Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "węglany" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Investigation of alkali-aggregate reaction in carbonate rocks
Badania realcji alkalia-kruszywo dla skał węglanowych
Autorzy:
Owsiak, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/402374.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Politechnika Świętokrzyska w Kielcach. Wydawnictwo PŚw
Tematy:
reakcja alkalia-kruszywo
reakcja alkalia-węglany ACR
alkali-aggregate reaction (AAR)
ACR
Opis:
Alkali-aggregate reaction (AAR) may occur in concrete through siliceous or carbonate rock and alkaline hydroxides. Depending on the type of minerals present in the rock, it is possible the alkali-silica/silicate (ASR), alkali-carbonate (ACR) or both reactions occurrences. The preliminary study of the rock is an obligatory procedure before the application in a concrete structure. This paper presents a laboratory study with the main purpose of verifying the potential in causing alkali-silica and alkalicarbonate reactivity of dolomite rock. With this approach, several methodologies in the ASR and ACR investigations and a detailed mineralogical analysis of the mentioned rocks are showed and the tested results discussed. The results indicate that alkali-silica reaction does not occur in non-siliceous carbonate aggregate even with a very low content of SiO2.
Źródło:
Structure and Environment; 2010, 2. no. 3; 25-31
2081-1500
Pojawia się w:
Structure and Environment
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Methods of investigation of alkali-carbonate reaction in concrete based on the tests of aggregate reactivity
Metody badań reakcji alkalia-węglany w betonie na tle badań reaktywności kruszywa
Autorzy:
Owsiak, Z.
Czapik, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/402436.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Politechnika Świętokrzyska w Kielcach. Wydawnictwo PŚw
Tematy:
kruszywo węglanowe
reakcje alkalia-węglany
metody testowania
carbonate aggregate
alkali-carbonate reaction
testing methods
Opis:
There are numerous methods of testing aggregate reactivity, most of which can be classified into a few basic groups, with regard to the object of research. With the knowledge on what particular methods are capable of it is possible to plan the appropriate course of action. It is especially important when the reaction mechanisms are not exactly known, as in the case of the reaction of alkalis with carbonate aggregate (ACR). The properties of these aggregates make the application of testing methods different than those for silica aggregates not only advisable, but sometimes also necessary. The tests on the reactivity of silica aggregates provide the basis for the formulation of the majority of standards fOr AAR testing that are in force today. The objective of this paper is to present the methodology of ACR testing, taking into consideration the properties of this aggregate.
Źródło:
Structure and Environment; 2011, 3, 2; 18-24
2081-1500
Pojawia się w:
Structure and Environment
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody syntezy oligoeteroli nadających się do otrzymywania niektórych polimerów o zwiększonej odporności termicznej
Methods of synthesis of oligoetherols suitable for obtaining of some polymers with higher thermal stability
Autorzy:
Lubczak, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1207975.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
związki azacykliczne
oksirany
formaldehyd
węglany alkilenowe
hydroksyalkilowanie
azacyclic compounds
oxiranes
formaldehyde
alkylene carbonates
hydroxyalkylation
Opis:
W artykule przedstawiono metody otrzymywania oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi nadającymi otrzymywanym z nich tworzywom takim jak poliuretany, poliestry i poliakrylany zwiększoną, odporność termiczną. Przedstawiono reakcje hydroksyalkilowania melaminy, kwasów izocyjanurowego, moczowego i barbiturowego za pomocą oksiranów, formaldehydu i węglanów alkilenowych. Omówiono warunki prowadzenia reakcji, najważniejsze katalizatory i rozpuszczalniki oraz wskazano kierunki i możliwości zastosowania otrzymywanych połączeń
Methods of preparation of the oligoetherols containing azacyclic rings are presented. A procedure of hydoxyalkylation of melamine, isocyanuric, uric and barbituric acids with oxiranes, formaldehyde and alkylene carbonates are described. The heterocyclic rings provide the polymeric materials obtained from them with enhanced thermal stability like polyurethanes, polyesters and polyacrylates. The procedures, catalysts, and solvents are described and main directions and possibilities of applications of the compounds are discussed.
Źródło:
Chemik; 2012, 66, 4; 279-288
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykorzystanie modelowania geochemicznego oraz badań izotopowych siarczanów do identyfikacji procesów kształtujących skład chemiczny wód podziemnych ujęcia Gliwice-Łabędy
Application of sulfate isotope studies and geochemical modeling in determining processes affecting groundwater chemistry in the Gliwice-Łabędy well-field area
Autorzy:
Ślósarczyk, K.
Jakóbczyk-Karpierz, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2075850.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
modelowanie geochemiczne
analiza izotopowa
dwutlenek węgla
węglany
geochemical modeling
Geochemist’s Workbench
isotopic analysis
carbonate aquifer
Opis:
In order to determine geochemical processes affecting chemical composition of groundwater in the Gliwice-Łabędy well-field area two research methods were applied. Chemical analysis allowed us to assess the quality of groundwater in the Triassic karst-fractured-porous aquifer of the southwestern part of the major groundwater basin no. 330. The chemical composition of groundwater is distinguished by spatial heterogeneity highlighted by higher mineralization and concentrations of individual ions in the western area. In addition, all samples collected in 2016 were analyzed for the δ34 and δ18 to identify sources of sulfates in the waters examined. The study revealed a different origin of these ions depending on location of the wells sampled. The results of chemical analysis and archival data allowed for application of geochemical modeling in identification ofprocesses taking part in groundwater chemistry evolution. Simulations of processes controlling water chemistry within the Triassic aquifer were conducted using The Geochemist’s Workbench 10.0.6. The examined processes encompassed dissolution of minerals forming the carbonate aquifer and Miocene evaporates overlying the Triassic aquifer as well as mixing ofgroundwater and surface water.
Źródło:
Przegląd Geologiczny; 2018, 66, 8; 495--502
0033-2151
Pojawia się w:
Przegląd Geologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Alkali - carbonate reaction of aggregates
Reaktywność alkaliczna kruszyw węglanowych
Autorzy:
Góralczyk, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/216015.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
reaktywność alkalia-węglany
istota reakcji
metody badań
alkali-carbonate reaction of aggregates
essence of reaction
requirements
methodology
Opis:
In the construction industry carbonate aggregates are commonly used in processes such as concrete production. Aggregates which contain (in their mineral composition) dolomite and an admixture of clay minerals and amorphous silica , can react with alkalis. These reactions can lead to a destructive expansion in concrete. This article explains the mechanisms and the essence of this phenomenon. What is more, some effective and fast methods of the estimation and evaluation of Polish aggregates consisting of carbonate rocks suggests effective methods to determine the usefulness of Polish carbonate aggregates in concrete production are discussed in the paper. Underneath the quality criteria to determine the reactivity of the aggregates will be given. It has been agreed that alkaline reaction and expansion are two separate phenomena related to each other genetically. The aggregates in which reactions caused by clay-siliceous admixtures occur are subjected to expansion. Mineral composition of expansive aggregates as well as their texture indicate that epigenetic dolomites with a distinctive texture are the most reactive. The phase transformations do not end with a complete disintegration of dolomite. They have a cyclical character. They consist of interchangeable reactions of dedolomitization and dolomitization of secondary calcite formed as a result of dolomite's disintegration. The secondary calcite can be effected by Mg+2 ions from pores' solutions and it can form a secondary dolomite. The Mg2+ ions originate from brucite [Mg(OH)2], created in dolomitization process. As a consequence of its reaction with silica, brucite can dissolve and enrich secondary calcite with magnesium. Therefore the reactions which take place in reactive carbonate aggregates and concrete that ismade of it are in fact ongoing processes which consist of dolomite's changes into calcite and vice versa. They are reactions between dedolomitization products (brucite, silica) and products from outside (water, alkalis). The described dedolomitization reactions are a phase of the process that enables expansion due to formation of pressure in inter-granular cracks, with pressure being a result of dry clay-minerals' expansion under the influence of water solutions. Loosening of the aggregate's structure as an effect of dedolomitization reaction makes it easier for water solutions to migrate far into the aggregate's grains followed by their contact with clay minerals.
Kruszywa ze skał węglanowych stosowane są powszechnie w budownictwie między innymi do produkcji betonów. Niektóre z nich, zawierające w swym składzie mineralnym obok dolomitu domieszki minerałów ilastych i bezpostaciowej krzemionki, mogą reagować z alkaliami powodując szkodliwą ekspansję w betonach.W artykule opisano istotę i mechanizmy tego zjawiska oraz zaproponowano efektywne metody oceny przydatności polskich kruszyw ze skał węglanowych do produkcji betonów. Podano kryteria jakościowe oceny reaktywności. Ustalono, że reakcje alkaliczne i ekspansja to dwa oddzielne zjawiska, ale genetycznie powiązane ze sobą. Ekspansji podlegają tylko te kruszywa, w których wystąpiły reakcje spowodowane występowaniem domieszek ilasto- krzemionkowych. Skład mineralny kruszyw ekspansywnych oraz ich tekstura wskazują, że szczególnie reaktywne są dolomity epigenetyczne o charakterystycznej teksturze. Przemiany fazowe nie kończą się z chwilą całkowitego rozpadu dolomitu, lecz mają charakter cykliczny. Składają się one z następujących po sobie na przemian reakcji dedolomityzacji i dolomityzacji wtórnego kalcytu powstałego z rozpadu dolomitu. Wtórny kalcyt może ulegać oddziaływaniu jonów Mg+2 znajdujących się w roztworach porowych i tworzyć wtórny dolomit. Jony Mg+2 pochodzą z powstającego w procesie dedolomityzacji brucytu [Mg(OH)2], który w wyniku reakcji z krzemionką (SiO2) może się rozpuszczać i wzbogacać wtórny kalcyt w magnez. Tak więc reakcje zachodzące w reaktywnych kruszywach węglanowych i betonach z nich wykonanych są procesami ciągłymi polegającymi na kolejnych przemianach dolomitu w kalcyt i odwrotnie, a także reakcją pomiędzy produktami dedolomityzacji (brucyt, krzemionka) i produktami dostarczonymi z zewnątrz (woda, alkalia). Opisane reakcje dedolomityzacji są etapem umożliwiającym tworzenie się zjawiska ekspansji w wyniku powstawania w porach międzyziarnowych ciśnienia jako efekt pęcznienia suchych minerałów ilastych pod wpływem roztworów wodnych. Rozluźnienie struktury kruszywa jako efekt reakcji dedolomityzacji ułatwia migrację roztworów wodnych w głąb ziaren kruszywa i ich kontakt z minerałami ilastymi.
Źródło:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2012, 28, 1; 45-62
0860-0953
Pojawia się w:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka sedymentologiczna górnej części warstw szydłóweckich
Sedimentology of the upper part of the Szydłówek Beds
Autorzy:
Vierek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2074594.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
Góry Świętokrzyskie
fran
węglany
depozyty
turbidyty
Holy Cross Mountains
Frasnian
carbonates
storm deposits
surge-like turbidity flows
Opis:
The Givetian to Frasnian boundary interval in the N part of the Kielce region (Holy Cross Mts.) consists of dark-coloured shales, marls and micritic limestones defined as Szydłówek Beds. The upper parts of the Szydłówek Beds are well exposed in the Kostomłoty-Mogiłki and Górno-Józefka quarries. These sections are situated in Kostomłoty transitional facies zone between the shallow-water carbonate platform and the deeper Łysogóry basin. The uppermost parts of the Szydłówek Beds comprise many fine-grained intercalations: laminated calcisiltites, calcarenites, calcirudites and coquinas beds. The shales, marls and micritic limestones are hemipelagic deposits of deep, quiet and oxygen-depleted basin, whereas grained limestones correspond with shallower water and higher energy environment. Laminated calcisiltites and finer calcarenites originated in the environment below storm wave base and are interpreted as surge-like turbidity flows deposits. Thicker calcarenites, calcirudites, and coquinas beds were deposited about storm wave base and are interpreted as tempestites.
Źródło:
Przegląd Geologiczny; 2008, 56, 9; 848-856
0033-2151
Pojawia się w:
Przegląd Geologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ dodatku węglanów na stabilność termiczną mieszanek azotanu amonu z odpadową wełną mineralną
The effect of addition of carbonates on the thermal stability of ammonium nitrate and waste rockwool mixtures
Autorzy:
Popławski, D.
Hutna, A.
Hoffmann, K.
Kaniewski, M.
Klem-Marciniak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126677.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
ogrodnicza wełna mineralna
azotan amonu
węglany
analiza termiczna
nawozy
garden rockwool
ammonium nitrate
carbonates
thermal analysis
fertilizers
Opis:
Zbadano możliwość ograniczenia ryzyka rozkładu mieszanki wełny mineralnej z azotanem(V) amonu poprzez zastosowanie dodatku wypełniaczy węglanowych wykorzystywanych powszechnie w celu stabilizacji nawozów azotowych na bazie azotanu(V) amonu. Przedstawiono wyniki oznaczeń głównych składników wybranych minerałów węglanowych: wapnia, magnezu, żelaza oraz części nieroztwarzalnych w kwasie solnym. Na tej podstawie wyselekcjonowano wypełniacze, których następnie użyto w badaniach skuteczności stabilizacji mieszanek wełny mineralnej i azotanu(V) amonu z wykorzystaniem węglanów. Pomiary przeprowadzono z zastosowaniem różnicowej analizy termicznej sprzężonej z termograwimetrią i spektrometrią mas (DTA-TG-MS). Użyta w badaniach wełna mineralna stanowiła odpad po jednorocznym cyklu uprawy pomidora. Przed sporządzeniem mieszanek wełna została wysuszona na powietrzu i rozdrobniona do frakcji o średnicy poniżej 0,40 mm.
In this study it was investigated the ability to reduce the risk of the thermal decomposition of mixture of mineral wool and ammonium nitrate by applying carbonate fillers commonly used to stabilize the nitrogen fertilizers based on ammonium nitrate. Paper presents the analysis of the main components of selected carbonate minerals: calcium, magnesium, iron and compounds insoluble in hydrochloric acid. Based on it, the fillers for further tests were selected. They were used in studies on carbonates efficiency in stabilization of the mixtures of mineral wool and ammonium nitrate. Measurements were carried out using differential thermal analysis coupled with thermogravimetry and mass spectrometry (DTA-TG-MS). Used mineral wool was a waste after the annual cycle of tomato crops. Before tests, the rockwool was dried in the air and crushed to a fraction of a diameter below 0.40 m
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2016, 10, 1; 273-280
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sulphate reduction - methane oxidation: a potential role of this process in the origin of C isotope environmental record in freshwater carbonates
Autorzy:
Jędrysek, M. O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1186076.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
woda słodka
węgiel
tlen
siarka
metan
węglany
siarczany
izotopy
antropopresja
fresh water
carbon
oxygen
sulphur
methane
carbonates
sulphates
isotopes
anthropogenic impact
Opis:
W pracy wykazano, że węglany jeziorne powstałe w wyniku mikrobiologicznego utleniania związków organicznych (w tym metanu), przy redukcji jonów siarczanowych, mogą stanowić ważny geochemiczny zapis zmian środowiskowych. Najprawdopodobniej niskie wartości 13C w kalcycie, w rzekach i jeziorach eutroficznych wynikają z silnego utleniania związków organicznych w warunkach turbulencji i/lub podwyższonych stężeń siarczanu. Podobnie, wysokie wartości 13C w kalcycie, zawartym w osadach słodkowodnych bogatych w materię organiczną, mogą wskazywać na niski potencjał redox. Na podstawie tego typu badania wydaje się możliwe wykalibrowanie nowego narzędzia do rekonstrukcji palaeośrodowiskowych. Z drugiej strony, utlenianie metanu (związków organicznych) może powodować wzbogacenie rezydualnego jonu siarczanowego w ciężkie izotopy tlenu i siarki. Dlatego, aby lepiej zrozumieć sygnał izotopowy w węglanach jeziornych, wykonano badania stężenia i badania izotopowe siarczanu kolumny wodnej oraz badania metanu i kalcytu w osadach 24 jezior, 2 stawów i 4 rzek w Polsce. Rozpuszczony jon siarczanowy jest jednym z głównych składników rozpuszczonych w wodach jeziornych, a siarka, jako istotny biopierwiastek, wpływa na procesy zachodzące w jeziorach, w tym na jakość wód (mikrobiologiczny rozkład związków organicznych, inhibitor metanogenezy). Najwyższe stężenie jonu siarczanowego stwierdzono w rzekach (85,47 ncentration of sulphate has been detected in rivers (85.47 SO42- mg/l) i sztucznym jeziorze (70,3 SO42 -42- mg/l) w regionie silnego zanieczyszczenia (tzw. "Czarny Trójkąt") w Polsce południowo-zachodniej. Najniższe stężenie siarczanu stwierdzono w jeziorach dystroficznych i oligotroficznych - górskich (od 0,5 do 3 mg/l SOSO42 -). Najniższe wartości δ34S(SO42-) i δ18O(SO42-) występują w niezanieczyszczonych jeziorach wschodniej Polski (-0,94 i 1,38‰). Najwyższe wartości δ34S(SO42-) i δ18O(SO42-) stwierdzono w Polsce zachodniej i jeziorach dystroficznych (12,95 i 16,15‰). Wykazano, że. δ34S(SO42- i δ18O(SO42-) jezior mogą być dobrym narzędziem do ilościowej charakterystyki antropopresji (kwaśne opady) oraz do monitorowania zmian trofii i procesów redoks związanych z biodegradacją związków organicznych w osadach i kolumnie wodnej. W przeciwieństwie do czystych jezior, jeziora silnie zanieczyszczone jonem siarczanowym wykazują wzrost wartościδ13C(CH4) wraz ze wzrostem głębokości kolumny wodnej. Może to być wskaźnikiem utraty przez jezioro mikrobiologicznej zdolności buforującej.
Źródło:
Polish Geological Institute Special Papers; 2005, 16; 18--34
1507-9791
Pojawia się w:
Polish Geological Institute Special Papers
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Formy występowania chromu w zasięgu oddziaływania leśnych dróg cementowo-gruntowych
Forms of chromium occurrence in the area of the cement-ground forest roads impact
Autorzy:
Czerniak, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/59604.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Stowarzyszenie Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich PAN
Tematy:
drogi lesne
drogi cementowo-gruntowe
oddzialywanie na glebe
ekotony
gleby lesne
zanieczyszczenia gleb
chrom
formy wymienne
weglany
tlenki
formy organiczne
wystepowanie
Opis:
Kompozyty cementowo-gruntowe są powszechnie stosowane w podbudowach dróg publicznych zlokalizowanych również na terenach leśnych. Warstwy gruntu stabilizowanego cementem stosuje się w konstrukcjach drogowych jako ulepszone podłoże gruntowe lub podbudowę zasadniczą. W drogownictwie leśnym zagęszczone warstwy cementowogruntowe użytkowane są jako samodzielne nawierzchnie drogowe, nawierzchnie przeciwpożarowych lotnisk leśnych, placów manewrowych, parkingów leśnych, składnic i torowisk. Stosunkowo mały udział procentowy spoiwa powoduje, ze cementogrunt cechuje się dość dużą wodoprzepuszczalnością i jest podatny na uszkodzenia w formie złuszczeń i pęknięć oraz infiltrację przez wody opadowe. Cementy zawierają obok klinkieru portlandzkiego inne, nieklinkierowe składniki mineralne, głównie odpady przemysłowe. Źródłem zanieczyszczeń chemicznych spoiw cementowych mogą być surowce oraz paliwo zastępcze (np. odpady przemysłowe i komunalne) stosowane w piecach do wypału klinkieru. Ogólnym celem projektu badawczego było określenie wpływu cementowo- gruntowych podbudów drogowych na przydrożne strefy ekotonowe w lesie mieszanym świeżym (LMśw). Przeprowadzone badania miały rozpoznać procesy wymywania związków chemicznych z podbudów w zależności od rodzaju zastosowanego cementu i stanu podbudowy. Do stabilizacji odcinków doświadczalnych użyto 5 rodzajów cementu o różnym udziale składników nieklinkierowych (popiołów lotnych i żużli wielkopiecowych). Badania chemiczne eluatów z cementów i cementogruntów wykazały, że z cementowo-gruntowych podbudów drogowych wypłukuje się przede wszystkim chrom. O ewentualnym oddziaływaniu chromu na ekosystem leśny można wnioskować określając formy chemiczne jego występowania decydujące o mobilności i biodostępności. Celem prezentowanych badań było określenie udziału poszczególnych form chromu w poziomach próchnicznych na skraju lasu i w odległości 10 m od krawędzi korony: 5 odcinków doświadczalnych stabilizowanych różnymi cementami oraz odcinka kontrolnego. Przeprowadzone badania wykazały, że odcinki doświadczalne wzmocnione testowanymi rodzajami cementów nie wpłynęły destabilizująco na równowagę przyrodniczą przydrożnych stref ekotonowych LMśw. Analiza specjacyjna przeprowadzona metodą ekstrakcji sekwencyjnej wykazała, że w glebach stref ekotonowych chrom występował głównie w formach słabo przyswajalnych tzn.: tlenkowej, organicznej i jako pozostałości.
Ground-cement composites are commonly used in public road foundations constructed also in forested areas. Layers of cement stabilized ground are utilized in road construction as improved basement soil or basic foundation. Compacted cementground composite layers are independently utilized as road surfaces, surfaces of fire emergency airports, manoeuvre areas,forest car parks, wood depots and peat-lands surfaces in forest road construction. A relatively low percentage of the binder brings about a fairly high permeability of the utilized cement-ground and makes it more susceptible to flaking and cracking, as well as inflitration by precipitation water. The cements contain, apart from Portland clinker, other non-clinker mineral components, mainly industrial refuse. The source of chemical pollution of the cement binders may originate from materials and substitute fuel (e.g. industrial and domestic refuse). The general objective of the project was to evaluate the influence of cementground composite road foundations on the roadside ecotone zones in the fresh mixed broadleaved forest. The carried out investigationsaimed at recognizing the process of washing out of chemical compounds from foundations depending upon the applied cement and condition of the foundation. Five types of different cements with a different share of non-clinker components (fly-ashes and blast furnace slags) were used for stabilization of the experimental sections. Chemical tests of the eluates from cements and cement-ground composites proved that chromium is the element which is as the first one leached from the cement- ground foundations. Defining the chemical forms of chromium occurrence deciding about mobility and availability, its possible impact on the forest ecosystem can be described. The aim of the presented research was defining the participation of respective chromium forms in humus horizons at the forest edge and in the distance of 10 m. from the crown edge: 5 experimental sections stabilized with different types of cement and the control section. The carried out investigations proved that the sections reinforced with the tested cements had no de-stabilizing influence on the natural balance of the roadside ecotone zones of the fresh mixed forest.
Źródło:
Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich; 2006, 3/1
1732-5587
Pojawia się w:
Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Epoksydowane oleje roślinne : zastosowanie w nowoczesnych materiałach polimerowych
Epoxidized plant oils : application in the novel polymer materials
Autorzy:
Janus, Ewa
Musik, Marlena
Wilpiszewska, Katarzyna
Sałaciński, Łukasz
Milchert, Eugeniusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1853735.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
epoksydowane oleje roślinne
biokompozyty
biożywica epoksydowa
poliole
poliuretany
cykliczne węglany
epoxidized plant oil
biocomposites
bio-based epoxy resin
polyols
polyurethanes
cyclic carbonates
Opis:
The growing, global concern for the natural environment contributes to the intensive research on at least partial replacing of petroleum-based raw materials with bio-renewable resources on an industrial scale. The chemical composition and oligomeric nature of plant oils make them a promising bio-renewable base for development of new polymer materials. The conversion of plant oils and fats to epoxidized plant oils (EO) and polyols are the processes intensively studied. Epoxides based on soybean oil, i.e. one of the most easily available vegetable oils, have a high potential for polymeric materials preparation. In addition, linseed and castor oils are of great importance in this area as well. This article presents the latest achievements in the production of novel polymer materials based on epoxidized vegetable oils and their derivatives. The importance and application of EO for polymer materials should be considered multidirectional. Epoxidized plant oils are the platform chemicals for polyethers, polyesters, polyurethanes and polyhydroxyurethanes, but also can act as modifiers for natural and synthetic polymers. Polymers based on epoxidized vegetable oils in combination with filler – including more and more popular natural fibers, allow to obtain biocomposites. Applying bioresin and natural reinforcement reduces the carbon footprint. Moreover, such materials may exhibit competitive properties against petrochemical polymer products and meet the requirements of the automotive, packaging, furniture, and construction industries. Additionally, obtaining materials showing functional properties, including shape memory and self-healing ability is also possible.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 9-10; 1395-1411
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies