Temat: organic ion - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Wykorzystanie metod elektromembranowych do odsalania roztworów zawierających substancje organiczne
Application of electro-membrane processes to desalination of solutions containing organic compounds
Autorzy:: Majewska-Nowak, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/237890.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:: elektrodializa
monoselektywna membrana jonowymienna
blokowanie membran
jon organiczny
electrodialysis
mono-selective ion-exchange membrane
fouling
organic ion
Opis:: Przedstawiono możliwości procesów elektromembranowych w odsalaniu wodnych roztworów zawierających substancje organiczne. Dyskusję poprzedzono syntetycznym opisem konwencjonalnej elektrodializy, elektrodializy odwracalnej i elektro-dejonizacji. Podkreślono, że zagadnienie odsalania roztworów substancji organicznych jest ważne nie tylko w technologii biochemicznej, ale też w oczyszczaniu wód technologicznych i ścieków przemysłowych. Odsalanie i zatężanie ścieków przemysłowych w układzie mikrofiltracja–elektrodializa pozwala na odzyskanie wody i wartościowych substancji, dając możliwość tworzenia zamkniętych obiegów wody. Wykazano, że usuwanie soli z roztworów zawierających obojętne makrocząsteczki organiczne może być w prosty sposób prowadzone za pomocą konwencjonalnej elektrodializy. Obecność substancji organicznych o jonowym charakterze powoduje intensywne blokowanie membran (fouling) i/lub przenikanie składników organicznych do strumienia koncentratu. Stwierdzono, że w celu wyeliminowania tych problemów należy stosować elektrodializę odwracalną i jonoselektywne membrany jonowymienne.
The potential of electro-membrane processes in salt separation from aqueous solutions containing organic substances was discussed. The discussion was preceded by brief description of conventional electrodialysis, electrodialysis reversal and electrodeionization. It was emphasized that desalination of organic substance solutions was essential not only for biochemical technology, but also for industrial water and wastewater treatment. Desalination and concentration of industrial effluents by microfiltration–electrodialysis system enabled reuse of water and valuable substances, thus providing the possibility of creating water closed-loop systems. It was demonstrated that salt removal from solutions containing neutral organic macroparticles might be a simple procedure when conducted with use of conventional electrodialysis. In contrast, the presence of ionic organic compounds led to intensive fouling and/or leakage of organics into the concentrate stream. It was concluded that to overcome these limitations it was advisable to apply electrodialysis reversal and mono-selective ion-exchange membranes.
Źródło:: Ochrona Środowiska; 2014, 36, 4; 33-43
1230-6169
Pojawia się w:: Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Principles and applications of solvent sublation - a review
Autorzy:: Sobianowska, K.
Walkowiak, W.
Kozłowski, C.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/346991.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:: solvent sublation
ion flotation
adsorptive bubble separations
metal ions
organic compounds
Opis:: This article reviews more than 50 references covering the solvent sublation as one of the adsorptive bubble separation methods for organic and inorganic coumpounds removal from aqueous solutions, which were published last 50 years. The solvent sublation is very simple, effective and fast process for removal and separation of chemical compounds from dilute aqueous solutions and can be treated as preconcentration method in their analytical determination. This review concerns the fundamentals of solvent sublation process and desribes the factors determinating the process (temperature, composition of initial aqueous solution, pH, ionic strength, surfactants and ligands presence, organic solvent presence with additives and gas bubble generation). The examples of metal ions selective removal (Table 1) and organic coupounds removal (Table 2) are shown.
Źródło:: Ars Separatoria Acta; 2009-2010, 7; 23-38
1731-6340
Pojawia się w:: Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Molecular modelling of selected magnesium organic salts. Structure - activity relationship
Molekularne modelowanie wybranych organicznych soli magnezowych. Zaleznosc struktura - aktywnosc
Autorzy:: Marcoin, W
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/15913.pdf
Data publikacji:: 2006
Wydawca:: Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:: magnesium organic salt
molecular modelling
hydrophobicity
organic ligand
magnesium ion
new drug
medical research
biochemical research
Opis:: Contemporary medical and biochemical research shows that Mg complex with organic ligands seem to be of great interest to researches. The study was undertaken in order to look for new drugs, which could meet the needs and expectations of clinical doctors. The selected QSAR parameters describing the geometrical structure of magnesium salts were compared with the log P values in order to estimate bioavailability of magnesium from these compounds. Intramolecular reactions e.g. donor-acceptor and occurence of hydrogen bonding influencing values of the calculated surface area of molecules to their volume and changes of log P value and polarity were confirmed.
Współczesne badania medyczne i biochemiczne wykazały, że kompleksy Mg2+ z ligandami organicznymi wydają się interesujące. Poszukiwania coraz to nowych leków, które spełniłyby oczekiwania klinicystów, były inspiracją podjętych badań. Obliczono wybrane parametry QSAR opisujące geometryczną strukturę soli magnezowych i porównano je z wartością log P, aby móc ocenić biodostępność jonów magnezowych z tych związków. Potwierdzono oddziaływania wewnątrzcząsteczkowe typu donor-akceptor i wiązania wodorowe, mające wpływ na obliczone wartości powierzchni cząsteczek, ich objętości oraz zmiany wartości log P i polaryzowalności.
Źródło:: Journal of Elementology; 2006, 11, 1
1644-2296
Pojawia się w:: Journal of Elementology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Zastosowanie zintegrowanych procesów membranowych do usuwania substancji organicznych z wody
Use of integrated membrane processes for organic matter removal from water
Autorzy:: Kabsch-Korbutowicz, M.
Majewska-Nowak, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/236886.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:: ultrafiltracja
koagulacja
wymiana jonowa
naturalne substancje organiczne
ultrafiltration
coagulation
ion exchange
natural organic matter
Opis:: Niskociśnieniowe procesy membranowe są coraz powszechniej stosowane do oczyszczania wody przeznaczonej do spożycia. W celu zwiększenia skuteczności oczyszczania wody oraz ograniczenia intensywności blokowania membran, coraz częściej separacja membranowa łączona jest z innymi procesami biologiczno-chemiczno-fizycznymi, tworząc tzw. procesy zintegrowane. W pracy porównano skuteczność usuwania z wody naturalnych substancji organicznych w czterech procesach zintegrowanych - sekwencyjna koagulacja/ultrafiltracja, in-line koagulacja/ultrafiltracja, sekwencyjna wymiana jonowa/ultrafiltracja oraz symultaniczna wymiana jonowa/ultrafiltracja (proces hybrydowy). Określono wpływ dawki koagulantu i żywicy anionowymiennej oraz sposobu prowadzenia procesu na zmianę właściwości transportowych membran oraz jakość wody oczyszczonej. Badania przeprowadzono z użyciem roztworu modelowego zawierającego naturalne substancje organiczne, stosując jako koagulant siarczan glinu, a w procesie wymiany jonowej żywicę MIEXŽ. Wykazano, że układ zintegrowany wymiana jonowa/ultrafiltracja, realizowany w wariancie sekwencyjnym lub hybrydowym pozwolił na lepsze oczyszczenie wody niż w procesie łączącym koagulację i ultrafiltrację. Stwierdzono także, że wszystkie zastosowane warianty procesów zintegrowanych pozwoliły w zbliżonym stopniu na zmniejszenie intensywności blokowania membran. Wobec zbliżonej skuteczności oczyszczania membran uzyskanej w wariancie sekwencyjnym i hybrydowym, układ hybrydowy, pomijający etap sedymentacji, wydaje się z punktu widzenia kosztów oczyszczania wody bardziej wskazany.
Low-pressure membrane processes are frequently used in the treatment of water intended for human consumption. In order to increase the efficiency of water treatment and reduce membrane fouling, membrane separation processes are integrated with other biological, chemical or physical processes (creating so-called integrated processes). In this paper four integrated processes were analyzed for the efficiency of natural organic matter removal from water: sequential coagulation/ultrafiltration, in-line coagulation/ultrafiltration, sequential ion exchange/ultrafiltration, and simultaneous ion exchange/ultrafiltration (hybrid process). Another major objective of the study was to determine how the coagulant or ion-exchange resin dose, as well as the method used for the realization of the process, affected the transport properties of the membrane and the final quality of the water. The experiments involved model solutions con-taining natural organic matter, an alum coagulant for the coagulation process and a MIEXŽ resin for the ion exchange process. The integrated ion exchange/ultrafiltration process, regardless of whether conducted in the sequential or simultaneous mode, provided water of a higher final quality as compared to the integrated coagulation/ultrafiltration process. With all the integrated processes tested, similar decrease in membrane fouling was observed. Taking into account the comparable treatment effects obtained with either the sequential or the hybrid process, preference should be given to the hybrid process, which, owing to the lack of the sedimentation step, lowers the overall treatment costs.
Źródło:: Ochrona Środowiska; 2010, 32, 3; 27-32
1230-6169
Pojawia się w:: Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Effect of a weak ion beam treatment of emission layer on the top emission polymer light-emitting diode
Autorzy:: Gong, T
Gwag, J S
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/174367.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:: organic light emitting diode
light-emitting polymer
top emission
optical device
ion beam
surface treatment
Opis:: This study examined the influence of a weakly treated emission layer on ion beam processing for the performance of top emission polymer light-emitting diodes with an invert structure (top ITO as the anode). The emission layer used in this experiment was a polymer type SY, Livilux PDY-132 provided by Merck & Co. The surface of the emission layer was modified by a low energy ion beam treatment to obtain hydrophilic functional groups and improve the wettability. As a hole transfer layer, poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-poly(styrenesulfonate) (PEDOT:PSS, CLEVIOS AI 4083, Heraeus) was spin-coated on the ion beam treated emission layer and showed good adhesion properties. Consequently, through such an ion beam treatment that promotes the interface properties of these two layers, a uniform light emitting area was obtained and the light intensity in a top emission polymer light-emitting diode was improved.
Źródło:: Optica Applicata; 2014, 44, 4; 567-574
0078-5466
1899-7015
Pojawia się w:: Optica Applicata
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: The influence of sea on chemical properties of peat soil (Middle Pomerania, Poland)
Stan jakościowy wody bałtyckiej w strefie przybrzeżnej pomiędzy Darłowem i Łebą
Autorzy:: Trojanowska, C.
Trojanowski, J.
Janczak, C.
Bruski, J.
Antonowicz, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/85171.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Akademia Pomorska w Słupsku
Tematy:: sea
chemical property
peat soil
acidity
sorption capacity
organic matter
chloride ion
Pomeranian region
Polska
Źródło:: Baltic Coastal Zone. Journal of Ecology and Protection of the Coastline; 2001, 05
1643-0115
Pojawia się w:: Baltic Coastal Zone. Journal of Ecology and Protection of the Coastline
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Usuwanie zanieczyszczeń z wody w procesie MIEX®DOC połączonym z ultrafiltracją w reaktorze membranowym z zanurzonym modułem kapilarnym
Removal of water contaminants with integrated MIEX®DOC–ultrafiltration process in membrane reactor with submerged capillary module
Autorzy:: Rajca, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/237812.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:: oczyszczanie wody
naturalne substancje organiczne
masa cząsteczkowa
wymiana jonowa
MIEX®
ultrafiltracja
water treatment
natural organic matter
molecular weight
ion exchange
ultrafiltration
Opis:: Omówiono skuteczność usuwania anionowych form związków organicznych (RWO) i nieorganicznych (F^-, Br^-, NO₃^-, SO₄²^-) z roztworu modelowego i wody powierzchniowej w reaktorze membranowym, w którym realizowano równocześnie wymianę jonową (MIEX®DOC) i ultrafiltrację. Przepływowy reaktor membranowy z zanurzonym modułem kapilarnym ZeeWeed®1 (PVDF) pracował w warunkach podciśnienia. Określono wpływ żywicy anionowymiennej MIEX® na możliwość ograniczenia niekorzystnego zjawiska blokowania membran. Badania wykazały, że reaktor membranowy z zanurzonym modułem kapilarnym pracujący w układzie wymiana jonowa MIEX®DOC i ultrafiltracja jest rozwiązaniem praktycznym ze względu na jego kompaktowość, skuteczne usuwanie związków organicznych (70÷90% przy dawce żywicy 5 cm³/dm³), możliwość usuwania prekursorów niebezpiecznych ubocznych produktów ozonowania (bromków) oraz ograniczenie blokowania membran ultrafiltracyjnych.
The paper discusses efficacy of anionic organic compound (DOC^-) and inorganic anion (F^-, Br^-, NO₃^-, SO₄²^-) removal from model solution and surface water with hybrid membrane reactor in the process of MIEX®DOC ion exchange and the concurrently performed ultrafiltration. The flow-through membrane reactor with ZeeWeed®1 (PVDF) submerged capillary module was operating under vacuum conditions. The effect of the MIEX® ion exchange resin on potential reduction of unfavorable concomitant phenomenon of membrane fouling was evaluated. The study results demonstrated that the membrane reactor with submerged capillary module operating as part of the ion exchange MIEX®DOC and ultrafiltration system was a practical solution. The main advantages included its compactness, efficacious organic compound removal (70÷90% at 5 cm³/dm³ resin dose), possibility to remove hazardous ozonation by-product precursors (bromides) as well as ultrafiltration membrane fouling reduction.
Źródło:: Ochrona Środowiska; 2013, 35, 4; 39-42
1230-6169
Pojawia się w:: Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Cytogenetic toxicity effects of inorganic nickel and organic Ni[II] complexes on Brassica oleracea L. root meristem
Autorzy:: Molas, J
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2041800.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: organic nickel
mitosis
metal ion
root meristem
inorganic nickel
cytotoxicity
cabbage
genotoxicity
stress tolerance
cytogenetic toxicity
plant biology
Brassica oleracea
heavy metal
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 3; 257-268
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Wpływ warunków mieszania na kinetykę usuwania substancji organicznych z wody w procesie magnetycznej wymiany anionowej
Effect of agitation conditions on the kinetics of organic matter removal from water by magnetic anion exchange
Autorzy:: Mołczan, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/236915.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:: oczyszczanie wody
wymiana jonowa
naturalne substancje organiczne
test naczyniowy
prędkość mieszania
model kinetyczny
water treatment
ion exchange
natural organic matter
jar test
agitation speed
Opis:: Wykazano, że sposób i intensywność mieszania są istotnymi parametrami procesu wymiany anionowej z użyciem żywicy MIEXŽ, którym dotychczas nie poświęcano wiele uwagi. Dane doświadczalne przedstawiono w postaci krzywych kinetycznych opisanych równaniem reakcji chemicznej pseudo-pierwszego rzędu. Wartości współczynników tego równania posłużyły do interpretacji wyników badań. Uzyskane wyniki badań z użyciem roztworu modelowego zawierającego naturalne substancje organiczne (abs. w UV254nm1m ok. 42, RWO ok. 7,5 gC/m3) potwierdziły, że intensywność mieszania miała istotny wpływ na kinetykę ich usuwania z wody w tym procesie, przy czym jej wpływ na wartość adsorpcji był nieznaczny. Stopniowo zmniejszający się przyrost adsorpcji obserwowany był w całym zakresie badanych intensywności mieszania (100÷300 obr./min). Znacznie istotniejszy był wpływ intensyfikacji mieszania na wzrost szybkości usuwania substancji organicznych. Zależność ta miała charakter liniowy w całym zakresie badanych intensywności mieszania, w którym odnotowano wzrost szybkości reakcji o 80÷90%, w zależności od zastosowanego wskaźnika zawartości substancji organicznych w wodzie (RWO, barwa, absorbancja w nadfiolecie).
Despite their significance in the anion exchange process involving a MIEXŽresin, the mode and speed of agitation have rarely been addressed in the literature. Experimental data were presented in the form of kinetic curves described by the equation of the pseudo-first order chemical reaction. The values of the coefficients of this equation were used for interpreting the results of the study. The results obtained with a model water solution containing natural organic substances (color, about 55 gPt/m3; absorption at UV254nm1m, about 42; DOC, about 7.5 gC/m3) have revealed that agitation speed largely contributed to the kinetics of natural organic matter removal in the MIEXŽ resin process, but only slightly affected the value of adsorption. Gradual decline in the increment of adsorption was observed over the entire range of the agitation speed tested (100 to 300 rpm). Far more significant was the effect of agitation speed on the rate of organic matter removal. This relation was a linear one within the whole agitation speed range examined, where the reaction rate increased by 80 to 90%, depending on the parameter that describes the organic matter content of the water (DOC, color, UV absorbance).
Źródło:: Ochrona Środowiska; 2012, 34, 4; 9-16
1230-6169
Pojawia się w:: Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Chemical footprint of the solvent soluble extraterrestrial organic matter occluded in Sołtmany ordinary chondrite
Autorzy:: Schmitt-Kopplin, P.
Harir, M.
Kanawati, B.
Tziozis, D.
Hertkorn, N.
Gabelica, Z.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/411511.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Meteorytowe
Tematy:: ordinary chondrite
extraterrestrial organic matter
carbon
nitrogen
sulphur
meteorite
Sołtmany
nuclear magnetic
resonance spectroscopy (NMR)
Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FT-ICR-MS)
Opis:: By characterizing organic molecules of extra-terrestrial origin included in the Sołtmany meteorite, we also present the first results of the non-targeted chemical analysis of the methanol soluble organic matter present in an L6 ordinary chondrite. The structural characterization by means of ultrahigh resolution Fourier transform ion cyclotron mass spectrometry (FT-ICR-MS) with electrospray ionization (ESI) in negative and positive modes demonstrated an unexpected and astonishing chemical diversity with several thousand mass peaks that could be converted into C, H, N, O, S, and P elemental compositions. Molecular signatures were typically those of considerably oxygenated CHO and CHOS molecular series of primarily aliphatic character. 1H nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy confirmed the prevalent existence of pure and functionalized aliphatic spin systems of intermediate chain length (C3-4 units), oxygenated aliphatics and a considerable diversity of oxygenated aromatics in the proton-based abundance ratio near 24 : 2 : 1. Although only residual organic matter allegedly survives in highly thermally altered L6 chondrites, the physical protection of organic matter in microcavities and traps between mineral surfaces might have supported and governed the chemistry with an apparent recalcitrance of extraterrestrial organic matter (EOM). Future studies of the organic matter in ordinary chondrites and its composition and structure in various regimes of (e.g.) temperature, radiation, pressure, and water content could shed light on these meteorites’ formation and evolution.
Źródło:: Meteorites; 2012, 2, No. 1-2; 79-92
2299-0313
2299-1220
Pojawia się w:: Meteorites
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Wykrywanie zanieczyszczeń lotnych pochodzących ze spalania płyt wiórowych z wykorzystaniem różnicowej spektrometrii ruchliwości jonów
Detection of volatile compounds emission resulting from chipboard combustion by differential ion mobility spectrometry.
Autorzy:: Szczurek, A.
Maciejewska, M.
Zajiczek, Ż.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/237367.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:: ochrona powietrza
emisja
detekcja
spalanie
płyta wiórowa
różnicowa spektrometria ruchliwości jonów
spektrometria ruchliwości jonów
detektor fotojonizacyjny
lotne związki organiczne
air pollution control
emission
detection
combustion
chipboard
differential ion mobility spectrometry
ion mobility spectrometry photoionization detector
volatile organic compounds
Opis:: Negatywnym efektem rozwoju przemysłu produkcji płyt wiórowych i drewnopochodnych jest konieczność utylizacji dużej ilości odpadów. Jakkolwiek odpady te stanowią cenne paliwo, łatwo dostępne i atrakcyjne dla odbiorców indywidualnych, to jednak piece i kotłownie domowe nie spełniają wymagań dotyczących instalacji termicznego przekształcania odpadów. Odnosi się to przede wszystkim do dotrzymywania standardów emisyjnych, dlatego utylizacja odpadów z płyt wiórowych i drewnopodobnych w takich instalacjach jest niedopuszczalna. Z tego względu bardzo ważna jest możliwość detekcji emisji substancji pochodzących ze spalania płyt wiórowych i drewnopodobnych w nieprzeznaczonych do tego instalacjach. W pracy przedstawiono wyniki badań przyrządu działającego na podstawie metody różnicowej spektrometrii ruchliwości jonów, który został użyty do detekcji emisji lotnych substancji pochodzących ze spalania płyt wiórowych w kotle nieprzeznaczonym do utylizacji tego typu odpadów. Na podstawie uzyskanych pomiarów stwierdzono, że możliwe jest zastosowanie różnicowej spektrometrii ruchliwości jonów do detekcji emisji ze spalania płyt wiórowych. Stwierdzono charakterystyczną zmianę spektrum ruchliwości jonów, w wypadku pomiaru powietrza zawierającego takie substancje, w porównaniu do pomiaru powietrza odniesienia. Skonstruowano wzorzec zmiany spektrum ruchliwości jonów, który jest podstawą detekcji emisji ze spalania takich płyt z wykorzystaniem badanej techniki. Istnieją przesłanki do skutecznej detekcji emisji ze spalania płyt wiórowych w paleniskach domowych z użyciem zaprezentowanej metody. Ponadto wykazano, że detektor fotojonizacyjny nie jest zdolny podołać rozważanemu w pracy zadaniu pomiarowemu, choć technika ta jest chętnie stosowana w pomiarach sumy lotnych związków organicznych w powietrzu. Prezentowana praca zapoczątkowała badania, które mają na celu znalezienie metody umożliwiającej detekcję niepożądanych emisji na podstawie odpowiednio wygenerowanej odpowiedzi przyrządu, a nie w wyniku wyznaczenia stężenia markera.
A need for extensive waste utilization is an adverse effect of developments in the chipboard and wood-based panel production industry. Although the produced waste constitutes a valuable fuel, easily accessible and attractive to individual consumers, domestic furnaces and heat-only boilers do not satisfy thermal waste processing requirements. In particular, utilization of chipboard and wood-based product waste in such installations is not allowed as not compliant with the emission standards. Therefore, an ability to detect emissions from combustion of chipboard and wood-based products in domestic installations, unsuited for that purpose, is vital. The paper presents results of tests carried out with a measuring device that operates based on the differential ion mobility spectrometry method. The device was applied to detect volatile substances emissions originating from chipboard combustion in a furnace not designed for utilization of this type of waste. The results confirmed applicability of the differential ion mobility spectrometry to detection of emissions from the chipboard combustion. A characteristic change in the ion mobility spectrum was observed when the instrument was exposed to the emissions, compared to the reference measurement. The ion mobility spectrum change pattern was constructed to form the basis for the emission detection. The conducted research indicates possibility of effective chipboard combustion emission detection in domestic furnaces with the use of the technique discussed. In addition, it has been determined that although the photoionization technique is widely applied to the measurement of total VOCs in the air, the detector of this kind is not suitable for the measurement task discussed. Further studies have been undertaken to develop a detection method for undesirable emissions based on the relevant device response and not concentration of a marker.
Źródło:: Ochrona Środowiska; 2018, 40, 2; 31-38
1230-6169
Pojawia się w:: Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Skuteczność usuwania rozpuszczonych związków organicznych z wody o małej wartości absorbancji właściwej na żywicy anionowymiennej MIEX®Gold
Removal efficacy of dissolved organic compounds with low specific absorbance value from water by an anion-exchange resin MIEX®Gold
Autorzy:: Mołczan, M.
Wolska, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/237412.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:: oczyszczanie wody
związki organiczne
wymiana jonowa
test wielokrotny
żywica MIEX
absorbancja specyficzna w UV
potencjał tworzenia THM
water treatment
organic compounds
ion exchange
multiple loading jar test
MIEX® resin
SUVA
THMF
Opis:: Przeprowadzono testy laboratoryjne z nową żywicą anionowymienną MIEX®Gold zastosowaną do oczyszczania wody charakteryzującej się małą wartością absorbancji właściwej w nadfiolecie (2,3 m3/gC-m) oraz niewielką zawartością RWO (4,0 gC/m3). Równolegle przeprowadzono te same testy z użyciem znanej żywicy MIEX®DOC. Stwierdzono niewielkie różnice w skuteczności obu żywic, przy czym nowa żywica miała nieznacznie mniejszą (do 6%) zdolność usuwania organicznych składników wody. Niewielka przewaga żywicy MIEX®Gold polegała na większej skuteczności usuwania prekursorów trójhalometanów. Przy dawce chloru 1,0 gCl2/m3 i krotności wymiany objętości żywicy 100 m3/m3, obie żywice umożliwiły zmniejszenie potencjału tworzenia THM o 45% (MIEX®DOC) oraz 55% (MIEX®Gold), podczas gdy przy krotności wymiany 2000 m3/m3 wartości te były mniejsze i wynosiły odpowiednio 14% i 22%. W wypadku obu żywic ilość THM wytworzona w odniesieniu do 1 grama RWO korelowała z jednostkową dawką chloru ([Cl2]/[RWO]), wykazując tendencję rosnącą. W przypadku żywicy MIEX®Gold stwierdzono nieznacznie mniejsze wartości stosunku [THM]/[RWO], przy czym przy małej krotności wymiany (100 m3/m3) różnica ta była wyraźna (MIEX®DOC:MIEX®Gold: [Cl2]/[RWO]=0,88:0,79 gCl2/gC, [THM]/[RWO]=11,75:8,66 gTHM/gC). Względnie zbliżone efekty pracy obu żywic nie wskazują na zasadność stosowania nowego typu żywicy w oczyszczaniu wód o małej wartości absorbancji właściwej. Różnice w zdolności separacyjnej obu typów żywic nie są dobrze rozpoznane, dlatego rozważanie ich stosowania wymaga każdorazowo weryfikacji doświadczalnej.
Laboratory tests with a new anion-exchange resin MIEX®Gold were carried out for treatment of water with low specific UV absorbance (SUVA) (2.3 m3/gC-m) and low DOC content (4.0 gC/m3). Concurrently, the same tests for the known MIEX®DOC resin were performed. Small differences in efficacy of both resins were demonstrated, with the new one showing slightly lower (up to 6%) ability of organic compound removal from water. A minor advantage of MIEX®Gold was higher trihalomethane (THM) precursor removal efficacy. At a chlorine dose of 1.0 gCl2/m3 and bed volume of 100 dm3/dm3 both resins allowed for reduction in THM formation potential (THMFP), namely by 45% for MIEX®DOC and 55% for MIEX®Gold. However, at a bed volume of 2000 dm3/dm3 those values were lower, i.e. 14% and 22%, respectively. For both resins, amount of THM formed in relation to 1 gram of DOC correlated with a unit chlorine dose ([Cl2]/[DOC]) and a tendency was growing. Slightly lower values of [THM]/[DOC] were demonstrated for MIEX®Gold resin. However, at a low bed volume (100 m3/m3) the difference was significant (MIEX®DOC:MIEX®Gold: [Cl2]/[DOC]=0.88:0.79 gCl2/gC, [THM]/[DOC]=11.75:8.66 gTHM/gC). Relatively similar operating efficacies of both resins do not support new resin type application for treatment of water with low specific absorbance. Differences in separation preferences of the both resin types remain not understood very well. Thus their application would require experimental validation on case by case basis.
Źródło:: Ochrona Środowiska; 2016, 38, 2; 23-27
1230-6169
Pojawia się w:: Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Badania nad usuwaniem substancji organicznych z wody infiltracyjnej w Wodociągu Praskim w Warszawie
Organic matter removal from infiltration water: A case study
Autorzy:: Wąsowski, J.
Zaleska, B.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/237798.pdf
Data publikacji:: 2007
Wydawca:: Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:: woda infiltracyjna
oczyszczanie wody
substancje organiczne
RWO
koagulacja powierzchniowa
wymiana jonowa
ozonowanie
adsorpcja
węgiel aktywny
infiltration water
water treatment
organic substances
TOC
surface coagulation
ion exchange
ozonation
adsorption
active carbon
Opis:: Przeanalizowano problemy związane z dotrzymaniem standardów jakości wody wprowadzanej do miejskiej sieci wodociągowej przez Zakład Wodociągu Praskiego MPWiK w m.st. Warszawie SA oraz utrzymaniem stabilności biologicznej wody w systemie dystrybucji. Ponieważ eksploatowany układ technologiczny oczyszczania wody (ujęcie infiltracyjne z Wisły - filtracja pospieszna przez złoża piaskowe - dezynfekcja) ma ograniczone możliwości ciągłego zapewnienia wysokiej jakości wody czystej, w ostatnich latach przeprowadzono badania pilotowe nad określeniem kierunków modernizacji Wodociągu Praskiego. W pracy przedstawiono skuteczność oczyszczania wody uzyskaną w wyniku próby rozbudowy obecnego układu technologicznego o procesy koagulacji powierzchniowej solami glinu i żelaza, wymiany jonowej na żywicy oraz ozonowania skojarzonego z sorpcją na granulowanym węglu aktywnym.
The object under study is Wodociag Praski (Praski Water Treatment Plant), a department of the Municipal Water and Sewerage Enterprise, Warsaw. The key issues addressed include the quality of the water supplied to the water-pipe network (the problem of whether relevant standards are met) and biological stability of the water in the distribution system. The treatment train being used (infiltration water intake from the Vistula; rapid filtration, sand filters; disinfection) offers limited guarantee that high-quality water will be supplied continually. In recent years, a pilot study has been conducted with the aim of determining the directions in the modernization of the Praski WTP. The present paper describes the treatment effects that can be achieved when the existing treatment train is extended by the addition of the following unit processes: surface coagulation with alum and iron salts, ion exchange on the MIEX resin, and ozonation-sorption on granular active carbon.
Źródło:: Ochrona Środowiska; 2007, R. 29, nr 4, 4; 41-48
1230-6169
Pojawia się w:: Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Usuwanie naturalnych związków organicznych z wody na makroporowatych polistyrenowych żywicach anionowymiennych
Separation of natural organic matter from water using macroporous polystyrene anion-exchange resins
Autorzy:: Urbanowska, A.
Kabsch-Korbutowicz, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/236983.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:: surface water
natural organic matter (NOM)
ion exchange
macroporous anionit
contact time
resin dose
pH
color
UV absorbance
DOC
woda powierzchniowa
związki organiczne
wymiana jonowa
anionit makroporowaty
czas kontaktu
dawka żywicy
barwa
absorbancja w UV
RWO
Opis:: Removal of natural organic matter (NOM) from surface waters is a critical aspect of potable water treatment as NOM compounds are precursors of harmful disinfection by-products and as such should be removed from water intended for human consumption. Ion exchange on synthetic ion-exchange resins is one of the NOM removal methods as a substantial fraction of these compounds forms macroanions. Moreover, the uncharged fraction of organic compounds can be removed from water by physical adsorption on resin particles. The study was conducted to evaluate the impact of ion exchange conditions on the efficacy of NOM removal from water solutions. The physico-chemical properties of the water treated, the resin properties, its dose and the contact time between the resin and contaminants were taken into consideration. Two macroporous polystyrene ion exchange resins were used for testing in the batch mode: weakly alkaline A100 (Purolite) and strongly alkaline BD400FD (Suzhou Bojie Resin Technology). It was demonstrated that anion exchange resins could successfully remove NOM from water. It was observed that increase in the resin dosage and contact time between resin particles and water resulted in improved quality of treated water (color, UV absorbance, DOC), while increase in the pH resulted in a slight decrease of the process efficacy. In addition, the process efficacy was enhanced by the increase in temperature of the tested solutions.
Usuwanie związków organicznych, naturalnie występujących w wodach powierzchniowych ujmowanych do celów komunalnych, jest krytycznym aspektem oczyszczania wody, ponieważ związki te są prekursorami szkodliwych ubocznych produktów dezynfekcji i z tego względu należy je usuwać z wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi. Jedną z metod usuwania związków organicznych z wody jest proces wymiany jonowej na syntetycznych żywicach jonowymiennych, ponieważ znaczna część tych związków ma charakter makroanionów. Dodatkowo, frakcja związków organicznych pozbawiona ładunku elektrycznego może zostać usunięta z wody w wyniku ich adsorpcji na jonitach. W przeprowadzonych badaniach dokonano oceny wpływu warunków prowadzenia procesu wymiany jonowej na skuteczność usuwania naturalnych związków organicznych z roztworów wodnych. Uwzględniono właściwości fizyczno-chemiczne oczyszczanej wody, właściwości stosowanej żywicy oraz jej dawkę i czas kontaktu zanieczyszczeń z żywicą. W testach przeprowadzonych w układzie porcjowym wykorzystano dwie makroporowate polistyrenowe żywice jonowymienne – słabo zasadową A100 (Purolite) oraz silnie zasadową BD400FD (Suzhou Bojie Resin Technology). Wykazano, że makroporowate żywice anionowymienne mogą z powodzeniem eliminować naturalne związki organiczne z wody. Wzrost dawki każdej z żywic oraz czasu kontaktu makrocząsteczek organicznych z żywicą skutkowały polepszeniem jakości oczyszczanej wody (barwa, absorbancja w UV, RWO), natomiast wzrost pH powodował nieznaczne zmniejszenie skuteczności procesu. Również wzrost temperatury badanych roztworów wodnych powodował poprawę skuteczności procesu wymiany jonowej.
Źródło:: Ochrona Środowiska; 2017, 39, 3; 55-60
1230-6169
Pojawia się w:: Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "organic ion" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język