Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "pharmaceutical" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 207
Tytuł:
Effect of Nutritional, Medicinal and Pharmacological Properties of Papaya (Carica papaya Linn.) to Human Development: A Review
Autorzy:
Adiaha, Monday Sunday
Adiaha, Magdalene Sunday
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1178683.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Carica papaya
Human development
fruit
pharmaceutical
phytochemicals
Opis:
From time immemorial fruits have always played a major role in Human nutrition, in addition to playing a crucial role in pharmaceutical/industrial production of consumable products. Papaya (Carica papaya Linn.) has been shown to have high value of medicinal properties, serving numerous treatments in traditional/herbal medication. Papaya has been found to contain phytochemicals, serving Antimicrobial, Anthelmintic, Antimalarial including Pharmacological purposes. Other part of Papaya like the seed including the skin have also been found to contain unique chemicals which aid in the development of human/animal nutrition, healthcare, industrial including pharmaceutical production.
Źródło:
World Scientific News; 2017, 67, 2; 238-249
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparative Test of Physicochemical Parameters and Microbiological Quality of Different Brands of Paracetamol Tablets Sold in Nigeria
Autorzy:
Alabere, Hafsat O.
Lucky, Efe I.
Ogundare, A. O.
Akinwunmi, Abeeb I.
Abimbola, Titilope Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031840.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Acetaminophen
British Pharmacopoeia (BP)
Good Manufacturing Practice
Paracetamol
Pharmaceutical quality
UV/Visible Spectrophotometer
United States Pharmacopoeia (USP)
Opis:
Paracetamol also known as acetaminophen is a widely used antipyretic and analgesic agent. The therapeutic efficacy of pharmaceutical products depends on both microbial and physicochemical qualities of the products, hence, the need to routinely assess the pharmaceutical quality of the available brands of the tablets to ensure they conform to standard specifications. This study was done to evaluate the microbial and physicochemical qualities of 10 brands of paracetamol tablets sold in Nigeria. The purchased drug samples were evaluated for their uniformity of weight, crushing strength, friability, disintegration time, total viable aerobic count and content of active ingredient. These tests were performed by standard methods and techniques following official pharmacopoeia protocols. The investigated 10 brands of paracetamol tablets passed the standards of the British Pharmacopoea (BP) regarding microbial specifications. The tablets were uniform in weight with crushing strength 5 KgF - 12 KgF except a brand with crushing strength ranging between 15 KgF – 18 KgF and another brand which has no crushing strength. The disintegration times were within 15 minutes except a brand with a disintegration time of 27 minutes 44 seconds. Friability values were less than 1%. The % content of paracetamol as an active ingredient in the tablets ranges from 90-110%. 8 out of 10 brands of the paracetamol tablets assessed met all compendia standards. However, products of good quality can be guaranteed through quality control and adherence to the provisions of good manufacturing practices. Also, a routine sentinel market surveillance of pharmaceutical products is encouraged.
Źródło:
World Scientific News; 2020, 141; 12-23
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pollution in Shatt Al-Arab River near Hospital Wastewater Disposal – Detection of Pharmaceutical Compounds, Isolation and Identification of Drug-Resistant Bacteria
Autorzy:
Alsaad, Noor Kadhim
Almansoory, Asia Fadhile
Al-Baldawi, Israa Abdulwahab
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2202283.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
resistant bacteria
well diffusion
river
pharmaceutical
micropollutants
Opis:
Pharmaceutical compounds have been introduced into the aquatic ecosystems in multiple ways and sources, which negatively affects the health of the environment and humans. The river near the hospital sewage disposal is host environment for drug-resistant bacteria (DRB). In this context, the aim of the research was to detect the presence of pharmaceuticals in hospital wastewater, after treatment, at river point followed by isolation of bacteria and test for resistant pharmaceutical compound. Fifteen species of bacteria isolated by angiogenic methods were identified and tested using the well diffusion test to determine the resistance of selected bacteria to ibuprofen by survival assessment. This study showed that the ibuprofen detected by GC-mass was available in all selected points at a concentration of 3 to 120 mg/L. Lecuco. mesen.cremris and Koc.rosea have a high ability to break down the ibuprofen compound. Thus, the bacteria isolated from hospital wastewater can biologically degrade ibuprofen.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2022, 23, 12; 29--36
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Telegraph communication networks used by the Japanese pharmaceutical industry in 1901
Autorzy:
Amijima, Takashi
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2138600.pdf
Data publikacji:
2019-08-04
Wydawca:
Uniwersytet Warszawski. Wydział Geografii i Studiów Regionalnych
Tematy:
Industrialization
regional formation
pharmaceutical industry
telegraph code
Japan
patent medicine
Opis:
This article examines how the communication network of the Japanese pharmaceutical industry operated around the turn of the century to create spatial interactions across the national medicine market during a period of intense industrialization. In 1901, pharmaceutical wholesalers in Osaka compiled The Telegraph Codebook of Pharmacies in Japan to facilitate national trade in medicine, although its use was restricted to only the 177 pharmacies that joined the Pharmaceutical Telegraph Communication Alliance. This alliance had close ties with wholesalers in Osaka and comprised national-level qualified chemists. The use of this communication network by telegraph enabled the integration and progression of the Japanese pharmaceutical market in the early 20th century; however, pharmacies also began to build diferent and layered communication networks that corresponded to their respective business styles. Findings indicate that pharmacies used diferent communication networks of diferent spatial scales, thereby operating regional specialization and national integration networks simultaneously.
Źródło:
Miscellanea Geographica. Regional Studies on Development; 2019, 23, 3; 144-151
0867-6046
2084-6118
Pojawia się w:
Miscellanea Geographica. Regional Studies on Development
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of cultivation conditions on the variability and interrelation of yield and raw material quality in milk thistle (Silybum marianum (L.) Gaertn.)
Wpływ warunków uprawy na zmienność oraz współzależność plonu i jakości surowca ostropestu plamistego (Silybum marianum (L.) Gaertn.)
Autorzy:
Andrzejewska, J.
Sadowska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/46882.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydawnictwo PB
Tematy:
Silybum marianum
cultivation condition
flavonolignan
fruit
fruit yield
milk thistle
pharmaceutical material
plant cultivation
quality
raw material
variability
yield
yield structure
Opis:
The aim of the research was to identify characters which determine the yield and the content of silymarin in the fruits (achenes) of Silybum marianum as well as to show the range of their variation. The research was performed based on field experiments conducted at the Mochełek Research Station (53o13’ N; 17o51’ E) over 2003-2005. Fruit yield and the content of silymarin were affected mainly by weather conditions, the forecrop and the sowing time. The coefficient of variance for fruit yields was 37.3%, and the content of silymarin – 12.7%. Plant height prior to harvest, number of fruits per anthodium on lateral and main shoots, thousand fruit weight, number of anthodiums with pappus and number of all the anthodiums per plant were significantly correlated with fruit yield. The content of silymarin was positively correlated with the number of plants per m2 prior to harvest, plant height prior to harvest and fruit yield, and negatively correlated with the content of total N in the reserve material of fruits. The content of flavonolignans which make up the silymarin appeared relatively constant and only silydianin changes slightly more than the content of silychristin and isosilybin.
Celem badań było wykazanie zakresu zmienności plonów ostropestu plamistego (Silybum marianum) i zawartości oraz składu sylimaryny w zależności od wa-runków uprawy. Wskazano cechy skorelowane z plonem i zawartością sylimaryny. Pod-stawę badań stanowiły doświadczenia polowe prowadzone w Stacji Badawczej Mochełek (53o13’ N; 17o51’ E) w latach 2003-2005. Plon owoców zależał głównie od warunków po-godowych i przedplonu, a zawartość sylimaryny od terminu siewu. Współczynnik zmien-ności plonów owoców wynosił 37,3%, a zawartości sylimaryny – 12,7%. Z plonem owoców istotnie skorelowane były: wysokość roślin przed zbiorem, liczba owoców w kwiatostanach na pędach bocznych i pędzie głównym, masa tysiąca owoców, liczba wszystkich koszycz-ków na roślinie i liczba koszyczków z puchem kwiatostanowym. Zawartość sylimaryny była skorelowana dodatnio z liczbą roślin na m2 przed zbiorem, wysokością roślin przed zbiorem i plonem owoców, a ujemnie z zawartością azotu ogólnego w materiale zapa-sowym niełupek. Udział poszczególnych flawonolignanów w sylimarynie ulegał tylko minimalnym zmianom i jedynie sylidianina wykazywała pewną labilność.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Agricultura; 2008, 07, 3
1644-0625
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Agricultura
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of advanced oxidation process (H2O2/UV) for removal of organic materials from pharmaceutical industry effluent
Autorzy:
Azizi, E.
Fazlzadeh, M.
Ghayebzadeh, M.
Hemati, L.
Beikmohammadi, M.
Ghaffari, H. R.
Zakeri, H. R.
Sharafi, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207937.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
oksydacja
ścieki farmaceutyczne
substancje organiczne
odpady farmaceutyczne
ChzT
bioreaktor
amoxicillin
UV/H2O2
COD
przemysł farmaceutyczny
waste water
membrane bioreactor
UV/H2O2 process
reactor
mineralization
pharmaceutical industry effluent
Opis:
Pharmaceutical wastewater is one of the major complex and toxic industrial effluents containing little or no biodegradable organic matters. In this study, H2O2/UV based advanced oxidation process (AOP) was used to remove organic materials from pharmaceutical industry effluent. For the chemical oxygen demand (COD) removal radiation of medium pressure mercury vapor UV lamp was used in the presence of hydrogen peroxide (H2O2/UV). Results indicated that the efficiency of COD removal depends on the initial concentration H2O2, oxidation time and pH. The efficiency of COD removal at low H2O2con-centration was very low even coupled with UV light, which can be attributed to the low generation of hydroxyl radicals (OH). At high concentration of H2O2 (500 mg/dm3) and optimum pH (pH = 4), 87.6% removal efficiency could be achieved during 70 min oxidation. For high concentration of H2O2 (500 mg/dm3) at pH 3 and 7, the maximum COD removal efficiency was 28.5% and 15.2% respectively, indicating significant roles of pH and H2O2concentration in the process of COD removal.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2017, 43, 1; 183-191
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Impact of base type on diclofenac sodium release from semi-solid dosage forms
Wpływ rodzaju podłoża na uwalnianie diklofenaku sodu z półstałych postaci leku
Autorzy:
Banyś, Anna
Sarecka-Hujar, Beata
Jankowski, Andrzej
Zalewska, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1037953.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
semi-solid dosage forms
diclophenac sodium
release
pharmaceutical availability
diclac lipogel
veral
bases
półstałe postacie leku
diklofenak sodu
uwalnianie
dostępność farmaceutyczna
podłoże
Opis:
BACKGROUND Semi-solid preparations for the skin are very popular. Bases affecting the release of active substances are the main component of this group of preparations. Among dermal formulations, a large percentage are those that contain non-steroidal anti-inflammatory drugs, including diclophenac sodium. Unfortunately, the permeation of diclofenac sodium through the skin is negligible, hence, numerous studies are conducted on its pharmaceutical availability. AIM OF THE STUDY The aim of the study was to assess the impact of the base on the release of diclophenac sodium from semi-solid dermal preparations. The following types of bases have been analyzed: gel-type, lipophilic, absorption and emulsion. MATERIAL AND METHODS The study compared two commercial preparations: Veral and Diclac Lipogel, and five formulations prepared with a prescription blender. The pharmaceutical availability of diclophenac sodium was examined using Kerckhoffs and Huizing apparatus. The release of diclophenac sodium was carried out at 37°C and 32°C. The absorbance of the samples was measured spectrophotometrically. RESULTS The ointment formulation based on glycerol possessed optimum pharmaceutical availability, which showed a high percentage of released diclofenac sodium, a high velocity release constant (k) and a low half-time release (t1/2). The least suitable bases for diclophenac sodium were the lipophilic vehicle – Vaseline and the absorption medium – eucerine. The pharmacokinetic parameters obtained from the glycerol ointment proved to be more advantageous than those from the gels based on carbopol. The kinetics of the other drugs turned out to be less fa-vorable than for the commercial gels. Faster and greater release of diclophenac sodium occurred at 37°C. CONCLUSIONS The study showed that the best release of diclofenac sodium was observed in the case of the prescription formulation (glycerol ointment), even compared to the commercially available preparations. The temperature influenced the amount and rate of diclofenac sodium released from the two analyzed gels.
WSTĘP Półstałe preparaty na skórę cieszą się dużym zainteresowaniem. Podstawowym ich komponentem są podłoża mające wpływ na uwalnianie substancji czynnych. Wśród preparatów podawanych na skórę duży procent stanowią te, które zawierają niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym diklofenak sodu. Niestety, przenikanie diklofenaku sodu przez skórę jest niewielkie, stąd prowadzone są liczne badania nad jego dostępnością farmaceutyczną. CEL PRACY Celem pracy była ocena wpływu zastosowanego podłoża na uwalnianie diklofenaku sodu z półstałych preparatów podawanych na skórę. Analizie poddano podłoża typu żelowego, podłoże lipofilowe, absorpcyjne oraz podłoża emulsyjne. MATERIAŁ I METODY W pracy porównywano preparaty gotowe Veral i Diclac Lipogel oraz pięć preparatów wykonanych przy użyciu miksera recepturowego. Dostępność farmaceutyczną diklofenaku sodu zbadano aparatem Kerckhoffsa i Huizinga. Uwalnianie diklofenaku sodu przeprowadzono w temperaturze 37°C oraz 32°C. Absorbancję pobranych próbek mierzono spektrofotometrycznie. WYNIKI Optymalną dostępność farmaceutyczną miał preparat na bazie maści glicerolowej, który wykazywał wysoki procent uwolnionego diklofenaku sodu, wysoką stałą szybkości uwalniania k i niski czas połowicznego uwalniania t1/2. Podłożami najmniej odpowiednimi dla diklofenaku sodu okazały się podłoże lipofilowe – wazelina, oraz absorpcyjne – euceryna. Parametry farmakokinetyczne uzyskane z udziałem maści glicerolowej okazały się korzystniejsze niż parametry uzyskane z gotowych żeli na bazie carbopolu. Kinetyka pozostałych preparatów okazała się mniej korzystna niż gotowych żeli. Większe i szybsze uwalnianie diklofenaku sodu następowało w temperaturze 37°C. WNIOSKI Przeprowadzone badania wykazały, że diklofenak sodu najlepiej uwalniał się z preparatu recepturowego (maść glicerolowa), nawet w porównaniu z komercyjnie dostępnymi preparatami. Podłożami najmniej odpowiednimi okazały się wazelina i euceryna. Temperatura badania wpływała na ilość i szybkość uwolnionego diklofenaku sodu z dwóch badanych żeli.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2014, 68, 1; 1-8
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prawnokarne mechanizmy zabezpieczające prawidłowy łańcuch dystrybucji leków
Criminal law mechanisms for securing the correct drug distribution chain
Autorzy:
Baran-Rybczyńska, Weronika
Konarska-Wrzosek, Violetta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/36127786.pdf
Data publikacji:
2022-03-31
Wydawca:
Polskie Wydawnictwo Ekonomiczne
Tematy:
prawo farmaceutyczne
produkty lecznicze
odwrócony łańcuch dystrybucji leków
przestępstwo
pharmaceutical law
medicinal products
reverse drug distribution chain
offence
Opis:
Celem niniejszego artykułu jest przedstawienie sposobu kształtowania się reakcji karnych na naruszenie zakazu dystrybucji leków w innym kierunku niż do pacjenta, a następnie dokonanie oceny regulacji penalizujących powyższe zachowania. Zasadniczym celem rozważań jest próba odpowiedzi na pytanie, czy ustawodawca, posługując się instrumentami karnymi, wystarczająco zabezpieczył prawidłowy obrót produktami leczniczymi, czy może zbyt późne lub nieudolne określenie ustawowego opisu czynu zabronionego przesądziło o braku możliwości pociągnięcia do odpowiedzialności karnej i zastosowania odpowiedniej reakcji karnej wobec sprawców działających w ramach tzw. mafii lekowej.
The purpose of this article is to present the way in which criminal reactions to the violation of the prohibition on distributing medicines in a direction other than to the patient are shaped, and then to assess the regulations penalizing the above behavior. The main objective of the considerations is an attempt to answer the question whether the legislator, using penal instruments, sufficiently secured the proper trade in medicinal products, or maybe too late or inept definition of the statutory description of a prohibited act determined the lack of possibility to bring criminal responsibility and to apply an adequate criminal response to perpetrators acting within the so-called drug mafia.
Źródło:
Przegląd Ustawodawstwa Gospodarczego; 2022, 3; 11-20
0137-5490
Pojawia się w:
Przegląd Ustawodawstwa Gospodarczego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zarządzanie wartością zdrowia w marketingu na przykładzie wybranych reklam koncernów farmaceutycznych
Managing the value of health in marketing on the example of selected advertisements of pharmaceutical corporations
Autorzy:
Barańska, Marzena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/619654.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:
health value
advertisement
marketing
pharmaceutical companies
wartość zdrowia
reklama
koncerny farmaceutyczne
Opis:
The paper addresses the issue of managing the value of health in marketing. The author undertakes to analyze this issue with respect to selected advertisements of pharmaceutical corporations and applies the needs theory, among other things. She observes that the persuasive content of audiovisual messages concerning pharmaceuticals has a greater impact on a particular sector of the target of these messages, namely those consumers whose ability to analyze this content is corrupted due to their illness. The author concludes by saying that the efficiency of advertising campaigns demands new and efficient instruments of influencing. Skilful management calls for continual analyzing of the environment and changing consumer preferences. Recently, we have seen that different values have been instrumentally used. Combined with the recommended commodities they make them more attractive.
Przedmiotem artykułu jest kwestia zarządzania wartością zdrowia w marketingu. Autorka podejmuje się analizy problemu w odniesieniu do wybranych reklam koncernów farmaceutycznych, korzystając m.in. z teorii potrzeb. Autorka zwraca uwagę, że ładunek perswazyjny przekazu audiowizualnego w odniesieniu do wyrobów farmaceutycznych wywiera większy wpływ na szczególnego adresata przekazu, jakim jest konsument, którego poziom analizy treści jest obniżony z uwagi na stan chorobowy. Autorka zauważyła we wnioskach końcowych, że skuteczność kampanii reklamowych zobowiązuje do poszukiwania nowych skutecznych narzędzi oddziaływania. Umiejętność zarządzania wymaga nieustannego analizowania otoczenia, zmieniających się preferencji konsumentów. W ostatnich latach coraz częściej obserwujemy instrumentalne wykorzystanie wartości. Poprzez połączenie z rekomendowanym towarem podnoszą jego atrakcyjność.
Źródło:
Środkowoeuropejskie Studia Polityczne; 2016, 3; 189-214
1731-7517
Pojawia się w:
Środkowoeuropejskie Studia Polityczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Innowacja lekowa w świetle ustawy refundacyjnej
The pharmaceutical innovation and the reimbursed act
Autorzy:
Bochenek, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/635300.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
Tematy:
PAY-BACK
PHARMACEUTICAL INNOVATION
PHARMACEUTICAL POLICY
PHARMACEUTICAL PRICING
PHARMACEUTICAL REIMBURSEMENT
RISK-SHARING
Opis:
The innovation in pharmaceutical sector can be characterized as incremental. The expectations towards new drugs are very high but the access of Polish patients to the pharmaceutical innovation is limited. Role and perception of this innovation within the Polish health care policy are not signaled coherently and unambiguously. The Reimbursement Act is an important new legal act, which was intensely debated in the second half of 2010 and the first half of 2011.This legal act changes conditions of functioning of virtually all subjects acting on the market of pharmaceuticals which are financed from public sources. The Reimbursement Act introduces thorough changes into the pharmaceutical policy and pricing and reimbursement policies. These changes can influence the pharmaceutical innovation in the Polish health care system. It is impossible to circumscribe the direction of these changes decisively. However, there is a hope for a summary positive influence of new regulations, so monitoring of a manner of implementation of the Reimbursement Act will be necessary.
Źródło:
Zdrowie Publiczne i Zarządzanie; 2010, 8, 2; 87-95
2084-2627
Pojawia się w:
Zdrowie Publiczne i Zarządzanie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przegląd możliwości wykorzystania technik membranowych w usuwaniu mikroorganizmów i zanieczyszczeń organicznych ze środowiska wodnego
An overview of the possibility of membrane techniques application in the removal of microorganisms and organic pollutants from the aquatic environment
Autorzy:
Bodzek, M
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/296807.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
ciśnieniowe techniki membranowe
mikroorganizmy
uboczne produkty dezynfekcji
substancje endokrynnie aktywne
pozostałości po farmaceutykach
pressure driven membrane processes
microorganisms
disinfection by-products
endocrine disrupting compounds
pharmaceutical active compounds
Opis:
Ultrafiltracja (UF) i mikrofiltracja (MF) mogą wspomóc i polepszyć proces dezynfekcji wody i ścieków metodami tradycyjnymi, ponieważ membrana stanowi barierę dla wirusów, bakterii i pierwotniaków. Do mikrozanieczyszczeń organicznych, występujących w wodach i ściekach, należy zaliczyć uboczne produkty dezynfekcji i utleniania chemicznego. Ich prekursorami są naturalne substancje organiczne (NOM), których usuwanie jest jedną z najważniejszych operacji w technologii uzdatniania i oczyszczania wody. Chlorowanie, stosowane w uzdatnianiu wody, powoduje tworzenie się związków halogenoorganicznych, w tym głównie trihalometanów i kwasów halogenooctowych. Poprzez wprowadzenie ciśnieniowych technik membranowych do uzdatniania wody można usuwać NOM i kontrolować powstawanie ubocznych produktów dezynfekcji. Stosuje się albo bezpośrednio nanofiltrację/odwróconą osmozę, albo systemy zintegrowane, stanowiące połączenie UF lub MF z koagulacją i adsorpcją na węglu aktywnym. Antropogeniczne mikrozanieczyszczenia organiczne to przede wszystkim substancje endokrynnie aktywne (EDC) oraz pozostałości farmaceutyków. Do EDC zalicza się szeroką gamę mikrozanieczyszczeń, przede wszystkim: halogenowe związki organiczne, w tym dioksyny, furany, polichlorowane bifenyle oraz pestycydy, wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne, substancje powierzchniowo czynne, alkilofenole, ftalany, hormony naturalne i syntetyczne oraz syntetyczne farmaceutyki. Ciśnieniowe procesy membranowe stanowią skuteczną metodę usuwania rozpuszczalnych w wodzie związków organicznych w uzdatnianiu wód naturalnych. Wyższy stopień usunięcia, a w wielu przypadkach całkowite usunięcie farmaceutyków i EDC poniżej poziomu wykrywalności osiąga się w procesach nanofiltracji/odwróconej osmozy. Do ich usuwania można też stosować systemy zintegrowane, łączące UF lub MF z koagulacją, adsorpcją na węglu aktywnym czy utlenieniem. W przypadku ścieków ważną rolę mogą odegrać bioreaktory membranowe.
Drinking water containing biologically active substances, i.e. viruses, bacteria and protozoa, as well as other microorganisms, is a significant health threat. This also applies to the treated and the raw wastewaters discharged into the receiver. Ultrafiltration and microfiltration can help and improve the process of water disinfecting using traditional methods, because membrane is a barrier for microorganisms. Viruses can be retained by ultrafiltration membranes, whereas bacteria and protozoa using ultrafiltration and microfiltration membranes. For the removal of natural organic matter it is possible to use successfully either direct nanofiltration or integrated systems combining ultrafiltration or microfiltration with coagulation, adsorption on activated carbon, and even with oxidation. Natural organic matter and some other anthropogenic organic pollutants can be precursors of disinfection by-products, and that is why NOM removal from water is very important. Nanofiltration and to some extent reverse osmosis are the methods for the removal of the micro-pollutants from water and wastewaters, among them the most important are disinfection by-products, pharmaceutical active compounds and endocrine disrupting compounds which have high biological activity. In the first case, volatile trihalomethanes, and non-volatile compounds, mainly halogenacetic acids, are formed. To this last group of compounds, special attention in natural waters is paid onto polycyclic aromatic hydrocarbons and surface-active substances, chlorinated pesticides, phthalates, alkylphenols, polychlorinated biphenyls, hormones, synthetic pharmaceuticals and other chemicals and substances produced by man and put into the environment. Application of microfiltration and ultrafiltration in micro-pollutants removal is possible in integrated systems: with coagulation and adsorption processes, through polymer complexation and surfactant bounding. Also membrane bioreactors are useful in the removal of organic pollutants. The problems in operation of low-pressure-driven membrane processes is membrane fouling, responsible for continuous decrease of membrane flux and permeate quality in time.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2013, 16, 1; 5-37
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cosmetic wastewater treatment using dissolved air flotation
Oczyszczenie ścieków kosmetycznych z wykorzystaniem procesu flotacji ciśnieniowej
Autorzy:
Bogacki, J. P.
Marcinowski, P.
Naumczyk, J.
Wiliński, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/205185.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
wastewater treatment
GC-MS
gas chromatography
cosmetic wastewater
dissolved air flotation
PPCPs
pharmaceutical and personal care pollutants
oczyszczanie ścieków
chromatografia gazowa
ścieki kosmetyczne
flotacja ciśnieniowa
Opis:
Five cosmetics wastewater samples were treated by Dissolved Air Flotation (DAF) assisted by coagulation. Different aluminum based coagulants were used: (Al2(SO4)3, Al 1019, Al 3010, Al 3030, Al 3035, PAX 16 and PAX 19). The raw wastewater COD values were in the range 285–2124 mg/l. The efficiency of DAF depended on different coagulants and production profile of factory. COD removal was varied from 11.1 to 77.7%. The efficiency of coagulants was similar during treatment of particular sample. The best results were obtained with Al2(SO4)3 and for sample 5 – lotions and shampoos production. The wastewater from UV filter creams production (sample 4) was resistant to treatment by DAF regardless of used coagulant. HS-SPME-GC-MS analysis can be a confirmation of DAF effectiveness.
Pięć próbek ścieków kosmetycznych zostało poddanych oczyszczaniu z wykorzystaniem flotacji ciśnieniowej wspomaganej koagulacją. Stosowano różne koagulanty na bazie glinu: Al2(SO4)3, Al 1019, Al 3010, Al 3030, Al 3035, PAX 16 and PAX 19. Wartość ChZT ścieków surowych była w zakresie 285–2124 mg/l. Skuteczność procesu flotacji ciśnieniowej była zależna od zastosowanego koagulantu i profilu produkcji fabryki kosmetyków. Skuteczność usunięcia wartości ChZT była w przedziale 11,1–77,7%. Skuteczność wszystkich koagulantów podczas oczyszczania każdej z próbek ścieków była podobna. Najlepsze rezultaty uzyskano z wykorzystaniem koagulantu Al2(SO4)3 , dla próbki 5 – ścieki pochodzące z produkcji szamponów i logionów. Ścieki z produkcji kremów z filtrem UV (próbka 4) były oporne na oczyszczanie za pomocą procesu flotacji ciśnieniowej, niezależnie od zastosowanego koagulantu. Zastosowana analiza HS-SPME-GC-MS potwierdziła skuteczność oczyszczania z wykorzystaniem flotacji ciśnieniowej.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2017, 43, 2; 65-73
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
O wybranych problemach prawnych obrotu roślinnymi produktami leczniczymi
Autorzy:
Bokszczanin, Aleksander
Iaroslavska, Marianna-Elizabet
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/48561981.pdf
Data publikacji:
2022-11-12
Wydawca:
Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego
Tematy:
directive 2001/83/EC
medicinal products
faulty implementation
manufacturers of medicinal products
placing medicinal products on the market
distortion of competition
pharmaceutical market
legislative changes
dietary supplements
misleading of consumers
Opis:
The article analyzes the problem of placing medicinal products on the market and the faulty implementation of Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use. As a result of faulty implementation, manufacturers of medicinal products have been deprived of the possibility to market the medicines they produce. This results in significant losses and distortion of competition in the pharmaceutical market. The article offers proposals of specific legislative changes and legal measures available for manufacturers of medicinal products. In addition, the issue of marketing of dietary supplements is addressed. They are advertised as if they were medicines thereby misleading the consumers. The article describes the risks associated with this problem and suggests proposals of change.
Źródło:
Studia Iuridica; 2022, 91; 42-63
0137-4346
Pojawia się w:
Studia Iuridica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Uprawa konopi innych niż włókniste na potrzeby przemysłu farmaceutycznego na tle regulacji polskich oraz zagranicznych
Autorzy:
Bokszczanin, Aleksander
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/47386058.pdf
Data publikacji:
2021-12-09
Wydawca:
Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego
Tematy:
hemp
cannabis
THC
CBD
cannabinoids
marijuana
terpenes
pharmaceutical raw material
anti-drug
cultivation
agricultural production
konopie włókniste
konopie inne niż włókniste
kannabinoidy
marihuana
terpeny
surowiec farmaceutyczny
przeciwdziałanie narkomanii
uprawa
produkcja rolna
Opis:
The subject of this article is an overview of legal regulations in the cultivation and processing of cannabis other than industrial cannabis (hemp) in selected countries and a comparison of them with the law currently in force in Poland. The article is an attempt to initiate a discussion on the legitimacy of conducting the legislative process, with due caution and all necessary safety measures, as a result of which legal solutions allowing legal cultivation of cannabis for the pharmaceutical industry in Poland could be created.
Źródło:
Studia Iuridica; 2021, 88; 26-59
0137-4346
Pojawia się w:
Studia Iuridica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dr Stefan Szymon Otolski (1878–1950), farmaceuta-chemik, zasłużony dla rozwoju przemysłu farmaceutycznego okresu międzywojennego
Doctor Stefan Szymon Otolski (1878–1950), Pharmacist, Chemist, Who Rendered Great Service to Development of Pharmaceutical Industry in the Interwar Period
Autorzy:
Brzezińska, Jadwiga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/530758.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Historii Filozofii i Medycyny
Tematy:
przemysł farmaceutyczny
technologia
leków chemicznych
pharmaceutical
chemical medicine technology
Opis:
Stefan Szymon Otolski był organizatorem i dyrektorem nowoczesnego laboratorium przemysłowego w Warszawie (1917–1944), twórcą technologii fosfi tu i licznych innych preparatów farmaceutycznych, np. wyrabianych w Polsce sulfonamidów. Był prezesem Sekcji Farmaceutycznej w Związku Przemysłu Chemicznego (1924–1939), wykładowcą na Uniwersytecie Warszawskim (1925–1928) oraz Uniwersytecie Jagiellońskim (1948–1950).
An organizer and director of a modern industrial and research laboratory in Warsaw (1917–1944), Stefan Szymon Otolski mastered a technology of industrial production of phosphit and numerous other pharmaceutical preparations, among others, sulphonamides. Th e chairman of Pharmaceutical Section of the Association of Chemical Industry (1924– –1939), a lecturer at University of Warsaw (1925–1928) and Jagiellonian University (1948–1950).
Źródło:
Archiwum Historii i Filozofii Medycyny; 2012, 75/2; 48-55
0860-1844
Pojawia się w:
Archiwum Historii i Filozofii Medycyny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 207

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies