znaczne ograniczenie infekcji wirusowych zarówno lokalnych jak i systemicznych. W przypadku tytoniu odmiany Xanthi nc i fasoli odporność indukowana przez Bion, przejawiająca się inhibicją tworzenia plam przez wirus, narastała z dnia na dzień, aby po 6-7 dniach osiągnąć maksymalny poziom. Efekt ten utrzymywał się przez dłuższy czas ( co najmniej kilkanaście dni). Bion indukuje odporność, nie tylko w traktowanych częściach rośliny, ale także poza nimi, systemicznie, która na fasoli wyrażała się 60-90% redukcją liczby plam nekrotycznych. Około 60% roślin fasoli i 70% pomidora traktowanych Bionem było wolnych od systemicznej infekcji wirusem czarnej pierścieniowej plamistości pomidora (TBRV). Powyższe wyniki świadczą o tym, że odporność wzbudzona przez Bion w roślinie jest skierowana także przeciwko wirusom. Dla praktycznego zastosowania bardzo istotne jest określenie w jakim stopniu aktywność Bionu przenosi się na infekcje roślin wywołane przez wirusy, które są przenoszone przez wektory, głównie mszyce będące podstawowym sposobem rozprzestrzeniania się wirusów w naturze.
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 2000, 40, 1
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Identification of Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis by the polymerase chain reaction [PCR]
Autorzy:: Cajza, M
Rezler, A.
Pospieszny, H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/65945.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: tomato seed
pathogen
Clavibacter michiganensis
plant protection
bacteria
polymerase chain reaction
detection
DNA amplification
seed
identification
Opis:: The PCR offers the possibility of specific and very sensitive detection and/or identification of Cl. m. subsp. michiganensis in seeds. The described PCR method for identification of this pathogen is very fast (one day) and economical, because of the very small volume (10 μI) of the PCR reaction mixture. The method based on amplification of the bacterial plasmid DNA fragment may be very useful in routine identification of Cl. m. subsp. michiganensis from all other bacteria isolated from tomato seeds and may be an alternative tool in diagnostics, especially for the quarantine services.
Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis jest bardzo groźnym patogenem kwarantannowym pomidora, wywołującym chorobę zwaną bakteryjnym rakiem pomidora. Bakteria ta łatwo przenosi się z zakażonymi nasionami i sadzonkami. Pomimo opracowania różnych technik diagnostycznych do jej wykrywania, nadal stanowi duży problem w diagnozowaniu chorób pomidora. Powszechnie stosowane w Polsce wykrywanie tej bakterii, bazujące na testach enzymoimmunologicznych (ELISA), immunofluorescencyjnych, hodowli na pożywkach półselektywnych i testach biologicznych, jest często zawodne ze względu na duże serologiczne zróżnicowanie poszczególnych szczepów tej bakterii, obecność wielu bakterii saprofitycznych, tworzących kolonie nie różniące się morfologicznie od kolonii właściwych dla Cl. m. subsp. michiganensis, czy też mało przydatne ze względu na długi czas trwania testu i obecność infekcji latentnych. Jedną z nowoczesnych metod wykrywania i identyfikacji bakterii jest amplifikacja fragmentów DNA charakterystycznych dla jej genomu przy pomocy reakcji PCR. Metoda ta dopiero zaczyna być powszechnie stosowana w diagnostyce bakterii (nieliczne doniesienia, w większości z ostatnich trzech lat). Opracowana metoda identyfikacji Cl. m. subsp. michiganensis spośród różnych bakterii saprofitycznych obecnych na nasionach pomidora, charakteryzuje się bardzo dużą czułością (do wykrycia Cl. m. subsp. michiganensis wystarczy 200-300 bakterii / 1 ml), specyficznością (produkty amplifikacji DNA bakteryjnego o oczekiwanej długości 614 bp, uzyskiwano tylko w próbkach, w których znajdował się DNA z Cl. m. subsp. michiganensis) oraz szybkością (jeden dzień, wraz z izolacją DNA bakteryjnego). Ponadto opracowana metoda charakteryzuje się bardzo niskimi kosztami, gdyż cala reakcja amplifikacji DNA zachodzi w objętości 10 μI (4 μI zawiesiny DNA i 6 μI mieszaniny reakcyjnej), co sprawia, że stosowanie tej metody w powszechnej diagnostyce chorób bakteryjnych będzie coraz częstsze i będzie ona coraz bardziej konkurencyjna w stosunku do innych, obecnie stosowanych.
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: The use reverse transcription and polymerase chain reaction [RT-PCR] for the detection of hop latent viroid [HLVd]
Autorzy:: Cajza, M
Wypijewski, K.
Pospieszny, H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/65773.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: hop latent viroid
reverse transcription
viroid
hop
plant pathogen
polymerase chain reaction
detection
DNA amplification
Opis:: The simple method of nucleic acids extraction, based on guanidine thiocyanate extraction buffer, was sufficient for obtaining a good templates for RT-PCR. The RT-PCR reactions were performer from the start to the end (both the reverse transcription and the HLVd-cDNA amplification) in the same reaction mixture and in the very small volume of reaction (10 μI). Both pairs of primers designed by authors were good for reverse transcription and later for amplification of the HLVd-cDNA. The presence of gelatin as a stabilizer of DNA polymerase was indispensable for successful performance of RT-PCR.
Wiroidy, najmniejsze obecnie znane patogeny roślin, zbudowane z pojedynczej nici kolistego RNA, nie zawierające w swej budowie i nie kodujące żadnych białek, są groźnymi patogenami roślin wyższych, rozpowszechnionymi we wszystkich rejonach świata, szczególnie w uprawach roślin rozmnażanych wegetatywnie. Wiroid latentny chmielu (ang. hop latent viroid - HLVd) został wykryty dopiero w 1988 roku w chmielu. Do tej pory odnotowano go w rejonach uprawy chmielu na całym świecie. Chmiel, jedyny znany żywiciel tego patogena, ulega tylko infekcjom utajonym (latentnym). HLVd powoduje zarówno spadek masy plonu szyszek jak i zawartości alfa-kwasów w szyszkach. Bezobjawowe infekcje oraz brak białek strukturalnych i innych produktów translacji powodują, że obecnie patogena tego można wykrywać tylko przy pomocy elektroforezy (metoda bardzo zawodna, wymagająca wysokiego stężenia RNA patogena w tkance), sond hybrydyzacyjnych i rozwijanej w ostatnich latach metody RT-PCR. Podczas opracowywania RT-PCR do wykrywania HLVd w ekstraktach kwasów nukleinowych wykorzystywano dwie pary primerów specyficznych dla sekwencji nukleotydowej HLVd, charakteryzujących się różnymi temperaturami topnienia produktu. Wiroida wykrywano w ekstraktach kwasów nukleinowych z blaszek liściowych i z ogonków liściowych chmielu. Uproszczona metoda guanidynowa do izolacji totalnych kwasów nukleinowych okazała się wystarczająca do przeprowadzenia reakcji RT-PCR. Opracowana metoda charakteryzowała się bardzo dużą czułością, specyficznością (produkty amplifikacji cDNA-HLVd uzyskiwano tylko z próbek materiału roślinnego pochodzącego z roślin zawierających tego wiroida) i szybkością wykonania (dwa dni łącznie z ekstrakcją kwasów nukleinowych). Ponadto w zastosowanej metodzie opracowano warunki do przeprowadzenia zarówno odwrotnej transkrypcji i następnie amplifikacji powstałego cDNA wiroida w jednej probówce, w tej samej mieszaninie reakcyjnej . Oprócz tego wszystkie reakcje RT-PCR prowadzono w bardzo małej objętości równej 10 μl (2 μl zawiesiny kwasów nukleinowych i 8 μl mieszaniny reakcji RT-PCR). Maksymalne uproszczenie metody, wielokrotne obniżenie kosztów reakcji oraz charakterystyczna dla RT-PCR czułość, specyficzność i szybkość przeprowadzenia testu sprawiają, że może być ona wykorzystywana do rutynowego wykrywania nie tylko HLVd ale również innych wiroidów, wirusoidów i wirusów RNA.
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: The use of reverse transcription and polymerase chain reaction [RT-PCR] for the detection of hop latent viroid [HLVd]
Wykrywanie wiroida latentnego chmielu [HLVd] przy pomocy odwrotnej transkrypcji reakcji lancuchowej polimerazy [RT-PCR]
Autorzy:: Cajza, M
Wypijewski, K.
Pospieszny, H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/65322.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: patogeny roslin
lancuchowa reakcja polimerazy
wiroid latentny chmielu
wiroidy
odwrotna transkrypcja
wykrywanie
Opis:: The simple method of nucleic acids extraction, based on guanidine thiocyanate extraction buffer, was sufficient for obtaining a good templates for RT-PCR. The RT-PCR reactions were performer from the start to the end (both the reverse transcription and the HLVd-cDNA amplification) in the same reaction mixture and in the very small volume of reaction (10 μI). Both pairs of primers designed by authors were good for reverse transcription and later for amplification of the HLVd-cDNA. The presence of gelatin as a stabilizer of DNA polymerase was indispensable for successful performance of RT-PCR.
Wiroidy, najmniejsze obecnie znane patogeny roślin, zbudowane z pojedynczej nici kolistego RNA, nie zawierające w swej budowie i nie kodujące żadnych białek, są groźnymi patogenami roślin wyższych, rozpowszechnionymi we wszystkich rejonach świata, szczególnie w uprawach roślin rozmnażanych wegetatywnie. Wiroid latentny chmielu (ang. hop latent viroid - HLVd) został wykryty dopiero w 1988 roku w chmielu. Do tej pory odnotowano go w rejonach uprawy chmielu na całym świecie. Chmiel, jedyny znany żywiciel tego patogena, ulega tylko infekcjom utajonym (latentnym). HLVd powoduje zarówno spadek masy plonu szyszek jak i zawartości alfa-kwasów w szyszkach. Bezobjawowe infekcje oraz brak białek strukturalnych i innych produktów translacji powodują, że obecnie patogena tego można wykrywać tylko przy pomocy elektroforezy (metoda bardzo zawodna, wymagająca wysokiego stężenia RNA patogena w tkance), sond hybrydyzacyjnych i rozwijanej w ostatnich latach metody RT-PCR. Podczas opracowywania RT-PCR do wykrywania HLVd w ekstraktach kwasów nukleinowych wykorzystywano dwie pary primerów specyficznych dla sekwencji nukleotydowej HLVd, charakteryzujących się różnymi temperaturami topnienia produktu. Wiroida wykrywano w ekstraktach kwasów nukleinowych z blaszek liściowych i z ogonków liściowych chmielu. Uproszczona metoda guanidynowa do izolacji totalnych kwasów nukleinowych okazała się wystarczająca do przeprowadzenia reakcji RT-PCR. Opracowana metoda charakteryzowała się bardzo dużą czułością, specyficznością (produkty amplifikacji cDNA-HLVd uzyskiwano tylko z próbek materiału roślinnego pochodzącego z roślin zawierających tego wiroida) i szybkością wykonania (dwa dni łącznie z ekstrakcją kwasów nukleinowych). Ponadto w zastosowanej metodzie opracowano warunki do przeprowadzenia zarówno odwrotnej transkrypcji i następnie amplifikacji powstałego cDNA wiroida w jednej probówce, w tej samej mieszaninie reakcyjnej . Oprócz tego wszystkie reakcje RT-PCR prowadzono w bardzo małej objętości równej 10 μl (2 μl zawiesiny kwasów nukleinowych i 8 μl mieszaniny reakcji RT-PCR). Maksymalne uproszczenie metody, wielokrotne obniżenie kosztów reakcji oraz charakterystyczna dla RT-PCR czułość, specyficzność i szybkość przeprowadzenia testu sprawiają, że może być ona wykorzystywana do rutynowego wykrywania nie tylko HLVd ale również innych wiroidów, wirusoidów i wirusów RNA.
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2; 52-58
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Susceptibility of potato cultivars to bacterial soft rot - Erwinia carotovora subsp. carotovora
Autorzy:: Zolobowska, L
Mackowiak, A.
Pospieszny, H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/66462.pdf
Data publikacji:: 1998
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: plant disease
Erwinia carotovora
susceptibility
soft rot
potato cultivar
Opis:: During our study we examined 19 most popular Polish potato cultivars. Susceptibility of tubers to bacterial infection was assessed by two methods: direct injection of bacterial suspension into tuber tissue and clay-inoculation method. The cultivars were divided into three groups: tolerant, relatively susceptible and susceptible. Elida, Bila and Vistula proved to be the most susceptible potato cultivars whereas Ekra and Mila the most resistant. Some of the cultivars such as Oda had resistant peel and susceptible tissue. Therefore during storage of Oda-like cultivars healthy and undamaged tubers are so important.
Najważniejszą rolę w ograniczaniu chorób bakteryjnych odgrywa profilaktyka, między innymi stosowanie odmian odpornych lub wykazujących wysoką tolerancję w stosunku do patogena. Nasze badania objęły 19 powszechnie uprawianych w Polsce odmian ziemniaka. Ocenę podatności bulw ziemniaka na infekcję bakteryjną oraz gnicie przeprowadzono dwiema metodami: metodą powierzchniowej inokulacji przy pomocy gliny zawierającej bakterie oraz metodą iniekcji miąższu zawiesiną bakteryjną końcówkami pipet. Na podstawie uzyskanych wyników badane odmiany zostały zaliczone do trzech grup: tolerancyjne, średnio wrażliwe i podatne. Najwrażliwszymi odmianami okazały się Elida, Bila i Vistula, zaś najodporniejsze były Ekra i Mila. Niektóre odmiany, takie jak np. Oda, charakteryzowały się odporną skórką i podatnym miąższem. W ich przypadku szczególnie ważne jest więc przechowywanie zdrowych i nieuszkodzonych mechanicznie bulw. Opisane badania mogą być wykorzystane przy doborze odmian ziemniaka w uprawie w zależności od warunków klimatycznych, a także w przechowalnictwie.
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 1998, 38, 1
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: First record of Tomato black ring virus [TBRV] in the natural infection of Cucumis sativus in Poland
Autorzy:: Pospieszny, H
Jonczyk, M.
Borodynko, N.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/65241.pdf
Data publikacji:: 2003
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: serology
infection
natural infection
Polska
satellite RNA
tomato black ring virus
cucumber
Cucumis sativus
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 2003, 43, 1
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Partial characterization of Sunn-hemp mosaic tobamovirus [SHMV] isolated from bean plants [Phaseolus vulgaris L.]
Autorzy:: Pospieszny, H
Palczewska, M.
Borodynko, N.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/65050.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: host range
electron microscopy
serology
plant protection
coat protein
Phaseolus vulgaris
bean plant
gel electrophoresis
Sunn-hemp mosaic tobamovirus
Opis:: This work presents some properties of Sunn-hemp mosaic tobamovirus (SHMV) orginally isolated from bean plants. Virus infected host range and induced symptoms that were typical for SHMV. Following plant species distinquished SHMV from tobacco mosaic tobamovirus (TMV): Phaseolus vulgaris, Pisum sativum, Lupinus albus and Lycopersicon esculentum. In immunoblotting the serum against SHMV did not react with TMV and Tomato mosaic tobamovirus (ToMV). The electrophoretical patterns of whole virions and capsid proteins were characteristic for SHMV and different from that of TMV and ToMV.
W pracy przedstawiono charakterystykę wirusa mozaiki krotalarii (SHMV) wyizolowanego z siewek fasoli wyrosłych z zainfekowanych nasion. Stwierdzono, że zakres roślin gospodarzy badanego izolatu SHMV oraz wywoływane przez niego objawy chorobowe były typowe dla tego wirusa. Gatunki roślin takie jak: Phaseolus vulgaris, Pisum sativum, Lupinus albus i Lycopersicon esculentum różnicują SHMV od TMV. W teście immunoblotingu surowica przeciwko SHMV nie reagowała z TMV-U i ToMV-2., z kolei surowica przeciwko TMV reagowała jedynie z TMV-U₁ i ToMV-2. Obrazy elektroforetyczne zarówno całych virionów jak i białek otoczki wirusowej były charakterystyczne dla SHMV i różne od tych dla TMV-U₁ oraz ToMV-2.
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 2001, 41, 2
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Cross-protection between different pathotypes of Pepino mosaic virus representing Chilean 2 genotype
Ochrona krzyżowa pomiędzy różnymi patotypami wirusa mozaiki Pepino reprezentującymi genotyp chilijski 2
Autorzy:: Hasiów-Jaroszewska, B.
Minicka, J.
Pospieszny, H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/11542844.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Tematy:: cross-protection
pathotype
Pepino mosaic virus
genotype
tomato plant
Opis:: Viral cross-protection in plants is a phenomenon, where a mild virus isolate can protect plants against damage caused by a severe challenge isolate of the same virus. It has been used on a large scale in cases where no resistant plants are available. We examined differences in cross-protection between pathotypes of Pepino mosaic virus representing Chilean 2 genotype. The potential of a mild PepMV-P22 isolate to protect tomato against more aggressive challenge isolates causing yellowing and necrotic symptoms was established. The challenge isolates were PepMV-P5-IY (yellowing), PepMV-P19 (necrotic) and PepMV-P22 K67E (artificial necrotic mutant of PepMV-P22 which differ from PepMV-P22 only by a point mutation). Efficient cross-protection was obtained using mild PepMV-P22 against PepMV-P5-IY. After a challenge inoculation with PepMV-P19 or PepMV-P22 K67E symptoms severity were significantly reduced in comparison to non-protected plants; however, necrotic symptoms appeared two months after coinfection. The real-time PCR analysis revealed that the level of accumulation of the necrotic isolate in tomato plants was even 5–7 times higher than that of PepMV-P22.
Zjawisko ochrony krzyżowej (ang. cross-protection) zachodzi tylko pomiędzy izolatami pokrewnymi danego gatunku wirusa. Polega ono na celowym zakażeniu roślin bardzo łagodnym izolatem wirusa (izolat ochronny), aby chronić je przed innym, ostrym izolatem tego samego wirusa (izolat konkurencyjny). W prezentowanej pracy analizowano potencjał wykorzystania łagodnego izolatu (PepMV-P22) wirusa mozaiki pepino (Pepino mosaic virus, PepMV) do ochrony roślin pomidora przeciwko innym izolatom, powodującym zróżnicowane objawy na roślinach. Jako izolaty konkurencyjne wykorzystano: PepMV-P5-IY (żółtaczkowy), PepMV-P19 (nekrotyczny) oraz PepMV-P22 K67E (mutant nekrotyczny, różniący się jedynie pojedynczą mutacją od PepMV-P22). Zjawisko ochrony krzyżowej zachodziło efektywnie w przypadku wykorzystania PepMVP22 przeciwko PepMV-P5-IY. W przypadku PepMV-P19 oraz PepMV-P22 K67E ochrona krzyżowa została przełamana, jednakże symptomy były mniej intensywne i pojawiły się później niż u roślin, u których nie stosowano ochrony krzyżowej. Ponadto analiza realtime PCR wykazała, że akumulacja wirusa w przypadku nekrotycznych wariantów była około 5–7 razy większa w porównaniu z łagodnym izolatem wirusa.
Źródło:: Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2014, 13, 5; 177-185
1644-0692
Pojawia się w:: Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "Pospieszny, H" wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język