Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "węglany" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-23 z 23
    Tytuł:
    Investigation of alkali-aggregate reaction in carbonate rocks
    Badania realcji alkalia-kruszywo dla skał węglanowych
    Autorzy:
    Owsiak, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/402374.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Politechnika Świętokrzyska w Kielcach. Wydawnictwo PŚw
    Tematy:
    reakcja alkalia-kruszywo
    reakcja alkalia-węglany ACR
    alkali-aggregate reaction (AAR)
    ACR
    Opis:
    Alkali-aggregate reaction (AAR) may occur in concrete through siliceous or carbonate rock and alkaline hydroxides. Depending on the type of minerals present in the rock, it is possible the alkali-silica/silicate (ASR), alkali-carbonate (ACR) or both reactions occurrences. The preliminary study of the rock is an obligatory procedure before the application in a concrete structure. This paper presents a laboratory study with the main purpose of verifying the potential in causing alkali-silica and alkalicarbonate reactivity of dolomite rock. With this approach, several methodologies in the ASR and ACR investigations and a detailed mineralogical analysis of the mentioned rocks are showed and the tested results discussed. The results indicate that alkali-silica reaction does not occur in non-siliceous carbonate aggregate even with a very low content of SiO2.
    Źródło:
    Structure and Environment; 2010, 2. no. 3; 25-31
    2081-1500
    Pojawia się w:
    Structure and Environment
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Methods of investigation of alkali-carbonate reaction in concrete based on the tests of aggregate reactivity
    Metody badań reakcji alkalia-węglany w betonie na tle badań reaktywności kruszywa
    Autorzy:
    Owsiak, Z.
    Czapik, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/402436.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Politechnika Świętokrzyska w Kielcach. Wydawnictwo PŚw
    Tematy:
    kruszywo węglanowe
    reakcje alkalia-węglany
    metody testowania
    carbonate aggregate
    alkali-carbonate reaction
    testing methods
    Opis:
    There are numerous methods of testing aggregate reactivity, most of which can be classified into a few basic groups, with regard to the object of research. With the knowledge on what particular methods are capable of it is possible to plan the appropriate course of action. It is especially important when the reaction mechanisms are not exactly known, as in the case of the reaction of alkalis with carbonate aggregate (ACR). The properties of these aggregates make the application of testing methods different than those for silica aggregates not only advisable, but sometimes also necessary. The tests on the reactivity of silica aggregates provide the basis for the formulation of the majority of standards fOr AAR testing that are in force today. The objective of this paper is to present the methodology of ACR testing, taking into consideration the properties of this aggregate.
    Źródło:
    Structure and Environment; 2011, 3, 2; 18-24
    2081-1500
    Pojawia się w:
    Structure and Environment
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody syntezy oligoeteroli nadających się do otrzymywania niektórych polimerów o zwiększonej odporności termicznej
    Methods of synthesis of oligoetherols suitable for obtaining of some polymers with higher thermal stability
    Autorzy:
    Lubczak, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1207975.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    związki azacykliczne
    oksirany
    formaldehyd
    węglany alkilenowe
    hydroksyalkilowanie
    azacyclic compounds
    oxiranes
    formaldehyde
    alkylene carbonates
    hydroxyalkylation
    Opis:
    W artykule przedstawiono metody otrzymywania oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi nadającymi otrzymywanym z nich tworzywom takim jak poliuretany, poliestry i poliakrylany zwiększoną, odporność termiczną. Przedstawiono reakcje hydroksyalkilowania melaminy, kwasów izocyjanurowego, moczowego i barbiturowego za pomocą oksiranów, formaldehydu i węglanów alkilenowych. Omówiono warunki prowadzenia reakcji, najważniejsze katalizatory i rozpuszczalniki oraz wskazano kierunki i możliwości zastosowania otrzymywanych połączeń
    Methods of preparation of the oligoetherols containing azacyclic rings are presented. A procedure of hydoxyalkylation of melamine, isocyanuric, uric and barbituric acids with oxiranes, formaldehyde and alkylene carbonates are described. The heterocyclic rings provide the polymeric materials obtained from them with enhanced thermal stability like polyurethanes, polyesters and polyacrylates. The procedures, catalysts, and solvents are described and main directions and possibilities of applications of the compounds are discussed.
    Źródło:
    Chemik; 2012, 66, 4; 279-288
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykorzystanie modelowania geochemicznego oraz badań izotopowych siarczanów do identyfikacji procesów kształtujących skład chemiczny wód podziemnych ujęcia Gliwice-Łabędy
    Application of sulfate isotope studies and geochemical modeling in determining processes affecting groundwater chemistry in the Gliwice-Łabędy well-field area
    Autorzy:
    Ślósarczyk, K.
    Jakóbczyk-Karpierz, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2075850.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    modelowanie geochemiczne
    analiza izotopowa
    dwutlenek węgla
    węglany
    geochemical modeling
    Geochemist’s Workbench
    isotopic analysis
    carbonate aquifer
    Opis:
    In order to determine geochemical processes affecting chemical composition of groundwater in the Gliwice-Łabędy well-field area two research methods were applied. Chemical analysis allowed us to assess the quality of groundwater in the Triassic karst-fractured-porous aquifer of the southwestern part of the major groundwater basin no. 330. The chemical composition of groundwater is distinguished by spatial heterogeneity highlighted by higher mineralization and concentrations of individual ions in the western area. In addition, all samples collected in 2016 were analyzed for the δ34 and δ18 to identify sources of sulfates in the waters examined. The study revealed a different origin of these ions depending on location of the wells sampled. The results of chemical analysis and archival data allowed for application of geochemical modeling in identification ofprocesses taking part in groundwater chemistry evolution. Simulations of processes controlling water chemistry within the Triassic aquifer were conducted using The Geochemist’s Workbench 10.0.6. The examined processes encompassed dissolution of minerals forming the carbonate aquifer and Miocene evaporates overlying the Triassic aquifer as well as mixing ofgroundwater and surface water.
    Źródło:
    Przegląd Geologiczny; 2018, 66, 8; 495--502
    0033-2151
    Pojawia się w:
    Przegląd Geologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Alkali - carbonate reaction of aggregates
    Reaktywność alkaliczna kruszyw węglanowych
    Autorzy:
    Góralczyk, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/216015.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
    Tematy:
    reaktywność alkalia-węglany
    istota reakcji
    metody badań
    alkali-carbonate reaction of aggregates
    essence of reaction
    requirements
    methodology
    Opis:
    In the construction industry carbonate aggregates are commonly used in processes such as concrete production. Aggregates which contain (in their mineral composition) dolomite and an admixture of clay minerals and amorphous silica , can react with alkalis. These reactions can lead to a destructive expansion in concrete. This article explains the mechanisms and the essence of this phenomenon. What is more, some effective and fast methods of the estimation and evaluation of Polish aggregates consisting of carbonate rocks suggests effective methods to determine the usefulness of Polish carbonate aggregates in concrete production are discussed in the paper. Underneath the quality criteria to determine the reactivity of the aggregates will be given. It has been agreed that alkaline reaction and expansion are two separate phenomena related to each other genetically. The aggregates in which reactions caused by clay-siliceous admixtures occur are subjected to expansion. Mineral composition of expansive aggregates as well as their texture indicate that epigenetic dolomites with a distinctive texture are the most reactive. The phase transformations do not end with a complete disintegration of dolomite. They have a cyclical character. They consist of interchangeable reactions of dedolomitization and dolomitization of secondary calcite formed as a result of dolomite's disintegration. The secondary calcite can be effected by Mg+2 ions from pores' solutions and it can form a secondary dolomite. The Mg2+ ions originate from brucite [Mg(OH)2], created in dolomitization process. As a consequence of its reaction with silica, brucite can dissolve and enrich secondary calcite with magnesium. Therefore the reactions which take place in reactive carbonate aggregates and concrete that ismade of it are in fact ongoing processes which consist of dolomite's changes into calcite and vice versa. They are reactions between dedolomitization products (brucite, silica) and products from outside (water, alkalis). The described dedolomitization reactions are a phase of the process that enables expansion due to formation of pressure in inter-granular cracks, with pressure being a result of dry clay-minerals' expansion under the influence of water solutions. Loosening of the aggregate's structure as an effect of dedolomitization reaction makes it easier for water solutions to migrate far into the aggregate's grains followed by their contact with clay minerals.
    Kruszywa ze skał węglanowych stosowane są powszechnie w budownictwie między innymi do produkcji betonów. Niektóre z nich, zawierające w swym składzie mineralnym obok dolomitu domieszki minerałów ilastych i bezpostaciowej krzemionki, mogą reagować z alkaliami powodując szkodliwą ekspansję w betonach.W artykule opisano istotę i mechanizmy tego zjawiska oraz zaproponowano efektywne metody oceny przydatności polskich kruszyw ze skał węglanowych do produkcji betonów. Podano kryteria jakościowe oceny reaktywności. Ustalono, że reakcje alkaliczne i ekspansja to dwa oddzielne zjawiska, ale genetycznie powiązane ze sobą. Ekspansji podlegają tylko te kruszywa, w których wystąpiły reakcje spowodowane występowaniem domieszek ilasto- krzemionkowych. Skład mineralny kruszyw ekspansywnych oraz ich tekstura wskazują, że szczególnie reaktywne są dolomity epigenetyczne o charakterystycznej teksturze. Przemiany fazowe nie kończą się z chwilą całkowitego rozpadu dolomitu, lecz mają charakter cykliczny. Składają się one z następujących po sobie na przemian reakcji dedolomityzacji i dolomityzacji wtórnego kalcytu powstałego z rozpadu dolomitu. Wtórny kalcyt może ulegać oddziaływaniu jonów Mg+2 znajdujących się w roztworach porowych i tworzyć wtórny dolomit. Jony Mg+2 pochodzą z powstającego w procesie dedolomityzacji brucytu [Mg(OH)2], który w wyniku reakcji z krzemionką (SiO2) może się rozpuszczać i wzbogacać wtórny kalcyt w magnez. Tak więc reakcje zachodzące w reaktywnych kruszywach węglanowych i betonach z nich wykonanych są procesami ciągłymi polegającymi na kolejnych przemianach dolomitu w kalcyt i odwrotnie, a także reakcją pomiędzy produktami dedolomityzacji (brucyt, krzemionka) i produktami dostarczonymi z zewnątrz (woda, alkalia). Opisane reakcje dedolomityzacji są etapem umożliwiającym tworzenie się zjawiska ekspansji w wyniku powstawania w porach międzyziarnowych ciśnienia jako efekt pęcznienia suchych minerałów ilastych pod wpływem roztworów wodnych. Rozluźnienie struktury kruszywa jako efekt reakcji dedolomityzacji ułatwia migrację roztworów wodnych w głąb ziaren kruszywa i ich kontakt z minerałami ilastymi.
    Źródło:
    Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2012, 28, 1; 45-62
    0860-0953
    Pojawia się w:
    Gospodarka Surowcami Mineralnymi
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Charakterystyka sedymentologiczna górnej części warstw szydłóweckich
    Sedimentology of the upper part of the Szydłówek Beds
    Autorzy:
    Vierek, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2074594.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    Góry Świętokrzyskie
    fran
    węglany
    depozyty
    turbidyty
    Holy Cross Mountains
    Frasnian
    carbonates
    storm deposits
    surge-like turbidity flows
    Opis:
    The Givetian to Frasnian boundary interval in the N part of the Kielce region (Holy Cross Mts.) consists of dark-coloured shales, marls and micritic limestones defined as Szydłówek Beds. The upper parts of the Szydłówek Beds are well exposed in the Kostomłoty-Mogiłki and Górno-Józefka quarries. These sections are situated in Kostomłoty transitional facies zone between the shallow-water carbonate platform and the deeper Łysogóry basin. The uppermost parts of the Szydłówek Beds comprise many fine-grained intercalations: laminated calcisiltites, calcarenites, calcirudites and coquinas beds. The shales, marls and micritic limestones are hemipelagic deposits of deep, quiet and oxygen-depleted basin, whereas grained limestones correspond with shallower water and higher energy environment. Laminated calcisiltites and finer calcarenites originated in the environment below storm wave base and are interpreted as surge-like turbidity flows deposits. Thicker calcarenites, calcirudites, and coquinas beds were deposited about storm wave base and are interpreted as tempestites.
    Źródło:
    Przegląd Geologiczny; 2008, 56, 9; 848-856
    0033-2151
    Pojawia się w:
    Przegląd Geologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ dodatku węglanów na stabilność termiczną mieszanek azotanu amonu z odpadową wełną mineralną
    The effect of addition of carbonates on the thermal stability of ammonium nitrate and waste rockwool mixtures
    Autorzy:
    Popławski, D.
    Hutna, A.
    Hoffmann, K.
    Kaniewski, M.
    Klem-Marciniak, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/126677.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    ogrodnicza wełna mineralna
    azotan amonu
    węglany
    analiza termiczna
    nawozy
    garden rockwool
    ammonium nitrate
    carbonates
    thermal analysis
    fertilizers
    Opis:
    Zbadano możliwość ograniczenia ryzyka rozkładu mieszanki wełny mineralnej z azotanem(V) amonu poprzez zastosowanie dodatku wypełniaczy węglanowych wykorzystywanych powszechnie w celu stabilizacji nawozów azotowych na bazie azotanu(V) amonu. Przedstawiono wyniki oznaczeń głównych składników wybranych minerałów węglanowych: wapnia, magnezu, żelaza oraz części nieroztwarzalnych w kwasie solnym. Na tej podstawie wyselekcjonowano wypełniacze, których następnie użyto w badaniach skuteczności stabilizacji mieszanek wełny mineralnej i azotanu(V) amonu z wykorzystaniem węglanów. Pomiary przeprowadzono z zastosowaniem różnicowej analizy termicznej sprzężonej z termograwimetrią i spektrometrią mas (DTA-TG-MS). Użyta w badaniach wełna mineralna stanowiła odpad po jednorocznym cyklu uprawy pomidora. Przed sporządzeniem mieszanek wełna została wysuszona na powietrzu i rozdrobniona do frakcji o średnicy poniżej 0,40 mm.
    In this study it was investigated the ability to reduce the risk of the thermal decomposition of mixture of mineral wool and ammonium nitrate by applying carbonate fillers commonly used to stabilize the nitrogen fertilizers based on ammonium nitrate. Paper presents the analysis of the main components of selected carbonate minerals: calcium, magnesium, iron and compounds insoluble in hydrochloric acid. Based on it, the fillers for further tests were selected. They were used in studies on carbonates efficiency in stabilization of the mixtures of mineral wool and ammonium nitrate. Measurements were carried out using differential thermal analysis coupled with thermogravimetry and mass spectrometry (DTA-TG-MS). Used mineral wool was a waste after the annual cycle of tomato crops. Before tests, the rockwool was dried in the air and crushed to a fraction of a diameter below 0.40 m
    Źródło:
    Proceedings of ECOpole; 2016, 10, 1; 273-280
    1898-617X
    2084-4557
    Pojawia się w:
    Proceedings of ECOpole
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sulphate reduction - methane oxidation: a potential role of this process in the origin of C isotope environmental record in freshwater carbonates
    Autorzy:
    Jędrysek, M. O.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1186076.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    woda słodka
    węgiel
    tlen
    siarka
    metan
    węglany
    siarczany
    izotopy
    antropopresja
    fresh water
    carbon
    oxygen
    sulphur
    methane
    carbonates
    sulphates
    isotopes
    anthropogenic impact
    Opis:
    W pracy wykazano, że węglany jeziorne powstałe w wyniku mikrobiologicznego utleniania związków organicznych (w tym metanu), przy redukcji jonów siarczanowych, mogą stanowić ważny geochemiczny zapis zmian środowiskowych. Najprawdopodobniej niskie wartości 13C w kalcycie, w rzekach i jeziorach eutroficznych wynikają z silnego utleniania związków organicznych w warunkach turbulencji i/lub podwyższonych stężeń siarczanu. Podobnie, wysokie wartości 13C w kalcycie, zawartym w osadach słodkowodnych bogatych w materię organiczną, mogą wskazywać na niski potencjał redox. Na podstawie tego typu badania wydaje się możliwe wykalibrowanie nowego narzędzia do rekonstrukcji palaeośrodowiskowych. Z drugiej strony, utlenianie metanu (związków organicznych) może powodować wzbogacenie rezydualnego jonu siarczanowego w ciężkie izotopy tlenu i siarki. Dlatego, aby lepiej zrozumieć sygnał izotopowy w węglanach jeziornych, wykonano badania stężenia i badania izotopowe siarczanu kolumny wodnej oraz badania metanu i kalcytu w osadach 24 jezior, 2 stawów i 4 rzek w Polsce. Rozpuszczony jon siarczanowy jest jednym z głównych składników rozpuszczonych w wodach jeziornych, a siarka, jako istotny biopierwiastek, wpływa na procesy zachodzące w jeziorach, w tym na jakość wód (mikrobiologiczny rozkład związków organicznych, inhibitor metanogenezy). Najwyższe stężenie jonu siarczanowego stwierdzono w rzekach (85,47 ncentration of sulphate has been detected in rivers (85.47 SO42- mg/l) i sztucznym jeziorze (70,3 SO42 -42- mg/l) w regionie silnego zanieczyszczenia (tzw. "Czarny Trójkąt") w Polsce południowo-zachodniej. Najniższe stężenie siarczanu stwierdzono w jeziorach dystroficznych i oligotroficznych - górskich (od 0,5 do 3 mg/l SOSO42 -). Najniższe wartości δ34S(SO42-) i δ18O(SO42-) występują w niezanieczyszczonych jeziorach wschodniej Polski (-0,94 i 1,38‰). Najwyższe wartości δ34S(SO42-) i δ18O(SO42-) stwierdzono w Polsce zachodniej i jeziorach dystroficznych (12,95 i 16,15‰). Wykazano, że. δ34S(SO42- i δ18O(SO42-) jezior mogą być dobrym narzędziem do ilościowej charakterystyki antropopresji (kwaśne opady) oraz do monitorowania zmian trofii i procesów redoks związanych z biodegradacją związków organicznych w osadach i kolumnie wodnej. W przeciwieństwie do czystych jezior, jeziora silnie zanieczyszczone jonem siarczanowym wykazują wzrost wartościδ13C(CH4) wraz ze wzrostem głębokości kolumny wodnej. Może to być wskaźnikiem utraty przez jezioro mikrobiologicznej zdolności buforującej.
    Źródło:
    Polish Geological Institute Special Papers; 2005, 16; 18--34
    1507-9791
    Pojawia się w:
    Polish Geological Institute Special Papers
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Formy występowania chromu w zasięgu oddziaływania leśnych dróg cementowo-gruntowych
    Forms of chromium occurrence in the area of the cement-ground forest roads impact
    Autorzy:
    Czerniak, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/59604.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Stowarzyszenie Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich PAN
    Tematy:
    drogi lesne
    drogi cementowo-gruntowe
    oddzialywanie na glebe
    ekotony
    gleby lesne
    zanieczyszczenia gleb
    chrom
    formy wymienne
    weglany
    tlenki
    formy organiczne
    wystepowanie
    Opis:
    Kompozyty cementowo-gruntowe są powszechnie stosowane w podbudowach dróg publicznych zlokalizowanych również na terenach leśnych. Warstwy gruntu stabilizowanego cementem stosuje się w konstrukcjach drogowych jako ulepszone podłoże gruntowe lub podbudowę zasadniczą. W drogownictwie leśnym zagęszczone warstwy cementowogruntowe użytkowane są jako samodzielne nawierzchnie drogowe, nawierzchnie przeciwpożarowych lotnisk leśnych, placów manewrowych, parkingów leśnych, składnic i torowisk. Stosunkowo mały udział procentowy spoiwa powoduje, ze cementogrunt cechuje się dość dużą wodoprzepuszczalnością i jest podatny na uszkodzenia w formie złuszczeń i pęknięć oraz infiltrację przez wody opadowe. Cementy zawierają obok klinkieru portlandzkiego inne, nieklinkierowe składniki mineralne, głównie odpady przemysłowe. Źródłem zanieczyszczeń chemicznych spoiw cementowych mogą być surowce oraz paliwo zastępcze (np. odpady przemysłowe i komunalne) stosowane w piecach do wypału klinkieru. Ogólnym celem projektu badawczego było określenie wpływu cementowo- gruntowych podbudów drogowych na przydrożne strefy ekotonowe w lesie mieszanym świeżym (LMśw). Przeprowadzone badania miały rozpoznać procesy wymywania związków chemicznych z podbudów w zależności od rodzaju zastosowanego cementu i stanu podbudowy. Do stabilizacji odcinków doświadczalnych użyto 5 rodzajów cementu o różnym udziale składników nieklinkierowych (popiołów lotnych i żużli wielkopiecowych). Badania chemiczne eluatów z cementów i cementogruntów wykazały, że z cementowo-gruntowych podbudów drogowych wypłukuje się przede wszystkim chrom. O ewentualnym oddziaływaniu chromu na ekosystem leśny można wnioskować określając formy chemiczne jego występowania decydujące o mobilności i biodostępności. Celem prezentowanych badań było określenie udziału poszczególnych form chromu w poziomach próchnicznych na skraju lasu i w odległości 10 m od krawędzi korony: 5 odcinków doświadczalnych stabilizowanych różnymi cementami oraz odcinka kontrolnego. Przeprowadzone badania wykazały, że odcinki doświadczalne wzmocnione testowanymi rodzajami cementów nie wpłynęły destabilizująco na równowagę przyrodniczą przydrożnych stref ekotonowych LMśw. Analiza specjacyjna przeprowadzona metodą ekstrakcji sekwencyjnej wykazała, że w glebach stref ekotonowych chrom występował głównie w formach słabo przyswajalnych tzn.: tlenkowej, organicznej i jako pozostałości.
    Ground-cement composites are commonly used in public road foundations constructed also in forested areas. Layers of cement stabilized ground are utilized in road construction as improved basement soil or basic foundation. Compacted cementground composite layers are independently utilized as road surfaces, surfaces of fire emergency airports, manoeuvre areas,forest car parks, wood depots and peat-lands surfaces in forest road construction. A relatively low percentage of the binder brings about a fairly high permeability of the utilized cement-ground and makes it more susceptible to flaking and cracking, as well as inflitration by precipitation water. The cements contain, apart from Portland clinker, other non-clinker mineral components, mainly industrial refuse. The source of chemical pollution of the cement binders may originate from materials and substitute fuel (e.g. industrial and domestic refuse). The general objective of the project was to evaluate the influence of cementground composite road foundations on the roadside ecotone zones in the fresh mixed broadleaved forest. The carried out investigationsaimed at recognizing the process of washing out of chemical compounds from foundations depending upon the applied cement and condition of the foundation. Five types of different cements with a different share of non-clinker components (fly-ashes and blast furnace slags) were used for stabilization of the experimental sections. Chemical tests of the eluates from cements and cement-ground composites proved that chromium is the element which is as the first one leached from the cement- ground foundations. Defining the chemical forms of chromium occurrence deciding about mobility and availability, its possible impact on the forest ecosystem can be described. The aim of the presented research was defining the participation of respective chromium forms in humus horizons at the forest edge and in the distance of 10 m. from the crown edge: 5 experimental sections stabilized with different types of cement and the control section. The carried out investigations proved that the sections reinforced with the tested cements had no de-stabilizing influence on the natural balance of the roadside ecotone zones of the fresh mixed forest.
    Źródło:
    Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich; 2006, 3/1
    1732-5587
    Pojawia się w:
    Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Epoksydowane oleje roślinne : zastosowanie w nowoczesnych materiałach polimerowych
    Epoxidized plant oils : application in the novel polymer materials
    Autorzy:
    Janus, Ewa
    Musik, Marlena
    Wilpiszewska, Katarzyna
    Sałaciński, Łukasz
    Milchert, Eugeniusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1853735.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    epoksydowane oleje roślinne
    biokompozyty
    biożywica epoksydowa
    poliole
    poliuretany
    cykliczne węglany
    epoxidized plant oil
    biocomposites
    bio-based epoxy resin
    polyols
    polyurethanes
    cyclic carbonates
    Opis:
    The growing, global concern for the natural environment contributes to the intensive research on at least partial replacing of petroleum-based raw materials with bio-renewable resources on an industrial scale. The chemical composition and oligomeric nature of plant oils make them a promising bio-renewable base for development of new polymer materials. The conversion of plant oils and fats to epoxidized plant oils (EO) and polyols are the processes intensively studied. Epoxides based on soybean oil, i.e. one of the most easily available vegetable oils, have a high potential for polymeric materials preparation. In addition, linseed and castor oils are of great importance in this area as well. This article presents the latest achievements in the production of novel polymer materials based on epoxidized vegetable oils and their derivatives. The importance and application of EO for polymer materials should be considered multidirectional. Epoxidized plant oils are the platform chemicals for polyethers, polyesters, polyurethanes and polyhydroxyurethanes, but also can act as modifiers for natural and synthetic polymers. Polymers based on epoxidized vegetable oils in combination with filler – including more and more popular natural fibers, allow to obtain biocomposites. Applying bioresin and natural reinforcement reduces the carbon footprint. Moreover, such materials may exhibit competitive properties against petrochemical polymer products and meet the requirements of the automotive, packaging, furniture, and construction industries. Additionally, obtaining materials showing functional properties, including shape memory and self-healing ability is also possible.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 9-10; 1395-1411
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oligoeterole i pianki poliuretanowe z pierścieniami azacyklicznymi i atomami boru
    Oligoetherols and polyurethane foams with azacyclic and boron
    Autorzy:
    Lubczak, J.
    Łukasiewicz, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1216831.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    wodoroborany z pierścieniami azacyklicznymi
    węglany alkilenowe
    pianki poliuretanowe
    odporność termiczna
    palność
    hydroborate with azacyclic ring
    alkylene carbonates
    hydroxyalkylation
    polyurethane foams
    thermal resistance
    flammability
    Opis:
    W artykule opisano metodę syntezy oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi i atomami boru nadających się do otrzymywania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej i zmniejszonej palności. Przedstawiono reakcje otrzymywania 2-hydro-ksyalkilowych pochodnych melaminy, kwasów izocyjanurowego i moczowego, ich estryfikacji nadmiarem kwasu borowego a następnie hydroksyalkilowania węglanami alkile-nowymi. Podano warunki spieniania uzyskanych oligoeteroli w celu otrzymania wspomnianych pianek i przedstawiono niektóre właściwości użytkowe pianek ze szczególnym uwzględnieniem ich zwiększonej odporności termicznej i zmniejszonej palności.
    The method of synthesis of oligoetherols with azacyclic rings and boron was described. The 2-hydroxyalkyl derivatives of melamine, isocyanuric acid and uric acid were esterified with boric acid and then hydroxyalkylated with alkylene carbonates. Further the oligoetherols were foamed to obtain polyurethane foams. The foams showed enhanced thermal resistance and low flammability.
    Źródło:
    Chemik; 2013, 67, 4; 275-288
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Otrzymywanie nowych, wysokoelastycznych i bioresorbowalnych kopolimerów węglanów alifatycznych
    The obtaining of new high elastic bioresorbable aliphatic carbonate copolymers
    Autorzy:
    Pastusiak, M.
    Dobrzyński, P.
    Kasperczyk, J.
    Smola, A.
    Sobota, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/284396.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    polimery bioresorbowalne
    kopolimeryzacja
    cykliczne węglany
    węglan trimetylenu
    węglan 2,2-dimetylotrimetylenu
    bioresorbable polymers
    copolymerization
    cyclic carbonates
    1,3-trimethylene carbonate
    2,2-dimethyltrimethylene carbonate
    Opis:
    Szereg bioresorbowalnych, liniowych kopolimerów węglanu 1,3-trimetylenu (TMC) z węglanem 2,2- dimetylotrimetylenu (DTC) syntezowano poprzez polimeryzację z otwarciem pierścienia (ROP) prowadzoną w stopie. Kopolimery otrzymano w obecności jednowodnego acetyloacetonianu cynku (II), jako inicjatora. Związek ten, o niskiej toksyczności okazał się bardzo efektywnym inicjatorem przedstawionych reakcji. Otrzymane kopolimery scharakteryzowane zostały metodami spektroskopii 1H and 13C NMR, a także metodą DSC, TGA i GPC. Zbadano wpływ składu komonomerów na termiczne i mechaniczne właściwości otrzymanych kopolimerów. Następnie wytypowano najlepszy materiał spośród syntezowanych kopolimerów, z którego uformowano elastyczne, porowate podłoże do hodowli komórek.
    A series of bioresorbable, linear copolymers of 1,3-trimethylene carbonate (TMC) and 2,2-dimethyl-trimetylene carbonate (DTC) were synthesized by bulk ring-opening polymerization (ROP). Copolymers were prepared in the presence of zinc acetylacetonate monohydrate (II) as initiator. This low toxic compound occurred to be a very effective initiator of presented reactions. The resulting copolymers were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy, DSC, TGA and GPC measurements. The influence of the monomer composition on the thermal and mechanical properties of the obtained copolymers was investigated. Afterwards, from synthesized copolymers the best material was selected for manufacturing highly flexible, porous scaffolds for cell culture.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2013, 16, 118; 37-42
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przyczyny oraz przykłady występowania reakcji alkalia-kruszywa (AAR) w betonie, na podstawie doświadczeń amerykańskich i australijskich. Cz. 1. Przyczyny reakcji alkalia-kruszywa (AAR) w betonie
    Causes and examples of alkali-aggregate reactions (AAR) occurrence in concrete in light of american and australian experience. Part 1. Causes of alkali-aggregate reactions (AAR) in concrete
    Autorzy:
    Zapaśnik, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/143775.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Komunikacji Rzeczpospolitej Polskiej
    Tematy:
    kruszywa
    beton
    reakcje alkalia-kruszywa w betonie
    reakcje alkalia-krzemionka
    reakcje alkalia-węglany
    aggregate
    concrete
    alkali-aggregate reactions in concrete
    alkali-silica reactions
    alkali-carbonate reactions
    Opis:
    Artykuł przedstawia mechanizm powstawania oraz czynniki sprzyjające zaistnieniu procesu reakcji alkaliów z krzemionką (ASR) lub alkaliów z węglanami (ACR) w betonie, co może z kolei doprowadzić do uszkodzenia i zniszczenia jego struktury.
    This article presents mechanism of creation and factors favouring occurence of alkali-silica reaction (ASR) proces or alkali-carbonate reaction (ACR) process in concrete, what in consequence may lead to the damage and destruction of its structure.
    Źródło:
    Drogownictwo; 2015, 8; 259-265
    0012-6357
    Pojawia się w:
    Drogownictwo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Szkodliwe reakcje zachodzące w betonie
    Harmful reactions arising in concrete
    Autorzy:
    Michalski, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/144041.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Komunikacji Rzeczpospolitej Polskiej
    Tematy:
    kruszywa
    beton
    reakcje alkalia-kruszywa w betonie
    reakcje alkalia-krzemionka
    reakcje alkalia-węglany
    aggregate
    concrete
    alkali-aggregate reactions in concrete
    alkali-silica reactions
    alkali-carbonate reactions
    Opis:
    Reakcje alkaliów, zawartych w cemencie i/lub wprowadzonych z otoczenia, z kruszywem w stwardniałym betonie (określane w normalizacji europejskiej skrótem AAR) są złożonymi reakcjami chemicznymi zachodzącymi w czasie eksploatacji nawierzchni z betonu cementowego. Powstający w wyniku reakcji chemicznych żel alkaliczno-krzemianowy wykazuje tendencję do pęcznienia jedynie w określonym przedziale zawartości tlenku wapnia (CaO). Z tego powodu korzystne jest stosowanie dodatków do cementu, które w trakcie przebiegających procesów hydratacji związków C3S– oraz C2S–, wiążą powstający wodorotlenek wapnia Ca(OH)2 oraz są w stanie zapobiec szkodliwym reakcjom alkaliów z kwasem krzemowym. Konsekwentne stosowanie opracowanych metod badawczych, w szczególności badania zachowania się betonu w czasie tzw. badanie eksploatacyjne, stwarza możliwość wyeliminowania, a przynajmniej ograniczenia szkodliwych reakcji chemicznych AAR.
    Reactions of alkali, contained in cement and/or introduced from the environment, with aggregate in hardened concrete (determined in European standardization with AAR acronym), are complex chemical reactions taking place during operation of cement concrete pavements. Alkali-silica gel created as a result of these chemical reactions, shows a tendency to swell only in a determined content range of calcium oxide (CaO). Due to that, it is beneficial to use additives to cement, which during hydratation of C3S– and C2S– compounds bind resulting calcium hydroxide Ca(OH)2, and are able to prevent harmful reactions of alkali with silicic acid. Consequent usage of worked-out test methods, and basically testing concrete behavior in time (so called operation test), makes the possibility to eliminate, and at least to limit harmful AAR chemical reactions.
    Źródło:
    Drogownictwo; 2015, 7; 216-223
    0012-6357
    Pojawia się w:
    Drogownictwo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Biodegradowalne polimery funkcyjne – rozszerzenie możliwości zastosowania biomateriałów
    Biodegradable fuctional polymers – extending frontiers of biomaterials
    Autorzy:
    Kawalec, M.
    Pastusiak, M.
    Jaworska, J.
    Komar, P.
    Kurcok, P.
    Dobrzyński, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/284030.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    polimery bioresorbowalne
    polimery funkcyjne
    polimeryzacja koordynacyjna
    cykliczne węglany
    funkcjonalizowany kaprolakton
    polimeryzacja z otwarciem pierścienia
    bioresorbable polymers
    functional polymers
    coordination polymerization
    cyclic carbonates
    functional caprolactone
    ring opening polymerization
    Opis:
    Acetyloacetoniany cyrkonu (IV), żelaza (III), cynku (II), lantanu (III), i itru (III)) oraz tris(2,2,6,6--tetrametylo-3,5-heptanodionianu) skandu zostały z powodzeniem zastosowane w polimeryzacji modelowych 5-metylo-2-okso-1,3-dioksano-5-karboksylanu etylu (MTC-Et) i 5-metylo-2-okso-1,3-dioksano-5--karboksylanu benzylu (MTC-Bz) oraz α-bromo-ε-kaprolaktonu. Proces polimeryzacji prowadzono w masie w podwyższonej temperaturze. Zależność konwersji monomerów węglanowych od czasu polimeryzacji była monitorowana przy pomocy techniki 1H NMR, a wysokocząsteczkowy produkt scharakteryzowano techniką SEC. Kinetyka prowadzonej reakcji zależała nie tylko od temperatury, ale również od rodzaju zastosowanego inicjatora. Zbadano również wpływ temperatury prowadzonej polimeryzacji na masy cząsteczkowe otrzymanych produktów. Badania te wykazały, że zależność temperatura polimeryzacji – masa molowa produktu jest skomplikowana i dla procesów istnieje temperatura optymalna. Co istotne, w szczególnych przypadkach otrzymywane poliwęglany charakteryzowały się frakcją o wysokiej masie przekraczającej nawet 1 Mg/mol. Szczegółowe wyniki przeprowadzonych badań ujawniły także relatywnie silną reakcję transestryfikacji towarzyszącą polimeryzacji z otwarciem pierścienia MTC-Et. W przypadku polimeryzacji MTC-Bz, którego podstawnik benzylowy powinien stanowić większą zawadę przestrzenną przy wiązaniu estrowym niż podstawnik etylowy MTC-Et i w ten sposób ograniczać transestryfikację, występowanie reakcji transacylowania wydaje się być jeszcze silniejsze. W przypadku α-bromo-ε-kaprolaktonu polimeryzacja z otwarciem pierścienia przebiegała najefektywniej, gdy była inicjowana acetyloacetonianem cyrkonu (IV) i tris(2,2,6,6-tetrametylo-3,5--heptanodionianem) skandu (III), pozwalając na otrzymanie polimeru funkcyjnego. Acetyloacetonian cynku (II) reagował z bromopochodną w sposób, który nie prowadził do otrzymania polimerów.
    A series of metal acetylacetonates (zirconium (IV), iron (III), zinc (II), lanthanum (III) and yttrium (III)) as well as scandium (III) tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5--heptanedionate) were successfully applied in bulk polymerizations of model ethyl 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate (MTC-Et) and benzyl 5-methyl-2--oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate (MTC-Bz) as well as α-bromo-ε-caprolactone. The polymerization experiments were carried out at elevated temperatures. Rate of the carbonate monomers conversion during polymerization experiments was followed by 1H NMR while macromolecular product was also characterized with SEC technique. Rate of the monomers conversion was temperature-dependant but it relied also on type of applied polymerization initiator. The study revealed also strong dependence of the products molar masses on temperature regime. It was found that the reactions have some optimum temperature. Noticingly, several experimental conditions were found to yield polycarbonates containing fractions of high molar mass material of about 1 Mg/mol. Complementary results revealed occurrence of relatively strong transesterification in ring-opening polymerization of MTC-Et. Significantly bulkier benzyl substituent of MTC-Bz, in comparison with ethyl substituent of MTC-Et which was supposed to hinder sterically reactivity of the ester linkage, did not retard transesterification occurring during polymerization. Contrary, transacylation seemed to be even more pronounced in the case of MTC-Bz polymerization. In the case of α-bromo-ε-caprolactone ROP zirconium (IV) acetylacetonate and scandium(III) tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate) were found to be the most effective and allowed to obtain functional polymer. Zinc (II) acetylacetonate reacted with the brominated lactone without polymer formation.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2014, 17, 127; 16-21
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Współczesne głębokomorskie budowle węglanowe - nieznany świat podmorskich oaz
    Modern deep-water carbonate buildups - the unknown world of submarine oases.
    Autorzy:
    Jakubowicz, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2074947.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    węglany
    budowle węglanowe
    kominy hydrotermalne
    wysięki węglowodorów
    głębokomorskie rafy koralowe
    kopiec
    cementacja węglanu
    carbonates
    carbonate buildups
    hydrothermal vents
    hydrocarbon seeps
    deep-water coral reefs
    mud mounds
    authigenic carbonate cementation
    Opis:
    Deep-marine carbonate buildups constitute one of the most spectacular and enigmatic features found on modern seafloors. Despite some characteristics shared by all the deep-marine carbonate buildups, they represent, in fact, several distinct types, which differ in terms of their geneses, as well as sedimentary, biotic and geochemical features. These structures can be roughly divided into hydrocarbon seep limestones, carbonate-built hydrothermal vents and deep-water coral reefs. The former group include carbonate concretions, lenses, mud mounds and mud volcanoes forming as a result of decrease in alkalinity, caused by an activity of methane-oxidizing microbes. The rare examples of hydrothermal-derived limestone columns, in turn, grow in response to mixing of ambient, cold seawater and warm, Ca2+-rich fluids originating from peridotite massifs. In contrast, growth of the deep-water coral reefs appears to be stimulated largely by hydrological and bathymetric constraints, whereas a potential input of fluid seepage is rather of subordinate importance in diagenetic lithification of these structures. Surprisingly, studies on deep-water carbonates may turn out to be relevant also for understanding the shallow-water carbonate factories, providing evidence, that abiotic factors are more important in marine limestone precipitation than previously thought.
    Źródło:
    Przegląd Geologiczny; 2012, 60, 6; 325-332
    0033-2151
    Pojawia się w:
    Przegląd Geologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Release of heavy metals from waste into leachate in active solid waste landfill
    Autorzy:
    Talalaj, I. A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/206952.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    copper
    cadmium
    carbonates
    heavy metals
    Pb concentration
    landfill
    leachate treatment
    leaching
    lead
    zinc
    solid waste landfill
    miedź
    kadm
    węglany
    metale ciężkie
    składowisko
    ługowanie
    ołów
    cynk
    stężenie ołowiu
    wysypisko odpadów stałych
    Opis:
    Mass balance of selected heavy metals (Cu, Cr, Pb, Hg, Zn, Cd) released from waste into leachate during 8 years of landfill exploitation has been calculated. The average release of all analyzed heavy metals did not exceed 1.7%. Heavy metals released in the largest quantities were Cr (0.025 –1.685%), Hg (0.033–1.540%) and Cd (0.082–0.701%). Release of Pb, Cu, Zn was 0.008–0.152%; 0.012–0.085% and 0.007–0.152%, respectively. Cr and Hg do not form an insoluble sulfide precipitate and that is why they are released in a larger amount. Cd and Pb concentrations are positively correlated with the amount of the atmospheric precipitation and the amount of leachates, which means that infiltrating rainfall can leach out these metals from waste. Favorable conditions for leaching of these metals are probably a result of their precipitation as carbonates. A strong correlation between Cu, Zn, and Cr indicates they do not precipitate as carbonates and further they can be subject to desorption processes. In the case of Cu, Zn, Cr and Hg, a positive correlation with the amount of deposited waste was also observed.
    Źródło:
    Environment Protection Engineering; 2015, 41, 1; 83-93
    0324-8828
    Pojawia się w:
    Environment Protection Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Marine snow and epipelagic suspensoids in the Reda carbonates and a pronounced mid-Ludfordian (Silurian) CIE in the axis of the Baltic Basin (Poland)
    Autorzy:
    Kozłowski, Wojciech
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1835581.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    pelagic carbonates
    Sparoids
    marine snow
    algal blooms
    eolian dust
    carbonate supersaturation
    euxinia
    Baltic basin
    Reda Member
    ludlow
    Silurian
    węglany pelagiczne
    sparoidy
    śnieg morski
    zakwit glonów
    osady eoliczne
    basen bałtycki
    sylur
    Opis:
    The mid-Ludfordian pronounced, positive carbon isotope excursion (CIE), coincident with the Lau/kozlowskii extinction event, has been widely studied so far in shallow-water, carbonate successions, whereas its deep-water record remains insufficiently known. The aim of this research is to reconstruct the sedimentary environments and the palaeoredox conditions in the axial part of the Baltic-Podolian Basin during the event. For these purposes, the Pasłęk IG-1 core section has been examined using microfacies analysis, framboid pyrite diameter and carbon isotope measurements. The prelude to the event records an increased influx of detrital dolomite interpreted as eolian dust, coupled with a pronounced decrease in the diameter of the pyrite framboids, indicating persistent euxinic conditions across the event. The event climax is recorded as the Reda Member and consists of calcisiltites, composed of calcite microcrystals (‘sparoids’), which are interpreted as suspensoids induced by phytoplankton blooms in the hipersaturation conditions present in the epipelagic layer of the basin. Both the prelude and climax facies show lamination, interpreted as having resulted from periodical settling of marine snow, combined with hydraulic sorting within a ‘benthic flocculent layer’, which additionally may be responsible for a low organic matter preservation rate due to methanogenic decomposition. Contrary to the observed basinward CIE decline in the benthic carbonates in the basin, the Reda Member records an extremely positive CIE (up to 8.25‰). Given the pelagic origin of the sparoids, the CIE seems to record surface-water carbon isotope ratios. This points to a large carbon isotope gradient and kinetic fractionation between surface and bottom waters during the mid-Ludfordian event in a strongly stratified basin. The Reda facies-isotope anomaly is regarded as undoubtedly globally triggered, but amplified by the stratified and euxinic conditions in the partly isolated, Baltic-Podolian basin. Hence, the common interpretation of the basin record as representative for the global ocean needs to be treated with great caution.
    Źródło:
    Acta Geologica Polonica; 2020, 70, 4; 529-567
    0001-5709
    Pojawia się w:
    Acta Geologica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przyczyny oraz przykłady występowania reakcji alkalia-kruszywa (AAR) w betonie, na podstawie doświadczeń amerykańskich i australijskich. Cz. 2, Przykłady reakcji alkalia-kruszywa (AAR) w betonie
    Causes and examples of alkali-aggregate reactions (AAR) occurrence in concrete on the base ofamerican and australian experience. Part 2. Examples of alkali-aggregate reactions (AAR) in concrete
    Autorzy:
    Zapaśnik, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/144531.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Komunikacji Rzeczpospolitej Polskiej
    Tematy:
    kruszywa
    beton
    reakcje alkalia-kruszywa w betonie
    reakcje alkalia-krzemionka
    reakcje alkalia-węglany
    uszkodzenia struktury
    aggregates
    concrete
    alkali-aggregate reactions in concrete
    alkali-silica reactions
    alkali-carbonate reactions
    structural damages
    Opis:
    W artykule przedstawiono przykłady uszkodzeń betonu w wyniku procesu reakcji alkaliów z krzemionką (ASR) lub alkaliów z węglanami (ACR), które mogą doprowadzić do uszkodzenia i zniszczenia jego struktury. Wizualne symptomy ekspansywnych procesów ASR i ACR oraz przykłady ich występowania zilustrowano zdjęciami.
    In the article the examples of concrete damage have been presented as a result of alkali-silica (ASR) or alkali-carbonate (ACR) reactions, which may lead to the damage and destruction of concrete structure. Visual symptoms of expansive ASR and ACR processes and examples of their occurrence have been illustrated with photos.
    Źródło:
    Drogownictwo; 2015, 9; 279-284
    0012-6357
    Pojawia się w:
    Drogownictwo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analiza właściwości zbiornikowych skał węglanowych na podstawie wyników testów RPZ i pomiarów geofizyki wiertniczej (górnojurajskie podłoże zapadliska przedkarpackiego)
    Analysis of carbonate reservoir rock properties on the basis of DST and well logging (the Upper Jurassic basement of the Carpathian Foredeep)
    Autorzy:
    Dubiel, S.
    Zubrzycki, A.
    Maruta, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/299149.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    poszukiwania naftowe
    podłoże zapadliska przedkarpackiego
    węglany górnej jury
    wyniki testów RPZ
    zależność przepuszczalności efektywnej od porowatości
    metody statystyczne
    petroleum explorations
    Carpathian Foredeep basement
    Upper Jurassic carbonates
    DST
    effective permeability relationship to porosity
    statistic methods
    Opis:
    W artykule przedstawiono wyniki analizy statystycznej zależności przepuszczalności efektywnej (KDST) od porowatości Phi/geof.) w celu oceny zmian właściwości zbiornikowych górnojurajskich skał węglanowych, występujących w podłożu centralnej części zapadliska przedkarpackiego, w strefie Bochnia - Dębica - Mędrzechów. Analizę przeprowadzono wykorzystując wyselekcjonowane dane uzyskane z pomiarów geofizyki wiertniczej oraz wyników testów złożowych rurowymi próbnikami złoża (RPZ). Metodą analizy statystycznej wyznaczono odpowiednie równanie regresji w postaci: log KDST = -0,142 + 0,178 x Phi/geof. mogące być przydatne do prognozowania współczynnika przepuszczalności efektywnej na podstawie wielkości współczynnika porowatości dla węglanowych skał górnej jury podłoża zapadliska przedkarpackiego.
    In the paper reservoir properties - effective permeability (K/DST) and porosity Phi/geof.) of the Upper Jurassic carbonate reservoir rocks were analyzed. Data of the permeability from DST and porosity from well logging were used to determine the relationship between them by statistic methods. On the basis of analysis's results the equation as log K/DST = -0.142 + 0.178 x Phi/geof. was established for oil and gas bearing Upper Jurassic carbonate formation in central part of the Carpathian Foredeep basement (in the area: Bochnia - Dębica - Mędrzechów).
    Źródło:
    AGH Drilling, Oil, Gas; 2012, 29, 1; 127-134
    2299-4157
    2300-7052
    Pojawia się w:
    AGH Drilling, Oil, Gas
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody badań uszkodzeń betonu cementowego spowodowanych reakcjami AAR na przykładzie norm amerykańskich
    Testing methods to identify damage caused by aar process and potentially reactive aggregates, in light of american standards
    Autorzy:
    Zapaśnik, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/143798.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Komunikacji Rzeczpospolitej Polskiej
    Tematy:
    kruszywa
    beton
    badania
    normy AASHTO
    normy ASTM
    reakcje alkalia-kruszywa w betonie
    reakcje alkalia-krzemionka
    reakcje alkalia-węglany
    uszkodzenia struktury betonu
    aggregate
    concrete
    tests
    AASHTO standards
    ASTM standards
    alkali-aggregate reactions in concrete
    alkali-silica reactions
    alkali-carbonate reactions
    concrete structural damage
    Opis:
    Artykuł nawiązując do poruszonych we wcześniejszych publikacjach [3] zagadnień, koncentruje się głównie na metodach identyfikacji uszkodzeń powstających w wyniku procesów ASR oraz ACR, a także opisuje normowe metody badań i identyfikacji kruszyw potencjalnie reaktywnych dla procesów obu tych typów. Dołączone zostały także tabele z normami regulującymi badania reaktywności typu ASR oraz typu ACR, obowiązujące obecnie w USA (w tekście są również odniesienia do obowiązujących norm kanadyjskich).
    The present article referring to the subjects addressed in the previous publication [3], concentrates mainly on the damage identification methods, occurred due to the ASR and ACR processes, as well as describes standard testing and identification methods of potentially reactive aggregates for both types of these processes. The tables, with standards regulating reactivity tests of ASR and ACR types have been attached to, and which are now in force in the USA (in the text there are also references to the valid Canadian standards).
    Źródło:
    Drogownictwo; 2016, 1; 3-14
    0012-6357
    Pojawia się w:
    Drogownictwo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sześcioczłonowe węglany cykliczne jako modyfikatory żywic epoksydowych
    Six-membered cyclic carbonates – epoxy resins modifiers
    Autorzy:
    Rokicki, G.
    Kowalczyk, T.
    Kaczorowski, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947476.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    biscykliczne węglany sześcioczłonowe
    modyfikacja żywicy epoksydowej
    cykliczny węglan jako aktywny rozcieńczalnik
    kationowa kopolimeryzacja oksiranów z sześcioczłonowymi cyklicznymi węglanami
    polimeryzacja z otwarciem pierścienia
    biscyclic six-membered carbonates
    epoxy resin modification
    active cyclic carbonate diluent
    cationic copolymerization of oxiranes with six-membered cyclic carbonates
    ring-opening polymerization
    Opis:
    Przedstawiono metodę modyfikacji żywic epoksydowych biscyklicznymi węglanami sześcioczłonowymi. Wykazano, że katalizowana kwasami Lewisa reakcja oksiranów z sześcioczłonowymi węglanami cyklicznymi przebiega głównie z wytworzeniem spiroortowęglanu pięcio-sześcioczłonowego. W jej wyniku powstają poli(etero-węglany), polietery i pięcioczłonowe węglany cykliczne. W niskiej temperaturze reakcja może ulec zahamowaniu na etapie spiroortowęglanu. Wykazano, że żywice epoksydowe zmodyfikowane dodatkiem 10 % mas. oligomeru uretanowego, zakończonego sześcioczłonowymi cyklicznymi węglanami lub biscyklicznym węglanem zawierającym resztę glikolu tri(oksyetylenowego), charakteryzują się udarnością o 66–83 % większą niż żywica niemodyfikowana, przy zachowanym poziomie wartości pozostałych cech wytrzymałościowych.
    A method of epoxy resin modification by biscyclic six-membered carbonates was presented. It was demonstrated that the reaction of oxiranes with six-membered cyclic carbonates catalyzed by Lewis acids takes place mainly with formation of five-six-membered spiroorthocarbonate. As a result, polyethercarbonates, polyethers and five-membered cyclic carbonates are formed. At low temperatures the reaction may stop at spiroorthocarbonate stage. We demonstrated that epoxy resin modified with 10 wt % of urethane oligomer terminated with six-membered carbonates or biscyclic carbonate containing triethylene glycol moiety exhibited 66–83 % higher impact strength than unmodified epoxy resin, while other mechanical parameters were left intact.
    Źródło:
    Polimery; 2018, 63, 2; 90-101
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Odkwaszanie papierów zabytkowych
    The Deacidification of Old Paper
    Autorzy:
    Sobucki, Władysław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/539121.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Dziedzictwa
    Tematy:
    odkwaszanie papierów zabytkowych
    konserwacja papieru zabytkowego
    degradacja papieru
    budowa cząsteczki celulozy
    depolimeryzacja celulozy
    źródła zakwaszenia papieru
    pomiar pH w papierze
    płukanie papieru w wodzie
    koncepcja rezerwy zasadowej
    rezerwa zasadowa
    węglany ziem alkalicznych
    wodorotlenek wapnia
    wodorotlenek baru
    wodorowęglan magnezu
    odkwaszanie w obiegu zamkniętym
    kanadyjska metoda odkwaszania
    Opis:
    The exceptional harmfulness of acid substances is the reason why deacidification should be perceived as the most important operation performed in the course of the conservation of historical objects with a paper base. The presented article is a review of the current state of knowledge on the subject.Theauthor discussesthe reasons for the deacidification of library and archival material and the assessment of the degree of their acidity by pH measurements using harmless methods.The reader is offered a presentation of the concept of the alkali reserve and its significance for the improvement of the durability of paper. A pH oscillating from 8 to 8,5, obtained in the course of the deacidification of old papers, is regarded as a minimum level to be sought during this operation.Empha sis is placed on the significance of rinsing in water and the importance of the carbonates of alkaline earths obtained in the paper as a result o deacidification.The author considers the most essential deacidification substances: calcium hydroxide, magnesium bicarbonate and barium hydroxide.A ttention is drawn to problems accompanying the treatment of manuscripts, water colours and pastels.Arti cle was written upon the basis of lectures and courses conducted by the author for students specialising in the conservation and restoration of old prints and graphic works in the Department of the Restoration and Conservation of Works of Art at the Academy of Fine Arts in Warsaw.
    Źródło:
    Ochrona Zabytków; 2001, 1; 63-73
    0029-8247
    Pojawia się w:
    Ochrona Zabytków
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-23 z 23

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies