Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "peptide" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 92
Tytuł:
Polymorphic analysis of peptide binding domain of major histocompatibility complex class I in domestic ducks
Autorzy:
Yu, S.
Wu, J.
Bai, J.
Ding, Y.
Qiu, W.
Zhang, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087551.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
domestic duck
highly variably sites
MHC class I
peptide binding domain
phylogenetic tree
polymorphism
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2019, 2; 415-422
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biological evaluation of analogues of an insect neuropeptide proctolin.
Autorzy:
Woźnica, Iwona
Szeszel-Fedorowicz, Wioletta
Rosiński, Grzegorz
Konopińska, Danuta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043325.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
proctolin analogues
proctolin
insect myotropic peptide proctolin
Opis:
Continuing our studies on proctolin (Arg-Tyr-Leu-Pro-Thr) we performed the synthesis and biological evaluation of 52 analogues substituted in position 2, 3, 4, and 5 of the peptide chain. The peptides were bioassayed for cardiotropic activity in vitro on Tenebrio molitor and myotropic activity on foregut of Schistocerca gregaria. Twenty analogues retained 20-80% of proctolin activity.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 1; 115-119
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Structural biology of the influenza virus fusion peptide
Autorzy:
Worch, Remigiusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039239.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
influenza virus
viral entry
membrane fusion
fusion peptide
peptide-lipid interactions
Opis:
The release of influenza RNA inside the host cell occurs through the fusion of two membranes, the viral envelope and that of the cellular endosome. The fusion is mediated by the influenza hemagglutinin protein (HA), in particular by the fusion peptide (HAfp) located in the N-terminal fragment of HA2 subunit. This protein fragment anchors in the internal endosomal membrane, whereas the C-terminal HA2 part comprises a transmembrane domain (TMD) embedded in the viral envelope. A drop of pH in the endosome acts as the main trigger for HA2 large conformational change that leads to anchoring of the fusion peptide, close contact of the membranes and the subsequent fusion. Throughout the years the major research effort was focused on a 20-aminoacid fragment (HAfp1-20), shown by NMR to adopt a 'boomerang'-like structure. However, recent studies showed that extending HAfp1-20 by three highly conserved residues W21-Y22-G23 leads to formation of a unique, tight helical hairpin structure. This review summarizes recently discovered structural aspects of influenza fusion peptides and their relations with the membrane fusion mechanism.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 3; 421-426
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Właściwości koordynacyjne wybranych cyklicznych hormonów peptydowych oraz ich pochodnych
Coordination properties of selected cyclic peptide hormones and their analogues
Autorzy:
Witak, Weronika
Marciniak, Aleksandra
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1409943.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
hormony peptydowe
peptydy
wiązanie disulfidowe
jony metali
peptide hormones
cyclic peptides
disulfide bridge
metal ions
Opis:
Hormones are a heterogeneous, significant compounds, responsible for proper functioning of living organisms, produced by specialized cells, tissues and glands. Theirs main role is signals transmission to target tissues, responsible for the right working of the whole organism. Dysfunctions of the hormones homeostasis balance lead to disease states [1-3]. Recently, scientists have paid attention to role of the metal ions in the proper synthesis of these compounds and functioning of human body [4]. More and more scientific works explain the complicated roles of metals as beneficial factors that stimulate the conformation of peptides. Metal ions are responsible for biological properties and influence of hormones binding to appropriate receptors, but also adverse factors [4,5]. The search for an answer to the question about the metal - hormone relationship has led to the development of a new, interdisciplinary studies: metalloendocrinology, linking inorganic chemistry with endocrinology [4]. In this work, we present the literature data that relate to metal - peptide hormone interactions. We focused on cyclic hormones with a disulfide bridge and their analogues. In our review we have focused on selected natural cyclic peptide hormones: oxytocin, vasopressin, somatostatin, hepcidin and amylin. The studies on the coordination abilities showed that transition metal ions, such as copper(II), zinc(II) or nickel(II), form stable complexes with described peptides. Metal ions actively participate in many phenomena. They have played role in the formation of amylin aggregates in patients with type 2 diabetes [6]. The high ability to copper(II) by hepcidin may have an effect on its homeostasis [7]. Stable complexes of oxytocin and vasopressin facilitate binding with appropriate receptors for these peptides [8].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 5-6; 799-821
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie metod elektrochemicznych w bioanalityce : wybrane zagadnienia
Electrochemical methods in bioanalytics : selected aspects
Autorzy:
Ufnalska, I.
Wiloch, M. Z.
Wesoły, M.
Ćwik, P.
Zabadaj, M.
Ciosek, P.
Wawrzyniak, U. E.
Wróblewski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171732.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
elektrochemia
elektroniczny język
chemometria
kompleksy peptydjony miedzi(II)
warstwy boroorganiczne
electrochemistry
electronic tongue
chemometrics
peptide-copper(II) complexes
boroorganic layers
Opis:
The cooperation of scientists specializing in different fields has given rise to the integration of previously distinct thematic areas and creation of new multidimensional disciplines as a result. Biochemistry, which has derived from the borderline of chemistry and biology, can be set as a good example. In this short review an insight into electrochemical studies, which are currently carried out in the Department of Microbioanalytics at the Faculty of Chemistry (Warsaw University of Technology), was presented. Three independent scientific pathways introducing electrochemical methods for biochemical and bioanalytical purposes can be distinguished among the ongoing researches. The first one embraces the design of the so-called electronic tongue – a system used for the qualitative and quantitative analysis of liquid samples of complex composition. In this work, potentiometric sensor arrays were applied to develop an electronic tongue system enabling the evaluation of the effectiveness of bitter taste masking of pharmaceuticals. The second scientific pathway involves voltammetric studies of the interactions of biologically active peptides with copper(II) ions. The interest was drawn to clarify and describe the role of β-amyloid and NSFRY copper(II) complexes, relevant to Alzheimer’s disease occurrence and cardiovascular system disorder respectively. Finally, boronic acids and their derivatives, exhibiting the affinity for molecules possessing 1,2 or 1,3-diol group in their structure, were used as selective molecular receptors in the third research project. The studies include the selection of the optimal method and conditions of the immobilization process, providing the most favorable receptor layer structure, and the determination of the performances of constructed electrochemical sensor towards particular bioanalytes.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2015, 69, 9-10; 931-946
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Solution structure of conformationally restricted vasopressin analogues.
Autorzy:
Trzepałka, Emilia
Oleszczuk, Marta
Maciejczyk, Maciej
Lammek, Bernard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043316.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
vasopressin
X-PLOR
NMR spectroscopy
EDMC
peptide conformation
Opis:
In recent years, a massive effort has been directed towards designing potent and selective antagonists of neurohypophyseal hormones substituted at position 3. Modification of vasopressin at position 3 with 4,4'-biphenylalanine results in pharmacologically inactive analogues. Chemically, this substitution appears to vary only slightly from those previously made by us (1-Nal or 2-Nal), which afforded potent agonists of V2 receptors. In this situation, it seemed worthwhile to study the structure of the analogues with 4,4'-biphenylalanine (BPhe) at position 3 in aqueous solution using NMR spectroscopy and total conformational analysis. This contribution is part of extensive studies aimed at understanding spatial structures of 3-substituted [Arg8]vasopressin analogues of different pharmacological properties. NMR data were used to calculate 3D structures for all the analogues using two methods, EDMC with the ECEPP/3 force field, and molecular dynamic with the simulated annealing (SA) algorithm. The structures obtained by the first method show a better fit between the NMR spectral evidence and the calculation for all the peptides.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 1; 33-49
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie struktury i dynamiki N-terminalnych sekwencji dermorfiny i ich analogów z wykorzystaniem spektroskopii NMR w ciele stałym i rentgenografii
Studies on the structure and dynamics of N-terminal sequences of dermorphin and their analogs by means of solid state NMR spectroscopy and XRD
Autorzy:
Trzeciak-Karlikowska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171648.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
peptydy opioidowe
oddziaływania CH-pi
dynamika molekularna
oddziaływanie peptyd–fosfolipid
spektroskopia NMR
1H Ultra Fast MAS NMR
PISEMA MAS
PILGRIM
XRD
opioid peptides
CH-pi interactions
molecular dynamics
peptide–phospholipid interaction
NMR spectroscopy
Opis:
Deltorphin I (Tyr-d-Ala-Phe-Asp-Val-Val-Gly-NH_2) and dermorphin (Tyr-d-Ala-Phe- -Gly-Tyr-Pro-Ser-NH_2) are natural opioid peptides that have been isolated from the skin of South American frogs [1]. The presence of d-amino acid is crucial for their biological activity. The synthetic analogs of given heptapeptides containing l-alanine are not analgesics [2]. Analysis of the influence of stereochemistry on molecular packing, dynamics and biological functions of neuropeptides is still important for receptor studies and practical applications (e.g. design of new selective pain killers). Presented research is focused on the structure and dynamics of two N-terminal sequences of dermorphin: tripeptide Tyr-d-Ala-Phe 1, tetrapeptide Tyr-D-Ala-Phe-Gly 2, and their analogs with l-alanine: Tyr-Ala-Phe 3 and Tyr-Ala-Phe-Gly 4, using solid state NMR and X-ray diffraction. This study clearly demonstrates that 1 and 2 crystallized under different conditions to form exclusively one structure [3, 4]. In contrast, tripeptide and tetrapeptide with l-Ala in the sequence very easily form different crystal modifications. Tyr-Ala-Phe 3 crystallizes into two forms: 3a and 3b [5], while Tyr-Ala-Phe-Gly 4 gives three modifications: 4a, 4b and 4c [4]. It seems that one of the factors, which can be important in the preorganization mechanism anticipating the formation of crystals, is the intramolecular CH-đ interaction between aromatic rings of tyrosine and/or phenylalanine and the methyl group of alanine. Such interaction is possible only for d-Ala residue. For l-Ala in the peptide sequence, the methyl group is aligned on the opposite side with respect at least to one of the aromatic groups. It can be further speculated that such internal CH-π contacts can also occur during the interaction of ligand–receptor, making the message sequence of opioid peptides more rigid and finally selective. By employing different NMR experiments (e.g. PISEMA MAS and PILGRIM) it was proven that the main skeleton of analyzed peptides is rigid, whereas significant differences in the molecular motion of the aromatic residues were observed [4, 6]. Solid state 2H NMR spectroscopy of samples with deuterium labeled aromatic rings: Tyrd4-d-Ala-Phe 5, Tyr-d-Ala-Phed5 6, Tyrd4-Ala-Phe 7, Tyr-Ala-Phe^d5 8 was used to analyze the geometry and time scale of the molecular motion. At ambient temperature, the tyrosine ring of sample 5 is rigid and in the sample 6 the phenylalanine ring undergoes a "π -flip". The tyrosine rings of form I of 7 and 8 are static, while the phenylalanine rings of form II of 7 and 8 undergo a fast regime exchange [6]. Variable temperature 2H measurements proved that the tyrosine and phenylalanine rings of two forms of compounds 7 and 8 became more mobile with increasing temperature. In contrast, the aromatic rings of samples 5 and 6 preserve their dynamics regime (static tyrosine and "π -flip" phenylalanine) in a large range of temperatures [6]. The analysis of 13C, 15N labeled tetrapeptide Tyr-D-Ala-Phe-Gly 2’-phospholipid membrane interactions suggests that peptide 2’ is aligned on the surface of the membrane (RFDR MAS) and the sandwich-like π -CH_3-π arrangement of the pharmacophore is preserved (DARR) [7].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 9-10; 867-891
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detekcja enzymów z wykorzystaniem macierzy polimer-substrat
Enzyme assays based on polymer-substrate arrays
Autorzy:
Trzcińska, R.
Utrata-Wesołek, A.
Suder, P.
Dworak, A.
Silberring, J.
Trzebicka, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285196.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
macierze peptydowe
koniugaty polimer-peptyd
enzymy
powierzchnie
peptydy
peptide arrays
conjugates polymer-peptide
enzymes
surfaces
peptides
Opis:
Ocena aktywności enzymów jest kluczowym zagadnieniem w badaniu kinetyki reakcji enzymatycznych i inhibicji. Ostatnio, macierze polimerowo-peptydowe, gdzie peptyd jest specyficznym substratem dla enzymu wzbudzają coraz większe zainteresowanie wśród biochemików. W połączeniu z czułymi metodami detekcji takimi jak spektrometria mas i fluorescencja macierze mogą znaleźć zastosowanie jako niezwykle użyteczne narzędzia do detekcji enzymów i oceny ich aktywności w diagnostyce klinicznej. Macierze peptydowe składają się z powierzchni, na której immobilizowane są peptydy . Peptydy mogą być przyłączone bezpośrednio do sfunkcjonalizowanej powierzchni lub poprzez polimerowy linker. Obecność polimerowego linkera pomiędzy powierzchnią a peptydem przynosi wiele korzyści. Zastosowanie linkera z poli(tlenku etylenu) minimalizuje niespecyficzną adsorpcję biomolekuł na podłożu, zapewnia niskie tło w pomiarach fluorescencyjnych i ułatwia dostęp steryczny centrum aktywnego do peptydu. W niniejszej pracy koniugaty peptydów z poli(tlenkiem etylenu) zostały otrzymane na drodze syntezy na nośniku stałym metodą Fmoc. Otrzymane koniugaty immobilizowano na powierzchni krzemu zmodyfikowanej aminopropy lotrietoksy silanem. Powierzchnię scharakteryzowano techniką AFM i zbadano jej kąt zwilżania. Tak otrzymane macierze peptydowe poddano inkubacji z enzymami a produkty reakcji analizowano za pomocą techniki ESI MS.
Enzyme assays are methods for measuring enzymatic activity, they are vital to study enzyme kinetics and enzyme inhibitors. Recently, polymer-peptide arrays where the peptide is specific substrate for the enzyme have attracted high attention. Such arrays can be applied as invaluable tools for enzyme recognition when connected to fluorescence or mass spectrometry detection. Peptide arrays consist of peptides immobilized on solid support directly or through polymeric linker. It w as shown that the presence of poly(ethylene oxide) as a linker between surface and the peptide offers many advantages. It minimizes non-specific binding of biomolecules on the surface, provides low background in fluorescence measurement, avoids steric hindrance , and thus makes linked peptide fully accessible the active site of an enzyme. In this work, conjugate of peptide and poly(ethylene oxide) were synthesized on the Tentagel resin using solid phase Fmoc chemistry, and then covalently immobilized by grafting-to method on the silica surface. Silica plates before grafting were modified by 3-aminopropy ltriethoxy silane and characterized by AFM and contact angel measurement. The obtained peptide arrays were incubated with enzymes and products of these reactions were analyzed by ESI MS.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2011, 14, no. 109-111 spec. iss.; 36
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polymers for peptide/protein arrays
Polimery w macierzach peptydowych/białkowych
Autorzy:
Szweda, R.
Lipowska, D.
Silberring, J.
Dworak, A.
Trzebicka, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945832.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
peptide arrays
protein arrays
polymeric surfaces
microarrays
polymeric linkers
poly(ethylene glycol)
dendrimers
macierze peptydowe
macierze białkowe
powierzchnie polimerowe
mikromacierze
łączniki (linkery) polimerowe
poli(glikol etylenowy)
dendrymery
Opis:
Peptide and protein arrays have gained increasing attention due to their potential application in many areas of research, clinical diagnosis, and pharmacy. A typical array consists of asupport containing immobilized peptides or proteins positioned in an addressable format. The greatest advantage of the arrays is the possibility for miniaturization, which relies on dividing the surface into miniature spots, thus allowing for hundreds/thousands of analyses to be simultaneously performed using minimal amounts of aprecious biological material. The quality of assays with the use of peptide and protein arrays depends on the surface properties, e.g., hydrophilicity, homogeneity, density of functional groups, surface morphology, etc. In recent years, it was shown that the quality of the assays might be improved by introducing polymers acting as spacers between the peptide and the solid support. This approach causes changes in the surface properties, e.g., it reduces the undesirable non-specific adsorption of biomolecules, increases the density of functional groups, or can improve the biological activity of biomolecules attached to the surface. In this review, various types of polymers that are used for peptide and protein arrays and their impact on the assay quality are discussed.
Peptydy lub białka naniesione w regularnych, uporządkowanych pozycjach na nośnik stały tworzą tzw. macierze. Układy takie wzbudzają coraz większe zainteresowanie, ponieważ można je wykorzystywać do prowadzenia analiz w biochemii, diagnostyce klinicznej czy farmacji. Największą zaletą macierzy jest możliwość miniaturyzacji. Podział powierzchni macierzy na mikroplamki (mikrospoty) pozwala na wykonywanie do kilkuset analiz jednocześnie z wykorzystaniem minimalnej ilości cennego materiału biologicznego. Jakość analiz przeprowadzanych przy użyciu macierzy peptydowych i białkowych zależy od takich właściwości powierzchni, jak: hydrofilowość, jednorodność, gęstość obsadzenia grupami funkcyjnymi, morfologia, itp. W ostatnich latach wykazano, że można poprawić jakość analiz w wyniku wprowadzenia polimerów między peptyd/białko a podłoże. Polimery zmieniają właściwości powierzchni macierzy, np. redukują niepożądaną adsorpcję biocząsteczek, zwiększają gęstość obsadzenia powierzchni grupami funkcyjnymi lub poprawiają dostępność biocząsteczek związanych z powierzchnią. W niniejszej pracy omówiono różne typy polimerów stosowane do otrzymywania macierzy peptydowych i białkowych oraz ich wpływ na jakość przeprowadzanych analiz.
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 2; 75-86
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Antybiotyki peptydowe i ich kompleksy z jonami metali
Peptide antibiotics and their complexes with metal ions
Autorzy:
Stokowa-Sołtys, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171960.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
antybiotyki peptydowe
metaloantybiotyki
kompleksy jonów metali
peptide antibiotics
metalloantibiotic
metal ion complexes
Opis:
Metal ions are essential for numerous antibiotics. They play a crucial role in the mechanism of action and may be involved in specific interactions with cell membrane or target molecules, such as: proteins and nucleic acids. Due to the fact that complexes usually poses a higher positive charge than free ligands, they might interact more tightly with DNA and RNA molecules. However, complexes may also form during antimicrobial agents application, because a lot of them possess functional groups which can bind metal ions present in physiological fluids. Many recent studies support a hypothesis that drugs may alter the serum metal ions concentration. Moreover, it has been shown that numerous complexes with antibiotics can cause DNA degradation, e.g. bleomycin which form stable complexes with redox metal ions and split the nucleic acids chain via the free radicals mechanism. Therefore, it is widely used in cancer therapy.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2018, 72, 7-8; 497-522
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthetic extracellular matrix as a substrate for regenerative medicine
Autorzy:
Stodolak-Zych, Ewa
Menaszek, Elżbieta
Twardy, Aleksandra
Ścisłowska-Czarnecka, Anna
Boguń, Maciej
Kolesińska, Beata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285740.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
synthetic extracellular matrix
biomimetic
peptide
polysaccharides
laboratory model
Opis:
The work presents materials characteristics of fibrous polysaccharide substrates (calcium alginate, CA) modified with short peptides. Three types of synthesized peptides (hexapeptides) were composed of: cysteine (C) and tryptophan (W) named - (WWC)2or cysteine (C) and tyrosine (Y) named (YYC)2 or phenyloalanine (F) named 6F. The peptides size distribution (DLS method) showed that they agglomerated in an alcohol medium. These results were used to select a modification method of the fibrous substrates i.e. the peptides were deposited on the fibrous alginate substrate by the electrospraying technique. Using this method three kinds of polysaccharide- peptides systems were obtained i.e.: CA/(WWC)2, CA/(YYC)2CA/6F. As a reference material, the pure calcium alginate fibrous substrate was used. The results of modification with short peptides were evaluated via scanning electron microscopy (SEM): small aggregates were observed (40-100 nm) on the surface of fibers, and the fibers size remained the same after modification (11-12 μm). The size of aggregates depended on the kind of short peptide; the smaller (40 nm) aggregates were observed when the peptide had only aromatic chain (6F), the bigger (<100 nm) ones were observed when the peptide had heterocyclic rings in the chain (WWC and YYC). All materials were contacted with osteoblast-like cells (MG-63) to test biocompatibility (cells viability after 3 and 7 days) and the results proved showed higher viability in the polysaccharide-peptide system which increased with the time of observation. The durability of polysaccharide-peptide systems was tested using the enzymatic assay: collagenase confirmed the stability of materials. The progress of degradation rate was observed using infrared spectroscopy (FTIR-ATR) - the ratio on bands with C-O and C-OH increased after degradation under in vitro conditions.Results of the investigations on the fibrous substrates have confirmed that the system is a good model of an extracellular matrix (ECM) due to its chemical composition and microstructure which both have biomimetic characteristics. Thus, it may be used as a filling of bone defects supporting the regeneration of the damaged tissue. Additionally, it may also serve as the model research system of ECM.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2019, 22, 152; 10-15
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Co-operation between particulate and soluble guanylyl cyclase systems in the rat renal glomeruli
Autorzy:
Stepinski, J.
Wendt, U.
Lewko, B.
Angielski, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/70751.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
Tematy:
nitric oxide
blood flow
kidney
atrial natriuretic peptide
cardiovascular system
glomerular filtration
rat
glomerulus
renal glomerulus
guanylyl cyclase system
Źródło:
Journal of Physiology and Pharmacology; 2000, 51, 3
0867-5910
Pojawia się w:
Journal of Physiology and Pharmacology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prospective proecological insecticides among the naturally occurring peptides
Autorzy:
Sobotka, W.
Konopinska, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/836235.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
proecological insecticide
public health
alga
peptide
bacteria
fungi
biological control agent
insecticide
plant
crop protection
Źródło:
Annals of Parasitology; 1994, 40, 3
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prospective proecological insecticides among the naturally occurring peptides
Autorzy:
Sobotka, W.
Konopińska, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2151480.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
proecological insecticide
public health
alga
peptide
bacteria
fungi
biological control agent
insecticide
plant
crop protection
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1994, 40, 3; 314-316
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Gamma-secretase complex in plant cells
Autorzy:
Skrzypczak, T.
Smolarkiewicz, M.
Wojtaszek, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80341.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
gamma-secretase
beta-amyloid peptide
beta-amyloid precursor protein
proteolysis
calcium homeostasis
apoptosis
synapse
intercellular junction
Arabidopsis
plant cell
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 92

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies