Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę ""Chromatografia"" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-50 z 563
Tytuł:
Preparatywna i procesowa chromatografia cieczowa
Autorzy:
Kamiński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92242.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
kolumnowa elucyjna chromatografia cieczowa
rozdzielanie mieszanin
preparatywna chromatografia cieczowa
procesowa chromatografia cieczowa
Źródło:
Camera Separatoria; 2009, 1, (monographs No. 111); 79-112
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnostyka laboratoryjna w toksykologii weterynaryjnej
Laboratory diagnostics in veterinary toxicology
Autorzy:
Niemczycka, Eliza Anna
Bracha, Urszula
Dubniewicz, Klaudia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/22180021.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
toksykologia weterynaryjna
badania toksykologiczne
analiza toksykologiczna
substancje toksyczne
wykrywanie
diagnostyka laboratoryjna
chromatografia
chromatografia cienkowarstwowa
chromatografia gazowa
chromatografia cieczowa wysokosprawna
spektrofotometria
spektrometria atomowa absorpcyjna
próbki biologiczne
pobieranie próbek
zabezpieczenie próbek
metody badań
veterinary toxicology
laboratory methods
samples
Opis:
The aim of this article was to present laboratory methods used in veterinary toxicology together with the choice of material or specimen for analysis, securing the sample and procedure of preparing this chosen material for sending to laboratory with covered letter. Poisoned animals are an important group of veterinary patients. Finding of the cause of poisoning, gives not only an opportunity to apply targeted treatment. It significantly helps to prevent similar poisoning in the future, gives a confirmed diagnosis to the owner and becomes one more important clinical experience to veterinarian. Laboratory result may serve as an evidence in the court in a poisoning case also. Every step of choosing the material for analysis, then securing the sample, and preparing it for transportation, with properly constructed cover letter, to appropriate, preferably authorized laboratory, is extremely important to the reliable result of investigation.
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2020, 95, 12; 764-771
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dwuwymiarowa chromatografia gazowa – rozwój techniki na przestrzeni lat
Two-dimensional gas chromatography – technique development over the years
Autorzy:
Gąsior, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/392089.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Ceramiki i Materiałów Budowlanych
Tematy:
analiza chemiczna
chromatografia gazowa
chromatografia dwuwymiarowa
modulacja
rozdzielczość
technika „hart-cutting”
chemical analysis
gas chromatography
two-dimensional chromatography
modulation
resolution
heart-cutting method
Opis:
Dwuwymiarowa chromatografia gazowa jest prężnie rozwijającą się techniką analityczną, charakteryzuje się zwiększoną zdolnością rozdzielczą oraz większą czułością w porównaniu do standardowej jednowymiarowej techniki chromatografii gazowej, co pozwala na znaczne obniżenie granicy wykrywalności analitów. Bardzo dobrze sprawdza się w przypadku analiz skomplikowanych próbek o złożonym składzie. W pracy scharakteryzowana została zasada, w oparciu o którą funkcjonuje dwuwymiarowa chromatografia gazowa, ze szczególnym uwzględnieniem budowy modulatorów jako istoty całego systemu. Omówiony został sposób prezentacji wyników oraz etap ich wizualizacji. Technika dwuwymiarowej chromatografii gazowej wykorzystywana jest coraz powszechniej, między innymi w analizie produktów ropopochodnych, analizie środowiskowej do oznaczania związków toksycznych dla organizmów, w analizie produktów żywnościowych oraz w kryminalistyce. W artykule przedstawiono wybrane przykłady aplikacyjne omawianej techniki.
Two-dimensional gas chromatography is rapidly developing analytical technique, which is characterized by an increased resolving ability and higher sensitivity compared to standard technique of one-dimensional gas chromatography, which allows for a significant reduction in the limit of detection of analytes. This technique is ideally suited for the analysis of complicated samples with complex composition. The paper characterizes the principle of functioning of the two-dimensional gas chromatography, with particular emphasis on the construction of modulators, which are the essence of the system. Presentation of the results and the step of visualization were explained. Two-dimensional gas chromatography technique is increasingly popular, inter alia, in the petroleum products analysis, environmental analysis for the determination toxic compounds to the organisms, in the food products analysis and in the criminology. The article presents some examples of application of the technique.
Źródło:
Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych; 2013, R. 6, nr 13, 13; 22-36
1899-3230
Pojawia się w:
Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chromatografia cienkowarstwowa i analiza enzymatyczna związków fosforoorganicznych przy zastosowaniu estrów 4-metyloumbeliferonu
Autorzy:
Popiel, Stanisław.
Kapała, Andrzej.
Witkiewicz, Zygfryd.
Kwaśny, Mirosław.
Powiązania:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej 1997, nr 10, s. 19-32
Data publikacji:
1997
Tematy:
Chromatografia
Fosfor związki
Środki bojowe trujące
Opis:
Rys., tab.; Bibliogr.; Abstr., rez., streszcz.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
Kolumnowa chromatografia cieczowa w rozdzielaniu i analizie peptydów i białek
Autorzy:
Jastrzębski, D.
Romanik, G.
Kamiński, M. M.
Trznadel, M.
Skrzypczak, A.
Królicka, A.
Kamiński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92218.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
peptydy
białka
proteomika
chromatografia cieczowa
rozdzielanie
Opis:
Szybka ekspansja zastosowań peptydów i białek w biochemii i w medycynie, stymuluje ogromny wzrost zainteresowania metodami rozdzielania peptydów. Elektroforeza żelowa i kapilarna to najczęściej dotychczas wykorzystywane metody rozdzielania peptydów i białek, w celach identyfikacyjnych i analitycznych. Metody te nie są jednak przydatne do otrzymywania użytkowych ilości tych substancji. Obecnie HPLC jest najistotniejszą metodą oczyszczania i otrzymywania peptydów i białek. Ponadto techniki HPLC znajdują coraz większe zastosowanie w rozwijającej się proteomice. W pracy dokonano przeglądu najważniejszych technik chromatografii cieczowej, metod oraz procedur stosowanych do rozdzielania peptydów i białek jak również obecnych trendów w tym obszarze.
Źródło:
Camera Separatoria; 2009, 1, (monographs No. 111); 113-137
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania korelacji retencji z właściwościami fizykochemicznymi wybranych grup organicznych związków siarki w podziałowej chromatografii gazowej
Autorzy:
Boczkaj, G.
Kamiński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92369.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
związki siarki
podziałowa chromatografia gazowa
chromatografia gazowa
metoda symulowanej destylacji
Opis:
Zastosowanie podziałowej chromatografii gazowej z niepolarną ciekłą fazą stacjonarną pozwala na elucję analitów zgodnie z ich temperaturą wrzenia. Na tej podstawie powstała metoda symulowanej destylacji, w której wykorzystuje się chromatografię gazów i wzorce temperatury wrzenia w postaci n-parafin do wyznaczania krzywych destylacji produktów naftowych. Zależności korelacyjne wynikające z możliwości przewidzenia oddziaływania, a zatem retencji analitów dla określonej grupy związków wykorzystano w budowie modeli obliczenia retencji na podstawie budowy i właściwości fizykochemicznych wielu grup związków. W niniejszej pracy zbadano możliwość wyznaczenia wzorów korelacyjnych dla obliczania wartości czasu retencji lotnych i średnio lotnych zwiąków siarki (tioli, siarczków, disiarczków, alkilo-tiofenów) na podstawie ich podstawowych własności fizykochemicznych. Zbadano korelację wartości czasu retencji z temperaturą wrzenia oraz masą cząsteczkową analizowanych grup związków siarki. Analizę przeprowadzono dla dwóch programów temperatury. Stwierdzono wysoką liniową korelację dla n-tioli, siarczków, disiarczków oraz tiofenu i alkilo-tiofenów. Dla zależności wartości czasu retencji od masy cząsteczkowej (R2 = 0,9992-0,9181) oraz od temperatury wrzenia (R2 = 1,0-0,9658). Znaczne odchylenia retencji wykazywały natomiast di-tiole, dla których, korelacja wartości czasu elucji z temperatur wrzenia nie wykazują zgodności względem innych analizowanych związków oraz wykazują wyższą korelację wartości czasu retencji względem masy cząsteczkowej niż temperatury wrzenia.
Źródło:
Camera Separatoria; 2010, 2, (monographs No. 122); 31-40
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania chromatograficzne kwasow humusowych
Autorzy:
Szajdak, L
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/797293.pdf
Data publikacji:
1993
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
gleboznawstwo
chromatografia
metody badan
kwasy huminowe
Opis:
Humic acids were isolated from A, horizon of soil. Paper electrophoresis and ion exchange chromatography were used for the separation of humic acids. Several substances from humic acids were separated using paper electrophoresis and DEAE Sepharose CL-6B. Molecular weight of humic acids was calculated. The optimalization of gel filtration process of humic acids has been worked out. The parameters of filtration (gels, eluents) of humic acids were determined.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1993, 411; 229-240
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chromatographic analysis in the characterization of coking wastewater
Analiza chromatograficzna w charakterystyce ścieków koksowniczych
Autorzy:
Rychlewska, Katarzyna
Kwiecińska, Anna
Chrubasik, Maciej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126025.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
coking wastewater
ion chromatography
gas chromatography
ścieki koksownicze
chromatografia jonowa
chromatografia gazowa
Opis:
Chromatography, the general term for the group of instrumental analytical methods, accepted nowadays as an extremely sensitive and effective analytical techniques, allows for qualitative and quantitative analysis of components of wastewater samples. In case of coking wastewaters, due to its complicated nature, a number of chromatographic techniques can be implemented in order to identify and determine the concentration of main hazardous pollutants, such as ammonia, cyanides, sulphides, thiocyanates, phenols and polycyclic aromatic hydrocarbons. Ion chromatography (IC), a type of liquid chromatography, is widely applied in measurement of concentrations of ionic species. Application of IC with suppressed conductivity detection allows to measure concentrations of major anions, i.e. chloride, nitrate, nitrite, sulphate and thiocyanate, as well as major cations such as sodium, ammonium, potassium, calcium, and magnesium. IC with pulsed amperometric detection (PAD) at silver electrode is applied in determination of sulphide and free cyanide concentration. Gas chromatography (GC), which can be used in conjunction with other methods to concentrate analytes, is predominant method of measurement of organic components present in the wastewater. Coupling the separation capabilities of GC with the detection properties of mass spectrometry (GC-MS) enhance the identification of organic pollutants, i.e. phenols and polycyclic aromatic hydrocarbons in coking wastewater samples. The paper presents the application of ion and gas chromatography with and without mass spectrometry detection in coking wastewater analyses.
Chromatografia, ogólne określenie grupy instrumentalnych metod analitycznych, obecnie akceptowanych jako niezwykle czułe i skuteczne techniki analityczne, pozwala na jakościową i ilościową analizę związków chemicznych występujących w ściekach. W przypadku ścieków koksowniczych, z uwagi na ich skomplikowany skład, identyfikacja oraz oznaczenie stężenia głównych zanieczyszczeń, takich jak amoniak, cyjanki, siarczki, rodanki, fenole i wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne, wymaga zastosowania różnych technik analitycznych. Zastosowanie chromatografii jonowej (IC) z detekcją konduktometryczną z supresją pozwala mierzyć stężenia głównych anionów, tj. chlorków, azotanów, azotynów, siarczanów i rodanków, a także kationów, takich jak jon amonowy, sód, potas, wapń i magnez. IC sprzężona z pulsacyjną detekcją amperometryczną na srebrnej elektrodzie jest stosowana do oznaczania stężeń siarczków i wolnych cyjanków. Chromatografia gazowa (GC), która może być stosowana w połączeniu z różnymi metodami zatężania analitów, jest dominującą metodą oznaczania stężenia związków organicznych występujących w ściekach. Sprzężenie chromatografii gazowej ze spektrometrią mas (GC-MS) umożliwia wykonanie kompletnej analizy zarówno jakościowej, jak i ilościowej zanieczyszczeń organicznych, tj. fenoli i wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w próbkach ścieków koksowniczych. W pracy przedstawiono i omówiono zastosowanie chromatografii jonowej i gazowej oraz GC sprzężonej ze spektrometrią mas w analizie ścieków koksowniczych.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2019, 13, 1-2; 49-58
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Physico-chemical characteristics of faba bean [ Vicia faba ] fats
Charakterystyka fizykochemiczna tluszczu bobiku
Autorzy:
Zadernowski, R.
Borowska, J.
Kozlowska, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1372372.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
surowce roslinne
utlenianie
nasiona
rosliny straczkowe
chromatografia cienkowarstwowa
chromatografia kolumnowa
tluszcze
wlasciwosci fizykochemiczne
bobik
Opis:
Faba bean lipids and their autooxidative stability were characterized. lt was shown that unsaturated fatty acids made up to B3.2% of faba bean lipids in this polyunsaturated fatty acids such as linolenic ancl linoleic 2/3. Phospholipids and glycolipids dominated in the chromatographically isolated oil fractions. Using the stability test, the phospholipid fraction was shown the most susceptible to autooxidation, while the neutral fraction the least. Hydrothermal treatment accelerated oil oxidation. The stability test was confirmed by the changes in lipids of the flour stored for 24 weeks which were quicker in the case of steamed seed-flour.
Źródło:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 1994, 03, 2; 31-38
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza chromatograficzna produktów reakcji iperytu siarkowego z odkażalnikiem C9 w obecności wody
Autorzy:
Witkiewicz, Zygfryd.
Popiel, Stanisław.
Nalepa, Tomasz.
Rostkowski, Andrzej.
Powiązania:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej 2002, nr 12, s. 17-35
Data publikacji:
2002
Tematy:
Środki bojowe trujące
Iperyt siarkowy
Odkażalniki
Chromatografia gazowa
Chromatografia cieczowa
Opis:
Rys., tab.; Bibliogr.; Abstr., Rez., streszcz.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie lotnych N-nitrozoamin w materiale biologicznym
Estimation of steam-volatile N-nitrosamines in biological material
Autorzy:
Kowalski, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/873598.pdf
Data publikacji:
1975
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
materialy biologiczne
N-nitrozoaminy
badania naukowe
badania laboratoryjne
chromatografia cienkowarstwowa
analiza jakosciowa
analiza ilosciowa
chromatografia gazowa
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1975, 26, 3
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie pozostałości herbicydów mocznikowych w wybranych warzywach i owocach
Determination of urea herbicide residues in selected vegetables and fruits
Autorzy:
Zero, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/875673.pdf
Data publikacji:
1974
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
warzywa
owoce
herbicydy mocznikowe
linuron
monuron
truskawki
ziemniaki
badania naukowe
chromatografia cienkowarstwowa
chromatografia bibulowa
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1974, 25, 6
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie polibromowanych eterów difenylowych (PBDE) w żywności. Cz. 2, Chromatografia gazowa PBDE
Autorzy:
Ruchomski, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274532.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Roble
Tematy:
polibromowane etery difenylowe
PBDE
badanie żywności
chromatografia gazowa
bezpieczeństwo żywności
polibrominated diphenyl ethers
food testing
gas chromatography
food safety
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2015, 20, 6; 16-18
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ion chromatography as a part of green analytical chemistry
Chromatografia jonowa jako część zielonej chemii analitycznej
Autorzy:
Michalski, Rajmund
Pecyna-Utylska, Paulina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1845373.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
environment
water
ion chromatography
green chemistry
reference methods
środowisko
woda
chromatografia jonowa
Zielona Chemia
metody referencyjne
Opis:
Due to the increased environmental awareness, green chemistry becomes an important element of environmental protection. Unfortunately, it generate specifi c environmental costs, which are related to the use of toxic chemical reagents and waste generation. The most frequently determined analytes include inorganic and organic anions and cations. The methods used so far for their analysis in water, sewage and various other types of samples are increasingly being replaced by ion chromatography methods. This paper presents the most important advantages and limitations of ion chromatography in the context of “green analytical chemistry.” The progress of ion chromatography in gradient and isocratic elution, capillary and multidimensional ion chromatography, as well as miniaturization and methods of sample preparation for analysis, which allow to classify this technique as green analytical chemistry, are described.
Ze względu na zwiększoną świadomość ekologiczną, zielona chemia staje się ważnym elementem ochrony środowiska. Laboratoria na całym świecie przeprowadzają miliony analiz różnych substancji. Niestety generują one określone koszty środowiskowe, co związane jest stosowaniem toksycznych odczynników chemicznych i wytwarzaniem odpadów. Do najczęściej oznaczanych analitów należą aniony i kationy. Dotychczas stosowane metody ich analiz są coraz częściej zastępowane metodami chromatografii jonowej. W pracy przedstawiono najważniejsze zalety i ograniczenia chromatografii jonowej w kontekście „zielonej chemii analitycznej”. Opisano postępy w zakresie elucji gradientowej i izokratycznej, kapilarnej i wielowymiarowej IC, miniaturyzacji i metod przygotowania próbek, które pozwalają na jej zaliczenie do metod zielonej chemii analitycznej.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2020, 46, 4; 3-9
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie nad składem lipidowym kału ludzkiego
Izuchenie lipidnogo sostava cheloveskogo kala
Studies on the lipid composition of human feaces
Autorzy:
Kroze, F.
Borkowski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2189408.pdf
Data publikacji:
1974
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej
Tematy:
diagnostyka laboratoryjna
kal
sklad chemiczny
lipidy
oznaczanie ilosciowe
chromatografia gazowa
chromatografia cienkowarstwowa
Źródło:
Diagnostyka Laboratoryjna; 1974, 10, 6; 441-448
0867-4043
Pojawia się w:
Diagnostyka Laboratoryjna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie kationów metodą chromatografii jonowej
Autorzy:
Michalski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274259.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Roble
Tematy:
chromatografia jonowa
oznaczanie kationów
ion chromatography
cations determination
Opis:
Chromatografia jonowa wykorzystywana jest przede wszystkim do analizy nieorganicznych anionów w wodach i ściekach. Jej zastosowania do oznaczania kationów takich jak metale alkaliczne, metale ziem alkalicznych oraz jonów amonowych, a także metali ciężkich i przejściowych, lantanowców i aktynowców oraz kationów organicznych są mniej popularne. W pracy przedstawiono możliwości zastosowań chromatografii jonowej w tym zakresie.
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2013, 18, 6; 30-33
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zanieczyszczenie herbat wielopierscieniowymi weglowodorami aromatycznymi
Teas contamination by polycyclic aromatic hydrocarbons
Autorzy:
Ciecierska, M
Obiedzinski, M.W.
Albin, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/828285.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
Tematy:
zanieczyszczenia zywnosci
herbata
weglowodory aromatyczne wielopierscieniowe
herbata zielona
herbata czerwona
herbata czarna
analiza zywnosci
chromatografia zelowa
chromatografia cieczowa
Opis:
Celem pracy było określenie zanieczyszczenia wybranych rodzajów herbat przez WWA, w tym 4 związki z grupy tzw. lekkich WWA wg EPA oraz 15 związków wytypowanych do badań przez Komitet Naukowy UE. Materiał badawczy stanowiły popularne gatunki handlowe herbaty zielonej, czerwonej i czarnej. Metodyka badań obejmowała wyodrębnienie WWA z matrycy żywnościowej, oczyszczenie ekstraktu ze związków interferujących poprzez zastosowanie chromatografii żelowej (GPC) oraz jakościowe i ilościowe oznaczenie WWA przy użyciu chromatografii cieczowej z selektywnymi detektorami (HPLC– FLD/DAD). Stwierdzono istotne zróżnicowanie poziomów zanieczyszczenia poszczególnych gatunków handlowych herbat we wszystkich analizowanych rodzajach herbat (zielonej, czerwonej i czarnej). Uzyskano natomiast zbliżone profile jakościowe zawartości WWA z bardzo wysokim udziałem lekkich WWA w sumarycznej zawartości tych związków. W analizowanych herbatach nie wykryto obecności benzo[a]pirenu oraz związków zaliczanych do najbardziej kancerogennych WWA, a więc dibenzopirenów.
The objective of this research was to perform studies dealing with contamination of teas by PAHs: 4 compounds from the group of light PAHs listed by EPA and 15 compounds listed by The Scientific Committee on Food UE. The material investigated were popular brands of green, red and black teas. Methodology applied for the study consisted of PAHs’ isolation from the food matrix, extract’s clean up from interfering compounds using GPC – gel permeation chromatography and qualitative-quantitative PAHs’ determination by liquid chromatography with selective detectors (HPLC–FLD/DAD). Significant differences in contamination level of particular brands of teas in all analyzed kinds of teas (green, red, black) were stated. Similar quality profiles of PAHs with very high level of light PAHs in summary content of these compounds were obtained. Among all teas under investigation, benzo[a]pyrene and the most carcinogenic polyarenes, namely dibenzopyrenes were not detected.
Źródło:
Żywność Nauka Technologia Jakość; 2007, 14, 5; 267-273
1425-6959
Pojawia się w:
Żywność Nauka Technologia Jakość
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykrywanie substancji konserwujących metodą chromatografii cienkowarstwowej
Obnaruzhivanie konservirujoszih substancii metodom hromatografii v tonkom sloe
Identification of food preservatives by thin layer chromatography
Autorzy:
Lemieszek-Chodorowska, K.
Snycerski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/875420.pdf
Data publikacji:
1971
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
chromatografia cienkowarstwowa
metoda chromatografii
konserwanty
chromatografia
kwas sorbowy
badania naukowe
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1971, 22, 4
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Co nowego w chromatografii?
Autorzy:
Michalski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273949.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Roble
Tematy:
chromatografia
techniki chromatograficzne
kolumny chromatograficzne
chromatography
chromatographic techniques
chromatography column
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2013, 18, 5; 10-13
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie metod separacyjnych w badaniu enancjomeryzacji
Autorzy:
Asztemborska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92283.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
metody separacyjne
badanie enancjomeryzacji
racemizacja
enancjomeryzacja
chromatografia dynamiczna
Źródło:
Camera Separatoria; 2009, 1, (monographs No. 111); 33-40
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody badań niejednorodności energetycznej powierzchni katalizatorów i adsorbentów
Methods of investigation energetical heterogeneity on the surface of catalysts and adsorbents
Autorzy:
Woszczyński, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172199.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
heterogeniczność
niejednorodność energetyczna
równanie Fredholma
adsorpcja
kalorymetria
chromatografia
odwrócona chromatografia gazowa
chromatografia z odwróconym przepływem
programowana termiczna desorpcja
heterogeneity
adsorbent
catalyst
Fredholm equation
adsorption
calorimetry
chromatography
inverse gas chromatography (IGC)
IGC
reverse-flow IGC (RF-IGC )
programmed thermal desorption (TPD)
TPD
Opis:
The knowledge of the properties and a surface structure of catalysts and adsorbents is of great importance in the selection of these materials to the relevant objectives. Interesting structural information can be obtained in many ways, for example: with the use of spectroscopic or microscopic techniques or in direct examination of the adsorption isotherms. This article focuses on these last-mentioned methods, which can be a source of information on energy heterogeneity of the catalyst or adsorbent surface. Heterogeneity is usually determined by measuring adsorption isotherms of a selected adsorbate on the examined adsorbent, which is dependent of adsorbate coverage on the adsorbent relative to the equilibrium pressure under isothermal conditions. Among the many mathematical models describing this relationship particularly interesting is the adsorption isotherm model described by generalized integral Fredholm equation. The solution of this equation is density function with the assumed local isotherm model. There are different ways to solve the Fredholm equation, depending on measurement methods of obtained adsorption isotherms. For example, an application of static techniques (gravimetric or volumetric) needs to use advanced, sophisticated numerical methods for directly solving integral equations, other techniques (e.g. such as calorimetric or chromatographic) provide specific values that simplify these calculations. The resulting energy density function allows to observe active centers as peaks or inflections of the curve on the energy spectrum graph.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 7-8; 635-664
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie cieczy jonowych w technikach chromatograficznych
Application of ionic liquids in chromatographic techniques
Autorzy:
Makoś, P.
Boczkaj, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92224.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
ciecze jonowe
ILs
techniki chromatograficzne
chromatografia gazowa
chromatografia cieczowa
elektroforeza kapilarna
ionic liquids
chromatographic techniques
gas chromatography
liquid chromatography
capillary electrophoresis
Opis:
Ciecze jonowe (ang. Ionic Liquids, ILs) z uwagi na swoje unikalne właściwości fizyko – chemiczne oraz możliwość prostej modyfikacji budowy, w znacznym stopniu przyczyniły się do rozwoju technik rozdzielania. W chromatografii gazowej fazy stacjonarne w postaci cieczy jonowych stanowią istotne uzupełnienie istniejących faz stacjonarnych na bazie polisiloksanów i glikolu polietylenowego. Ze względu na wysoką stabilność termiczną oraz wysoką polarność umożliwiają selektywne rozdzielenie szerokiej gamy związków. W chromatografii cieczowej, wykorzystywane są do modyfikacji faz ruchomych w celu tłumienia szkodliwych oddziaływań silanolowych, jak również do pokrywania krzemionkowych faz stacjonarnych dla zapewnienia wysokiej rozdzielczości badanych związków. W technikach elektroforetycznych ciecze jonowe stosuje się głównie jako dodatki do buforu podstawowego dla zwiększenia selektywności związków hydrofobowych.
Ionic liquids (ILs) due to their unique physical and chemical properties and the possibility of a simple modification of their composition, have significantly contributed to the development of separation techniques. In gas chromatography the ionic liquids as stationary phases are an important supplement to the existing stationary phases based on polysiloxanes and polyethylene glycol. Due to its high thermal stability and high polarity they allow selective separation of a wide variety of compounds. In liquid chromatography Ils are used to modify the mobile phase to suppress the harmful silanol effects, as well as the coating of the silica stationary phase for high-resolution of test compounds. In electrophoretic techniques, ionic liquids are used mainly as additives in the buffer to increase the selectivity of the basic hydrophobic compounds.
Źródło:
Camera Separatoria; 2014, 6, 1; 37-49
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody analityczne do identyfikacji oraz oznaczania wybranych składników kosmetycznych
Analitical methods for identification and determination of some cosmetics ingredients
Autorzy:
Jagodzińska, K.
Feliczak-Guzik, A.
Nowak, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1219258.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
chromatografia gazowa
wysokosprawna chromatografia cieczowa
produkty kosmetyczne
gas chromatography
high performance liquid chromatography
Opis:
Techniki analityczne, takie jak: chromatografia gazowa (GC) i wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) stają się użytecznym narzędziem do udowodnienia jakości kosmetyków. W ostatnich latach interesującą metodą analityczną stała się kombinacja chromatografii gazowej (GC) i cieczowej (HPLC) ze spektrometrią mas (GC-MS i HPLC-MS). Metody te są szybkie, charakteryzują wysoce selektywną detekcją, oceną jakościową oraz pozwalają rozwiązywać skomplikowane struktury molekularne ze złożonej mieszaniny. W niniejszej pracy zostaną opisane metody preparatyki znajdujące zastosowanie w perfumerii oraz preparatach zawierających filtry UV.
Analytical techniques, such as gas chromatography (GC) and high- performance liquid chromatography (HPLC) are very useful tools for evaluation of the quality of cosmetics. In recent years a powerful analytical device has become a combination of GC and HPLC with mass spectrometry (GC-MS and HPLC-MS). These methods are fast, give highly selective detection and quantification and are also able to solve complicated molecular structures in complex mixtures. The methods of preparation of perfumes and UV-filters are also discussed.
Źródło:
Chemik; 2011, 65, 2; 88-93
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody oznaczania barwników spożywczych
Methods for the determination of food dyes
Autorzy:
Kałwa, K.
Mazurek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171756.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
barwniki spożywcze
wysokosprawna chromatografia cieczowa
HPLC
spektrofotometria
chromatografia cienkowarstwowa
TLC
elektroforeza kapilarna
food dyes
high-performance liquid chromatography
spectrophotometry
thin layer chromatography
capillary electrophoresis
Opis:
Food dyes are chemical substances that were developed to enhance the appearance of food by giving it artificial color. People have added colorings to food for centuries, but the first artificial food colorings were created in 1856 from coal tar. Over the years, hundreds of artificial food dyes have been developed, but a majority of them have since been found to be toxic. There is only a handful of artificial dyes that are still used in food. Food manufacturers often prefer artificial food dyes over natural food colorings, such as beta carotene and beet extract, because they produce a more vibrant color [1]. However, there is quite a bit of controversy regarding the safety of artificial food dyes. All of the artificial dyes that are currently used in food have gone through testing for toxicity in animal studies. Regulatory agencies, like the US Food and Drug Administration (FDA) and the European Food Safety Authority (EFSA), have concluded that the dyes do not pose significant health risks. Not everyone agrees with that conclusion. Interestingly, some food dyes are deemed safe in one country, but banned from human consumption in another, making it extremely confusing to assess their safety [2]. Undesirable effects of azo dyes used for coloring food products led to the development of very sensitive and selective analytical methods successfully used for their determination in various food matrices. Many different methods have been employed for the determination of synthetic dyes in food and beverages including thin layer chromatography and capillary electrophoresis [3]. However, these methods can be time consuming and may not be applicable for the simultaneous analysis of many dyes. Conventional HPLC methods have been employed for the analysis of synthetic colorants and while useful, these methods require long analysis times and large amounts of expensive solvents [4, 5]. Preparation of the test sample involves the use of various techniques such as membrane filtration due to the complexity of food products. Therefore, the development of simple, selective extraction methods together with the combination of chromatographic and spectrophotometric techniques are of great importance [6]. One of the most difficult stages of the analysis is the appropriate selection of the method for the determination of food colors. In the case of spectrophotometric methods, the main advantage is the low cost of the determination, however, the lack of specificity of the absorption spectrum usually makes it difficult to apply this method in the case of a mixture of different absorbing dyes due to the overlap of the spectra. The CE (Capillary Electrophoresis) analysis is faster and more economical compared to conventional electrophoresis and chromatography. The production of cheap capillaries and the development of on-line detection systems contributed to the development of modern capillary electrophoresis. Capillary electrophoresis has a number of types of separation. Ultimately, it is impossible to determine the one particular appropriate specific method for the determination of food dyes due to their diverse structure and chemical composition [4, 7].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2018, 72, 9-10; 667-683
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mikrokolumnowa chromatografia cieczowa (caLC) – porównanie parametrów retencyjnych z danymi TLC
Capillary action liquid chromatography (caLC) – Comparison of the retention parameters with data obtained using TLC
Autorzy:
Skorupa, A.
Gierak, A.
Łazarska, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/143018.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
mikrokolumnowa chromatografia cieczowa
dane retencyjne
capillary action liquid chromatography
retention date
Opis:
W artykule przedstawiono nową technikę chromatograficzną, kapilarną chromatografię cieczową (caLC), i możliwość jej zastosowania do analizy mieszaniny barwników spożywczych. Porównano chromatogramy uzyskane na płytkach do chromatografii cienkowarstwowej (TLC) oraz w kolumienkach kapilarnych (caLC). Zastosowano odwrócony układ faz, gdzie adsorbentem był modyfikowany żel krzemionkowy RP-8, a eluentem mieszanina: metanol-woda-kwas octowy (4:5:1, v/v). Porównano dane retencyjne uzyskane na płytkach TLC i w kapilarach caLC na różnych drogach rozwijania oraz w kapilarach o różnych średnicach i różnymi sposobami rozwijania chromatogramów (metodą wstępującą i zstępującą oraz horyzontalną).
This article presents a new chromatographic technique, capillary action liquid chromatography (caLC) and a possibility of its application in the analysis of mixture of food dyes. This work compares chromatograms obtained on a plate of the thin layer chromatography (TLC) and in capillary columns (caLC). The reversed phases chromatography were applied, where modified silicate gel RP-8 was a sorbent, and eluent was a mixture: methanol-water-acetic acid (4:5:1, v/v). The paper compares the retention data obtained with capillary caLC and with TLC plates in various distance of development, additionally for analysis in capillaries with various inner diameters, and different modes of development (ascending, descending, horizontal).
Źródło:
Chemik; 2015, 69, 9; 600-605
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chromatograficzne metody oznaczania parabenów w próbkach środowiskowych i kosmetykach. Cz. 2
Autorzy:
Kozarska, A.
Krzyżewska, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273853.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Roble
Tematy:
wysokosprawna chromatografia cieczowa
HPLC
parabeny
kosmetyki
próbki środowiskowe
elektroforeza
chromatografia gazowa
GC
oznaczanie parabenów
high-performance liquid chromatography
parabens
cosmetics
environmental samples
electrophoresis
gas chromatography
parabens determination
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2017, 22, 2; 6-12
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie technik chromatograficznych do analizy chityny i chitozanu
Autorzy:
Kumirska, J.
Stepnowski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274373.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Roble
Tematy:
chityna
chitozan
chromatografia
chitin
chitosan
chromatography
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2010, 15, 4; 24-29
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie inwersyjnej chromatografii gazowej w badaniach koadsorpcji
Autorzy:
Słomkiewicz, P. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92232.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
inwersyjna chromatografia gazowa
pomiary adsorpcji
adsorpcja
koadsorpcja
Opis:
Zbudowano dozownik chromatograficzny z dwiema komorami dozymetrycznymi do pomiarów koadsorpcji metod inwersyjnej chromatografii gazowej. Wykonano pomiary adsorpcji dla metanolu i izobutenu, a koadsorpcji dla izobutenu na powierzchni adsorbenta pokrytej metanolem. Jako adsorbenta użyto sulfonowanego kopolimeru styrenowo-diwinylobenzenowego o symbolu Amberlyst 15. Wyznaczono stałe równowagi adsorpcji i koadsorpcji oraz entalpie adsorpcji i koadsorpcji.
Źródło:
Camera Separatoria; 2010, 2, (monographs No. 122); 71-87
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Krótki przegląd zastosowań cyklodekstryn dotyczący analiz farmaceutycznych, biomedycznych oraz środowiskowych
Short review of cyclodextrins applications in separation science focusing on pharmaceutical, biomedical and environmental analisys
Autorzy:
Lamparczyk, H.
Chmielewska, A.
Zarzycki, P. K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92324.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
cyklodekstryny
chromatografia gazowa
wysokosprawna chromatografia cieczowa
chromatografia cienkowarstwowa
zależność struktura-retencja
sterydy
próbki biologiczne i środowiskowe
efekty temperaturowe
kompleksy inkluzyjne
cyclodextrins
gas chromatography
high-performance liquid chromatography
thin-layer chromatography
structure-retention relationships
steroids
biological and environmental samples
temperature effects
inclusion complexes
Opis:
Przedstawiona praca jest ostatnim projektem naukowym nad jakim pracował Profesor Henryk Lamparczyk, który przedwcześnie zmarł 16 listopada 2012 roku w wieku 65 lat. Przeglądowa praca o charakterze dydaktyczno-poglądowym dotyczy zastosowania cyklodekstryn w bioanalityce i została napisana w oparciu o prace opublikowane przez Profesora i współpracowników. Niniejsza wersja bazuje na artykule pt. “Natural cyclodextrins: development in theory, chromatography and pharmacy, A. Chmielewska, H. Lamparczyk;” opublikowanej w materiałach Supramolecular Chemistry and Advanced Materials. Wojciech Macyk & Konrad Szaciłowski, Editors, Kraków Jagielonian University 2007, pages 131-136 i jest rozszerzona o wiadomości przedstawione w najnowszych publikacjach dotyczących zastosowania cyklodekstryn w HPLC, głównie do oznaczeń sterydów i analiz przesiewowych próbek środowiskowych.
This is the last research project of Professor Henryk Lamparczyk that prematurely passed away at age 65. In his intention it was to prepare a demonstrative review paper concerning application of cyclodextrins in bioanalysis, based on his and co-worker contributions to the field of supramolecular chemistry. This version of paper is based on the manuscript entitled “Natural cyclodextrins: development in theory, chromatography and pharmacy, A. Chmielewska, H. Lamparczyk;” that was published in Supramolecular Chemistry and Advanced Materials. Wojciech Macyk & Konrad Szaciłowski, Editors, Kraków Jagielonian University 2007, pages 131-136 and now is extended for the latest papers concerning HPLC application of cyclodextrins for steroids analysis and environmental samples screening. The main tools applied in described investigations were various chromatographic techniques such as gas chromatography (GC), high performance liquid chromatography (HPLC) and thin-layer chromatography (TLC). Topics such as structure-retention relationships, equilibrium constants between cyclodextrins (CDs) and guest molecules, thermodynamics and CDs separations were discussed. Additionally few examples of practical applications of CDs in pharmacy as well as biomedical and environmental analysis are given.
Źródło:
Camera Separatoria; 2013, 5, 1; 27-34
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Różne oblicza wodnej fazy ruchomej w chromatografii cieczowej
Miscellaneous aspects of the aqueous mobile phase in liquid chromatography
Autorzy:
Dembek, Mikołaj
Bocian, Szymon
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171544.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
chromatografia cieczowa
czysta woda
wodna chromatografia cieczowa
fazy stacjonarne z wbudowanymi grupami polarnymi
liquid chromatography
pure water
per aqueous liquid chromatography
polar embedded stationary phases
Opis:
Nowadays analytical chemistry, and especially chromatographic techniques, are becoming more and more popular, for example in the pharmaceutical industry [1]. Due to the increasing number of analyses, the amount of chromatographic waste is also increasing. They are harmful and toxic both to the environment and to humans. Therefore, there is a need to search for new solutions, apparatus and materials to achieve the so-called "green chromatography" [1]. Such a goal can be achieved by various methods. The most popular are miniaturization of analyses to reduce the amount of waste, reduction of analysis time, replacement of solvents with biodegradable ones, or application of aquatic conditions of analysis [2]. The following paper deals with the issue of using only water as a mobile phase for analysis in liquid chromatography. This mainly involves the use of appropriate conditions, materials and equipment. A change in the conditions of the analysis affects, first of all, the changes in the properties of water which is a mobile phase. When the temperature increases dielectric constant, viscosity and polarity of the water decreases. Optimizing these properties can allow successful separation using only water as a mobile phase [3, 4]. The following article also deals with the issue of the relatively new PALC [5] (per aqueous liquid chromatography) technique (see Fig. 3) and the analysis with the use of pure water as an eluent at room temperature, thanks to the use of polar-embedded and polar-endcapped stationary phases [6]. The latter technique is the most desirable, because it does not require the application of unusual conditions of chromatographic analysis, and at the same time fits perfectly into the assumptions of "green chromatography". The promising results of these techniques give a forward-looking view of liquid chromatography as an environmentally friendly technique.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2020, 74, 1-2; 89-106
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie tandemowej spektrometrii mas sprzężonej z chromatografią cieczową w kontroli jakości żywności
Autorzy:
Fornal, E.
Stachniuk, A.
Mroczka, R.
Chrzanowska, A.
Zięba, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273837.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Roble
Tematy:
jakość żywności
analiza żywności
zanieczyszczenie żywności
pestycydy
mykotoksyny
spektrometria mas
chromatografia cieczowa
food quality
food analysis
food contamination
pesticides
mycotoxines
mass spectrometry
liquid chromatography
Opis:
Analiza żywności pod kątem obecności pestycydów jest obowiązkowa i jest warunkiem dopuszczenia produktu do sprzedaży. Regulacje prawne określają maksymalne dopuszczalne poziomy pozostałości pestycydów. Producenci żywności muszą prowadzić kontrolę wytwarzanych produktów, a w celu zapewnienia jakości również kontrolę surowców. Bezpieczeństwo żywności jest jednakże determinowane również innymi czynnikami m.in. obecnością mykotoksyn. Celem niniejszej pracy była ocena możliwości oznaczania mykotoksyn obok pozostałości pestycydów przy wykorzystaniu pojedynczej metody ekstrakcji i oznaczania. Wyniki badań wskazują, że możliwe jest rozszerzenie zakresu analitycznego metod LC-MS/MS używanych do kontroli produktu na obecność pozostałości pestycydów tak, aby jednocześnie dokonywać oceny poziomu skażenia aflatoksynami B1, B2, G1, G2.
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2013, 18, 2; 6-9
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Preparatywna chromatografia cieczowa, podstawowe zasady efektywnego stosowania, elementy praktyki
Preparative liquid chromatography, principles and examples of application in practice
Autorzy:
Bylina, A.
Kamiński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92332.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
preparatywna chromatografia cieczowa
zasady ogólne stosowania
dobór sorbentu
rozpuszczalno próbki
preparative liquid chromatography
general principles of application
sorbent selection
sample solubility
Opis:
Preparatywna chromatografia cieczowa jest techniką używaną do wyodrębniania pojedynczej, lub kilku substancji z mieszaniny kilku, albo bardzo wielu substancji, szczególnie o bardzo zbliżonych strukturach molekularnych, w tym, także do rozdzielania i otrzymywania izomerów optycznych. W pracy zamieszczono ogólne zasady optymalnego stosowania. Szczególną uwagę zwrócono na wybór sorbentu, ekonomi i problem rozpuszczalności próbki. Te problemy zostały opisane w oparciu o rzeczywiste procedury rozdzielania, stosowane w praktyce w laboratorium przemysłu farmaceutycznego.
Preparative liquid chromatography has been used as a tool for isolation of pure substances from a crude material first of all for separation of very complex mixtures and mixtures of similar compounds, e.g. isomers, optical isomers etc.. The general principles of PLC application, sorbent selection, economy and sample solubility problems are described based on the fragments of the real experiments and procedures.
Źródło:
Camera Separatoria; 2010, 2, (monographs No. 122); 57-70
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie niektórych nowych środków konserwujących w kosmetykach metodami chromatografii cienkowarstwowej i gazowej
Determination of certain new preserving agents in cosmetics by the methods of thin-layer and gas chromatography
Autorzy:
Kiss, E.
Karlowski, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/874330.pdf
Data publikacji:
1976
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
kosmetyki
konserwanty
oznaczanie
oznaczanie zawartosci
metody oznaczania
chromatografia cienkowarstwowa
chromatografia gazowa
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1976, 27, 4
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie cukrow typu rafinozy w nasionach roslin straczkowych metoda wysokocisnieniowej chromatografii cieczowej - HPLC
Autorzy:
Kosson, R
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/875743.pdf
Data publikacji:
1992
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
analiza chemiczna
fasola
chromatografia cieczowa
zywnosc
nasiona
rosliny straczkowe
weglowodory
ekstrakcja
chromatografia cieczowa wysokosprawna
bob
oznaczanie
chemical analysis
bean
liquid chromatography
food
seed
leguminous plant
hydrocarbon
extraction
high performance liquid chromatography
broad bean
determination
Opis:
Opisano metodę ekstrakcji galaktocukrów gazotwórczych z nasion fasoli i bobu oraz ich ilościowego oznaczania techniką HPLC. Określono m.in. skład mieszaniny ekstrakcyjnej, sposób oczyszczania i skład fazy ruchomej.
A method was developed for the determination of galactosugars: raflinose, stachiose and verbas-cose, In bean and broad bean seeds by high-pressune liquid chromatography. The effect of various concentrations of the ethanolic extraction solvent and of other solutions (methanol and acetonitrile) on the effectiveness of sugar extraction from bean was investigated. The optimal composition of the mobile phase was established. It was found that the effectiveness of raflinose and stachiose extraction from bean seeds was highest when 40-60% ethanol was the extraction solvent, and when the proportion of bean to the extraction solvent by weihgt was 2:25. The presented HPLC technique, as compared with gas chromatography, allows for threefold shortening of the duration of one chromatographic analysis.
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1992, 43, 2; 179-185
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie chromatografii gazowej i cieczowej w badaniach produktów ciekłych pirolizy mikrofalowej
Implementation of gas and liquid chromatography in the study of liquid products of microwave-assisted pyrolysis
Autorzy:
Burnus, Zygmunt
Markowski, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2143379.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
chromatografia gazowa
chromatografia cieczowa
spektrometria mas
biomasa
piroliza mikrofalowa
gas chromatography
liquid chromatography
mass spectrometry
biomass
microwave pyrolysis
Opis:
W niniejszej pracy zbadano możliwości wykorzystania technik chromatografii gazowej GC-FID oraz GC-MS wspomaganych klasyczną chromatografią cieczową LC do badania składników biooleju pochodzącego z pirolizy biomasy stałej. Badania biomasy i produktów jej przerobu mają na celu rozwój technologii paliw proekologicznych i/lub zawierających frakcje otrzymywane z biomasy lub surowców odpadowych. Celem tych działań jest stopniowe zwiększanie wykorzystania źródeł energii pochodzących z surowców odnawialnych przy jednoczesnym ograniczaniu zastosowania surowców kopalnych. Jest to jedno z działań, których efektem ma być ograniczenie emisji GHG. Działanie to jest związane z wytycznymi dyrektyw Unii Europejskiej nakazujących wzrost udziału odnawialnych źródeł energii w transporcie oraz energetyce. Są to dyrektywy 2003/30/WE oraz 2009/28/WE, dotyczące promowania użycia biopaliw lub innych paliw odnawialnych w transporcie oraz wzrostu udziału pozyskiwania energii ze źródeł odnawialnych w różnych sektorach krajów Wspólnoty Europejskiej. Energetyczne wykorzystanie biomasy to jeden z głównych obszarów zainteresowania polityki energetycznej Polski, zbieżnej z celami polityki wyznaczonymi przez Unię Europejską. W niniejszym artykule dokonano przeglądu literatury w zakresie rodzajów biomasy występującej w Polsce oraz zastosowania technik chromatografii gazowej i cieczowej (Py-GC, GC-MS, GC-FID) w badaniu ciekłych produktów procesu pirolizy biomasy. Opracowano warunki chromatograficzne badania produktów ciekłych pirolizy biomasy stałej przy wykorzystaniu reaktora mikrofalowego do pirolizy jako elementu aparatury umożliwiającego badania technikami chromatograficznymi. Przy zastosowaniu dobranych warunków analitycznych wykonano badania ciekłych produktów pirolizy biomasy: miskantu olbrzymiego, słomy, trocin sosnowych, łusek słonecznika i ziaren kawy. Zidentyfikowano składniki biooleju pochodzącego z pirolizy biomasy i zaproponowano metodę oznaczania ilościowego składników biooleju. Wykazano możliwość jednoczesnego zastosowania różnych technik chromatografii gazowej w celu poznania składu chemicznego biooleju pochodzącego z pirolizy mikrofalowej różnego rodzaju biomasy stałej.
In this work, the possibilities of implementation of the GC-FID and GC-MS gas chromatography techniques supported by classic LC liquid chromatography to study the components of bio-oil derived from the pyrolysis of solid biomass were examined. Research on biomass and its processing products is aimed at the development of pro-ecological fuels and / or fuels containing fractions obtained from biomass or waste materials. The aim of these activities is to gradually increase the use of energy sources derived from renewable raw materials and limiting the use of fossil raw materials. It is one of the ways to reduce GHG emissions. This action is related to the guidelines of the European Union Directives describing an increase in the share of renewable energy sources in transport and energy – Directives 2003/30/EC and 2009/28/EC – the promotion of the use of biofuels or other renewable fuels in transport and the increase in the share of energy obtained from renewable sources in various sectors of the European Community. The use of energy obtained from biomass is one of the main areas of interest in Poland's energy policy, consistent with the policy objectives set by the European Union. This article describes the types of biomass found in Poland and the use of gas and liquid chromatography techniques (Py-GC, GC-MS, GC-FID) in the study of liquid products of the biomass pyrolysis process. The chromatographic conditions for testing liquid products of solid biomass pyrolysis with the use of a microwave pyrolysis reactor as an element of the apparatus enabling the research with chromatographic techniques were developed. Using selected analytical conditions, tests were carried out on liquid products of biomass pyrolysis: giant miscanthus, straw, pine sawdust, sunflower husks and coffee grounds. The components of bio-oil derived from biomass pyrolysis were identified and a method for the quantification of bio-oil components was proposed. The possibility of the simultaneous application of various gas chromatography techniques to understand the chemical composition of bio-oil from microwave pyrolysis of various types of solid biomass was demonstrated.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2022, 78, 1; 64-79
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Techniki i metody chromatografii cieczowej w rozdzielaniu, oznaczaniu oraz izolowaniu naftochinonów i flawonoidów z roślin
Liquid chromatography techniques and methods in separation, determination and isolation of naphthoquinones and flavonoids from plants
Autorzy:
Skrzypczak, A.
Jaszczołt, M.
Królicka, A.
Kamiński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92244.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
naftochinony
flawonoidy
ekstrakty roślinne
cienkowarstwowa chromatografia cieczowa (TLC)
wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC)
chromatografia podziałowa
ciecz-ciecz z fazą stacjonarną generowaną dynamicznie (LLPC)
naphthoquinones
flavonoids
plants extracts
thin layer chromatography TLC
high performance liquid chromatography (HPLC)
Liquid-Liquid Partition Chromatography (LLPC)
Opis:
W niniejszej pracy przedstawiono przegląd technik oraz metod chromatografii cieczowej w zakresie rozdzielania, oznaczania oraz izolowania naftochinonów i flawonoidów z ekstraktów roślinnych w szczególności z ekstraktów roślin mięsożernych ( ac. plantae carnivorae). Przedstawiono techniki najczęciej wykorzystywane podczas rozdzielania, oznaczania i izolowania metabolitów wtórnych, takie jak cienkowarstwowa chromatografia cieczowa (Thin Layer Chromatography) oraz wysokosprawna chromatografia cieczowa (High Performance Liquid Chromatography). Przeanalizowano metody i warunki rozdzielania w normalnym i odwróconym układzie faz (Normal- and Reversed- Phase) oraz w warunkach chromatografii podziałowej ciecz-ciecz z faz stacjonarn generowan dynamicznie LLPC (Liquid-Liquid Partition Chromatography).
This work is a review of liquid chromatography techniques and methods used for separation, determination and isolation of naphthoquinones and flavonoids from the plants extracts, in particular, from the extracts of Carnivorous plants (plantae carnivorae). Presented techniques are the most frequently used during the processes of separation, determination and isolation of secondary metabolites i.e. thin layer chromatography (TLC) and high performance liquid chromatography (HPLC). Described and analyzed methods and separation conditions in normal and reversed phase (NP and RP) and Liquid-Liquid Partition Chromatography.
Źródło:
Camera Separatoria; 2011, 3, 2; 253-270
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie chromatografii w analizie modulatorów hormonalnych występujących w środowisku
Autorzy:
Włodarczyk, E.
Zarzycki, P. K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92252.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
modulatory hormonalne
hormony
EDCs
chromatografia
Opis:
Modulatory hormonalne (Endocrine Disrupting Compounds; EDCs) są to egzogenne substancje chemiczne, naturalne, jak i syntetyczne, zakłócające aktywność hormonów, głównie sterydowych, u ludzi i zwierząt. Stanowią one niejednorodną grupę związków o różnej budowie chemicznej, właściwościach i wywoływanym efekcie biologicznym. Do substancji tych zalicza się między innymi: pestycydy, fenole, ftalany, wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne, polichlorowane bifenyle, dioksyny oraz sterydy, w szczególności naturalne i syntetyczne estrogeny. W pracy przedstawiono przegląd literatury dotyczący zastosowania chromatografii w oznaczaniu ilościowym substancji typu EDCs w próbkach środowiskowych, ze szczególnym uwzględnieniem ekosystemów wodnych.
Źródło:
Camera Separatoria; 2010, 2, (monographs No. 122); 109-129
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metodyka korekty programu elucji w kolumnowej chromatografii cieczowej-HPLC/UPC
Autorzy:
Kamiński, M.
Kandybowicz, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92306.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
elucja
chromatografia cieczowa
HPLC/UPC
Opis:
Użytkownik aparatu HPLC / UPC oczekuje zgodności przebiegu programu elucji na wlocie do kolumny z zaprogramowaną jego postacią . W praktyce – szczególnie z zastosowaniem modułów zasilania kolumny eluentem o programowanym składzie, wyposażonych w tzw. zawory proporcjonujące - mają miejsce odchylenia przebiegu programu elucji od wymaganej postaci. Ich amplituda mierzona w funkcji czasu, zależy od wartości opóźnienia transportowego (delay volume), od zastępczej objętoś ci mieszania cieczy na drodze zawory proporcjonujące - wlot do kolumny (mixing volume) oraz od natężenia przepływu eluentu (flow rate) i jest względnie tym większa, im mniejsza jest skala rozdzielania oraz im większe wartości ww. objętości. W aparatach różnych producentów wartości te są zróżnicowane, co powoduje problemy z uzyskaniem odtwarzalności parametrów retencji uzyskiwanych z zastosowaniem tej samej kolumny i tych samych warunków rozdzielnia, lecz różnych aparatów HPLC/UPC. W pracy przedstawiono zastępczy model fizyczny gradientowego modułu zasilania eluentem kolumny HPLC/UPC, matematyczny opis modelu, zasady i sposoby doświadczalnego wyznaczania parametrów modelu oraz wykazano teoretycznie i potwierdzono doświadczalnie, że zastosowanie skorygowanej postaci programu elucji umożliwia całkowitą eliminację opisanych problemów z odtwarzalności parametrów retencji otrzymywanych w warunkach elucji gradientowej. Korekta polega przede wszystkim na uwzględnieniu opóźnienia transportowego, co ostatnio zostało zaimplementowane do oprogramowania nowoczesnych aparatów UPC. Dodatkowo należy uwzględnić tzw. zastępczą objętość mieszania cieczy na drodze zawory proporcjonujące - kolumna i dokonać odpowiedniej modyfikacji postaci programu elucji, wprowadzonego do sterownika zaworami proporcjonującymi programatora zmian składu eluentu. Wykazano doświadczalnie, że w taki sposób zaprogramowana korekta programu elucji zapewnia uzyskiwanie powtarzalnych i odtwarzalnych wyników rozdzielania w warunkach elucji gradientowej, z zastosowaniem aparatów chromatograficznych o różnych parametrach w zakresie opóźnienia transportowego i objętości mieszania. Zwrócono te uwagę, że obowiązkiem producenta aparatu HPLC/UPC powinno by podawanie tych parametrów w specyfikacji technicznej aparatu chromatograficznego.
Źródło:
Camera Separatoria; 2010, 2, (monographs No. 122); 139-152
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przegląd wybranych aplikacji z zakresu chromatografii jonowej. Cz. II
Autorzy:
Michalski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273681.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Roble
Tematy:
chromatografia jonowa
aplikacje laboratoryjne
ion chromatography
laboratoria appications
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2014, 19, 3; 17-20
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przegląd wybranych aplikacji z zakresu chromatografii jonowej. Cz. I
Autorzy:
Michalski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274100.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Roble
Tematy:
chromatografia jonowa
aplikacje laboratoryjne
ion chromatography
laboratoria appications
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2014, 19, 2; 29-32
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie krzemionki metodą chromatografii jonowej
Autorzy:
Łyko, A.
Michalski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274238.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Roble
Tematy:
chromatografia jonowa
krzemionka
oznaczanie krzemionki
ion chromatography
silica
silica determination
Opis:
Chromatografia jonowa to najważniejsza instrumentalna metoda oznaczania podstawowych jonów. W minionych latach dokonano ogromnego postępu związanego z jej zastosowaniem zdecydowanie wykraczającym poza standardowe analizy kationów i anionów w wodach i ściekach. Dotyczy to oznaczania różnych form jonowych tego samego pierwiastka, zjonizowanych substancji organicznych, a substancji które jeszcze do niedawna nie były w ogóle brane pod uwagę jako możliwe do oznaczania tą techniką analityczną, takich jak krzemionka. W pracy opisano metodę oznaczania SiO2 w próbkach o nieskomplikowanej matrycy jaką jest woda przeznaczona do spożycia oraz woda z jezior. Przedstawiono również parametry walidacyjne oraz badanie odzysku wzorca.
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2012, 17, 5; 18-19
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie metody enzymatycznej w połączeniu z chromatografią cienkowarstwową do oznaczania pozostałości insektycydów fosforoorganicznych w warzywach i owocach
Enzymatic method combined with thin-layer chromatography for determination of organophoshorus insecticides in vegetables and fruits
Autorzy:
Zadrozinska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/872613.pdf
Data publikacji:
1973
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
warzywa
owoce
chromatografia cienkowarstwowa
insektycydy fosforoorganiczne
metody enzymatyczne
oznaczanie
ochrona roslin
metabolity
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1973, 24, 3
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczenie zearalenonu w zbożach
Zearalenone determination in cereals
Opredelenie zearalenona v khlebakh
Autorzy:
Czerwiecki, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/874089.pdf
Data publikacji:
1985
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
oznaczanie
zboza
zearalenon
chromatografia cienkowarstwowa
wyniki badan
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1985, 36, 5
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie pozostałości dwuetylostilbestrolu w mleku
Determination of diethylstilbestrol in milk
Autorzy:
Karkocha, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/872303.pdf
Data publikacji:
1975
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
mleko
produkty spozywcze
dwuetylostylbestrol
oznaczanie
metoda chromatografii
chromatografia cienkowarstwowa
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1975, 26, 4
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowe metody oznaczania DAPA
Autorzy:
Czauderna, M
Kowalczyk, J.
Kwiatkowska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/810113.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
kwas 2,6-dwuaminopimelinowy
chromatografia cieczowa wysokosprawna
oznaczanie
metody
probki biologiczne
Opis:
Opracowano metody oznaczania kwasu 2,6-diaminopimelinowego (DAPA) przy użyciu zestawu HPLC (Waters) i kolumny z odwróconą fazą (Nova-Pak C18) poprzez elucję gradientową oraz detekcję UV przy 340 nm lub fluorescencyjną (wzbudzenie 229 nm, detekcja 470 nm). Po hydrolizie próbek DAPA przeprowadzano w pochodne przy użyciu o-ftaldialdehydu (OPA) w obecności 2-merkaptoetanolu (metoda 1) lub OPA w obecności etanotiolu (metoda 2) z ewentualnym usunięciem nadmiaru innych aminokwasów (metoda 3). Metodą 1 można rozdzielić poszczególe izomery DAPA. Na podstawie otrzymanych wyników można wnioskować, że metody 1 i 2 mogą być wystarczająco czułe i selektywne do oznaczania DAPA w bakteriach przy użyciu detekcji UV. Natomiast zastosowanie metody 3 z detekcją fluorescencyjną pozwala uzyskać zadowalające wyniki nawet przy bardzo niskich stężeniach DAPA.
The methods for 2,6-diaminopimelic acid (DAPA) determination were elaborated using HPLC (Waters) set and reversed-phase column (Nova-Pak C18) with gradient elution and UV detection at 340 nm or fluorescence detection (229 nm excitation and 470 nm detection). Samples were hydrolysed and DAPA was derivatised with o-phtaldialdehyde (OPA) in the presence of 2-mercaptoethanol (method 1) or in presence of ethanethiol (method 2) with eventual elimination of the excess of other amino acids (method 3). Using method 1 the DAPA isomers can be determined. It could be concluded that the methods 1 and 2 are satisfactory sensitive and selective for DAPA determination in bacterial material using UV detection while the determination of low DAPA concentration in digestive tract content needs the fluorescence detection.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1998, 462; 459-466
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-50 z 563

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies