Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "stereoselektywność" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Reakcja Mitsunobu : mechanizm i zastosowanie
Mitsunobu reaction : mechanism and application
Autorzy:
Kitkowska, J. D.
Tabaczyńska, Ż. A.
Dramiński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171670.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
reakcja Mitsunobu
kondensacja
inwersja konfiguracji
stereoselektywność
Mitsunobu reaction
condensation
configuration inversion
stereoselectivity
Opis:
The Mitsunobu reaction has been known since 1967, but the research on its modifications as well as on the introduction of new reagents, productivity, improvement and methods of post-reaction mixture separation is still being conducted. The original reaction was used to obtain esters by condensation of carboxylic acids and alcohols using triphenylphosphine and DEAD mixture. This reaction allows formation of s not only carbon-oxygen bond, but also carbon-carbon, carbon-nitrogen, and carbon-sulphur to be synthesized. The Mitsunobu reaction is widely applied in organic synthesis as a way of inversion of configuration of secondary alcohols or of aryl ethers synthesis. Numerous studies bring the accounts of using this reaction for the synthesis of steroids, carbohydrates, nucleosides, as well as alkaloids and other heterocyclic compounds containing nitrogen. The popularity of this reaction lies in its stereoselectivity and compatibility with a wide range of functional groups as well as in its moderate requirements considering reaction conditions. However, an isolation of a desirable product from the used up or surplus reagents still causes a lot of difficulties.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 9-10; 843-876
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermal [3+2] cycloaddition reactions as most universal way for the effective preparation of five-membered nitrogen containing heterocycles
Autorzy:
Kras, Jowita
Sadowski, Mikołaj
Zawadzińska, Karolina
Nagatsky, Roman
Woliński, Przemysław
Kula, Karolina
Łapczuk, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/35141032.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
[3+2] cycloaddition
five-membered heterocycles
regioselectivity
stereoselectivity
[3+2] cykloaddycja
heterocykle pięcioczłonowe
regioselektywność
stereoselektywność
Opis:
The possibility of the construction of five-membered heterocycles, including single heteroatom or systems with two, three and four heteroatoms were critically reviewed based on the recent reports regarding to the [3+2] cycloaddition reactions. Almost all of analysed reaction are realized with high regio- and stereoselectivity.
Źródło:
Scientiae Radices; 2023, 2, 3; 247-267
2956-4808
Pojawia się w:
Scientiae Radices
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of fRMSDchiral for mathematical description of mutual position between stereoisomers
Autorzy:
Urniaz, Rafal Damian
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/748148.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Matematyczne
Tematy:
fragment-level RMSD
chiral recognition
bioinformatics
molecular modeling
fragment-level RMSD, związki chiralne, stereoselektywność, bioinformatyka, modelowanie molekularne
Opis:
The ability of biological systems to recognize and distinguish between compounds is crucial for living systems. A detailed study of this mechanism seems to be an important supplement for analysis of possible contact interactions between compounds and environment. This process could be characterized by variety of descriptors respond to compounds’ structural and physicochemical properties. Usually, the measure of variation in molecule positions in the three dimensional space is realized by the Root Mean Square Deviation (RMSD) calculation. Here, the traditional concept of RMSD was readjusted as fragment-level RMSD (fRMSD) and applied for mathematical description of stereoisomers’ role in the chiral recognition process.
Źródło:
Mathematica Applicanda; 2015, 43, 1
1730-2668
2299-4009
Pojawia się w:
Mathematica Applicanda
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies