Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "phosphonates" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-5 z 5
Tytuł:
Fluorowane aminofosfoniany
Fluorinated aminophosphonates
Autorzy:
Cytlak, Tomasz
Kaźmierczak, Marcin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172801.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
fluor
fosfoniany
aminofosfoniany
fluorine
phosphonates
aminophosphonates
Opis:
Aminophosphonates and aminophosphonic acids are important substrates in the study of biochemical processes. They have found a wide range of applications as enzyme inhibitors, agrochemicals and pharmaceuticals in the areas of biological and medicinal chemistry. Due to the unique properties of fluorine atom, such as high electronegativity and electron density, its presence in aminophosphonates’ moiety can influence chemical reactivity, biological activity, metabolic stability, chemical bonding ability and solubility. Recently, special interest has been focused on synthesis of fluorinated aminophosphonates due to their promising applications in the fields of bioorganic chemistry. Many of these compounds exhibit antitumor, antibacterial and antifungal activities [1-3].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2020, 74, 3-4; 203-230
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A new approach to phosphorylation of nucleosides using oxyonium phosphobetaines as intermediates
Autorzy:
Materna, Magdalena
Stawinski, Jacek
Sobkowski, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16673995.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
synthesis
phosphorylation
N-oxides
nucleotides
oxyonium phosphobetaines
H-phosphonates
Opis:
Oxyonium phosphobetaines are recently discovered molecules with a unique ¯O–P–O–N+ bond system, which makes them useful and versatile intermediates for the synthesis of phosphates and their derivatives. In this paper, the preliminary data on the application of these compounds in nucleoside phosphorylation were presented.
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2023, 104, 1; 93-99
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biodegradacja związków fosfonowych przez grzyby
Biodegradation of phosphonates by fungi
Autorzy:
Wieczorek, Dorota
Lipok, Jacek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172438.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
związki fosfonowe
biotransformacja
biodegradacja
grzyby
phosphonates
biotransformation
biodegradation
fungi
Opis:
Phosphonates are the group of organophosphorus compounds, which are characterized by the presence of covalent bond(s) between carbon and phosphorus atom in their structure. Both; the natural and synthetic phosphonic compounds, are encountered in various ecosystems, however because of their wide range of applications, the latter ones are considerably more frequently discussed. Regarding the broad spectrum of biological activity, capability to chelate metal cations and environmental stability of direct carbon to phosphorus bond under physiological conditions, phosphonic compounds found a variety of applications e.g. as pesticides, drugs, anticorrosive agents, additives to surfactants and flame resistant (partially)polymers. Such massive use of phosphonates, together with mentioned environmental stability of those compounds, results in their common presence as xenobiotic environmental pollutants. Scientific efforts dedicated to recognising the fate and biodegradation of phosphonic compounds in the environment had begun in 80’s last century. Currently it is known that many microorganisms, mainly bacteria, but also fungi, are able to decompose the C-P bond. Interestingly however, the number of known species of fungi that are able to biodegrade and/or to bio-transform the phosphonates, is relatively low. It seems to be surprising, because especially the fungi are known from their impressive skills to adaptation to various nutritional conditions. Such a thesis may be supported by the fact that the process of biodegradation of phosphonates may occur via several pathways. Enzymes which are known to catalyse this process are phosphonoacetaldehyde hydrolase, phosphonoacetate hydrolase, phosphonopyruvate hydrolase and C-P lyase complex. This article briefly presents the issue of degradation pathways of phosphonates, and the role of phosphonate- degrading fungi.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2020, 74, 1-2; 33-55
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nucleoside phosphate analogues of biological interest, and their synthesis via aryl nucleoside H-phosphonates as intermediates.
Autorzy:
Cieślak, Jacek
Sobkowski, Michał
Jankowska, Jadwiga
Wenska, Małgorzata
Szymczak, Marzena
Imiołczyk, Barbara
Zagórowska, Izabela
Shugar, David
Stawiński, Jacek
Kraszewski, Adam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044136.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
H-phosphono(di)thioates
aryl nucleoside H-phosphonates
nucleoside 2',3'-cyclic phosphate analogues
H-phosphonamidates
nucleophilic catalysis
Opis:
This review presents a brief account of the chemistry and mechanistic aspects of aryl H-phosphonates, and selected applications of this class of compounds as intermediates in the synthesis of a wide range of biologically important analogues of nucleoside phosphates, and oligonucleotides, in which the phosphate moieties are replaced by other structurally related groups. The aryl nucleoside H-phosphonates, compounds of controlled reactivity, have proven to be more versatile and superior to various mixed anhydrides as synthetic intermediates, particularly for preparation of nucleotide analogues bearing P-N or P-S bonds in various configurational arrangements at the phosphate moiety.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 2; 429-442
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and performance of organophosphorus fire retardants from the reaction of trimethylolpropane and dimethyl methylphosphonate
Synteza fosforoorganicznych substancji ogniouodporniających w wyniku reakcji trimetylopropanu i dimetylo metylofosfonianu
Autorzy:
Quagliano, J. C.
Cruz, G.
Bocchio, J. A.
Witkiewicz, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209795.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
fosforoorganiczne substancje ogniouodporniające
oligomery fosfonianowe
tlenek propylenu
różnicowa kalorymetria skaningowa
spektroskopia podczerwieni
fire retardants
oligomeric phosphonates
propylene oxide
differential scanning
infrared spectroscopy
Opis:
Organophosphorus fire retardants were synthetised from transesterification reaction of a bicyclic phosphite and dimethylmethyl phosphonate. Different reaction times were tested with the aim to reduce duration of the reactions. It was observed that 11 hours of heating at 200°C was enough for reaction completion, in contrast to previous studies where heating was performed for 24 hours at the same temperatures. Differential scanning calorimetry studies were performed and relevant thermal changes were identified. Infrared spectra were also registered and compared for the obtained substances. Finally, fire retardancy of oligomer phosphonates synthetised was verified testing polyurethane treated samples.
Wykonano syntezę fosforoorganicznych substancji ogniouodporniających. Synteza polegała na reakcji transestryfikacji dicyklicznych fosfonianów. Badano wpływ różnych czasów reakcji w celu zminimalizowania tego czasu. Stwierdzono, że 11 godzin ogrzewania w 200°C było wystarczające do zakończenia reakcji. Z wcześniejszych badań wynikało, że reakcję należy prowadzić przez 24 godziny. Przeprowadzono badania za pomocą różnicowej kalorymetrii skaningowej i określono zmiany zachodzące w otrzymanych substancjach w wyniku ich ogrzewania. Zarejestrowano też i porównano widma w podczerwieni tych substancji. W końcu sprawdzono działanie otrzymanych oligomerów fosfonianowych jako substancji przeciwzapalnych na próbkach poliuretanów w standardowych warunkach.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2011, 60, 2; 393-405
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies