Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "propylene oxide" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Formation of environmentally friendly chloroorganic compounds technology by sewage and by-products utilization
    Autorzy:
    Myszkowski, J.
    Milchert, E.
    Paździoch, W.
    Pełech, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778194.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    recykling
    związki chloroorganiczne
    chlorek winylu
    tlenek propylenu
    recycling
    chloroorganic compounds
    vinyl chloride
    propylene oxide
    Opis:
    The processes presented in the study enables the separation and disposal of the chloroorganic compounds as by-products from the vinyl chloride plant by using the dichlorethane method and also from the production of propylene oxide by the chlorohydrine method. The integrated purification method of steam stripping and adsorption onto activated carbon allows a complete removal and recovery of the chloroorganic compounds from waste water. Waste distillation fraction is formed during the production of vinyl chloride. 1,1,2-trichloroethane separated from the above fraction, can be processed to vinylidene chloride and further to 1,1,1-trichloroethane. 2,3-Dichloropropene, 2-chloroallyl alcohol, 2-chloroallylamine, 2-chlorothioallyl alcohol or bis(2-chloroallylamine) can be obtained from 1,2,3-trichloropropane. In the propylene oxide plant the waste 1,2-dichloropropane is formed, which can be ammonolysed to 1,2-diaminopropane or used for the production of β-methyltaurine. Other chloroorganic compounds are subjected to chlorinolysis which results in the following compounds: perchloroethylene, tetrachloromethane, hexachloroethane, haxachlorobutadiene and hexachlorobenzene. The substitution of the milk of lime by the soda lye solution during the saponification of chlorohydrine eliminates the formation of the CaCl2 waste.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 118-121
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Propylene oxide polymerization in the presence of layered double hydroxides
    Polimeryzacja tlenku propylenu w obecności warstwowych wodorotlenków podwójnych
    Autorzy:
    Dan, O.
    Butenko, E.
    Kapustin, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/106634.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    propylene oxide
    layered double hydroxides
    polymerization
    catalytic activity
    tlenek propylenu
    podwójne warstwowe wodorotlenki
    polimeryzacja
    aktywność katalityczna
    Opis:
    Propylene oxide polymerization in the presence of layered double hydroxides with different concentration of basic sites on their surface has been studied. It is shown that the polymerization can be catalyzed by both basic and acidic sites. On the basis of kinetic experiments the mechanisms of reaction undergoing were proposed.
    W artykule badano polimeryzację tlenku propylenu w obecności warstwowych wodorotlenków podwójnych o różnej ilości centrów zasadowych na powierzchni. Wykazano, że kataliza polimeryzacji zachodzi zarówno w centrach zasadowych, jak i kwasowych. Na podstawie doświadczeń kinetycznych zaproponowano mechanizmy reakcji.
    Źródło:
    Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology; 2018, 23, 1-2; 137-142
    2084-4506
    Pojawia się w:
    Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Determination of phase diagrams and thermoseparation behaviour of aqueous two-phase systems composed of ethylene oxide-propylene oxide random copolymer and potassium phosphate
    Autorzy:
    Dembczyński, R.
    Białas, W.
    Jankowski, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/185795.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    wodne układy dwufazowe
    termoseparacja
    współczynnik podziału
    partition coefficient
    aqueous two-phase systems
    phase diagrams
    thermoseparation
    ethylene oxide-propylene oxide copolymers
    Opis:
    The application of aqueous two-phase systems (ATPS) is a cost-effective and simple method of protein separation (including enzymes) from complex systems. The first stage of designing the protein purification process in an ATPS involves the identification of the conditions for the formation of a given extraction system. For this purpose, the conditions for the formation of ATPSs in a thermoseparating EO50PO50 polymer/potassium phosphates system have been studied. Factors determining the ATPS formation comprised: separation temperature (4[degrees]C or 20[degrees]C), phosphate solution pH (6, 7.5 or 9) as well as the concentration of NaCl introduced into the systems (0.085 M, 0.475 M and 0.85 M). ATPS without NaCl were prepared as well. The conditions for the formation of the primary EO50PO50/potassium phosphate ATPS were determined with their phase diagrams. It was observed that with an increase of phosphate pH and NaCl concentration in the system, there was a decrease of the EO50PO50 and phosphate concentrations necessary to form a primary ATPS. After the primary two-phase separation, the top phase (rich in the EO50PO50 polymer) was partitioned from the bottom phase (rich in phosphates). Next, by means of polymer phase thermoseparation, a secondary two-phase system was formed. In the secondary EO50PO50/phosphate ATPS, the bottom phase was formed by the concentrated EO50PO50 polymer (30-80% concentration), while the top phase by a solution composed mainly of water, containing phosphate ions and remains of EO50PO50 polymer (3-7%).
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2012, 33, 3; 411-429
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and performance of organophosphorus fire retardants from the reaction of trimethylolpropane and dimethyl methylphosphonate
    Synteza fosforoorganicznych substancji ogniouodporniających w wyniku reakcji trimetylopropanu i dimetylo metylofosfonianu
    Autorzy:
    Quagliano, J. C.
    Cruz, G.
    Bocchio, J. A.
    Witkiewicz, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/209795.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    fosforoorganiczne substancje ogniouodporniające
    oligomery fosfonianowe
    tlenek propylenu
    różnicowa kalorymetria skaningowa
    spektroskopia podczerwieni
    fire retardants
    oligomeric phosphonates
    propylene oxide
    differential scanning
    infrared spectroscopy
    Opis:
    Organophosphorus fire retardants were synthetised from transesterification reaction of a bicyclic phosphite and dimethylmethyl phosphonate. Different reaction times were tested with the aim to reduce duration of the reactions. It was observed that 11 hours of heating at 200°C was enough for reaction completion, in contrast to previous studies where heating was performed for 24 hours at the same temperatures. Differential scanning calorimetry studies were performed and relevant thermal changes were identified. Infrared spectra were also registered and compared for the obtained substances. Finally, fire retardancy of oligomer phosphonates synthetised was verified testing polyurethane treated samples.
    Wykonano syntezę fosforoorganicznych substancji ogniouodporniających. Synteza polegała na reakcji transestryfikacji dicyklicznych fosfonianów. Badano wpływ różnych czasów reakcji w celu zminimalizowania tego czasu. Stwierdzono, że 11 godzin ogrzewania w 200°C było wystarczające do zakończenia reakcji. Z wcześniejszych badań wynikało, że reakcję należy prowadzić przez 24 godziny. Przeprowadzono badania za pomocą różnicowej kalorymetrii skaningowej i określono zmiany zachodzące w otrzymanych substancjach w wyniku ich ogrzewania. Zarejestrowano też i porównano widma w podczerwieni tych substancji. W końcu sprawdzono działanie otrzymanych oligomerów fosfonianowych jako substancji przeciwzapalnych na próbkach poliuretanów w standardowych warunkach.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2011, 60, 2; 393-405
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies