Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "photoinitiators" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-11 z 11
    Tytuł:
    4-methyl-4-[2-(naphthalene)-2-oxoethyl] morpholin-4-ium iodide as a water soluble photoinitiator
    Jodek 4-metylo-4-[2-(naftalen-2-ylo)-2-oksoetylo]morfolin-4-iowy jako rozpuszczalny w wodzie fotoinicjator
    Autorzy:
    Ozcan, Fatma
    Dogruyol, Zekeriya
    Keskin Dogruyol, Sevnur
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/24202835.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    photopolymerization
    water-soluble photoinitiators
    quaternary ammonium salt
    fotopolimeryzacja
    fotoinicjatory rozpuszczalne w wodzie
    czwartorzędowe sole amoniowe
    Opis:
    Quaternary ammonium salt namely 4-methyl-4-[2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoethyl] morpholin-4-ium iodide (WSMPM) was synthesized and characterized. High molar absorptivity at 347 nm (1910 L • mol-1 • cm-1) and good solubility in distilled water (10-2 M) allows WSMPM to be used as an effective photoinitiator also in water-soluble systems. Photopolymerization of acrylamide monomer with WSMPM (10-3 M) and a tertiary amine (N-methyldiethanolamine), resulted in 84.4% monomer to polymer conversion. Based on laser photolysis and electron spin resonance, a photoinitiator mechanism was proposed.
    Otrzymano i scharakteryzowano czwartorzędową sól amoniową – jodek 4-metylo-4-[2-(naftalen-2-ylo)-2-oksoetylo]morfolin-4-iowy (WSMPM). Związek charakteryzuje się dużą wartością molowego współczynnika absorpcji promieniowania o długości fali 347 nm (1910 L • mol-1 • cm-1) oraz dobrą rozpuszczalnością w wodzie, co pozwala na jego zastosowanie jako efektywnego fotoinicjatora, także w układach wodnych. W przypadku fotopolimeryzacji akryloamidu w obecności WSMPM i trzeciorzędowej aminy (N-metylodietanoloaminą) uzyskano ponad 84-proc. konwersję monomeru do polimeru. Na podstawie fotolizy laserowej i elektronowego rezonansu spinowego zaproponowano mechanizm fotoinicjacji.
    Źródło:
    Polimery; 2023, 68, 4; 215--220
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of radical photoinitiators on features of polyacrylate syrups and self-adhesives
    Wpływ fotoinicjatorów na właściwości poliakrylanowych syropów i klejów samoprzylepnych
    Autorzy:
    Gziut, Konrad
    Kowalczyk, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947109.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    bulk photopolymerization
    acrylic syrup
    radical photoinitiators
    pressure-sensitive adhesives
    fotopolimeryzacja w masie
    akrylany
    fotoinicjatory rodnikowe
    kleje samoprzylepne
    Opis:
    Pressure-sensitive adhesives (PSAs) were prepared via UV-irradiaton of an acrylic syrups with reactive diluent (functional diacrylate) and photoinitiator. The acrylic syrups were received via free radical bulk polymerization process (FRBP) and influence of radical photoinitiator (α-hydroxyketones, acylphosphine oxides or mixtures thereof) was investigated. It was revealed that the mixture of bisacylphosphine oxide (Omnirad 819) and α-hydroxyketone (Omnirad 184) was the most effective in FRBP (the highest monomer conversion), but preferable features of acrylic syrups (viscosity and molecular weight of copolymers) and self-adhesive properties of PSAs (especially cohesion) was achieved due to α-hydroxyketones using.
    Z syropów akrylanowych oraz wielofunkcyjnego monomeru i fotoinicjatora rodnikowego otrzymano poliakrylanowe kleje samoprzylepne. Syropy akrylanowe uzyskano metodą fotopolimeryzacji w masie monomerów z zastosowaniem różnych fotoinicjatorów rodnikowych (z grupy α-hydroksyketonów, tlenków acylofosfiny i ich mieszanin). Stwierdzono, że najbardziej efektywna w procesie fotopolimeryzacji jest mieszanina fotoinicjatorów: tlenku bisacylofosfiny (Omnirad 819) i α-hydroksyketonu (Omnirad 184) (największa wartość konwersji monomerów), jednak większą lepkością oraz większymi ciężarami cząsteczkowymi cechowały się syropy akrylanowe z udziałem α-hydroksyketonów (Omnirad 127 lub Omnirad 184), a uzyskane z nich kleje wykazywały lepsze cechy samoprzylepne, zwłaszcza kohezję.
    Źródło:
    Polimery; 2020, 65, 4; 268-274
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Mercaptoalkoxy-thioxanthones as novel photoinitiators for free radical polymerization – mechanistic study
    Merkaptoalkoksy-tioksantony jako nowe fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej
    Autorzy:
    Ścigalski, Franciszek
    Obrębowska, Agnieszka
    Bajorek, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/945842.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    free radical polymerization
    photoinitiators
    mercaptoalkoxy-thioxanthones
    laser flash photolysis
    laserowa fotoliza błyskowa
    Opis:
    Three mercaptoalkoxy-thioxanthones were developed as new photoinitiators for radical polymerization. These compounds can act as either one- or two-component photoinitiating systems. The quenching of the excited triplet states of thioxanthone derivatives by aromatic amines was investigated in dimethyl sulfoxide (DMSO). Based on the mechanism of the intermolecular electron-transfer process, we proposed sequence of reactions leading to the formation of radicals that are capable of initiating the polymerization reaction.
    Zsyntetyzowano trzy alkoksypochodne tioksantonu i oceniono możliwość ich zastosowania jako nowych fotoinicjatorów polimeryzacji rodnikowej. Na podstawie wyników badań stwierdzono, że związki te mogą działać zarówno jako jednoskładnikowe układy fotoinicjujące, jak i układy dwuskładnikowe w kompozycji z donorem elektronu. Fotoliza i badania kinetyczne stanów wzbudzonych zsyntetyzowanych pochodnych tioksantonu w obecności amin aromatycznych w środowisku dimetylosulfotlenku (DMSO) pozwoliły na zaproponowanie sekwencji reakcji prowadzących do powstania rodników zdolnych do zainicjowania reakcji polimeryzacji.
    Źródło:
    Polimery; 2019, 64, 3; 190-198
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Pochodne indolochinoksaliny jako barwnikowe fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej triakrylanu trimetylolopropanu – efekt ciężkiego atomu
    Derivatives of indoloquinoxaline as dye photoinitiators of radical polymerization of trimethylolpropane triacrylate – heavy atom effect
    Autorzy:
    Pyszka, I.
    Kucybała, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/945866.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    barwnikowe fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej
    wewnętrzny efekt ciężkiego atomu
    fotoinicjowana polimeryzacja
    dye photoinitiators of free radical polymerization
    internal heavy atom effect
    photoinitiated polymerization
    Opis:
    Zsyntetyzowano serię barwników zawierających szkielet indolochinoksaliny, różniących się ilością i rodzajem ciężkich atomów (Cl, Br, I). Otrzymane związki zastosowano w reakcji polimeryzacji rodnikowej jako potencjalne fotoinicjatory z zakresu światła widzialnego. Skuteczność fotoinicjatora, charakteryzowaną na podstawie początkowej szybkości polimeryzacji, oceniano z wykorzystaniem monomeru – triakrylanu trimetylolopropanu (TMPTA). Użyty barwnik pełnił w badanych układach fotoinicjujących polimeryzację rolę akceptora elektronu lub akceptora atomu wodoru, a koinicjator polimeryzacji rodnikowej – donora elektronu lub atomu wodoru. Efektywność fotoinicjowanej polimeryzacji TMPTA zależała od ilości i rodzaju ciężkich atomów (Cl, Br, I) wprowadzonych do struktury indolochinoksaliny.
    A series of dyes having indoloquinoxaline skeleton containing different amount and type of heavy atoms (Cl, Br, I) were synthesized. The obtained compounds were tested as potential photoinitiators for free radical polymerization initiated with visible light. The efficiency of the photoinitiators was characterized by determination of initial polymerization rate using trimethylolpropane triacrylate (TMPTA) as a monomer. In the photoinitiating systems studied, the dye plays the role of an acceptor of electrons or hydrogen atoms, while the coinitiator acts as a donor of electrons or hydrogen atoms. The effectiveness of photoinitiated polymerization of TMPTA depends on the amount and type of heavy atoms (Cl, Br, I) incorporated into the structure of indoloquinoxaline.
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 10; 720-727
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synteza oraz badania spektroskopowe niesymetrycznych pochodnych soli diarylojodoniowych
    Synthesis and spectroscopic studies of unsymmetrical diaryliodonium salt
    Autorzy:
    Kiklica, E.
    Kamińska, I.
    Ortyl, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/134809.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    ADVSEO
    Tematy:
    badania spektroskopowe
    synteza
    hiperwalencyjny jod(III)
    sole diarylojodoniowe
    diaryliodonium salts
    hypervalent iodine(III) derivatives
    cationic photoinitiators
    photopolymerization
    Opis:
    In the last years the interest in organic compounds hypervalent iodine (III) increased significantly due to the fact that there was a rapid development of applications for hypervalent iodine (III) derivatives, in both organic and polymer chemistry. These compounds have a high potential as efficient photoinitiators of cationic polymerization processes. Such a wide range of applications of hypervalent iodine(II) derivatives as diaryliodium salts encourages to search for new synthetic routes and extensive spectroscopic and photochemical developed derivatives. In order to obtain the diaryliodium salt the coupling reactions of [hydroxy(tosyloxy)iodo]arene (HTIA) derivatives with aryl derivatives activated electron electron-withdrawing substituens were carried out. The resulting diaryliodium salt derivatives analyzed with the use of spectroscopic methods including e.g.: NMR spectroscopy and UV-Vis. The diaryliodonium salt was also studied to be used as photoinitiators. To perform this study the research of photolysis was used.
    Źródło:
    Technical Issues; 2015, 1; 30-37
    2392-3954
    Pojawia się w:
    Technical Issues
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and studies of novel homodimeric styrylbenzimidazolium dyes applied as photoinitiators for the radical polymerization of acrylic monomers
    Synteza i badania nowych, homodimerycznych barwników styrylobenzimidazoliowych jako fotoinicjatorów polimeryzacji rodnikowej monomerów akrylowych
    Autorzy:
    Jędrzejewska, B.
    Kowalska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/946955.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    radical polymerization
    photoinitiators
    kinetics of polymerization
    styrylbenzimidazolium dyes
    polimeryzacja rodnikowa
    fotoinicjatory
    kinetyka polimeryzacji
    barwniki styrylobenzimidazoliowe
    Opis:
    A series of homodimeric styrylbenzimidazolium dyes were synthesized and applied as visible light initiators for the polymerization of acrylic monomer. In the photoinitiating system, hemicyanine dye cation acts as an electron acceptor whereas borate anion is an electron donor. The photochemistry of the series of bichromophoric hemicyanine borates: 1,3-bis{2-[4-(N-alkylamino)styryl]-1-methylbenzimidazolium}propane, 1,5-bis{2-[4-(N-alkylamino)styryl]-1-methylbenzimidazolium}pentane, 1,10-bis{2-[4-(N-alkylamino)styryl]-1-methylbenzimidazolium}decane, was compared to the photochemistry of structurally related monochromophoric hemicyanine borates. The photoinitiating efficiency of the donor-acceptor pairs is discussed based on the free energy change for the photoinduced electron transfer from borate anion to dye cation.
    Otrzymano serię homodimerycznych barwników styrylobenzimidazoliowych i zastosowano je jako inicjatory polimeryzacji akrylanów działające w zakresie światła widzialnego. W badanych układach fotoinicjujących kation barwnika pełnił rolę akceptora elektronów, a anion boranowy — donora elektronu. Właściwości fotochemiczne soli boranowych dwuchromoforowych barwników hemicyjaninowych: 1,3-bis{2-[4-(N-alkiloamino)styrylo]-1-metylobenzimidazolo}propanu, 1,5-bis{2-[4-(N-alkiloamino)styrylo]-1-metylobenzimidazolo}pentanu, 1,10-bis{2-[4-(N-alkiloamino)styrylo]-1-metylobenzimidazolo}dekanu porównano z właściwościami ich monochromoforowych odpowiedników. Efektywność fotoinicjowania reakcji polimeryzacji przez badane pary donorowo-akceptorowe oceniono na podstawie zmiany energii swobodnej aktywacji procesu fotoindukowanego przeniesienia elektronu z anionu boranowego na kation barwnika.
    Źródło:
    Polimery; 2015, 60, 4; 242-250
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Copolymerizable photoinitiators based on benzophenones and their influence on shrinkage of photoreactive acrylic PSAs
    Autorzy:
    Czech, Z.
    Kowalczyk, A.
    Sowa, D.
    Kowalska, J
    Ragańska, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412523.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    copolymerizable benzophenone photoinitiators
    UV-crosslinking
    acrylic
    pressure-sensitive adhesive (PSA)
    shrinkage
    viscosity
    molecular
    mass
    Opis:
    This manuscript describes a novel class of copolymerizable benzophenone photoinitiators and their influence on viscosity and molecular mass of acrylic pressure-sensitive adhesives (PSAs) during radical solvent polymerization and shrinkage of acrylic PSAs coated on PVC film and crosslinked using UV radiation.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 8, 1; 49-56
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    New copolymerizable photoinitiators for radiation curing of acrylic PSA
    Autorzy:
    Czech, Z.
    Sowa, D
    Ragańska, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/411993.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    copolymerizable photoinitiators
    UV-crosslinking
    pressure-sensitive adhesive (PSA)
    acrylics
    tack
    peel adhesion
    shear strength
    Opis:
    This article presents a new class of copolymerizable photoinitiators containing vinyloxycarbonyl groups, known such as organic carbonate or carbamate. Novel copolymerizable photoinitiators have been prepared through the reaction between vinyl chloroformate and hydroxyl groups containing photoreactive derivatives such as benzophenone-, acetophenone-, benzoine-and anthrachinone-derivatives. The main emphasis is given to the influence of this new class of unsaturated photoinitiators on UV-crosslinking process of acrylic pressure-sensitive adhesives (PSA). Moreover, the paper describes the influence of various parameters such as UV-initiated crosslinking time and concentration of unsaturated photoinitiators on relevant PSA properties like tack, peel adhesion and shear strength (cohesion).
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 8, 1; 57-65
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie chromatografii gazowej do oznaczania wolnych monomerów i fotoinicjatorów w wykończeniach lakierowych na drewnie i materiałach drewnopochodnych
    The appliance of gas chromatography for the determination of free monomers and photoinitiators in lacquer coatings on wood and wood-based materials
    Autorzy:
    Witczak, M.
    Komorowicz, M.
    Wróblewska, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/271380.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
    Tematy:
    drewno
    tworzywa drzewne
    monomery
    fotoinicjatory
    lakier UV
    wood
    wood composites
    monomers
    photoinitiators
    UV lacquer
    Opis:
    Omawiana praca poświęcona była badaniom wykończonych powierzchni drewna i tworzyw drzewnych (mebli). Celem pracy było sprawdzenie przydatności metody chromatografii gazowej do oznaczania wolnych monomerów i fotoinicjatorów w pokryciach lakierowych utwardzonych promieniowaniem UV. Badaniami objęto drewno sosnowe oraz płyty HDF wykończone akrylowymi lakierami UV. Analiza zawartości wolnych monomerów wykazała, że w badanych materiałach nie zostało przekroczone dopuszczalne stężenie wolnych monomerów 800 mg/m2. Uzyskane rezultaty badań wskazują, że zastosowana metoda chromatografii gazowej jest odpowiednia do jakościowego i ilościowego oznaczania wolnych monomerów i fotoinicjatorów w pokryciach lakierowych UV. Otrzymane wyniki badań służą ocenie jakości i bezpieczeństwa gotowych wyrobów z drewna i tworzyw drzewnych.
    The presented research was dedicated to testing the finished surface of the wood and composite wood products (furniture). The aim of this study was to verify the suitability of gas chromatography method for determination of free monomers and photoinitiators for UV cured coatings. The study involved pine wood and HDF board finished with UV acrylic lacquer. Analysis of free monomers showed that in the investigated materials the permissible limit of 800 mg/m2 total concentration of free monomers are not exceeded. The obtained results show that the method of gas chromatography is suitable for qualitative and quantitative determination of free monomers and photoinitiators in paint coatings cured by UV radiation. Results of research serve to assess the quality and safety of finished products of wood and wood materials.
    Źródło:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2012, 17, 3; 71-77
    2392-1765
    Pojawia się w:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Barwniki zawierające szkielet chinoliny lub chinoksaliny jako fotoinicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej
    The dyes containing quinoline or quinoxaline skeleton as effective photoinitiators of free radicals polymerization
    Autorzy:
    Pyszka, I.
    Kucybała, Z.
    Nikczyński, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1207651.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    fotoinicjatory barwnikowe
    fotoinicjowna polimeryzacja
    dye photoinitiators
    photoinitiators polymerization
    Opis:
    Przebadano serię barwników zawierających szkielet chinoliny lub chinoksaliny absorbujących promieniowanie widzialne jako fotoinicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej. Szybkość fotoinicjacji polimeryzacji zależy od struktury barwnika. Mechanizm fotoinicjowania dotyczy procesu przeniesienia elektron, między barwnikiem a donorem elektronu (DE). Barwniki zawierające szkielet chinoliny lub chinoksaliny w obecności odpowiedniego donora elektronu są bardzo efektywnymi fotoinicjatorami .
    The series of the dyes possessing quinoline or quinoxaline residue have been investigated as visible - light absorbing photoinitiators of free radical polymerization. The rates of photoinitiation polymerization depend on the structure of the dye. Mechanism of the photoinitiation involves the elektron transfer process between the dye and the electron donor (ED). The dyes possessing quinoline or quinoxaline residue are very effective photoinitiators in the presence of a suitable electron donor.
    Źródło:
    Chemik; 2011, 65, 4; 283-290
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wielokationowe pochodne barwników styrylopirydyniowych jako sensybilizatory w układach fotoinicjujących polimeryzację rodnikową TMPTA
    Multicatonic styrylpyridinium dyes as sensitizers in photoinitiating systems of TMPTA radical polymerization
    Autorzy:
    Jędrzejewska, B.
    Kapela, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1207623.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    polimeryzacja rodnikowa
    fotoinicjatory barwnikowe
    organiczne sole boranowe
    dye photoinitiators
    organic borate salts
    radical polymerization
    Opis:
    Wielokationowe pochodne barwników styrylopirydyniowych w połączeniu z solą n-butyltrifenyloboranową są efektywnymi fotoinicjatorami polimeryzacji TMPTA. Mechanizm fotoinicjowania opiera się na wytworzeniu rodnika n-butylowego w wyniku heterolitycznego rozpadu wiązania węgiel-bor w rodniku boranylowym, tworzącym się po procesie fotoindukowanego przeniesienia elektronu. W pracy zaprezentowano wyniki badań opisujące zdolności soli boranowych do fotoinicjowania reakcji polimeryzacji wielofunkcyjnych monomerów akrylowych.
    Multicationic styrylpyridinium dyes paired with n-butyltriphenylborate salt are shown to be effective photoinitiators of TMPTA polymerization. Mechanism of the photoinitiation involves n-butyl radicals formed from the heterolytic cleavage of carbon-boron bond that follows the electron transfer process. The capability of the salts to act as initiators for the polymerization of multifunctional monomer is documented.
    Źródło:
    Chemik; 2011, 65, 4; 249-254
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-11 z 11

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies