Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "spektrometria emisyjna" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Wpływ metody przygotowania próbek na oznaczanie zawartości pierwiastków w olejach silnikowych
The influence of sample preparation on elements contents determination in engine oils
Autorzy:
Faber, J.
Brodzik, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/310668.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Naukowo-Wydawniczy "SPATIUM"
Tematy:
olej silnikowy
pierwiastki
spektrometria emisyjna
engine oil
elements
emission spectrometry
Opis:
W artykule omówiono właściwości i zakres badań olejów silnikowych. Omówiono źródła pochodzenia pierwiastków w olejach oraz przedstawiono znormalizowane metody oznaczania zawartości pierwiastków. Przywołane metody różnią się zakresem oznaczanych pierwiastków i zakresem oznaczanych stężeń. Omówiono sposób przygotowania próbki do pomiaru metodą spektrometrii emisyjnej z plazmą indukcyjnie sprzężoną (ICP-OES). Metodę ICP-OES wykorzystano do badania zawartości pierwiastków w świeżych i eksploatowanych olejach silnikowych. Porównano wyniki uzyskane dla próbek olejów poddanych mineralizacji na mokro w zamkniętym systemie wspomaganym mikrofalami oraz dla próbek po rozcieńczeniu rozpuszczalnikiem organicznym. Przedstawiono elementy walidacji metody badawczej oraz wyniki badania zawartości 21 pierwiastków (Al, B, Ba, Ca, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Si, Sn, Ti, V i Zn) w olejach silnikowych.
In present paper properties of engine oils and range of oil analysis are discussed. Sources of elements in oil and normalized test methods of elements determination are presented. Mentioned methods differ in the range of determined elements and range of their concentrations. The method of sample preparation to subsequent analysis by inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES) is described. ICP-OES method was used to analysis of elements contents in fresh and used engine oils. The results obtained for samples after wet mineralization in closed microwaveassisted system and for samples diluted with organic solvent are compared. Test method validation and results of analysis of 21 elements (Al, B, Ba, Ca, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Si, Sn, Ti, V and Zn) in engine oils are presented.
Źródło:
Autobusy : technika, eksploatacja, systemy transportowe; 2017, 18, 6; 644-651, CD
1509-5878
2450-7725
Pojawia się w:
Autobusy : technika, eksploatacja, systemy transportowe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ warunków wzbudzenia na emisję pierwiastków resztkowych w obecności żelaza w technice HG ICP-OES
Effect of excitation conditions on residual elements emission in the presence of iron in the HG ICP-OES technique
Autorzy:
Knapik, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/181547.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Metalurgii Żelaza im. Stanisława Staszica
Tematy:
generowanie wodorków
pierwiastki resztkowe
spektrometria emisyjna
spektrometria optyczna
spektrometria atomowa
plazma indukcyjnie sprzężona
hydride generation
residual elements
optical emission spectrometry
inductively coupled plasma
emission spectroscopy
Opis:
Przeprowadzono badania nad możliwością oznaczania śladowych ilości arsenu, antymonu i cyny obecnych w stalach metodą generowania lotnych wodorków W tym celu ustalono optymalne warunki prowadzenia procesu i opracowano program analityczny spektrometru ICP-OES Agilent 5100. Opracowanie programu analitycznego wymagało ustalenia optymalnych parametrów wzbudzenia oznaczanych pierwiastków. W artykule przedstawiono wyniki badań obrazujące wpływ warunków wzbudzenia na emisję pierwiastków resztkowych w technice HG ICP-OES.
The possibility to determine trace amounts of arsenic, antimony and tin in steels with the use of hydride generation technique was examined. For this purpose, it was necessary to determine optimal process conditions and develop an analytical program for the Agilent 5100 ICP-OES spectrometer. The development of the analytical program required the determination of excitation parameters for the determined elements. The article presents the results of studies showing the effect of excitation conditions on the emission of residual elements in the HG ICP-OES technique.
Źródło:
Prace Instytutu Metalurgii Żelaza; 2017, T. 69, nr 1, 1; 53-58
0137-9941
Pojawia się w:
Prace Instytutu Metalurgii Żelaza
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Interfacing Microchip Based Capillary Electrophoresis System with a Microwave Induced Plasma Optical Emission Spectrometer (uCE-MIP-OES)
Technika sprzężona w układzie mikrochip - elektroforeza kapilarna w optycznej spektrometrii emisyjnej plazmy mikrofalowej
Autorzy:
Matusiewicz, H.
Slachciński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388329.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
plazma mikrofalowa
optyczna spektrometria emisyjna
elektroforeza kapilarna
aparatura
technologia chipowa
microwave induced plasma
optical emission spectrometer
capillary electrophoresis
interface
chip technology
Opis:
A microchip based capillary electrophoresis (uCE) system was interfaced with microwave induced plasma optical emission spectrometry (MIP-OES) to provide rapid elemental separation capabilities. This system uses an extremely low flow micro-cross-flow nebulizer sited directly at the liquid exit of the chip. A supplementary flow of buffer solution at the channel exit was used to improve nebulization efficiency. A small evaporation chamber has been incorporated into the interface in order to prevent the losses associated with traditional spray chambers, allowing the entire sample aerosol to enter the plasma. Syringe pumps were used to manipulate the flow rate and flow direction of the sample, buffer, and supplementary buffer solution. Sample volumes of 40 nanolitre can be analyzed, The feasibility of this hyphenated method for elemental separation was demonstrated by the on-line electrophoretic separation of Ba2+ and Mg2+ ions within 35 s using an 8 cm long separation channel etched in a glass base. Resolution of the Ba2+ and Mg2+ peaks was 0.9 using the chip-based uCE-MIP-OES system.
Opisano metodę rozdziału jonów Ba2+ od Mg 2+ za pomocą mikrosystemu elektroforetycznego (uCE) w połączeniu z optyczną spektrometrią emisyjną (OES) plazmy indukowanej mikrofalowo (MIP). Roztwór próbki (ok. 40 nanolitrów) oraz roztwory buforowe wprowadzano do kanału separacyjnego o długości 8 cm za pomocą pomp strzykawkowych. Zaproponowany system umożliwia rozdział badanych jonów w ciągu 35 s oraz efektywne wprowadzenie próbki, w postaci aerozolu, do źródła wzbudzenia za pomocą układu mikrorozpylacz/minikomora mgielna.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2009, 16, 11; 1443-1450
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Porównanie procedur przygotowania próbek herbat do analizy wielopierwiastkowej metodami ICP OES i FAAS
Autorzy:
Szymczycha-Madeja, A.
Wełna, M.
Pohl, P.
Stelmach, E.
Jędryczko, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273894.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Roble
Tematy:
herbata
analiza wielopierwiastkowa
optyczna spektrometria emisyjna
spektrometria atomowa absorpcyjna płomieniowa
ICP-OES
FAAS
próbka badawcza
tea
multi-element analysis
optical emission spectrometry
flame atomic absorption spectrometry
Opis:
W pracy porównano różne procedury (klasyczne i alternatywne) przygotowania próbek herbaty czarnej i zielonej w ich analizie wielopierwiastkowej metodami ICP OES i FAAS. Analiza statystyczna wyników wraz z oceną wybranych parametrów walidacyjnych porównywanych metod analitycznych pozwoliła na wybór znacznie prostszej i szybszej procedury przygotowania próbek bez konieczności ich rozkładu mokrego.
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2015, 20, 4; 20-23
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rozwój i zabezpieczenie jakości instrumentalnych metod badania składu chemicznego w zakładzie chemii analitycznej
Development and quality assurance of instrumental methods of chemical composition examination at the department of analytical chemistry
Autorzy:
Kubiczek, M.
Stankiewicz, G.
Knapik, P.
Kubecki, M.
Kwoka, A.
Spiewok, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/182227.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Metalurgii Żelaza im. Stanisława Staszica
Tematy:
optyczna spektrometria emisyjna
wzbudzenie
chromatografia gazowa
spektrometria masowa
równanie Horwitza
materiały odniesienia
inductively coupled plasma
optical emission spectrometry
gas chromatography
mass spectrometry
Horwitz equation
reference materials
Opis:
W artykule omówiono postępy w rozwoju metodologii badań, wyposażenia aparaturowego, możliwości analitycznych oraz zabezpieczenia jakości w Zakładzie Chemii Analitycznej. Rozwój ten jest odpowiedzią na nowe potrzeby analityki hutniczej, ochrony środowiska, odlewnictwa, a także użytkowników wyrobów hutniczych. W Zakładzie wdrożono nowo zakupiony spektrometr OES ICP i opracowano selektywny program analityczny do oznaczania sodu i potasu w rudach żelaza, wyznaczono parametry metrologiczne oznaczania obydwu pierwiastków i przygotowano programy analityczne umożliwiające oznaczanie składu chemicznego próbek nie objętych zakresem akredytacji PCA. Opracowano metodykę umożliwiającą oznaczanie wybranych lotnych związków organicznych (LZO), uwalnianych z włókien szklanych pokrytych związkami powierzchniowymi. Wyznaczono optymalne parametry pracy układu termodesorber /chromatograf/spektrometr mas (TD-GC MS), a następnie opracowano krzywe kalibracyjne i przeprowadzono oznaczenia wybranych LZO uwalnianych z włókien szklanych. W wyniku przeprowadzonych badań opracowana została metodyka oznaczania benzenu i toluenu z zastosowaniem bezrozpuszczalnikowego przygotowania próbki. Rozszerzono bazę danych przeznaczoną do wyznaczania nowych współczynników równania Horwitza dla potrzeb hutnictwa żelaza i stali. Opracowane nowe parametry równania Horwitza potwierdziły wysoki poziom dokładności oznaczeń w zakresie stężeń pierwiastków powyżej 0,1%.
The article discusses the progress in the development of survey methodology, apparatus equipment, analytical capacity and quality assurance at the Department of Analytical Chemistry. This development is a reaction to new demands of steel analytics, environmental protection, casting, and users of steel products. The Department implemented a newly purchased OES ICP spectrometer and a designed selective analytical programme for determining sodium and potassium in iron ores, determined metrological parameters for determining both elements and prepared analytical programmes that enable determining chemical composition in samples which are not covered by PCA’s scope of accreditation. A methodology that enables determining selected volatile organic compounds (VOCs), released from fibreglass coated with surface compounds, was established. Optimum parameters for a thermal desorber/gas chromatograph/ mass spectrometer (TD-GC MS) system were determined, and then calibration curves were established and selected VOCs released from fibreglass were determined. As a result of the studies, a methodology for determining benzene and toluene with the use of solvent-free sample preparation was established. Database for determining new Horwitz equation coefficients for the iron and steel industry was expanded. The newly developed Horwitz equation parameters confirmed high level of accuracy of determination of elements above 0.1%.
Źródło:
Prace Instytutu Metalurgii Żelaza; 2016, T. 68, nr 3, 3; 22-26
0137-9941
Pojawia się w:
Prace Instytutu Metalurgii Żelaza
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza porowatości wyrobów metalowych metodą emisyjnej spektrometrii optycznej ze wzbudzeniem iskrowym
Porosity analysis of metal products using spark optical emission spectrometry
Autorzy:
Spiewok, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/181872.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Metalurgii Żelaza im. Stanisława Staszica
Tematy:
emisyjna spektrometria optyczna
wady materiałowe
optical emission spectrometry
defects in materials
porosity
Opis:
Przeprowadzono badania umożliwiające identyfikację wad próbek metalowych w trakcie analizy składu chemicznego metodą emisyjnej spektrometrii optycznej. W artykule przedstawiono wpływ właściwości badanych materiałów na zjawiska zachodzące w czasie pierwszych sekund działania iskrą elektryczną na próbkę. Zaproponowano metodę pomiaru porowatości materiału na podstawie szybkości zmian sygnału analitycznego rejestrowanego w pierwszych sekundach analizy.
The research has been conducted to identify defects in metal samples in analysis of chemical composition by optical emission spectrometry. The article shows the impact of the properties of tested materials on the phenomena occurring during the first seconds of the electric spark action on the sample. A method for measuring porosity based on the rate of changes in the analytical signal recorded in the first seconds has been proposed.
Źródło:
Prace Instytutu Metalurgii Żelaza; 2013, T. 65, nr 3, 3; 22-28
0137-9941
Pojawia się w:
Prace Instytutu Metalurgii Żelaza
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Weryfikacja metodyki badawczej dotyczącej oznaczania sodu w wodach podziemnych z zastosowaniem techniki emisyjnej spektroskopii atomowej, w okresie wiosennym i zimowym
Verification of the research methodology for the determination of sodium in groundwater using the atomic emission spectroscopy technique, in spring and winter
Autorzy:
Zielińska, Amelia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2175620.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Poltegor-Instytut Instytut Górnictwa Odkrywkowego
Tematy:
wody podziemne
jony sodu
emisyjna spektrometria atomowa
groundwater
sodium ions
atomic emission spectrometry
Opis:
W artykule przedstawiono wyniki monitorowania zawartości jonów sodu w wodach podziemnych w zależności od pory roku (wiosna, zima), z dwóch rodzajów studni: kopanej oraz głębinowej, Scharakteryzowano punkty poboru próbek. Opracowano metodykę badawczą na podstawie normy PN-ISO 9964-3:1994, którą stosowano do oznaczania zawartości jonów sodu.
The paper presents the results of monitoring sodium content in groundwater, depending on the season (spring, winter) from two types of wells: dug and deep well. Sampling points were characterized. The research methodology was developed on the basis of the PN-ISO 9964-3:1994 standard, which was used to determine the content of sodium ions.
Źródło:
Górnictwo Odkrywkowe; 2021, 62, 4; 28--36
0043-2075
Pojawia się w:
Górnictwo Odkrywkowe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza składu pierwiastkowego biowęgla z wykorzystaniem spektrometrii ICP-OES i metod chemometrycznych
Analysis of the elemental composition of biochar using ICP-OES spectrometry and chemometric methods
Autorzy:
Kozak, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31348305.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
biowęgiel
piroliza biomasy
karbonizat
spektrometria emisyjna plazmy sprzężonej indukcyjnie
ICP-OES
chemometria
analiza skupień
biochar
biomass pyrolysis
char
inductively coupled plasma emission spectrometry
chemometrics
cluster
analysis
Opis:
W pracy wykonano oznaczenia 20 pierwiastków w próbkach karbonizatów otrzymanych w wyniku pirolizy biomasy stałej pochodzenia roślinnego oraz próbki osadów ściekowych – biomasy stanowiącej uboczny produkt procesu oczyszczania ścieków. Najniższe stężenia pierwiastków oznaczono w karbonizatach biomasy roślinnej otrzymanych z trocin sosnowych, natomiast najwyższe w próbkach karbonizatów osadów ściekowych. Ten ostatni rodzaj odpadów z procesu oczyszczania ścieków zawierał największe stężenia takich składników mineralnych jak: wapień, magnez, żelazo, siarka i fosfor, lecz także metali ciężkich: chromu, miedzi, niklu, molibdenu, ołowiu, wanadu i cynku. W karbonizatach otrzymanych z materiału roślinnego w najwyższych stężeniach oznaczono: potas, wapń, magnez i fosfor – makroelementy niezbędne do prawidłowego zachowania funkcji życiowych roślin. W celu określenia prawidłowości oraz relacji występujących pomiędzy danymi pomiarowymi zastosowano metody chemometryczne. W badaniach wykorzystano analizę wiązkową (ang. cluster analysis), tzn. metodę grupowania badanych próbek w taki sposób, aby obiekty podobne znajdowały się w tej samej grupie. W wyniku przeprowadzenia obliczeń otrzymano cztery skupienia. Dla każdego skupienia obliczono średnie stężenia pierwiastków wchodzących w jego skład oraz sumaryczne stężenie oznaczanych pierwiastków. Skupienia te to dwa składające się z próbek jednego rodzaju i pozostałe dwa, z których każde zawierało dwie różnego rodzaju próbki. Zaobserwowano, że w przypadku próbek biomasy roślinnej (skorupy orzechów włoskich), dla których zastosowano dwa odmienne sposoby ogrzewania, próbki tego samego rodzaju zostały zaklasyfikowane do różnych skupień: pierwszego – po ogrzewaniu tradycyjnym i drugiego – po ogrzewaniu mikrofalowym. W warunkach prowadzenia procesu pirolizy z wykorzystaniem ogrzewania mikrofalowego oznaczono badane pierwiastki w stężeniach 2–4 razy wyższych, niż gdy proces był prowadzony w tej samej temperaturze, ale z użyciem ogrzewania tradycyjnego.
In this work, 20 elements were determined in samples of carbonizates obtained as a result of pyrolysis of solid biomass of plant origin as well as samples of sewage sludge, a by-product of the sewage treatment process. The lowest concentrations of elements were determined in plant biomass chars obtained from pine sawdust, whereas the highest ones in the samples of sewage sludge chars. The latter type of waste from wastewater treatment process contained the highest concentrations of such minerals as: calcium, magnesium, iron, sulfur and phosphorus, but also heavy metals: chromium, copper, nickel, molybdenum, lead, vanadium and zinc. In the pyrolysis chars obtained from plant material, the following macroelements: potassium, calcium, magnesium and phosphorus, necessary for the proper maintenance of plant vital functions, were determined at the highest concentrations. Chemometric methods were employed to determine the regularities and relationships between the measurement data. Cluster analysis, a method of grouping the tested samples in such a way that similar objects are in the same group, was used for the study. As a result of the calculations, four clusters were obtained. For each cluster, the average concentrations of the constituent elements and the total concentration of the determined elements were calculated. Among these clusters were two, consisting of samples of one type and the other two, each containing two different types of samples. It was observed that for samples of plant biomass (walnut shells) for which two different types of heating methods were used, samples of the same type were classified into different clusters: the first (traditional heating) and the second (microwave heating). Under the conditions of the pyrolysis process with the use of microwave heating, the concentrations of the tested elements were determined 2–4 times higher than when the process was carried out at the same temperature, but with the use of traditional heating.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2023, 79, 9; 611-617
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie metody ISM-SAM do oznaczania pierwiastków śladowych w oleju napędowym
Application of the ISM-SAM method for the determination of trace elements in diesel fuel
Autorzy:
Kozak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1835488.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
optyczna spektrometria emisyjna plazmy indukcyjnie sprzężonej
metoda wzorca wewnętrznego
metoda dodatku wzorca
olej napędowy
inductively coupled plasma optical emission spectrometry
internal standard method
standard addition method
diesel fuel
Opis:
W artykule przestawiono sposób oznaczania pierwiastków śladowych w oleju napędowym z wykorzystaniem metody wzorca wewnętrznego połączonej z techniką dodatków wzorca (ISM-SAM). Jako wzorzec wewnętrzny wytypowano skand. Oznaczano miedź, krzem i cynk. Wyniki oznaczeń charakteryzują się bardzo dobrą precyzją – wartości współczynnika zmienności CV są mniejsze niż 1,2%. Uzyskano również dobrą zgodność wyników oznaczeń metodą ISM-SAM i metodą znormalizowaną.
The article presents the method of determination of trace elements in diesel fuel using the internal standard method combined with the standard additions method (ISM-SAM). Scandium was selected as the internal standard. Copper, silicon and zinc were determined. The results of the determinations are characterized by very good precision – the values of the coefficient of variation, CV are less than 1.2%. Good compatibility between the results of determinations of the ISM-SAM method and the standard method were also achieved.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2017, 73, 9; 691-697
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of phosphorus content in marine sediment samples using inductively coupled plasma-optical emission spectrometry (ICP-OES) technique after microwave-assisted aqua regia digestion
Oznaczanie zawartości fosforu w próbkach osadu morskiego z wykorzystaniem techniki optycznej spektrometrii emisyjnej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) po rozkładzie za pomocą wody królewskiej wspomaganym promieniowaniem mikrofalowym
Autorzy:
Szczepańska, K.
Dembska, G.
Zegarowski, Ł.
Pazikowska-Sapota, G.
Galer-Tatarowicz, K.
Aftanas, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/111550.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Morski w Gdańsku
Tematy:
phosphorus
marine sediment
inductively coupled plasma optical emission spectrometry
microwave-assisted digestion
fosfor
osad morski
optyczna spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej
rozkład wspomagany promieniowaniem mikrofalowym
Opis:
A method for the determination of phosphorus content in marine sediment samples using ICP-OES technique has been developed. A microwave-assisted digestion with aqua regia has been applied for sediment sample dissolution. The method was optimized then its validation parameters were calculated. Assessing the selectivity found the spectral interferences from other elements (especially copper) can be partially eliminated by using the optimal operating conditions. The method exhibited excellent linearity (r>0.999) in the entire measurement range (25-5000 mg P kg-1). It was also characterized by high repeatability (coefficient of variation of 1%) and very good recovery (98%). The low expanded uncertainty (<10%) was associated with a high concentration of phosphorus in the marine sediment samples examined.
Opracowano metodę oznaczania zawartości fosforu w próbkach osadu morskiego z wykorzystaniem techniki ICP-OES. Do roztworzenia próbek osadów zastosowano rozkład za pomocą wody królewskiej wspomagany promieniowaniem mikrofalowym. Metodę zoptymalizowano, a następnie wyznaczono jej parametry walidacyjne. Oceniając selektywność stwierdzono, że interferencje spektralne ze strony innych pierwiastków (szczególnie miedź) mogą być korygowane przez zastosowanie optymalnych warunków pomiaru. Metoda wykazała doskonałą liniowość (r>0.999) w całym zakresie pomiarowym (25-5000 mg P kg-1). Ponadto charakteryzowała się wysoką powtarzalnością (współczynnik zmienności 1%) oraz bardzo dobrym odzyskiem (98%). Niska niepewność rozszerzona (<10%) była związana z wysoką zawartością fosforu w badanych próbkach osadu morskiego.
Źródło:
Biuletyn Instytutu Morskiego w Gdańsku; 2017, 32, 1; 66-71
1230-7424
2450-5536
Pojawia się w:
Biuletyn Instytutu Morskiego w Gdańsku
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies