Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "oedema" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Olbrzymie guzy nowotworowe piersi w materiale Oddziału Opieki Paliatywnej
    Giant breast tumours. Experience of a regional Palliative Care Unit
    Autorzy:
    Pietrzyńska, Tatiana
    Podwińska, Ewa
    Olejek, Anita
    Turek, Sebastian
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/908520.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    breast cancer
    giant tumour
    lymphatic oedema
    palliative care
    ulcer
    Opis:
    Breast cancer is the most common malignant tumour developing in Polish women. Each year, over 11,000 new cases are registered in our country. Breast cancer is the leading cause of mortality due to malignant neoplasms in the females. The aim of paper, apart of presenting extremely advanced clinical cases of breast cancer and management strategies implemented, is to highlight the complexity of this problem, due overlapping of several medical and social factors. Inoperable, locally advanced breast cancer usually presents clinically as a giant primary tumour, frequently with extensive metastases in the axillary fossa. Giant breast tumour, with a diameter exceeding 5 cm, frequently extensively invading skin and deeper tissues, is usually accompanied by lymphatic oedema. Occurrence of such clinically advanced and morphologically gigantic forms of breast cancer in the material of Palliative Care Unit is most often due to one of the following: dynamic progression or recurrence of the disease, refusal of cause-oriented treatment or its interruption and extreme neglect. The main treatment option in this group of patients is aggressive induction chemotherapy. If surgery is contraindicated, patients undergo radical radiotherapy. Principal goal of therapy at a palliative care unit is relief of symptoms and improvement of quality of life, realized by medical and non-medical means. Psychological and spiritual support aims at creating a positive attitude of the patient towards his or her condition. The key factor is partner-like relations with patients, preservation of their autonomy and respect for their decisions concerning continuation of further treatment.
    Rak piersi jest najczęstszym nowotworem złośliwym występującym u kobiet w Polsce. Każdego roku w naszym kraju rejestruje się ponad 11 000 nowych zachorowań. Rak piersi jest także przyczyną największej liczby zgonów spowodowanych przez nowotwory złośliwe u kobiet. Celem pracy - oprócz przedstawienia krytycznie zaawansowanych obrazów klinicznych raka piersi i metod postępowania leczniczego - jest zwrócenie uwagi na złożoność problemu i nakładanie się różnorodnych czynników zdrowotnych i społecznych. Nieoperacyjny, miejscowo zaawansowany rak piersi obejmuje przypadki, dla których typowe są duży pierwotny guz oraz najczęściej rozlegle przerzuty w dole pachowym. Olbrzymi guz piersi - o średnicy przekraczającej 5 cm - często nacieka rozlegle skórę, tkanki położone głębiej, zazwyczaj towarzyszy mu obrzęk limfatyczny. Występowanie zaawansowanych klinicznie - często olbrzymich morfologicznie - postaci raka piersi w analizowanym materiale Oddziału Opieki Paliatywnej ma najczęściej trzy źródła: krytyczny rozwój lub nawrót choroby, odmowę leczenia przyczynowego lub jego zaniechanie oraz krytyczne zaniedbania. Podstawowym leczeniem systemowym w tej grupie chorych jest agresywna chemioterapia indukcyjna. W przypadku przeciwwskazań do zabiegu operacyjnego leczeniem z wyboru jest radykalna radioterapia. Zasadniczy cel leczenia na oddziale opieki paliatywnej to przede wszystkim łagodzenie objawów choroby oraz poprawa jakości życia, co uzyskuje się na drodze postępowania medycznego i niemedycznego. Poprzez wsparcie psychologiczne i duchowe dąży się do tego, aby pacjent osiągnął pozytywną ocenę swojego stanu. Istotne jest podmiotowe traktowanie chorego, dbałość o zachowanie jego autonomii i szanowanie jego decyzji co do dalszego postępowania terapeutycznego.
    Źródło:
    Ginekologia Onkologiczna; 2009, 7, 2; 132-137
    1731-5379
    Pojawia się w:
    Ginekologia Onkologiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Lower-limb ooedema during pregnancy
    Obrzęk kończyn dolnych u kobiet w ciąży
    Autorzy:
    Ochałek, Katarzyna
    Frydrych-Szymonik, Aleksandra
    Szyguła, Zbigniew
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1798651.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Akademia Wychowania Fizycznego im. Bronisława Czecha w Krakowie
    Tematy:
    Pregnancy
    oedema
    chronic vein insufficiency
    Ciąża
    obrzęk
    niewydolność żylna
    Opis:
    Lower-limb oedemas can be the result of abnormalities in the structure and functioning of the lymphatic system, injuries or inflammation, or can be related to cancer and its treatment; however, they are more often one of the basic symptoms accompanying women in the third trimester of pregnancy due to vein insufficiency. The purpose of this overview is to discuss the current knowledge related to risk factors, prevention and treatment of lower-limb oedemas during pregnancy. The risk factors linked to gravidity-related oedema comprise of increased volume of circulating blood, the augmented uterus, increased body mass and changes to hormonal turnover. Vein insufficiency occurs as a result of venous hypertension caused by insufficiency of the muscle pump and valvar regurgitation. Pregnancy, the application of Caesarean section and the postpartum period predispose to deep vein thrombosis (DVT). The basic and unquestionable method applied in the prophylaxis and treatment of abnormalities to the venous-lymphatic system and corresponding complications consists in compression therapy involving compressive bandaging and the use of compression garments. Compression can be applied either individually or in combination with other methods, such as manual lymph drainage, intermittent pump compression and physical or breathing exercises. Based on the scientific evidence and experts’ recommendations, compression is also considered to be an effective solution in the prevention and treatment of deep vein thrombosis and swelling in pregnant women, but further investigation is needed. Ochałek K., Frydrych-Szymonik A., Szyguła Z. Lower-limb oedema during pregnancy. Med Rehabil 2016; 20(4): 17-21. DOI: 10.5604/01.3001.0009.5481
    Autorzy przedstawili przypadek 30-letniego mężczyzny, u którego doszło do nagłego zatrzymania krążenia w wyniku porażenia prądem wysokiego napięcia. Od 2. tygodnia po wypadku przeprowadzano rehabilitację w warunkach szpitalnych, mającą na celu utrzymanie zakresu ruchomości w stawach oraz od 6. tygodnia przeprowadzano intensywną rehabilitację w warunkach domowych. Mimo przeprowadzanego leczenia zaobserwowano całkowite ograniczenie ruchomości stawów biodrowych oraz w oparciu o radiogram i projekcję przestrzenną TK zdiagnozowano masywne neurogenne skostnienia heterotopowe (NSH). Przeprowadzono dwa zabiegi mające na celu usunięcie NSH: najpierw z okolicy lewego (15. miesiąc od wypadku), a następnie prawego stawu biodrowego (18. miesiąc od wypadku). Po interwencji zaobserwowano istotny wzrost ruchomości obu stawów biodrowych oraz zmniejszenie dolegliwości bólowych, co w efekcie znacznie poprawiło możliwości funkcjonalne pacjenta. Dodatkowo wprowadzono profi laktykę zapobiegającą nawrotom NSH, która polegała na utrzymaniu zarówno biernego, jak i czynnego zakresu ruchu oraz na stosowaniu zabiegów fi zykoterapeutycznych w postaci głębokiej oscylacji. W badaniu TK, wykonanym w 41. miesiącu po wypadku, uwidoczniono NSH w mniejszym stopniu, aniżeli miało to miejsce pierwotnie.
    Źródło:
    Medical Rehabilitation; 2016, 20(4); 17-21
    1427-9622
    1896-3250
    Pojawia się w:
    Medical Rehabilitation
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    JWH133, a Cannabinoid receptor-2 agonist, attenuates neurological deficits and brain oedema after experimental Intracerebral Haemorrhage in mice
    Autorzy:
    Iniaghe, Loretta O.
    Burchell, Sherrefa R.
    Tang, Jiping
    Zhang, John
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895440.pdf
    Data publikacji:
    2019-08-30
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    oedema
    intracerebral haemorrhage
    neurological deficit
    JWH133
    cannabinoid receptor 2
    Opis:
    Abstract: Intracerebral haemorrhage is a subtype of stroke which has highest mortality and morbidity rates and currently has no cure. Cannabinoid 2 (CB2) receptor expression is up-regulated in neuronal injuries. CB2 receptor agonists were found to be neuroprotective in brain injuries including ischaemic and haemorrhagic stroke. This study was carried out to investigate the effects of cannabinoid 2 receptor (CB2R) activation by JWH133 on intracerebral haemorrhage (ICH) induced blood brain barrier disruption and oedema formation. ICH was induced in experimental animals by collagenase injection which causes significant vascular disruption and concomitant increase in oedema; animals were then treated with JWH133. Sixty CD-1 mice were randomly divided into sham, vehicle, and JWH133-treated groups (1 mg/kg and 10 mg/kg). Neurobehaviour, brain water content, Evans Blue dye extravasation, haemoglobin content, lung water content, and body weights post ICH were assessed. JWH133 treatment attenuated neurological deficits at 24 and 72 hours post-ICH. The treatment also reduced brain water content and Evans blue dye extravasation but had no effect on haemoglobin content and lung water content. Administration of JWH133 treatment mitigated weight loss at 48 and 72 hours after ICH. The reduction in brain water content and Evans blue dye extravasation indicate that CB2 receptor activation decreases blood brain barrier disruption and brain oedema, resulting in improved neurological functioning. This suggests that activation of the CB2 receptor by JWH133 is neuroprotective after ICH and may be a therapeutic target. Further study is needed to explore the mechanisms by which these effects occur.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 4; 735-743
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Anti-inflammatory activity of Turkey source pumpkin seed oil in rat oedema model
    Autorzy:
    Arslanbaş, Emre
    KARA, Haki
    KARAYİĞİT, Mehmet Ö.
    DOĞAN, Halef O.
    YILDIZ, Şeyma N.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895458.pdf
    Data publikacji:
    2020-04-29
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    rat
    Anti-inflammatory
    carrageenan
    indomethacin
    pumpkin seed oil
    oedema model
    Opis:
    This study aimed to determine the effects of Turkey-sourced pumpkin seed oil (PSO), administered orally to rats in different dosages, to research its anti-inflammatory effect in rat oedema model, induced by carrageenan, based on different dosages, and to evaluate its effects comparatively with indomethacin. The study was conducted on 42 rats in total, divided into 7 groups (control, carr, PSO40, PSO100, PSO40+carr, PSO100+carr and indo+carr). In the study, doses of 40 and 100 mg/kg of PSO were found to significantly suppress rat paw oedema in time, and it was observed that this effect was more pronounced in the fourth hour. It was found that MDA and cytokine (TNF-α, IL-6, IL-1β) levels were inhibited, and GPX and SOD activities were enhanced in groups that received PSO and indo+carr groups. Histopathological examinations also support these findings. As a result of the study, the significant anti-inflammatory effect of Turkey-sourced PSO was attributed to the existence of unsaturated fatty acids and enriched phytochemical compounds.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 2; 305-312
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Posterior reversible encephalopathy syndrome – Case report
    Autorzy:
    Kulczynski, M.
    Kuroska, G.
    Sapko, K.
    Marciniec, M.
    Munoz-Niklitschek, E.
    Dyndor, P.
    Dyndor, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2098209.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    oedema
    posterior reversible encephalopathy syndrome
    seizure
    nausea
    neurological deficit
    ischaemia
    magnetic resonance imaging
    Opis:
    Introduction. Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) is a group of clinical disorders typically manifested by the presence of seizures, headache, impaired consciousness, nausea and focal neurological deficits. It is stated that PRES is a result of high blood pressure which leads to impaired self-regulation and hyperperfusion causing endothelial damage and vasogenic oedema or that excessive arteriolar vasoconstriction causes reduced blood flow, thus causing ischemia and cytotoxic oedema. Case Report. A 21-year-old woman was admitted to obstetrics & gynaecology department with symptoms of eclampsia. CT of the head revelaed a holohemispheric watershed pattern. MRI confirmed the presence of vasogenicoedema in the affected regions, typical for PRES. C-section was performed. Ten days after administering treatment, MRI showed complete withdrawal of the lesions. The diagnosis of PRES was based on clinical symptoms and MRI, with typical cortical and subcortical oedema without infarction.
    Źródło:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2020, 14, 4; 123-125
    1898-2395
    Pojawia się w:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Acute dyspnea as a manifestation of Forestiers disease. A case report
    Autorzy:
    Kuryłowicz, Jagoda
    Stodulski, Dominik
    Garsta, Ewa
    Mikaszewski, Bogusław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1398952.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    acute laryngeal dyspnea
    diffuse idiopathic skeletal hyperostosis
    dysphagia
    Forestier’s disease
    laryngeal oedema
    otolaryngological symptoms
    stridor
    tracheotomy
    Opis:
    Introduction: Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH), also known as Forestier’s disease, is a noninflammatory disease and is characterized by ossification of the anterolateral aspect of vertebral bodies, mostly in thoracic part of the spine. Although, usually, DISH is asymptomatic, in rare cases osteophytes located in the cervical part of the spine can cause otolaryngological manifestations, such as dysphagia (most common), hoarseness and stridor Case report: In differential diagnosis of upper respiratory tract symptoms, we should consider DISH. We present case of 82-years old male patient with acute dyspnea, who was diagnosed with osteophytes of C4–C7 vertebral bodies. In this case conservative therapy was not efficient, therefore successful surgical treatment was performed. BMI – Body Mass IndexCRP – C Reactive Protein CT – computed tomography DISH – diffuse idiopathic skeletal hyperostosis GERD – gastro-esophageal reflux disease MRI – magnetic resonance imaging NSAIDs – nonsteroidal anti-inflammatory drugs ORL PPI – proton pump inhibitors Diffuse idiopathic skeletal hypMRerostosis (DISH), also known as Forestier’s disease, was first described under the name “senile ankylosing hyperostisis of the spine” by Jacques Forestier in 1950 [1]. It is a noninflammatory disease, characterized by ossification of the anterolateral aspect of vertebral bodies, mostly in thoracic part of the spine. It may also involve enthesopathy of the extremities. Forestier’s disease is a rather common condition, which affects approximately 40% of older (>65 years old) male patients. Prevalence of DISH increases with age (56% for age >80 years old), BMI and blood pressure [2] and is associated with diabetes mellitus, elevated insulin-like growth factor and hyperuricemia [3].Although usually DISH is asymptomatic, in rare cases osteophytes located in the cervical part of the spine can cause otolaryngological manifestations, such as dysphagia (most common), hoarseness and stridor [4–10]. null null null null An 82-years old man was admitted to the Department of Otolaryngology due to acute dyspnea with stridor at rest. Respiratory disorder was progressing for 2 months. Moreover, patient complained of dysphagia and hoarseness, which were present for a year. The patient was diagnosed with GERD and treatment was administrated. Medical history was significant of duodenal ulcer with perforation and prostate cancer treated with hormonal therapy for 13 months. Flexible nasopharyngoscopy revealed large mass protruding from the posterior wall of hypopharynx and oedema, which concealed interarytenoid notch and partly rima glottis (Fig. 1.). No other abnormalities in ORL examination were present. Increased CRP level and impaired fasting glucose were found in laboratory tests during hospitalization. CT (Fig. 2.) and MRI (Fig. 3.) revealed massive osteophytes on the anterior part of vertebral bodies C4–C7 without intervertebral disc space narrowing, thickened vestibular folds and peri-arytenoid region. X-ray revealed no changes in sacro-iliac joints. Hypopharyngoscopy and microlaryngoscopy were performed in due to rule out neoplastic changes. Antibiotis, steroids and high doses of PPI (proton pump inhibitors) were administered, resulting in oedema decrease and resolution of the symptoms. After 7 months patient was hospitalized again, due to acute dyspnea and stridor. Increased CRP level was found in laboratory tests. Despite conservative therapy (corticosteroids, antibiotics and PPI) no significant respiratory improvement was achieved, therefore decision on surgical treatment was made. Patient was referred to the Department of Neurosurgery where, after elective tracheotomy, cervical osteophytes (C2–C5) were removed, using an anterolateral transcervical approach, without any complications (Fig. 4.). Because of postoperative laryngeal and hypopharyngeal oedema, steroid therapy was maintained. Decannulation was performed on 7th postoperative day, although patient complained of more severe dysphagia with aspiration while swallowing. Nasogastric feeding tube was inserted for 3 weeks. At the 6-month follow up dyspnea and dysphagia are absent, patient successfully swallows solid food and liquids. Endoscopic examination revealed only small protrusion and minor oedema on posterior wall of hypopharynx on the level of arytenoids (Fig. 5., 6.). null null Forestier’s disease otolaryngological manifestations are extremely rare. The most common symptom is dysphagia, aside from it aspiration [11], dyspnea (with or without stridor) and hoarseness [4].Our patient’s main complaint and reason of hospitalization was dyspnea, while dysphagia was secondary problem. Foregoing symptoms can occur not only due to osteophytes compression on larynx and esophagus, but also because of chronic inflammation and chronic or recurrent edema caused by mechanic irritation. Other symptoms, such as aspiration while swallowing, can be caused by impaired movability of epiglottis or vocal chords [8, 11].In presented case symptoms (especially dyspnoe) were increasing during upper respiratory tract infections and due to exacerbation of GERD.In literature authors described similar cases, where inflammation led to oedema, chronic or remitting during infection, which worsened patient’s condition [12, 13] and caused respiratory decompensation, necessitating even urgent tracheotomy [10].During diagnosis of DISH with otolaryngologic manifestations, mirror laryngoscopy and fiberoscopy should be performed. It can reveal fine, firm protrusion on the posterior wall of pharynx, accompanied by oedema and impaired movability of larynx [8].In differential diagnosis of protrusion on the posterior wall of pharynx we should consider retropharyngeal pathologies, such as malignant tumors (including lymphoma), benign tumors, metastases, congenital defects (e.g. vascular malformations), lymphadenopathy, retropharyngeal abscess or massive oedema. Imaging (CT, MRI) can rule out these diseases [14].Forestier’s disease should also be distinguished from other pathologies, which involve vertebral bodies, including ankylosing spondylitis, osteophytes in osteoarthritis or osteomas [3]. Differential diagnosis can be based on Resnick’s radiological classification criteria of DISH [15]: presence of flowing calcification and ossification along with the anterolateral aspects of at least four contiguous vertebral bodies, relative preservation of intervertebral disc height in the involved vertebral segments and absence of apophyseal joint bony ankylosis and sacro-iliac joint erosion, sclerosis or bony fusion.In cases with dysphagia being the main patient’s complaint, esophagogram with barium swallowing should be performed [5, 9, 11]. Elective panendoscopy with biopsy should always be considered to rule out neoplasm [5, 16].If DISH is diagnosed accidently in imaging, we can assume an expectant attitude. Conservative treatment with NSAIDs, steroids and dietary measures can be introduced in cases without weight loss and with minor respiratory symptoms. Gastroesophageal reflux can be symptom-worsening factor, therefore PPI treatment should be considered. If conservative treatment is not effective, osteophytes’ surgical removal is recommended, preferably using anterolateral approach [16].In our case, conservative therapy was not sufficient. Massive hypopharyngeal oedema and stridor were present in spite of high doses of corticosteroids. Due to the pre-operative oedema we decided to perform an elective tracheotomy before neurosurgical intervention, to avoid possible complications [13].It is remarkable, that after surgery dyspnea resolved after few days, whilst dysphagia and aspiration worsened in post-operative time and nasogastric tube insertion was necessary.Authors present this case in aim to draw attention to Forestier’s disease as possible reason for respiratory and gastrointestinal symptoms among elderly people.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2021, 10, 1; 49-52
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Exudative retinal detachment and optic disc swelling in the course of posterior scleritis: case study and literature review
    Autorzy:
    Michali, Małgorzata
    Pławszewski, Rafał
    Sutor, Edyta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2232256.pdf
    Data publikacji:
    2022-12-31
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    retinal detachment
    exudative retinal detachment
    posterior scleritis
    retina
    optic disc oedema
    odwarstwienie siatkówki
    wysiękowe odwarstwienie siatkówki
    tylne zapalenie twardówki
    siatkówka
    obrzęk tarczy nerwu wzrokowego
    Opis:
    Objectives: The objective of the present paper is to present a rare case of posterior scleritis with exudative retinal detachment and optic disc oedema. Materials: The paper discusses a case of a 28-year-old patient with unilateral posterior scleritis, exudative retinal detachment and optic disc oedema. The patient presented with reduced visual acuity and inflammation within his right eyeball coat. Test results: Upon admission, retinal detachment in all quadrants was diagnosed, with subretinal exudate, choroidal folds, but no pathology involving the anterior segment. B projection ultrasound revealed thickening of the posterior sclera of around 2.0 mm and complete retinal detachment in the right eye. Visual acuity results were OD = 1/50 Sc, OS = 45/50 Sc. Elevated intraocular pressure of the right eye was detected at 44.0 mmHg A CT scan of the orbits with contrast revealed significant asymmetry of the eyeballs (right 22 × 22 mm, left 21 × 21 mm) as well as posterior thickening of the right eyeball coat to 2.0 mm. On top of that, on the second day of the patient’s hospital stay, an ophthalmic exam showed obscured borders of the right optic nerve. Systemic treatment was initiated, comprising steroids, non-steroidal anti-inflammatory drugs and intraocular pressure lowering drugs. Additionally, topical treatment was provided with regard to the right eye. A number of laboratory tests were carried out to rule out systemic diseases that could have caused posterior scleritis. After discharge, the patient received follow up care from the hospital’s ophthalmology clinic and remained on topical and systemic steroids. Oral systemic steroid therapy was maintained over a period of a few months, with gradual dose reduction. At follow-up visits, his visual acuity remained stable at OD = 40/50 Sc, OS = 45/50 Sc. Conclusions: Posterior scleritis is a condition that requires prompt diagnosis and systemic treatment.
    Cel: Celem tej pracy jest przedstawienie rzadkiego przypadku tylnego zapalenia twardówki z wysiękowym odwarstwieniem siatkówki oraz obrzękiem tarczy nerwu wzrokowego. Metody: Przedstawiono przypadek 28-letniego pacjenta z jednostronnym tylnym zapaleniem twardówki, z wysiękowym odwarstwieniem siatkówki oraz obrzękiem tarczy nerwu wzrokowego. Pacjent wykazywał spadek ostrości wzroku oraz stan zapalny w ścianie gałki ocznej oka prawego. Wyniki: Przy przyjęciu w badaniu okulistycznym oka prawego rozpoznano odwarstwienie siatkówki we wszystkich kwadrantach, podsiatkówkowy materiał wysiękowy, fałdy naczyniówki oraz brak patologii w przednim odcinku oka. W badaniu ultrasonografii w projekcji B tylne pogrubienie twardówki rzędu 2.0 mm oraz całkowite odwarstwienie siatkówki oka prawego. W badaniu ostrości wzroku: OP = 1/50 sc, OL = 45/50 sc. Rozpoznano podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe oka prawego rzędu 44.0mmHg. Wykonano tomografię komputerową oczodołów z kontrastem, która wykazała znaczną asymetrię wielkości gałek ocznych (prawa 22x22 mm, lewa 21x21mm) oraz pogrubienie ściany prawej gałki ocznej w części tylnej do 2.0mm. W drugiej dobie hospitalizacji w badaniu okulistycznym dodatkowo rozpoznano zatarte granice nerwu wzrokowego oka prawego. Zastosowano leczenie systemowe: sterydoterapię, niesterodiowe leki przeciwzapalne oraz leki obniżające ciśnienie wewnątrzgałkowe. Zastosowano również leczenie miejscowe oka prawego. Wykonano szereg badań laboratoryjnych, wykluczając choroby układowe mogące być przyczyną tylnego zapalenia twardówki. Pacjent pozostawał pod opieką przyszpitalnej poradni okulistycznej stosując sterydoterapię miejscową oraz systemową. Sterydoterapia sytemowa była utrzymywana przez okres kilku miesięcy, stopniowo zmniejszając dawkę. Podczas kontrolnych wizyt ostrość wzroku utrzymywała się na poziomie: OP=40/50 sc, OL = 45/50 sc. Wnioski: Tylne zapalenie twardówki jest chorobą wymagającą szybkiej diagnozy oraz leczenia systemowego.
    Źródło:
    OphthaTherapy; 2022, 9, 4; 231-235
    2353-7175
    2543-9987
    Pojawia się w:
    OphthaTherapy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zespół Melkerssona‑Rosenthala jako przyczyna nawracającego porażenia nerwu twarzowego u 10‑letniej dziewczynki
    Melkersson‑Rosenthal syndrome as a cause of recurrent facial nerve palsy in 10‑year‑old girl
    Autorzy:
    Szałowska, Dorota
    Wosik‑Erenbek, Marzenna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1032355.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    Herpes simplex infection
    Melkersson‑Rosenthal syndrome
    facial nerve palsy
    facial oedema
    fissured tongue
    zespół Melkerssona‑Rosenthala
    porażenie nerwu twarzowego
    zespół melkerssona‑rosenthala
    bruzdowany język
    obrzęk
    twarzy
    zakażenie herpes simplex
    Opis:
    The facial nerve is the seventh, paired cranial nerve. The pathogenesis of the facial nerve disorders is strictly connected with the way it is placed. The peripheral or central paralysis of the nerve may occur at any age. The most common causes of the palsy are: idiopathic, post‑traumatic, post‑viral infectious paralysis, the transition of the inflammation from the middle ear to the VII nerve stem as well as neoplastic changes and vascular changes on the nerve. Melkersson‑Rosenthal syndrome is a rare cause of the recurrent facial nerve palsy. Though Melkersson‑Rosenthal syndrome develops most commonly between the age of 20 and 30, the early manifestation of the syndrome can start at any age. Melkersson‑Rosenthal syndrome is reported to occur also in young children. The main causes of this syndrome still have not been clearly established, however, the infectious, allergic, immunological and genetic factors are taken into consideration as the ones implicated in its aetiology. The syndrome is characterized by a triad of symptoms: recurrent facial nerve palsy, facial oedema and a fissured tongue. The full triad of symptoms occurs very rarely and thus is very uncommon. Most often the symptoms are oligosymptomatic. The paper presents a 10‑year‑old girl with the recurrent facial nerve palsy, fissured tongue and lip oedema. On the basis of the examination the girl was diagnosed to suffer from the Melkersson‑Rosenthal syndrome. The aggravation of the pathological symptoms was accompanied by the recurrent, caused by Herpes simplex virus infections.
    Nerw twarzowy jest siódmym, parzystym nerwem czaszkowym. Patogeneza schorzeń nerwu VII jest ściśle związana z jego przebiegiem. W każdej grupie wiekowej może wystąpić porażenie nerwu twarzowego – ośrodkowe lub obwodowe. Wśród najczęstszych przyczyn porażenia nerwu VII wymienia się: porażenie idiopatyczne, porażenie pourazowe, porażenie po infekcji wirusowej, przejście stanu zapalnego na pień nerwu VII ze struktur ucha środkowego, zmiany nowotworowe, a także naczyniowe na przebiegu samego nerwu. Zespół Melkerssona‑Rosenthala jest rzadką przyczyną nawracającego porażenia nerwu twarzowego i choć występuje zazwyczaj między 20. a 30. rokiem życia, to jego wczesne objawy mogą pojawić się w każdym wieku. Występowanie tego zespołu opisywane jest także w populacji pediatrycznej. W nieustalonej do końca etiologii zespołu bierze się pod uwagę między innymi czynniki infekcyjne, alergiczne, immunologiczne i genetyczne. W zespole Melkerssona‑Rosenthala występuje charakterystyczna triada objawów klinicznych: nawracający obrzęk tkanek miękkich twarzy, porażenie nerwu twarzowego i bruzdy (pofałdowania) na powierzchni języka (lingua plicata). Postać zespołu Melkerssona‑Rosenthala z pełną triadą wymienionych objawów występuje rzadko, najczęściej spotykane są postacie niepełne czy monosymptomatyczne. W pracy przedstawiono przypadek 10‑letniej dziewczynki z nawracającym porażeniem nerwu twarzowego, bruzdami na języku i obrzękiem wargi, u której na podstawie badania przedmiotowego i podmiotowego rozpoznano zespół Melkerssona‑Rosenthala. Zaostrzeniom choroby towarzyszyły nawracające zakażenia wirusem Herpes simplex.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2012, 8, 3; 263-267
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zwichnięcie soczewki oka jako jeden ze stanów nagłych w gabinecie weterynaryjnym
    Lens luxation as one of the emergency conditions in the veterinary surgery
    Autorzy:
    Michalska, Joanna
    Zdziennicki, Michał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/22005417.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
    Tematy:
    objawy kliniczne
    rozpoznawanie
    leczenie
    rokowanie
    zwierzęta towarzyszące
    stany nagłe
    tylne zwichnięcie soczewki
    zwichnięcie soczewki
    wtórne zwichnięcie soczewki
    pierwotne zwichnięcie soczewki
    przednie zwichnięcie soczewki
    lens luxation
    zonular fibres
    corneal oedema
    PLL
    Opis:
    This article aims at the presentation of ocular emergency in small animal veterinary surgery. Lens luxation is the displacement of the lens from its normal position in the eye, which caused by breaking its contact with the zonular fibres equatorially. Etiology is diverse. The most common are two types of dislocation – primary lens luxation (PLL), found mainly in terrier type breeds and secondary, caused by many factors, e.g. glaucoma, cataracts or trauma. In general, the lens can fall backwards, what is known as posterior luxation or it can fall forwards into the eye, what is known as anterior luxation. Anterior luxation, which is extremely painful, treated as an emergency, due to the possibility of sudden blindness resulting from rapidly progressing glaucoma. Symptoms, in the form of corneal edema, severe pain and the aphakic crescent, visible in the pupillary aperture, are quite characteristic and do not provide much diagnostic difficulty. Treatment depends on the form of dislocation. In the case of anterior dislocation, surgical methods are recommended, while in the case of posterior dislocation, pharmacological treatment with mydriatics is advised.
    Źródło:
    Życie Weterynaryjne; 2020, 95, 05; 292-296
    0137-6810
    Pojawia się w:
    Życie Weterynaryjne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nawracające obwodowe porażenie nerwu twarzowego – opis przypadku
    Recurrent facial nerve paralysis – case report
    Autorzy:
    Figlus, Małgorzata
    Pawełczyk, Małgorzata
    Kacperska, Magdalena Justyna
    Janiak, Sylwia
    Jastrzębski, Karol
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1053330.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    obwodowe porażenie nerwu twarzowego
    nawracające porażenie
    nerwu twarzowego
    obrzęk wargi
    język geograficzny
    zespół Melkerssona-Rosenthala
    peripheral facial nerve paralysis
    recurrent facial nerve paralysis
    facial oedema
    geographic tongue
    Melkersson-Rosenthal syndrome
    Opis:
    Melkersson–Rosenthal syndrome is traditionally defined as a triad of syndromes including recurrent facial nerve palsy, oedematous changes within face and a geographic tongue. Aetiology of the disease is not definitely confirmed. Probably it is multifactorial with marked influence of autoimmune response of delayed hypersensitivity type. It is also claimed that infections, systemic disorders as well as trauma may be relevant. The genetic predisposition cannot be excluded. Cases with full clinical presentation are relatively rare, the incomplete cases are problematic for establishing diagnosis and treatment despite the fact that case report of the syndrome are more numerous nowadays. The article presents a case of patient with a recurrent facial nerve palsy and scrotal tongue, in whom the diagnosis was established after 18 years after the first sign occurred. There was a differential diagnostics conduced and the final diagnosis of incomplete Melkersson–Rosenthal syndrome was established. Standard therapeutic strategy was introduced but satisfactory results were not obtained. This case report highlights the diversity of clinical manifestation of the syndrome effecting from a sequence of their appearance, the variability of therapeutic theories, lack of standardized guidelines for therapeutic strategies and importance of collaboration between doctors of different specialties to elucidate this rare diagnosis.
    Zespół Melkerssona–Rosenthala jest klasycznie definiowany jako triada objawów pod postacią nawracającego obwodowego porażenia nerwu twarzowego, obrzęku w obrębie twarzy oraz języka pofałdowanego. Etiologia choroby nie została jednoznacznie potwierdzona – prawdopodobnie jest wieloczynnikowa, z dominującym mechanizmem reakcji autoimmunologicznej o typie nadwrażliwości późnej. Istotny może być także wpływ infekcji, chorób ogólnoustrojowych oraz urazów. Nie wyklucza się również predyspozycji genetycznej. Postaci pełnoobjawowe są rzadkie, a przypadki niepełnoobjawowe stanowią problem zarówno diagnostyczny, jak i terapeutyczny, mimo coraz liczniejszych opisów przypadków klinicznych. W artykule zaprezentowano przypadek pacjenta z nawracającym porażeniem nerwu twarzowego i językiem pofałdowanym, u którego rozpoznanie ustalono po 18 latach od wystąpienia pierwszego objawu choroby. Po przeprowadzeniu diagnostyki różnicowej zdiagnozowano niepełny zespół Melkerssona–Rosenthala i włączono standardowe leczenie, nie uzyskując jednak satysfakcjonujących efektów terapeutycznych. W pracy zwracamy uwagę na heterogenny obraz kliniczny pacjentów, wynikający z kolejnego pojawiania się objawów, na różnorodne podejścia terapeutyczne, brak jednoznacznych wytycznych co do strategii leczenia oraz potrzebę współpracy lekarzy różnych specjalności w celu ustalenia tego rzadkiego rozpoznania.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2014, 14, 2; 134-139
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies