Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "methanol solution" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Cathodic Reactions on the Surface of Nickel in Methanol Solutions of Electrolytes
Reakcje katodowe na powierzchni niklu w metanolowych roztworach elektrolitów
Autorzy:
Bisztyga, M.
Lelek-Borkowska, U.
Banaś, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/381903.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
methanol solution
nickel
cathodic reduction
roztwór metanolowy
nikiel
reakcja katodowa
Opis:
This paper concerns the cathodic reactions occurring on the surface of nickel in methanolic solutions of electrolytes. Methanol reduction process, in this potential range, is inhibited by formation of surface compound, product of reaction parallel to methanol reduction – oxidation of nickel with participation of CH3OH molecules. Competitive processes, formation of surface product (reaction of metal surface with methanol) and its dissolution (reaction of surface product with complexing agent), decide about free surface area on which can occur reduction of methanol. Presence of complexing agents – CH3O- and Cl- anions, causes “cleaning” the surface of surface anodic product and thereby facilitates cathodic reduction of methanol (reactions 3, 5, 6, 7). Removing of surface product is the process controlled by diffusion of anions to the electrode surface.
Praca poświęcona jest reakcjom katodowym zachodzącym na powierzchni niklu w metanolowych roztworach elektrolitów w obszarze małych nadpotencjałów katodowych. W obszarze tym proces redukcji metanolu hamowany jest tworzeniem powierzchniowego produktu będącego rezultatem równoległej do redukcji metanolu reakcji utleniania niklu z udziałem cząsteczek CH3OH. Konkurencyjne procesy tworzenia produktu powierzchniowego (reakcja powierzchni z metanolem) i roztwarzania (reakcja produktu powierzchniowego z czynnikiem kompleksującym), decydują o obszarze swobodnej powierzchni na której zachodzi redukcja metanolu. Obecność czynników kompleksujących – anionów CH3O- oraz Cl- powoduje „oczyszczanie” powierzchni z produktu anodowego i ułatwia tym samym redukcję katodową metanolu (reakcje 3,5,6,7). Proces usuwania produktu powierzchniowego jest procesem kontrolowanym dyfuzją anionów do powierzchni elektrody.
Źródło:
Archives of Foundry Engineering; 2013, 13, 3 spec.; 5-10
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:
Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Anodowe roztwarzanie kobaltu w roztworach metanolowych z niską zawartością wody
Anodic Dissolution of Cobalt in Solutions of Methanol with Low Water Content
Autorzy:
Waliczek, A.
Starowicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/382825.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
kobalt
roztwór metanolowy
roztwarzanie anodowe
związek kobaltu
cobalt
methanol solution
anodic dissolution
cobalt compound
Opis:
Prezentowana praca przedstawia elektrochemiczne badania kobaltu w bezwodnym metanolowym roztworze LiCl, oraz w roztworach zawierających odpowiednio 1, 3 i 5 % wody. Krzywe polaryzacyjne kobaltu, we wszystkich badanych środowiskach mają podobny kształt z jednym pikiem anodowym. Stężenie wody nie ma istotnego wpływu na sam proces anodowego roztwarzania. Podczas chronoamperometrycznej polaryzacji kobaltu zarówno w roztworze bezwodnym jak i roztworach zawierających wodę otrzymano koloidalne roztwory związków kobaltu. Otrzymane koloidy były analizowane przy pomocy spektroskopii w świetle widzialnym i nadfiolecie (UV-VIS) oraz spektroskopii w podczerwieni (FTIR). Badania spektroskopowe wykazały istotny wpływ wody na produkty anodowego roztwarzania kobaltu w roztworach metanolowych. Zaobserwowano również, że cząsteczki alkoholu silnie adsorbują się na powierzchni otrzymanych związków kobaltu, co utrudnia identyfikację produktu końcowego. Celem pracy jest anodowe roztwarzanie kobaltu stosując metanol jako rozpuszczalnik.
This work presents electrochemical investigations of cobalt in unhydrous methanol solution of LiCl and in the corresponding solutions containing 1, 3, and 5 % of water. The curves for cobalt polarisation in all the investigated environments have similar shape with a single anodic peak. Water concentration does not influence considerably the proces of anodic dissolution. Colloidal solutions of cobalt compounds were obtained during chronoamperommetric polarisation of cobalt both in unhydrous solution and in the solutions containing water. The resulting solutions were analysed by means of ultraviolet and visible light spectroscopy (UVVIS) and infrared spectroscopy (FTIR). The spectroscopic investigations revealed a considerable influence of water on the products of anodic dissolution of cobalt in methanol based solutions. It was also observed that alcohol particles are strongly adsorbed on a surface of the obtained cobalt compounds, what hampers the identification of the final product. The aim of the study is the anodic dissolution of cobalt using methanol as solvent.
Źródło:
Archives of Foundry Engineering; 2015, 15, 4 spec.; 143-146
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:
Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cavitation reactor installation for processing hydrocarbon
Kavitacionnaja ustanovka pererabotki uglevodorodov
Autorzy:
Tselischev, A.
Loirya, M.
Ijagbuji, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/792824.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Komisja Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa
Tematy:
methanol
cavitation
hydroxyl radical
propane-butane gas
hydrogen peroxide solution
hydrocarbon
Źródło:
Teka Komisji Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa; 2016, 16, 2
1641-7739
Pojawia się w:
Teka Komisji Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyki czasowe przesycenia w roztworach wodnych i wodno-alkoholowych witaminy C podczas procesu izohydrycznej krystalizacji okresowej
Time characteristics of supersaturation in water and water-alcohol solutions of vitamin C during batch isohydrical mass crystallization process
Autorzy:
Wierzbowska, B.
Piotrowski, K.
Hutnik, N.
Matynia, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2070512.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
witamina C
przesycenie roztworu
etanol
metanol
krystalizacja okresowa
chłodzenie
vitamin C
supersaturation of solution
ethanol
methanol
batch crystallizer
cooling
Opis:
Przedstawiono wyniki pomiarów przesycenia w szczepionych wodno-etanolowych roztworach kwasu L(+)-askorbinowego w trakcie procesu krystalizacji okresowej z regulowaną szybkością chłodzenia, zapewniającą liniową zmianę temperatury badanego układu w czasie. Stwierdzono, że przesycenie roztworu w układach trójskładnikowych osiąga stosunkowo duże wartości, większe niż uzyskiwane w roztworach wodnych w porównywalnych warunkach procesowych. Obecność etanolu powoduje, że przesycenie roztworu maleje gwałtownie zaraz po zarodkowaniu fazy stałej, a następnie osiąga praktycznie stałą wartość utrzymywaną aż do uzyskanie temperatury końcowej procesu. Wartości przesycenia porównano z danymi odpowiadającymi roztworom wodnym i wodno-metanolowym.
The experimental data concerning supersaturation profiles in seeded water-ethanol solutions of L(+)-ascorbic acid during batch mass crystallization process with the adjustable cooling rate providing linear decrease in the system temperature with time are presented. It was concluded that supersaturation in ternary systems reaches the relatively high values compared to the ones observed in binary water systems for the same process conditions. Ethanol's presence causes characteristic sudden decrease in the supersaturation level just after nucleation event, followed by its practically stable value till the process end (final process temperature). The experimental data were compared with the data sets corresponded to binary water solutions and ternary systems with methanol.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 3; 161-165
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies