Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Charcot" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-16 z 16
    Tytuł:
    Między ekspresją artystyczną a ekspresją faktu. Jean-Martin Charcot i Aby Warburg wobec ikonografii szaleństwa
    Between artistic expression and factual expression: Jean -Martin Charcot and Aby Warburg on the iconography of madness
    Autorzy:
    Skrabek, Aleksandra
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/706973.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    Charcot
    Warburg
    iconography
    madness
    ikonografia
    szaleństwo
    Opis:
    This paper deals with the relationship between art and medicine. It is concerned with the problem of artistic expression, as well as non-artistic and natural expression, in the context of questions on the genesis of a work of art, the meaning of expression in art, and the influence of visual images on the development of methods of expression. These issues, in which strictly artistic problems are related to the psychology of expression and representation, are raised by the Salpêtrière Hospital’s medical records on hysteria, gathered over the years under the supervision of Dr. Charcot, and depicting female patients in expressive poses. Another example used is the work of one of the most prominent historians of twentieth century art and culture, Aby Warburg, who was fascinated, among other things, by representations of violent sensations and emotional stirrings, mainly those caused by religious experience. An important aspect of the text is the comparison between the methods and interests of both researchers of madness. Another is finding out whether the similarity between the representations of the raving maenads, which for Warburg were a vehicle for expression, and the photographs and drawings of hysterics executed by the employees of Salpêtrière Hospital, leads to the conclusion that these depictions present the same “pathos formulas” recurring in art, and if the convergence between the photographs of Charcot’s patients and the photographs of carvings and images compared by Warburg in Mnemosyne Atlas may be interpreted as artistic formulas of expression. The article is also an attempt to examine how the hospital iconography of hysteria has influenced specific artistic works, in which “medical” expression has undergone a purely artistic transformation.
    Źródło:
    Rocznik Historii Sztuki; 2014, 39; 109-124
    0080-3472
    Pojawia się w:
    Rocznik Historii Sztuki
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Screening of the myelin protein zero gene in patients with Charcot-Marie-Tooth disease.
    Autorzy:
    Nowakowski, Adam
    Kochański, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043357.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    Charcot-Marie-Tooth disease
    heteroduplex analysis
    MPZ gene
    SSCP
    Opis:
    The myelin protein zero gene (MPZ) coding for the most abundant protein of the peripheral myelin was shown to be mutated in Charcot-Marie-Tooth type 1B disease (CMT1B). Later on MPZ mutations have been shown in axonal type of CMT (CMT2). Recently three novel MPZ gene mutations were reported in congenital hypomyelinating neuropathy (CHN). In contrast to the previously reported studies, focused on CMT1B disease, we aimed to analyze the coding and promoter sequences of the MPZ gene in a group of patients with three CMT phenotypes i.e.: CMT1, CMT2 and CHN. Over 500 PCR products were screened by single strand conformation polymorphism analysis (SSCP) and heteroduplex analysis (HA). In one CMT2 family we founded the E56K mutation in the MPZ gene and in one CHN patient the T124K substitution was detected. In agreement with previously reported studies we conclude that MPZ gene screening should be performed for wide phenotype spectrum of CMT.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 1; 273-280
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wątki artystyczne w fotografii histerii Jean-Martina Charcota
    Artistic threads in the photography of J.-M. Charcot
    Autorzy:
    Rowińska, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/514834.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Fundacja dzień dobry! kolektyw kultury
    Tematy:
    hysteria
    photography
    Charcot
    Londe
    Richer
    Salpêtrière
    physiognomy
    psychiatry
    iconography
    histeria
    fotografia
    Salpêtrière
    fizjonomia
    psychiatria
    ikonografia.
    Opis:
    Hysteria, although diagnosed since antiquity, was a disease characteristic for the fin de siècle, and was a phenomenon situated between art and psychiatry. It has been described and documented, among others, by the French neurologist Jean-Martin Charcot (1825–1893). Charcot's research resulted in a number of medical publications, as well as a fascinating photo archive, which shows the different stages and views of a hysterical attack. In his book “Invention de l'Hysterie: Charcot et l'iconographie photographique de la Salpêtrière” Georges Didi-Huberman wrote that he is almost forced to consider hysteria, to the extent in which it occurred in Salpêtrière in the last third of the nineteenth century, as a chapter in the history of art. I argue that the pictures of hysteria commissioned by Charcot in the Salpêtrière hospital are also a chapter in the history of photography, narrativity, and most importantly – art, and they are not only medical archives with no artistic features. The advent of photography was crucial for the existence of a particular understanding of diseases. In the text I deal with such issues and I answer the question whether the analysis process of the images commissioned by Charcot is an attempt to transform them into the work of art or they were works of art from the outset. I also analyse whether this is only a photographic documentation of piece of art, which was the hysteria. Using the terminology of François Soulages, we should consider what do Charcot's photos actually "want" to be, what constitutes them as works of art or as part of art history. What assumptions lie at the origins of their occurrence and what are the consequences resulting from the clash of these assumptions with the topic of the medium, media, cultural-historical context and audience.
    Źródło:
    Amor Fati; 2016, 1(5); 187-217
    2449-7819
    Pojawia się w:
    Amor Fati
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The 5 regulatory sequence of the PMP22 in the patients with Charcot-Marie-Tooth disease
    Autorzy:
    Sinkiewicz-Darol, Elena
    Kabzińska, Dagmara
    Moszyńska, Izabela
    Kochański, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040387.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    gene dosage effect
    Charcot-Marie-Tooth disease
    PMP22 gene
    Opis:
    Little is known about the molecular background of clinical variability of Charcot-Marie-Tooth type 1A (CMT1A) disease and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP). The CMT1A and HNPP disorders result from duplication and deletion of the PMP22 gene respectively. In a series of studies performed on affected animal transgenic models of CMT1A disease, expression of the PMP22 gene (gene dosage) was shown to correlete with severity of CMT course (gene dosage effect). In this study we hypothesized that single nucleotide polymorphisms (SNPs) located within the 5' regulatory sequence of PMP22 gene may be responsible for the CMT1A/HNPP clinical variability. We have sequenced the PMP22 5' upstream regulatory sequence in a group of 45 CMT1A/HNPP patients harboring the PMP22 duplication (37) /deletion (8). We have identified five SNPs in the regulatory sequence of the PMP22 gene. Three of them i.e. -819C>T, -4785G>T, -4800C>T were detected both in the patients and in the control group. Thus, their pathogenic role in the regulation of the expression of the PMP22 gene seems not to be significant. Two SNPs i.e. -4210T>C and -4759T>A were found only in the CMT patients. Their role in the regulation of the PMP22 gene expression can not be excluded. Additionally we have detected the Thr118Met variant in exon 4 of the PMP22 gene, which was previously reported by other authors, in one patient. We conclude that the 5' regulatory sequence of the PMP22 gene is conserved at the nucleotiode level, however rarely occurring SNPs variant in the PMP22 regulatory sequence may be associated with the gene dosage effect.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 3; 373-377
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Application of kinesitherapy within the process of rehabilitation of patients with Charcot-Marie-Tooth nerval amyotrophia
    Autorzy:
    Rybalko, Lina
    Kletsenko, Liudmyla
    Vyshar, Yevheniia
    Heta, Alla
    Żukow, Xawery
    Levkov, Anatolij
    Zukow, Walery
    Muszkieta, Radosław
    Hagner-Derengowska, Magdalena
    Smoleńska, Olga
    Kindrat, Vadim
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2207112.pdf
    Data publikacji:
    2023-03-25
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    Charcot-Marie-Tooth
    kinesitherapy
    nerval amyotrophia
    Opis:
    Introduction and aim. Researching inherited polyneuropathy is vastly topical in the course of the contemporary practice of physical therapy and ergotherapy. The article unveils the results of the application of kinesitherapy in the process of rehabilitation of patients with Charcot-Marie-Tooth nerval amyotrophia. Inherited Charcot-Marie-Tooth neuropathy is a genetical disease, which is manifested with the slow reduction of the size of muscles of limbs and weakening of distal locations, is the most widespread clinical form of inherited polyneuropathies, which affect people regardless of generational and gender-based; mostly young and workable people become the objects suffering from its impact. Description of the case. Due to the relatively low frequency of the multiplication of the disease within the population (according to the data from clinical statistics, the prevalence of all types of Charcot-Marie-Tooth amyotrophia per 100 thousand people is approximately 36 cases) four patients with Charcot-Marie-Tooth nerval amyotrophia aged in the area from 14 to 20 years took part in the research. In the course of the research, we applied the method of electroneuromyography, which provided the opportunity of detecting the rate of impulse impact via afferent and efferent ways, the duration of M-response and the number of movable entities within lower limbs. Conclusion. As a result of classes being held and carried out according to the experimental kinesitherapy study program, there was the detection of positive tendencies of changing the psychophysical state of patients, diagnosed with “Charcot- -Marie-Tooth nerval amyotrophia”.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 1; 169-179
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A severe recessive and a mild dominant form of Charcot-Marie-Tooth disease associated with a newly identified Glu222Lys GDAP1 gene mutation
    Autorzy:
    Kabzińska, Dagmara
    Kotruchow, Katarzyna
    Cegielska, Joanna
    Hausmanowa-Petrusewicz, Irena
    Kochański, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039205.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    GDAP1
    Charcot-Marie-Tooth disease
    autosomal dominant and recessive traits
    Opis:
    Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease caused by mutations in the GDAP1 gene has been shown to be inherited via traits that may be either autosomal recessive (in the majority of cases) [CMT4A] or autosomal dominant [CMT2K]. CMT4A disease is characterized by an early onset, and a severe clinical course often leading to a loss of ambulation, whereas CMT2K is characterized by a mild clinical course of benign axonal neuropathy beginning even in the 6th decade of life. Clinical data from a GDAP1 mutated patient suggests that the presence of a particular mutation is associated with a certain trait of inheritance. The association of a particular GDAP1 gene mutation and a dominant or recessive trait of inheritance is of special importance for genetic counseling and the prenatal diagnostics as regards severe forms of CMT. In the present study we report on two CMT families in which a newly identified Glu222Lys mutation within the GDAP1 gene segregates both in autosomal dominant and recessive traits. Our study shows that at least some GDAP1 gene mutations may segregate with the CMT phenotype as both dominant and recessive traits. Thus, genetic counseling for CMT4A/CMT2K families requires more extensive data on GDAP1 phenotype-genotype correlations.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 4; 739-744
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna u dzieci
    Childhood chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
    Autorzy:
    Łukawska, Małgorzata
    Potulska-Chromik, Anna
    Kostera-Pruszczyk, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2057233.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
    Tematy:
    przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna
    choroba Charcot-Marie-Tooth
    IVIg
    zespół Guillain-Barré
    chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
    Charcot-Marie-Tooth disease
    intravenous immunoglobulin
    Guillain-Barré syndrome
    Opis:
    Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, CIDP) jest rzadką chorobą o podłożu autoimmunologicznym charakteryzującą się postępującym niedowładem i/lub zaburzeniami czucia oraz hipo- lub arefleksją. Dziecięca postać CIDP najczęściej rozwija się w ciągu 8 tygodni, ale u 20% choroba ma początek podostry (4–8 tygodni), a u pozostałych ostry (< 4 tygodni). Czasami pierwsze objawy poprzedzone są infekcją układu oddechowego bądź pokarmowego. Typowy obraz kliniczny to postępujący, symetryczny niedowład mięśni proksymalnych i dystalnych kończyn dolnych prowadzący do zaburzeń chodu i upadków. CIDP u dzieci przeważnie ma przebieg rzutowo-remisyjny. Kryteria rozpoznania obejmują również zmiany o charakterze demielinizacji stwierdzane w elektroneurografii (ENG) oraz badanie płynu mózgowo-rdzeniowego, które wykazuje rozszczepienie białkowo-komórkowe. Biopsja nerwu łydkowego nie jest już zalecana w rutynowej diagnostyce. CIDP należy różnicować przede wszystkim z zespołem Guillain’a-Barrego (Guillain-Barré syndrome, GBS), dziedzicznymi czuciowo-ruchowymi polineuropatiami, szczególnie chorobą Charcot-Marie-Tooth (CMT), oraz poliradikulopatią w przebiegu boreliozy. Leczeniem pierwszego rzutu są dożylne wlewy immunoglobulin (intravenous immunoglobulin, IVIg) oraz glikokortykosteroidy (GKS), po których u większości pacjentów występuje dość szybka poprawa stanu klinicznego. W drugim rzucie można zastosować leczenie skojarzone IVIg z GKS, plazmaferezę, a także dołączyć leki immunosupresyjne, przeważnie azatioprynę. CIDP u dzieci ma dobre rokowanie, najczęściej występuje remisja, całkowita bądź z minimalnymi objawami ubytkowymi.
    Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is a rare autoimmune disease characterised by progressive weakness and/or sensory symptoms and hipo- or areflexia. The disease develops insidiously (> 8 weeks) in most cases but 20% has a subacute onset (4–8 weeks) and 20% an acute onset (< 4 weeks). Sometimes first symptoms are preceded by a respiratory tract infection or gastroenteritis. The typical clinical presentation is a progressive symmetrical weakness of proximal and distal muscles of lower limbs leading to gait disturbance and falls. Childhood CIDP in most cases has a relapsing- remitting course. Diagnostic criteria include also demyelinating changes in nerves in the nerve conduction study (NCV) and elevated protein levels without pleocytosis in cerebrospinal fluid. The sural biopsy is no longer recommended in a routine diagnosis. Differential diagnosis includes Guillain-Barré syndrome (GBS), hereditary sensorimotor polyneuropathies, especially Charcot-Marie-Tooth disease (CMT), and polyradiculopathy as a presenting symptom of boreliosis. The first-line treatment is intravenous immunoglobulin (IVIg) and corticosteroids, both of which improve patients’ symptoms quite quickly. The second- line treatment includes IVIg together with corticosteroids, plasma exchange and an immunosuppressive drug, most commonly azathioprine. The childhood CIDP has a good prognosis with a remission or minimal deficits in most cases.
    Źródło:
    Neurologia Dziecięca; 2017, 26, 53; 39-46
    1230-3690
    2451-1897
    Pojawia się w:
    Neurologia Dziecięca
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Charcot foot (neuropathic arthropathy) in diabetes as a "special needs foot". Case report of an efficient negative pressure wound therapy use.
    Autorzy:
    Bartosz, Cybułka,
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/776376.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Fundacja Medigent
    Opis:
    Diabetes is the most common endocrine disorder of carbohydrate metabolism. If left untreated, or improperly treated for many years, diabetes leads to multiple organ complications. One of the serious consequences of the disease is damage to the peripheral and autonomic nerves known as diabetic neuropathy. The most advanced form of neuropathy, leading to damage to the structures of the forefoot, midfoot and hindfoot, is the so called Charcot foot, or neuropathic osteoarthropathy. Irreversible damage to the structures of the foot affects between 0,1% and 7.5% of patients with diabetes. The optimal care for that form of foot damage is still a subject to debate. Available methods of caring for Charcot foot include invasive orthopedic treatment and conservative treatment. The use of negative pressure woudn therapy may be an effective, as well as transitional, way of managing Charcot foot.  
    Źródło:
    Negative Pressure Wound Therapy Journal; 2018, 5, 1
    2392-0297
    Pojawia się w:
    Negative Pressure Wound Therapy Journal
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ofelia Pirandella: rozważania nad kobiecym szaleństwem
    Autorzy:
    Koman, Aleksandra
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/646029.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Uniwersytet Pedagogiczny im. Komisji Edukacji Narodowej w Krakowie
    Tematy:
    Luigi Pirandello
    Jaką mnie pragniesz
    bezosobowość
    Ofelia
    tarantyzm
    Aleksandra Mianowska
    Jean-Martin Charcot
    kobiece szaleństwo
    kobieca tożsamość
    Elaine Showalter
    krytyka feministyczna
    Opis:
    Ophelia of Pirandello: reflections around female madness Abstract The article is devoted to an analysis of Luigi Pirandello’s drama As You Desire Me which drawsinspiration from an actual event connected with questions on the identity of a person sufferingfrom amnesia. Unlike the real incident, the main character of Pirandello’s is a woman knownonly by her alias Stranger, as the main theme of the drama is establishing her true identity. Thepresent article aims at proving that Pirandello’s drama is not a criminal mystery, but rathera deep reflection on the notion of human personality which in the case of a woman receivesnew, interesting meanings. One of them is spotting the correspondence between Pirandelli’sStranger and Shakespeare’s Ophelia, as madness of both characters appears to have similarroots: female’s insanity seen through the prism of both dramas appears as defiance againstthe culture of patriarchy, but also stems from the conviction of one’s own emptiness andundefinedness. In this context, referring to studies on feminist criticism (E. Shawalter,K. Kłosińska, K. Woźniak), including studies on female hysteria is of relevance. Even thoughthe structure of drama appears to lead to a finale in which the truth about the character isuncovered, Pirandello does not reveal her true identity. However, questions on female identityand female madness are worth reflecting upon, even if they remain unanswered. Keywords: Luigi Pirandello, As you desire me, impersonality, Ophelia, tarantism, Jean-MartinCharcot, Aleksandra Mianowska, female madness, female identity, Elaine Showalter, feministliterary criticism
    Źródło:
    Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis. Studia Historicolitteraria; 2017, 17; 150-158
    2081-1853
    Pojawia się w:
    Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis. Studia Historicolitteraria
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Molecular factors involved in the development of diabetic foot syndrome
    Autorzy:
    Bruhn-Olszewska, Bożena
    Korzon-Burakowska, Anna
    Gabig-Cimińska, Magdalena
    Olszewski, Paweł
    Węgrzyn, Alicja
    Jakóbkiewicz-Banecka, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039639.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    Diabetic foot syndrome
    molecular mechanisms
    Charcot neuroartropathy
    bone metabolism
    Opis:
    Diabetes is one of the major challenges of modern medicine, as it is considered a global epidemic of the XXI century. The disease often leads to the development of serious, health threatening complications. Diabetic foot syndrome is a characteristic set of anatomical and molecular changes. At the macroscopic level, major symptoms are neuropathy, ischemia and chronic ulceration of the lower limb. In every third patient, the neuropathy develops into Charcot neuroarthropathy characterized by bone and joints deformation. Interestingly, all these complications are a result of impaired healing processes and are characteristic for diabetes. The specificity of these symptoms comes from impaired molecular mechanisms observed in type 1 and type 2 diabetes. Decreased wound and fracture healing reflect gene expression, cellular response, cell functioning and general metabolism. Here we present a comprehensive literature update on the molecular factors contributing to diabetic foot syndrome.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 4; 507-513
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    De novo Ser72Leu mutation in the peripheral myelin protein 22 in two Polish patients with a severe form of Charcot-Marie-Tooth disease.
    Autorzy:
    Kochański, Andrzej
    Kabzińska, Dagmara
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041521.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    S72L mutation
    PMP22 gene mutations
    Opis:
    To date, 12 cases of heterozygous Ser72Leu mutations in the peripheral myelin protein 22 have been reported in patients suffering from severe demyelinating form of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT1) and congenital hypomyelinating neuropathy (CHN) [MIM# 605253]. In the present study we report two cases of de novo S72L mutations in the PMP22 gene detected in patients of Polish origin suffering from CMT1 disease.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 4; 1047-1050
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Charcot arthropathy in ultrasound examination – a case report
    Artropatia Charcota w obrazie ultrasonograficznym – opis przypadku
    Autorzy:
    Płaza, Mateusz
    Nowakowska-Płaza, Anna
    Walentowska-Janowicz, Marta
    Chojnowski, Marek
    Sudoł-Szopińska, Iwona
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1052474.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    cukrzyca
    osteoartropatia neurogenna
    polineuropatia
    ultrasonografia
    artropatia charcota
    neurogenic osteoarthropathy
    Opis:
    This article presents a patient with a long history of type 1 diabetes mellitus complicated with neuropathy and Charcot disease. The most common cause of neuropathic osteoarthropathy, called Charcot osteoarthropathy, is poorly controlled diabetes. The clinical picture is characterized by considerable edema, redness and increased skin temperature with relatively slight pain due to injury to nerve fibers responsible for pain sensation. The differential diagnosis should include bacterial or autoimmune arthritis, arthritis associated with gout as well as venous thrombosis and injury. The contribution of a local inflammatory reaction and abnormal bone turnover with excessive osteoclast activity might play a role in the etiopathogenesis of this disease. As a result, osseous and articular destruction progresses rapidly leading to irreversible deformity of the foot. Avoiding weight-bearing and resting the foot in a specially selected plaster cast is the most important part of treatment. Patients with the aforementioned complaints are referred to radiologists for imaging examinations. An ultrasonographer should pay attention to changes typical of Charcot arthropathy, such as: inflammatory and destructive changes in joints of the foot, uneven contour of bones with thickening and periosteal hyperemia as well as soft tissue swelling.
    Przedstawiamy opis przypadku pacjenta chorującego od wielu lat na cukrzycę typu 1 powikłaną neuropatią i artropatią Charcota. Najczęstszą przyczyną osteoartropatii neurogennej, zwanej osteoartropatią Charcota, jest źle wyrównana cukrzyca. W obrazie klinicznym zwraca uwagę znaczny obrzęk, zaczerwienienie oraz wzmożone ucieplenie stopy przy stosunkowo niewielkich dolegliwościach bólowych na skutek uszkodzenia włókien nerwowych przewodzących czucie bólu. W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić zapalenie stawów o etiologii bakteryjnej, dnawej, autoimmunologicznej oraz zakrzepicę żylną i uraz. W etiopatogenezie choroby rozważa się udział miejscowej reakcji zapalnej i nieprawidłowy obrót kostny z nadmierną aktywacją osteoklastów. W efekcie dochodzi do szybko postępującej destrukcji struktur kostnych i stawowych oraz nieodwracalnych deformacji stopy. W leczeniu najważniejsze jest odciążenie stopy we wczesnej fazie choroby w specjalnie dobranym opatrunku gipsowym. Pacjenci z opisanymi wyżej dolegliwościami kierowani są na badania obrazowe. Ultrasonografista powinien zwracać uwagę na zmiany typowe dla artropatii Charcota, tj. zapalno-destrukcyjne w stawach stóp, a także nierówny zarys kości z obecnością pogrubienia i przekrwienia okostnej oraz obrzęk tkanek miękkich.
    Źródło:
    Journal of Ultrasonography; 2016, 16, 65; 210-215
    2451-070X
    Pojawia się w:
    Journal of Ultrasonography
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Diabetic foot syndrome: Charcot arthropathy or osteomyelitis? Part I: Clinical picture and radiography
    Zespół stopy cukrzycowej – neuroosteoartropatia Charcota czy zapalenie kości? Część I: Obraz kliniczny i radiogramy
    Autorzy:
    Konarzewska, Aleksandra
    Korzon-Burakowska, Anna
    Rzepecka-Wejs, Ludomira
    Sudoł-Szopińska, Iwona
    Szurowska, Edyta
    Studniarek, Michał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033272.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    neurogenic arthropathy
    Opis:
    One of significant challenges faced by diabetologists, surgeons and orthopedists who care for patients with diabetic foot syndrome is early diagnosis and differentiation of bone structure abnormalities typical of these patients, i.e. osteitis and Charcot arthropathy. In addition to clinical examination, the patient’s medical history and laboratory tests, imaging plays a significant role. The evaluation usually begins with conventional radiographs. In the case of osteomyelitis, radiography shows osteopenia, lytic lesions, cortical destruction, periosteal reactions as well as, in the chronic phase, osteosclerosis and sequestra. Neurogenic arthropathy, however, presents an image resembling rapidly progressing osteoarthritis combined with aseptic necrosis or inflammation. The image includes: bone destruction with subluxations and dislocations as well as pathological fractures that lead to the presence of bone debris, osteopenia and, in the later phase, osteosclerosis, joint space narrowing, periosteal reactions, grotesque osteophytes and bone ankylosis. In the case of an unfavorable course of the disease and improper or delayed treatment, progression of these changes may lead to significant foot deformity that might resemble a “bag of bones”. Unfortunately, radiography is non-specific and frequently does not warrant an unambiguous diagnosis, particularly in the initial phase preceding bone destruction. For these reasons, alternative imaging methods, such as magnetic resonance tomography, scintigraphy, computed tomography and ultrasonography, are also indicated.
    Jednym z istotnych problemów, z jakimi borykają się diabetolodzy, chirurdzy i ortopedzi zajmujący się leczeniem pacjentów z zespołem stopy cukrzycowej, jest możliwie wczesne rozpoznanie oraz zróżnicowanie zmian w strukturach kostnych typowych dla tej grupy chorych – zapalenia kości i neuroosteoartropatii Charcota. W procesie diagnostycznym obok badania podmiotowego, przedmiotowego i wyników badań laboratoryjnych istotną rolę odgrywa diagnostyka obrazowa. Metodą pierwszego rzutu jest klasyczna radiografia. W przypadku zapalenia kości na radiogramach można stwierdzić: obszary rozrzedzenia struktury kostnej, przerwanie zarysów warstwy korowej, odczyny okostnowe, a w fazie przewlekłej również zagęszczenie utkania kostnego i obecność martwaków. W przebiegu neuroosteoartropatii Charcota rozwija się natomiast obraz przypominający szybko postępujące zmiany zwyrodnieniowe, połączone z martwicą aseptyczną lub zmianami zapalnymi, na który składają się: destrukcja kostna z podwichnięciami i zwichnięciami oraz patologicznymi złamaniami prowadzącymi do pojawienia się licznych fragmentów kostnych, rozrzedzenie struktury kostnej, a w fazie późniejszej sklerotyzacja, zwężenie szpar stawowych oraz powstawanie odczynów okostnowych, groteskowych osteofitów, jak również ankyloza kostna. Przy niekorzystnym przebiegu i niewłaściwym leczeniu progresja zmian może doprowadzić do nasilonego zniekształcenia stopy i powstania tzw. rumowiska kostnego. Niestety obraz radiologiczny bywa nieswoisty i niejednokrotnie nie pozwala na postawienie jednoznacznego rozpoznania, zwłaszcza w fazie początkowej, zanim dojdzie do destrukcji kostnej. Z tego względu w niejednoznacznych przypadkach wskazane jest wykorzystanie również innych metod diagnostyki obrazowej, takich jak tomografia rezonansu magnetycznego, badania scyntygraficzne, tomografia komputerowa i ultrasonografia. Artykuł w wersji polskojęzycznej jest dostępny na stronie http://jultrason.pl/index.php/issues/volume-18-no-72
    Źródło:
    Journal of Ultrasonography; 2018, 18, 72; 42-49
    2451-070X
    Pojawia się w:
    Journal of Ultrasonography
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A 16-year-old patient with Charcot Marie Tooth disease in variant c.217G>C of the INF2 gene and focal glomerulosclerosis – a case report
    Autorzy:
    Przygoda, Maria
    Matias, Dawid
    Jurczak, Maciej
    Sokołowska, Aldona
    Raba, Karolina
    Wołkanowski, Juliusz
    Rydzanicz, Małgorzata
    Kosińska, Joanna
    Płoski, Rafał
    Aebisher, David
    Pyrkosz, Antoni
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2040499.pdf
    Data publikacji:
    2021-12-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    exome sequencing
    neuropathy
    nephropathy
    Opis:
    Introduction. Charcot Marie Tooth disease (CMT) is currently one of the most commonly diagnosed and commonly hereditary sensorimotor neuropathies. Concluding from the literature, this is the first study describing the case of a patient with CMT disease in the c.217G> C variant of the INF2 gene and focal segmental glomerulosclerosis. Aim. To present a case of a 16-year-old patient suffering from CMT disease in variant c.217G> C of the INF2 gene and focal glomerulosclerosis. Description of the case. The text describes the CMT disease in a patient who underwent the WES / WGS-NGS genetic test and found a mutation within the INF2 gene at the chromosomal position hg38 14: 104701582-G> C, cDNA level c.217 G> C , notation at the p protein level (Gly73Arg). Genotype record according to Human Genome Variation Society: NM_022489.4: c. [217G> C]; [217 =]. The publication includes data on genetics, molecular mechanisms of the disease, diagnostic methods, rehabilitation and surgical treatment. Conclusion. CMT disease is a heterogeneous group of diseases caused by mutations in various genes. The incidence of this pathology has increased significantly in the last century. Currently, there are no treatments available to combat this disease, and symptomatic treatment is the only treatment available.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2021, 4; 341-346
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Charcot foot in a diabetic patient – clinical and imaging considerations
    Stopa Charcota u pacjenta z cukrzycą w kontekście klinicznym i obrazowym. Komentarz redakcyjny do pracy: A. Konarzewska, A. Korzon-Burakowska, L. Rzepecka-Wejs, I. Sudoł-Szopińska, E. Szurowska, M. Studniarek: Zespół stopy cukrzycowej – neuroosteoartropatia Charcota czy zapalenie kości? Część I: Obraz kliniczny i radiogramy
    Autorzy:
    Greenspan, Adam
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1032346.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Medical Communications
    Opis:
    One of the common and serious complications of diabetes mellitus is Charcot neuropathy of the foot, the result of decreased sensation and ability to feel temperature and pain combined with repetitive mechanical trauma(1). The Lisfranc joint is the most common site for this arthropathy, although any articulation in the foot and ankle can be affected(2). The hallmark of this deformity is midfoot collapse, known as a “rocker-bottom” foot. The diagnosis of this condition has been challenging even for the most experienced practitioners, including surgeons and radiologists, particularly when the Charcot foot is complicated by osteomyelitis and septic arthritis(3). Radiologic imaging, in addition to clinical examination and laboratory data, plays an important role in differential diagnosis. In their innovative and comprehensive article entitled “Diabetic foot syndrome: Charcot arthropathy or osteomyelitis? Part I: Clinical picture and radiography” by Aleksandra Konarzewska, Anna Korzon-Burakowska, Ludomira Rzepecka- Wejs, Iwona Sudoł-Szopińska, Edyta Szurowska, and Michał Studniarek, the authors offer a global approach to this dilemma, discussing in details the clinical findings and conventional radiography in differential diagnosis of diabetic Charcot foot complicated by osteomyelitis(4).
    Jednym z powszechnych i poważnych powikłań cukrzycy jest neuroartropatia Charcota (inaczej: stopa Charcota), będąca wynikiem zaburzeń czucia oraz obniżenia zdolności odczuwania temperatury i bólu w połączeniu z powtarzającym się urazem mechanicznym(1). Choć artropatia ta najczęściej umiejscawia się w stawie Lisfranca, może zaatakować dowolny staw w obrębie stopy lub staw skokowy(2). Cechą charakterystyczną tej deformacji jest zapadnięcie się śródstopia, określane jako „stopa łyżwiasta” (rocker-bottom foot). Rozpoznanie schorzenia stanowi wyzwanie nawet dla najbardziej doświadczonych lekarzy, w tym chirurgów i radiologów, w szczególności gdy neuroosteoartropatia Charcota jest powikłana zapaleniem kości i szpiku oraz septycznym zapaleniem stawów(3). Poza badaniem klinicznym i wynikami badań laboratoryjnych w diagnostyce różnicowej ważną rolę odgrywa obrazowanie radiologiczne. W swoim nowatorskim i wyczerpującym artykule zatytułowanym Zespół stopy cukrzycowej – neuroosteoartropatia Charcota czy zapalenie kości? Część I: Obraz kliniczny i radiogramy autorzy Aleksandra Konarzewska, Anna Korzon-Burakowska, Ludomira Rzepecka-Wejs, Iwona Sudoł-Szopińska, Edyta Szurowska i Michał Studniarek proponują globalne podejście do omawianego problemu, poddając szczegółowej dyskusji wyniki badań klinicznych oraz konwencjonalną radiografię w diagnostyce różnicowej cukrzycowej neuroosteoartropatii Charcota powikłanej zapaleniem kości i szpiku(4).
    Źródło:
    Journal of Ultrasonography; 2018, 18, 74; 271-272
    2451-070X
    Pojawia się w:
    Journal of Ultrasonography
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rumowisko kostne rozpoznane ultrasonograficznie jako typowy obraz w zaawansowanej fazie artropatii Charcota – opis przypadku
    Ultrasound-diagnosed bone and joint destruction as a typical image in advanced Charcots arthropathy – case report
    Autorzy:
    Konarzewska, Aleksandra
    Rzepecka-Wejs, Ludomira
    Korzon-Burakowska, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1061700.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    Charcot arthropathy
    diabetic foot
    diagnostic imaging
    neuropathic arthropathy
    ultrasonography
    artropatia charcota
    artropatia neurogenna
    diagnostyka obrazowa
    stopa cukrzycowa
    ultrasonografia
    Opis:
    The paper presents a case of Charcot foot in a patient with long standing type 2 diabetes and complicated by peripheral neuropathy. It was initially diagnosed by an ultrasound examination and subsequently confirmed by an X-ray and an magnetic resonance imaging. Diabetic neuropathy is nowadays the most frequent cause of Charcot arthropathy, although it can be also a result of other diseases of the nervous system. In the acute phase the patient usually presents with edema, redness and increased temperature of the foot, which can suggest many other diagnoses including bacterial infection, gout, venous thrombosis or trauma. Because of its non specific clinical presentation and unsufficient awareness of the specificity of the diabetic foot syndrome among health professionals and the patients the diagnosis of this process is in many cases delayed. In the acute phase appropriate treatment needs to be initiated (mainly off loading and immobilization of the foot in a total contact cast), otherwise a rapidly progressing destruction of the bones and joints will usually begin, leading to fractures, dislocations and a severe foot deformity. Increased awareness among doctors taking care of the diabetic patients and appropriate use of the imaging methods can definitely improve efficacy of the diagnostic process and help to optimize the treatment of Charcot arthropathy. The standard approach usually includes use of radiography, magnetic resonance imaging and scintigraphy. In some cases a sonographer may be the first one to notice typical signs of bony destruction in a patient with Charcot arthropathy and suggest immediate further imaging in order to confirm the diagnosis and to minimize the risk of mutilating complications.
    W pracy przedstawiono przypadek artropatii Charcota w obrębie stopy u pacjenta z wieloletnią cukrzycą typu 2., powikłaną rozwojem neuropatii, rozpoznany w badaniu ultrasonograficznym, a następnie potwierdzony w badaniu rentgenowskim i w rezonansie magnetycznym. Neuropatia cukrzycowa jest obecnie najczęstszą przyczyną osteoartropatii neurogennej (zwanej artropatią Charcota), choć może się ona rozwinąć również w przebiegu innych schorzeń układu nerwowego. W obrazie klinicznym fazy ostrej dominują obrzęk, zaczerwienienie oraz wzmożone ucieplenie stopy, co może sugerować wiele innych jednostek chorobowych, takich jak bakteryjny stan zapalny, napad dny moczanowej, zakrzepica żylna lub uraz. Ze względu na niespecyficzny obraz kliniczny oraz niewystarczającą świadomość specyfiki zespołu stopy cukrzycowej wśród pracowników służby zdrowia i pacjentów rozpoznanie tego powikłania w wielu przypadkach bywa opóźnione. Jeśli w fazie ostrej nie zastosuje się właściwego leczenia polegającego głównie na odciążeniu i unieruchomieniu w odpowiednim opatrunku gipsowym, dochodzi zazwyczaj do gwałtownie postępującej destrukcji struktur kostno-stawowych, złamań, zwichnięć oraz znacznej deformacji stopy. Czujność diagnostyczna lekarzy opiekujących się pacjentami z cukrzycą oraz właściwe wykorzystanie badań obrazowych mogą znacząco wpłynąć na poprawę skuteczności diagnostyki i optymalizację leczenia artropatii Charcota. Standardowe badania wykonywane w procesie diagnostycznym obejmują głównie badanie rentgenowskie, rezonans magnetyczny oraz scyntygrafię. W niektórych przypadkach również ultrasonografista może rozpoznać typowy obraz rumowiska kostnego w przebiegu artropatii Charcota i zasugerować kolejne badania obrazowe w trybie pilnym, aby potwierdzić diagnozę i umożliwić wdrożenie właściwego postępowania minimalizującego ryzyko okaleczających powikłań.
    Źródło:
    Journal of Ultrasonography; 2012, 12, 49; 226-232
    2451-070X
    Pojawia się w:
    Journal of Ultrasonography
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-16 z 16

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies