Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "spektrometria emisyjna" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-14 z 14
    Tytuł:
    Wpływ metody przygotowania próbek na oznaczanie zawartości pierwiastków w olejach silnikowych
    The influence of sample preparation on elements contents determination in engine oils
    Autorzy:
    Faber, J.
    Brodzik, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/310668.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Instytut Naukowo-Wydawniczy "SPATIUM"
    Tematy:
    olej silnikowy
    pierwiastki
    spektrometria emisyjna
    engine oil
    elements
    emission spectrometry
    Opis:
    W artykule omówiono właściwości i zakres badań olejów silnikowych. Omówiono źródła pochodzenia pierwiastków w olejach oraz przedstawiono znormalizowane metody oznaczania zawartości pierwiastków. Przywołane metody różnią się zakresem oznaczanych pierwiastków i zakresem oznaczanych stężeń. Omówiono sposób przygotowania próbki do pomiaru metodą spektrometrii emisyjnej z plazmą indukcyjnie sprzężoną (ICP-OES). Metodę ICP-OES wykorzystano do badania zawartości pierwiastków w świeżych i eksploatowanych olejach silnikowych. Porównano wyniki uzyskane dla próbek olejów poddanych mineralizacji na mokro w zamkniętym systemie wspomaganym mikrofalami oraz dla próbek po rozcieńczeniu rozpuszczalnikiem organicznym. Przedstawiono elementy walidacji metody badawczej oraz wyniki badania zawartości 21 pierwiastków (Al, B, Ba, Ca, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Si, Sn, Ti, V i Zn) w olejach silnikowych.
    In present paper properties of engine oils and range of oil analysis are discussed. Sources of elements in oil and normalized test methods of elements determination are presented. Mentioned methods differ in the range of determined elements and range of their concentrations. The method of sample preparation to subsequent analysis by inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES) is described. ICP-OES method was used to analysis of elements contents in fresh and used engine oils. The results obtained for samples after wet mineralization in closed microwaveassisted system and for samples diluted with organic solvent are compared. Test method validation and results of analysis of 21 elements (Al, B, Ba, Ca, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Si, Sn, Ti, V and Zn) in engine oils are presented.
    Źródło:
    Autobusy : technika, eksploatacja, systemy transportowe; 2017, 18, 6; 644-651, CD
    1509-5878
    2450-7725
    Pojawia się w:
    Autobusy : technika, eksploatacja, systemy transportowe
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ warunków wzbudzenia na emisję pierwiastków resztkowych w obecności żelaza w technice HG ICP-OES
    Effect of excitation conditions on residual elements emission in the presence of iron in the HG ICP-OES technique
    Autorzy:
    Knapik, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/181547.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Metalurgii Żelaza im. Stanisława Staszica
    Tematy:
    generowanie wodorków
    pierwiastki resztkowe
    spektrometria emisyjna
    spektrometria optyczna
    spektrometria atomowa
    plazma indukcyjnie sprzężona
    hydride generation
    residual elements
    optical emission spectrometry
    inductively coupled plasma
    emission spectroscopy
    Opis:
    Przeprowadzono badania nad możliwością oznaczania śladowych ilości arsenu, antymonu i cyny obecnych w stalach metodą generowania lotnych wodorków W tym celu ustalono optymalne warunki prowadzenia procesu i opracowano program analityczny spektrometru ICP-OES Agilent 5100. Opracowanie programu analitycznego wymagało ustalenia optymalnych parametrów wzbudzenia oznaczanych pierwiastków. W artykule przedstawiono wyniki badań obrazujące wpływ warunków wzbudzenia na emisję pierwiastków resztkowych w technice HG ICP-OES.
    The possibility to determine trace amounts of arsenic, antimony and tin in steels with the use of hydride generation technique was examined. For this purpose, it was necessary to determine optimal process conditions and develop an analytical program for the Agilent 5100 ICP-OES spectrometer. The development of the analytical program required the determination of excitation parameters for the determined elements. The article presents the results of studies showing the effect of excitation conditions on the emission of residual elements in the HG ICP-OES technique.
    Źródło:
    Prace Instytutu Metalurgii Żelaza; 2017, T. 69, nr 1, 1; 53-58
    0137-9941
    Pojawia się w:
    Prace Instytutu Metalurgii Żelaza
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Interfacing Microchip Based Capillary Electrophoresis System with a Microwave Induced Plasma Optical Emission Spectrometer (uCE-MIP-OES)
    Technika sprzężona w układzie mikrochip - elektroforeza kapilarna w optycznej spektrometrii emisyjnej plazmy mikrofalowej
    Autorzy:
    Matusiewicz, H.
    Slachciński, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/388329.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    plazma mikrofalowa
    optyczna spektrometria emisyjna
    elektroforeza kapilarna
    aparatura
    technologia chipowa
    microwave induced plasma
    optical emission spectrometer
    capillary electrophoresis
    interface
    chip technology
    Opis:
    A microchip based capillary electrophoresis (uCE) system was interfaced with microwave induced plasma optical emission spectrometry (MIP-OES) to provide rapid elemental separation capabilities. This system uses an extremely low flow micro-cross-flow nebulizer sited directly at the liquid exit of the chip. A supplementary flow of buffer solution at the channel exit was used to improve nebulization efficiency. A small evaporation chamber has been incorporated into the interface in order to prevent the losses associated with traditional spray chambers, allowing the entire sample aerosol to enter the plasma. Syringe pumps were used to manipulate the flow rate and flow direction of the sample, buffer, and supplementary buffer solution. Sample volumes of 40 nanolitre can be analyzed, The feasibility of this hyphenated method for elemental separation was demonstrated by the on-line electrophoretic separation of Ba2+ and Mg2+ ions within 35 s using an 8 cm long separation channel etched in a glass base. Resolution of the Ba2+ and Mg2+ peaks was 0.9 using the chip-based uCE-MIP-OES system.
    Opisano metodę rozdziału jonów Ba2+ od Mg 2+ za pomocą mikrosystemu elektroforetycznego (uCE) w połączeniu z optyczną spektrometrią emisyjną (OES) plazmy indukowanej mikrofalowo (MIP). Roztwór próbki (ok. 40 nanolitrów) oraz roztwory buforowe wprowadzano do kanału separacyjnego o długości 8 cm za pomocą pomp strzykawkowych. Zaproponowany system umożliwia rozdział badanych jonów w ciągu 35 s oraz efektywne wprowadzenie próbki, w postaci aerozolu, do źródła wzbudzenia za pomocą układu mikrorozpylacz/minikomora mgielna.
    Źródło:
    Ecological Chemistry and Engineering. A; 2009, 16, 11; 1443-1450
    1898-6188
    2084-4530
    Pojawia się w:
    Ecological Chemistry and Engineering. A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Porównanie procedur przygotowania próbek herbat do analizy wielopierwiastkowej metodami ICP OES i FAAS
    Autorzy:
    Szymczycha-Madeja, A.
    Wełna, M.
    Pohl, P.
    Stelmach, E.
    Jędryczko, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/273894.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Roble
    Tematy:
    herbata
    analiza wielopierwiastkowa
    optyczna spektrometria emisyjna
    spektrometria atomowa absorpcyjna płomieniowa
    ICP-OES
    FAAS
    próbka badawcza
    tea
    multi-element analysis
    optical emission spectrometry
    flame atomic absorption spectrometry
    Opis:
    W pracy porównano różne procedury (klasyczne i alternatywne) przygotowania próbek herbaty czarnej i zielonej w ich analizie wielopierwiastkowej metodami ICP OES i FAAS. Analiza statystyczna wyników wraz z oceną wybranych parametrów walidacyjnych porównywanych metod analitycznych pozwoliła na wybór znacznie prostszej i szybszej procedury przygotowania próbek bez konieczności ich rozkładu mokrego.
    Źródło:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2015, 20, 4; 20-23
    1427-5619
    Pojawia się w:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rozwój i zabezpieczenie jakości instrumentalnych metod badania składu chemicznego w zakładzie chemii analitycznej
    Development and quality assurance of instrumental methods of chemical composition examination at the department of analytical chemistry
    Autorzy:
    Kubiczek, M.
    Stankiewicz, G.
    Knapik, P.
    Kubecki, M.
    Kwoka, A.
    Spiewok, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/182227.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Metalurgii Żelaza im. Stanisława Staszica
    Tematy:
    optyczna spektrometria emisyjna
    wzbudzenie
    chromatografia gazowa
    spektrometria masowa
    równanie Horwitza
    materiały odniesienia
    inductively coupled plasma
    optical emission spectrometry
    gas chromatography
    mass spectrometry
    Horwitz equation
    reference materials
    Opis:
    W artykule omówiono postępy w rozwoju metodologii badań, wyposażenia aparaturowego, możliwości analitycznych oraz zabezpieczenia jakości w Zakładzie Chemii Analitycznej. Rozwój ten jest odpowiedzią na nowe potrzeby analityki hutniczej, ochrony środowiska, odlewnictwa, a także użytkowników wyrobów hutniczych. W Zakładzie wdrożono nowo zakupiony spektrometr OES ICP i opracowano selektywny program analityczny do oznaczania sodu i potasu w rudach żelaza, wyznaczono parametry metrologiczne oznaczania obydwu pierwiastków i przygotowano programy analityczne umożliwiające oznaczanie składu chemicznego próbek nie objętych zakresem akredytacji PCA. Opracowano metodykę umożliwiającą oznaczanie wybranych lotnych związków organicznych (LZO), uwalnianych z włókien szklanych pokrytych związkami powierzchniowymi. Wyznaczono optymalne parametry pracy układu termodesorber /chromatograf/spektrometr mas (TD-GC MS), a następnie opracowano krzywe kalibracyjne i przeprowadzono oznaczenia wybranych LZO uwalnianych z włókien szklanych. W wyniku przeprowadzonych badań opracowana została metodyka oznaczania benzenu i toluenu z zastosowaniem bezrozpuszczalnikowego przygotowania próbki. Rozszerzono bazę danych przeznaczoną do wyznaczania nowych współczynników równania Horwitza dla potrzeb hutnictwa żelaza i stali. Opracowane nowe parametry równania Horwitza potwierdziły wysoki poziom dokładności oznaczeń w zakresie stężeń pierwiastków powyżej 0,1%.
    The article discusses the progress in the development of survey methodology, apparatus equipment, analytical capacity and quality assurance at the Department of Analytical Chemistry. This development is a reaction to new demands of steel analytics, environmental protection, casting, and users of steel products. The Department implemented a newly purchased OES ICP spectrometer and a designed selective analytical programme for determining sodium and potassium in iron ores, determined metrological parameters for determining both elements and prepared analytical programmes that enable determining chemical composition in samples which are not covered by PCA’s scope of accreditation. A methodology that enables determining selected volatile organic compounds (VOCs), released from fibreglass coated with surface compounds, was established. Optimum parameters for a thermal desorber/gas chromatograph/ mass spectrometer (TD-GC MS) system were determined, and then calibration curves were established and selected VOCs released from fibreglass were determined. As a result of the studies, a methodology for determining benzene and toluene with the use of solvent-free sample preparation was established. Database for determining new Horwitz equation coefficients for the iron and steel industry was expanded. The newly developed Horwitz equation parameters confirmed high level of accuracy of determination of elements above 0.1%.
    Źródło:
    Prace Instytutu Metalurgii Żelaza; 2016, T. 68, nr 3, 3; 22-26
    0137-9941
    Pojawia się w:
    Prace Instytutu Metalurgii Żelaza
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analiza porowatości wyrobów metalowych metodą emisyjnej spektrometrii optycznej ze wzbudzeniem iskrowym
    Porosity analysis of metal products using spark optical emission spectrometry
    Autorzy:
    Spiewok, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/181872.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Metalurgii Żelaza im. Stanisława Staszica
    Tematy:
    emisyjna spektrometria optyczna
    wady materiałowe
    optical emission spectrometry
    defects in materials
    porosity
    Opis:
    Przeprowadzono badania umożliwiające identyfikację wad próbek metalowych w trakcie analizy składu chemicznego metodą emisyjnej spektrometrii optycznej. W artykule przedstawiono wpływ właściwości badanych materiałów na zjawiska zachodzące w czasie pierwszych sekund działania iskrą elektryczną na próbkę. Zaproponowano metodę pomiaru porowatości materiału na podstawie szybkości zmian sygnału analitycznego rejestrowanego w pierwszych sekundach analizy.
    The research has been conducted to identify defects in metal samples in analysis of chemical composition by optical emission spectrometry. The article shows the impact of the properties of tested materials on the phenomena occurring during the first seconds of the electric spark action on the sample. A method for measuring porosity based on the rate of changes in the analytical signal recorded in the first seconds has been proposed.
    Źródło:
    Prace Instytutu Metalurgii Żelaza; 2013, T. 65, nr 3, 3; 22-28
    0137-9941
    Pojawia się w:
    Prace Instytutu Metalurgii Żelaza
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Weryfikacja metodyki badawczej dotyczącej oznaczania sodu w wodach podziemnych z zastosowaniem techniki emisyjnej spektroskopii atomowej, w okresie wiosennym i zimowym
    Verification of the research methodology for the determination of sodium in groundwater using the atomic emission spectroscopy technique, in spring and winter
    Autorzy:
    Zielińska, Amelia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2175620.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Poltegor-Instytut Instytut Górnictwa Odkrywkowego
    Tematy:
    wody podziemne
    jony sodu
    emisyjna spektrometria atomowa
    groundwater
    sodium ions
    atomic emission spectrometry
    Opis:
    W artykule przedstawiono wyniki monitorowania zawartości jonów sodu w wodach podziemnych w zależności od pory roku (wiosna, zima), z dwóch rodzajów studni: kopanej oraz głębinowej, Scharakteryzowano punkty poboru próbek. Opracowano metodykę badawczą na podstawie normy PN-ISO 9964-3:1994, którą stosowano do oznaczania zawartości jonów sodu.
    The paper presents the results of monitoring sodium content in groundwater, depending on the season (spring, winter) from two types of wells: dug and deep well. Sampling points were characterized. The research methodology was developed on the basis of the PN-ISO 9964-3:1994 standard, which was used to determine the content of sodium ions.
    Źródło:
    Górnictwo Odkrywkowe; 2021, 62, 4; 28--36
    0043-2075
    Pojawia się w:
    Górnictwo Odkrywkowe
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analiza składu pierwiastkowego biowęgla z wykorzystaniem spektrometrii ICP-OES i metod chemometrycznych
    Analysis of the elemental composition of biochar using ICP-OES spectrometry and chemometric methods
    Autorzy:
    Kozak, Marek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/31348305.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    biowęgiel
    piroliza biomasy
    karbonizat
    spektrometria emisyjna plazmy sprzężonej indukcyjnie
    ICP-OES
    chemometria
    analiza skupień
    biochar
    biomass pyrolysis
    char
    inductively coupled plasma emission spectrometry
    chemometrics
    cluster
    analysis
    Opis:
    W pracy wykonano oznaczenia 20 pierwiastków w próbkach karbonizatów otrzymanych w wyniku pirolizy biomasy stałej pochodzenia roślinnego oraz próbki osadów ściekowych – biomasy stanowiącej uboczny produkt procesu oczyszczania ścieków. Najniższe stężenia pierwiastków oznaczono w karbonizatach biomasy roślinnej otrzymanych z trocin sosnowych, natomiast najwyższe w próbkach karbonizatów osadów ściekowych. Ten ostatni rodzaj odpadów z procesu oczyszczania ścieków zawierał największe stężenia takich składników mineralnych jak: wapień, magnez, żelazo, siarka i fosfor, lecz także metali ciężkich: chromu, miedzi, niklu, molibdenu, ołowiu, wanadu i cynku. W karbonizatach otrzymanych z materiału roślinnego w najwyższych stężeniach oznaczono: potas, wapń, magnez i fosfor – makroelementy niezbędne do prawidłowego zachowania funkcji życiowych roślin. W celu określenia prawidłowości oraz relacji występujących pomiędzy danymi pomiarowymi zastosowano metody chemometryczne. W badaniach wykorzystano analizę wiązkową (ang. cluster analysis), tzn. metodę grupowania badanych próbek w taki sposób, aby obiekty podobne znajdowały się w tej samej grupie. W wyniku przeprowadzenia obliczeń otrzymano cztery skupienia. Dla każdego skupienia obliczono średnie stężenia pierwiastków wchodzących w jego skład oraz sumaryczne stężenie oznaczanych pierwiastków. Skupienia te to dwa składające się z próbek jednego rodzaju i pozostałe dwa, z których każde zawierało dwie różnego rodzaju próbki. Zaobserwowano, że w przypadku próbek biomasy roślinnej (skorupy orzechów włoskich), dla których zastosowano dwa odmienne sposoby ogrzewania, próbki tego samego rodzaju zostały zaklasyfikowane do różnych skupień: pierwszego – po ogrzewaniu tradycyjnym i drugiego – po ogrzewaniu mikrofalowym. W warunkach prowadzenia procesu pirolizy z wykorzystaniem ogrzewania mikrofalowego oznaczono badane pierwiastki w stężeniach 2–4 razy wyższych, niż gdy proces był prowadzony w tej samej temperaturze, ale z użyciem ogrzewania tradycyjnego.
    In this work, 20 elements were determined in samples of carbonizates obtained as a result of pyrolysis of solid biomass of plant origin as well as samples of sewage sludge, a by-product of the sewage treatment process. The lowest concentrations of elements were determined in plant biomass chars obtained from pine sawdust, whereas the highest ones in the samples of sewage sludge chars. The latter type of waste from wastewater treatment process contained the highest concentrations of such minerals as: calcium, magnesium, iron, sulfur and phosphorus, but also heavy metals: chromium, copper, nickel, molybdenum, lead, vanadium and zinc. In the pyrolysis chars obtained from plant material, the following macroelements: potassium, calcium, magnesium and phosphorus, necessary for the proper maintenance of plant vital functions, were determined at the highest concentrations. Chemometric methods were employed to determine the regularities and relationships between the measurement data. Cluster analysis, a method of grouping the tested samples in such a way that similar objects are in the same group, was used for the study. As a result of the calculations, four clusters were obtained. For each cluster, the average concentrations of the constituent elements and the total concentration of the determined elements were calculated. Among these clusters were two, consisting of samples of one type and the other two, each containing two different types of samples. It was observed that for samples of plant biomass (walnut shells) for which two different types of heating methods were used, samples of the same type were classified into different clusters: the first (traditional heating) and the second (microwave heating). Under the conditions of the pyrolysis process with the use of microwave heating, the concentrations of the tested elements were determined 2–4 times higher than when the process was carried out at the same temperature, but with the use of traditional heating.
    Źródło:
    Nafta-Gaz; 2023, 79, 9; 611-617
    0867-8871
    Pojawia się w:
    Nafta-Gaz
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie metody ISM-SAM do oznaczania pierwiastków śladowych w oleju napędowym
    Application of the ISM-SAM method for the determination of trace elements in diesel fuel
    Autorzy:
    Kozak, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1835488.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    optyczna spektrometria emisyjna plazmy indukcyjnie sprzężonej
    metoda wzorca wewnętrznego
    metoda dodatku wzorca
    olej napędowy
    inductively coupled plasma optical emission spectrometry
    internal standard method
    standard addition method
    diesel fuel
    Opis:
    W artykule przestawiono sposób oznaczania pierwiastków śladowych w oleju napędowym z wykorzystaniem metody wzorca wewnętrznego połączonej z techniką dodatków wzorca (ISM-SAM). Jako wzorzec wewnętrzny wytypowano skand. Oznaczano miedź, krzem i cynk. Wyniki oznaczeń charakteryzują się bardzo dobrą precyzją – wartości współczynnika zmienności CV są mniejsze niż 1,2%. Uzyskano również dobrą zgodność wyników oznaczeń metodą ISM-SAM i metodą znormalizowaną.
    The article presents the method of determination of trace elements in diesel fuel using the internal standard method combined with the standard additions method (ISM-SAM). Scandium was selected as the internal standard. Copper, silicon and zinc were determined. The results of the determinations are characterized by very good precision – the values of the coefficient of variation, CV are less than 1.2%. Good compatibility between the results of determinations of the ISM-SAM method and the standard method were also achieved.
    Źródło:
    Nafta-Gaz; 2017, 73, 9; 691-697
    0867-8871
    Pojawia się w:
    Nafta-Gaz
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Determination of phosphorus content in marine sediment samples using inductively coupled plasma-optical emission spectrometry (ICP-OES) technique after microwave-assisted aqua regia digestion
    Oznaczanie zawartości fosforu w próbkach osadu morskiego z wykorzystaniem techniki optycznej spektrometrii emisyjnej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES) po rozkładzie za pomocą wody królewskiej wspomaganym promieniowaniem mikrofalowym
    Autorzy:
    Szczepańska, K.
    Dembska, G.
    Zegarowski, Ł.
    Pazikowska-Sapota, G.
    Galer-Tatarowicz, K.
    Aftanas, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/111550.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Instytut Morski w Gdańsku
    Tematy:
    phosphorus
    marine sediment
    inductively coupled plasma optical emission spectrometry
    microwave-assisted digestion
    fosfor
    osad morski
    optyczna spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej
    rozkład wspomagany promieniowaniem mikrofalowym
    Opis:
    A method for the determination of phosphorus content in marine sediment samples using ICP-OES technique has been developed. A microwave-assisted digestion with aqua regia has been applied for sediment sample dissolution. The method was optimized then its validation parameters were calculated. Assessing the selectivity found the spectral interferences from other elements (especially copper) can be partially eliminated by using the optimal operating conditions. The method exhibited excellent linearity (r>0.999) in the entire measurement range (25-5000 mg P kg-1). It was also characterized by high repeatability (coefficient of variation of 1%) and very good recovery (98%). The low expanded uncertainty (<10%) was associated with a high concentration of phosphorus in the marine sediment samples examined.
    Opracowano metodę oznaczania zawartości fosforu w próbkach osadu morskiego z wykorzystaniem techniki ICP-OES. Do roztworzenia próbek osadów zastosowano rozkład za pomocą wody królewskiej wspomagany promieniowaniem mikrofalowym. Metodę zoptymalizowano, a następnie wyznaczono jej parametry walidacyjne. Oceniając selektywność stwierdzono, że interferencje spektralne ze strony innych pierwiastków (szczególnie miedź) mogą być korygowane przez zastosowanie optymalnych warunków pomiaru. Metoda wykazała doskonałą liniowość (r>0.999) w całym zakresie pomiarowym (25-5000 mg P kg-1). Ponadto charakteryzowała się wysoką powtarzalnością (współczynnik zmienności 1%) oraz bardzo dobrym odzyskiem (98%). Niska niepewność rozszerzona (<10%) była związana z wysoką zawartością fosforu w badanych próbkach osadu morskiego.
    Źródło:
    Biuletyn Instytutu Morskiego w Gdańsku; 2017, 32, 1; 66-71
    1230-7424
    2450-5536
    Pojawia się w:
    Biuletyn Instytutu Morskiego w Gdańsku
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Makro- i mikroelementy w wybranych asortymentach piwa
    Macro- and microelements in some selected assortments of beer
    Autorzy:
    Rajkowska, M.
    Holak, M.
    Protasowicki, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/826107.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
    Tematy:
    analiza porownawcza
    makroelementy
    mikroelementy
    piwo
    skladniki mineralne
    spektrometria atomowa emisyjna
    analiza zywnosci
    napoje alkoholowe
    analiza chemiczna
    zawartosc mikroelementow
    zawartosc makroelementow
    Opis:
    Celem przeprowadzonych badań było porównanie zawartości makroelementów: Mg, K i mikroelementów: Al, Fe, Mn, Zn, Cu, Ni, Cr, Li i V w piwach butelkowych i puszkowych, wybranych producentów, dostępnych na rynku szczecińskim. Celem było również oszacowanie ilości makro- i mikroelementów dostarczanych do organizmu człowieka wraz ze spożywanym piwem. Analizę chemiczną wykonano z zastosowaniem techniki ICP-AES. Zawartość magnezu w badanych piwach wynosiła od 92 do 220 mg/dm3, a potasu od 172 do 518 mg/dm3. Wykazano zróżnicowanie stężenia poszczególnych mikroelementów, ale ich zawartość nie przekraczała 1,13 mg/dm3. Zawartość wybranych metali nie odbiegała od wartości podawanych w piśmiennictwie polskim i zagranicznym. Niniejsze badania wskazują, że piwo może być bogatym źródłem chromu i magnezu, ale mało znaczącym pozostałych badanych mikro- i makroelementów.
    The first objective of the study was to compare the content of macro-elements: Mg, K, Al, Fe, Mn, Zn, Cu, Ni, Cr, Li, and V in the bottled and canned beers, produced by the selected beer manufacturers present in the market in Szczecin. The second objective was to asses the contents of macro- and microelements supplied to human organism with ingested beer. The chemical analysis was performed using an Inductively Coupled Plasma - Atomic Emission Spectrometry (ICP - AES). In the beers examined, the content of magnesium ranged from 92 to 220 mg/dm3 and the content of potassium: from 172 to 518 mg/dm3. Various concentrations of the individual microelements were found, however, their contents did not exceed 1.13 mg/dm3. The contents of selected metals did not differ from the values as reported in the Polish and foreign literature. The research as presented in this paper proves that beer can be a reach source of chromium and magnesium, but an insignificant source of other micro- and macro-elements.
    Źródło:
    Żywność Nauka Technologia Jakość; 2009, 16, 2
    1425-6959
    Pojawia się w:
    Żywność Nauka Technologia Jakość
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badanie wpływu rodzaju układu wprowadzania próbki do plazmy ICP na wybrane parametry związane z granicą wykrywalności
    Research on the impact of the type of the system for introduction of samples into ICP plasma on selected parameters associated with the limit of detection
    Autorzy:
    Kozak, Marek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1834117.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    optyczna spektrometria emisyjna plazmy indukcyjnie sprzężonej
    układy wprowadzania próbki
    granica wykrywalności
    równoważne stężenie w tle
    optical emission spectrometry of inductively coupled plasma
    sample introduction systems
    detection limit
    background equivalent concentration
    Opis:
    The article describes the research on the impact of the type of system for introduction of samples into ICP plasma on selected parameters associated with the limit of detection. For this purpose, several sample introduction systems were chosen and tested by assessing the selected analytical parameters: Limit of Detection (LOD) and, additionally, Background Equivalent Concentration (BEC). The tests were carried out for 26 elements for which 48 spectral lines were selected. The sum of LOD and BEC values (determined for each line of a given element, for each of the sample introduction systems) were used for general comparison of the applied sample introduction systems. Based on the obtained results, the best sample introduction systems were selected for multi-element analysis, for which the lowest total LOD and BEC values were obtained. Graphs were also prepared showing the dependence of each of the LOD and BEC parameters on the spectral lines of selected elements. The analysis of the graphs allowed for grouping selected elements, based on the lines provided for measurements, in terms of the impact of the applied sample introduction system on LOD and BEC parameters, into three groups: element lines for which the weak influence of the used sample introduction system on LOD and BEC parameters is observed. This group includes the following element lines: Be 313.042, Cd 214.438, Cd 226.502, Mg 279.553, Mg 280.270, Mg 258.213, Mn 257.611, Mn 259.373, Sr 407.771 and Sr 421.552, element lines for which a moderate effects of the applied sample introduction system on LOD and BEC parameters are observed. This group includes the following element lines: Ag 328.068, As 189.04, As 193.759, Cu 324.754, Cu 327.396, Tl 190.090, V 292.402, V 292.464, V 311.071 and element lines for which the largest impact of the applied sample introduction system on LOD and BEC parameters is observed, this group includes the following element lines: K 766.491, Na 588.995, Na 589.592, Se 204.050, Sb 217.581, Ca 393.336. This information can be helpful when selecting the system for introduction of samples into the ICP OES spectrometer enabling the determination of a given element with the lowest detection limit.
    Źródło:
    Nafta-Gaz; 2020, 76, 9; 620-629
    0867-8871
    Pojawia się w:
    Nafta-Gaz
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zaleznosc pomiedzy akumulacja cynku w siewkach Zea mays L. a rodzajem i stezeniem zwiazku selenu zastosowanego w uprawie
    Autorzy:
    Kita, A
    Pazurkiewicz-Kocot, K
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/799940.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Tematy:
    akumulacja
    kukurydza
    uprawa roslin
    selen
    zwiazki selenu
    spektrometria atomowa emisyjna
    pierwiastki chemiczne
    siewki
    accumulation
    maize
    plant cultivation
    selenium
    selenium compound
    atomic emission spectrometry
    element
    seedling
    Opis:
    Jednym z ważniejszych czynników warunkujących pobieranie, akumulację oraz dystrybucję pierwiastków w tkankach roślinnych jest interakcja pomiędzy jonami poszczególnych pierwiastków. W pracy badano zależność pomiędzy akumulacją Zn w korzeniach, mezokotylach oraz liściach Zea mays L. oraz formą i koncentracją selenu. Doświadczenia zostały przeprowadzone na 8-9 dniowych siewkach Zea mays L. var. K33xF2 wyhodowanych na płynnej pożywce Hoaglan- da (pH = 6,5) w temperaturze około 25°C, zawierającą w swoim składzie dodatkowo związki Na₂SeO₄, NaHSeO₃, SeO₂, Na₂Se o stężeniu 10⁻⁶-10⁻³ mol·dm⁻³. Akumulację cynku w liściach, mezokotylach oraz korzeniach mierzono metodą emisyjnej spektrometrii atomowej (ICP-AES). Zaprezentowane w pracy wyniki wskazują na zależność pomiędzy pobieraniem, dystrybucją i akumulacją cynku w roślinach kukurydzy, a obecnością selenu w środowisku zewnętrznym rosnących roślin, jego formą chemiczną i stężeniem.
    One of the most important factors determining the uptake, accumulation and distribution of nutrient elements in plant tissues is the interaction between the ions of the elements. In this study, we examined the relationship between the accumulation of Zn in plant tissues of roots, mesocotyls and leaves of Zea mays L. and forms and concentration of selenium. The experiments were carried out with 8-9 days old maize plants (Zea mays L. var K33 x F2) grown on the Hoagland’s medium at 25°C. The individual seedlings were transferred into the aerated solution containing macro- and microelements and Na₂SeO₄, NaHSeO₃, SeO₂ or Na₂Se (concentration of selenium in the external medium was 10⁻⁶-10⁻³ mol·dm⁻³ and pH of the medium was 6.5). The accumulation of zinc in the roots, mesocotyls and leaves of maize was measured by emission spectroscopy using sequential spectrometer with excitation by argon inductively coupled plasma technique (ICP-AES). The results presented in this paper indicate a relationship between the uptake, accumulation and distribution of zinc in maize plants and the presence of selenium in the external medium of growing plants, its chemical form and concentration.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2006, 509; 231-238
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oznaczanie pierwiastków ziem rzadkich w węglach i popiołach
    Determination of rare earth elements in coals and ashes
    Autorzy:
    Latacz, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/182211.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Metalurgii Żelaza im. Stanisława Staszica
    Tematy:
    pierwiastki ziem rzadkich
    węgiel
    popiół
    optyczna emisyjna spektrometria atomowa z plazmą indukcyjnie sprzężoną
    rare earth elements
    Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry
    coal
    ash
    Opis:
    Przeprowadzono badania możliwości oznaczania pierwiastków ziem rzadkich (REE) obecnych w węglach i popiołach powstających w procesie spalania. Do identyfikacji REE zastosowano optyczną emisyjną spektrometrię atomową z plazmą indukcyjnie sprzężoną (ICP OES). Opracowano odpowiednią metodykę przygotowania materiału badawczego oraz ustalono optymalne warunki prowadzenia analizy. W artykule przedstawiono wyniki oznaczeń pierwiastków ziem rzadkich w kilkunastu próbkach węgli i popiołów.
    Research carried out in this study allowed for the identification and determination of rare earth elements (REE) in coal and ashes, generated during combustion process. The ICP OES technique was used to identify rare earth elements. A suitable methodology for the preparation of research material and optimal process conditions has been developed. The article presents the result of research on rare earth elements in coals and ashes.
    Źródło:
    Prace Instytutu Metalurgii Żelaza; 2017, T. 69, nr 4, 4; 44-47
    0137-9941
    Pojawia się w:
    Prace Instytutu Metalurgii Żelaza
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-14 z 14

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies