Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "ozone oxidation" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Integrated Ozone and Anoxic-Aerobic Activated Sludge Reactor for Endek (Balinese Textile) Wastewater Treatment
    Autorzy:
    Suryawan, I. Wayan Koko
    Siregar, Mia Juliana
    Prajati, Gita
    Afifah, Anshah Silmi
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/124354.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    low-biodegradable wastewater
    ozone oxidation process
    anoxic-aerobic activated sludge
    Opis:
    The endek industry produces low-biodegradable wastewater, which is very difficult to treat using the biological methods. For this reason, this study was aimed at improving the quality of wastewater for endek textile wastewater using the combination of ozone oxidation process as pretreatment and anoxic-aerobic activated sludge. The ozone reactor volume amounted to 3L and the applied ozone dose equaled 0.05 mg/minute. The BOD/COD of endek wastewater increased to 0.38 after ozone treatment and the application of anoxic-aerobic activated sludge treatment. The anoxic-aerobic experiments were conducted in batch process and consisted of activated sludge. Conventional anoxic-aerobic treatment can reach color and COD removal of 30% and 32%, respectively, without pre-treatment. The ozone pretreatment can increase color and COD removal up to 76.6% and 86.9%, respectively. On the basis of the effluent standards of textile wastewater quality, COD, BOD5, and total ammonia (NH3-N) parameters have met the quality standards.
    Źródło:
    Journal of Ecological Engineering; 2019, 20, 7; 169-175
    2299-8993
    Pojawia się w:
    Journal of Ecological Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Structural Deformation of Tungsten Diselenide Nanostructures Induced by Ozone Oxidation and Investigation of Electronic Properties Change
    Autorzy:
    Kim, Eunjeong
    Lee, Sangyoeb
    Je, Yeonjin
    Lee, Dong Park
    Park, Sang Jun
    Jeong, Sanghyun
    Park, Joon Sik
    Ahn, Byungmin
    Park, Jun Hong
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2176647.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    tungsten diselenide
    domain boundary
    ozone oxidation
    structural deformation
    scanning tunneling microscopy
    Opis:
    Tungsten diselenide (WSe2) is one of the promising transition metal dichalcogenides (TMDs) for nanoelectronics and opto-electronics. To enhance and tune the electronic performance of TMDs, chemical functionalization via covalent and van der Waals approaches has been suggested. In the present report, the electric and structural transition of WSe2 oxidized by exposure to O3 is investigated using scanning tunneling microscopy. It is demonstrated that the exposure of WSe2/high-ordered pyrolytic graphite sample to O3 induces the formation of molecular adsorbates on the surface, which enables to increase in the density of states near the valence band edge, resulting from electric structural modification of domain boundaries via exposure of atomic O. According to the work function extracted by Kelvin probe force microscopy, monolayer WSe2 with the O3 exposure results in a gradual increase in work function as the exposure to O3. Therefore, the present report demonstrates the potential pathway for the chemical functionalization of TMDs to enhance the electric performance of TMDs devices.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2022, 67, 4; 1469--1473
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Investigation of oxidation process of 3-aminotoluene with ozone in presence of manganese bromide catalyst
    Issledovanie processa okislenija 3-amino-toluola ozonom v prisutstvii marganec-bromidnogo katalizatora
    Autorzy:
    Galstyan, A.
    Galstyan, G.
    Timoshyna, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/793180.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Komisja Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa
    Tematy:
    oxidation
    3-aminotoluene
    ozone
    sulphuric acid
    selectivity
    potassium bromide
    Źródło:
    Teka Komisji Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa; 2016, 16, 2
    1641-7739
    Pojawia się w:
    Teka Komisji Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Impact of polyphenol-rich green tea extracts on the protection of DOPC monolayer against damage caused by ozone induced lipid oxidation
    Autorzy:
    Rudolphi-Skórska, Elżbieta
    Dyba, Barbara
    Kreczmer, Barbara
    Filek, Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038389.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    green tea
    oxidative stress
    lipid oxidation
    cell membrane
    ozone-pollutant
    Opis:
    Effectiveness of green tea (compared to two single polyphenols) in removing ozone derived reactive oxygen species acting on dioleoylphosphatidylcholine monolayers was determined. Lipid oxidation was followed by changes in mechanical properties of the layer spread on the aqueous subphase containing various amounts of ozone in the presence and absence of polyphenolics. It was shown that the tea extract (containing 8.5 x 10-4 mg/cm3 polyphenols) is capable of inactivating 0.4 ppm ozone. The DPPH radical scavenging test set polyphenols in the order of increasing activity, consistent with their protective effect in relation to lipid oxidation, showing the highest efficacy of EGCG.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2018, 65, 2; 193-197
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ozone Degradation of Lignin; its Impact Upon the Subsequent Biodegradation
    Degradacja ligniny w wyniku działania ozonem (AOP) oraz wpływ na późniejszą biodegradację
    Autorzy:
    Michniewicz, M.
    Stufka-Olczyk, J.
    Milczarek, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/233915.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
    Tematy:
    degradation
    lignin
    ozone
    advanced oxidation process
    biodegradation
    degradacja
    związki ligninowe
    ozon
    biodegradacja
    Opis:
    The possible use of ozone and advanced oxidation processes (AOP) to degrade and eliminate lignin compounds from aqueous solutions, and the determination of the required ozone dose are the primary objectives of this study. The influence of the oxidation methods on the subsequent biological decomposition of the by-products was also investigated.During ozonisation of the alkalilignin aqueous solutions, the polymer is degraded to a degree depending on the ozone dose. Lignin content decreased by about 40 to 96.6% at an ozone dose of 0.1 and 3.6 mgO3/mgCOD, respectively, accompanied by a drop of COD in the range of 8.8 - 69.6%. An ozone dose of about 1 mgO3/mgCOD is required to reduce the lignin content by more than 80%; at such a dose, the reduction of COD was about 35%. Lignin proved to be a substance that is practically insusceptible to biodegradation under the test conditions. An increase of the susceptibility to biodegradation of the lignin disintegration products could have been observed at an appropriately high dose of ozone.
    Celem badań było sprawdzenie możliwości zastosowania ozonu i procesów pogłębionego utleniania (AOP) do degradacji i usunięcia związków ligninowych z roztworów wodnych oraz określenie wymaganej dawki ozonu. Ponadto przeprowadzono badania wpływu pogłębionego utleniania na dalszą biologiczną destrukcję produktów ubocznych rozkładu ligniny. W wyniku ozonowania wodnych roztworów alkaliligniny, polimer ten ulegał degradacji w stopniu zależnym od dawki ozonu. Redukcja zawartości ligniny była w miała zakresie od ok. 40,0 do 96,6%, przy dawce ozonu odpowiednio 0,1 i 3,6 mg O3/mgChZT. Jednocześnie zakres redukcji ChZT była w zakresie wynosił 8,8 – 69,6%. Dawka ozonu potrzebna do otrzymania redukcji ligniny powyżej 80% wynosi ok. 1 mgO3/mgChZT. Przy tej dawce redukcja ChZT wynosiła ok. 35%. Lignina okazała się substancją praktycznie nie podatną na biodegradację w warunkach prowadzenia testów. Przy odpowiednio wysokiej dawce ozonu stwierdzono wzrost podatności na biodegradację produktów rozpadu ligniny.
    Źródło:
    Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2012, 6B (96); 191-196
    1230-3666
    2300-7354
    Pojawia się w:
    Fibres & Textiles in Eastern Europe
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Disintegration of biological sludge. A comparison between ozone oxidation and ultrasonic pretreatment
    Autorzy:
    Erden, Gulbin
    Filibeli, Ayse
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/208083.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    ultrasounds
    ozone
    oxidation
    anaerobic conditions
    biopreparations
    ultradźwięki
    utlenianie
    ozon
    osady ściekowe
    warunki beztlenowe
    Opis:
    The effects of ozone oxidation and ultrasonic pretreatment on anaerobic sludge bio-processing have been studied. Ultrasound (9690 kJ/kg total solids (TS) of specific energy) and ozone (0.1 g O3/kg TS) were applied to sludge samples preceding anaerobic sludge digestion for disintegration purpose. Organic matter reduction and methane production were measured, as well as physicochemical characteristics (pH, alkalinity, and particles size) and dewatering characteristics of sludge during semi-batch anaerobic digestion. For each treatment, 5 days of sludge retention time were applied on mesophilic conditions for 30 days operation period. The highest volatile solids reduction was obtained with ozone oxidation. Moreover, disintegrated sludge with ozone oxidation and ultrasonic pretreatment provided 55% and 49% higher methane production comparing to the raw sludge, respectively. In terms of dewatering characteristics of digested sludge, ultrasonic treatment led to an increase in the sludge’s resistance to dewatering. This negative effect was not observed in ozone oxidation.
    Źródło:
    Environment Protection Engineering; 2019, 45, 3; 55-67
    0324-8828
    Pojawia się w:
    Environment Protection Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Caffeine degradation in water by gamma irradiation, ozonation and ozonation/gamma irradiation
    Autorzy:
    Torun, M.
    Abbasova, D.
    Şolpan, D.
    Güven, O.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/146514.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    caffeine
    effect of ozone
    radiolytic decomposition
    advanced oxidation process (AOPs)
    caffeine decomposition
    COD change
    Opis:
    Aqueous solutions of caffeine were treated with ozone and gamma irradiation. The amounts of remaining caffeine were determined after solid phase extraction as a function of absorbed dose and ozonation time. In addition to this, some important parameters such as inorganic ions, chemical oxygen demand (COD) dissolved oxygen and total acidity changes were followed. Caffeine (50 ppm) is found to be completely decomposed at 3.0 kGy and 1.2 kGy doses in the absence of H2O2 and in 1.20 mM H2O2 solutions, respectively. In the case of gamma irradiation after ozonation, 50 ppm caffeine was removed at 0.2 kGy when the solution was ozonized for 100 s at a rate of 10 g O3 h–1 in 400 mL 50 ppm paracetamol solution.
    Źródło:
    Nukleonika; 2014, 59, 1; 25-35
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Surface Water Treatment Pilot using Micro Hydraulic Technology Combining Ozone and Activated Carbon
    Pilotażowe oczyszczanie wód powierzchniowych z wykorzystaniem technologii mikrohydraulicznej łączącej ozon i węgiel aktywny
    Autorzy:
    Ngo, Phong
    Nguyen, Linh
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2172067.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
    Tematy:
    water treatment
    micro hydraulic
    activated carbon filtration
    oxidation tower
    ozone
    uzdatnianie wody
    mikrohydraulika
    filtracja węglem aktywnym
    wieża utleniająca
    ozon
    Opis:
    The technological line proposed in the research process is a combination of Micro Hydraulic reaction technology combined with Ozone and activated carbon filtration. The processing line will be simulated by a test model with a capacity of 5 cubic meters per hour. Installation location at Nhi Thanh Water Supply Plant, Long An Province. The Pilot will operate in 9 different stages, in order to comprehensively evaluate the Pilot. The results of water quality analysis after the operation showed that the DO index increased from 3ppm to 7ppm, the pH remained stable at 7, turbidity (NTU) after treatment is always very low and averages at 0.01 NTU, Permanganate index after treatment is lower than 2 mg/l, average iron content is 0.05 mg/l, average manganese content is lower than 0.2 mg/l. Most of the water quality indicators are within the allowable limits according to QCVN 01-1: 2018/BYT, National technical regulation on Domestic Water Quality. This result will be compared with the quality of clean water after treatment at the Nhi Thanh water supply plant. Thereby, we can see the advantages and disadvantages when comparing the two water treatment technologies.
    Zaproponowana w procesie badawczym linia technologiczna jest połączeniem technologii reakcji Micro Hydraulic połączonej z filtracją ozonem i węglem aktywnym. Linia technologiczna będzie symulowana przez model testowy o wydajności 5 metrów sześciennych na godzinę. Miejsce instalacji w zakładzie wodociągowym Nhi Thanh w prowincji Long An. Instalacja pilotażowa będzie działała w 9 różnych etapach. Wyniki analizy jakości wody po procesie wykazały, że wskaźnik DO wzrósł z 3 ppm do 7 ppm, pH utrzymywało się na stabilnym poziomie 7, mętność (NTU) po uzdatnianiu jest zawsze bardzo niska i średnio 0,01 NTU, wskaźnik nadmanganianowy po uzdatnianiu jest niższy niż 2 mg/l, średnia zawartość żelaza wynosi 0,05 mg/l, średnia zawartość manganu jest niższa niż 0,2 mg/l. Większość wskaźników jakości wody mieści się w dopuszczalnych granicach zgodnie z QCVN 01-1: 2018/BYT, krajowymi przepisami technicznymi dotyczącymi jakości wody użytkowej. Wynik ten został porównany z jakością czystej wody po uzdatnieniu w wodociągu Nhi Thanh. W ten sposób pokazano zalety i wady dwóch technologii uzdatniania wody.
    Źródło:
    Inżynieria Mineralna; 2022, 2; 115--120
    1640-4920
    Pojawia się w:
    Inżynieria Mineralna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rola dwutlenku manganu (MnO2) w powstawaniu N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w reakcji dimetyloaminy (DMA) z wybranymi utleniaczami w roztworach wodnych
    The role of manganese dioxide (MnO2) in the process of N-nitrosodimethylamine (NDMA) formation during reaction of dimethylamine (DMA) with some oxidants in water solutions
    Autorzy:
    Andrzejewski, P.
    Nawrocki, Ł.
    Nawrocki, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/236608.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
    Tematy:
    N-nitrozodimetyloamina
    dimethylamine
    ozon
    nadmanganian potasu
    dwutlenek manganu
    utlenianie
    oczyszczanie wody
    water treatment
    N-nitrosodimethylamine
    ozone
    potassium permanganate
    manganese dioxide
    oxidation
    Opis:
    N-nitrozodimetyloamina (NDMA), z uwagi na właściwości kancerogenne i mutagenne jest jednym z najbardziej niebezpiecznych ubocznych produktów utleniania domieszek wody. Za tworzenie się NDMA podczas oczyszczania wody wydaje się być odpowiedzialne głównie chloraminowanie wody, jednakże mechanizm powstawania tego związku nie został w pełni wyjaśniony. W pracy podjęto próbę wyjaśnienia mechanizmu powstawania NDMA w reakcji dimetyloaminy (DMA) z nadmanganianem potasu lub ozonem. Wykazano, że w przypadku zastosowania tych utleniaczy reakcja nitrozowania DMA jest katalizowana dwutlenkiem manganu tworzącym się jako produkt redukcji KMnO4 lub obecnością dodanego MnO2 w środowisku działania ozonu. Stwierdzono, że dwutlenek manganu w postaci zawiesin, powstający jako produkt reakcji DMA z nadmanganianem potasu, był niezbędny do tworzenia się NDMA w tej reakcji. NDMA tworzył się również w wyniku reakcji DMA z azotynami i azotanami w obecności MnO2, nawet przy pH=8,25, bardzo odległym od optymalnego pH reakcji bezpośredniego nitrozowania DMA (3,0÷3,5). Obecność dwutlenku manganu w postaci zawiesin podczas ozonowania wody zawierającej DMA wyraźnie zwiększyła jej konwersję do NDMA. Efekt ten wystąpił również w przypadku obecności azotynów w mieszanie reakcyjnej. Otrzymane wyniki wskazują na potencjalny wpływ zarówno MnO2 w postaci zawiesin, jak i MnO2 w katalitycznych złożach filtracyjnych na powstawanie NDMA w wodzie.
    Owing to its carcinogenic and mutagenic properties, N-nitrosodimethylamine (NDMA) has been classified into the group of the most hazardous and undesired by-products that form during oxidation of water pollutants. Although chloramination seems to be the principal contributor to the formation of NDMA in the water being treated, the underlying mechanism is still far from being well understood. In this paper an explanation is proposed for the mechanism governing the formation of NDMA in the reaction of DMA with potassium permanganate or ozone. It has been demonstrated that when use is made of these oxidants, the reaction of DMA nitrosation is catalyzed either by the manganese dioxide that forms as the product of KMnO4 reduction, or by the MnO2 added to the water being ozonized. The manganese dioxide suspension, a product of the reaction of DMA with potassium permanganate, was found to be indispensable for the formation of NDMA in this reaction. It has been observed that NDMA also formed during the reaction of DMA with nitrites and nitrates in the presence of MnO2 even at the pH of 8.25, which is noticeably higher than the optimal value of 3.0-3.5 for the direct nitrosation of DMA. The presence of the MnO2 suspension during ozonation of DMA-containing water evidently increased the conversion of DMA to NDMA. The same was found to occur when nitrites were present in the reaction mixture. The results obtained substantiate the potential influence of MnO2 (regardless of whether added in the form of suspension, or when present in the catalytic filter beds) on the formation of NDMA in the water.
    Źródło:
    Ochrona Środowiska; 2009, 31, 4; 25-29
    1230-6169
    Pojawia się w:
    Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ procesów utleniania i biodegradacji na zmianę struktury substancji organicznych naturalnie występujących w wodzie
    Effect of Pre-Oxidation Followed by Biodegradation on the Molecular Weight Distribution of Natural Organic Matter
    Autorzy:
    Świetlik, J.
    Raczyk-Stanisławiak, U.
    Nawrocki, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/237520.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
    Tematy:
    substancje organiczne
    biodegradacja
    rozkład mas cząstkowych
    chlor
    ozon
    dwutlenek chloru
    produkty uboczne utleniania
    natural organic matter
    molecular weight distribution
    biodegradation
    chlorine
    ozone
    chlorine dioxide
    oxidation by-products
    Opis:
    W pracy określono i porównano zmiany w rozkładzie mas cząsteczkowych substancji organicznych naturalnie występujących w wodzie pod wpływem silnych utleniaczy stosowanych w oczyszczaniu wody, tj. ozonu, dwutlenku chloru i chloru oraz określono wpływ wstępnego utleniania na efektywność biodegradacji substancji organicznych. Zmiany w rozkładzie mas cząsteczkowych substancji organicznych poddawanych następującym po sobie procesom utleniania i biodegradacji przeanalizowano wykorzystując chromatografię wykluczania (SEC). Przy wykorzystaniu tej samej techniki badano również podatność na utlenianie i biodegradację frakcji substancji organicznych o określonych masach cząsteczkowych. Ponadto, dla analizowanych wód naturalnych i modelowych, określono ilości powstającego w tym procesie biodegradowalnego węgla organicznego (BRWO) przy wykorzystaniu metody Joreta, a także oznaczono ilości powstających w procesach utleniania kwasów karboksylowych będących wskaźnikiem BRWO. Uzyskane rezultaty wykazały, iż reakcji z utleniaczami najłatwiej ulegają substancje organiczne o najwyższych masach cząsteczkowych absorbujące promienie UV zarówno przy 254 nm, jak i 220 nm. Analogiczne tendencje wykazano dla substancji organicznych poddanych w dalszym etapie procesowi biodegradacji. Z kolei dla frakcji substancji organicznych o najniższych masach cząsteczkowych, po procesie utleniania i biodegradacji, zaobserwowano wzrost absorpcji promieniowania UV przy mniej selektywnej długości fali 220 nm. Na podstawie analizy danych obejmujących pomiary OWO, BRWO oraz zawartość kwasów organicznych wykazano brak korelacji pomiędzy wzrostem intensywności pasm związanych z obecnością niskocząsteczkowych frakcji substancji organicznych a pozostałymi badanymi wskaźnikami. Wykazano, że powstające w zintegrowanych procesach utleniania i biodegradacji produkty o niskich masach cząsteczkowych to przede wszystkim produkty metabolizmu bakterii oraz produkty degradacji substancji organicznych, bogate w grupy funkcyjnie silnie absorbujące promieniowanie o długości fali 220 nm.
    The primary objective of the study was to analyze the changes in the molecular weight distribution (MWD) of natural organic matter (NOM) promoted by the reaction with strong oxidants commonly used in water treatment technology, i.e. ozone, chlorine dioxide and chlorine. Another major objective was to establish the influence of pre-oxidation on the efficiency of subsequent biodegradation of organic matter. High-pressure size exclusion chromatography (HP-SEC) with UV-254 nm and UV-220 nm detection was used to examine how the MWD of NOM had changed after the pre-oxidation and oxidation/biodegradation processes. The amount of biodegradable dissolved organic carbon (BDOC) was measured using the method described by Joret. The quantity and quality of carboxylic acids were analyzed by ion chromatography. The study has shown that the oxidation of NOM with strong oxidants accounted primarily for the break-up of high-molecular-weight molecules into smaller fragments and for a drop in aromaticity. Similar trends were observed with organic matter after the biodegradation experiments. The high amount of BDOC in the oxidized NOM is an indication that the changes in the NOM structure contributed by the application of the said oxidants enhanced the biodegradability of organic matter, especially after oxidation with ozone and chlorine dioxide. A comprehensive analysis of the TOC, BDOC and carboxylic acids levels before and after biodegradation has confirmed the formation of low-molecular-weight, easily biodegradable by-products of NOM oxidation. The increased biodegradability of the NOM components as a result of oxidation/disinfection with chlorine dioxide and/or chlorine may undesirably affect the biological stability of drinking water at a long residence time in the distribution network.
    Źródło:
    Ochrona Środowiska; 2005, R. 27, nr 3, 3; 27-32
    1230-6169
    Pojawia się w:
    Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies