Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "paraneoplastic syndrome" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Triple negative breast cancer with ACTH-dependent Cushings syndrome - case report
    Autorzy:
    Hodorowicz-Zaniewska, Diana
    Brzuszkiewicz, Karolina
    Szpor, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1392214.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    breast cancer
    paraneoplastic syndrome
    ACTH
    adrenocorticotropin
    Cushing’s syndrome
    Opis:
    Introduction: Endocrine and metabolic paraneoplastic syndromes in the course of malignant tumors result from ectopic production of hormones or hormone precursors in tumor cells. Production of hormones by endocrine tumors is relatively frequent, while such production by adenocarcinoma cells is definitely rare. The study presents a case of triple-negative invasive breast cancer, with the ectopic secretion of ACTH (adrenocorticotropic hormone), which provokes serious metabolic disorders. Materials and methods: The patient was admitted to hospital with symptoms of Cushing`s syndrome. Diagnostic tests revealed that the cause of metabolic disorders was breast cancer. After proper preparation, the patient was qualified for surgery. Results: After the mastectomy, the patient’s metabolism stabilized. The patient underwent adjuvant chemotherapy and radiotherapy. Four months after the last cycle of systemic treatment, cancer dissemination was found. The patient was treated with second-line chemotherapy, however, control CT revealed progression. The patient died 20 months after surgery and two months after the last cycle of chemotherapy. Conclusions: The case reported in this study – triple-negative invasive breast cancer, responsible for ectopic production of ACTH and causing Cushing’s syndrome – is a rare phenomenon. Treatment of patients with breast cancer showing hormonal activity should not differ from general rules applied for breast cancer. However, due to accompanying metabolic disturbances, the patients need individualized oncological approach, precise diagnostic tests, and adequate preoperative preparation.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2019, 91, 2; 45-47
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Paraneoplastic syndromes in daily clinical practice
    Autorzy:
    Wojtowicz, M.
    Rekas-Wojcik, A.
    Lipa, A.
    Prystupa, A.
    Dzida, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/3530.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    human disease
    paraneoplastic syndrome
    disease syndrome
    clinical practice
    cancer
    patient
    Opis:
    Paraneoplastic syndromes consist of disorders that accompany benign and malignant tumours, but are not directly related to mass effects or invasion by the primary tumour or its metastases. The pathophysiology of mostly paraneoplastic syndromes is not well known. The usual mechanism of their development is the aberrant production of substances (protein hormones, hormone precursors or hormone-like substances) by tumour tissue or autoimmune disorder. The neurological paraneoplastic syndromes are autoimmune disorders that can affect almost any part of the nervous system. The endocrine paraneoplastic syndromes are often certain clinical syndromes like paraneoplastic hypercalcaemia or the aberrant production of hormones by cancers. Many haematologic conditions, including anaemia, leucocytosis, thrombocytopenia or thrombocytosis, coagulapathy have been reported in association with cancer. Also paraneoplastic rheumatic syndromes have been reported in association of cancer. Skin can be involved in cancer in different ways: by metastases, as a part of a genetic disorder with a cutaneous component in which there is an inherited predisposition to the later development of malignancy, as a part of an acquired syndrome due to the toxicity of a carcinogen that induces malignant change and accompanying skin changes, as a consequence of immunosuppression, or by the development of specific lesions that occur as a paraneoplastic syndromes The most frequently diagnosed dermatologic conditions include acrokeratosis paraneoplastica, Sweet’s syndrome and paraneoplastic pemphigus. The purpose of this article is to describe the most popular in internal clinical practice neurologic, endocrine, haematologic, rheumatologic and dermatologic paraneoplastic syndromes associated with cancer.
    Źródło:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2014, 08, 2
    1898-2395
    Pojawia się w:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Follicular mucinosis on the forehead of a 15-year-old girl
    Autorzy:
    Brzeziński, Piotr
    Chiriac, Anca
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1065303.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    alopecia mucinosa
    follicular mucinosis
    lymphoma
    paraneoplastic syndrome
    skin diseases
    Opis:
    Follicular mucinosis is a rare dermatosis characterized by accumulation of mucin in the follicular epithelium and sebaceous glands. Clinically, it is characterized by the presence of papules or well-circumscribed and infiltrative plaques. In this paper, we report a case of a 15-year-old girl, in which an asymptomatic, erythematous and infiltrative plaque evolved within a few weeks in the forehead region. There was no regression of the lesion with the use of topical glucocorticosteroids and isotretinoinum for 30 days.
    Źródło:
    OncoReview; 2015, 5, 3; A122-124
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Świeże spojrzenie na plamicę Henocha–Schönleina. Porównanie przebiegu choroby, powikłań u dzieci i dorosłych w świetle najnowszych doniesień
    Fresh approach to Henoch–Schönlein purpura. Comparison of its course and complications in children and adults in the light of the latest reports
    Autorzy:
    Mehrholz, Dorota
    Karpinsky, Gabrielle
    Flis, Paulina
    Barańska-Rybak, Wioletta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033366.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    Henoch–Schönlein purpura
    complications
    paraneoplastic syndrome
    plamica henocha–schönleina
    powikłania
    zespół paranowotworowy
    Opis:
    Henoch–Schönlein purpura is a disease that belongs to the group of vasculitides. The disease in children is usually mild, but if it occurs in adulthood it can bring many adverse consequences. In mild forms, the major manifestation is skin lesions. The disease may also affect the joints, kidneys, gastrointestinal tract and lungs. The aim of the study is to present the differences in the course and prognosis of Henoch–Schönlein purpura in children and adults, the diversity of aetiological factors of IgA-associated vasculitis as well as clinical implications and diseases concomitant with purpura. Typically, it is believed that viral and bacterial agents induce Henoch–Schönlein purpura. Vaccination is one of the stimuli which can cause IgA-associated vasculitides. The coexistence of Henoch–Schönlein purpura with neoplasms is another interesting issue. The appearance of purpura may indicate a metastasis or recurrence. In adults, the course of Henoch–Schönlein purpura is much more severe – up to 75% of adults who have developed it have gastrointestinal complications. Renal complications occur in up to 87% of adult patients. Pain in the hip joints in the course of Henoch–Schönlein purpura may be a manifestation of necrosis of the femoral head. There are also described cases of complete myocardial infarcts or only its clinical signs. Epididymitis and scrotal oedema are complications of boys and men who have developed purpura. The occurrence of Henoch–Schönlein purpura in males older than 50 is associated with a worse prognosis. Patients with recurrent vasculitis should be carefully evaluated for the presence of a neoplasm.
    Plamica Henocha–Schönleina to choroba należąca do grupy zapaleń naczyń. U dzieci ma zwykle łagodny przebieg, natomiast jeżeli wystąpi w wieku dorosłym, niesie za sobą wiele niekorzystnych konsekwencji. W lekkich postaciach występują tylko zmiany skórne. Choroba może także dotykać stawów, nerek, przewodu pokarmowego i płuc. Celem pracy jest wskazanie różnic w przebiegu oraz rokowaniu plamicy Henocha–Schönleina u dzieci i dorosłych, różnorodności czynników etiologicznych zapalenia naczyń związanego z IgA, a także implikacji klinicznych oraz chorób współistniejących z plamicą. Typowo uważa się, że czynniki wirusowe i bakteryjne indukują plamicę Henocha–Schönleina. Szczepienie stanowi jeden z bodźców, który może wywołać zapalenie naczyń związane z IgA. Interesujące jest współwystępowanie plamicy z nowotworem. Jej pojawienie się może również zwiastować przerzut lub wznowę. U dorosłych przebieg tej choroby jest znacznie cięższy. Nawet 75% dorosłych, u których wystąpiła plamica, ma powikłania gastroenterologiczne. Implikacje nerkowe dotyczą nawet 87% dorosłych pacjentów. Ból stawów biodrowych w przebiegu choroby może być manifestacją martwicy głowy kości udowej. Opisano przypadki wystąpienia dokonanego zawału serca lub tylko jego wykładników klinicznych. Zapalenie najądrzy, obrzęk moszny to powikłania dotyczące chłopców i mężczyzn, u których pojawiła się plamica. Wystąpienie tego schorzenia po 50. roku życia u mężczyzn wiąże się z gorszym rokowaniem. Pacjenci z nawracającym zapaleniem naczyń powinni zostać szczególnie wnikliwie przebadani w kierunku obecności nowotworu.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2014, 10, 4; 405-410
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nerczyca jako zespół paraneoplastyczny w przebiegu chłoniaka Hodgkina u 13-letniego chłopca – opis przypadku
    Hodgkin disease through symptoms of paraneoplastic nephrotic syndrome by the case of a 13-year old boy – case study
    Autorzy:
    Walczak, Maciej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1032095.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
    Tematy:
    zespół nerczycowy
    chłoniak hodkinga
    zespół paraneoplastyczny
    pediatria
    nephrotic syndrome
    hodgkin’s lymphoma
    paraneoplastic syndrome
    pediatrics
    Opis:
    Idiopathic nephrotic based on medical history, physical examination supplemented by ultrasound check. It does not often happen that a medical sign characteristic of nephrotic syndrome with generalized enlargement of lymph nodes (lymphadenopathy), liver and spleen may indicate an occurrence of lymphoma. A paraneoplastic syndrome is the state of clinical symptoms related to tumors, not being a close implication of a local neoplastic and metastatic infiltration. The objective of this article is drawing attention to the possibility of concealment of Hodgkin disease through symptoms of nephrotic syndrome by the case of a 13-year old boy.
    Idiopatyczny zespół nerczycowy diagnozowany jest u 16 na 100 000 dzieci, co pozwala określić go jako jedną z najczęstszych chorób nerek wieku dziecięcego. Postępowanie lecznicze opiera się na wynikach serii badań, z których diagnostycznie najistotniejszy jest stosunek białka do kreatyniny w moczu wynoszący >2 oraz obniżenie stężenia albumin w surowicy wynoszące <2,5 g/l. Powyższym objawom towarzyszy wystąpienie obrzęków oraz hiperlipidemii. Należy zwrócić uwagę na staranną ocenę stanu dziecka na podstawie wywiadu i badania przedmiotowego uzupełnionego o badanie ultrasonograficzne. Nie często zdarza się, że obraz kliniczny charakterystyczny dla zespołu nerczycowego z uogólnionym powiększeniem węzłów chłonnych, powiększeniem wątroby i śledziony może sugerować występowanie chłoniaka. Zespół paraneoplastyczny to stan klinicznych objawów związanych z nowotworami, nie będącymi ścisłą implikacją miejscowego nacieku nowotworowego lub przerzutowego. Celem artykułu jest zwrócenie uwagi na możliwość zatajenia choroby Hodgkina przez objawy zespołu nerczycowego na przykładzie trzynastoletniego chłopca.
    Źródło:
    Health Promotion & Physical Activity; 2019, 7, 2; 5-8
    2544-9117
    Pojawia się w:
    Health Promotion & Physical Activity
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Guillain-Barre syndrome as a paraneoplastic syndrome in a 17-year- old boy
    Zespół Guillain-Barre jako zespół paranowotworowy u 17-letniego chłopca
    Autorzy:
    Dryżałowski, Paweł
    Sołowiej, Elżbieta
    Okruciński, Damian
    Jóźwiak, Sergiusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1836001.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
    Tematy:
    Guillain-Barre syndrome
    hodgkin lymphoma
    paraneoplastic syndrome
    polyneuropathy
    demyelination
    Zespół Guillain-Barre
    chłoniak hodgkina
    zespół paranowotworowy
    polineuropatia
    demielinizacja
    Opis:
    Guillain-Barre syndrome (GBS) is an acute inflammatory polyneuropathy, characterised by progressive, symmetrical muscle weakness and sensory disorder due to autoimmunologic myelin nerve sheats and/or peripheral nerves axonal damage. The course of the disease in children is usually milder than in adults. The most common variant of GBS is acute inflammatory demyelinating polyneuropathy (AIDP). GBS is a rare disorder with morbidity rate of 0,5-1,5/100 000/ year, more often seen in males. The course of disease in children is usually milder than in adults. Early diagnosis and proper treatment enables complete recovery in 80% of cases, while approximately 10% of patients suffer from symptoms recurrence, mainly after infection. Almost 2/3 of GBS cases are preceded by upper respiratory or gastrointestinal infection. The emergence of antibodies in various mechanisms, which cross react with nerve sheats or axon antigens (through a phenomenon known as molecular mimicry), leads to development of the syndrome. Known triggers inducing GBS include viral and bacterial infections, injuries, surgery, bone marrow transplantation and rarely childhood vaccinations. In still rarer cases, GBS may develop in the course of paraneoplastic syndrome (PNS), and be the first symptom of an underlying neoplastic process.
    Zespół Guillain-Barre (GBS) jest ostrą zapalną polineuropatią, charakteryzującą się postępującym, symetrycznym osłabieniem mięśni i zaburzeniami czuciowymi, wynikającymi z autoimmunologicznego uszkodzenia osłonek mielinowych nerwów i/lub uszkodzenia aksonalnego nerwów obwodowych. Najczęstszym rodzajem GBS jest ostra zapalna polineuropatia demielinizacyjna (AIDP). GBS to rzadkie schorzenie o współczynniku zachorowalności 0,5– 1,5 / 100 000 / rok, częściej obserwowane u mężczyzn. Przebieg choroby u dzieci jest zwykle łagodniejszy niż u dorosłych. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie umożliwiają całkowite wyleczenie w 80% przypadków. Około 10% pacjentów cierpi na nawrót objawów, głównie po zakażeniu. Wielu pacjentów skarży się na przetrwałe zmęczenie. Niewydolność oddechową obserwuje się u 10–20%, a zgon występuje w 3–5% wszystkich przypadków. Prawie 2/3 przypadków GBS poprzedzone jest infekcją górnych dróg oddechowych lub przewodu pokarmowego. Pojawienie się w różnych mechanizmach przeciwciał, które reagują krzyżowo z osłonkami nerwów lub antygenami aksonów (poprzez zjawisko zwane mimikrą molekularną), prowadzi do rozwoju zespołu. Pośród czynników wywołujących GBS, wymienić można te związane ze szczepieniami, urazami lub przeszczepem szpiku kostnego. GBS może być także zespołem paraneoplastycznym (PNS), często obserwowanym jako jako pierwszy objaw procesu nowotworowego.
    Źródło:
    Neurologia Dziecięca; 2020, 29, 58; 86-88
    1230-3690
    2451-1897
    Pojawia się w:
    Neurologia Dziecięca
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Therapeutic rehabilitation of cancer patients. Why and what for?
    Autorzy:
    Ballyuzek, Marina F.
    Stepanov, Boris P.
    Ionova, Anna K.
    Mashkova, Maria V.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1065053.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    cancer disease
    cancer patients’ rehabilitation
    oncological rehabilitation in therapists’ practice
    paraneoplastic syndrome
    somatic disorders accompanying oncological pathology
    Opis:
    Types of oncological rehabilitation and its objectives are described. It includes information on many manifestations of oncological diseases that an internist has to deal with, which are conditioned not only by the oncological process itself, but by the cancer treatment conducted, as well as the attitude of doctors and patients to cancer pathology. The specific characteristics of the “cancer disease” are described, as well as a combination of somatic disorders which depends on the ongoing or arrested tumor development. It is necessary for doctors to observe the cancer patients before, during and after treatment for complication of cancer or treatment over the life span.
    Źródło:
    OncoReview; 2015, 5, 1; A27-A32
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Skuteczność sterydoterapii w leczeniu limbicznego zapalenia mózgu o prawdopodobnie nieparanowotworowej etiologii – opis przypadku
    Successful steroid treatment for probable non-paraneoplastic limbic encephalitis – case report
    Autorzy:
    Gołąb-Janowska, Monika
    Korwin-Piotrowska, Teresa
    Walecka, Anna
    Mak, Monika
    Nowacki, Przemysław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1053725.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    limbiczne zapalenie mózgu
    autoprzeciwciała
    neurologiczne zespoły paranowotworowe
    sterydoterapia
    tomografia rezonansu magnetycznego
    limbic encephalitis
    autoantibodies
    paraneoplastic neurological syndrome
    steroid therapy
    magnetic resonance
    imaging
    Opis:
    Limbic encephalitis (LE) was first described in the ‘60s as a clinical-pathological syndrome in adults. Non-infectious cases are usually a manifestation of paraneoplastic syndrome, related mostly to small-cell lung cancer. Infection-related LE is usually caused by herpes simplex virus (HSV). Non-paraneoplastic LE subtype (NPLE) accompanying autoimmune diseases with antibodies directed against cell membrane antigens were also described. Basing on clinical symptoms, MRI findings, absence of tumour and long-term follow-up, a still another group of NLPE patients without the abovementioned antibodies has been identified. Here, LE symptoms were not preceded by an acute infection. Temporal lobeepilepsy is a prominent symptom of this variant. NPLE is a potentially reversible LE variant. We report a 62-year-old man, with a two years’ history of memory loss, orientation and mood disorders and seizures. His brain MRI T2-weighted fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) scan revealed classic hyperintense foci within the temporal structures. He had no antibodies against onconeural antigens in serum. There was no evidence of a neoplasm. The entire clinical picture suggested a diagnosis of non-paraneoplastic limbic encephalitis. A course of steroids improved his clinical symptoms with significant resolution of radiological abnormalities. Lacking generally accepted diagnostic criteria of NPLE, we recommend a long-term follow-up with repeated neurological examination and oncological survey of patients presenting without evidence of a malignancy.
    Limbiczne zapalenie mózgu (limbic encephalitis, LE) zostało opisane po raz pierwszy w 1960 roku jako zespół kliniczno- -patologiczny występujący u osób dorosłych. Przypadki nieinfekcyjne mają zazwyczaj charakter zespołu paranowotworowego i są wiązane głównie z rakiem drobnokomórkowym płuc. Na tle infekcyjnym powodują wirusy opryszczki pospolitej. Opisano również związane z chorobami autoimmunologicznymi nieparanowotworowe warianty LE (non-paraneoplastic limbic encephalitis, NPLE), w których obserwuje się obecność przeciwciał skierowanych przeciwko antygenom błony komórkowej. Ostatecznie na podstawie obrazu klinicznego, zmian w obrazie tomografii rezonansu magnetycznego (TRM), braku guza i długofalowej obserwacji chorych wyodrębniono grupę innych NPLE, w których nie stwierdza się wymienionych przeciwciał. Przypadki te nie były poprzedzone objawami ostrej infekcji gorączkowej, a wiodącym symptomem wariantu są skroniowe napady padaczkowe. Nieparanowotworowe warianty LE są przykładem potencjalnie odwracalnych wariantów LE. W artykule przedstawiono przypadek LE u 62-letniego mężczyzny, u którego w wieku 60 lat rozwinęły się postępujące zaburzenia pamięci, orientacji i nastroju oraz napady padaczkowe ogniskowe przechodzące w obustronny napad drgawkowy. Badanie TRM uwidoczniło w obrazach T2-zależnych i sekwencji FLAIR patologiczny wzrost intensywności sygnału przyśrodkowych części obu płatów skroniowych. W surowicy krwi nie stwierdzono przeciwciał onkoneuronalnych. Badania dodatkowe pozwoliły z wysokim prawdopodobieństwem wykluczyć obecność nowotworu. Rozpoznano NPLE, którego koncepcję wydaje się umacniać wyraźna poprawa funkcjonowania intelektualnego oraz regresja zmian w badaniu TRM po wdrożeniu sterydoterapii. Brak pewnych kryteriów rozpoznania NPLE nakazuje kilkuletnią katamnezę, obejmującą regularną kontrolę neurologiczną oraz nadzór onkologiczny pacjentów, u których wstępne badania w kierunku nowotworu wypadły ujemnie.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2012, 12, 3; 176-181
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Paraneoplastic neurological syndrome in the course of breast cancer
    Autorzy:
    Ciszewska, Anna
    Głogowski, Łukasz
    Witkoś, Andrzej
    Rusinowska, Zofia
    Nowakowska-Zajdel, Ewa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1065222.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    breast cancer
    paraneoplastic neurological syndromes
    stiff person syndrome
    Opis:
    Paraneoplastic neurological syndromes (PNS) are a group of rarely observed disorders, accompanying about 1% of cancer diseases. They have a typically aggressive course, leading to profound and essentially irreversible disability. The pathogenic cause behind PNS is damage of the nervous system structures as a consequence of the body’s immunological reaction induced by cancer. Onconeural antibodies generated as part of the reaction target the tumour tissues, but also the regular nervous tissue recognized as antigens. Presence of onconeural antibodies reveals a 50–60% sensitivity and 100% specificity in diagnosing PNS. Imaging and laboratory tests have a limited impact on diagnosis. What is crucial is the analysis of clinical systems following Graus’s criteria (elaborated in 2004). In the case presented here, the patient underwent treatment in many neurological departments due to the symptoms of progressive damage of the nervous system. She was eventually diagnosed with the stiff person syndrome related to breast cancer. In spite of the treatment, including an efficacious oncological therapy, the severe neurological deficit resulted in serious motor disability.
    Źródło:
    OncoReview; 2015, 5, 2; A76-80
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zespół Schwartza-Barttera u chorego z drobnokomórkowym rakiem płuca
    Schwartz-Bartter syndrome in patient with small cell lung cancer
    Autorzy:
    Tymińska, Kamilla
    Grzelewska-Rzymowska, Iwona
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031095.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    Schwartz-Bartter syndrome
    hyponatremia
    lung cancer
    neurological disorders
    paraneoplastic syndromes
    rak płuca
    zespół schwartza-barttera
    hiponatremia
    zaburzenia neurologiczne
    zespoły
    paranowotworowe
    Opis:
    The lung is the most common site of cancer in the world today and it has a poor survival rate. The best way of reducing the lung cancer occurrence is giving up the habit of smoking. It is necessary to establish routine ways of early diagnosis according to clinical symptoms and chest radiography in general practice. It is said to be a main key of right timing of the adequate therapy. In a minority of patients with tumours, signs and symptoms develop that cannot be explained on the basis of either the mass effect produced by the primary tumour (or its metastases) or the production of a hormone normally associated with the tissue type that has given rise to the malignant tumour. These are known as paraneoplastic syndromes and may cause various symptoms. They may lead also to hyponatremia via the ectopic production of ADH. Syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH) is an important and common electrolyte disorder in tumour patients and one that has been reported in association with small cell lung cancers (SCLC). Schwartz et al. presented the first clinical case of a patient with ectopic SIADH in 1957, when he described two patients with lung cancer who developed hyponatremia associated with continued urinary sodium loss. We describe the patient with small cell lung cancer with SIADH. In chest radiogram as well as in computed tomography the pathological mass was described, later diagnosed as SCLC. The patient developed different neurological and psychical disorders that partially were improved after treatment.
    Rak płuca jest najczęściej występującym nowotworem na świecie i charakteryzuje się stosunkowo niską przeżywalnością. Najlepszy sposób na spadek zachorowalności i śmiertelności to ograniczenie nałogu palenia. Należy również ustalić właściwe postępowanie w odniesieniu do objawów klinicznych i radiologicznych, co jest niezbędne, aby odpowiednio wcześnie wdrożyć leczenie przyczynowe. Zespoły paranowotworowe stanowią szeroką grupę objawów powstałych w wyniku wytwarzania przez komórki nowotworowe różnorodnych czynników chemicznych i immunologicznych. Mogą one powodować zaburzenia w działaniu różnych układów i narządów, często wywołując objawy niekojarzące się z chorobą nowotworową w obrębie klatki piersiowej, w tym również prowadzić do hiponatremii w wyniku ektopowego wydzielania hormonu antydiuretycznego. Zespół Schwartza-Barttera, czyli zespół nieprawidłowego wydzielania wazopresyny, obserwowany jest u chorych na raka płuca i stosunkowo często stanowi zagrożenie życia. Pierwszy przypadek kliniczny został opisany przez Schwartza i wsp. w 1957 roku – dwóch chorych z rakiem płuca, u których doszło do hiponatremii w wyniku utraty sodu. Opisywany przez nas przypadek dotyczy pacjenta z SIADH i rakiem płuca. W RTG płuca, a także w tomografii komputerowej u chorego stwierdzono masę patologiczną później zdiagnozowaną jako rak drobnokomórkowy. U pacjenta występowały liczne objawy neurologiczne i psychiczne, które częściowo ustąpiły po zastosowanym leczeniu.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2009, 5, 4; 301-304
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies