Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "molecular technique" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Application of molecular techniques to taxonomic studies
Autorzy:
Lesicki, A.
Szweykowska-Kulinska, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/84088.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Biologii i Ochrony Środowiska. Stowarzyszenie Malakologów Polskich
Tematy:
application
molecular technique
taxonomy
genome organization
phylogenetic analysis
rRNA gene
animal genome
mitochondrial genome
nuclear genome
DNA hybridization
mollusc
phylogenesis
Źródło:
Folia Malacologica; 1999, 07, 4
1506-7629
Pojawia się w:
Folia Malacologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optimization of activated sludge storage before RNA isolation
Autorzy:
Cydzik-Kwiatkowska, A.
Wnuk, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81045.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
activated sludge
biomass
degradation
microbial activity
molecular technique
optimization
population diversity
RNA isolation
RNA molecule
total suspended solid
waste water treatment plant
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2011, 92, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Use of molecular and conventional techniques to identify and analyze genetic variability of Rhizoctonia spp. isolates
Zastosowanie metod molekularnych i konwencjonalnych do identyfikacji i analizy zroznicowania genetycznego izolatow Rhizoctonia
Autorzy:
Irzykowska, L
Zoltanska, E
Bocianowski, J
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/28502.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
pathogenicity
internal transcribed spacer region
rRNA gene
random amplified polymorphic DNA
genetic variability
Rhizoctonia
isolate
Rhizoctonia cerealis
Rhizoctonia solani
molecular technique
conventional technique
stem infection
leaf infection
plant disease
Opis:
In this study the pathogenicity of Rhizoctonia spp. isolates towards wheat seedlings in laboratory and greenhouse conditions was evaluated. In both experiments seven features were examined: plant height, roots weight, the percentage of infected stems and leaf sheaths and also the degree of stem and leaf sheaths infection. Isolates R1, R29, R39 and R59 were the most pathogenic. Percentage of infected stems ranged from 25.3 to 82.5 and roots from 35 to 82.3. The amplification of internal transcribed spacer regions (ITS1 and ITS2) between 18S, 5.8S and 28S rRNA genes and sequence analysis of these regions have been shown to be sufficiently variable to resolve two Rhizoctonia species. Random amplified polymorphic DNA (RAPD) was used to assess genetic variability among isolates. The suitability of RAPD method for isolates differentiation at intraspecific level was shown. Using seven arbitrary primers in polymerase chain reaction (PCR) thirty-three RAPD markers were generated. Clustering analysis from RAPD data resolved two groups of R. cerealis isolates at the 36% similarity level. Moreover, significant associations between molecular markers and pathogenicity of R. cerealis isolates were found.
W prezentowanych badaniach oceniano patogeniczność izolatów Rhizoctonia spp. w stosunku do siewek pszenicy w warunkach laboratoryjnych i szklarniowych. W obu doświadczeniach badano 7 cech: wysokość roślin, masę korzeni, procent porażonych łodyg i pochew liściowych oraz stopień porażenia łodygi i pochwy liściowej. Najbardziej patogeniczne okazały się izolaty R1, R29, R39 i R59. Procent porażonych łodyg mieścił się w zakresie od 25.3 do 82.5, a procent porażonych korzeni od 35 do 82.3. Wykazano, że amplifikacja wewnętrznych transkrybowanych sekwencji rozdzielających (ITS1 i ITS2) geny kodujące 18S, 5.8S i 28S rRNAoraz analiza sekwencyjna tych regionów wystarczyły do rozróżnienia dwóch gatunków rodzaju Rhizoctonia. Losowo amplifikowany polimorficzny DNA (RAPD) wykorzystano do oceny zróżnicowania genetycznego między izolatami. Potwierdzono użyteczność metody RAPD w różnicowaniu izolatów na poziomie wewnątrzgatunkowym. Po zastosowaniu siedmiu losowych starterów w łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) uzyskano 33 markery RAPD. W wyniku analizy klasterów danych uzyskanych w reakcjach RAPD wyodrębniono dwie grupy izolatów R. cerealis na poziomie podobieństwa równym 36%. Ponadto, znaleziono istotne związki pomiędzy markerami molekularnymi a patogenicznością izolatów R. cerealis.
Źródło:
Acta Agrobotanica; 2005, 58, 2; 19-32
0065-0951
2300-357X
Pojawia się w:
Acta Agrobotanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of low density behaviour of state equation on lattice inverted pair potential for lead
Autorzy:
Laskowski, R.
Chybicki, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1954520.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Politechnika Gdańska
Tematy:
lattice inversion technique
pair potential
molecular simulations
Opis:
A pair potential for lead (Pb) is extracted from the ab-initio energy-volume data using the lattice inversion procedure of Carlsson and co-workers [Phil. Mag. 41 (1980), p. 241]. Because of a limited accuracy of the ab-initio techniques, we extrapolate the energy-volume data for low-density systems with suitable analytical tail functions. We discuss the dependence of the molecular dynamics (MD) simulation structural results and the elastic modules on the choice of the cohesive energy tail function. The MD-simulated radial distribution functions (RDFs), obtained for several energy tails, in several temperatures are discussed.
Źródło:
TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk; 1999, 3, 3; 303-312
1428-6394
Pojawia się w:
TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Description of DNA analysis techniques and their application in oat (Avena L.) genome research
Charakterystyka technik analiz DNA oraz ich wykorzystanie w badaniach owsa (Avena L.)
Autorzy:
Okon, S.
Kowalczyk, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/26845.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
DNA analysis technique
application
oat
Avena
genome
molecular marker
crossbreeding efficiency
genetic map
hexaploid
diploid
plant species
crown rust
powdery mildew
plant resistance
DNA marker
polymerase chain reaction
Opis:
DNA markers are used not only to estimate genetic similarity and distance but also to select and identify desirable forms, to assess the adjustment of breeding material, to confirm crossbreeding efficiency, to determine seed purity, and to identify the genes which determine important functional traits. In the case of oat, DNA markers were used to construct and increase the density of genetic maps both in hexaploid and diploid species. The development of markers for some important traits provides a fast selection of genotypes containing dwarf genes as well as the resistance genes to crown rust and powdery mildew. Numerous analyses of genetic similarity between different species belonging to the genus Avena which are currently carried out may contribute to explaining the process of evolution within this genus and may also explain the development of particular species of oat.
Markery DNA znalazły zastosowanie nie tylko w ocenie podobieństwa lub dystansu genetycznego, ale również w selekcji i identyfikacji pożądanych form, ocenie wyrównania materiałów hodowlanych, potwierdzaniu skuteczności krzyżowań, ocenie czystości materiału siewnego czy też do identyfikacji genów, warunkujących ważne cechy użytkowe. U owsa posłużyły one między innymi do konstrukcji i zagęszczenia map genetycznych zarówno gatunków heksaploidalnych jak i diploidalnych. Opracowanie markerów dla niektórych cech użytkowych pozwala na szybką selekcję genotypów zawierających geny karłowatości, odporności na rdzę koronową czy mączniaka prawdziwego. Natomiast prowadzone liczne analizy podobieństwa genetycznego różnych gatunków z rodzaju Avena mogą przyczynić się do wyjaśnienia ewolucji w obrębie tego rodzaju jak również mogą wyjaśnić powstawanie poszczególnych gatunków owsa.
Źródło:
Acta Agrobotanica; 2012, 65, 1
0065-0951
2300-357X
Pojawia się w:
Acta Agrobotanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular studies in osteogenesis imperfecta [OI] III. cDNA of COL1A1 and COL1A2 analysis using the BESS-T-Scan technique
Autorzy:
Sucharski, P
Sanak, M.
Kostyk, E.
Pietrzyk, J.J.
Kruczek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2044221.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
COL1A1 gene
electrophoresis
COL1A2 gene
collagen production
man
RNA isolation
mutation
BESS-T-Scan technique
molecular diagnosis
DNA
osteogenesis imperfecta
cDNA synthesis
fibroblast culture
Opis:
A BESS-T-Scan analysis of cDNA COL1A1 and COL1A2 obtained by RT-PCR derived from five patients with sporadic forms of ostegenesis imperfecta was performed. The study was done in four patients with type I and one patient with type III OI. The analysis revealed the presence of structural changes in two regions of cDNA COL1A1 in two patients. No quantitative changes referring to COL1A2 gene were noted in any patient. The above analysis was the first application of the BESS-T-Scan technique in a molecular diagnosis of OI. The applied method seems to be useful and fulfil the basic criteria of the screening method to detect and locate mutations.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1998, 39, 4; 367-373
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies