Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "redoks" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-15 z 15
Tytuł:
Badania potencjału redoks na przykładzie sudeckich wód leczniczych
Research of redox potential on the example of curativewaters in the Sudetes Mts., Poland
Autorzy:
Dobrzyński, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2074741.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
chemizm wód podziemnych
ptencjał redoks
wody lecznicze
Sudety
groundwater chemistry
redox potential
curative water
Sudetes
Opis:
In Poland, the redox potential (EH) is seldomly measured in groundwater. Since the year 2006 determination of redox potential is required for documenting properties of curative mineral waters. Investigations of redox conditions in groundwater need both proper measurement and interpretation. In the paper, crucial questions of: 1) redox equilibrium in groundwater, 2) field measurement, 3) correction methods, and 4) EH interpretation are presented. Some aspects of applying the redox potential for interpreting groundwater chemistry and using geochemical modelling are illustrated by hydrochemical data of curative waters from spas in the Sudetes Mts., SW Poland. Main reasons of the common redox non-equilibrium found in groundwater are co-existence of numerous aqueous redox pairs and usually non-equilibrium in particular redox pairs. Redox determinations have to be done in the field, and require extreme cleanness and precision, e.g., measuring without contact with the atmospheric air. Field measurements must be corrected to the standard hydrogen electrode, considering: type of reference electrode, concentration of electrode filling solution, type of standard redox solution, and water temperature. The redox potential has been measured in water at first from all the Sudetic spas, totally in 33 water intakes. In curative waters from the Sudetes corrected EH ranges between –159 mV and +343 mV. Usually, thermal waters show lower EH values than cold, CO2-rich waters. The lowest redox potential was found in the hottest thermal waters, i.e., in water from Zdzisław intake (in Lądek Zdrój) and C-2 intake (in Cieplice Śląskie Zdrój). Generally, the higher the pH, the lower the EH in groundwater. Methods of geochemical modelling, which are often and often applied in groundwater research, also require the EH determination. Information about EH are used in the calculation of speciation models of water, and affect the results of whole geochemical modelling as well as evaluations of the saturation state. The speciation-solubility modelling for the Sudetic curative waters, presented in the paper, shows that the proper correction of field EH measurement determines the quality of calculations. Improperly corrected EH values might lead to species activity errors, even up to several order of magnitudes, and erroneous interpretation of the mineral phases stability in the hydrogeochemical system.
Źródło:
Przegląd Geologiczny; 2010, 58, 1; 46-53
0033-2151
Pojawia się w:
Przegląd Geologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dobry amyloid β? Właściwości chemiczne peptydów Aβ4-x wskazują na ich znaczenie biologiczne
Good β-amyloid? Chemical properties of Aβ4-x peptides indicate their biological relevance
Autorzy:
Bal, Wojciech
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172163.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
peptydy β-amyloidowe
choroba Alzheimera
ATCUN/NTS
wiązanie Cu(II)
aktywność redoks
amyloid β peptides
Alzheimer’s disease
Cu(II) binding
redox reactivity
Opis:
Alzheimer’s Disease is a neurodegenerative condition, an irreversible progressive dementia caused by death of neurons in brain structures responsible for memory related processes. Despite many years of research and numerous trials, no therapy succeeded that could stop the development of this disease, which affects tens of millions of patients worldwide. The amyloid cascade prevails among a variety of possible mechanisms of its development proposed in the scientific literature. It proposes that death of neurons, preceded by dysfunction of their synaptic activity is caused by the incremental formation of structures (fibrils, oligomers) composed of Aβ peptides. In its copper variant the processes of aggregation and oxidative stress, causing the inflammation and neuronal damage are related to the formation of reactive Cu(II) complexes with Aβ peptides. Aβ peptides are a family of molecules with similar amino acid sequences, differing mainly by the presence of longer or shorter terminal sequences. Their physiological role of is unclear. Aβ1-42 and Aβ1-40 have been mostly studied, but most studies have ignored a very abundant N-terminally truncated species Aβ4-42. We recognized it, and more gene-rally the Aβ4-x peptide family as potentially strong Cu(II) ligands, due to the presence at their N-termini of the Phe-Arg-His amino acid sequence, comprising the ATCUN/NTS structural motif. This observation was followed by vigorous research performed in our laboratory. We studied the ability of Aβ4-x peptides to bind Cu(II) ions, their electrochemical properties and redox reactivity, interactions with proteins which bind copper under physiological conditions, their aggregation properties in the Cu(II) presence and susceptibility to proteolysis. Additionally, we investigated their interaction with a molecule of a therapeutic potential. We demonstrated that Aβ4-x peptides can be primary copper bin-ding agents in extracellular spaces in the brain, able to instantaneously intercept copper from Aβ1-x peptides studied so far. Cu(II) complexes of Aβ4-x peptides are highly resistant to oxidation and reduction, release copper ions to other molecules slowly and reluctantly, and do not produce reactive oxygen species. In accordance with these properties we proposed a physiological role for the Aβ4-42 peptide as a molecule cleansing the synaptic cleft from Cu2+ ions and thereby assuring the correct neurotransmission. This function can however be disturbed by an inappropriate pharmacological intervention. The results of studies of the effect of cupric ions on the aggregation and membrane interactions of the Aβ4-40 peptides suggest that copper can inhibit the Aβ4-x peptides toxicity, thereby providing an additional support for our concept. Studies of hydrolysis of Aβ peptides and properties of its products revealed a possibility for a significant role of short fragments in the brain copper physiology. Our hypothesis awaits verification by biological studies. The issue of metabolism of the studied complexes is a key issue remaining to be solved.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2019, 73, 5-6; 351-366
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Framboidy pirytowe jako wskaźniki paleośrodowiska
Pyrite framboids as paleoenvironmental indicators
Autorzy:
Zatoń, M.
Rakociński, M.
Marynowski, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2074589.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
framboidy pirytowe
redoks
warunki środowiskowe oksyczne
warunki środowiskowe dysoksyczne
warunki środowiskowe euksyniczne
jura
dewon
Polska
pyrite framboids
redox
euxinia
anoxia
dysoxia
Jurassic
Devonian
Polska
Opis:
The problemof application of pyrite framboids in reconstructions of the redox conditions is presented. The characteristics of pyrite framboids, their origin and principles of application in paleoenvironmental interpretations are given. The pyrite framboid diameter distribution as indicators of redox conditions was presented on the examples of the Middle Jurassic (Upper Bajocian-Lower Bathonian) ore-bearing clays of the Polish Jura, and Upper Devonian (Middle and Upper Famennian) dark grey and black shales from Kowala (Holy Cross Mountains). It has been shown, that during the sedimentation of the ore-bearing clays, the pyrite framboids formed in the sediment, below the oxic water column; however, some episodic oscillation around the dysoxic conditions cannot be entirely excluded. During the sedimentation of the Middle Famennian dark grey shales, the redox conditions at the sea-floor oscillated around dysoxia. In both examples, the framboids are characterized by wide range of their diameters and the presence of large, >10 "my"m, framboids. On the contrary, the Upper Famennian black shales, representing the Hangenberg event, were deposited below the euxinic conditions in the water column. It is indicated by a high frequency of small-size framboids, far below 6 "my"m in diameter, and the lack of the large ones. The overlying shales, on the other hand, show the transition to more oxic conditions. The redox conditions interpreted above are in agreement with the independent biomarker analyses and paleontological observations.
Źródło:
Przegląd Geologiczny; 2008, 56, 2; 158-164
0033-2151
Pojawia się w:
Przegląd Geologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetics and Mechanism of the Redox Reaction Between Pt(IV) Chloride Complex Ions and Sodium Thiosulfate in Aqueous Solution. Part I: Acidic Solution
Kinetyka i mechanizm reakcji redox pomiędzy chlorkowymi jonami kompleksowymi Pt(Iv) i tiosiarczanem sodu w roztworach wodnych. Część I: Roztwór kwaśny
Autorzy:
Pacławski, K.
Piwowońska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/351888.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
thiosulfate
platinum complexes
redox reaction
kinetics
rate law
rate constant
jony kompleksowe
tiosiarczan
reakcja redoks
kinetyka
stała szybkości
Opis:
In this work, spectrophotometric studies of the kinetics and mechanism of reaction between [PtCl4]2- complex ions and sodium thiosulfate, were carried out. The influence of different conditions, such as: initial concentrations of reductant and platinum(IV) complex ions, ionic strength, pH and temperature on the rate constant, was experimentally determined. From the obtained results, the molecularity of the first elementary step, value of the enthalpy and entropy of activation in Eyring equation as well as corresponding rate equation, were experimentally determined. It was found that the reaction is relatively slow and leads to the S, Pt and PtS colloids formation. The best conditions for solid phase formation containing Pt are at pH = 5.
W pracy przedstawiono wyniki badań spektrofotometrycznych kinetyki i mechanizmu reakcji jonów kompleksowych [PtCl4]2- z tiosiarczanem sodu. Doświadczalnie określono wpływ różnych czynników na stałą szybkości reakcji, tj.: stężenia początkowego reagentów, siły jonowej, pH oraz temperatury. Na podstawie otrzymanych wyników wyznaczono cząsteczkowość pierwszego etapu elementarnego reakcji, wartości entalpii i entropii aktywacji reakcji oraz równanie kinetyczne. Wykazano, że reakcja jest stosunkowo wolna i prowadzi do powstania koloidu złożonego z siarki, platyny oraz siarczku platyny (PtS). Najlepsze warunki do wytrącania koloidu zawierającego Pt to pH = 5.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2014, 59, 4; 1413-1420
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetics and Mechanism of the Redox Reaction Between Pt(IV) Complex Ions and Sodium Thiosulfate in Aqueous Solution. Part II: Neutral and Alkaline Solution
Kinetyka i mechanizm reakcji redoks pomiędzy jonami kompleksowymi Pt(IV) i tiosiarczanem sodu w roztworze wodnym. Część II: Roztwór obojętny i zasadowy
Autorzy:
Pacławski, K.
Piwowońska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/354028.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
platinum complexes
thiosulfate
redox reaction
kinetics
rate law
rate constant
jony kompleksowe
tiosiarczan
reakcja redoks
stała szybkości
Opis:
In this work, spectrophotometric studies on the kinetics and mechanism of the reaction between [PtCl6]2- complex ions and sodium thiosulfate, in neutral (pH = 7) and alkaline (p = 12) solution, were carried out. Applying different conditions, the influence of initial concentrations of reductant and platinum(IV) complex ions as well as the influence of temperature and ionic strength on the rate constant, was experimentally determined. From the obtained results, the molecularity, the order and the value of enthalpy and entropy of activation of the reaction, were experimentally determined. It was found that in both cases the reduction reaction is relatively slow and in the studied conditions the second-order rate constant changes from 2.92 : 10-2 to 0.40 M-1:s-1 at pH = 7, and from 3.84 : 10-2 to 1.55 M-1s-1 at pH = 12. Additionally, depending on the pH, different mechanism of the reaction is present. However, regardless on the studied system the only platinum(II) chloride complex ions are the final product of the redox reaction.
W pracy, przedstawiono wyniki badań spektrofotometrycznych nad kinetyką i mechanizmem reakcji pomiędzy jonami kompleksowymi [PtCl6]2- i tiosiarczanem sodu, w roztworze obojętnym (pH = 7) i zasadowym (pH = 12). Stosując różne warunki doświadczalne, wyznaczono wpływ stężenia początkowego reduktora oraz stężenia jonów kompleksowych platyny(IV), jak również wpływ temperatury oraz siły jonowej na wartość stałej szybkości reakcji. Na podstawie otrzymanych danych, wyznaczono cząsteczkowość, rząd oraz entalpie i entropie reakcji. Wykazano, że w obydwu przypadkach reakcja redukcji jest stosunkowo wolna. W badanych warunkach wartość drugorzędowej stałej szybkości reakcji ulega zmianie od 2.92· 10-2 do 0.40 M-1:s-1 w roztworze o pH = 7, oraz z 3.84 · 10-2 do 1.55 M-1s-1w roztworze o pH = 12. Dodatkowo, w zależności od pH roztworu, ulega zmianie mechanizm badanej reakcji. Jednakże, bez względu na zastosowane warunki pH, produktem końcowym jest zawsze chlorkowy kompleks platyny(II).
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2014, 59, 4; 1421-1426
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Microstructural characterization of the reaction product region formed due to the high temperature interaction of ZnO[0001] single crystal with liquid aluminum
Charakterystyka mikrostrukturalna strefy produktów reakcji utworzonych w wyniku wysokotemperaturowego oddziaływania monokrystalicznego Zn[0001] z ciekłym aluminium
Autorzy:
Wojewoda-Budka, J.
Sobczak, N.
Stan, K.
Nowak, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/353598.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
reakcja redoks
Al/ZnO interface
in situ composites
redox reaction
α-Al2O3
δ-Al2O3
γ-Al2O3
kompozyty in situ
Al/ZnO
alfa-Al2O3
gamma-Al2O3
delta-Al2O3
Opis:
The study was focused on the microstructure characterization at the micro- and nano scale of the reaction product region (RPR) formed due to the interaction between the liquid aluminum and ZnOSC [0001] single crystalline substrate at 1000ºC. The research was carried out on the Al/ZnO couple produced by the sessile drop method under vacuum within two different procedures: 1) classical contact heating and cooling; 2) pushing drop procedure allowing opening the Al/ZnO interface at the test temperature and, therefore, prevent influence of cooling with Al drop on interface structure. The microstructure observations of the sample after using classical contact heating procedure revealed the formation of the RPR of ~50 μm in thickness extending into the ZnOSC single crystal substrate. It was composed of the ceramic α-Al2O3 and metallic Al(Zn) mutually interpenetrating lattices, typical for the C4 type structure. Additionally, at the ZnO/RPR interface, the presence of a thin (~250 nm) layer of the metastable δ-Al2O3was detected. The obtained results were compared with experimental data found for the sample after pushing drop procedure resulting in the formation of two layers of ZnAl2O4 spinel and alumina, exhibiting strong epitaxial growth. The selected area diffraction patterns clearly evidenced that the crystal structure of formed Al2O3 corresponds to the tetragonal δ-phase.
W pracy scharakteryzowano mikrostrukturę w skali mikro i nano strefy produktów reakcji (SPR) powstałych w wyniku oddziaływania pomiędzy ciekłym aluminium i monokrystalicznym podłożem ZnOSC o orientacji [0001] w 1000ºC. Badania przeprowadzono dla pary Al/ZnO wytworzonej w próżni metoda kropli leżącej przy zastosowaniu dwóch procedur: 1) klasycznej, wspólnego nagrzewania i chłodzenia, 2) przepychania kropli, umożliwiającej otwarcie granicy rozdziału Al/ZnO w temperaturze badania, a tym samym uniknięcia wpływu chłodzenia kropli Al na jej strukturę. Obserwacje mikrostruktury próbki po zastosowaniu klasycznej procedury wspólnego wygrzewania wykazały powstanie SPR o grubości około 50 μm wewnątrz podłoża ZnO. Składała się ona z dwóch wzajemnie przenikających się sieci ceramicznej α-Al2O3 i metalicznej Al (Zn), typowych dla struktury C4. Dodatkowo, na granicy ZnO/RPR wykryto obecność cienkiej (~250 nm) warstwy metastabilnej odmiany δ-Al2O3. Uzyskane wyniki porównano z danymi doświadczalnymi znalezionymi dla próbki po procedurze przepychania kropli, która skutkowała w tworzeniu sie dwóch warstw wykazujących silnie epitaksjalny wzrost: spinelu ZnAl2O4 oraz tlenku aluminium. Dyfrakcje elektronowe pokazały, ze struktura krystaliczna utworzonej Al2O3 odpowiada tetragonalnej fazie delta.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 2; 351-355
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena dystrybucji arsenu w wybranych wodach leczniczych Sudetów na podstawie filtracji membranowej i modelowania specjacyjnego
Evaluation of arsenic distribution in selected curative mineral waters from the Sudetes Mts. based on membrane filtration and speciation modelling
Autorzy:
Dobrzyński, D.
Stępień, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2063210.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
arsen
wody podziemne
wody lecznicze
filtracja membranowa
modelowanie specjacyjne
potencjał redoks
arsenic
groundwaters
curative water
membrane filtration
speciation modelling
redox potential
Opis:
Filtracja membranowa wybranych sudeckich wód leczniczych przez filtry o różnych rozmiarach porów (od 0,1 do 180 micro/m) pozwoliła zilustrować dystrybucję arsenu w wodzie wywołaną obecnością faz (roztwór, koloidy, zawiesiny) o różnych rozmiarach cząstek. Modelowanie specjacyjne wskazuje, że w większości wód specjacje arsenu (V) przeważają nad specjacjami arsenu (III). Badane wody lecznicze są zwykle w widocznej równowadze redoks dla pary As(V) / As(III).
Membrane filtration of selected curative mineral waters (Sudetes Mts., S W Poland) by filters of various (from 0.1 to 180 micro/m) pore size allowed illustrating distribution of arsenic in water which is related to size of forms (solutes, colloids, particulate matter) occurred. Speciation geochemical modelling showed that in most of curative waters, species of As(~ prevails over As(III) species. Studied curative waters are usually in apparent redox equilibrium in terms of As(V) / As(III) redox species pair.
Źródło:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2009, 436, z. 9/1; 95-101
0867-6143
Pojawia się w:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena jakości bakteriologicznej i fizyczno-chemicznej wody basenowej w wybranym krytym obiekcie rekreacyjnym
Assessing bacteriological and physicochemical quality of swimming pool water in an indoor recreational object
Autorzy:
Szczygłowska, R.
Chyc, M.
Burzała, B.
Kołwzan, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236846.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
kryty basen
jakość wody
dezynfekcja
Pseudomonas aeruginosa
mętność
potencjał redoks
turbidity
swimming pool
water quality
disinfection
redox potential
Opis:
Jakość wody w krytych obiektach rekreacyjnych (pływalnie, SPA, parki wodne) ma bardzo istotne znaczenie zdrowotne. Niewłaściwie prowadzony proces dezynfekcji wody basenowej może powodować zakażenia bakteriologiczne, przy czym stosowanie środków dezynfekcyjnych w nadmiernych ilościach może również powodować schorzenia u ludzi. W pracy dokonano oceny jakości wody w wybranej pływalni na podstawie rutynowej oraz rozszerzonej analizy mikrobiologicznej i fizyczno-chemicznej. Wykazano, że rutynowa analiza mikrobiologiczna wody basenowej nie pozwala na prawidłową ocenę jej stanu sanitarnego. Rutynowe wskaźniki mikrobiologiczne osiągnęły bowiem poziom potwierdzający zadowalającą jakość wody w odniesieniu do prawie wszystkich punktów pomiarowych badanego obiektu. Wyjątek stanowiły wanny SPA oraz brodzik dla dzieci, gdzie odnotowano jedynie ponadnormatywną liczbę bakterii mezofilnych (115÷1000 jtk/cm3). Jednak dopiero rozszerzona analiza mikrobiologiczna wody pozwoliła na wykrycie obecności bakterii z rodzaju Pseudomonas, w tym Pseudomonas aeruginosa. Badane próbki wody charakteryzowały się także niższą wartością potencjału redoks (507÷582 mV) oraz mniejszą zawartością chloru wolnego (0÷0,1 gCl2/m3). Jedną z przyczyn okresowego pojawiania się bakterii Pseudomonas był zastój wody w elementach instalacji, w których następował rozwój tych bakterii w ilościach przekraczających 100 jtk/cm3, a także gronkowców koagulazododatnich. Bakterie z rodzaju Pseudomonas obecne były również w próbkach wody pochodzących z urządzeń do jej rozdeszczania. Otrzymane wyniki wykazały możliwość zasiedlania urządzeń basenowych - w przypadku niewłaściwie prowadzonego procesu dezynfekcji - przez mikroorganizmy stanowiące zagrożenie dla zdrowia użytkowników obiektów rekreacyjnych.
Water quality in indoor recreational objects (swimming pool, SPA, aquapark) is of paramount importance to the health of the users. Inadequate disinfection of swimming pool water may be the underlying cause of various diseases or afflictions. In the recreational object chosen for the study reported on here, water quality assessments were carried out using routine and extended microbiological and physicochemical analyses. It has been demonstrated that routine microbiological analysis failed to reliably assess the sanitary condition of the swimming pool water. In terms of routine microbiological indicators, water quality was satisfactory at all sampling sites but two. The two exceptions were in the SPA tubs and wading pools, where mesophilic bacteria alone were found to occur in excessive numbers (115 to 1000 cfu/cm3). Only with extended microbiological analysis was it possible to detect the occurrence of bacteria of the Pseudomonas genus, including Pseudomonas aeruginosa. The water samples examined in this mode also displayed lower redox potential values (507 to 582 mV) and a lower free chlorine content (0 to 0.1 gCl2/m3). The periodical occurrence of Pseudomonas bacteria should, inter alia, be attributed to the stagnation of water in some parts of the installation, where their growth rate was found to exceed 100 cfu/cm3, and where the presence of coagulase-positive staphylococci was detected. Pseudomonas bacteria were also present in the water samples collected from spray irrigators and rain showers. The results obtained make it clear that if the disinfection process is conducted without sufficient efficacy, the microorganisms growing in the swimming pool develop the potential for colonizing the installations, and thus pose health hazards to the swimmer.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2012, 34, 4; 51-56
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oligonukleotydy DNA jako warstwy receptorowe sensorów elektrochemicznych
DNA oligonucleotides as receptor layers of electrochemical sensors
Autorzy:
Górski, Ł.
Ziółkowski, R.
Bala, A.
Jarczewska, M.
Malinowska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171556.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
biosensor
metale ciężkie
kwasy nukleinowe
samoorganizujące się monowarstwy
woltamperometria
znaczniki redoks
biosensors
heavy metals
nucleic acids
self-assembled monolayers
voltammetry
redox indicators
Opis:
The need for elaboration of analytical devices of small dimensions and the accessibility of novel nanomaterials caused the increase in the number of publications referring to the development of biosensors. DNA-based biosensors are of special interest and they were primarily used for the determination of a specific sequence which is crucial in the detection of cancer, genetic mutations, pathogens, as well as analysis of modified food. Interestingly, they could be also applied for the detection of other analytes including heavy metal ions, especially in connection with electrochemical techniques. It should be noted that the design of DNA biosensor concerns not only the development of transducer, but also careful preparation of sensing layer and the choice of the method of analytical signal generation. Selectivity is one of the essential parameter of the biosensor that determines its utility, particularly in real samples of complex matrices. In case of DNA sensors dedicated for the detection of complementary sequence, high selectivity is provided by the hybridization process. A pronounced specificity of sensing layer-analyte interaction can be also achieved with the use of functional nucleic acids - aptamers, which change their conformation upon binding an analyte. Herein, DNA-modified electrodes were firstly used for the detection of uranyl ions, as they exhibit high affinity towards phosphate moieties of nuclec acids. It was shown that UO2 2+ interacts with sensing layer independently from the chosen oligonucleotide sequence. Moreover, the influence of Pb2+ was reduced by elimination of adenine, which strongly interacts with lead ions. Another oligonucleotide-based sensor was developed for detection of mercury ions. The results indicate that Hg2+ concentration can be determined only with the use of sequence containing 100% thymine residues. Oligonucleotide-based sensor with receptor layer containing aptamers was elaborated for the detection of Pb2+ ions. In the presence of lead cations, an aptamer probe forms a G-quadruplex structure, a proposed biosensor could be characterized with selectivity towards Pb2+ The performance of DNA-based sensors for UO2 2+, Hg2+ and Pb2+ ions was optimized and addressed the choice of the manner of analytical signal generation, the influence of electrode modification with blocking agent, sensitivity dependence on the oligonucleotide sequence and the possibility of regeneration of sensing layer. Finally, the utility of proposed DNA sensors was tested by analysis in real samples.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2015, 69, 5-6; 325-336
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Palaeoenvironmental significance of iron carbonate concretions from the Bathonian (Middle Jurassic) ore-bearing clays at Gnaszyn, Kraków-Silesia Homocline, Poland
Autorzy:
Witkowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/138739.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
baton
bioturbacja
jura
konkrecja syderytu
monoklina śląsko-krakowska
paleośrodowisko
Polska
redoks
wczesna diageneza
Bathonian
bioturbation
Cracow-Silesia Homocline
early diagenesis
Jurassic
palaeoenvironment
Phosphate-siderite concretions
Polska
Redox boundary
Siderite concretions
Opis:
Iron carbonate concretion horizons are characteristic features of the Bathonian (Middle Jurassic) claystone-mudstone succession at Gnaszyn. They occur in single horizons, which generally represent the same genetic type. The siderite concretions are the main type of iron carbonate concretions at Gnaszyn; a second type is represented by phosphate-siderite concretions. On the basis of the fieldwork, and their petrographical and mineralogical characteristics, the genesis of the concretions and their palaeoenvironmental significance is discussed. The results of this study (based on the localization, mode of occurrence, mineralogy of iron carbonate concretions and also the textural relationship between the concretions and host sediment layers) suggest an early diagenetic origin of the concretions. The preferential occurrence of the concretion horizons in single layers in the ambient sediments was associated with particular conditions of their deposition and early diagenesis, favored by a slower sedimentation rate and more intense bioturbation, and related primarily to the greater availability of reactive iron ions. From the viewpoint of physicochemical conditions the horizons with iron carbonate concretions in the study area reflect the redox boundary between oxic/bioturbated and anoxic/non-bioturbated zones. The conditions favoring the formation of such horizons was possibly due to longer periods of diminished sedimentation rate when the redox boundary remained in the same position within the sediment.
Źródło:
Acta Geologica Polonica; 2012, 62, 3; 307-324
0001-5709
Pojawia się w:
Acta Geologica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Redoksowe przemiany oscylacyjne diftalocyjanin lantanowców pod wpływem protonodonorów i elektronoakceptorów
Oscillating redox transformations of lanthanide diphthalocyanines due to proton donors and electron acceptors
Autorzy:
Wacławek, W.
Dyrda, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/106356.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
przemiany oscylacyjne molekuł
termodynamika nieliniowa
diftalocyjaniny
procesy redoks
oscillating transformation of molecules
nonlinear thermodynamics
diphthalocyanines
redox processes
Opis:
Diftalocyjaniny lantanowców LnPc2 (Ln = Nd, Eu, Gd lub Yb, Pc = (C32H16N8)2-) w obecności substancji elektronoakceptorowych (SE) w roztworze N,N-dimetyloformamidu (DMF) ulegają jedno- lub dwuelektronowemu utlenieniu. Reakcja w układzie LnPc2-SE-DMF jest procesem składającym się z kilku etapów, którym towarzyszą zmiany barwy układu. Początkowo niebieski roztwór (forma niebieska, [LnPc2]-) pod wpływem SE przechodzi w elektrycznie obojętną formę zieloną, LnPc2, a następnie w pomarańczową, [LnPc2]+. Po pewnym czasie następuje odtwarzanie formy zielonej. Z chwilą osiągnięcia maksimum intensywności formy zielonej następuje powrót do (niebieskiej) formy zredukowanej. Przemiany zachodzą samorzutnie. Można je opisać w ramach termodynamiki procesów nieodwracalnych. Szybkość tworzenia form przejściowych zależy od rodzaju zastosowanej substancji elektronoakceptorowej i jej stężenia.
Lanthanide diphthalocyanines LnPc2 (Ln = Nd, Eu, Gd and Yb; Pc = (C32H16N8)2-) in the presence of H+, SnCl4, SO2 or NOx in DMF(N,N-dimethylformamide) solutions undergo cyclic, spontaneous, oscillating redox transformations accompanied by colour changes. These transformations are described in terms of nonlinear thermodynamics. The rate of those transformations is determined by the nature and concentration of chemical substance used to initiate them, as well as on UV irradiation.
Źródło:
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology; 2006, 11, 1-2; 21-33
2084-4506
Pojawia się w:
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Redox conditions, glacio-eustasy, and the status of the Cenomanian-Turonian Anoxic Event: new evidence from the Upper Cretaceous Chalk of England
Autorzy:
Jeans, Christopher V.
Wray, David S.
Williams, C. Terry
Bland, David J.
Wood, Christopher J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1835600.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Cretaceous
Cenomanian–Turonian Anoxic Event
eustatic lithocycles
glacial associations
redox conditions
cerium anomalies
carbon isotopes
NW Europe
Japan
kreda
cenoman
turon
asocjacje
redoks
izotopy węgla
północno-zachodnia Europa
Japonia
Opis:
The nature of the Cenomanian–Turonian Oceanic Anoxic Event (CTOAE) and its δ13 C Excursion is considered in the light of (1) the stratigraphical framework in which the CTOAE developed in the European shelf seas, (2) conclusions that can be drawn from new detailed investigations of the Chalk succession at three locations in England, at Melton Ross and Flixton in the Northern Province where organic-rich ‘black bands’ are present, and at Dover in the Southern Province (part of the Anglo-Paris Basin) where they are absent, and (3) how these conclusion fit in with the present understanding of the CTOAE. The application of the cerium anomaly method (German and Elderfield 1990) at Dover, Melton Ross and Flixton has allowed the varying palaeoredox conditions in the Chalk Sea and its sediments to be related to the acid insoluble residues, organic carbon, δ18O (calcite), δ13C (calcite), δ13C (organic matter), Fe 2+ and Mn2+ (calcite), and P/TiO2 (acid insoluble residue). This has provided evidence that the initial stages of the δ13C Excursion in England were related to (1) a drop of sea level estimated at between 45 and 85 metres, (2) influxes of terrestrial silicate and organic detritus from adjacent continental sources and the reworking of exposed marine sediments, and (3) the presence of three cold water phases (named the Wood, Jefferies and Black) associated with the appearance of the cold-water pulse fauna during the Plenus Cold Event. Conditions in the water column and in the chalk sediment were different in the two areas. In the Northern Province, cerium-enriched waters and anoxic conditions were widespread; the δ13C pattern reflects the interplay between the development of anoxia in the water column and the preservation of terrestrial and marine organic matter in the black bands; here the CTOAE was short-lived (~0.25 Ma) lasting only the length of the Upper Cenomanian Metoicoceras geslinianum Zone. In the Southern Province, water conditions were oxic and the δ13C Excursion lasted to the top of the Lower Turonian Watinoceras devonense Zone, much longer (~1.05 Ma) than in the Northern Province. These differences are discussed with respect to (1) the Cenomanian–Turonian Anoxic Event (CTAE) hypothesis when the ocean-continent-atmosphere systems were linked, (2) limitations of chemostratigraphic global correlation, and (3) the Cenomanian-Turonian Anoxic Event Recovery (CTOAER), a new term to define the varying lengths of time it took different oceans and seas to recover once the linked ocean-continent-atmosphere system was over. The possibility is considered that glacio-eustasy (the glacial control hypothesis of Jeans et al. 1991) with the waxing and waning of polar ice sheets, in association with the degassing of large igneous provinces, may have set the scene for the development of the Cenomanian-Turonian Anoxic Event (CTAE).
Źródło:
Acta Geologica Polonica; 2021, 71, 2; 103-152
0001-5709
Pojawia się w:
Acta Geologica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Solar chargers based on new dye-based photovoltaic modules and new supercapacitors
Autorzy:
Plebankiewicz, Ireneusz
Bogdanowicz, Krzysztof. A.
Kwaśnicki, Paweł
Skunik-Nuckowska, Magdalena
Rączka, Patryk M.
Kulesza, Paweł
Iwan, Agnieszka
Przybył, Wojciech
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27311422.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
dye-sensitized solar cell
supercapacitor
redox-active electrolyte
current source
energy storage system
Artificial Intelligence
superkondensator
elektrolit o działaniu redoks
system magazynowania energii
sztuczna inteligencja
barwnikowe ogniwo słoneczne
aktywne źródło
Opis:
Electricity storage is one of the best-known methods of balancing the energy supply and demand at a given moment. The article presents an innovative solution for the construction of an electric energy storage device obtained from an innovative photovoltaic panel made of new dye-based photovoltaic modules and newly developed supercapacitors – which can be used as an emergency power source. In the paper, for the first time, we focused on the successful paring of new dye-sensitized solar cell (DSSC) with novel supercapacitors. In the first step, a microprocessor stand was constructed using Artificial Intelligence algorithms to control the parameters of the environment, as well as the solar charger composed of six DSSC cells with the dimensions of 100_100 mm and 126 CR2032 coin cells with a total capacitance of 60 F containing redox-active aqueous electrolyte. It was proven that the solar charger store enough energy to power, i.e. SOS transmitter or igniters, using a 5 V signal.
Źródło:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences; 2023, 71, 4; art. no. e146452
0239-7528
Pojawia się w:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Unusual echinoid resting trace records change in the position of the redox boundary (Palaeogene of the Lesser Caucasus in Georgia)
Autorzy:
Uchman, Alfred
Lebanidze, Zurab
Kobakhidze, Nino
Beridze, Tamar
Makadze, Davit
Lobzhanidze, Koba
Khutsishvili, Sophio
Chagelishvili, Rusudan
Koiava, Kakha
Khundadze, Nino
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2172617.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
ichnotaxonomy
new ichnotaxa
Irregular echinoids
deep-sea
flysch
Redox boundary
oxygenation
ichnotaksonomia
jeżowce
muł abisalny
flisz
redoks
natlenianie
Opis:
The first recognition of a tracemaker responding to a temporary shift in the redox boundary is recognized. This is recorded by a new trace fossil, Sursumichnus orbicularis igen. et isp. nov., which is established for mound-like structures on the upper surfaces of sandstone beds from the Borjomi Flysch (upper Paleocene–lower Eocene) in the Lesser Caucasus (Georgia). It is connected with the spatangoid echinoid burrow Scolicia de Quatrefages, 1849 and interpreted as a resting trace of the same tracemaker produced after moving up from a deeper position within the sediment. The resting is caused by an episode of unfavourable conditions related to shallowing of the redox boundary. The trace fossil is a component of the Nereites ichnofacies.
Źródło:
Acta Geologica Polonica; 2022, 72, 3; 317--330
0001-5709
Pojawia się w:
Acta Geologica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zero-valent iron for removal of inorganic contaminants from low pH water
Autorzy:
Suponik, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/206918.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
chemicals removal (water treatment)
alkalinity
aquifers
coal mines
groundwater
groundwater pollution
groundwater resources
impurities
redox reactions
water pollution control
uzdatnianie wody
zasadowość
warstwy wodonośne
kopalnie węgla
wody gruntowe
zanieczyszczenie wód gruntowych
zasoby wód podziemnych
zanieczyszczenia wody
żelazo
reakcje redoks
zanieczyszczenia nieorganiczne
Opis:
The coal mine waste dumps located in the southern provinces of Poland pollute groundwater with metals. As a result of batch experiments presented in the paper, it can be said that it is possible to remove chromium and copper from the groundwater (which is affected by acid mine drainage, thus characterized by low pH) with the use of zero-valent iron in permeable reactive barrier technology. The contaminants are removed from the aquifer by the flow of groundwater through a reactive barrier filled with a special reactive material. Rapid metal removal likely occurred due to the reduction and the precipitation/co-precipitation and/or due to the adsorption onto the iron metal surface or/and onto the iron corrosion products. In accordance with the research it has also been found that in more alkaline environment, the oxidation of Fe(0) proceeds slower. A rapid decrease of the redox potential as well as the increases of pH have also been observed in the batch tests when the dose of Fe(0) in solutions increased.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2015, 41, 1; 15-27
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-15 z 15

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies