Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "phospholipase C" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Isozymes delta of phosphoinositide-specific phospholipase C and their role in signal transduction in the cell.
    Autorzy:
    Ochocka, Anna-Maria
    Pawelczyk, Tadeusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043391.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    structure
    δ isozymes
    second messengers
    PIP2
    regulation
    phospholipase C
    Opis:
    Phospholipase C (PLC, EC 3.1.4.11) is an enzyme crucial for the phosphoinositol pathway and whose activity is involved in eukaryotic signal transduction as it generates two second messengers: diacylglycerol (DAG) and inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3). There are four major types of phospholipase C named: β, γ, δ and the recently discovered ε, but this review will focus only on the recent advances for the γ isozymes of PLC. So far, four d isozymes (named γ1-4) have been discovered and examined. They differ with regard to cellular distribution, activities, biochemical features and involvement in human ailments.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 4; 1097-1110
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Regulation of nuclear phospholipase C activity.
    Autorzy:
    Manzoli, Lucia
    Billi, Anna
    Martelli, Alberto
    Cocco, Lucio
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043270.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    nucleus
    cell growth
    regulation
    phospholipase C
    Opis:
    A body of evidence, linking inositide-specific phospholipase C (PI-PLC) to the nucleus, is quite extensive. The main isoform in the nucleus is PI-PLCβ1, whose activity is up-regulated in response to insulin-like growth factor-1 (IGF-1) or insulin stimulation. Whilst at the plasma membrane this PI-PLC is activated and regulated by Gαq/α11 and Gβg subunits, there is yet no evidence that qα/α11 is present within the nuclear compartment, neither GTP-γ-S nor AlF4 can stimulate PI-PLCβ1 activity in isolated nuclei. Here we review the evidence that upon occupancy of type 1 IGF receptor there is translocation to the nucleus of phosphorylated mitogen-activated protein kinase (MAPK) which phosphorylates nuclear PI-PLCβ1 and triggers its signalling, hinting at a separate pathway of regulation depending on the subcellular location of PI-PLCβ1. The difference in the regulation of the activity of PI-PLCβ1mirrors the evidence that nuclear and cytoplasmatic inositides can differ markedly in their signalling capability. Indeed, we do know that agonists which affect nuclear inositol lipid cycle at the nucleus do not stimulate the one at the plasma membrane.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 2; 391-395
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Differentiation of Listeria monocytogenes on the basis of hemolytic and phosphatidylinositol specific phospholipase C activity and by PCR method
    Autorzy:
    Kotlowski, R.
    Kaczmarek, M.
    Kur, J.
    Rudnicka, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1372565.pdf
    Data publikacji:
    1996
    Wydawca:
    Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
    Tematy:
    phosphatidylinositol-specific phospholipase C
    phospholipase C
    Listeria monocytogenes
    bacteria
    food preservation
    polymerase chain reaction
    hemolysis
    Opis:
    The possibility of differentiation of L.monocytogenes from other Listeria species on the basis of hemolytic activity, the production of phosphatidylinositol-specific phospholipase C (PI-PLC) and the polymerase chain reaction (PCR) for the amplification of a DNA fragment of listeriolysine O (hly A) gene was compared. The screening of Listeria colonies for PI-PLC activity allowed to distinguish the pathogenic for humans L.monocytogenes bacteria from the majority of non-pathogenic Listeria spp. The amplification of DNA from Listeria lysates with two primers selected in area of the hly A gene made possible the differentiation of L.monocytogenes from other Listeria species, including hemolytic L.ivanovii and L.seeligeri bacteria as well as hemolytic or PI-PLC positive L.innocua strains.
    Żywność zanieczyszczona Listeria monocytogenes byía notowana jako źródło zakażeń pokarmowych o charakterze epidemicznym w krajach w Europie i Ameryce Północnej. W związku z tym koniecznością się stalo opracowanie szybkich i czuîych testów wykrywania i identyfikacji pałeczek L. monocytogenes. W pracy porównano przydatność trzech testów do odróżniania chorobotwórczych dla człowieka bakterii L. monocytogenes od innych niepatogennych gatunków Listeria. Uzyskane wyniki wskazują, na niewielką przydatność oceny aktywności hemolitycznej dla różnicowania szczepów L. monocytogenes od niechorobotwórczych dla ludzi szczepów L. ivanovii, L. seeligeri oraz L. innocua. Różnicowanie takich szczepów w oparciu o aktywność fosfolipazy C fosfatydyloinozytolu wykazuje wyższą specyficzność. Cechę taką wykazywały wszystkie badane szczepy L. monocytogenes i tylko jeden szczep L. innocua spośród 9 niepatogennych szczepów Listeria. Amplifikacja fragmentu DNA w obrębie genu dla listeriolizyny O (hly A) L. monocytogenes, pozwoliła odróżnić wszystkie (18) szczepy L. monocytogenes od niepatogennych dla człowieka bakterii L. ivanovii, L. innocua, L. seeligeri, L. welshimeri oraz L. grayi. Trawienie produktu amplifikacji DNA enzymem Taq I, pozwoliło na wyodrębnienie dwóch typów w obrębie grupy badanych szczepów L. monocytogenes.
    Źródło:
    Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 1996, 05, 3; 99-109
    1230-0322
    2083-6007
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cross-talk between the ATP and ADP nucleotide receptor signalling pathways in glioma C6 cells.
    Autorzy:
    Czajkowski, Rafał
    Barańska, Jolanta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043690.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    ATP
    cross-talk
    glioma C6 cells
    ADP
    phospholipase C
    nucleotide receptors
    adenylyl cyclase
    signalling pathways
    adenosine
    Opis:
    In this review we summarize the present status of our knowledge on the enzymes involved in the extracellular metabolism of nucleotides and the receptors involved in nucleotide signalling. We focus on the mechanism of the ATP and ADP signalling pathways in glioma C6, representative of the type of nonexcitable cells. In these cells, ATP acts on the P2Y2 receptor coupled to phospholipase C, whereas ADP on two distinct P2Y receptors: P2Y1 and P2Y12. The former is linked to phospholipase C and the latter is negatively coupled to adenylyl cyclase. The possible cross-talk between the ATP-, ADP- and adenosine-induced pathways, leading to simultaneous regulation of inositol 1,4,5-trisphosphate and cAMP mediated signalling, is discussed.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 4; 877-889
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies