Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "przemysl farmaceutyczny" wg kryterium: Temat


Tytuł:
“It Works by Activating Very Basic Instincts […]”: Medical Students’ Opinions about the Benefits and Risks of the Pharmaceutical Industry’s Marketing Efforts Aimed at Medical Doctors
„To działa na takie bardzo podstawowe instynkty […]” – opinia studentów medycyny o zaletach i ryzykach związanych z marketingiem farmaceutycznym skierowanym do lekarzy
Autorzy:
Makowska, Marta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/28048467.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:
socjologia medycyny
psychologia społeczna
edukacja medyczna
przemysł farmaceutyczny
sociology of medicine
social psychology
medical education
pharmaceutical industry
Opis:
Cooperation between the pharmaceutical industry and medical doctors is both necessary and inevitable. As part of the medical community, medical students are likely to have developed specific views as to its benefits and risks. The article is part of a series of articles presenting selected results of nine focus group interviews from three cities (Warsaw, Kraków, and Gdańsk). The study used social constructivism as a theoretical framework, and thematic analysis was performed. In their group discussions, the students drew links between cooperation’s perceived benefits and risks. Despite the associated risks, most medical students perceive benefits obtained from the pharmaceutical industry as attractive. Better education about social, psychological issues (manipulation techniques) and the conflict of interest is needed in medical schools.
Współpraca przemysłu farmaceutycznego z lekarzami jest konieczna i nieunikniona. Studenci medycyny, jako część społeczności medycznej, prawdopodobnie rozwinęli specyficzne poglądy na temat korzyści i zagrożeń z nią związanych. Artykuł jest częścią cyklu przedstawiającego wybrane wyniki dziewięciu zogniskowanych wywiadów grupowych z trzech miast – Warszawy, Krakowa i Gdańska. W badaniu wykorzystano konstruktywizm społeczny jako ramę teoretyczną i przeprowadzono analizę tematyczną. W dyskusjach grupowych studenci stworzyli powiązania między postrzeganymi korzyściami i zagrożeniami we współpracy lekarzy z przemysłem. Choć przyszli lekarze dostrzegali wiele ryzyk, to jednak korzyści uzyskiwane od przedstawicieli przemysłu wydawały im się bardzo atrakcyjne. Badanie wskazuje, że na uczelniach medycznych potrzebna jest lepsza edukacja w zakresie zagadnień społecznych, psychologicznych (sposobów manipulacji) oraz konfliktu interesów.
Źródło:
Przegląd Socjologii Jakościowej; 2023, 19, 3; 220-241
1733-8069
Pojawia się w:
Przegląd Socjologii Jakościowej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
“The common-pool resources” in the open innovation process
Wspólne zasoby w modelu otwartej innowacji
Autorzy:
Pohulak-Żołędowska, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/541211.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Wyższa Szkoła Bankowa we Wrocławiu
Tematy:
closed innovation model,
open in-novation model,
common goods,
knowledge, pharmaceutic industry
zamknięty model innowacji,
otwarty model innowacji,
dobra wspólne,
wiedza,
przemysł farmaceutyczny
Opis:
In this article the change in attitude to the innovation process is described. The growing im-portance of knowledge and information causes modifications both in the type of innovation and the innovation process. Linear or closed innovation models are no longer appropriate with respect to knowledge-based products. At present, scientific discovery becomes the first step to new product development. Costs of such an activity often make the product devel-opment impossible, because companies do not undertake too risky ventures. The open inno-vation process is a model of innovation that uses ‘common-pool resources’ like knowledge, in order to lower costs and risk of developing a new product. The pharmaceutical industry is a knowledge-based industry, and new drugs development is a costly and risky activity. It usual-ly takes 15-20 years to introduce a new drug to the market. Only about 5% of new molecules discovered in the pre-discovery phase reach the market as a new drug. And the cost of a new drug development is more than 800 million USD. In order to lower the costs and risk of inno-vative activity pharmaceutical companies use the open innovation model. The results of such an activity are presented in the article.
Dynamiczny rozwój współczesnych gospodarek uwarunkowany jest przede wszystkim ich zdolnością do tworzenia innowacji. Liniowy proces innowacji prowadzi do powstania nowych rozwiązań dzięki funkcjonowaniu mechanizmu rynkowego. Skonstruowany jako triada dzia-łań: począwszy od sfery badań podstawowych, poprzez badania stosowane aż do rozwoju eksperymentalnego, w całości oddziałuje na rzadkie, prywatne zasoby i tworzy rzadkie, pro-dukty (innowacje). Biorąc jednak pod uwagę ryzyko i wysoki koszt tworzenia innowacji, firmy coraz częściej rezygnują z liniowego modelu ich tworzenia na rzecz innych, mniej koszto-chłonnych i rozkładających ryzyko na większą liczbę uczestników. Przykładem może być tzw. „otwarta innowacja”, gdzie niepewność zwrotu inwestycji w działalność badawczą jest zmniejszana poprzez korzystanie z tzw. wspólnych zasobów. Celem niniejszego artykułu jest ukazanie mechanizmu korzystania z wiedzy jako dobra wspólnego w celu tworzenia społecznie użytecznej wartości.
Źródło:
Zeszyty Naukowe Wyższej Szkoły Bankowej we Wrocławiu; 2015, Sustainable TSL; 75-86
1643-7772
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe Wyższej Szkoły Bankowej we Wrocławiu
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Absolwent wyższych studiów prawniczych – specjalistą w dziedzinie zdrowia publicznego
A Law Graduate as a Specialist in Public Health
Autorzy:
Szwiec, Igor
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/23051012.pdf
Data publikacji:
2010-06-30
Wydawca:
Stowarzyszenie Absolwentów i Przyjaciół Wydziału Prawa Katolickiego Uniwersytetu Lubelskiego
Tematy:
zdrowie publiczne
absolwent
prawnik
przemysł farmaceutyczny
public health
law graduate
lawyer
pharmaceutical industry
Opis:
Od grudnia 2008 r. polscy absolwenci prawa mogą zostać specjalistami w dziedzinie zdrowia publicznego. Głównym celem kształcenia w tym zakresie jest stworzenie kadry profesjonalistów realizujących zadania z zakresu zdrowia publicznego na szczeblu administracji rządowej, samorządowej i organizacji pozarządowych, w zakresie nadzoru sanitarnego (zwłaszcza Państwowego Inspektoratu Sanitarnego) i ochrony przed zagrożeniami środowiskowymi, w ambulatoryjnych zakładach opieki zdrowotnej i innych instytucjach propagujących zdrowy tryb życia. Prawnik – specjalista zdrowia publicznego może wykonywać zadania z różnych dziedzin związanych z polityką zdrowotną państwa. Specjaliści z gruntownym wykształceniem w zakresie prawa i zdrowia publicznego są potrzebni w dziedzinach, w których uwarunkowania prawne wywierają wpływ na takie sfery, jak modelowanie zachęt finansowych w służbie zdrowia, akredytacja placówek medycznych, tworzenie zasad ubezpieczeń zdrowotnych oraz w instytucjach związanych z przemysłem farmaceutycznym.
Since December 2008, Polish law graduates can become specialists in the area of public health. The main goal of education in this domain is to create an array of professionals who would realize tasks pertaining to public health at the level of government administration, local self-government and NGOs, in the domain of sanitary supervision (especially by the State Sanitary lnspectorate) and protection against environmental threats, in outpatients health care facilities and other institutions that promote a healthy lifestyle. A lawyer – specialist in public health can perform tasks in various fields pertaining to the health policy of the State. Professionals who have thorough education in law and public health are needed in spheres where legal factors exert influence on such spheres as modeling financial incentives in health service, accreditation of medical institutions, creation of rules of health insurance and in institutions connected with pharmaceutical industry.
Źródło:
Biuletyn Stowarzyszenia Absolwentów i Przyjaciół Wydziału Prawa Katolickiego Uniwersytetu Lubelskiego; 2010, 5, 5; 30-52
2719-3128
2719-7336
Pojawia się w:
Biuletyn Stowarzyszenia Absolwentów i Przyjaciół Wydziału Prawa Katolickiego Uniwersytetu Lubelskiego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of advanced oxidation process (H2O2/UV) for removal of organic materials from pharmaceutical industry effluent
Autorzy:
Azizi, E.
Fazlzadeh, M.
Ghayebzadeh, M.
Hemati, L.
Beikmohammadi, M.
Ghaffari, H. R.
Zakeri, H. R.
Sharafi, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207937.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
oksydacja
ścieki farmaceutyczne
substancje organiczne
odpady farmaceutyczne
ChzT
bioreaktor
amoxicillin
UV/H2O2
COD
przemysł farmaceutyczny
waste water
membrane bioreactor
UV/H2O2 process
reactor
mineralization
pharmaceutical industry effluent
Opis:
Pharmaceutical wastewater is one of the major complex and toxic industrial effluents containing little or no biodegradable organic matters. In this study, H2O2/UV based advanced oxidation process (AOP) was used to remove organic materials from pharmaceutical industry effluent. For the chemical oxygen demand (COD) removal radiation of medium pressure mercury vapor UV lamp was used in the presence of hydrogen peroxide (H2O2/UV). Results indicated that the efficiency of COD removal depends on the initial concentration H2O2, oxidation time and pH. The efficiency of COD removal at low H2O2con-centration was very low even coupled with UV light, which can be attributed to the low generation of hydroxyl radicals (OH). At high concentration of H2O2 (500 mg/dm3) and optimum pH (pH = 4), 87.6% removal efficiency could be achieved during 70 min oxidation. For high concentration of H2O2 (500 mg/dm3) at pH 3 and 7, the maximum COD removal efficiency was 28.5% and 15.2% respectively, indicating significant roles of pH and H2O2concentration in the process of COD removal.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2017, 43, 1; 183-191
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania mikrobiologiczne wody stosowanej do wytwarzania produktów leczniczych
Autorzy:
Marczewska, J.
Mysłowska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274480.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Roble
Tematy:
woda
przemysł farmaceutyczny
badania mikrobiologiczne wody
water
pharmaceutical industry
microbiological water testing
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2015, 20, 1; 28-32
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania procesów beztlenowego oczyszczania ścieków na przykładzie ścieków z przemysłu farmaceutycznego
Testing of wastewater treatment processes anaerobic an example from the pharmaceutical plant
Autorzy:
Szyprowska, M.
Wichowski, P.
Stepien, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/62588.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Stowarzyszenie Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich PAN
Tematy:
przemysl farmaceutyczny
scieki przemyslowe
oczyszczanie sciekow
oczyszczanie beztlenowe
reaktor UASB
chemiczne zapotrzebowanie tlenu
lotne kwasy tluszczowe
zawartosc kwasow tluszczowych
Opis:
W artykule przedstawiono przykładowy układ technologiczny oczyszczania ścieków przemysłowych wysoko obciążonych ładunkiem zanieczyszczeń organicznych zastosowany w jednym z krajowych przedsiębiorstw przemysłu farmaceutycznego. Zawarto również eksperymentalne badania efektywności usuwania związków organicznych ze ścieków podczas beztlenowego oczyszczania w reaktorze typu UASB. Podczas oczyszczania ścieków w mezofilowych warunkach beztlenowych, przy założonym minimalnym progu redukcji ChZTCr wynoszącym 50%, stwierdzono, że obciążenie reaktora ładunkiem ChZTCr nie powinno przekraczać 3 gO2∙dm-3∙d-1.
The article presents an example of technological system of industrial wastewater treatment of highly organic load applied to one of the national pharmaceutical companies. The contents of the experimental study the effectiveness of removing organic compounds from wastewater during anaerobic treatment in UASB type reactor. During wastewater treatment in mesophilic conditions at the assumed minimum threshold for COD-Cr reduction of 50%, the load of the reactor COD-Cr load should not exceed 3 gO2·dm-3·d-1.
Źródło:
Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich; 2011, 07
1732-5587
Pojawia się w:
Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biopraca – nowa twarz wyzysku?
Autorzy:
Emilia, Kaczmarek,
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/897219.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego
Tematy:
przemysł farmaceutyczny
etyka badań naukowych
biopraca
wyzysk
biopolityka
bioetyka
Opis:
The aim of this article is to examine the concept of biowork on the example of paid participation in the first phase of clinical trials. In the article I seek answers to two main questions – whether being a drugs tester should be considered as a profession; and what makes contemporary forms of biowork so controversial. Taking into account a dynamic development of biotechnology one may risk a hypothesis that new forms of biowork will appear more frequently, thus the need to answer above questions seems even more burning. The problem of biowork cannot be solved using purely technical means, without reflection on the meaning of human work, the definition of freedom or even the role of the state.
Źródło:
Przegląd Humanistyczny; 2015, 59(1 (448)); 55-62
0033-2194
Pojawia się w:
Przegląd Humanistyczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biznes idzie do szkoły. Marketing farmaceutyczny skierowany do polskich i amerykańskich studentów medycyny
Business Goes to School. Polish and US medical students’ exposure to pharmaceutical industry marketing
Autorzy:
Makowska, Marta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/469116.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Filozofii i Socjologii PAN
Tematy:
studenci medycyny
marketing
przemysł farmaceutyczny
edukacja
medycyna
students
pharmaceutical industry
education
medicine
Opis:
Artykuł podejmuje problematykę współpracy przemysłu lekowego ze studentami medycyny oraz przedstawia wyniki badania ilościowego przeprowadzonego wśród studentów medycyny z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego i czterech szkół medycznych z Filadelfii w USA dotyczącego ich kontaktów z producentami leków. Badanie te pokazują, że w Polsce studenci medycyny spotykają się z większą ilością form marketingu farmaceutycznego niż amerykańscy, a ponadto otrzymują od nich słabszą edukację nt. relacji z przemysłem farmaceutycznym. Wyniki te powinny wzbudzić niepokój i chęć zmian w tej kwestii.
In world literature a lot is written about contacts of physicians with pharmaceutical industry, however less research are dealing with the cooperation of business with medical students. In Poland this problem have not been studied, yet. The article will discuss those issues and will show the results of the quantitative research conducted with the self-administered questionnaire amongst medical students from the Warsaw Medical University and four medical schools from Philadelphia in US. In Poland 52,5% of total number of medical students and in US 34,6% have participated at the lecture, seminars, presentation or other educational meeting organized by the pharmaceutical company. Among Polish respondents 49,1% and among American 21,4% have received a gift from pharmaceutical company. US students (41,0%) more often than Polish ones (37,7%) have talked with pharmaceutical representative about drugs, but Polish (10,0%) more often than American students (5,8%) have talked with reps about personal issues. All the problems connected with proper cooperation with industry such as: critical look at marketing materials from pharmaceutical companies; seeking the reliable information about drugs; methods of the manipulation and influence used by reps; ethical standards of the cooperation of physicians with pharmaceutical industry; legal standards of the cooperation of physicians with industry; revealing potential and existing conflicts of interest – were brought up statistically significant more rarely in Polish medical schools than in US medical education. Polish students more often have contact with different forms of pharmaceutical marketing than their US colleagues and weaker education concerning. Those results should arise concern and willingness of changes.
Źródło:
Prakseologia; 2015, 157/1; 121-143
0079-4872
Pojawia się w:
Prakseologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Building social sustainability of pharmaceutical industry through industry 4.0 implementation
Budowanie społecznie zrównoważonego przemysłu farmaceutycznego poprzez wdrażanie przemysłu 4.0
Autorzy:
Djunaedi, -
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/953196.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Częstochowska
Tematy:
social sustainability
pharmaceutical industry
industry 4.0 implementation
information intensive services
supply chain integration drivers
Thailand
zrównoważony rozwój społeczny
przemysł farmaceutyczny
wdrożenie przemysłu 4.0
usługi wymagające dużej ilości informacji
czynniki integracji łańcucha dostaw
Tajlandia
Opis:
The aim of this study was to check out the impact that is casted by information intensive services on social sustainability performance and the impact of supply chain integration on social sustainability performance as well. The study took industry 4.0 implementation as a mediator to know the enhancement of that it causes with the impacts of information intensive services and supply chain integration on social sustainability performance. The study took a sample from Thailand's Pharmaceutical Industry and 306 individuals were selected in total. Moreover, the study analyzed the data and found out that the impact of information intensive services on social sustainability performance is significant and the impact of supply chain integration on social sustainability performance is significant as well. The study validated that industry 4.0 implementation is a significant mediator. The study has significance for the theoretical, practical and policy making sector as to practically implement information intensive services and supply chain integration in industries around the globe to enhance social sustainability performance. The study is however, short in its sector and sample selection.
Celem tego badania było sprawdzenie wpływu usług intensywnie korzystających z informacji na wyniki w zakresie zrównoważonego rozwoju społecznego oraz wpływ integracji łańcucha dostaw na wyniki w zakresie zrównoważonego rozwoju społecznego. W badaniu wykorzystano implementację Przemysłu 4.0 jako mediatora, aby dowiedzieć się, jakie ulepszenie to powoduje wraz z wpływem usług intensywnie wykorzystujących informacje i integracji łańcucha dostaw na wyniki w zakresie zrównoważonego rozwoju społecznego. W badaniu pobrano próbkę z tajlandzkiego przemysłu farmaceutycznego i w sumie wybrano 306 osób. Ponadto w badaniu przeanalizowano dane i stwierdzono, że wpływ usług intensywnie wykorzystujących informacje na wyniki w zakresie zrównoważonego rozwoju społecznego jest znaczący, a wpływ integracji łańcucha dostaw na wyniki w zakresie zrównoważonego rozwoju społecznego jest również znaczący. Badanie potwierdziło, że wdrożenie przemysłu 4.0 jest znaczącym mediatorem. Badanie ma znaczenie dla sektora teoretycznego, praktycznego i kształtowania polityki w celu praktycznego wdrożenia usług wymagających dużej ilości informacji i integracji łańcucha dostaw w branżach na całym świecie w celu poprawy wyników w zakresie zrównoważonego rozwoju społecznego. Badanie jest jednak krótkie w swoim sektorze i doborze próby.
Źródło:
Polish Journal of Management Studies; 2019, 20, 1; 149-158
2081-7452
Pojawia się w:
Polish Journal of Management Studies
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determinants of Consumption Behavior of Over-the-Counter Medications - the Case of Painkillers and Anti-Inflammatory Medications
Autorzy:
Turek, Artur
Owczarek, Aleksander
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/522517.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Ekonomiczny w Katowicach
Tematy:
Rynek farmaceutyczny
Zachowania konsumenta
Przemysł farmaceutyczny
Leczenie
Pharmaceutical market
Consumer behaviour
Pharmaceutical industry
Medical treatment
Opis:
From the marketing and medical point of view it will be interesting to conduct the study in the same time on a wider geographical area and compare the influence of the determinants on consumption behaviors regarding OTC painkillers and OTC anti-inflammatory medications as well as buying behaviors in the market of these medications. Studies of consumption behavior and consumer behavior in the market of these medications must also include purely medical aspects. Still, it is cumbersome to include physiologic, pathophysiologic or genetic features in a survey or in a questionnaire interview.(
Źródło:
Journal of Economics and Management; 2014, 15; 25-59
1732-1948
Pojawia się w:
Journal of Economics and Management
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dobra praktyka mikrobiologiczna w laboratorium w wytwórni farmaceutycznej
Autorzy:
Marczewska, J.
Mysłowska, K
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273553.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Roble
Tematy:
dobra praktyka produkcyjna
GMP
laboratorium mikrobiologiczne
przemysł farmaceutyczny
Good Manufacturing Practice
microbiological laboratory
pharmaceutical industry
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2013, 18, 5; 32-36
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dr Stefan Szymon Otolski (1878–1950), farmaceuta-chemik, zasłużony dla rozwoju przemysłu farmaceutycznego okresu międzywojennego
Doctor Stefan Szymon Otolski (1878–1950), Pharmacist, Chemist, Who Rendered Great Service to Development of Pharmaceutical Industry in the Interwar Period
Autorzy:
Brzezińska, Jadwiga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/530758.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Historii Filozofii i Medycyny
Tematy:
przemysł farmaceutyczny
technologia
leków chemicznych
pharmaceutical
chemical medicine technology
Opis:
Stefan Szymon Otolski był organizatorem i dyrektorem nowoczesnego laboratorium przemysłowego w Warszawie (1917–1944), twórcą technologii fosfi tu i licznych innych preparatów farmaceutycznych, np. wyrabianych w Polsce sulfonamidów. Był prezesem Sekcji Farmaceutycznej w Związku Przemysłu Chemicznego (1924–1939), wykładowcą na Uniwersytecie Warszawskim (1925–1928) oraz Uniwersytecie Jagiellońskim (1948–1950).
An organizer and director of a modern industrial and research laboratory in Warsaw (1917–1944), Stefan Szymon Otolski mastered a technology of industrial production of phosphit and numerous other pharmaceutical preparations, among others, sulphonamides. Th e chairman of Pharmaceutical Section of the Association of Chemical Industry (1924– –1939), a lecturer at University of Warsaw (1925–1928) and Jagiellonian University (1948–1950).
Źródło:
Archiwum Historii i Filozofii Medycyny; 2012, 75/2; 48-55
0860-1844
Pojawia się w:
Archiwum Historii i Filozofii Medycyny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Edward Idzi Gobiec (1886–1958) — farmaceuta dorpatczyk, pionier polskiego przemysłu zielarskiego i farmaceutycznego
Edward Gobiec (1886–1958) — Pharmacist, Pioneer of Polish Pharmaceutical and Herbal Industry
Autorzy:
Brzezińska, Jadwiga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/972566.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Historii Filozofii i Medycyny
Tematy:
przemysł zielarski i farmaceutyczny
herbal and pharmaceutical industry
Opis:
Edward Gobiec, urodzony w Warszawie, od dziecka miał zamiłowanie do nauk przyrodniczych. Dlatego obrał sobie zawód aptekarza. Po studiach farmaceutycznych w Dorpacie/Jurewie/Tartu (1909–1911) wrócił do Warszawy. Przez pewien czas pracował w aptece. Potem założył hurtownię farmaceutyczną. Następnie sprzedał ją i zaczął produkować w laboratorium soki roślinne, syropy i różne specyfiki roślinne na podstawie receptury opracowanej przez prof. farmakognozji Jana Muszyńskiego. Swą produkcję oparł na własnej plantacji roślin lekarskich. Jego podręcznik „Vademecum lecznictwa roślinnego” znajdował się w każdej aptece w Polsce.
Edward Gobiec, born in Warsaw, from his early childhood was interested in natural sciences. That is why he became a pharmacist. After graduating from pharmacy studies at the University of Dorpat/Juriew/Tartu (1909– –1911) he came back to Warsaw. For some time he worked at a pharmacy and later set up a pharmaceutical warehouse. After selling it he started to produce plant juices, syrups, and various plant medicines using the prescription of a professor of pharmacognosy Jan Muszyński. The production was based on his own medical plants plantation. His book “Vademecum of plant medicine” could be found in every pharmacy in Poland.
Źródło:
Archiwum Historii i Filozofii Medycyny; 2013, 76/1; 29-34
0860-1844
Pojawia się w:
Archiwum Historii i Filozofii Medycyny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
GMP w przemyśle farmaceutycznym
Autorzy:
Marczewska, J.
Mysłowska, K
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273878.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Roble
Tematy:
GMP
dobra praktyka produkcyjna
przemysł farmaceutyczny
jakość produktów leczniczych
farmaceutyki
good manufacturing practice
pharmaceutical industry
medical products quality
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2013, 18, 3; 34-38
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
GMP w przemyśle farmaceutycznym. Cz. 2
Autorzy:
Marczewska, J.
Mysłowska, K
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273750.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Roble
Tematy:
GMP
dobra praktyka produkcyjna
przemysł farmaceutyczny
jakość produktów leczniczych
farmaceutyki
Good Manufacturing Practice
pharmaceutical industry
medical products quality
Opis:
Treścią poprzedniego artykułu były podstawowe wymagania dla produktów leczniczych dotyczące: zarządzania jakością, wymagań stawianych personelowi oraz pomieszczeniom i urządzeniom. Omówiono zakres i rodzaj dokumentacji wymaganej do potwierdzenia zgodności wytwarzania produktów leczniczych z GMP i odpowiednimi częściami dokumentacji złożonej przy ubieganiu się o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu i zezwolenie na wytwarzanie. Niniejszy artykuł dotyczy wymagań z zakresu: wytwarzania, kontroli jakości, wytwarzania i analiz na zlecenie, reklamacji i wycofywania z rynku oraz inspekcji wewnętrznych. Zakresy tych wymagań zostały opisane w kolejnych rozdziałach w części I, w załączniku 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie Dobrej Praktyki Wytwarzania [1].
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2013, 18, 4; 54-57
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies