Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "drugs." wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 28
Tytuł:
Analiza układu centrów paramagnetycznych w termicznie sterylizowanym diklofenaku
Free radicals system analysis in thermally sterilized diclofenac
Autorzy:
Pilawa, B.
Ramos, P.
Wilczyński, S.
Czyż, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/286239.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
diklofenak
wolne rodniki
leki przeciwzapalne
diclofenac
free radicals
anti-inflammatory drugs
Opis:
Wolne rodniki mogą powstawać m.in. w procesie fotolizy, radiolizy, termolizy i sonolizy oraz w wybranych reakcjach chemicznych [1-3]. Termoliza jest procesem polegającym na hemolitycznym rozpadzie wiązania kowalencyjnego w cząsteczce w wyniku zaabsorbowanej energii cieplnej [2,3]. Zjawisko takie może zachodzić podczas termicznej sterylizacji leków, a produkty rozpadu cząsteczki, w tym szczególnie niebezpieczne wolne rodniki, mogą zanieczyszczać sterylizowaną substancję leczniczą. Wolne rodniki zawarte w substancji leczniczej mogą powodować w organizmie efekty toksyczne. Nie znane są właściwości wolnych rodników w większości sterylizowanych substancji leczniczych. W niniejszej pracy wykonano analizę układu wolnych rodników w sterylizowanym termicznie diklofenaku. Diklofenak należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych - NLPZ [4]. Wykazuje silne działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe. Diklofenak wiąże się z dwoma izoformami cyklooksygenazy (COX1 i COX 2) poprzez co blokuję syntezę prozapalnych prostaglandyn z kwasu arachidono- wego. Techniką pozwalającą na ocenę koncentracji wolnych rodników zanieczyszczających termicznie sterylizowane substancje lecznicze jest spektroskopia elektronowego rezonansu paramagnetycznego EPR. Pomiary EPR wykonano za pomocą spektrometru elektronowego rezonansu paramagnetycznego na pasmo X (9.3GHz) produkcji RADIOPAN-Poznań. Zastosowano modulację pola magnetycznego wynoszącą 100kHz. Częstotliwość promieniowania mikrofalowego rejestrowano miernikiem MCM 101 produkcji RADIOPAN-Poznań. Widma EPR rejestrowano w postaci pierwszej pochodnej absorpcji przy wysokim tłumieniu 15B, aby uniknąć nasycenia mikrofalowego linii. W pracy wykonano badania wolnych rodników w diklofenaku sterylizowanym termicznie. Sterylizację termiczną leku prowadzono w sterylizatorze z wymuszonym obiegiem powietrza w temperaturze180oC. Próbkę ogrzewano w czasie 30 minut. Dla diklofenaku wyjściowego nie poddanego obróbce termicznej nie rejestrowano widm EPR. Oznacza to, że w badanej substancji leczniczej nie występują wolne rodniki. Widma EPR diklofenaku ogrzewanego w temperaturze 180°C charakteryzowała wysoka asymetria. W pracy zbadano zmiany tej asymetrii w zależności od stosowanej mocy mikrofalowej. Zdefiniowano następujące parametry asymetrii poddane analizie: A1/A2, A1-A2, B1/B2, B1-B2. Zasady wyznaczania parametrów asymetrii pokazano na RYSUNKU 1. Na RYSUNKU 1 a i b przedstawiono zależność parametrów A1/A2 i B1/B2, od mocy mikrofalowej wyrażonej w jednostkach względnych (M/M0). Widać wyraźnie, że parametry te zależą w znacznym stopniu od mocy mikrofalowej. Wszystkie zbadane parametry maleją ze wzrostem mocy mikrofalowej. Zmiana parametrów asymetrii kształtu linii EPR wskazuje na występowanie więcej niż jednej grupy wolnych rodników w sterylizowanym termicznie diklofenaku. Średni współczynnik rozszczepienia spektroskopowe¬go g wynoszący 2,0027 świadczy, że niesparowane elektrony zlokalizowane są na atomach tlenu. Zarejestrowano również wpływ mocy mikrofalowej na podstawowe parametry linii EPR termicznie sterylizowanego diklofenaku. Amplituda linii EPR rośnie ze wzrostem mocy mikrofalowej, osiąga wartość maksymalną, a następnie maleje ze wzrostem mocy mikrofalowej. Szerokość linii EPR diklofenaku rośnie ze wzrostem mocy mikrofalowej. Zależności te są charakterystyczne dla wolnych rodników rozmieszczo¬nych jednorodnie w próbce. Oznacza to, że wykonany proces sterylizacji termicznej powoduje generowanie wolnych rodników w całej objętości próbki. Otrzymane wyniki badań spektroskopowych z wykorzystaniem metody elektronowego rezonansu paramagnetycznego wskazują na silne oddziaływania magnetyczne spin-spin w sterylizowanym diklofenaku. Oddziaływania te poszerzają linie EPR (ABpp=0,80mT) i są charakterystyczne dla wolnych rodników położo¬nych blisko siebie w strukturze molekularnej leku. Przeprowadzone analizy pozwalają wyciągnąć następujące wnioski: sterylizacja termiczna diklofenaku w temperaturze 180°C powoduje powstawanie wolnych rodników w leku. Wolne rodniki nie występują w diklofenaku nie poddanym sterylizacji. Zmian asymetrii linii EPR wraz ze wzrostem mocy mikrofalowej jest charakterystyczna dla złożonego układu wolnych rodników w próbce. Wolne rodniki w sterylizowanym termicznie diklofenaku są rozmieszczone jednorodnie, na co wskazuje charakter zmian parametrów linii EPR wraz ze wzrostem mocy mikrofalowej. Wolne rodniki w sterylizowanym termicznie diklofenaku są rozmieszczone blisko siebie, na co wskazuje poszerzenie dipolowe linii EPR. W diklofenaku sterylizowanym termicznie zachodzą wolne procesy relaksacji spin- sieć. Spektroskopia EPR jest metodą przydatną do oceny właściwości wolnordnikowych sterylizowanego termicznie diklofenaku.
Free radicals can be generated in photolysis, radiolysis, thermolysis and sonolysis processes and during some chemical reactions [1-3]. Thermolysis is defined as homolytic dissociation of covalent bond as result of thermal energy absorption [2,3]. This phenomenon can proceed during thermal drag sterilization, and degradation products, especially dangerous free radicals, can decontaminate of medicinal substance. Free radicals in remedial substance can cause toxic effects in human body. Properties of free radicals in the most of sterilized medicinal substances are unknown. In the present study free radicals system of thermally sterilized diclofenac was performed. Diclofenac belongs to non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) [4]. Diclofenac has analgesic, antipyretic and anti-inflammatory activities. Diclofenac binds to and chelates both isoforms of cyclooxygenase (COX-1 and COX-2), thereby blocking the conversion of arachidonic acid (AA) to pro-inflammatory prostaglandins. Electron paramagnetic resonance spectroscopy (EPR) was applied as the experimental technique to evaluate concentration of free radicals decontaminating thermally sterilized medicinal substance. Measurements of EPR spectra were done by the use of EPR spectrometer at X-band (9.3GHz) produced by RADIOPAN Firm (Poznań). Modulation of magnetic field of 100kHz was applied. Microwave frequency was evaluated using MCM 101 frequency recorder produced by RADIOPAN - Poznań. The first-derivative EPR spectra were recorded with high microwave power attenuation 15dB to avoid the microwave saturation. In the present study free radicals in thermally sterilized diclofenac were studied. Thermal sterilization of the drug was performed in hot air oven with air circulating at 180°C. Sample was heated during 30 minutes. Samples of diclofenac not heated with high temperature gave no EPR signals. It indicates that stabile free radicals do not exist in initial medicinal substance. The EPR spectra of high temperature operated diclofenac are characterize by high asymmetry. In present study dependence of asymmetry on microwave power was investigated. Following parameters of asymmetry were analyzed: A1/A2, A1-A2, B1/B2, B1-B2. Principles of asymmetry parameters determination were performed on FIGURE 1. On FIGURE 1 dependence of EPR lines A1/A2 (a) and B1/B2 parameters on microwave power M/M0 in relative units stated were performed. It was shown that these parameters strongly depend on microwave power. Changes of asymmetry line parameters indicates presence of a few types of free radicals in thermally sterilized diclofenac. Mean g-factor with 2.0027 value indicates that unpaired electrons are located on oxygen atoms. Influence of microwave power on basis EPR parameters for thermally sterilized diclofenac was recorded. Amplitude rises with microwave power increase, reaches maximum value and than decreases with microwave power increase. This kind of relationship indicates that free radicals are homogenously spread in whole sample. It means that thermal sterilization processes generate free radicals in whole volume of the sample. Received spectroscopic results obtained by electron paramagnetic spectroscopy application indicates on strong spin-spin magnetic interactions in sterilized diclofenac. This interactions causing broadening EPR lines (ABpp= 0,80 m T) are characteristic for close located free radicals in molecular structure of the drug. The results of the conducted studies allow the statement that: thermal sterilization at 180°C produce free radicals in diclofenac. Free radicals do not exist in non-sterilized diclofenac. Changes of line asymmetry are characteristic for complex free radicals system in the sample. Changes of EPR line parameters indicate on homogenous spread of free radicals in thermally sterilized diclofenac. Broadening EPR lines inform that free radicals are close located to each other. Slowly spin-lattice relaxation processes proceed in thermally sterilized diclofenac. EPR spectroscopy is useful technique to evaluation free radicals properties in thermally sterilized diclofenac.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2008, 11, no. 81-84; 57-58
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fotodegradacja wybranych leków przeciwzapalnych w środowisku wodnym
Photodegradation of the selected anti-inflammatory drugs in the aquatic environment
Autorzy:
Adamek, E.
Jakubczyk, J.
Baran, W.
Makowski, A.
Lipska, I.
Ziemiańska, J.
Sobczak, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126432.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
leki przeciwbólowe
fotodegradacja
ścieki
TiO2
anti-inflammatory drugs
photodegradation
wastewater
Opis:
W ostatnich latach obserwuje się wzrost produkcji farmaceutyków oraz ich nadmiernej konsumpcji. Polska jest na piątym miejscu w Europie pod względem ilości sprzedawanych bez recepty leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych (NLPZ). Część tych farmaceutyków jest odporna na biodegradację i nie ulega całkowitej eliminacji podczas procesu biologicznego oczyszczania ścieków. W rezultacie trafiają one do ekosystemów wodnych w postaci niezmienionej lub jako aktywne metabolity. W ostatnich dziesięcioleciach z powodzeniem podejmuje się próby wykorzystania procesów zaawansowanego utleniania do oczyszczania wód powierzchniowych i ścieków ze związków trudno biodegradowalnych. Celem pracy było porównanie efektywności fotokatalitycznej degradacji leków przeciwzapalnych w roztworach modelowych oraz w próbkach rzeczywistych, do których dodawano badane związki. Na podstawie wstępnych badań ustalono, że wybrane farmaceutyki nie ulegają fotolizie. W trakcie doświadczeń roztwory leków naświetlano promieniowaniem UV-A (λmax = 366 nm) w otwartych naczyniach w obecności fotokatalizatora (komercyjny TiO2 P25). Po określonym czasie pobierano próbki, w których określano - metodą HPLC - stężenie farmaceutyków nierozłożonych w trakcie fotodegradacji. Na podstawie zależności ln C/Co od czasu naświetlania próbek wyznaczono stałe szybkości reakcji. Stwierdzono, że wybrane leki ulegają fotodegradacji zarówno w roztworach modelowych, jak i w ściekach komunalnych (po 60 min naświetlania ścieków stopień degradacji leków był rzędu 90%), a proces fotokatalitycznego utleniania przebiegał zgodnie z kinetyką reakcji pseudo-I-rzędu.
During the last decades, it has been observed a significant increase in the production of pharmaceuticals and their consumption. In Europe, Poland takes fifth place in the quantities of painkillers and anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that are sold without a prescription (over the counter, OTC). Some of these pharmaceuticals are resistant to biodegradation and are not eliminated completely during biological wastewater treatment. As a result, they get into aquatic ecosystems as unchanged or as active metabolites. Since the 1990s, it has made attempts to apply the advanced oxidation processes for the treatment of surface water and wastewater from non-biodegradable compounds. The aim of this study was to compare the efficiency of photocatalytic degradation of selected drugs in model solutions and in real samples. Based on preliminary studies it was found that selected pharmaceuticals did not undergo photolysis. In the experiments, drug solutions were irradiated with UV-A irradiation (λmax = 366 nm) in open vessels, in the presence of photocatalyst (commercial TiO2 P25). After an appropriate time, aliquots of samples were taken out and concentrations of non-degraded drugs were determined using HPLC method. The reaction rate constants were estimated based on the dependence between ln C/Co and the irradiation time. It was found that the selected drugs underwent the photodegradation in the model solutions as well as in wastewater samples (the degree of degradation was above 90% after 60 min irradiation). Moreover, the process of photocatalytic oxidation proceeded in accordance with the pseudo-first-order kinetics.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2011, 5, 1; 147-153
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of poloxamer 407 on the properties of hydrophilic gels containing lactic acid complexed with chitosan
Autorzy:
Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035517.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
anti-inflammatory drugs.
chitosan
complex
lactic acid
poloxamer 407
vaginal infections
Opis:
Anatomical and physiological conditions in the vagina do not facilitate easy application of the drug neither its maintenance on the site of application. Insufficient duration of the drug’s contact with vaginal mucosa does not provide adequate pH conditioning the physiological biocenosis of the organ. Gels containing lactic acid complexed with chitosan at a stechiometric ration 1:1 and 2:1 and 5 - 25% content of PEG-200 are able to move from 25 to 30 cm. Higher concentrations of the poloxamer 407: 23 and 25% result in the movability of 20 to 24 cm. The addition of 20 – 25% poloxamer 407 increases the pH to 4.55 to 5.30 for 1:1 gels and 4.00 to 4.85 for 2:1 gels. The investigations showed that the addition of a thermosensitive polymer increases the adhesive properties of the investigated gels. Rheological investigations revealed an increase in the dynamic viscosity of preparations containing poloxamer 407 in comparison to the reference gels.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2010, 15; 143-148
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detonation nanodiamond particles modified by non-steroidal anti-inflammatory drugs in vitro examination
Autorzy:
Mitura, K.
Wilczek, P.
Niemiec-Cyganek, A.
Morenc, M.
Dudek, M.
Sobczyk-Guzenda, A.
Fraczyk, J.
Kolesińska, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284974.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
detonation nanodiamond particles
chemical modification
anti-inflammatory drugs
FTIR spectroscopy
mouse fibroblasts
Opis:
Most recently it has been found that nanodiamond particles have very interesting properties. There are number of research communications that detonation nanodiamond particles (NDPs) are fairly reactive and their surface can be effectively modified by chemical methods. The hydroxyl-modified NDPs were obtained by Fenton reaction, amine-functionalized NDPs were obtained by chemical reduction of the nitro- -functionalized surface and carboxyl-modified NDPs by oxidation by using H2O2 under acidic conditions. NDPs functionalized by hydroxyl- and amine- groups and amino groups were used for covalent binding of non-steroidal anti-inflammatory pharmaceuticals (aspirin, ketoprofen, ibuprofen, naproxen) via ester or amide bonds. These results of the studies proved the activity of the conjugates of active substance-NDP and study the rate of release of active substance from the NDPs surface by in vitro examinations with mouse fibroblasts. The progress of the reaction and the characteristics of the products were determined by using FT-IR. Chemical and physical structures of materials were also investigated by Diffuse Reflectance Infrared Fourier Transform Spectroscopy (DRIFTS). DRIFT spectra show the modification of nanodiamond by ketoprofen, naproxen, ibuprofen and aspirin.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2017, 20, 140; 12-20
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of selected polymers on the properties of thermosensitive hydrophilic gels containing lactic acid complexed with chitosan
Autorzy:
Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035533.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
PVP K-30
anti-inflammatory drugs
chitosan
hydroxypropylmethylcellulose
lactic acid
vaginal infections
Opis:
Bacterial vaginitis affects women of all age groups. Numerous recurrences of the condition are widely discussed by clinicians. Traditional therapeutic schemes recommended by world treatment centres and health organizations do not bring satisfactory results. Their effects are hampered by numerous anatomic and physiological conditions which do not facilitate prolonged contact of the drug with the application site. The investigations demonstrated that the thermosensitive polymer - poloxamer 407 increases significantly the adhesive properties of hydrophilic gels, but at the same time it increases their pH. The addition of PVP K-30 or hydroxypropylmethylcellulose reduces the pH and maintains high adhesion. The use of PVP K-30 and hydroxypropylmethylcellulose allowed to obtain narrow physiological range – lower limits of the physiological range. Rheological investigations revealed an increase in the dynamic viscosity of reparations containing poloxamer 407 with the addition of PVP K-30 or hydroxypropylmethylcellulose in comparison to the reference gels.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2010, 15; 135-142
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Starch Film as a Carrier of a Model Drug Substance from the Group of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs
Folia skrobiowa do transdermalnego podawania substancji leczniczych
Autorzy:
Wawro, D.
Bodek, A.
Bodek, K. H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/233286.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
Tematy:
starch
film
anti-inflammatory drugs
analgesics
drug substance release
skrobia
leki przeciwzapalne
środki przeciwbólowe
uwalnianie substancji leczniczej
Opis:
The article describes the production of starch film as a carrier of a model drug substance from the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). An analgesic/anti-inflammatory drug was put into aqueous starch solution, and next a film was formed. The following solid drug substances were included in the tests: acetylsalicylic acid, salicylic acid, ibuprofen lysine salt, naproxen in the form of acid, and sodium salt. Solutions were obtained from ibuprofen lysine salt and naproxen sodium, whereas the other drugs enabled to obtain aqueous suspensions. Such a drug substance was mixed with aqueous starch solution to obtain a film. Forming a film under laboratory conditions involved spreading aqueous starch solution containing a drug on a flat heated surface and evaporating water. The films obtained were transparent. They were then dried for a period of 24 hours at a temperature of 20 °C and 50% relative air humidity. Next their mechanical properties were studied. Starch films which contained therapeutic substances were characterised by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). There were slight differences between the spectra of films containing a drug substance and those of films containing both starch and a drug substance, which implies weak intermolecular reactions. Scanning electron microscope (SEM) images of cross-sections of the starch films with a drug substance were taken, which indicated their uniform morphological structure. The release rate of the drug from each film to an acetate buffer pH 4.5 (acetylsalicylic acid and salicylic acid) or phosphate buffer pH 7.38 (ibuprofen lysine salt and naproxen) was determined in vitro with the paddle method. This procedure took up to 90 min. Acetylsalicylic acid and salicylic acid were almost completely released from the starch film as early as in the first minutes of the procedure, with a maximum value of around 90%. The release of ibuprofen lysine salt and naproxen in the form of acid from the starch film was partial, about 40%. The release of naproxen sodium from the starch film was time-proportional, and there was a tendency towards further release.
W artykule opisano wytwarzanie folii skrobiowej pełniącej rolę nośnika modelowych substancji leczniczych z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Do wodnego roztworu skrobi wprowadzano substancję leczniczą o działaniu przeciwbólowym/przeciwzapalnym, a następnie formowano folię. Do badań wytypowano następujące substancje lecznicze w postaci stałej: kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, sól lizynowa ibuprofenu (Ibuprofen Lysine), naproksen w formie kwasowej i soli sodowej. Z lizynianu ibuprofenu i naproksenu sodowego otrzymywano roztwory, zaś z pozostałych zawiesiny wodne. Tak przygotowane substancje lecznicze mieszano z wodnymi roztworami skrobi w celu otrzymania folii. Formowanie folii w warunkach laboratoryjnych polegało na rozprowadzeniu wodnego roztworu skrobi z dodatkiem leku na płaskiej ogrzewanej powierzchni i odparowaniu wody. Otrzymane folie były transparentne. Folie suszono w temperaturze 20 °C przy wilgotności względnej powietrza 50% w czasie 24 godzin, a następnie badano właściwości mechaniczne. Folie skrobiowe zawierające substancje lecznicze i analizowano metodą FTIR. Wykazano nieznaczne różnice dla widm folii z substancją leczniczą w porównaniu z widmem skrobi i substancji leczniczej, co wskazuje na słabe oddziaływania międzycząsteczkowe. Wykonano zdjęcia SEM przekroi poprzecznych folii skrobiowych zawierających substancje lecznicze, wskazując na ich jednolitą budowę morfologiczną. Oznaczanie szybkości uwalniania substancji leczniczej z każdej folii przeprowadzono metodą łopatkową in vitro do buforu octanowego pH 4,5 (kwas acetylosalicylowy i kwas salicylowy) lub buforu fosforanowego pH 7,38 (ibuprofen i naproksen) w czasie do 90 min. Kwas salicylowy i acetylosalicylowy uwalniał się prawie całkowicie z folii skrobiowych osiągając maksymalną wartość ok. 90% już w pierwszych minutach prowadzonego doświadczenia. Uwalnianie lizynianu ibuprofenu i naproksenu w formie kwasowej z folii skrobiowej było częściowe i utrzymywało się na poziomie ok. 40%. Uwalnianie naproksenu sodowego z folii skrobiowej przebiegało proporcjonalnie do czasu, z tendencją do dalszego uwalniania.
Źródło:
Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2018, 6 (132); 102-113
1230-3666
2300-7354
Pojawia się w:
Fibres & Textiles in Eastern Europe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation of hydrophilic globules with sodium alginate containing a lactic acid– chitosan complex
Autorzy:
Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2131517.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
anti-inflammatory drugs
hydrophilic globules
lactic acid-chitosan complex
physiological environment of vagina
vaginal mucosa
vaginal infections
Opis:
An important issue in the treatment of vaginitis is the amount of time the drug remains on the vaginal mucosa. If the contact time is too short, the drug cannot work effectively to ensure the correct pH in the vaginal environment. This study evaluated formulations of globules containing sodium alginate, lactic acid and chitosan with different pH and rheological properties. The experimental studies revealed that it is possible to produce a preparation with optimal pharmaceutical and application properties. The use of an appropriate ratio of lactic acid to chitosan in the complex and the appropriate concentration of sodium alginate produces a preparation with excellent properties to coat the surface of the vaginal mucosa.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2021, 26; 170-177
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of chitosan on the properties of gels protecting of the esophageal mucosa
Autorzy:
Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034174.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
anti-inflammatory drugs
esophageal infections.
esophageal mucosa
gastro-esophageal reflux
hydrophilic gels
physiological environment of gastro-esophageal
Opis:
Gastro-esophageal reflux is a term that defines the reverse flow of acid gastric contents into the esophagus. On the other hand, alkaline reflux occurs in the case when alkaline intestinal contents enter the esophagus. The aim of the study was to examine the pharmaceutical properties of gels for the treatment of gastro-esophageal reflux, covering the mucosa, allowing prolonged contact with the esophageal mucosa. Formulations containing the PVP K-30 showed the lowest pH, which is an important feature and can be used in the treatment of advanced alkaline reflux. Gels containing PVP K-90 and chitosan can be used in the treatment of acid reflux. The addition of chitosan significantly increased the dynamic viscosity of the tested gels. The study of the work of adhesion showed the effect of PVP K-30 and PVP K-90 and their concentration on the value of the work of adhesion. The presented studies have shown that it is possible to obtain gels with high adhesion to the esophageal mucous membrane.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2019, 24; 135-144
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Research of hydrophilic globules containing a lactic acid-chitosan complex
Autorzy:
Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034096.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
anti-inflammatory drugs
hydrophilic globules
lactic acid-chitosan complex
physiological environment of vagina
vaginal infections
vaginal mucosa
Opis:
Gynecological scientific journals report that traditional therapeutic regimens used to treat vaginal inflammation recommended by global treatment centers and health organizations are not producing satisfactory results. Insufficient duration of the drug’s contact with vaginal mucosa does not provide adequate pH conditioning the physiological biocenosis of the organ. The conducted research and obtained positive results encourage further research possibilities in the field of optimization of pharmaceutical properties of the examined gynecological preparations. Assuming the above assumptions tested impact of polyvinylpyrrolidone K-15, polyvinylpyrrolidone K-30 and polyvinylpyrrolidone K-90 in the properties of the globules. The study was prepared formulations with different pH and rheological properties. The device simulating the conditions in the vagina, studied the adhesion and movement of the gel on the mucosa of the organ. Globules after application of the apparatus simulates the natural conditions in the gel passes and cover the surface. A wide range of pH of the gels allows the selection of the optimum formulation.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2020, 25; 143-150
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The properties of intravaginal globules containing a lactic acid-chitosan complex
Autorzy:
Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034204.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
anti-inflammatory drugs
hydrophilic globules
lactic acid-chitosan complex
physiological environment of vagina
vaginal infections.
vaginal mucosa
Opis:
Continuing the implementation of research on the problem of treatment of vaginal pH disorders, intravaginal globules were examined as vaginal drug form which carries the lactic acid complexes with chitosan. The intravaginal application of globules that transform into gel under natural conditions is aimed at achieving the physiological pH of the vaginal environment. Formulations were prepared with varying pH and rheological properties. The test showed the work of adhesion of gels. All gels with ratios of 1:1 and 2:1 of lactic acid to chitosan showed a pH in the physiological range at 37°C. Additional hydroxypropylmethylcellulose and excipients allows various formulations with a wide range of pH to be obtained. Rheological investigation revealed an increase in the dynamic viscosity of preparations containing lactic acid complexed with chitosan and hydroxypropylmethylcellulose in comparison to the gels without hydroxypropylmethylcellulose. The study of the work of adhesion showed the effect of hydroxypropylmethylcellulose and their concentration on the value of the work of adhesion.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2019, 24; 127-134
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of a pectin on the properties of hydrophilic powders containing a lactic acid-chitosan complex
Autorzy:
Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034572.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
anti-inflammatory drugs
hydrophilic powders
lactic acid-chitosan complex
physiological environment of vagina
vaginal infections
vaginal mucosa
Opis:
Gynecological powders are designed to correct abnormal pH environments of the vagina and the stabilise the pH to the physiological state 3.5-5.0. Powders were transformed into gels and were tested for their properties. Formulations were prepared with varying pH and rheological properties. The test showed the work of adhesion of gels. All gels with ratios of 1:1 and 2:1 of lactic acid to chitosan showed a pH in the physiological range at 37°C. Additional pectin and excipients allows various formulations with a wide range of pH to be obtained. Rheological investigation revealed an increase in the dynamic viscosity of preparations containing lactic acid complexed with chitosan and pectin in comparison to the gels without pectin. Studies of work of adhesion showed the effect of glycerol, 1,2-propylene glycol and their concentration on the value of the work of adhesion. The results obtained in the experimental studies demonstrated that it is possible to produce a preparation with optimal pharmaceutical and application properties.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2017, 22; 135-142
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of a hydrophilising substance on the viscosity of gynaecological gels containing lactic acid complexed with chitosan
Autorzy:
Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035410.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
anti-inflammatory drugs.
calcium alginate
hydrophilic gels
lactic acid complexed with chitosan
thermosensitive polymerpoloxamer 407
vaginal infections
Opis:
Thus ensuring a continuous action of a drug also during daily activity time of a patient is a vital question in gynaecological treatment. The main problem in applied therapies is to maintain the continuity of treatment during 24 hours. The addition of 5-25% glycerol or 1,2-propylene glycol decreases the pH of investigated gels with calcium alginate to 4.20 to 4.88 (1:1) and 3.69 to 4.19 (2:1); 4.29 to 4.88 (1:1) and 3.62 to 4.40 (2:1). The addition of 5-25% glycerol or 1,2-propylene glycol increases the dynamic viscosity gels with calcium alginate from 595.14 to 820.25 for 1:1 and 640.15 to 769.12 for 2:1; 585.40 to 815.56 for 1:1 and 648.52 to 780.10 for 2:1 ratios. Rheological investigations revealed an increase in the dynamic viscosity of preparations containing poloxamer 407 with the addition of calcium alginate and glycerol or 1,2-propylene glycol in comparison to the reference gels.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2012, 17; 125-132
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of a polyvinyl alcohol and dextrane on the properties of thermosensitive hydrophilic gels containing lactic acid complexed with chitosan
Autorzy:
Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035421.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
anti-inflammatory drugs.
dextrane
lactic acid complexed with chitosan
polyvinyl alcohol
thermosensitive polymer - poloxamer 407
vaginal infections
Opis:
Gels containing lactic acid complexed with chitosan at a stoichiometric ratio 1:1 and 2:1 and 5 - 25% content of polyoxyethylene glycol 200 reveal pH from 2.5 to 4.6. The addition of 20 – 25% poloxamer 407 increases the pH to 4.55 to 5.30 for 1:1 gels and 4.00 to 4.85 for 2:1 gels. The addition of 0.5% polyvinyl alcohol decreases the pH of the investigated gels to 4.00 to 4.55 for 1:1 gels and 3.85 to 4.40 for 2:1 gels. The addition of 1.0% dextrane decreases the pH of investigated gels to 4.40 to 4.90 (1:1) and 4.00 to 4.48 (2:1). Rheological investigations revealed an increase in the dynamic viscosity of preparations containing poloxamer 407 with the addition of polyvinyl alcohol or dextrane in comparison to the reference gels. Results obtained in the experimental studies proved that it is possible to produce a preparation with optimal pharmaceutical and application properties.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2011, 16; 99-104
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of a hydrophilizing substance on the properties of thermosensitive hydrophilic gels containing lactic acid complexed with chitosan
Autorzy:
Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035479.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
anti-inflammatory drugs.
hydrophilic gels
lactic acid complexed with chitosan
pectin
thermosensitive polymer-poloxamer 407
vaginal infections
Opis:
Commonly applied drug forms tend to leave the vagina when the patient assumes an upright position. Permanent contact of the drug form with the vaginal mucosa during daily activities of the patient is an indispensable condition for 24-hour therapy. This condition may be fulfilled by drug forms with high ability to adhere to vaginal mucosa. The investigations demonstrated that the thermosensitive polymer - poloxamer 407 increases significantly the adhesive properties of hydrophilic gels, but at the same time it increases their pH. The use of pectin resulted in a decrease of the pH. The addition of glycerol or 1,2-propylene glycol caused further decrease of the pH. Rheological investigations demonstrated positive pharmaceutical properties of the investigated preparations. The obtained parameters gels should provide positive application effects. The investigations revealed that it is possible to obtain gels with high adhesion properties to vaginal mucous membrane.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2011, 16; 105-110
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of pectin and chitosan on the properties of gels protecting the oesophageal mucosa
Autorzy:
Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2131516.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
anti-inflammatory drugs
gastro-oesophageal reflux
hydrophilic gels
oesophageal infections
oesophageal mucosa
physiological environment of gastro-oesophagus
Opis:
Among the diseases of the digestive tract, gastro-oesophageal reflux is one of the most troublesome ailments. It is estimated that in highly developed countries, reflux symptoms occur in about 5%-10% of people every day. It has also been found that about 20% of people experience such symptoms once a week. The incidence of this disease increases with age, regardless of gender. The aim of the study was to investigate the physicochemical properties of gels intended for the protection of the oesophageal mucosa. Preparations containing 3.0% pectin showed the lowest pH. These gels can be used in the treatment of advanced alkaline reflux. The addition of chitosan to all tested gels increased their pH and dynamic viscosity. The texture tests showed the effect of pectin concentration on the adhesion work of the tested gels.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2021, 26; 162-169
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 28

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies