Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "sirt1" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
The influence of rs2273773 and rs7895833 SIRT1 gene polymorphisms on life expectancy in context of metabolic factors in Silesian population
Wpływ polimorfizmów rs2273773 i rs7895833 genu SIRT1 na długość życia w kontekście czynników metabolicznych w populacji śląskiej
Autorzy:
Woźny, Łukasz
Stefanowicz, Magdalena
Danikiewicz, Marta
Grzeszczak, Władysław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1036183.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
sirt1
sirtuins
life expectancy
sirtuiny
długość życia
Opis:
INTRODUCTION: Currently, increasingly more genetic variants with an influence on longevity are being sought. One of these is the SIRT1 gene which codes proteins called sirtuins. Regulating transcription, maintaining genomic stability and affecting carbohydrate-lipid metabolism, sirtuins are thought to be longevity enzymes. AIM OF THE STUDY: The aim of the study is to demonstrate the potential relationship between rs2273773 and rs7895833 SIRT1 gene polymorphisms and longevity in the context of metabolic disorders. MATERIAL AND METHODS: The study encompassed a total of 448 consecutive patients from Southern Poland. The subjects were divided into 2 groups based on age and metabolic disorders. Genotyping of SIRT1 gene polymorphisms was performed using fluorescence-labelled probes and ready-to-use single nucleotide polymorphism determination sets - the TaqMan Pre-designed SNP Genotyping Assay (Applied Biosystems). The Statistica 9.0 program was used for statistical computations. RESULTS: In the case of the rs2273773 polymorphism, the prevalence of the TT genotype in the study group was 86.93%, CT 13.07%, CC 0.00%, and TT 91.19%, CT 8.47%, CC 0.34% in the control group. In the case of the rs7895833 polymorphism, the distribution of genotypes in the study group was as follows: AA 67.32%, AG 28.76%, GG 3.92%, and AA 68.47%, AG 28.47% GG 3.05% in the control group. CONCLUSIONS: No relationship was demonstrated between SIRT1 gene polymorphisms and life expectancy in the Upper Silesian residents.
WSTĘP: Obecnie coraz częściej poszukuje się różnych wariantów genetycznych mających wpływ na długowieczność. Jednym z nich jest gen SIRT1, który koduje białka zwane sirtuinami. Sirtuiny, działając poprzez regulację tran-skrypcji, utrzymywanie stabilności genomu i wpływ na metabolizm węglowodanowo-lipidowy, są uważane za enzymy długowieczności. CEL PRACY: Celem pracy było wykazanie potencjalnego związku między polimorfizmami rs2273773 i rs7895833 genu SIRT1 a długowiecznością w kontekście zaburzeń metabolicznych. MATERIAŁ I METODY: Badaniem objęto łącznie kolejnych 448 pacjentów z rejonu Polski południowej. Badanych podzielono na 2 grupy na podstawie ich wieku i zaburzeń metabolicznych. Genotypowanie polimorfizmów genu SIRT1 przeprowadzono z wykorzystaniem znakowanych fluorescencyjnie sond, używając gotowych zestawów do oznaczania polimorfizmu pojedynczego nukleotydu – TaqMan Pre-designed SNP Genotyping Assay (Applied Bio-systems). Do obliczeń poszczególnych parametrów w ujęciu statystycznym zastosowano program Statistica 9.0. WYNIKI: W grupie badanej w obrębie polimorfizmu rs 2273773 częstość występowania genotypu TT wyniosła 86,93%, CT 13,07%, CC 0,00%, natomiast w grupie kontrolnej TT była równa 91,19%, CT 8,47%, CC 0,34%. W obrębie polimorfizmu rs 7895833 w grupie badanej rozkład genotypów przedstawiał się następująco: AA 67,32%, AG 28,76%, GG 3,92%, natomiast w grupie kontrolnej AA wynosił 68,47%, AG 28,47%, GG 3,05%. WNIOSKI: Nie wykazano związku między polimorfizmami genu SIRT1 a wydłużeniem życia u osób zamieszkujących teren Górnego Śląska.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2017, 71; 162-172
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Computational evaluation of bioactive compounds in Curcuma zanthorrhiza targeting SIRT1 and NFκB
Autorzy:
Prasetyawan, Sasangka
Safitri, Anna
Atho'illah, Mochammad Fitri
Rahayu, Sri
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16693393.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
curcuma
diabetes mellitus
NFκB
Sesquiterpenoid
SIRT1
Opis:
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a metabolic disease with a high risk of complications and mortality. Novel T2DM therapeutic interventions are needed to combat this disease. This study aimed to identify pathways involved in T2DM and investigate sesquiterpenoid compounds from Curcuma zanthorrhiza that could act as SIRT1 activators and NFκB inhibitors. Protein–protein interaction and bioactive compound analysis were conducted using the STRING and STITCH databases, respectively. Molecular docking was used to determine the compounds’ interactions with SIRT1 and NFκB, while toxicity prediction was performed using Protox II. The results showed that curcumin could act as a SIRT1 activator (4I5I, 4ZZJ, and 5BTR) and NFκB inhibitor on the p52 relB complex and p50–p65 heterodimer, while xanthorrhizol could function as an IκK inhibitor. The toxicity prediction indicated that the active compounds of C. zanthorrhiza were relatively nontoxic because beta-curcumene, curcumin, and xanthorrizol belong to toxicity classes 4 or 5. These findings suggest that the bioactive compounds of C. zanthorrhiza could be promising candidates for developing SIRT1 activators and NFκB inhibitors to combat T2DM.
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2023, 104, 2; 171-182
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Female headstart in resistance to hyperoxia-induced oxidative stress in mice
Autorzy:
Šarić, Ana
Sobočanec, Sandra
Šafranko, Željka
Popović-Hadžija, Marijana
Aralica, Gorana
Korolija, Marina
Kušić, Borka
Balog, Tihomir
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039219.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
hyperoxia
sex-related
mice
ROS
Sirt1
PPAR-γ
eNOS
Sod2
Opis:
Increased oxygen concentration (hyperoxia) induces oxidative damage of tissues and organs. Oxygen toxicity in hyperoxia is controlled by factors such as sex, age, tissue, strain and hormones. In most species females show lower incidence of some age-related pathologies linked with oxidative stress, which has been attributed to a beneficial effect of ovarian hormones. In this study we found that hyperoxia induced hepatic oxidative damage exclusively in male CBA/H mice, followed by their decreased survival. Histopathological examination revealed that the observed differences in survival were not the consequence of acute lung injury induced by hyperoxia. Next, we observed that an increased Sirt1 protein level in hyperoxia-exposed female CBA/H mice correlated with their lower PPAR-γ and higher eNOS and Sod2 protein levels. In males, higher PPAR-γ and lower Sod2 protein levels were associated with unchanged Sirt1 expression. Although these results are of a correlative nature only, they clearly show that females show better survival, increased resistance to hyperoxia and have generally more efficient defense systems, which suggests that their headstart in resistance to hyperoxia could be a consequence of the beneficial effect of ovarian hormones.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 4; 801-807
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies