Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "tumours" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-25 z 31
Tytuł:
Pooled Analysis of Two Swedish Case-Control Studies on the Use of Mobile and Cordless Telephones and the Risk of Brain Tumours Diagnosed During 1997-2003
Autorzy:
Mild, K. H.
Hardell, L.
Carlberg, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/89802.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
malignant tumours
benign tumours
acoustic neuroma
astrocytoma
cellular phones
Opis:
Here we present the pooled analysis of 2 case-control studies on the association of brain tumours with mobile phone use. Use of analogue cellular phones increased the risk for acoustic neuroma by 5%, 95% confidence interval (CI) = 2-9% per 100 hrs of use. The risk increased for astrocytoma grade III-IV with latency period with highest estimates using >10-year time period from first use of these phone types. The risk increased per one year of use of analogue phones by 10%, 95% CI = 6-14%, digital phones by 11%, 95% CI = 6-16%, and cordless phones by 8%, 95% CI = 5-12%. For all studied phone types OR for brain tumours, mainly acoustic neuroma and malignant brain tumours, increased with latency period, especially for astrocytoma grade III-IV.
Źródło:
International Journal of Occupational Safety and Ergonomics; 2007, 13, 1; 63-71
1080-3548
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Safety and Ergonomics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluating the diagnostic accuracy of ultrasonography in differential diagnosis of adnexal tumours
Autorzy:
Smoleń, Agata
Stachowicz, Norbert
Czekierdowski, Artur
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552437.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
ultrasound
ovarian cancer
adnexal tumours.
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2016, 3; 340-344
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Accumulation of collagen in ovarian benign tumours
Autorzy:
Wolańska, Małgorzata
Sobolewski, Krzysztof
Bańkowski, Edward
Drożdżewicz, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044453.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
ovarian tumours
collagen
glycosaminoglycan
elastin
Opis:
Extracellular matrix components of benign ovarian tumours (cystadenoma, adenofibroma, cystadenofibroma) were analysed. The investigated tumours contained twice as much collagen than control ovarian tissues. Significant alterations in mutual quantitative relationships between collagens of various types were observed. The proportion of type I collagen decreased and that of type III collagen increased. The accumulation of collagen was accompanied by a reduction in sulphated glycosaminoglycan content whereas the amount of hyaluronic acid was not changed. Dermatan sulphate was the most abundant glycosaminoglycan component. It is suggested that the accumulation of collagen (natural barrier to the migration of tumour cells) and underexpression of glycosaminoglycans/proteoglycans (binding some growth factors and interleukins) may exert an inhibitory effect on tumour growth.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1999, 46, 4; 941-947
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Octreotide LAR in neuroendocrine tumours – a summary of the experience
Autorzy:
Kolasińska-Ćwikła, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1061844.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
neuroendocrine tumours
octreotide LAR
somatostatin analogues
Opis:
Neuroendocrine tumours are a rare and heterogeneous group of neoplasms. Most of the patients are diagnosed with locally advanced or metastatic disease and curative surgery is rarely an option. Somatostatin analogues have been shown to control the symptoms and growth of well-differentiated metastatic neuroendocrine tumours. Octreotide LAR is one of the treatment options.
Źródło:
OncoReview; 2017, 7, 1; 22-27
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Complications of radio- and radiochemotherapy in patients undergoing major salivary gland cancer surgery
Autorzy:
Kordzińska-Cisek, Izabela
Grzybowska-Szatkowska, Ludmiła
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1397794.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
salivary gland tumours
radiotherapy
radiochemotherapy
radiation-induced reaction
Opis:
Purpose: The aim of this retrospective study was to present the prevalence of early and late radiation-induced reaction and factors affecting its formation and severity in patients after adjuvant radio- or radiochemotherapy in salivary gland cancer. Material and methods: A total of 113 patients with early and 91 with late radiation-induced reaction, irradiated in 2006-2016 were enrolled in the study. The frequency of acute mucosal radiation-induced reaction, time of onset, intensity, healing time, as well as the incidence of late radiation-induced reaction from the skin and subcutaneous tissue were analyzed. Factors that could influence the development and intensity of reaction were identified. Results: Acute severity and the presence of late radiation-induced reaction do not affect overall survival. Dosage in the tumor bed site, as well as the dosage in the nodal region, affect the severity of the acute radiation-induced mucosal reaction. The severity of the early radiation-induced reaction is higher in men, more advanced patients (higher T and N+ in TNM classification), irradiated into a larger area, and those in whom two-dimensional planning and complementary chemoradiotherapy were applied. The late reaction of the skin and subcutaneous tissue was dominated by patients irradiated in the nodal regions and those with a higher intensity of early radiation-induced reaction. Conclusions: Supplementary radiotherapy or radiochemotherapy in salivary gland cancer is associated with acceptable toxicity which has no effect on overall survival.
Źródło:
Polish Journal of Otolaryngology; 2019, 73, 3; 26-31
0030-6657
2300-8423
Pojawia się w:
Polish Journal of Otolaryngology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rare Benign cystic teratoma in the parotid gland
Autorzy:
Gharaibeh, Mahmoud M.
Wadiya, Ahmed Al
Gharaibeh, Ahmad
Hammad, Huda
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/454919.pdf
Data publikacji:
2020-03-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
benign cystic teratoma
parotid gland
benign parotid tumours
Opis:
Introduction. A teratoma is a tumor developed of several different types of tissue, like hair, muscle, teeth or bone. Aim. Mature benign cystic teratomas are very rare in the salivary glands and just few cases were reported. Description of the case. A 13 years old female was presented to our dental clinic of Princes Basma Hospital in Irbid in north of Jordan, with a painless, insidious progressive swelling in left parotid region without any significant family and personal history. Parents were cancer phobic and nervous from the condition of their daughter, they were very confused. There was no pain or any history of trauma. It was present just inferior to left ear cartilage. The mass was of size 3x3cm, non-tender, fixed, soft to firm in consistency, having smooth surface. Conclusion. Teratoma in parotid region is an extremely rare entity. Lack of any pathognomonic feature, it is hard to diagnose preoperatively. Lumpectomy is advisable to remove the mass because the risk of damaging facial nerve in young patients and recurrence is rare. A definitive diagnosis is achieved after the histopathological study. Teratoma should be kept in account while evaluating a case of a soft tissue mass of parotid gland as a differential diagnosis.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2020, 1; 42-44
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The mTOR signalling pathways in the pathogenesis and treatment of neuroendocrine tumours
Autorzy:
Kolasińska-Ćwikła, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1064993.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
mTOR inhibitors
mTOR signalling pathway
neuroendocrine tumours (NETs)
Opis:
Neuroendocrine tumours (NET) are a rare and heterogeneous group of neoplasms. The majority of patients are diagnosed with locally advanced or metastatic disease, and curative surgery is rarely an option. Treatment approaches involving targeted therapy, including the use of agents inhibiting the mTOR signalling pathways involved in neuroendocrine tumourigenesis, provide new therapeutic options for patients with NETs.
Źródło:
OncoReview; 2016, 6, 1; A37-42
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Guzy piersi obserwowane w obrazach Rembrandta
Breast tumours in Rembants paintings
Autorzy:
Kucharzewski, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039728.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
guzy piersi
obrazy rmebrandta
breast tumours
rembant’s paintings
Opis:
Rembrandt is one of the most famous baroque painter. He depicted the reality the very way he perceived it. In his works we can easily find paintings presenting medical scenes as well as works clearly showing women with breast tumours. In the following work the author discusses Bathsheba at her bath and Holly Family, on which the women presented suffer from breast cancer.
Rembrandt to jeden z najsłynniejszych malarzy barokowych, który przedstawiał rzeczywistość tak, jak ją widział. W jego twórczości znajdujemy obrazy przedstawiające sceny medyczne, jak również obrazy ukazujące kobiety z guzami piersi. W pracy autor omawia obrazy Betsabe wychodzi z kąpieli i Święta Rodzina, na których kobiety zostały przedstawione z guzami piersi.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2009, 63, 1; 66-69
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Changes in serum neopterin and C-reactive protein concentrations in female dogs with mammary gland tumours
Autorzy:
Szczubiał, M.
Dabrowski, R.
Łopuszyński, W.
Bochniarz, M.
Krawczyk, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087616.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
neopterin
C-reactive protein
mammary gland tumours
female dogs
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2018, 21, 4; 691-696
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Direct interaction of Gas41 and Myc encoded by amplified genes in nervous system tumours
Autorzy:
Piccinni, Eugenia
Chelstowska, Anna
Hanus, Jakub
Widlak, Piotr
Loreti, Simona
Tata, Ada
Augusti-Tocco, Gabriella
Bianchi, Michele
Negri, Rodolfo
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039845.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
transcription regulation
Gas41
n-Myc
brain tumours
chromatin modification
Opis:
In order to understand better the role of the human Tip60 complex component Gas41, we analysed its expression levels in brain tumours and searched for possible interactors. Two-hybrid screening of a human foetal brain library allowed identification of some molecular interactors of Gas41. Among them we found n-Myc transcription factor. The interaction between Gas41 and n-Myc was validated by pull-down experiments. We showed that Gas41 is able to bind both n-Myc and c-Myc proteins, and that the levels of expression of Gas41 and Myc proteins were similar to each other in such brain tumors as neuroblastomas and glioblastomas. Finally, in order to identify which region of Gas41 is involved in the interaction with Myc proteins, we analysed the ability of Gas41 to substitute for its orthologue Yaf9 in yeast; we showed that the N-terminal portions of the two proteins, containing the YEATS domains, are interchangeable, while the C-terminal portions are species-specific. In fact we found that Gas41 C-terminal portion is required for Myc protein interaction in human.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 4; 529-534
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Plasma interleukin-1α and interleukin-8 in female dogs with non-metastatic and metastatic malignant mammary gland tumours
Autorzy:
Szczubiał, M.
Łopuszyński, W.
Dąbrowski, R.
Bochniarz, M.
Brodzki, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16539196.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
IL-1α
IL-8
canine mammary tumours
plasma
metastases
Opis:
In this study plasma concentrations of IL-1α and IL-8 in 29 female dogs with malignant mammary gland tumours (19 without metastasis and 10 with metastasis) and in 10 healthy control animals were determined. Concentrations of IL-1α and IL-8 were analysed using a specific canine ELISA assay. Mean plasma concentrations of IL-1α and IL-8 were significantly higher (p<0.05) in female dogs with both non-metastatic and metastatic malignant tumours compared to the healthy animals. The concentrations of both tested cytokines were significantly increased (p<0.05) in the dogs with metastasis. In female dogs with mammary carcinomas, the plasma concentration of IL-1α was significantly higher (p<0.05) in the animals with grade 3 tumours compared to the dogs with grade 1 tumours. The concentration of IL-8 was significantly higher (p<0.05) in the dogs with grade 3 tumours compared to that found in the animals with grade 1 and grade 2 tumours. A moderate correlation (r=0.433) was found between IL-1α and IL-8 concentrations in the female dogs. These findings suggest that increased malignancy and invasiveness of canine mammary tumours is associated with an increased production of IL-1α and IL-8 in the tumour microenvironment, which, in turn, leads to an increase in their circulating levels. This may indicate that circulating levels of the cytokines investigated could be considered as diagnostic and prognostic markers in canine malignant mammary tumours. However, further studies in this fields are needed.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2022, 25, 2; 317-324
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Matrix metalloproteinases in urinary system tumours. Part I - Matrix metalloproteinases in renal cell carcinoma
Autorzy:
Młynarczyk, G.
Kudelski, J.
Darewicz, B.
Galewska, Z.
Romanowicz, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1918434.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Tematy:
Extracellular matrix
matrix metalloproteinases
urinary tract tumours
renal clear cell carcinoma
Opis:
Extracellular matrix metalloproteinases - MMPs, also referred to as matrixines, provide a group of proteolytic enzymes. They belong to the family of endopeptidases that break down elements of extracellular matrix, resulting in its continuous remodelling. Their activity is regulated at multiple levels, while tissue inhibitors of metalloproteinases play a major role in this process. Metalloproteinases play a significant part in neoplastic processes due to their contribution to local tumour invasion and formation of distant metastases, as well as to angiogenesis Urinary tract tumours pose a significant diagnostic and therapeutic challenge and their incidence tends to grow every year. The aim of this part of review is to describe extracellular matrix and matrix metalloproteinases and to highlight the contribution of matrix metalloproteinases in the development of renal clear cell carcinoma.
Źródło:
Progress in Health Sciences; 2017, 7(1); 161-168
2083-1617
Pojawia się w:
Progress in Health Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnostic value of cone beam computed tomography in complex and compound odontomas: a systematic review and open classification matrix
Autorzy:
Dubron, Kathia
Gurniak, Anna
Gurniak, Eliza
Politis, Constantinus
Olszewski, Raphael
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2129084.pdf
Data publikacji:
2022-05-08
Wydawca:
Presses Universitaires de Louvain
Tematy:
cone beam computed tomography
CBCT
complex odontoma
compound odontoma
odontogenic tumours
Opis:
Objective: Firstly, this review aims to analyse the recent literature about three-dimensional (3D) diagnostic imaging in complex and compound odontomas and compare it to two-dimensional (2D) imaging. Panoramic radiographs help to evaluate the vertical position of odontomas, and occlusal radiographs are used to evaluate the proximity to adjacent teeth. However, cone beam computed tomography (CBCT) can offer volumetric images, and therefore, a more accurate three-dimensional analysis. Secondly, this research aims to construct an open classification matrix for complex and compound odontomas for dentomaxillofacial CBCT radiology protocols based on a systematic literature review. Material and methods: Two systematic literature searches were conducted in PubMed (Medline), on 2 February 2022 concerning classification systems, and on 5 February 2022 concerning CBCT images. Results: In total, these searches revealed 391 papers by reviewing the databases mentioned above. Six articles were selected for inclusion on classification of odontomas and 13 articles were found on CBCT imaging. Consequently, the construction of an open classification matrix for compound and complex odontomas for dentomaxillofacial CBCT radiology protocols was performed using these 19 articles. Conclusions: CBCT offers a more precise position and accurate diagnosis of complex and compound odontomas compared to 2D imaging. Consequently, it enhances the detailed view of the site (multiple or unique), location (intraosseous, partially or completely extragnathic), size, extension (bony expansion, thinning or perforation cortical bone), density and type (denticulo type, particle type, denticulo-particle type, denticulo-amorphous type, amorphous tissue), relationship (with the crown or root of the definitive tooth), adjacent teeth resorption (deciduous or definitive), adjacent teeth (retention or impaction), and distance with adjacent structures (inferior alveolar nerve, sinus maxillaris), as well as adequate surgical planning. Moreover, this research presents an open classification matrix for the most complete description of compound and complex odontomas when analysing CBCT imaging.  
Źródło:
Nemesis. Negative Effects in Medical Sciences Oral and Maxillofacial Surgery; 2022, 23, 1; 1-50
2593-3604
Pojawia się w:
Nemesis. Negative Effects in Medical Sciences Oral and Maxillofacial Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Challenges in diagnosing and treating pancreatic neuroendocrine tumours in patients with a multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) syndrome
Autorzy:
Rogozik, Natalia
Kolasińska-Ćwikła, Agnieszka
Ćwikła, Jarosław B.
Cichocki, Andrzej
Przybyłkowski, Adam
Słodkowski, Maciej
Bednarczuk, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035818.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
diagnosis
multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome
pancreatic neuroendocrine tumours
treatment
Opis:
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) syndrome is an autosomal dominant hereditary disorder characterised by coexistence of pancreatic neuroendocrine tumours (pNETs) with parathyroid and pituitary tumours. PNETs, including mostly non-functioning tumours, gastrinoma and insulinoma, occur in nearly 95% of MEN1 patients and account for over 50% of disorder-related mortality. Therefore, early initiation of screening for pNET using biochemical and imaging tests as well as appropriate surgical and systemic treatment are of particular importance for this group of patients. Currently, there are no clearly defined guidelines which determine the optimal methods for detection and treatment of pNET in MEN1. Caution should be exercised when applying the guidelines designed for patients with sporadic pNET to MEN1 patients as the clinical course of the disorder is slightly different, involving multifocality of lesions and younger age of patients at onset. This paper discusses the distinctive features and challenges in diagnosing and treating pNETs in MEN1 patients.
Źródło:
OncoReview; 2018, 8, 2; 42-47
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wodogłowie wymagające implantacji układu zastawkowego u pacjentów z pierwotnymi guzami komór mózgowych – doświadczenia własne
Shunt-dependent hydrocephalus in patients with primary intraventricular
Autorzy:
Chodakowski, Paweł
Kapustka, Bartosz
Kotas, Adrian
Marcol, Wiesław
Wysokiński, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035864.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
guzy wewnątrzkomorowe
wodogłowie
zastawka komorowo-otrzewnowa
hydrocephalus
intraventricular tumours
ventricular shunt
Opis:
WSTĘP: Guzy wewnątrzkomorowe stanowią 1,5–3% wszystkich guzów mózgu. Są to zmiany o znacznej heterogenności pod względem rozpoznania histopatologicznego, symptomatologii oraz możliwych dostępów operacyjnych. Jednym z powikłań guzów wewnątrzkomorowych jest wodogłowie wymagające implantacji układu zastawkowego. Autorzy ocenili zależność rozwoju wodogłowia „zastawkozależnego” od lokalizacji guza, doszczętności resekcji, występowania wodogłowia przedoperacyjnego oraz zastosowania drenażu zewnętrznego komór mózgu. MATERIAŁ I METODA: Analizie retrospektywnej poddano 31 przypadków chorych z pierwotnie wewnątrzkomorowymi guzami mózgu, leczonych na Oddziale Neurochirurgii Szpitala w Jastrzębiu-Zdroju w latach 2002–2013. Wiek chorych wahał się od 17 do 75 lat. Grupa ta stanowiła 2,3% wszystkich pacjentów z guzami mózgu. Wybór dostępu operacyjnego był uzależniony od lokalizacji i charakteru zmiany oraz preferencji operatora. WYNIKI: 14 guzów (45,2%) położonych było w komorze czwartej, 9 (35%) w komorze trzeciej, 8 (25,8%) w komorach bocznych. Diagnostyka histopatologiczna wykazała: 6 przypadków ependymoma WHO II (19,4%), 4 subependymoma WHO I (12,9%), 3 carcinoma plexus choroidei WHO IV (9,7%), po dwa przypadki (6,5%) torbieli koloidowej i malignant ependymoma WHO III/IV oraz 10 innych rozpoznań. W 81% przypadków wykonano całkowitą resekcję guza. Wodogłowie przedoperacyjne występowało w 35% przypadków. U 42% chorych zastosowano drenaż komorowy zewnętrzny w okresie okołooperacyjnym. Wodogłowie pooperacyjne, wymagające implantacji układu zastawkowego, wystąpiło w 12,9% przypadków (4 chorych). Analiza statystyczna wykazała statystycznie istotną zależność jedynie między występowaniem takiego wodogłowia a lokalizacją guza (p = 0,041). WNIOSKI: Doszczętność operacyjna, obecność wodogłowia obturacyjnego przed zabiegiem oraz założenie drenażu komorowego zewnętrznego nie mają statystycznie istotnego wpływu na ryzyko rozwoju wodogłowia po zabiegu. Istotny statystycznie wpływ na powstanie „zastawkozależnego” wodogłowia w przebiegu pooperacyjnym ma jedynie lokalizacja guza z predylekcją do komory czwartej.
INTRODUCTION: Intraventricular tumours constitute 1.5–3% of all brain tumours. These tumours are a very heterogeneous group. There are many histologic types, various symptomatology and different surgical approaches. One of the possible complications is hydrocephalus, sometimes demanding shunt implantation. The authors estimated the relationship between shunt-dependent hydrocephalus and tumour location, the extension of resection, occurrence of preoperative hydrocephalus and the use of an external ventricular shunt. MATERIAL AND METHODS: A retrospective analysis of 31 cases with primary intraventricular tumours operated on in the Neurosurgical Department of the State Hospital in Jastrzebie-Zdroj between 2002 and 2013 was conducted. The age of the patients ranged between 17 and 75 years. This group constituted 2.3% of all patients with brain tumours. RESULTS: 14 tumours (45.2%) were located in the 4th ventricle, 9 (35%) in the 3rd ventricle, 8 (25.8%) in lateral ventricles. The histopathological diagnostics revealed: 6 cases of ependymoma WHO II (19.4%), 4 cases of subependymoma (12.9%), 3 cases of choroid plexus carcinoma, 2 coloid cysts (6.5%), 2 cases of malignant ependymoma WHO III/IV (6.5%) and 10 other diagnoses. Total resection was performed in 81% of tumours. Preoperative hydrocephalus appeared in 35% of cases. A perioperative external ventricular shunt was applied in 42% of patients. Shunt-dependent hydrocephalus appeared after 12.9% of operations (4 patients). Statistical analysis revealed a significant relationship between the existence of shunt-dependent hydrocephalus and tumour location (p = 0.041). CONCLUSION: The extent of resection, the occurrence of preoperative hydrocephalus and the use of an external ventricular shunt do not change the risk of the development of postoperative hydrocephalus. Only the location of the tumour has a statistically significant influence on the occurrence of shunt-dependent hydrocephalus.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2017, 71; 32-37
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rdzeniak – heterogenność utkania histopatologicznego
Medulloblastoma – heterogeneous histopathology
Autorzy:
Grajkowska, Wiesława
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1057961.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
classification
embryonal tumours
histopathological variants
medulloblastoma
rdzeniak
klasyfikacja
warianty histopatologiczne
nowotwory embrionalne
PNET
Opis:
Medulloblastoma is the most common paediatric brain tumour. It is a malignant embryonal tumour of the cerebellum with predominantly neuronal differentiation and tendency to metastasises via CSF pathways. The WHO classification of CNS tumours (2007) distinguishes classic medulloblastoma and four variants: desmoplastic/nodular (D/N), medulloblastoma with extensive nodularity (MBEN), anaplastic medulloblastoma and large cell medulloblastoma. Classic medulloblastoma consists of sheets of small cells with prominent nucleus and scant cytoplasm. Neoplastic cells of classic medulloblastoma might be elongated with oval nuclei and display moderate nuclear pleomorphism. Some classic tumours contain Homer Wright rosettes or palisades. The main histopathological features of D/N medulloblastoma and MBEN are nodules of differentiated neurocytic cells and internodular desmoplasia. Anaplasia in medulloblastoma is defined as marked nuclear pleomorphism, cell molding, cell wrapping, high mitotic activity and apoptosis. The large cell medulloblastoma contains groups of large cells with round nuclei with a single nucleolus. Because of the rarity of the pure large cell medulloblastoma and mixture of large cell and anaplastic phenotypes in some medulloblastoma, it is suggested to combine the two variants into a single category of large cell/anaplastic medulloblastoma. MBENs and D/N medulloblastomas in infants have better prognosis than classic tumours. Large cell/anaplastic medulloblastomas are more aggressive tumours.
Rdzeniak to wysoce złośliwy nowotwór zarodkowy wieku rozwojowego występujący w tylnej jamie czaszki, najczęściej w robaku móżdżku. Nowotwór ten szybko rozprzestrzenia się drogą płynu mózgowo-rdzeniowego. Obecna klasyfikacja WHO (2007) wyróżnia rdzeniaka klasycznego i cztery jego warianty: desmoplastyczny/guzkowy, z silnie wyrażoną guzkowością, anaplastyczny i wielkokomórkowy. Rdzeniak klasyczny to guz bogatokomórkowy, złożony z małych komórek z wyraźnym jądrem i skąpą cytoplazmą. Niekiedy w utkaniu guza występują rozety Homera Wrighta. Rdzeniak desmoplastyczny/guzkowy charakteryzuje się obecnością obszarów guzkowych o zmniejszonej komórkowości otoczonych przez pola bogatokomórkowe z wyraźną desmoplazją. Rdzeniak prezentujący silnie wyrażoną guzkowość występuje zwykle u dzieci poniżej 3. roku życia i jest nowotworem, w którym dojrzewanie neurocytarne jest zaawansowane. Warianty guzkowe rdzeniaka występujące u małych dzieci cechują się lepszą prognozą niż wariant klasyczny guza. Rdzeniak wielkokomórkowy charakteryzuje się obecnością dużych komórek z okrągłym jądrem i wyraźnym jąderkiem. W wariancie anaplastycznym rdzeniaka komórki nowotworowe wykazują wyraźny pleomorfizm jądrowy, wzajemnie się modelują, intensywnie się dzielą i ulegają apoptozie. Ze względu na rzadkość występowania guzów o fenotypie wyłącznie wielkokomórkowym, a znacznie częściej rdzeniaków zawierających zarówno komórki charakterystyczne dla rdzeniaka wielkokomórkowego, jak i komórki o fenotypie anaplastycznym, postuluje się używanie wspólnej nazwy rdzeniak anaplastyczny/ wielkokomórkowy. Nowotwory te charakteryzują się wyjątkowo agresywnym przebiegiem klinicznym.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2011, 11, 2; 96-99
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wodogłowie u dzieci z nowotworami mózgu
Hydrocephalus in children with brain tumours
Autorzy:
Zakrzewski, Krzysztof
Nowosławska, Emilia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1058816.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
brain tumours
children
hydrocephalus
neuroendoscopy
shunting
dzieci
leczenie zastawkowe
neuroendoskopia
nowotwory mózgu
wodogłowie
Opis:
Brain tumours comprise 20-25% of paediatric neoplasms and constitute the second most common group, after leukaemia. They are responsible for approximately 20% of cases of hydrocephalus in children. Mechanical compression of the ventricular system is the most frequent cause of hydrocephalus. Malabsorption or overproduction of cerebrospinal fluid are less commonly observed. Hydrocephalus most commonly affects children with intra-axial brain tumours. Benign tectal gliomas, tumours of the posterior part of the third ventricle (pineal region tumours) and cerebellar vermis and fourth ventricle tumours are the most concerned. Hydrocephalus accompanies also a relatively great number of tumours located in suprasellar region or within the brainstem. Surgical treatment of hydrocephalus depends on location of the tumour and patient’s clinical condition. Surgical resection of a large majority of hemispheric, intraventricular, suprasellar and cerebellar tumours results with withdrawal of hydrocephalus. The rest of the patients requires neuroendoscopic procedures (third ventriculostomy) or shunting. Neuroendoscopic procedures are performed in children with pineal tumours as a first treatment option. Patients with brainstem tumours are subjected to the third ventriculostomy or shunting. Children with severe clinical condition require external ventricular drainage or the third ventriculostomy before the resection of the tumour. Prognosis in children with hydrocephalus and brain tumour depends mainly on tumour’s type and further course of the primary disease.
Nowotwory mózgu stanowią ok. 20-25% wszystkich nowotworów wieku dziecięcego i zajmują pod względem częstości występowania drugie miejsce po białaczkach. Są one odpowiedzialne za około 20% przypadków wodogłowia u dzieci. Najczęstszą przyczyną jego powstawania są zaburzenia w przepływie płynu mózgowo- rdzeniowego spowodowane mechanicznym uciskiem, jaki wywiera rozrastający się nowotwór na poszczególne elementy układu komorowego. Rzadziej obserwuje się zaburzania wchłaniania lub nadmierną produkcję płynu mózgowo-rdzeniowego. Wodogłowie występuje głównie u chorych z nowotworami mózgu położonymi w linii pośrodkowej. Dotyczy to przede wszystkim chorych z łagodnymi glejakami blaszki pokrywy śródmózgowia, nowotworami tylnej części komory III (okolica szyszynki) oraz nowotworami robaka móżdżku i komory IV. Stosunkowo często wodogłowie towarzyszy także nowotworom umiejscowionym w okolicy siodła tureckiego oraz w obrębie pnia mózgu. Leczenie chirurgiczne zależy od lokalizacji nowotworu i stanu klinicznego pacjenta. W znacznej części przypadków nowotworów półkul mózgu, układu komorowego, okolicy siodła tureckiego i móżdżku całkowite chirurgiczne usunięcie guza powoduje ustąpienie wodogłowia. U pozostałych dzieci konieczne jest założenie układu zastawkowego lub wykonanie zabiegu neuroendoskopowego (wentrykulostomia komory III). U chorych z nowotworami okolicy szyszynki w pierwszym etapie stosuje się leczenie neuroendoskopowe, a u pacjentów z guzami pnia mózgu leczenie neuroendoskopowe lub założenie układu zastawkowego. Chorzy w złym stanie klinicznym wymagają założenia drenażu komorowego zewnętrznego lub zabiegu endoskopowego przed przystąpieniem do resekcji nowotworu. Rokowanie u pacjentów z wodogłowiem w przebiegu nowotworów mózgu uzależnione jest przede wszystkim od rodzaju choroby nowotworowej i jej dalszego przebiegu.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2009, 9, 1; 45-51
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Guz pęcherzyka żółtkowego – charakterystyka grupy chorych oraz wyniki leczenia
Yolk sac tumour – characteristics of patient’s group and treatment outcome
Autorzy:
Miedzińska-Maciejewska, Magdalena
Dańska-Bidzińska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/908082.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
malignant germ cell tumours
surgery
treatment
yolk sac tumour/endodermal sinus tumour
chemotherapy
Opis:
Introduction: Yolk sac tumour is a very rare, highly aggressive germ cell neoplasm of ovaries. The aim of the paper: The aim of this paper is to present the group of patients, diagnosed with EST, treated in Department of Gynaecological Oncology, Cancer Centre, Warsaw, between 1994-2001. Material and methods: 11 patients were involved into the analysis. Yolk sac tumour was diagnosed in 13.25% of all patients with malignant germ cell tumours of reproductive organs. All patients were operated primarily outside our Centre. Results: The patients age varied from 16 to 44 years of age. Stage I according to FIGO classification was diagnosed in 6 patients (54.5%), 1 patient was with stage II, 2 patients in stage III and 2 patients in IV. All patients received 3 to 7 cycles of chemotherapy based on BEP regimen. I line therapy allowed to obtain 9 complete remissions, 1 stabilization of disease, and 1 case of progression. Recurrence of disease was found in 2 patients after about 6 months from first line treatment. Treatment failures (disease progression or recurrence) was reported in 3 patients that is in 27.7%. 3 patients were lost to follow-up during the first 4 months from prior chemotherapy. Within the rest of the group, no deaths were reported during observation period lasting from 2.6 to more than 10 years. In 3 patients the conservative surgery was performed; one successful pregnancy with delivery of healthy neonate was reported. Conclusions: The cure of the patients with yolk sac tumour is possible nowadays. Also it is possible to preserve fertility. But such outcome require to introduce the therapy as soon as possible, meaning optimal and proper staging surgery as well as intensive and early introduced chemotherapy.
Wstęp: Guz pęcherzyka żółtkowego jest bardzo rzadko występującym, bardzo agresywnym nowotworem germinalnym jajników. Cel pracy: Celem pracy jest przedstawienie grupy chorych z tym rozpoznaniem, leczonych w Klinice Nowotworów Narządów Płciowych Kobiecych w Warszawie w latach 1994-2001. Materiał i metody: Analizie poddano 11 pacjentek. Guz pęcherzyka żółtkowego został rozpoznany u 13,25% chorych z guzami germinalnymi narządu rodnego. Wszystkie pacjentki miały przeprowadzony pierwotny zabieg operacyjny poza naszym ośrodkiem. Wyniki: Wiek chorych mieścił się w przedziale 16-44 lata. Pierwszy stopień zaawansowania według FIGO zdiagnozowano u 6 chorych (54,5%), drugi u jednej kobiety, stopień trzeci – u dwóch i czwarty u kolejnych dwóch kobiet. Wszystkie chore otrzymały od 3 do 7 cykli chemioterapii według schematu BEP. Na zakończenie leczenia pierwszorzutowego uzyskano 9 odpowiedzi całkowitych, jedną stabilizację choroby i jedną progresję. Wznowa wystąpiła u dwóch pacjentek po około pół roku od zakończenia leczenia. Łącznie niepowodzenia, czyli progresję choroby lub też jej wznowę, odnotowano u 3 chorych, co stanowiło 27,7%. Trzy chore znikły z obserwacji w okresie do 4 miesięcy od zakończenia chemioterapii. U pozostałych pacjentek nie odnotowano zgonów podczas obserwacji trwającej od 2,6 roku do powyżej 10 lat. Z trzech chorych, które miały wykonany zabieg operacyjny oszczędzający narząd rodny, jedna zaszła w ciążę i urodziła zdrowe dziecko. Wnioski: Wyleczenie pacjentki z guzem pęcherzyka żółtkowego jest obecnie możliwe. Możliwe jest także zachowanie u niej płodności. Wymaga to jednak szybkiego zastosowania leczenia składającego się z radykalnego i poprawnie wykonanego pod względem diagnostycznym zabiegu operacyjnego oraz intensywnej, wcześnie wdrożonej chemioterapii.
Źródło:
Ginekologia Onkologiczna; 2006, 4, 1; 38-45
1731-5379
Pojawia się w:
Ginekologia Onkologiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Male infertility and human environmental pollution
Autorzy:
Kołłątaj, Witold
Kołłątaj, Barbara
Karwat, Dorota Irena
Klatka, Maria
Kozyra, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/765459.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu. Wydział Nauk o Ziemi i Gospodarki Przestrzennej. Katedra Kultury Fizycznej
Tematy:
male reproductive organs
semen
male infertility
tumours
the environment
the pollution of the
Opis:
Introduction. Man is the only being that has created an artificial environment, or civilization. The development of civilization entails changes in the environment. The rapid growth of the impact of human economic activity has led to such changes that are able to threaten not only other living creatures but also themselves. Increasing environmental pollution are well-known factors negative influencing on human environment. Is now a global problem. Anthropogenic pollution contribute to the unfavorable demographic changes and grooving number of health problems of the population. Unfavourable demographic changes manifest themselves as not only increment in the number of deaths and malformations (defects in the reproductive organs), but also as decrement in the fertility rates being the consequence of increasing the growing problem of couples infertility. There is observed the increasing role of male factor in the couple infertility problem. In some developed countries its participation rate reaches 50%.Objective. The aim of the study is to assess the impact of environmental pollution on human development and reproductive function of male gonads.Material and methods. The study was carried out using the method of data analysis published in the works and scientific reports.Current state of knowledge. The paper presents information on identified environmental pollution with proven adverse effects on the development of the gonads and the their reproductive function. There are also known possible negative impacts of environmental pollution on carcinogenesis in male gonads.Wider awareness of the negative impact of environmental pollution and attempts put emphasis on primary prevention can give better long-term effects than increasing spending on the therapies of developmental disorders as well as gonadal dysfunctions symptoms including fertility problems.Conclusions.Among the environmental pollutants there are many chemicals adversely affecting the organogenesis as well as reproductive function of testicles.Many of these contaminants are pesticides or chemicals currently approved for use in agriculture and industry, including the food and cosmetics industry.Those chemicals, adversely affecting organogenesis and testicular generative function, are present in air, water and foods, packaged foods and everyday objects - including clothes (ingredients sponges), perfumes, creams and detergents.The increase in environmental pollution coincides with the deterioration of sperm quality and reduction in male infertility in highly civilized countries.Striving for continuous reduction of the environmental seems to be necessary to stop the growing problem of couples infertility.
Źródło:
Journal of Education, Health and Sport; 2017, 7, 4
2391-8306
Pojawia się w:
Journal of Education, Health and Sport
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analogi somatostatyny w leczeniu chorych z nawrotowymi hormonalnie nieczynnymi gruczolakami przysadki - obserwacja wstępna
Somatostatin analogs in the treatment of patients with recurrent non-functioning pituitary adenomas – preliminary observations
Autorzy:
Kunert-Radek, Jolanta
Zawada, Natalia Bożena
Pisarek, Anna
Górska-Chrząstek, Magdalena
Pawlikowski, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032603.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
klinicznie nieczynne hormonalnie gruczolaki przysadki
analogi somatostatyny
oktreotyd
scyntygrafia receptorowa guzów przysadki
guzy nawrotowe przysadki
clinically non-functioning pituitary adenomas
somatostatin
analogs
octreotide
receptor scintigraphy of pituitary tumours
recurrent
pituitary tumours
Opis:
Introduction: Non-functioning pituitary adenomas (NFPAs) are estimated for about 30% of all pituitary adenomas. They are diagnosed late, usually in a stadium of macroadenoma. Neurosurgery is rarely curative because of the tumour invasion of the adjacent structures. One of the therapeutic options for the patients is a somatostatin analogs therapy. To introduce such a treatment, a positive result of receptor scintigraphy is compulsory. Aim: The aim of the study was the assessment of the effectiveness of the somatostatin analogs therapy among patients with NFPAs.
Wstęp: Nieczynne hormonalnie gruczolaki przysadki (NFPAs - non-functioning pituitary adenomas), stanowią około 30% wszystkich guzów przysadki. Rozpoznawane są późno, zazwyczaj w stadium makrogruczolaka. Operacja neurochirurgiczna często nie jest radykalna ze względu na naciekanie przez guz struktur sąsiadujących. Jednym z rozważanych sposobów leczenia tych pacjentów jest stosowanie analogów somatostatyny. Wdrożenie takiego leczenia uzasadnia pozytywny wynik badania scyntygrafii receptorowej. Cel: Celem pracy była ocena efektów leczenia analogiem somatostatyny chorych z NFPAs.
Źródło:
Folia Medica Lodziensia; 2012, 39, 1; 137-146
0071-6731
Pojawia się w:
Folia Medica Lodziensia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wybrane problemy pielęgnacyjne chorego z guzem mózgu
Selected aspects of nursing of patients with brain tumours
Autorzy:
Słupska-Kartaczowska, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/472753.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Collegium Witelona Uczelnia Państwowa
Tematy:
problemy pielęgnacyjne, guz mózgu, powikłania pooperacyjne
: nursing-related problems, brain tumours, postoperative complications
Opis:
Ukazane wybrane problemy pielęgnacyjne chorego z guzem mózgu obejmują okres przed i po operacji oraz możliwość powstania powikłań pooperacyjnych. Personel pielęgniarski sprawujący opiekę nad chorymi z guzami mózgu powinien cechować się umiejętnością prawidłowego rozpoznawania i rozwiązywania problemów pielęgnacyjnych, dając przez to choremu większe poczucie bezpieczeństwa oraz zmniej - szenie zagrożenia niepełnosprawnością. Wnikliwe obserwowanie chorego pod kątem możliwości wystąpienia powikłań i szybka reakcja personelu są niezbędne w opiece nad chorym. Prawidłowe wyznaczenie diagnozy pielęgniarskiej powinno opierać się na przedstawionej typologii guzów mózgu, ich objawów oraz sposobów leczenia.
The selected aspects of nursing of patients with brain tumours discussed in this paper include their treatment during the preoperative and postoperative period and issues such as the occurrence of postoperative complications. Nursing staff taking care of patients affected by brain tumours should demonstrate skills such as an ability to diagnose properly and solve nursing-related problems, thus increasing their patients’ sense of security and decreasing their likelihood of developing disabilities. Careful observation of patients with the occurrence of potential complications in mind and prompt reaction by the staff in question are crucial issues involved here. An appropriate nursing diagno - sis should be made based on the existing typology of brain tumours, an identification of their symptoms and application of effective treatment methods
Źródło:
Zeszyty Naukowe Państwowej Wyższej Szkoły Zawodowej im. Witelona w Legnicy; 2015, 2, 15
1896-8333
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe Państwowej Wyższej Szkoły Zawodowej im. Witelona w Legnicy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Akromegalia jako problem interdyscyplinarny
Acromegaly - an interdisciplinary problem
Autorzy:
Zawada, Natalia Bożena
Kunert-Radek, Jolanta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032907.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
akromegalia
hormon wzrostu
guzy przysadki
analogi
somatostatyny
acromegaly
growth hormone
pituitary tumours
somatostatin analogs
Opis:
The aim of this article is to review the epidemiology and pathogenesis of acromegaly with regard to the nature and pathophysiology of growth hormone. The authors give a broad view of pituitary tumours and especially focus on acromegaly. They pay attention to clinical presentation and criteria for diagnosis of this endocrinopathy with reference to the new guidelines of the American Association of Clinical Endocrinologists published in 2011 which focus on the diagnosis and treatment of acromegaly. The authors also raise a query about the diagnosis of acromegaly which is delayed for several years. They also highlight the interdisciplinary, complex problem of therapy of this endocrinopathy and the need for interdisciplinary collaboration of many medical specialists. They discuss the treatment of acromegaly step by step stressing the crucial role of surgery. They pay much attention to different forms of pharmacotherapy, more broadly used in invasive somatotroph adenomas, also as a treatment of choice. The authors discuss new forms of pharmacotherapy of acromegaly and stress that in some patients a combination of several treatment options is necessary to cure acromegaly.
Praca omawia epidemiologię i patogenezę akromegalii ze szczególnym zwróceniem uwagi na naturę i patofizjologię hormonu wzrostu. Autorzy poruszają szeroko problem guzów przysadki z uwzględnieniem miejsca akromegalii w różnorodnych kryteriach podziału gruczolaków przysadki. Przedstawiają charakterystyczny obraz kliniczny i kryteria rozpoznania tej endokrynopatii, odnosząc się w szczególności do konsensusu Amerykańskiego Towarzystwa Endokrynologów Klinicznych z 2011 roku, dotyczącego diagnostyki i leczenia akromegalii. Podnoszą zagadnienie wciąż wiele lat opóźnionego rozpoznania choroby. Podkreślają interdyscyplinarny, złożony problem terapii tej endokrynopatii i zaangażowanie lekarzy wielu specjalności. Omawiają zasady etapowego leczenia akromegalii, podkreślając wciąż wiodącą rolę leczenia operacyjnego. Dużo uwagi poświęcają różnym formom farmakoterapii akromegalii, coraz szerzej stosowanym w inwazyjnych gruczolakach somatotropowych, również jako metody pierwszego wyboru. Autorzy podkreślają nadzieje związane z nowymi lekami oraz konieczność łączenia wielu metod terapeutycznych w celu wyleczenia akromegalii.
Źródło:
Folia Medica Lodziensia; 2011, 38, 2; 285-317
0071-6731
Pojawia się w:
Folia Medica Lodziensia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena skuteczności oraz ryzyka powikłań „bezramowej” biopsji stereotaktycznej guzów mózgu opartej na neuronawigacji i badaniu MRI
Effiectiveness and safety of MRI based 'frameless' stereotactic biopsy of brain tumours
Autorzy:
Chodakowski, Paweł
Kapustka, Bartosz
Marcol, Wiesław
Kiwic, Grzegorz
Wysokiński, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1036720.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
biopsja „bezramowa”
guzy mózgu
biopsja stereotaktyczna
neuronawigacja
'frameless' biopsy
brain tumours
stereotactic biopsy
neuronavigation
Opis:
INTRODUCTION: Stereotactic biopsy is a relatively commonly used tool for brain tumour diagnostics. A frame-based stereotactic biopsy is the standard, but the so-called 'frameless' biopsy, which is done by using a special neuronavigation system, seems to be a safe and convenient alternative. The authors have assessed the safety and effectiveness of an MRI based 'frameless' stereotactic biopsy of brain tumours. MATERIAL AND METHODS: 42 cases of patients, who underwent 'frameless' brain tumour biopsies in 2011–2013, were been retrospectively analysed. The biopsies were done by using BrainLab™ neuronavigation with VarioGuide and biopsy side-cut needles. The operation plan was based on a preoperative MRI head. In every case, at least 3 specimens various trajectories were taken. Pathological analysis was performed in the same place in every case. RESULTS: There were 85.7% cases with an exact histopathological result. 14.3% cases obtained a pathological result, but without exact diagnosis. One patient (2.4%) with astrocytoma WHO III died as a result of a perioperative intraventricular hemorrhage. Other clinically significant perioperative complications occurred in 2 cases (4.8%). The histopathological diagnostics revealed: 12 cases of GBM (28.6%), 8 cases of astrocytoma WHO III (19%), 10 cases of astrocytoma WHO II (23.8%), 1 case of metastasis (2.4%), 1 case of lymphoma (2.4%) as well as 2 other lesions (4.8%). Statistical analysis revealed no significant differences in the patients’ pre- and postoperative state. CONCLUSIONS: The 'frameless' biopsy is an effective and relatively safe way of diagnosing brain tumours. This type of biopsy takes less time to perform. It seems that it can be recommended as a convenient alternative to frame-based biopsy.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2016, 70; 122-126
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zespół bólowy kręgosłupa i bóle głowy jako wstępna manifestacja guza rdzenia kręgowego - opis dwóch przypadków
Spinal pain syndrome and headache as initial manifestation of spinal cord tumour – a report of two cases
Autorzy:
Stefanowicz, Joanna
Szołkiewicz, Anna
Iżycka-Świeszewska, Ewa
Drożyńska, Elżbieta
Szutowicz-Zielińska, Ewa
Bień, Ewa
Połczyńska, Katarzyna
Maciejewska, Agata
Balcerska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/766482.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
bóle kręgosłupa
children
dzieci
glejaki złośliwe
guzy rdzenia kręgowego
malignant gliomas
spinal cord tumours
vertebral pain
Opis:
Two cases of intraspinal thoracolumbar tumours with meningeal involvement in boys aged 10.5 and 12 years are presented. Medical history of both patients comprised headaches and back pains lasting for some weeks and months before admission. Because of the significant extension of the neoplastic process, one patient was disqualified from tumour resection and was administered with neoadjuvant chemotherapy. The second patient received partial tumour resection and supplementary intense chemotherapy. Both children died of disease progression after 2 and 15 months after first symptoms occurrence, respectively. Autopsy revealed malignant gliomas with extensive meningeal involvement as well as neoplasm dissemination within central nervous system via cerebro-spinal fluid in both cases. Vertebral pain is a rare neurological symptom in children, requiring particular attention and thorough radiological examination. It needs to be stressed that headaches may be also the first symptom of the tumour located within vertebral column.
Przedstawiamy dwa przypadki guzów śródrdzeniowych odcinka piersiowo-lędźwiowego z towarzyszącym zajęciem opon mózgowo-rdzeniowych u chłopców w wieku 10,5 i 12 lat. Klinicznie choroba zamanifestowała się bólami głowy i kręgosłupa w okresie kilku tygodni i kilku miesięcy przed hospitalizacją. U jednego dziecka wykonanie zabiegu operacyjnego było niemożliwe ze względu na rozległość procesu nowotworowego, poddano je chemioterapii. U drugiego chłopca przeprowadzono częściową resekcję guza i zastosowano intensywną chemioterapię. Obydwaj chłopcy zmarli w wyniku progresji choroby, odpowiednio - w 2 i 15 miesięcy od wystąpienia pierwszych objawów neurologicznych. Badanie sekcyjne ujawniło w obydwu przypadkach utkanie glejaków złośliwych z rozległymi naciekami opony miękkiej oraz rozsiew nowotworu drogą płynu mózgowo-rdzeniowego w obrębie układu nerwowego. Zespół bólowy kręgosłupa jest rzadkim zespołem neurologicznym w wieku dziecięcym, wymagającym wnikliwej diagnostyki, ze szczególnym wskazaniem do wykonania badań obrazowych. Pierwszym objawem procesu rozrostowego w kanale kręgowym mogą być również bóle głowy.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2007, 7, 2; 127-131
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Utrata heterozygotyczności w nowotworach mózgu pochodzenia zarodkowego u dzieci
Loss of heterozygosity in paediatric embryonal brain tumours
Autorzy:
Zakrzewska, Magdalena
Liberski, Paweł P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1029502.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
AT/RT
embryonal brain tumours
loss of heterozygosity
medulloblastoma
nowotwory mózgu pochodzenia zarodkowego
rdzeniak
sPNET
utrata heterozygotyczności
Opis:
Embryonal tumours, the most common group of malignant solid tumours in children consist about 12-25% of all brain tumours of childhood. The most frequent types are: medulloblastoma (MB), supratentorial primitive neuroectodermal tumour (sPNET) and atypical teratoid/rhabdoid tumour (AT/RT). The loss of genetic material in embryonal tumours is the most often described abnormality, which may be confirmed by loss of heterozygosity analysis (LOH). This method is used to identifying regions harboring putative suppressor genes. 35 children (18 male and 17 female), aged from one year to 13 years were included in this study. There were 26 MB, six sPNETs and three AT/RTs. DNA isolated from tumour tissues and blood samples (control) was amplified in polymerase chain reaction (PCR) with polymorphic markers. Molecular analyses were performed for 35 primary and 12 recurrent tumours. LOH was found in 21 primary tumours (60%). In 14 cases no alteration for all analysed region was confirmed. LOH was detected most often on chromosomes 17p, 22q and 10q. There was no alterations on chromosomes 1p, 1q and 5q. Progression of the molecular changes occurred in one case of recurrent medulloblastoma. LOH on 10q and 17p was found in both primary and recurrent tumour, while losses on 16p and 16q occurred only in the recurrent tumour. The occurrence of LOH in the particular types of tumours is quite different and not specific. Progression of molecular changes in recurrent tumors is rare event and could be connected with radiotherapy.
Nowotwory mózgu pochodzenia zarodkowego są najliczniejszą grupą złośliwych nowotworów litych u dzieci, u których stanowią około 12-25% wszystkich rozrostów nowotworowych zlokalizowanych w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN). Najczęściej rozpoznawaną jednostką z tej grupy nowotworów jest rdzeniak (MB), nieco rzadziej nadnamiotowy prymitywny nowotwór neuroektodermalny (sPNET) oraz atypowy nowotwór teratoidny/rabdoidny (AT/RT). Utrata materiału genetycznego jest w tych nowotworach częstym zjawiskiem, które można stwierdzić m.in. dzięki ocenie obecności utraty heterozygotyczności (loss of heterozygosity, LOH). Wykorzystywane jest ono do identyfikacji regionów chromosomalnych mogących zawierać geny supresorowe transformacji nowotworowej. Analizie poddano materiał pochodzący od 35 dzieci (17 dziewcząt i 18 chłopców) w wieku 1-13 lat. Wśród badanych nowotworów znajdowało się 26 MB, 6 sPNET i 3 AT/RT. Badana grupa obejmowała 35 przypadków nowotworów pierwotnych i 12 przypadków nowotworów nawrotowych. DNA, wyizolowany z tkanek nowotworowych oraz z leukocytów krwi obwodowej (materiał kontrolny), powielano podczas reakcji łańcuchowej polimerazy (polymerase chain reaction, PCR) przy użyciu syntetycznych starterów oligonukleotydowych. W grupie nowotworów pierwotnych LOH stwierdzono w 21 przypadkach (60%). W 14 przypadkach nie potwierdzono LOH w żadnym z badanych obszarów. Najwięcej przypadków LOH odnotowano na chromosomach 17p, 22q i 10q, natomiast w żadnym przypadku nie stwierdzono LOH na chromosomach 1p, 1q i 5q. W jednym przypadku nowotworu nawrotowego zdiagnozowano progresję zmian molekularnych. W nowotworze pierwotnym LOH obecna była na chromosomie 10q i 17p, z kolei w nowotworze nawrotowym dodatkowe obszary delecji obejmowały oba ramiona chromosomu 16. LOH występuje z różną częstością w poszczególnych typach histologicznych nowotworów pochodzenia zarodkowego i w większości przypadków nie ma charakteru zmian swoistych. Progresja zmian molekularnych w nawrotowych nowotworach pochodzenia zarodkowego jest zjawiskiem wyjątkowo rzadkim i może być następstwem radioterapii.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2005, 5, 3; 171-182
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-25 z 31

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies