Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "radical polymerization" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-15 z 15
    Tytuł:
    Fotoreaktywne termotopliwe kleje samoprzylepne na bazie poliakrylanów
    Photoreactive pressure-sensitive adhesive hotmelts based on acrylics
    Autorzy:
    Czech, Z.
    Kowalczyk, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/141979.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    kopolimeryzacja
    fotoinicjacja
    polimeryzacja rodnikowa
    copolymerization
    photoinitiation
    radical polymerization
    Opis:
    Przedstawiono badania wpływu zdolnych do kopolimeryzacji fotoinicjatorów, wbudowanych w trakcie rodnikowej polimeryzacji rozpuszczalnikowej w łańcuch polimeru, na podstawowe właściwości poliakrylanowych klejów samoprzylepnych , takie jak: tack, adhezja, kohezja oraz skurcz; zaprezentowano na przykładzie nienasyconego fotoinicjatora 4-akryloyooksy-benzofenonu
    From the investigated copolymerizable photoinitiators incorporated into polymer chain during the synthesis of solventfree acrylic PSA, the best results by preliminary test by tack, peel adhesion, shear strength and shrinkage were observed by application of 4-acryloyloxy benzophenone (ABP)
    Źródło:
    Chemik; 2014, 68, 1; 53-60
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Stabilizowane nanocząstki srebra jako koinicjatory kompozycji fotoinicjującej polimeryzację akrylanów
    Silver MPCs immobilized Co-initiators for free radical polymerization
    Autorzy:
    Wiśniewski, W.
    Nikczyński, G.
    Ścigalski, F.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1207642.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    merkaptoazole
    nanocząstki
    koinicjator
    polimeryzacja wolnorodnikowa
    nanoparticles
    free radical polymerization
    Opis:
    W pracy opisano sposób otrzymywania i specyficzne właściwo- ści nanocząstek srebra stabilizowanych za pomocą szeregu merkaptopochodnych azoli. Zbadano ich właściwości spektralne i przeprowadzono badania termograwimetryczne (TGA). Otrzymaną serię nanocząstek srebra stabilizowanych tymi związkami przebadano pod kątem możliwości zastosowania ich jako koinicjatorów procesu fotoinicjowanej polimeryzacji wolnorodnikowej w kompozycji z barwnikiem ksantenowym DIBF (3-(3-metylobutoksy-5,7-dijodo-6-fluoron) – jako inicjatorem. Zdolności fotoinicjujące badano używając metod mikrokalorymetrycznych (DSC) polegających na pomiarze ciepła wydzielonego podczas procesu polimeryzacji. Przebadane nanocząstki srebra stabilizowane merkaptopochodnymi azoli wykazują większe zdolności koinicjowania polimeryzacji akrylanów niż wolne markaptoazole.
    In this report, the synthesis and the specific properties of silver nanoparticles (MPCs) immobilized by a number of mercaptoazole derivatives are described. All prepared MPCs were characterized by UV-Vis spectroscopy, FTIR spectroscopy, and TGA measurements. The synthesized nanoparticles were applied as electron donors in photoinduced free radical polymerization, in combination with xanthene dye (5,7-diiodo-3-butoxy-6-fluorene, DIBF) used as sensitizer. Photoinitiation abilities of tested compositions were studied by measuring the rate of heat evolution during polymerization in thin film cured sample. The measurements were performed by measuring photopolymerization exoterms using photo-DSC apparatus. The reaction of PEGDA polymerization coinitiating by marcaptoazolesMPCs (MAz-MPCs) proceeds efficiently than in the presence of marcaptoazoles acting as free molecule.
    Źródło:
    Chemik; 2011, 65, 4; 261-266
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Porównanie efektywności barwnikowych układów fotoinicjujących działających poprzez mechanizmy fotoredukujący i fotoredukująco-fotoutleniający
    The comparison of the photoinitiating efficeincy of dyeing photoinitiating systems acting via photoreducible and parallel series mechanism
    Autorzy:
    Kabatc, J.
    Jurek, K.
    Szynwelska, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/160017.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Elektrotechniki
    Tematy:
    fotoinicjator
    polimeryzacja wolnorodnikowa
    mechanizm reakcji
    photoinitiator
    free radical polymerization
    mechanism
    Opis:
    Z uwagi na ciągłe poszukiwania bardzo efektywnych układów fotoinicjujących w nowoczesnych technologiach szybkiego obrazowania oraz w produkcji barwnych powłok polimerowych utwardzanych światłem z zakresu VIS-NIR prowadzone są badania aplikacyjne nowych sensybilizatorów i koinicjatorów oraz optymalizacja struktury chemicznej barwnikowych układów fotoinicjujących, mających na celu zwiększenie szybkości inicjowania polimeryzacji wolnorodnikowej. W pracy przedstawiono porównanie efektywności inicjowania polimeryzacji wolnorodnikowej akrylanów przez dwu- i trójskładnikowe barwnikowe układy fotoinicjujące, w których rodniki tworzone są w wyniku fotoindukowanego przeniesienia elektronu.
    Due to the continuous searching for the highly efficient photoinitiating systems in modern technology and high speed imaging process, in the production of coloured polymer coatings acting in a Vis-NIR range there are many studies on the application of new sensitizers and co-initiators and optimization of the chemical structure of dyeing photoinitiating systems towards an increasing of the rate of free radical polymerization. The paper presents a comparison of the effectiveness of two- and three-component dyeing photoinitiating systems for free radical polymerization of acrylates. In such systems the initiating radicals are formed as a result of photoinduced electron transfer process.
    Źródło:
    Prace Instytutu Elektrotechniki; 2012, 255; 37-44
    0032-6216
    Pojawia się w:
    Prace Instytutu Elektrotechniki
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and studies of novel homodimeric styrylbenzimidazolium dyes applied as photoinitiators for the radical polymerization of acrylic monomers
    Synteza i badania nowych, homodimerycznych barwników styrylobenzimidazoliowych jako fotoinicjatorów polimeryzacji rodnikowej monomerów akrylowych
    Autorzy:
    Jędrzejewska, B.
    Kowalska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/946955.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    radical polymerization
    photoinitiators
    kinetics of polymerization
    styrylbenzimidazolium dyes
    polimeryzacja rodnikowa
    fotoinicjatory
    kinetyka polimeryzacji
    barwniki styrylobenzimidazoliowe
    Opis:
    A series of homodimeric styrylbenzimidazolium dyes were synthesized and applied as visible light initiators for the polymerization of acrylic monomer. In the photoinitiating system, hemicyanine dye cation acts as an electron acceptor whereas borate anion is an electron donor. The photochemistry of the series of bichromophoric hemicyanine borates: 1,3-bis{2-[4-(N-alkylamino)styryl]-1-methylbenzimidazolium}propane, 1,5-bis{2-[4-(N-alkylamino)styryl]-1-methylbenzimidazolium}pentane, 1,10-bis{2-[4-(N-alkylamino)styryl]-1-methylbenzimidazolium}decane, was compared to the photochemistry of structurally related monochromophoric hemicyanine borates. The photoinitiating efficiency of the donor-acceptor pairs is discussed based on the free energy change for the photoinduced electron transfer from borate anion to dye cation.
    Otrzymano serię homodimerycznych barwników styrylobenzimidazoliowych i zastosowano je jako inicjatory polimeryzacji akrylanów działające w zakresie światła widzialnego. W badanych układach fotoinicjujących kation barwnika pełnił rolę akceptora elektronów, a anion boranowy — donora elektronu. Właściwości fotochemiczne soli boranowych dwuchromoforowych barwników hemicyjaninowych: 1,3-bis{2-[4-(N-alkiloamino)styrylo]-1-metylobenzimidazolo}propanu, 1,5-bis{2-[4-(N-alkiloamino)styrylo]-1-metylobenzimidazolo}pentanu, 1,10-bis{2-[4-(N-alkiloamino)styrylo]-1-metylobenzimidazolo}dekanu porównano z właściwościami ich monochromoforowych odpowiedników. Efektywność fotoinicjowania reakcji polimeryzacji przez badane pary donorowo-akceptorowe oceniono na podstawie zmiany energii swobodnej aktywacji procesu fotoindukowanego przeniesienia elektronu z anionu boranowego na kation barwnika.
    Źródło:
    Polimery; 2015, 60, 4; 242-250
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Mercaptoalkoxy-thioxanthones as novel photoinitiators for free radical polymerization – mechanistic study
    Merkaptoalkoksy-tioksantony jako nowe fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej
    Autorzy:
    Ścigalski, Franciszek
    Obrębowska, Agnieszka
    Bajorek, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/945842.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    free radical polymerization
    photoinitiators
    mercaptoalkoxy-thioxanthones
    laser flash photolysis
    laserowa fotoliza błyskowa
    Opis:
    Three mercaptoalkoxy-thioxanthones were developed as new photoinitiators for radical polymerization. These compounds can act as either one- or two-component photoinitiating systems. The quenching of the excited triplet states of thioxanthone derivatives by aromatic amines was investigated in dimethyl sulfoxide (DMSO). Based on the mechanism of the intermolecular electron-transfer process, we proposed sequence of reactions leading to the formation of radicals that are capable of initiating the polymerization reaction.
    Zsyntetyzowano trzy alkoksypochodne tioksantonu i oceniono możliwość ich zastosowania jako nowych fotoinicjatorów polimeryzacji rodnikowej. Na podstawie wyników badań stwierdzono, że związki te mogą działać zarówno jako jednoskładnikowe układy fotoinicjujące, jak i układy dwuskładnikowe w kompozycji z donorem elektronu. Fotoliza i badania kinetyczne stanów wzbudzonych zsyntetyzowanych pochodnych tioksantonu w obecności amin aromatycznych w środowisku dimetylosulfotlenku (DMSO) pozwoliły na zaproponowanie sekwencji reakcji prowadzących do powstania rodników zdolnych do zainicjowania reakcji polimeryzacji.
    Źródło:
    Polimery; 2019, 64, 3; 190-198
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Surface initiated ATRP: Synthesis and Characterization of Functional Polymers Grafted on Modified Cellulose Beads
    Autorzy:
    Ashaduzzaman, Md.
    Ishikura, K.
    Sakata, M.
    Kunitake, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412371.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    atom transfer radical polymerization (ATRP)
    cellulose beads
    surface modification
    grafting from
    ionic polymer
    Opis:
    Atom transfer radical polymerization (ATRP) was employed to synthesize novel polymer particles. The surface of porous polymeric cellulose beads was modified by sodium hydroxide, 2-chloromethyloxirane, ethylenediamine and 2-bromo-2-methylpropionyl bromide successively in order to activate the beads surface so that it can play an important role as an initiator for ATRP reaction. ATRP on the modified cellulose beads surface was carried out with styrene and sodium p-styrenesulphonate monomers in the presence of non aqueous and aqueous phases respectively. The polymer products on the substrate surface were characterized by elemental analysis (EA), attenuated total reflectance-infrared (ATR-IR) spectroscopy and carbon13 - nuclear magnetic resonance (13C-NMR).
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 8, 3; 243-248
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wielokationowe pochodne barwników styrylopirydyniowych jako sensybilizatory w układach fotoinicjujących polimeryzację rodnikową TMPTA
    Multicatonic styrylpyridinium dyes as sensitizers in photoinitiating systems of TMPTA radical polymerization
    Autorzy:
    Jędrzejewska, B.
    Kapela, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1207623.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    polimeryzacja rodnikowa
    fotoinicjatory barwnikowe
    organiczne sole boranowe
    dye photoinitiators
    organic borate salts
    radical polymerization
    Opis:
    Wielokationowe pochodne barwników styrylopirydyniowych w połączeniu z solą n-butyltrifenyloboranową są efektywnymi fotoinicjatorami polimeryzacji TMPTA. Mechanizm fotoinicjowania opiera się na wytworzeniu rodnika n-butylowego w wyniku heterolitycznego rozpadu wiązania węgiel-bor w rodniku boranylowym, tworzącym się po procesie fotoindukowanego przeniesienia elektronu. W pracy zaprezentowano wyniki badań opisujące zdolności soli boranowych do fotoinicjowania reakcji polimeryzacji wielofunkcyjnych monomerów akrylowych.
    Multicationic styrylpyridinium dyes paired with n-butyltriphenylborate salt are shown to be effective photoinitiators of TMPTA polymerization. Mechanism of the photoinitiation involves n-butyl radicals formed from the heterolytic cleavage of carbon-boron bond that follows the electron transfer process. The capability of the salts to act as initiators for the polymerization of multifunctional monomer is documented.
    Źródło:
    Chemik; 2011, 65, 4; 249-254
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykorzystanie metod spektroskopowych w badaniach procesów i produktów polimeryzacji rodnikowej
    Applying of spectroscopic methods in the investigation of radical polymerization processes and products
    Autorzy:
    Pabin-Szafko, B.
    Wiśniewska, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1286985.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    polimeryzacja rodnikowa
    inicjatory azowe
    spektroskopia UV-VIS
    1H NMR
    TGA-FTIR
    radical polymerization
    azoinitiators
    UV-Vis spectroscopy
    Opis:
    Zastosowanie metod spektroskopowych w chemii polimerów pozwala na uzyskanie niezbędnych informacji przy identyfikowaniu struktury chemicznej związków i tym samym na badanie różnych procesów, począwszy od syntezy inicjatorów, ich zachowania się w różnych warunkach (np. w reakcji rozpadu), poprzez badanie pozostałych substratów oraz produktów polimeryzacji, a także badanie innych procesów - modyfikacji czy destrukcji polimerów.
    The utilization of spectroscopic methods in polymer chemistry allows obtaining the necessary information to identify the chemical structure of compounds and moreover different processes studies, starting from initiator synthesis, their behaviour at various conditions (e.g. during thermal decomposition), through the other polymerization substrates and products study, and also other processes - polymers modification or destruction investigations.
    Źródło:
    Chemik; 2011, 65, 7; 637-642
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Pochodne indolochinoksaliny jako barwnikowe fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej triakrylanu trimetylolopropanu – efekt ciężkiego atomu
    Derivatives of indoloquinoxaline as dye photoinitiators of radical polymerization of trimethylolpropane triacrylate – heavy atom effect
    Autorzy:
    Pyszka, I.
    Kucybała, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/945866.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    barwnikowe fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej
    wewnętrzny efekt ciężkiego atomu
    fotoinicjowana polimeryzacja
    dye photoinitiators of free radical polymerization
    internal heavy atom effect
    photoinitiated polymerization
    Opis:
    Zsyntetyzowano serię barwników zawierających szkielet indolochinoksaliny, różniących się ilością i rodzajem ciężkich atomów (Cl, Br, I). Otrzymane związki zastosowano w reakcji polimeryzacji rodnikowej jako potencjalne fotoinicjatory z zakresu światła widzialnego. Skuteczność fotoinicjatora, charakteryzowaną na podstawie początkowej szybkości polimeryzacji, oceniano z wykorzystaniem monomeru – triakrylanu trimetylolopropanu (TMPTA). Użyty barwnik pełnił w badanych układach fotoinicjujących polimeryzację rolę akceptora elektronu lub akceptora atomu wodoru, a koinicjator polimeryzacji rodnikowej – donora elektronu lub atomu wodoru. Efektywność fotoinicjowanej polimeryzacji TMPTA zależała od ilości i rodzaju ciężkich atomów (Cl, Br, I) wprowadzonych do struktury indolochinoksaliny.
    A series of dyes having indoloquinoxaline skeleton containing different amount and type of heavy atoms (Cl, Br, I) were synthesized. The obtained compounds were tested as potential photoinitiators for free radical polymerization initiated with visible light. The efficiency of the photoinitiators was characterized by determination of initial polymerization rate using trimethylolpropane triacrylate (TMPTA) as a monomer. In the photoinitiating systems studied, the dye plays the role of an acceptor of electrons or hydrogen atoms, while the coinitiator acts as a donor of electrons or hydrogen atoms. The effectiveness of photoinitiated polymerization of TMPTA depends on the amount and type of heavy atoms (Cl, Br, I) incorporated into the structure of indoloquinoxaline.
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 10; 720-727
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Szczotki polimerowe : otrzymywanie, charakteryzacja, zastosowanie
    Polymer brushes : synthesis, characterization and applications
    Autorzy:
    Wójcik, A. J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171855.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    nanotechnologia
    szczotki polimerowe
    SI-ATRP
    proces szczepienia
    nanotechnology
    polymer brushes
    Surface Initiated Atom Transfer Radical Polymerization
    grafting from process
    Opis:
    In 1959 Feynman said the future of engineering and science belongs to the nanotechnology [1, 2]. After fifty-seven years it has been proved that he was completely right. A perfect example of systems obtained in a nanometers scale, with huge development potential is a polymer brush. Polymer brushes consist of polymer chains tethered by one end to a commonly solid substrate. For a sufficiently high grafting density the macromolecules are arranged sticking out perpendicularly to the surface. Such systems could be prepared following two main strategies: “grafting to” and “grafting from” processes by means of various polymerization methods. The most popular ones are controlled radical polymerizations, especially surface-initiated atom transfer radical polymerization (SI-ATRP) [3], but brushes may also be fabricated using surface-initiated anionic or cationic polymerization processes. The architecture of the polymer systems could be very precisely controlled by selection of monomers used for the polymerization, substrates, types of solvents, temperature and duration of the whole synthesis. A postmodification of the produced brushes is also possible [4, 5]. Both structure and composition of polymer brushes may be characterized by means of numerous methods applied for a surface characterization including grazin- angle infrared spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), atomic force microscopy (AFM) or even gel permeation chromatography (GPC) [6]. Thanks to the above mentioned distinguishing properties polymer brushes have found a lot of applications. They have been used e.g. in the construction of modified graphene surfaces (they improved solubility, mechanical properties, thermal stability and electrical conductivity of the material), by manipulation of cell adhesion processes, in the column chromatography (to change quality of the stationary phase what enabled more efficient proteins separation) etc. [4]. In this review the synthesis, characterization and applications of varied polymer brushes are discussed.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2016, 70, 5-6; 391-410
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Silseskwioksany i ich zastosowanie w syntezie materiałów polimerowych
    Silsesquioxanes and their application in the synthesis of polymeric materials
    Autorzy:
    Groch, P.
    Dziubek, K.
    Czaja, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/946953.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    poliedryczne oligomeryczne silseskwioksany (POSS)
    materiały hybrydowe
    polikondensacja
    poliaddycja
    ATRP
    polimeryzacja wolnorodnikowa
    click chemistry
    metateza z otwarciem pierścienia
    polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS)
    hybrid materials
    polycondensation
    polyaddition
    free radical polymerization
    ring opening metathesis polymerization
    Opis:
    Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczącej syntezy oraz charakterystyki materiałów polimerowych zawierających silseskwioksany (POSS). Przedstawiono metody otrzymywania hybrydowych materiałów polimerowych zudziałem funkcjonalizowanych POSS na drodze click chemistry, polikondensacji, poliaddycji, metatezy zotwarciem pierścienia ipolimeryzacji rodnikowej zarówno konwencjonalnej, jak i kontrolowanej (ATRP).
    The paper is a literature review concerning the synthesis and characterization of polymeric materials containing silsesquioxanes (POSS). The methods of preparation of the functionalized POSS-containing hybrid polymeric materials using click chemistry, polycondensation, polyaddition, ring-opening metathesis and free-radical polymerization — both conventional and controlled (ATRP) — have been presented. Depending on the polyreaction mechanism, the type of monomer used and the structure of POSS cage, linear copolymers with silsesquioxane units in the main or side chains as well as star copolymers can be obtained. The incorporation of POSS into copolymer system results in increased glass transition and decomposition temperatures, better resistance to oxidation and improved mechanical properties when compared to the conventional polymeric systems.
    Źródło:
    Polimery; 2015, 60, 4; 219-231
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Bezpieczeństwo pracy podczas prowadzenia procesów kontrolowanej polimeryzacji z przeniesieniem atomu na przykładzie otrzymywania poli(metakrynalu 2-dimetyloaminoetylu)
    Safety during operation of atom transfer radical polymerization on example of receiving poly(2-dimethylaminoethyl methacrylate)
    Autorzy:
    Teper, I.
    Stachurek, I.
    Górka, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/370884.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Wyższa Szkoła Zarządzania Ochroną Pracy w Katowicach
    Tematy:
    analiza bezpieczeństwa pracy (JSA)
    kontrolowana polimeryzacja rodnikowa z przeniesieniem atomu
    ATRP
    poli(metakrylanu 2 dimetyloaminoetylu)
    PDMAEMA
    Job Safety Analysis
    JSA
    atom transfer radical polymerization
    poli(2dimethylaminoethyl) methacrylate
    Opis:
    W artykule1 przedstawiono analizę i ocenę zagrożeń podczas prowadzenie syntezy poli(metakrylanu 2-dimetyloaminoetylu) (PDMAEMA) metodą kontrolowanej polimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu (metoda ATRP).Proces polimeryzacji realizowany był na stanowisku zlokalizowanym w laboratorium chemicznym przystosowanym do prowadzenia tego typu prac. Obecnie obserwuje się wzrost zainteresowania wykorzystaniem poli(metakrylanu 2-dimetyloaminoetylu) (PDMAEMA) z uwagi na jego właściwości fizyko-chemiczne, a w szczególności na „czułość” jaką związek ten wykazuje pod wpływem zmiany temperatury i odczynupH. Po podwyższeniu temperatury obserwuje się zmianę właściwości polimeru, takich jak np. rozpuszczalność w wodzie, a właściwość ta z powodzeniem może być wykorzystywana w przemyśle farmaceutycznym, medycznym, np. jako nośnik leków czy też, jako czynnik antybakteryjny. W artykule opisano proces ATRP, jako metodę otrzymywania polimeru DMAEMA z wykorzystaniem najczęściej używanych odczynników chemicznych. Jak pokazują dane literaturowemetoda ta jest coraz częściej stosowanai opisywana w publikacjach do otrzymywania polimerów z grup metakrylanów, ponieważ zsyntezowany w ten sposób produkt posiada pożądany ciężar cząsteczkowy, a także wymaganą strukturę. Najczęściej tą metodą otrzymuje się polimery liniowe, blokowe, gwieździste, a także związki polimerowe o budowie tzw. szczotki. Ocena ryzyka na stanowisku pracy laboranta przeprowadzona została metodą JSA, która zaliczana jest do grupy metod indukcyjnych, matrycowych. W ocenie ryzyka uwzględniono tylko zagrożenia jakie mogą wystąpić podczas prowadzenia polimeryzacji metodą ATRP. Na podstawie wyników przedstawiono działania profilaktyczne, mające na celu zmniejszenie lub całkowite wyeliminowanie zagrożeń, w tym dobór środków ochrony indywidualnej.
    The article presents the analysis and assessment of hazards during the synthesis of poly (2-dimethylaminoethyl) methacrylate (PDMAEMA) by atom transfer radical polymerization method (ATRP method).The polymerization process was performed at a station located in a chemical laboratory adapted to carry out this type of work. Currently, an increase in the interest in using of poly(2-dimethylaminoethyl methacrylate) (PDMAEMA) is observed due to its physical and chemical properties, in particular, the “sensitivity” that this compound shows under the influence of temperature and pH change.After the temperature increase, a change in the properties of the polymer is observed, such as eg water solubility, and this property can be successfully used in the pharmaceutical and medical industries, e.g. as a drug carrier or as an antibacterial agent. The article describes the ATRP process as a method of obtaining DMAEMA polymer using the most frequently used chemical reagents. As the literature data show, this method is increasingly used and described in publications for the preparation of polymers from methacrylate groups because the product synthesized in this way has the desired molecular weight as well as the required structure. Generally, this method produces linear, block and star polymers, as well as polymeric compounds with the construction of so-called brush.The risk assessment at the laboratory workstation was carried out using the JSA method, which belongs to the group of inductive, matrix methods. The risk assessment takes into account only threats that may occur during ATRP polymerization. On the basis of the results, preventive actions have been presented to reduce or completely eliminate hazards, including the selection of personal protective equipment.
    Źródło:
    Zeszyty Naukowe Wyższej Szkoły Zarządzania Ochroną Pracy w Katowicach; 2018, 1(14); 141-155
    1895-3794
    2300-0376
    Pojawia się w:
    Zeszyty Naukowe Wyższej Szkoły Zarządzania Ochroną Pracy w Katowicach
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Degradable copolymers with incorporated ester groups by radical ring-opening polymerization using atom transfer radical polymerization
    Degradowalne kopolimery zawierające wiązania estrowe otrzymywane metodą polimeryzacji rodnikowej z otwarciem pierścienia w polimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu
    Autorzy:
    Simakova, A.
    Arnoux, C.
    Matyjaszewski, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1205314.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    degradable materials
    reversible deactivation radical polymerizations
    copolymers of 2-methylene-4-phenyl-1,3-dioxolane
    atom transfer radical polymerization
    materiały degradowalne
    polimeryzacja rodnikowa z odwracalną dezaktywacją
    kopolimery 2-metyleno-4-fenylo-1
    3-dioksolanu
    polimeryzacja rodnikowa z przeniesieniem atomu
    Opis:
    Preparation of degradable materials using reversible deactivation radical polymerizations (RDRP) is of particular interest for biomedical applications. In this paper we report preparation of degradable copolymers of 2-methylene-4-phenyl-1,3-dioxolane (MPDL), monomer which undergoes ring-opening reaction and forms ester bond upon radical polymerization, with hydrophobic and hydrophilic methacrylate monomers using atom transfer radical polymerization (ATRP). Copolymers composition and degradation were evaluated upon varied temperature and monomer type.
    Otrzymywanie materiałów degradowalnych metodą polimeryzacji rodnikowej z odwracalną dezaktywacją (RDRP) ma szczególne znaczenie w zastosowaniach biomedycznych. W artykule opisano otrzymywanie degradowalnych kopolimerów 2-metyleno-4-fenylo-1,3-dioksolanu (MPDL). Monomer ten ulega reakcji otwarcia pierścienia, a następnie tworzy wiązania estrowe z hydrofobowymi i hydrofilowymi monomerami metakrylanowymi w polimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu (ATRP). Zbadano wpływ rodzaju monomeru i temperatury polimeryzacji na skład oraz degradację powstających kopolimerów.
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 4; 262-266
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Reactive surfactants – chemistry and applications. Part II. Surface-active initiators (inisurfs) and surface-active transfer agents (transurfs)
    Surfaktanty reaktywne – chemia i zastosowania. Cz. II. Powierzchniowo czynne inicjatory (inisurfy) i powierzchniowo czynne środki przeniesienia łańcucha (transurfy)
    Autorzy:
    Kaczorowski, M.
    Rokicki, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947001.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    inisurf
    surface-active initiator
    atom transfer radical polymerization
    transurf
    surface-active transfer agent
    reversible addition-fragmentation chain transfer
    emulsion polymerization
    living polymerization
    inicjator powierzchniowo czynny
    polimeryzacja rodnikowa z przeniesieniem atomu
    powierzchniowo czynny środek przeniesienia łańcucha
    polimeryzacja z odwracalnym addycyjno-fragmentacyjnym przeniesieniem łańcucha
    polimeryzacja emulsyjna
    polimeryzacja żyjąca
    Opis:
    The aim of this paper is to present recent advances in the technology of surfmers [polymerizable surfactants – in Part I)], inisurfs (surface-active initiators) and transurfs (surface-active transfer agents). In this part, inisurfs and transurfs are described and discussed. Due to the development of controlled living polymerization, inisurfs and transurfs are becoming more and more significant. Inisurfs are used for atom transfer radical polymerization (ATRP) process and transurfs can be applied for reversible addition fragmentation chain transfer (RAFT) process. Preparation of nanospheres using a transurfs has also been reported.
    Zaprezentowano najnowsze postępy w chemii i technologii reaktywnych surfaktantów: surfmerów [surfaktantów zdolnych do polimeryzacji – w Cz. I], inisurfów (powierzchniowo czynnych inicjatorów) oraz transurfów (powierzchniowo czynnych środków przeniesienia łańcucha). W niniejszej części artykułu opisano inisurfy i transurfy, które znajdują zastosowanie m.in. w procesach kontrolowanej polimeryzacji żyjącej; inisurfy – w procesie polimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu (ATRP), a transurfy – w procesie polimeryzacji z odwracalnym addycyjno-fragmentacyjnym przeniesieniem łańcucha (RAFT). Transurfy mogą być również zastosowane do otrzymywania nanosfer.
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 2; 79-85
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Pochodne kumaryny jako molekularne sensory fluorescencyjne stosowane do monitorowania procesów fotopolimeryzacji
    Coumarin derivatives as molecular fluorescence probes applied for monitoring photopolymerization processes
    Autorzy:
    Pudo, A.
    Kamińska, I.
    Ortyl, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/134684.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    ADVSEO
    Tematy:
    pochodne kumaryny
    fotopolimeryzacja
    sensory fluorescencyjne
    FPT
    fluorescence probes
    cationic photopolymerization
    radical photopolymerization
    coumarin derivatives
    polymerization processes monitoring
    Opis:
    This paper presents research on the use of coumarin derivatives as fluorescent molecular probes for monitoring cationic and free radical photopolymerization processes, using for that purpose modern FPT method (Fluorescence Probe Technology). Literature review on the main trends of applications and spectroscopic properties of coumarin derivatives was described. In the following part of publication, relations between change of fluorescence characteristic and physicochemical changes occurring in the polymerizable composition, (both microviscosity and polarity) were explained. This article also presented the basic methodology of studies on the control of the photopolymerization reaction on-line and off-line, using fluorescence spectroscopy and parameters such as: fluorescence intensity ratio R, number of progress of the reaction β and molecular probe sensitivity S.
    Źródło:
    Technical Issues; 2015, 1; 47-53
    2392-3954
    Pojawia się w:
    Technical Issues
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-15 z 15

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies