Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "radical photoinitiators" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Influence of radical photoinitiators on features of polyacrylate syrups and self-adhesives
    Wpływ fotoinicjatorów na właściwości poliakrylanowych syropów i klejów samoprzylepnych
    Autorzy:
    Gziut, Konrad
    Kowalczyk, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947109.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    bulk photopolymerization
    acrylic syrup
    radical photoinitiators
    pressure-sensitive adhesives
    fotopolimeryzacja w masie
    akrylany
    fotoinicjatory rodnikowe
    kleje samoprzylepne
    Opis:
    Pressure-sensitive adhesives (PSAs) were prepared via UV-irradiaton of an acrylic syrups with reactive diluent (functional diacrylate) and photoinitiator. The acrylic syrups were received via free radical bulk polymerization process (FRBP) and influence of radical photoinitiator (α-hydroxyketones, acylphosphine oxides or mixtures thereof) was investigated. It was revealed that the mixture of bisacylphosphine oxide (Omnirad 819) and α-hydroxyketone (Omnirad 184) was the most effective in FRBP (the highest monomer conversion), but preferable features of acrylic syrups (viscosity and molecular weight of copolymers) and self-adhesive properties of PSAs (especially cohesion) was achieved due to α-hydroxyketones using.
    Z syropów akrylanowych oraz wielofunkcyjnego monomeru i fotoinicjatora rodnikowego otrzymano poliakrylanowe kleje samoprzylepne. Syropy akrylanowe uzyskano metodą fotopolimeryzacji w masie monomerów z zastosowaniem różnych fotoinicjatorów rodnikowych (z grupy α-hydroksyketonów, tlenków acylofosfiny i ich mieszanin). Stwierdzono, że najbardziej efektywna w procesie fotopolimeryzacji jest mieszanina fotoinicjatorów: tlenku bisacylofosfiny (Omnirad 819) i α-hydroksyketonu (Omnirad 184) (największa wartość konwersji monomerów), jednak większą lepkością oraz większymi ciężarami cząsteczkowymi cechowały się syropy akrylanowe z udziałem α-hydroksyketonów (Omnirad 127 lub Omnirad 184), a uzyskane z nich kleje wykazywały lepsze cechy samoprzylepne, zwłaszcza kohezję.
    Źródło:
    Polimery; 2020, 65, 4; 268-274
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Pochodne indolochinoksaliny jako barwnikowe fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej triakrylanu trimetylolopropanu – efekt ciężkiego atomu
    Derivatives of indoloquinoxaline as dye photoinitiators of radical polymerization of trimethylolpropane triacrylate – heavy atom effect
    Autorzy:
    Pyszka, I.
    Kucybała, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/945866.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    barwnikowe fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej
    wewnętrzny efekt ciężkiego atomu
    fotoinicjowana polimeryzacja
    dye photoinitiators of free radical polymerization
    internal heavy atom effect
    photoinitiated polymerization
    Opis:
    Zsyntetyzowano serię barwników zawierających szkielet indolochinoksaliny, różniących się ilością i rodzajem ciężkich atomów (Cl, Br, I). Otrzymane związki zastosowano w reakcji polimeryzacji rodnikowej jako potencjalne fotoinicjatory z zakresu światła widzialnego. Skuteczność fotoinicjatora, charakteryzowaną na podstawie początkowej szybkości polimeryzacji, oceniano z wykorzystaniem monomeru – triakrylanu trimetylolopropanu (TMPTA). Użyty barwnik pełnił w badanych układach fotoinicjujących polimeryzację rolę akceptora elektronu lub akceptora atomu wodoru, a koinicjator polimeryzacji rodnikowej – donora elektronu lub atomu wodoru. Efektywność fotoinicjowanej polimeryzacji TMPTA zależała od ilości i rodzaju ciężkich atomów (Cl, Br, I) wprowadzonych do struktury indolochinoksaliny.
    A series of dyes having indoloquinoxaline skeleton containing different amount and type of heavy atoms (Cl, Br, I) were synthesized. The obtained compounds were tested as potential photoinitiators for free radical polymerization initiated with visible light. The efficiency of the photoinitiators was characterized by determination of initial polymerization rate using trimethylolpropane triacrylate (TMPTA) as a monomer. In the photoinitiating systems studied, the dye plays the role of an acceptor of electrons or hydrogen atoms, while the coinitiator acts as a donor of electrons or hydrogen atoms. The effectiveness of photoinitiated polymerization of TMPTA depends on the amount and type of heavy atoms (Cl, Br, I) incorporated into the structure of indoloquinoxaline.
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 10; 720-727
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Mercaptoalkoxy-thioxanthones as novel photoinitiators for free radical polymerization – mechanistic study
    Merkaptoalkoksy-tioksantony jako nowe fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej
    Autorzy:
    Ścigalski, Franciszek
    Obrębowska, Agnieszka
    Bajorek, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/945842.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    free radical polymerization
    photoinitiators
    mercaptoalkoxy-thioxanthones
    laser flash photolysis
    laserowa fotoliza błyskowa
    Opis:
    Three mercaptoalkoxy-thioxanthones were developed as new photoinitiators for radical polymerization. These compounds can act as either one- or two-component photoinitiating systems. The quenching of the excited triplet states of thioxanthone derivatives by aromatic amines was investigated in dimethyl sulfoxide (DMSO). Based on the mechanism of the intermolecular electron-transfer process, we proposed sequence of reactions leading to the formation of radicals that are capable of initiating the polymerization reaction.
    Zsyntetyzowano trzy alkoksypochodne tioksantonu i oceniono możliwość ich zastosowania jako nowych fotoinicjatorów polimeryzacji rodnikowej. Na podstawie wyników badań stwierdzono, że związki te mogą działać zarówno jako jednoskładnikowe układy fotoinicjujące, jak i układy dwuskładnikowe w kompozycji z donorem elektronu. Fotoliza i badania kinetyczne stanów wzbudzonych zsyntetyzowanych pochodnych tioksantonu w obecności amin aromatycznych w środowisku dimetylosulfotlenku (DMSO) pozwoliły na zaproponowanie sekwencji reakcji prowadzących do powstania rodników zdolnych do zainicjowania reakcji polimeryzacji.
    Źródło:
    Polimery; 2019, 64, 3; 190-198
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wielokationowe pochodne barwników styrylopirydyniowych jako sensybilizatory w układach fotoinicjujących polimeryzację rodnikową TMPTA
    Multicatonic styrylpyridinium dyes as sensitizers in photoinitiating systems of TMPTA radical polymerization
    Autorzy:
    Jędrzejewska, B.
    Kapela, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1207623.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    polimeryzacja rodnikowa
    fotoinicjatory barwnikowe
    organiczne sole boranowe
    dye photoinitiators
    organic borate salts
    radical polymerization
    Opis:
    Wielokationowe pochodne barwników styrylopirydyniowych w połączeniu z solą n-butyltrifenyloboranową są efektywnymi fotoinicjatorami polimeryzacji TMPTA. Mechanizm fotoinicjowania opiera się na wytworzeniu rodnika n-butylowego w wyniku heterolitycznego rozpadu wiązania węgiel-bor w rodniku boranylowym, tworzącym się po procesie fotoindukowanego przeniesienia elektronu. W pracy zaprezentowano wyniki badań opisujące zdolności soli boranowych do fotoinicjowania reakcji polimeryzacji wielofunkcyjnych monomerów akrylowych.
    Multicationic styrylpyridinium dyes paired with n-butyltriphenylborate salt are shown to be effective photoinitiators of TMPTA polymerization. Mechanism of the photoinitiation involves n-butyl radicals formed from the heterolytic cleavage of carbon-boron bond that follows the electron transfer process. The capability of the salts to act as initiators for the polymerization of multifunctional monomer is documented.
    Źródło:
    Chemik; 2011, 65, 4; 249-254
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and studies of novel homodimeric styrylbenzimidazolium dyes applied as photoinitiators for the radical polymerization of acrylic monomers
    Synteza i badania nowych, homodimerycznych barwników styrylobenzimidazoliowych jako fotoinicjatorów polimeryzacji rodnikowej monomerów akrylowych
    Autorzy:
    Jędrzejewska, B.
    Kowalska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/946955.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    radical polymerization
    photoinitiators
    kinetics of polymerization
    styrylbenzimidazolium dyes
    polimeryzacja rodnikowa
    fotoinicjatory
    kinetyka polimeryzacji
    barwniki styrylobenzimidazoliowe
    Opis:
    A series of homodimeric styrylbenzimidazolium dyes were synthesized and applied as visible light initiators for the polymerization of acrylic monomer. In the photoinitiating system, hemicyanine dye cation acts as an electron acceptor whereas borate anion is an electron donor. The photochemistry of the series of bichromophoric hemicyanine borates: 1,3-bis{2-[4-(N-alkylamino)styryl]-1-methylbenzimidazolium}propane, 1,5-bis{2-[4-(N-alkylamino)styryl]-1-methylbenzimidazolium}pentane, 1,10-bis{2-[4-(N-alkylamino)styryl]-1-methylbenzimidazolium}decane, was compared to the photochemistry of structurally related monochromophoric hemicyanine borates. The photoinitiating efficiency of the donor-acceptor pairs is discussed based on the free energy change for the photoinduced electron transfer from borate anion to dye cation.
    Otrzymano serię homodimerycznych barwników styrylobenzimidazoliowych i zastosowano je jako inicjatory polimeryzacji akrylanów działające w zakresie światła widzialnego. W badanych układach fotoinicjujących kation barwnika pełnił rolę akceptora elektronów, a anion boranowy — donora elektronu. Właściwości fotochemiczne soli boranowych dwuchromoforowych barwników hemicyjaninowych: 1,3-bis{2-[4-(N-alkiloamino)styrylo]-1-metylobenzimidazolo}propanu, 1,5-bis{2-[4-(N-alkiloamino)styrylo]-1-metylobenzimidazolo}pentanu, 1,10-bis{2-[4-(N-alkiloamino)styrylo]-1-metylobenzimidazolo}dekanu porównano z właściwościami ich monochromoforowych odpowiedników. Efektywność fotoinicjowania reakcji polimeryzacji przez badane pary donorowo-akceptorowe oceniono na podstawie zmiany energii swobodnej aktywacji procesu fotoindukowanego przeniesienia elektronu z anionu boranowego na kation barwnika.
    Źródło:
    Polimery; 2015, 60, 4; 242-250
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies