Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "spektrometria absorpcyjna atomowa" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-25 z 53
Tytuł:
Mechanizm działania platynowców oraz węglików niektórych metali jako modyfikatorów chemicznych w atomowej spektrometrii absorpcyjnej
Mechanism of action of platinum group metals and some metals’ carbides as chemical modifiers in the atomic absorption spectrometry
Autorzy:
Szmidt, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/107562.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Instytut Transportu Samochodowego
Tematy:
modyfikator
metal
spektrometria absorpcyjna atomowa
modifier
atomic absorption spectrometry
Opis:
W artykule przedstawiono cechy i mechanizmy działania modyfikatorów matrycy zawierających metale z grupy platynowców (PGM) oraz węgliki metali trudnotopliwych, w analizach techniką ASA. Modyfikatory mogą być stosowane jako permanentne lub jednorazowe, w kolejnych rozdziałach przedstawiono różnice między nimi, a także obszary zastosowań poszczególnych typów.
The paper presents the characteristics and mechanisms of action of matrix modifiers containing platinum group metals (PGM), and refractory metals carbides, in the analyses using ASA technique. Modifiers can be used as a permanent or one-time, The subsequent chapters present the differences between them, as well as different application areas of the individual types.
Źródło:
Transport Samochodowy; 2014, 3; 77-93
1731-2795
Pojawia się w:
Transport Samochodowy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wstępne badania laboratoryjne nad opracowaniem procedury oznaczania bizmutu w paliwach stałych techniką atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją elektrotermiczną
The preliminary laboratory tests on the development of the method for determining bismuth in solid fuels using electrothermal atomic absorption spectrometry
Autorzy:
Czarna, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/394876.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
bizmut
spektrometria absorpcyjna atomowa
recykling
pierwiastek deficytowy
bismuth
atomic absorption spectrometry
recycling
scarce element
Opis:
W artykule przedstawiono wyniki wstępnych badań laboratoryjnych nad opracowaniem metody oznaczania zawartości jednego z pierwiastków śladowych występujących w węglu kamiennym – bizmutu. Przedmiotem analizy były węgle kamienne typu 34 i 35 pochodzące z Jastrzębskiej Spółki Węglowej oraz otrzymane z nich popioły. Jednym z powodów do przeprowadzenia badań było szerokie zastosowanie bizmutu w wielu gałęziach przemysłu oraz umieszczenie go na liście pierwiastków deficytowych, co skłania do poszukiwania alternatywnych źródeł recyklingu tego pierwiastka. Badania zostały przeprowadzone z zastosowaniem techniki atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją elektrotermiczną w pirokuwecie grafitowej. Przed przystąpieniem do analizy spektrometrycznej próbki poddano spopieleniu w temp. 800°C oraz mineralizacji mikrofalowej stosując metodę rozkładu próbek „na mokro” w systemie zamkniętym pod wysokim ciśnieniem. Do mineralizacji użyto mieszaniny kwasów HF oraz HNO3 w celu przeprowadzenia próbek do postaci kwaśnych roztworów. Metodykę pomiarową opracowano na podstawie dostępnych danych literaturowych oraz własnych obserwacji. W doświadczeniu zbadano wpływ dodatku modyfikatora oraz zmianę temperatur etapów: suszenia, spopielania, chłodzenia, atomizacji oraz wypalania. Wyniki przeprowadzonych badań wykazały, iż zastosowany modyfikator palladowy ograniczył reakcje uboczne i umożliwił odparowanie składników matrycy. Ponadto przedstawione w artykule warunki pomiaru pozwoliły na ustalenie liniowej krzywej kalibracji. Niestety, specyfika próbek węglowych nie pozwoliła na jednoznaczne i definitywne ustalenie metody oznaczania bizmutu w węglu kamiennym metodą ET-AAS.
The presented article describes the method for determining one of the trace elements occurring in coalbismuth. The subjects of the analysis were coal type 34, 35 and their fly ashes derived from Jastrzębska Spółka Węglowa. The main reason for the research was the extensive use of bismuth in many industry sectors. Additionally, bismuth is on the list of deficit elements, therefore the possibility of obtaining an alternative for its recycling source of it is needed, is required. The research was carried out using atomic absorption spectrometry with electrothermal atomization in a graphite cuvette. The samples were incinerated at 800°C and microwave mineralization in a high-pressure closed system was performed until the spectrometric analysis was achieved. In order to achieve mineralization, a mixture of HF and HNO3 acids was used to turn the samples into acidic solutions. The preparation of the samples was based on available literature data and own observations. In the experiment, the effects of the additive modifier was modified by changing the temperature in further steps: drying, incineration, cooling, atomization and burning were described. In addition, the palladium modifier was used in order to limit secondary reactions and enable the evaporation of matrix components. The measurement conditions which are presented in this article allow for a linear calibration curve to be established. However, this is not clear and the definitive method for determining the bismuth in coal is carried out through the use of ET-AAS.
Źródło:
Zeszyty Naukowe Instytutu Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN; 2017, 97; 83-93
2080-0819
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe Instytutu Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczenie zawartości metali w handlowych preparatach kolagenowych metodą AAS
Determination of metals content in collagen commercial formulations by AAS method
Autorzy:
Sieczyńska, K.
Lasoń–Rydel, M.
Gendaszewska, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412731.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Skórzanego
Tematy:
kolagen
metale
spektrometria absorpcyjna atomowa
techniki analityczne
collagen
metals
atomic absorption spectroscopy
analytical techniques
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki oznaczenia zawartości wybranych metali w kolagenowych preparatach handlowych metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej (AAS). Pierwiastki wykryte w analizowanych preparatach to: Ca, Fe, Mg, Zn. Najwyższe stężenia wapnia odnotowano dla próbki kolagenu odmiany 3W (K3W (1518,71 mg/kg)). Stężenie tego pierwiastka było o połowę niższe w próbce kolagen 3 (K3-717,95 mg/kg) i kolagen odmiany 2 (K2-677,13 mg/kg). Próbki kolagenu odmiany 3 (K3-194,98 mg/kg) oraz kolagenu odmiany 5 (K5-178,57 mg/kg) odznaczały się najwyższym stężeniem magnezu. Największą zawartość żelaza oznaczono w próbce kolagenu odmiany 5 (K5-187,35 mg/kg), a najwyższą zawartość cynku oznaczono w kolagenu odmiany 3W (K3W-59,50 mg/kg). Metale określane jako składniki bioaktywne: Ca, Mg, Zn mają duży wpływ na zdrowie i piękno skóry. W przebadanych próbkach preparatów kolagenowych nie wykryto natomiast następujących metali: Ag, Al, Ba, Cd, Cr, Cu, Li, Mn, Ni, Pb.
The paper presents the results of the determination of the content of selected metals in collagen commercial preparations by atomic absorption spectrometry (AAS). The elements detected in the analyzed preparations are: Ca, Fe, Mg, Zn. The highest calcium concentrations were recorded for the 3W collagen sample (K3W (1518.71 mg/kg), the concentration of the element was half as high in the collagen 3 sample (K3-777.95 mg/kg) and collagen 2 (K2-677.13 mg/kg). Samples of collagen variety 3 (K3-194.98 mg/kg) and collagen strain 5 (K5-178.57 mg/kg) were characterized by the highest concentration of magnesium, the highest content of iron was determined in the sample of collagen 5 (K5 -187.35 mg/kg), and the highest zinc content was determined in collagen of the 3W variant (K3W-59.50 mg/kg). Metals referred to as bioactive components: Ca, Mg, Zn have a big impact on the health and beauty of the skin. The following metals were not detected in the tested collagen preparations: Ag, Al, Ba, Cd, Cr, Cu, Li, Mn, Ni, Pb.
Źródło:
Technologia i Jakość Wyrobów; 2018, 63; 129-137
2299-7989
Pojawia się w:
Technologia i Jakość Wyrobów
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie glinu ruchomego w glebach
Autorzy:
Mroczkowski, W.
Stuczyński, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274266.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Roble
Tematy:
glin ruchomy
spektrometria absorpcyjna atomowa
ASA
AAS
metoda Sokołowa
mobile aluminium
atomic absorption spectrometry
Sokolov's method
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 1; 30-31
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of atomic absorption spectrometry in the elements and heavy metals determination in biological media - human hair
Zastosowanie spektrometrii absorpcji atomowej w badaniach zawartości pierwiastków i metali ciężkich w próbkach biologicznych - włosach ludzkich
Autorzy:
Długaszek, M.
Kaszczuk, M.
Mularczyk-Oliwa, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/159822.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Elektrotechniki
Tematy:
spektrometria absorpcyjna atomowa
włosy
płeć
pierwiastki
zdrowie człowieka
atomic absorption spectrometry
hair
gender
elements
human health
Opis:
Hair analysis is used in assessment of the body mineral status, and environmental or occupational exposures. This study was undertaken to compare the elements concentrations [calcium (Ca), magnesium (Mg), zinc (Zn), copper (Cu), iron (Fe), lead (Pb), and cadmium (Cd)] in hair from 995 persons taken in the years 2007-2010. The measurements were performed by atomic absorption spectrometry (AAS). The average values for concentrations were as follows (in ?g/g): Ca - 414, Mg - 19, Zn - 160, Cu - 13, Fe - 10, Pb - 1.0, Cd - 0.07. The contents of Ca, Mg, Zn, Cu were statistically higher in the hair of females in comparison with males and the concentrations of Pb and Cd were lower. Significant correlations were found to exist between age of volunteers and the amounts of Ca, Mg, Zn, Fe and Pb. Both in case of correlations between age and elements contents and the correlating metals pairs, the variations between females and males hair were stated.
Włosy, krew i mocz są wykorzystywane w ocenie stanu pierwiastkowego organizmu oraz środowiskowej i zawodowej na nie ekspozycji. Niniejsza praca została podjęta w celu określenia zawartości pierwiastków i metali ciężkich we włosach kobiet i mężczyzn (995 osób). Włosy pobierano w latach 2007-2010. Oznaczono zawartość takich pierwiastków, jak: Ca, Mg, Zn, Cu, Fe, Pb i Cd. Średnie stężenie pierwiastków (?g/g) w badanych próbkach włosów było następujące: Ca - 414, Mg - 19, Zn - 160, Cu - 13, Fe - 10, Pb - 1.0, Cd - 0.07. W badaniach zastosowano metodę spektrometrii absorpcji atomowej. Stwierdzono istotne różnice w zawartości pierwiastków we włosach kobiet i mężczyzn, a także znamienne korelacje między zawartością pierwiastków i wiekiem badanych osób.
Źródło:
Prace Instytutu Elektrotechniki; 2012, 255; 345-355
0032-6216
Pojawia się w:
Prace Instytutu Elektrotechniki
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metodyka oznaczania zawartości rtęci całkowitej w węglach energetycznych
Mercury in coal - determination of total mercury in steam coals by cold vapor atomic absorption spectrometry (CV-AAS)
Autorzy:
Okońska, A.
Uruski, Ł.
Górecki, J.
Gołaś, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/216936.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
węgiel kamienny
rtęć
spektrometria absorpcyjna atomowa
technika zimnych par
coal mine
atomic absorption spectrometry
cold vapour
mercury
Opis:
Rtęć należy do najgroźniejszych globalnych zanieczyszczeń środowiska, nie jest biodegradowalna, a każdą z jej form należy uznać za toksyczną. Głównym źródłem antropogenicznej emisji rtęci i jej związków jest spalanie paliw stałych, dlatego bardzo ważne jest monitorowanie w nich poziomu jej stężenia. W artykule przedstawiono procedurę oznaczania rtęci całkowitej w próbkach węgli energetycznych dostarczonych do analiz przez Tauron Wytwarzanie S.A. Zbadano 17 próbek węgli kamiennych pochodzących z 13 polskich kopalń, zlokalizowanych głównie na terenie Górnośląskiego Zagłębia Węglowego (GZW). Węgle kamienne wzbogacono metodami klasycznymi w separatorach cieczy ciężkiej, osadzarkach, cyklonach cieczy ciężkiej, separatorach zwojowych oraz za pomocą flotacji. Próbki analityczne węgli kamiennych przygotowano według polskiej normy PN-90/G-04502, obejmującej ich suszenie, rozdrabnianie, mieszanie, pomniejszanie i podział. Oznaczanie rtęci całkowitej przeprowadzono na próbkach analitycznych o uziarnieniu 0,2 mm. Węgle kamienne poddawano termalnemu rozkładowi w temperaturze 850oC w suchym, oczyszczonym na filtrze z węgla aktywnego powietrzu (0,5 l/min). Zawarta w węglach kamiennych rtęć dzięki katalizatorowi CuO ulegała atomizacji do par Hg0, które analizowano analizatorem rtęci MA-2000 Nippon Instruments Corporation (zakres pomiarowy 0–1000 ng, granica detekcji 0,002 ng), metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej z techniką zimnych par (CV-AAS). Najważniejszymi zaletami urządzenia jest możliwość pominięcia etapu mineralizacji próbki oraz sprzężenie MA-2000 z automatycznym podajnikiem próbek SC-3, co redukuje czas pojedynczego pomiaru do 7 minut. Kalibrację aparatury wykonano stosując metodę krzywej wzorcowej, przyjmując za typ regresji wielomian trzeciego stopnia. Poprawność procedury pomiarowej sprawdzono używając standardowych materiałów odniesienia SRM-2693 i SRM-2692c. Wyniki badań wskazują na zawartość rtęci całkowitej w węglach kamiennych na poziomie 70,3–276,4 ppb. Metoda oznaczania rtęci całkowitej charakteryzuje się dobrą precyzją, względne odchylenie standardowe RSD wynosi 2–10%.
Mercury is one of the most serious and dangerous impurities in the environment globally. It is not biodegradable and all of its forms are described as highly toxic. The combustion of solid fuels remains the major source of anthropogenic mercury and its chemical compounds’ emissions. This is the main reason why it is essential to monitor its concentration level. This article presents the method of determining total mercury content in the steam coals delivered by Tauron Wytwarzanie S.A. The study analyzed 17 coal samples from the 13 Polish mines located mainly in the Upper Silesian Coal Basin (USCB). Coals were enriched using classical methods in heavy liquid separators, jigs, heavy liquid cyclone separators, Humphrey’s spirals, and by means of flotation. The analytical coal samples were prepared according to the Polish Standard PN-90/G-04502 which includes drying, disintegration, mixing, and reduction of bulk samples. Determination of total mercury in the steam coals was carried out on analytical sample sizes of 0.2 mm. Coals were combusted at 850oC in filtered, dry air (0.5 l/min). The mercury contained in the coals has been atomized and was transformed into Hg0 vapors, which were analyzed by a mercury analyzer MA-2000, Nippon Instruments Corporation (measuring the range 0–1000 ng, limit of detection 0,002 ng), using cold vapor absorption spectrometry (CV-AAS). The main advantage of this apparatus is its ability to process samples without conducting sample mineralization, and the coupling MA-2000 with autosampler SC-3 which reduces the time needed for a single measurement to 7 minutes. Calibration of the apparatus was carried out by means of the standardization curve method where a polynomial of degree 3 was applied as the type of regression. The correctness of the measurement procedure was verified by means of standard reference materials SRM-2693 and SRM-2692c. Total mercury was detected in coals at concentration levels from 70.3 to 276.4 ppb. The method of determination of total mercury in coals was of good precision where the relative standard deviation RSD equaled 2–10%.
Źródło:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2013, 29, 2; 39-49
0860-0953
Pojawia się w:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczenie zawartości metali ciężkich w preparatach kolagenowych przeznaczonych do otoczkowania nasion rzepaku
Determination of heavy metal content in collagen preparations for rape seed coating
Autorzy:
Lasoń-Rydel, Magdalena
Sieczyńska, Katarzyna
Gendaszewska, Dorota
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412802.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Skórzanego
Tematy:
kolagen
metale ciężkie
spektrometria absorpcyjna atomowa
otoczkowanie nasion rzepaku
collagen
heavy metals
atomic absorption spectroscopy
rape seed coating
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki oznaczenia zawartości wybranych metali ciężkich w pięciu preparatach kolagenowych metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej (AAS). Śladowe ilości arsenu w dwóch pierwszych próbkach oraz brak innych toksycznych metali ciężkich, tj. chromu, kadmu, ołowiu i rtęci we wszystkich badanych próbkach kolagenowych pozwala na bezpieczne ich stosowanie w rolnictwie. Obecność cynku i miedzi w tych preparatach może przyczynić się do poprawy kiełkowania otoczkowanych preparatami kolagenowymi nasion rzepaku.
The paper presents the results of determining the content of selected heavy metals in five collagen preparations by atomic absorption spectrometry (AAS). Trace amounts of arsenic in the first two samples and the absence of other toxic heavy metals, i.e. chromium, cadmium, lead and mercury in all collagen samples tested allow their safe use in agriculture. The presence of zinc and copper in these preparations may contribute to the improvement of germination of rapeseed coated with collagen preparations.
Źródło:
Technologia i Jakość Wyrobów; 2019, 64; 24-33
2299-7989
Pojawia się w:
Technologia i Jakość Wyrobów
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of mercury in selected environmental components using cold vapour atomic absorption spectrometry
Oznaczanie rtęci w wybranych komponentach środowiska z wykorzystaniem atomowej spektrometrii absorpcyjnej z generowaniem zimnych par
Autorzy:
Szczepańska, K.
Dembska, G.
Zegarowski, Ł.
Pazikowska-Sapota, G.
Galer-Tatarowicz, K.
Aftanas, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/111508.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Instytut Morski w Gdańsku
Tematy:
mercury
cold vapour atomic absorption spectrometry
validation parameters
environment
rtęć
spektrometria absorpcyjna atomowa
generowanie zimnych par
parametry walidacyjne
środowisko
Opis:
Research on the determination of mercury in various environmental components has grown in significance over the past few years as the element’s ubiquity in nature was recognized. One of the most common techniques for determining mercury content in environmental samples is cold vapour atomic absorption spectrometry (CV-AAS) because of its simplicity, high sensitivity and relatively low operating costs. This paper describes the methodology for the determination of mercury content in water, wastewater, bottom sediments and soils using CV-AAS. The main objective of this study was to calculate following the validation parameters: limit of detection, limit of quantification, linearity, range, selectivity, repeatability, accuracy. The uncertainty of the developed method also was assesed.
W ostatnich latach badania nad oznaczaniem rtęci w różnych komponentach środowiska zyskały na znaczeniu z uwagi na poznaną wszechobecność tego pierwiastka w przyrodzie. Jedną z najczęściej stosowanych technik oznaczania rtęci w próbkach środowiskowych jest atomowa spektrometria absorpcyjna z generowaniem zimnych par z uwagi na swoją prostotę, wysoką czułość oraz względnie niskie koszty eksploatacji. Artykuł opisuje metodykę oznaczania rtęci w wodach, ściekach, gruntach i osadach dennych z wykorzystaniem atomowej spektrometrii absorpcyjnej z generowaniem zimnych par. Głównym celem niniejszej pracy było wyznaczenie parametrów walidacyjnych: granicy wykrywalności, granicy oznaczalności, zakresu liniowości, zakresu roboczego, selektywności, powtarzalności oraz dokładności. Oceniono również niepewność opracowanej metody.
Źródło:
Biuletyn Instytutu Morskiego w Gdańsku; 2016, 31, 1; 73-79
1230-7424
2450-5536
Pojawia się w:
Biuletyn Instytutu Morskiego w Gdańsku
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Atomizery w absorpcyjnej spektrometrii atomowej (cd.)
Autorzy:
Kozak., L.
Niedzielski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274066.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Roble
Tematy:
absorpcyjna spektrometria atomowa
atomizacja elektrotermiczna
atomic absorption spectrometry
electrothermal atomization
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 6; 24-25
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Atomizery w absorpcyjnej spektrometrii atomowej
Autorzy:
Kozak., L.
Niedzielski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274503.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Roble
Tematy:
absorpcyjna spektrometria atomowa
atomizacja płomieniowa
atomic absorption spectrometry
flame atomization
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 5; 13-14
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aparatura w absorpcyjnej spektrometrii atomowej
Autorzy:
Kozak., L.
Niedzielski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274516.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Roble
Tematy:
absorpcyjna spektrometria atomowa
sprzęt laboratoryjny
atomic absorption spectrometry
laboratory equipment
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 4; 20-22
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczenie zawartości jonów Zn2+ i Ca2+ w roślinach
Autorzy:
Szatanik-Kloc, A.
Boguta, P.
Sokołowska, Z.
Hajnos, M.
Alekseeva, T.
Alekseev, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274288.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Roble
Tematy:
zawartość wapnia
zawartość cynku
spektrometria absorpcyjna atomowa
ASA
AAS
żyto Rostockie
calcium content
zinc content
atomic absorption spectrometry
Rostockie rye
Opis:
Do oznaczenia zawartości cynku i wapnia w ekstraktach z korzeni i części naziemnych żyta ozimego odmiany Rostockie, wykorzystano Absorpcyjny Atomowy Spektrometr AAS 3300. Badane rośliny pochodziły z uprawy hydroponicznej. W fazie rozwoju strzelanie w źdźbło, do pożywki dodatkowo zaaplikowano fitotoksyczne ilości jonów Zn2+ (jako ZnC12) w stężeniach 20, 200, 400 mg • dm3 pożywki. Zaobserwowano istotny wzrost zawartości cynku w korzeniach i w częściach nadziemnych badanych roślin. Jednocześnie fitotoksyczne stężenia cynku w pożywce wpłynęły istotnie na obniżenie zawartości jonów wapnia w korzeniach i w częściach nadziemnych żyta.
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 1; 16-18
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Problemy z korygowaniem tła w technice absorpcyjnej spektrometrii atomowej
Autorzy:
Górecka, E.
Karmasz, D.
Retka, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274482.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Roble
Tematy:
absorpcyjna spektrometria atomowa
AAS
korygowanie tła
atomic absorption spectrometry
background correction
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2014, 19, 2; 24-27
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Podstawy teoretyczne absorpcyjnej spektrometrii atomowej
Autorzy:
Kozak., L.
Niedzielski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273702.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Roble
Tematy:
absorpcja
prawa absorpcji
absorpcyjna spektrometria atomowa
absorption
absorption laws
atomic absorption spectrometry
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 3; 12-14
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Interferencje w absorpcyjnej spektrometrii atomowej
Autorzy:
Kozak., L.
Niedzielski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274135.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Roble
Tematy:
absorpcyjna spektrometria atomowa
interferencje
korekcja tła
atomic absorption spectrometry
interference
background correction
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2012, 17, 1; 16-18
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Selektywność absorpcyjnej spektrometrii atomowej w analizie powietrza na stanowiskach pracy
Selectivity of absorptive atomic spectrometry in analysing workplace air
Autorzy:
Surgiewicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/180577.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
czynniki chemiczne
absorpcyjna spektrometria atomowa
analiza powietrza
chemical agents
atomic absorption spectrometry
Opis:
W artykule przedstawiono zagadnienia związane z analizą próbek powietrza pobranych w warunkach przemysłowych metodą absorpcyjnej spektrometrii atomowej do oceny narażenia na szkodliwe substancje chemiczne. Omówiono rodzaje oddziaływań mogących wpływać na wynik analizy tą metodą. Przedstawiono przykłady oddziaływań występujących w analizie powietrza w wybranych procesach przemysłowych, a także różne sposoby eliminacji oddziaływań chemicznych w celu zapewnienia jakości wyniku analitycznego.
This paper analyses issues related to air samples collected in industrial conditions with atomic absorption spectrometry to assess exposure to harmful chemicals. It discusses the types of interferences hat couId affect the outcome of analysis with this method. It presents examples of interferences occurring in air analysis in some industrial processes as well as different ways of eliminating chemical interferences to ensure the quality of the analytical result.
Źródło:
Bezpieczeństwo Pracy : nauka i praktyka; 2013, 3; 24-28
0137-7043
Pojawia się w:
Bezpieczeństwo Pracy : nauka i praktyka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of two different analytical procedures for determination of total mercury in wet deposition samples
Autorzy:
Nowak, B.
Grzegorczyk, M.
Czaplicka, M.
Zielonka, U.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207924.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
atomic absorption spectrometry
mercury
analytical method
analytical procedure
mercury analyzer
total mercury
determination of mercury
spektrometria absorpcyjna atomowa
analiza absorpcyjna atomowa
rtęć
metody analityczne
procedura analityczna
analizator rtęci
rtęć całkowita
oznaczanie rtęci
Opis:
Comparison studies have been performed on determination of total mercury in wet deposition by two analytical methods. The studies were carried out in the period of March to November 2009 at the sampling point located near intensive traffic in Southern Poland (Zabrze). The difference between these two methods consisted in preparation of samples for analysis and in the type of measuring device. In both cases, the method of cold vapour atomic absorption spectrometry (CV-AAS) after reduction of SnCl2 was used by means of a mercury analyzer model MA-2 produced by Nippon Instruments Corp. or of a mercury analyzer RA-915+ produced by LUMEX. Good agreement of the results have been obtained (relative error of the determination between the methods varied from 18% to 40%). Both analytical methods can be considered equivalent and used as a reference to each other. Quantity assessment of mercury wet deposition in southern Poland is lower than in 90 s, but still much higher in comparison with other countries in Europe and worldwide (ca. 30 μg·m -2·year -1.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2013, 39, 1; 75-85
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zanieczyszczenie metalami ciężkimi Matricaria chamomilla L. i Plantago lanceolata L.
Heavy metal pollution in Matricaria chamomilla L. and Plantago lanceolata L.
Autorzy:
Pieczka, Mariola
Świsłowski, Paweł
Rajfur, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126315.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
zioła
metale ciężkie
fitokumulacja
absorpcyjna spektrometria atomowa
herbs
heavy metals
phytocumulation
atomic absorption spectrometry
Opis:
Celem badań była ocena zanieczyszczenia metalami ciężkimi (Mn, Fe, Ni, Cu, Zn, Cd i Pb) rumianku lekarskiego (Matricaria chamomilla L.) i babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.). W ramach biomonitoringu pasywnego pobrano próbki roślin leczniczych oraz próbki gleby, na której rosły rośliny. Metale ciężkie oznaczono za pomocą absorpcyjnej spektrometrii atomowej (AAS). Na podstawie przeprowadzonych badań można stwierdzić, że zioła wykorzystane do badań różniły się pod względem stężeń metali ciężkich w zależności od miejsca ich pobierania. Wszystkie próbki ziół były zanieczyszczone wysokimi stężeniami manganu, żelaza oraz cynku. Badane próbki gleb z grupy B i C według rozporządzenia ministra środowiska nie przekroczyły maksymalnych dopuszczalnych stężeń poszczególnych metali ciężkich. Przeprowadzone badania biomonitoringowe wskazują na możliwość wykorzystania obu gatunków tych roślin leczniczych jako biowskaźniki do oceny stopnia zanieczyszczenia metalami ciężkimi środowiska przyrodniczego.
The aim of the study was to evaluate the heavy metal contamination (Mn, Fe, Ni, Cu, Zn, Cd and Pb) of Matricaria chamomilla L. and Plantago lanceolata L. Within passive biomonitoring, samples of medicinal plants and soil samples were taken. Heavy metals were determined using atomic absorption spectrometry (AAS). On the basis of the conducted research it can be stated that the herbs used in the study differed in terms of concentrations of heavy metals, depending on the place of their collection. All herb samples were contaminated with high concentrations of manganese, iron and zinc. The tested soil samples from groups B and C according to the Regulation of the Minister of the Environment didn’t exceed the maximum permissible concentrations of individual heavy metals. The conducted biomonitoring studies indicate the possibility of using both species of these medicinal plants as bio-indicators to assess the level of heavy metals pollution in the natural environment.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2019, 13, 1-2; 135-143
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Jakość makaronów w świetle ich składu pierwiastkowego
Pasta quality in view of its elemental composition
Autorzy:
Grembecka, M.
Mielczarek, A.
Szefer, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/874229.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
makarony
sklad chemiczny
jakosc
mikroelementy
makroelementy
zawartosc pierwiastkow
oznaczanie
wapn
potas
zelazo
cynk
spektrometria atomowa absorpcyjna
Opis:
Oznaczono zawartość wapnia, potasu, żelaza i cynku w 13 różnych gatunkach makaronów ogólnie dostępnych w sprzedaży. Pierwiastki oznaczono, po uprzedniej mineralizacji na mokro, metodą absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją płomieniową (FAAS). Poprawność zastosowanej metodyki sprawdzono na podstawie analizy certyfikowanych materiałów odniesienia. Średnia zawartość analizowanych pierwiastków (mg/100 g) w makaronach wynosiła: 16,3 dla wapnia; 159 dla potasu; 1,93 dla żelaza oraz 1,35 dla cynku. Na podstawie uzyskanych wyników dokonano oceny realizacji dziennego zapotrzebowania na poszczególne składniki mineralne w stosunku do zalecanych norm dla osoby dorosłej. Stwierdzono, że zapotrzebowanie na badane pierwiastki jest w największym stopniu realizowane przez makarony razowe. Analiza statystyczna wykazała istotny wpływ rodzaju mąki użytej do produkcji makaronu (razowa, semolina, pszeniczna zwykła) na zawartość analizowanych pierwiastków.
Concentrations of iron, zinc, copper and manganese were determined in 13 different kinds of pasta available in sale. The concentrations of chemical elements were analysed, after wet mineralization, by flame atomic absorption spectrometry – AAS with deuterium background correction. Reliability of the procedure was checked by analysis of certified reference materials. The average concentrations (mg/100 g) of minerals in pasta were as follows: 16.3 for calcium; 159 for potassium; 1.93 for iron and 1.35 for zinc. These measurements allowed to estimate the realisation of the recommended daily intake of bioelements with the analysed products for an adult person. The highest percentage of realisation was estimated for wholewheat pasta. Statistical analysis has shown a strong influence of the flour type (wholemeal, semolina, wheat) used in pasta production on elements concentrations.
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2011, 62, 3
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Itr i jego związki : metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy
Yttrium and its compounds : determination in workplace air
Autorzy:
Surgiewicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137286.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
itr
związki itru
absorpcyjna spektrometria atomowa
narażenie zawodowe
yttrium
yttrium compounds
atomic absorption spectrometry
occupational exposure
Opis:
Itr jest miękkim i kowalnym metalem. Itr w przemyśle jest stosowany jako składnik stopów, w elektronice – do produkcji lamp i półprzewodników, w technologii nuklearnej – do konstrukcji reaktorów oraz do produkcji: materiałów ceramicznych, laserów i refraktorów. Itr radioaktywny jest stosowany w medycynie. Wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) dla itru i jego związków, w przeliczeniu na itr, została ustalona na poziomie 1 mg/m3. Celem pracy było opracowanie metody oznaczania stężeń itru i jego związków w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie od 1/10 do 2 wartości NDS, zgodnie z wymaganiami zawartymi w normie europejskiej PN-EN 482. Opracowana metoda oznaczania polega na: pobraniu itru i jego związków zawartych w powietrzu na filtr membranowy, mineralizacji filtra z zastosowaniem stężonego kwasu azotowego(V) i kwasu chlorowego(VII) oraz oznaczaniu itru w roztworze przygotowanym do analizy metodą absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu podtlenek azotu-acetylen (F-AAS). Metoda umożliwia oznaczenie itru w zakresie stężeń 5,00 ÷ 150,00 µg/ml. Uzyskana krzywa kalibracyjna itru charakteryzuje się wartością współczynnika korelacji R2 = 0,9999. Granica wykrywalności itru (LOD) wynosi 0,08 µg/ml, natomiast granica oznaczalności (LOQ) wynosi 0,25 µg/ml. Wyznaczony współczynnik odzysku wynosi 1,00. Metoda oznaczania itru i jego związków pozwala na oznaczanie tej substancji w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie stężeń 0,07 ÷ 2,08 mg/m3 (dla próbki powietrza o objętości 720 l), co odpowiada 0,07 ÷ 2,1 wartości NDS. Opracowana metoda charakteryzuje się dobrą precyzją oraz dokładnością i spełnia wymagania zawarte w normie europejskiej PN-EN 482 dla procedur oznaczania czynników chemicznych. Metoda oznaczania itru i jego związków nieorganicznych została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku.
Yttrium is a soft and a malleable metal. It is used in the metallurgical industry as a component of alloys, in electronics for manufacturing lamps and semiconductors, in the construction of reactors in nuclear technology and in the production of ceramic, laser and refractories. Radioactive yttrium is used in medicine. Exposure limit values for yttrium and its compounds in the working environment, based on yttrium, are NDS – 1 mg/m3 The aim of the study was to amend the method for determining concentrations of yttrium and its compounds in workplace air in the range from 1/10 to 2 NDS values, in accordance with the requirements of Standard No. EN 482. The developed method involves collection of yttrium and its compounds contained in the air on a membrane filter, filter mineralization with concentrated nitric acid (V) and chloric acid (VII), and the determination of yttrium in the solution prepared for analysis with atomic absorption spectrometry with flame atomization nitrous oxideacetylene ( F-AAS). This method enables determination of yttrium in concentration range from 5.00 to 150.00 g/ml. The obtained calibration curve yttrium has a correlation coefficient R2 = 0.9999. The detection limit of yttrium (LOD) is 0.08 g/ml, the limit of quantification (LOQ) is 0.25 g/ml and a coefficient of recovery is 1.00. The developed method enables determination of yttrium and its compounds in workplace air in the concentration range of 0.07 ÷ 2.08 mg/m3 (for a 720-L air sample), which represents 0.07 ÷ 2.1 of NDS. The method of determining yttrium and its inorganic compounds has been recorded as an analytical procedure (appendix).
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2017, 4 (94); 143-153
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wodorek litu : oznaczanie w powietrzu na stanowiskach pracy
Lithium hydride : determination in workplaces air
Autorzy:
Surgiewicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137391.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
lit
związki litu
absorpcyjna spektrometria atomowa
narażenie zawodowe
lithium
lithium compounds
atomic absorption spectrometry
occupational exposure
Opis:
Wodorek litu (LiH) jest substancją stałą, nietrwałą. Reaguje gwałtownie z wodą z wytworzeniem silnego ługu (LiOH) i wodoru. Może ulegać samozapłonowi. Stosowany jest w przemyśle: metalurgicznym, farmaceutycznym, ceramicznym i chemicznym. Wodorek litu jest silnie toksyczny. Działa intensywnie drażniąco i żrąco na skórę, uszkadza błony śluzowe dróg oddechowych. Może spowodować oparzenia oczu i utratę wzroku. Działa szkodliwie na: układ pokarmowy i nerwowy oraz nerki. Wartość obecnie obowiązującego normatywu higienicznego dla wodorku litu (najwyższego dopuszczalnego stężenia, NDS) wynosi 0,025 mg/m3. Celem pracy było opracowanie metody oznaczania stężeń wodorku litu w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie od 1/10 do 2 wartości NDS, zgodnie z wymaganiami zawartymi w normie europejskiej PN-EN 482. Opracowana metoda polega na: pobraniu wodorku litu zawartego w powietrzu na filtr membranowy, mineralizacji filtra za pomocą stężonego kwasu azotowego i oznaczaniu litu w roztworze przygotowanym do analizy metodą płomieniową absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w ubogim płomieniu powietrze-acetylen (F-AAS). Metoda umożliwia oznaczanie litu w zakresie stę- żeń 0,05 - 3,50 µg/ml. Uzyskana krzywa kalibracyjna litu charakteryzuje się współczynnikiem korelacji R2 = 1,0000. Granica wykrywalności litu (LOD) wynosi 2 ng/ml, natomiast granica oznaczalności (LOQ) wynosi 5 ng/ml. Wyznaczony współczynnik odzysku wynosi 1,00. Opracowana metoda oznaczania wodorku litu pozwala na oznaczanie tej substancji w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie stężeń 0,0008 - 0,056 mg/m3 (dla próbki powietrza o objętości 720 l), co odpowiada 0,03 - 2,24 wartości NDS. Opracowaną metodę oznaczania wodorku litu zapisano w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku.
Lithium hydride is a solid, unstable substance. It reacts violently with water to produce strong liquor (LiOH) and hydrogen. It may self-ignite. It is used in metallurgical, pharmaceutical, ceramic and chemical industries. Lithium hydride is strongly toxic. It is irritating and corrosive to skin, it can damage mucous membranes of the respiratory tract. May cause eye burns and loss of vision. Lithium hydride is harmful to the digestive tract, nervous system and kidneys. The exposure limit value for lithium hydride is NDS – 0.025 mg/m3. The aim of this study was to amend the method for determining concentrations of lithium hydride in workplace air in the range from 1/10 to 2 NDS values, in accordance with the requirements of Standard No. EN 482. The developed method is based on the collection of lithium hydride contained in the air on a membrane filter, mineralization of the filter using concentrated nitric acid, and determination of lithium in a solution prepared for analysis with atomic absorption spectrometry with lean flame atomization air-acetylene (F-AAS). This method enables determination of lithium in a concentration range of 0.05 - 3.50 g/ml. The obtained lithium calibration curve is characterized by a high correlation coefficient (R2 = 1.0000). The detection limit of lithium (LOD) is 1 ng/ ml, and the limit of quantification (LOQ) is 4 ng/ ml. Determined coefficient of recovery is 1.00. The developed method enables determination of lithium hydride in workplace air in the concentration range of 0.0008 - 0.056 mg/m3 (for a 720-L air sample) which represents 0.03 - 2.24 NDS. The method of determining lithium hydride has been recorded as an analytical procedure (appendix).
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2017, 3 (93); 155-168
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Monitoring of Total Mercury Level in Selected Dairy Products from the South-East Regions of Poland
Monitoring poziomu rtęci całkowitej w wybranych produktach mleczarskich z regionów południowo-wschodniej Polski
Autorzy:
Pankiewicz, U.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388807.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
rtęć
produkty mleczarskie
bezpłomieniowa absorpcyjna spektrometria atomowa
mercury content
milk products
non-flame atomic spectrometry absorption technique
Opis:
Mercury content was examined in forty-eight milk products produced by regional milk cooperatives (OSM) located in south and south-east Poland. In the market range of products, the mercury content was lower than the permissible level of 10 g/kg. The lowest mercury concentration, 0.01 g/kg of product, was determined in kefir and the highest one – in milk and it was equal 0.79 g/kg of product. The examined products are not dangerous for the consumers because the mercury content do not exceed a boundary value recommended by FAO/WHO. They also do not point at any pollution of natural or agricultural areas by this toxic element.
Celem pracy było określenie poziomu stężenia rtęci całkowitej w mleku i produktach mleczarskich pochodzących z rejonów południowo-wschodniej Polski. Oznaczanie prowadzono z użyciem analizatora rtęci AMA-254. W pracy przebadano 48 produktów, począwszy od mleka spożywczego, a skończywszy na mleku w proszku, co miało na celu określenie wpływu koncentracji surowca na ewentualny wzrost stężenia rtęci w próbkach. Zawartość rtęci w badanych produktach mleczarskich nie przekracza dopuszczalnego limitu stężenia rtęci w mleku, jako produkcie spożywczym, który wynosi 10 g/kg (10 ppb). Najmniej rtęci zawierają kefiry (0.01 g Hg/kg produktu, Biomlek), natomiast największa jej ilość występuje w masłach (0.79 g Hg/kg produktu, Krasnystaw). W świetle obecnego stanu wiedzy analizowane produkty nie stanowią zagrożenia dla konsumentów, jeśli chodzi o skażenie rtęcią. Uzyskane dane wskazują, że produkty mleczarskie pochodzące z Polski południowo-wschodniej nie dają jakichkolwiek niepokojących przesłanek informujących pośrednio o ewentualnym skażeniu terenów naturalnych czy rolniczych tym toksycznym pierwiastkiem.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2012, 19, 1-2; 129-136
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykorzystanie ludzkich włosów w bioanalityce
Using of human hair in bioanalytics
Autorzy:
Czora, M.
Rajfur, M.
Kłos, A.
Wacławek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/106609.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
włosy
metale ciężkie
bioanalityka
absorpcyjna spektrometria atomowa (AAS)
human hair
heavy metals
bioanalytics
atomie absorption spectrometry AAS
Opis:
Przedstawiono wyniki badań, publikowanych w polsko- i angielskojęzycznych czasopismach, dotyczących ^korzystania ludzkich włosów jako pasywnych indykatorów ekspozycji organizmu na zanieczyszczenia. Zaprezentowano łże wyniki badań własnych, których celem była ocena zanieczyszczenia włosów pochodzenia ludzkiego metalami ciężkimi. )o badań wykorzystano próbki włosów pobrane od studentów Uniwersytetu Opolskiego, a także od trójki rodzeństwa: dzieci k wieku od 2 do 13 lat. We włosach metodą absorpcyjnej spektrometrii atomowej (AAS) oznaczono stężenie manganu, miedzi, cynku i ołowiu. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono, że ludzkie włosy mogą być skutecznie wykorzystywane do oceny biochemicznego stanu organizmu, a także jako pasywny indykator narażenia organizmu ludzkiego 3 zanieczyszczenie środowiska metalami ciężkimi.
A review of Polish- and English-language papers concerning human hair utilization as an indicator of organism Sposure to pollution was presented. In this study the results of assessment of human hair contamination with heavy metals as described. Hair samples collected from students at the Opole University as well as three siblings, children aged from 2 to 3 years old, were investigated. In hair concentrations of manganese, copper, zinc and lead were determined by atomie absorption spectrometry (AAS). It was concluded that human hair can be effectively used to assess the biochemical state of the rganism and as an passive indicator of human body exposure to environmental pollution by heavy metals.
Źródło:
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology; 2010, 15, 2; 149-154
2084-4506
Pojawia się w:
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody zatężania i ekstrakcji metali szlachetnych i ciężkich z próbek rzeczywistych, do analiz techniką absorpcyjnej spektrometrii atomowej
Concentration and extraction methods of precious and heavy from the actual samples for the analysis using the atomic absorption spectrometry technique
Autorzy:
Szmidt, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/107422.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Instytut Transportu Samochodowego
Tematy:
metale ciężkie
metale szlachetne
analiza
sorbent
absorpcyjna spektrometria atomowa
heavy metals
noble metals
analysis
atomic absorption spectrometry
Opis:
W artykule przedstawiono zasadę analiz metodą ASA, opisano jej zalety i wady. Następnie uzasadniono jej przydatność w analizach śladowych metali szlachetnych i ciężkich, które są toksyczne a występują w środowisku w niewielkich ilościach. Przedstawiono również techniki wstępnego zatężania roztworów badanych, w celu podniesienia efektywności analiz. Wymieniono najnowocześniejsze rodzaje używanych do tego celu sorbentów.
The article presents the principle of ASA analysis, describes its advantages and disadvantages. Then its usefulness is being explained in the analyses of traces of heavy and precious metals which are toxic and are present in the environment in small amounts. It also presents techniques of pre-concentration of the solutions tested, in order to improve the effectiveness of analyses. The latest types of sorbents used for this purpose are also listed.
Źródło:
Transport Samochodowy; 2014, 4; 73-86
1731-2795
Pojawia się w:
Transport Samochodowy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania zawartości metali we frakcjach pyłów emitowanych na przemysłowych stanowiskach pracy
Metal concentrations in dust fractions emitted at industrial workplaces
Autorzy:
Kondej, D.
Gawęda, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/138492.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
metale
frakcje pyłu
absorpcyjna spektrometria atomowa
powietrze na stanowiskach pracy
metals
dust fractions
atomic absorption spectrometry
workplace air
Opis:
W artykule przedstawiono zagadnienia związane z pomiarami stężeń metali we frakcjach pyłów emitowanych na przemysłowych stanowiskach pracy. Omówiono próbniki umożliwiające pobieranie frakcji pyłów o różnych zakresach wymiarowych oraz dokonano przeglądu metod przygotowania próbek do oznaczania metali z uwzględnieniem sposobu pobierania próbek na różnego rodzaju filtry oraz przyjętej metody instrumentalnej. Przedstawiono wyniki badań zawartości metali we frakcjach pyłów emitowanych w wybranych procesach obróbki materiałów metalowych.
This paper presents issues related to measuring metal concentrations in dust fractions emitted at industrial workplaces. It discusses a wide range of samplers for downloading fractions of various particulate size ranges. The article reviews sample preparation methods including sampling with various filters and determination methods and presents results of metal.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2011, 1 (67); 5-15
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-25 z 53

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies