Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "reakcja PCR" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-13 z 13
Tytuł:
Detekcja oraz badanie koinfekcji wybranych patogenów odkleszczowych z zastosowaniem technik molekularnych
Detection and study of co-infections of selected tick-borne pathogens using molecular techniques
Autorzy:
Wypart-Pawul, Aleksandra
Grobelak, Anna
Piekutin, Janina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/chapters/27315985.pdf
Data publikacji:
2023-07-19
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
patogeny odkleszczowe
reakcja PCR
techniki molekularne
tick-borne pathogens
PCR reaction
molecular techniques
Opis:
Postęp technologii, coraz większa ingerencja człowieka w środowisko, masowy wzrost turystyki przyczyniły się do wzrostu znaczenia zoonoz. Wśród nich można wyróżnić kleszcze, które są drugimi, po komarach, wektorami przenoszącymi groźne patogeny chorobo¬twórcze, m.in. bakterie, wirusy oraz pierwotniaki. Kleszcze, kiedyś spotykane tylko w lasach, dziś uległy znacznej synantropizacji. Można je spotkać w parkach, przydomowych ogródkach, zielonych terenach rekreacyjnych w miastach. Diagnostyka chorób przenoszonych przez patogeny odkleszczowe powinna być szybka, a jednocześnie precyzyjna. Dzięki rozwojowi technik biologii molekularnej jest to możliwe. Reakcja łańcuchowej polimerazy (PCR) jest techniką pozwalającą na szybką i czułą detekcję patogenów odkleszczowych, jak np. Borrelia burgdorferi sensu lato czy Anaplasma phagocytophilum. Techniki molekularne mają tę przewagę nad tradycyjnymi metodami fenotypowymi, że nie są uzależnione od hodowli mikroorganizmów na podłożach mikrobiologicznych, co wymaga czasu. Techniki molekularne umożliwiają dodatkowo sprawne wykrywanie koinfekcji patogenów.
The advancement of technology, increasing human interference in the environment, and the massive increase in tourism contributed to the growing importance of zoonoses. Among them, we can distinguish ticks, which are the second, after mosquitoes, vectors that carry dangerous pathogens, including bacteria, viruses and protozoa. Ticks, once found only in forests, have now become synanthropized today. They can be found in parks, home gardens, green recreational areas in cities. The diagnosis of diseases transmitted by tick-borne pathogens should be quick and precise. The development of molecular biology techniques, gives this possibility. Polymerase chain reaction (PCR) is a technique that allows for quick and sensitive detection of tick-borne pathogens such as Borrelia burgdorferi sensu lato or Anaplasma phagocytophilum. Molecular techniques have the advantage over traditional phenotypic methods in that they do not rely on the cultivation of microorganisms on microbial media, which takes more time.
Źródło:
Inżynieria środowiska i biotechnologia. Wyzwania i nowe technologie; 346-356
9788371939013
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody molekularne wykorzystywane w identyfikacji pasozytow
Autorzy:
Kamola, D.
Prostek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/836397.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
pasozyty
identyfikacja
metody molekularne
lancuchowa reakcja polimerazy
metoda Real Time PCR
Źródło:
Annals of Parasitology; 2010, 56, 3; 221
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykorzystanie testu PCR w monitorowaniu populacji Alternaria w uprawie ziemniaka
The use of the PCR test in monitoring the Alternaria population in potato crops
Autorzy:
Gawinska-Urbanowicz, H.
Pawlowska, A.
Osowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2135574.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
Alternaria alternata
Alternaria solani
alternarioza
metoda mikroskopowa
odmia-
ny
reakcja łańcuchowa polimerazy
PCR
ziemniak
Opis:
Sprawcy alternariozy ziemniaka, Alternaria solani i A. alternata, od kilkunastu lat mają wpływ na zdro- wotność upraw zarówno towarowych, jak i nasiennych. W miarę rozwoju choroby stosunek ilościowy, w jakim występują oba gatunki, zmienia się i zależy m.in. od terminu i regionu występowania. Ocenę zmian sezonowych w składzie populacji grzybów w latach 2016-2018 przeprowadzono w Boninie na materiale pozyskanym z cotygodniowych ekspertyz chorych liści naturalnie zainfekowanych patoge- nami z rodzaju Alternaria. Największy wysyp zarodników konidialnych zarejestrowano w lipcu i sierp- niu. W zebranej populacji dominowały zarodniki A. alternata. Monitorowanie stanu zagrożenia alterna- riozą na plantacji ziemniaka w doświadczeniach laboratoryjnych prowadzono metodą molekularną (test PCR) oraz mikroskopową, analizując wyrosłe kultury patogenów.
Źródło:
Ziemniak Polski; 2019, 29, 4; 36-42
1425-4263
Pojawia się w:
Ziemniak Polski
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody identyfikacji gatunkowej grzybów z rodzaju Candida. Część II. Techniki molekularne
Methods for species identification of genus Candida fungi. Part II. Molecular techniques
Autorzy:
Gnat, Sebastian
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/22326536.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
choroby grzybicze
grzybice
Candida
identyfikacja gatunkowa
metody
metody molekularne
test PCR
metoda multiplex PCR
metoda nested-PCR
metoda real time PCR
fluorescencyjna hybrydyzacja in situ
spektrometria mas MALDI-TOF MS
czynniki chorobotwórcze
grzyby chorobotwórcze
łańcuchowa reakcja polimerazy
piroliza ze spektometrią mas
identification
molecular techniques
MALDI-TOF MS
Opis:
A rapid and accurate identification of the Candida is crucial for clinical treatment of local and systemic candidiasis. Premature diagnosis of invasive fungal infections is problematic because most clinical signs are non-specific and cultures are often negative or become positive too late for the initiation of effective antifungal therapy. Therefore, studies have been performed to improve molecular techniques for the diagnosis of candidiasis. Today, molecular strategies, such as PCR and non-PCR based methods are used to complement conventional laboratory approach. They provide accurate results in much short time of 1.5–3 h. Given the high accuracy and time saving with molecular typing techniques it is likely that most of these methods could improve routine clinical laboratory identification of Candida yeast species. However, further studies are needed for standardization of such procedures. This article presents an overview and discussion on molecular identification methods in the context of their application for the diagnosis of Candida fungi. Particular attention has been focused on the advantages and limitations of the indicated methods and the possibilities of their implementation for routine use in clinical laboratories.
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2022, 97, 03; 167-174
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
NESTED PCR w diagnostyce przypadkow pneumocystozowego zapalenia pluc [PCP] u pacjentow z Aids
Autorzy:
Gołąb, E.
Sobolewska, A.
Bitkowska, E.
Bednarska, A.
Berak, H.
Dzbeński, T.H.
Horban, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2148066.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
zapalenie pluc
metody diagnostyczne
czynniki chorobotworcze
choroby czlowieka
parazytologia lekarska
lancuchowa reakcja polimerazy
pneumocystoza
diagnostyka
AIDS
ludzie chorzy
Pneumocystis carinii
metoda nested-PCR
Opis:
The studies were undertaken to evaluate the usefulness of a nested PCR assay in the diagnosis of Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) in AIDS patients. To achieve the end, 51 excretions samples from the respiratory traci were collected from HIV-infected patients with respiratory symptoms, and examined for the presence of specific DNA. A portion of the mitochondrial large-subunit rRNA gene of Pneumocystis carinii was amplified with outer primers pair pAZ 102E, pAZ 102H and internal primers pAZ 102X, pAZ 102Y. Positive nested PCR results were obtained with 36 out of 51 examined samples. Some 52.8% of the positive results were obtained with samples collected from patients without clinical diagnosis of PCP. It was concluded, that the nested PCR method, being too sensitive, is not suitable for the routine diagnosis of PCP in AIDS patients.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2001, 47, 3; 521-525
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody molekularne i immunologiczne stosowane w diagnostyce grzybic
Molecular and immunological methods applied in diagnosis of mycoses
Autorzy:
Kuba, K
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/841048.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
diagnostyka lekarska
diagnostyka molekularna
metody diagnostyczne
diagnostyka immunologiczna
metody molekularne
metoda nested-PCR
testy serologiczne
metoda EIA
metoda RT-PCR
metoda RAPD
markery molekularne
metoda RFLP
lancuchowa reakcja polimerazy
metoda AFLP
metody immunologiczne
grzybice
Źródło:
Annals of Parasitology; 2008, 54, 3; 187-197
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody molekularne i immunologiczne stosowane w diagnostyce grzybic
Molecular and immunological methods applied in diagnosis of mycoses
Autorzy:
Kuba, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2143775.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
diagnostyka lekarska
diagnostyka molekularna
metody diagnostyczne
diagnostyka immunologiczna
metody molekularne
metoda nested-PCR
testy serologiczne
metoda EIA
metoda RT-PCR
metoda RAPD
markery molekularne
metoda RFLP
lancuchowa reakcja polimerazy
metoda AFLP
metody immunologiczne
grzybice
Opis:
The diagnosis of fungal infections remains a problem for the management of fungal diseases, particularly in the immunocompromised patients. Systemic Candida infections and invasive aspergillosis can be a serious problem for individuals who need intensive care. Traditional methods used for the identification and typing of medically important fungi, such as morphological and biochemical analysis, are time−consuming. For the diagnosis of mycoses caused by pathogenic fungi faster and more specific methods, especially after the dramatic increase in nosocomial invasive mycoses are needed. New diagnostic tools to detect circulating fungal antigens in biological fluids and PCR−based methods to detect species or genus−specific DNA or RNA have been developed. Antigen detection is limited to searching only one genus. Molecular genetic methods, especially PCR analysis, are becoming increasingly important as a part of diagnostics in the clinical mycology laboratory. Various modifications of the PCR method are used to detect DNA in clinical material, particularly multiple, nested and real−time PCR. Molecular methods may be used to detection of nucleic acids of fungi in clinical samples, to identify fungal cultures at the species level or to evaluate strain heterogeneity differences within the species. This article reviews some of the recent advances in the possibility of molecular diagnosis of fungal infections.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2008, 54, 3; 187-197
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
NESTED PCR w diagnostyce przypadkow pneumocystozowego zapalenia pluc [PCP] u pacjentow z Aids
Autorzy:
Golab, E
Sobolewska, A.
Bitkowska, E.
Bednarska, A.
Berak, H.
Dzbenski, T.H.
Horban, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/840596.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
zapalenie pluc
metody diagnostyczne
czynniki chorobotworcze
choroby czlowieka
parazytologia lekarska
lancuchowa reakcja polimerazy
pneumocystoza
diagnostyka
AIDS
ludzie chorzy
Pneumocystis carinii
metoda nested-PCR
Opis:
The studies were undertaken to evaluate the usefulness of a nested PCR assay in the diagnosis of Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) in AIDS patients. To achieve the end, 51 excretions samples from the respiratory traci were collected from HIV-infected patients with respiratory symptoms, and examined for the presence of specific DNA. A portion of the mitochondrial large-subunit rRNA gene of Pneumocystis carinii was amplified with outer primers pair pAZ 102E, pAZ 102H and internal primers pAZ 102X, pAZ 102Y. Positive nested PCR results were obtained with 36 out of 51 examined samples. Some 52.8% of the positive results were obtained with samples collected from patients without clinical diagnosis of PCP. It was concluded, that the nested PCR method, being too sensitive, is not suitable for the routine diagnosis of PCP in AIDS patients.
Źródło:
Annals of Parasitology; 2001, 47, 3; 521-525
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena zmian profilu ekspresji genów kandydujących w podkładkach jabłoni o odmiennym stopniu tolerancji mrozowej
Evaluation of changes in the expression profile of candidate genes in apple rootstockss with a different degree of frost tolerance .
Autorzy:
Keller-Przybyłkowicz, Sylwia
Lewandowski, Mariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2199254.pdf
Data publikacji:
2020-12-09
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
adnotacja funkcjonalna genów
Malus domestica Borkh.
sekwencjonowanie
profil ekspresji
ilościowa reakcja amplifikacji
expression profile
gene annotation
new generation sequencing (NGS)
quantitative transcript level (qRT-PCR)
Opis:
Celem przeprowadzonych badań była identyfikacja genów sprzężonych z cechą mrozoodporności podkładek jabłoni. Ocenę zmian w poziomie ekspresji wyizolowanych genów przeprowadzono metodami RNAseq i qRT-PCR, dla podkładek zróżnicowanych po względem stopnia tolerancji mrozowej: P 66 (tolerancyjna) i M.9 (wrażliwa).W wyniku przeprowadzonych odczytów sekwencji RNA (sekwencjonowanie de novo w systemie Illumina Solid) dla w/w podkładek zidentyfikowano około 167 milionów odczytów unikatowych sekwencji, z których do wstępnych badań weryfikacyjnych wytypowano 15 o zróżnicowanym profilu ekspresji. Sekwencje poddano adnotacji funkcjonalnej. Wytypowane geny kodują: białka strukturalne i integralne błon komórkowych i wakuoli komórkowych, czynników transkrypcyjnych, białek regulujących transport międzykomórkowy i wewnątrzkomórkowy, białek hydrolizujących wiązania C-O i C-N oraz białek wiążących makro- i mikroelementy. Celem weryfikacji typu regulacji sekwencji transkryptomu uzyskanych z sekwencjonowania nowej generacji (NGS), dla tych samych prób przeprowadzono ilościową analizę transkryptu genów (qRT-PCR). Spośród badanych genów, trzy reprezentowały identyczny typ regulacji w badanych układach eksperymentalnych RNA-seq i qRT-PCR. Wytypowane geny stanowią potencjalne sekwencje kandydujące do sporządzenia markerów funkcjonalnych, umożliwiających wczesną selekcję podkładek jabłoni tolerancyjnych na mróz.
The aim of presented study was to identify putative candidate genes associated with apple rootstock winter hardiness. The assessment of changes in expression profile of isolated differentially expressed genes, was performed using two subsequent experiments: RNAseq (based on New Generation Sequencing, NGS) and qRT-PCR (Real Time transcript amplification). In terms of traits of interests two apple rootstocks P 66 (frost tolerant) and M.9 (frost sensitive) were evaluated. As a result of the RNA sequence readings (de novo sequencing, Illumina Solid system), approximately 167 million reads of unique sequences were identified. Finally, fifteen functionally annotated expressed tags, representing different expression profile, were chosen. Selected putative genes coding: structural and integral proteins of cell membranes and cellular vacuoles, transcription factors, proteins regulating intercellular and intracellular transport, C-O and C-N bonds hydrolyzes, and proteins binding macro- and microelements. In order to verify the type of regulation of the transcriptome sequences obtained in NGS technology, qRT-PCR tests were carried out for the same samples layout. Three of studied sequences, represented identical type of regulation in both RNA-seq and qRT-PCR experiments. The selected genes seems to represent potential candidate sequences (functional molecular markers), enabling the early selection of frost-tolerant apple rootstocks.
Źródło:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin; 2020, 291; 21-32
0373-7837
2657-8913
Pojawia się w:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identyfikacja wybranych gatunkow grzybow z rodzaju Fusarium z nasion niektorych gatunkow roslin uprawnych metoda tradycyjna i BIO-PCR
Identification of some Fusarium species from selected crop seeds using traditional method and BIO-PCR
Autorzy:
Kulik, T
Fordonski, G
Pszczolkowska, A
Plodzien, K
Olszewski, J
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/28557.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
Fusarium graminearum
Fusarium culmorum
Fusarium poae
metoda BIO-PCR
lancuchowa reakcja polimerazy
cechy morfologiczne
Fusarium avenaceum
identyfikacja
grzyby chorobotworcze
polymerase chain reaction
morphological trait
identification
pathogenic fungi
Opis:
We identified a species level of the fungal cultures isolated from selected crop seeds using traditional method and BIO-PCR. The use of BIO-PCR did not correspond completely to the morphological analyses. Both methods showed increased infection with F. poae in winter wheat seed sample originated from north Poland. Fungal culture No 40 (isolated from faba bean and identified with traditional method as mixed culture with F. culmorum and F. graminearum) did not produce expected product after PCR reaction with species specific primers OPT18F₄₇₀ OPT18R₄₇₀ However, the use of additional primers Fc01F, Fc01R allowed for reliable identification of F. culmorum in the culture.
W pracy określono przynależność gatunkową grzybów z rodzaju Fusarium wcześniej wyizolowanych z nasion wybranych gatunków roślin uprawnych metodą tradycyjną i BIO-PCR. Zastosowanie metody BIO-PCR było podyktowane faktem, że nie wszystkie kultury zostały wstępnie poprawnie sklasyfikowane. Z przeprowadzonych analiz identyfikacji metodą tradycyjną i molekularną wykazano stosunkowo wysokie porażenie ziarna pszenicy przez F. poae. W badaniach wykazano, że kultura nr 40 (wyizolowana z nasion bobiku i oznaczona metodą tradycyjną jako mieszanka F. culmorum i F. graminearum) nie dawała wyniku pozytywnego w reakcji PCR z użyciem primerów OPT18F₄₇₀ OPT18R₄₇₀ specyficznych dla F. culmorum. Natomiast zastosowanie dodatkowej pary primerów Fc01F, Fc01R pozwoliło na wiarygodne oznaczenie F. culmorum.
Źródło:
Acta Agrobotanica; 2005, 58, 2; 33-54
0065-0951
2300-357X
Pojawia się w:
Acta Agrobotanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detection of antibiotic resistance genes in wastewater treatment plant : molecular and classical approach
Wykrywanie genów oporności na antybiotyki w oczyszczalni ścieków : podejście klasyczne i biologii molekularnej
Autorzy:
Ziembińska-Buczyńska, A.
Felis, E.
Folkert, J.
Meresta, A.
Stawicka, D.
Gnida, A.
Surmacz-Górska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/204828.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
DGGE
denaturing gradient gel electrophoresi
PCR
polymerase chain reaction
sulfamethoxazole
trimethoprim resistance
erythromycin resistance
WWTP
wastewater treatment plant
antybiotyki
reakcja łańcuchowa polimerazy
sulfametoksazol
geny oporności
odporność na trimetoprim
odporność na erytromycynę
oczyszczalnia ścieków
Opis:
Antibiotics are a group of substances potentially harmful to the environment. They can play a role in bacterial resistance transfer among pathogenic and non-pathogenic bacteria. In this experiment three representatives of medically important chemotherapeutics, confirmed to be present in high concentrations in wastewater treatment plants with HPLC analysis were used: erythromycin, sulfamethoxazole and trimethoprim. Erythromycin concentration in activated sludge was not higher than 20 ng L−1. N-acetylo-sulfamethoxazole concentration was 3349 ± 719 in winter and 2933 ± 429 ng L−1 in summer. Trimethoprim was present in wastewater at concentrations 400 ± 22 and 364 ± 60 ng L−1, respectively in winter and summer. Due to a wide variety of PCR-detectable resistance mechanisms towards these substances, the most common found in literature was chosen. For erythromycin: erm and mef genes, for sulfamethoxazole: sul1, sul2, sul3 genes, in the case of trimethoprim resistance dhfrA1 and dhfr14 were used in this study. The presence of resistance genes were analyzed in pure strains isolated from activated sludge and in the activated sludge sample itself. The research revealed that the value of minimal inhibitory concentration (MIC) did not correspond with the expected presence of more than one resistance mechanisms. Most of the isolates possessed only one of the genes responsible for a particular chemotherapeutic resistance. It was confirmed that it is possible to monitor the presence of resistance genes directly in activated sludge using PCR. Due to the limited isolates number used in the experiment these results should be regarded as preliminary.
Antybiotyki to grupa związków potencjalnie szkodliwych dla środowiska. Odgrywają one rolę w procesach transferu antybiotykooporności pomiędzy patogenami i bakteriami niechorobotwórczymi. Wykorzystując metodę wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) wykazano obecność erytromycyny, sulfametoksazolu i trimetoprimu w miejskiej oczyszczalni ścieków w następujących stężeniach: dla erytromycyny < 20 ng L−1, N-acetylo-sulfametoksazolu 3349 ± 719 i 2933 ± 429 ng L−1, a trimetoprimu 400 ± 22 i 364 ± 60 ng L−1, odpowiednio: zimą i latem. Ponieważ antybiotykooporność bakteryjna może być stymulowana obecnością antybiotyków w środowisku, istnieje możliwość pojawienia się wielu szlaków opornościowych u bakterii narażonych na działanie tych związków. Dlatego też podjęto próbę detekcji wybranych genów oporności na badane chemioterapeutyki metodą łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR). Obecność elementów genetycznych badano zarówno w szczepach bakteryjnych, u których udowodniono oporność na badany związek bakteriobójczy, jak i w próbce osadu czynnego, z którego te bakterie izolowano. Do badań wybrano najczęściej występujące geny oporności: dla erytromycyny erm i mef, dla sulfametoksazolu: sul1, sul2, sul3, a dla trimetoprimu dhfrA1 i dhfr14. Wykazano, że wartość minimalnego stężenia inhibitującego (MIC), nie koresponduje z obecnością większej liczby mechanizmów oporności. Większość szczepów opornych wykazywała tylko jeden z badanych mechanizmów oporności na antybiotyk niezależnie od wartości MIC. Potwierdzono również możliwość monitorowania obecności genów oporności na antybiotyki metodą PCR bezpośrednio w osadzie czynnym. Ze względu na ograniczona liczbę izolatów użytych w tym eksperymencie wyniki uzyskane w pracy powinny być traktowane jako wstęp do dalszych badań.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2015, 41, 4; 23-32
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Patogeneza i diagnostyka parwowirozy psów oraz genotypowanie CPV-2
Pathogenesis and diagnostics of canine parvovirosis and genotyping of CPV-2
Autorzy:
Kowalczyk, M.
Skrzypek, K.
Jakubczak, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/858760.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
psy
choroby zwierzat
parwowiroza psow
patogeneza
parwowirus psow
wirus CPV-2
charakterystyka molekularna
wykrywanie
diagnostyka
metody
odczyn hemaglutynacji
test zahamowania hemaglutynacji
testy serologiczne
diagnostyka molekularna
test ELISA
lancuchowa reakcja polimerazy
metoda real time PCR
metoda qPCR
genotypowanie
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2018, 93, 07
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-13 z 13

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies