Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "reverse phase liquid chromatography" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    METHOD VALIDATION AND STABILITY STUDIES OF DIFFERENTIAL ACTIVITY OF HYDROXYPROPYL-β-CYCLODEXTRIN AND HYDROPHILIC CARRIERS OF CARVEDILOL.
    Autorzy:
    Boakye-Yiadom, Kofi O.
    Kesse, Samuel
    Korto, Kwabena
    Sarkodie, Emmanuel K.
    Baidoo, Sarah A.
    Filli, Mensura S.
    Wang, Bo
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895503.pdf
    Data publikacji:
    2020-07-10
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    method validation
    Carvedilol
    stress conditions
    solid dispersion
    percentage degradation
    reverse phase liquid chromatography
    Opis:
    Stability studies of the formulations of CAR solid dispersions were analyzed at 300C/65%RH for a period of three months. A simple reverse phase HPLC was developed and validated for the quantification of CAR solid dispersions. Chromatographic separation was achieved on Waters Atlantis dC18 (4.6 X 150mm) column with a mobile phase consisting of 0.033M phosphate buffer and methanol (35:65). The mobile phase was filtered using an organic filter paper and sonicated for about 20 min. The flow rate was 1ml/min and 242nm wavelength was used for detection. Force degradation studies were conducted under three conditions namely; acidic, basic and hydroxide peroxide conditions. With the HPLC linearity concentration was in the range of 5-80μg/ml with a correlation coefficient (R2) of 0.9995. There was no interference with drug carriers. The suggested reverse phase HPLC methodology is simple, selective, linear and robust in quantifying the amount of CAR in the various solid dispersion samples. In hydrogen peroxide a degraded product was found on the chromatogram unlike that of the acidic and basic conditions. Degradation occurred more strongly in the acidic condition than in the basic condition. The binary systems were less stable than the ternary system solid dispersions due to the presence of HP-β-CD.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 3; 423-430
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    DEVELOPMENT AND VALIDATION OF RP-HPLC METHOD FOR SIMULTANEOUS QUANTIFICATION OF SULFACETAMIDE SODIUM AND PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE
    Autorzy:
    Abdullah, Nabiha
    Karamat, Fizza
    Qamar, Shaista
    Abbas, Mateen
    Khan, Abdulmuqeet
    Ullah, Naseem
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895491.pdf
    Data publikacji:
    2019-02-28
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    sulfacetamide sodium
    prednisolone sodium phosphate
    reverse phase-high performance liquid chromatography
    detection limits
    quantification limits
    Opis:
    Sulfacetamide sodium (SFS), in combination with prednisolone sodium phosphate (PSP), is indicated for ophthalmic infections. The present study describes a reverse phase-high performance liquid chromatography method for simultaneous estimation of these two drugs using diode-array detector. Isocratic elution with solvent system acetate buffer (0.01 M, pH 7): acetonitrile: methanol 75:20:5 (v/v/v), at a flow rate of 0.8 mL min-1 gave optimum resolution. The detection limits for SFS and PSP were calculated as 1.15 µg mL-1 and 1.45µg mL-1, while quantification limits were 3.83 µg mL-1 and 4.84 µg mL-1 respectively. Accuracy was found to be 99-101% with relative standard deviation (RSD) values less than 2%. The proposed method is accurate, precise, sensitive, reproducible and applicable for normal usage in quality control laboratories. It would prove advantageous in utilizing less time and resources as previously there is no reported single assay for simultaneous quantification of the aforementioned drugs.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 1; 37-47
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ rodzaju kwaśnego dodatku do eluentu oraz właściwości fazy stacjonarnej na rozdzielanie średnio i nisko hydrofobowych kwaśnych organicznych związków chemicznych w odwróconych układach faz kolumnowej elucyjnej wysokosprawnej chromatografii cieczowej - RP HPLC
    Influence of the type of acid addition to the eluent and properties of the stationary phase on the separation of medium and low-hydrophobic acid chemical compounds in reversed columnar elution systems of high-performance liquid chromatography -RP HPLC
    Autorzy:
    Glinka, M.
    Nowak, P.
    Kamiński, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/92386.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
    Tematy:
    nisko i średnio hydrofobowe kwasowe związki organiczne
    rozdzielanie
    wysokosprawna kolumnowa chromatografia cieczowa z elucją izokratyczną
    układ faz odwróconych – RP-HPLC
    optymalny kwaśny dodatek do eluentu
    wpływ właściwości fazy stacjonarnej
    low and medium hydrophobic acidic organic compounds
    separation
    Reverse Phase High Performance Isocratic Elution Column Liquid Chromatography – RP-HPLC
    optimal acidic component of eluent
    stationary phase effect
    Opis:
    Jedna z serii prac badawczych nad opracowaniem optymalnych warunków rozdzielania, identyfikacji i oznaczania względnie, średnio i nisko polarnych składników mieszanin organicznych związków chemicznych otrzymywanych z procesu konwersji biomasy lignocelulozowej, lub suszu roślinnego z wykorzystaniem wysokosprawnej kolumnowej elucyjnej chromatografii cieczowej w odwróconych układach faz (RP-HPLC) z elucją izokratyczną, a wówczas gdy okaże się to celowe - do otrzymywania składników w czystej postaci w skali procesowej. Rozdzielane są składniki ekstraktów roślinnych, powstałych w rezultacie ekstrakcji – ługowania metabolitów ze źródeł roślinnych, lub/i ługi powstałe w wyniku hydrolizy, albo fermentacji produktów hydrolizy bio-masy ligno-celulozowej (BMLC)w związku z wykorzystaniem BMLC, po hydrolizie, do otrzymywania ciekłych bądź gazowych biopaliw, szczególnie bio-wodoru, lub bioetanolu, w sprzężeniu z procesami bio-rafinacji. Zbadano wpływ modyfikatora eluentu, takiego jak: HCl, H2SO4, H3PO4, HCOOH, CH3COOH i TFA, dla trzech wybranych faz stacjonarnych typu C18 na bazie żelu krzemionkowego różniących się charakterystyką powierzchni sorpcyjnej pod względem stopnia inaktywacji pozostałościowych grup hydroksylowych (OH) na powierzchni sorpcyjnej. Wykonane badania, których ważniejsze rezultaty prezentuje niniejsza praca, powinny ułatwić dobór optymalnego sorbentu oraz optymalnych warunków możliwie nisko – kosztowego rozdzielania oraz wydzielania w skali preparatywnej i być może, w przyszłości – w skali procesowej określonych składników, lub grup składników badanych i podobnych mieszanin, w procesach bio-rafinacji. Rezultaty badań przedstawione w pracy wskazują, że optymalnym dodatkiem do eluentu spośród kwasów nieorganicznych, jest kwas ortofosforowy (pKa1 = 2,16). Jednak jego zastosowanie ogranicza możliwość stosowania selektywnej detekcji w postaci spektrometrii mas (LC-MS). To może utrudniać wyodrębnienie określonych składników rozdzielanych mieszanin oraz odzysk wszystkich składników eluatu w skali preparatywnej lub procesowej. Natomiast, najkorzystniejszym modyfikatorem spośród lotnych kwasów organicznych, okazał się kwas mrówkowy (pKa = 3,75). Jednakże, kwas mrówkowy absorbuje promieniowanie UV do ok. 230nm, co uniemożliwia wykorzystanie w tym zakresie długości fali detektora typu UV-VIS-DAD do detekcji, identyfikacji oraz oznaczania związków chemicznych o charakterze alifatycznych kwasów karboksylowych, czy tego rodzaju hydroksy-kwasów karboksylowych, lub ich estrów, zawierających wyłącznie niearomatyczne struktury molekularne, które absorbują światło UV w tym samym zakresie, jak kwas mrówkowy.
    One of a series of research works on the development of optimal conditions for the separation, identification and determination of relatively, medium and low-polar components of organic chemical compounds mixtures obtained from the conversion process of lignocellulosic biomass (BMLC), or vegetable drought using high-efficiency elution columnar liquid chromatography in reversed phase systems (RP-HPLC ) with isocratic elution, and when it proves expedient - to obtain ingredients in a pure form on a process scale. Separated are the components of plant extracts resulting from extraction - leaching of metabolites from plant sources, or / and lyes resulting from hydrolysis or fermentation of hydrolysis products of BMLC in connection with the use of BMLC, after hydrolysis, for obtaining liquid or gaseous biofuels, especially bio-hydrogen or bioethanol, in conjunction with bio-refining processes. The effect of the eluent modifier, such as: HCl, H2SO4, H3PO4, HCOOH, CH3COOH and TFA, for three selected stationary phases of type C18 based on silica gel differing in the sorption surface characteristics in terms of the degree of inactivation of residual hydroxyl groups (OH) on the sorption surface. The performed research, whose more important results are presented in this paper, should facilitate the selection of the optimal sorbent and optimal conditions of low-cost separation and separation on a preparative scale and possibly in the future on the process scale of specific components or groups of components tested and similar mixtures, biorefining processes. The results of the research presented in the paper indicate that the optimum addition to the eluent among inorganic acids is orthophosphoric acid (pKa1 = 2.16). However, its use limits the possibility of using selective detection in the form of mass spectrometry (LC-MS). This may hinder the separation of specific components of the separated mixtures and the recovery of all components of the eluate on a preparative or process scale. However, the most preferred modifier of volatile organic acids was formic acid (pKa = 3.75). However, formic acid absorbs UV radiation up to approx. 230nm, which makes it impossible to use the UV-VIS-DAD detector wavelength in this range for detection, identification and determination of aliphatic carboxylic acid compounds or such hydroxy-carboxylic acids, or their esters, containing only non-aromatic molecular structures that absorb UV light in the same range as formic acid.
    Źródło:
    Camera Separatoria; 2017, 9, 2; 106-130
    2083-6392
    2299-6265
    Pojawia się w:
    Camera Separatoria
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nowa metoda rozdzielania składników oraz oznaczania kumaryny w napojach alkoholowych i w maceratach z turówki wonnej (hierochloe odorata) z wykorzystaniem RP-HPLC i przepływu zwrotnego eluentu w kolumnie
    New method of separation of components and the determination of the coumarin in alcoholic beverages and a sweet grass (hierochloe odorata) macerates using RP-HPLC and reverse flow of an eluent in the column (backflush)
    Autorzy:
    Skrzypczak, A.
    Kamiński, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/92396.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
    Tematy:
    kumaryna
    1,2-benzopiron
    Hierochloe odorata
    odwrócony układ faz wysokosprawnej chromatografii cieczowej RP-HPLC
    przepływ zwrotny eluentu w kolumnie
    coumarin
    1.2-benzopyrone
    reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC)
    reverse flow of an eluent in the column (backflush)
    Opis:
    Kumaryna (1,2-benzopiron) jest naturalną substancją występującą w roślinach stosowanych jako dodatki smakowe i aromatyczne do napojów alkoholowych. W wyniku pojawienia się doniesień o toksyczności kumaryny, ograniczono wykorzystanie ekstraktów roślinnych zawierających ją jako dodatek do żywności i napojów. Ustalono, że maksymalny poziom zawartości kumaryny, bezpieczny dla ludzi w żywności i napojach bezalkoholowych, wynosi 2 mg/kg, a w napojach alkoholowych wynosi 10 mg/kg. Biorąc pod uwagę powyższe, niezwykle ważne jest dysponowanie szybką i selektywną metodą oznaczania zawartości kumaryny zarówno w napojach alkoholowych, jak i w maceratach turówki wonnej, stosowanych do produkcji smakowych napojów alkoholowych. Praca prezentuje wyniki badań nad warunkami rozdzielania i oznaczania kumaryny w napojach alkoholowych i maceratach z turówki wonnej wykorzystywanych do produkcji wódek ziołowych. Warunki analityczne dobrano w ten sposób, by zapewnić optymalną selektywność rozdzielania w jak najkrótszym czasie. W tym celu zastosowano odwrócony układ faz RP-HPLC oraz detektor UV-DAD.
    The Coumarin (1.2 benzopiron) is a natural substance occurring in plants which is used as a flavor and an aroma of alcoholic beverages. As a result of reports concerning toxicity of the coumarin, the use of the plants extracts, which were food and beverages additives is reduced. It was established that the maximum content of coumarin, safe for human use in food and soft drinks is 2 mg/kg, in alcoholic drinks is 10 mg/kg. Given the above, it is very important to possess a rapid and selective method for the determination of coumarin in the flavoured alcoholic beverages, as well as macerates of Hierochloe odorata used to produce the alcoholic beverages. This paper presents results of research on the conditions of separation and determination of coumarin in alcoholic beverages and macerates of the sweet grass used for the production of herbal vodka. Analytical conditions were defined to ensure optimum selectivity of separation in the shortest possible time. For this purpose, the reversed phase RP-HPLC and UV-DAD detector, were used.
    Źródło:
    Camera Separatoria; 2011, 3, 2; 319-327
    2083-6392
    2299-6265
    Pojawia się w:
    Camera Separatoria
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies