Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "metal extraction" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 28
Tytuł:
Effect of various organic fertilisers on the heavy metal fractions in the soil. Part 1. Lead, copper and nickel
Autorzy:
Filipek-Mazur, B
Mazur, K.
Gondek, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1449430.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
chemical extraction
soil
organic material
soil property
copper
lead
degraded ecosystem
anthropogenic ecosystem
nickel
organic fertilizer
agricultural chemistry
heavy metal
Opis:
The present investigations aimed at determining the effect of various organic materials, i.e. farmyard manure (FYM), organic tannery sludge and compost of such sludge and peat on lead, copper and nickel fractions content in soil. Doses of peat compost and organic sludge were calculated according to the nitrogen amount per a FYM dose. After four years of experiment, fractions of Pb, Cu and Ni compounds were assessed in the soil from individual plots using the Zeien and Brummer's sequence chemical extraction method. Heavy metal contents were determined using a ICP-AES in JY 238 Ultrace apparatus. Lead accumulated mainly in the form bound with organic matter and with amorphic iron oxides. This metal distribution reveals its slight share in the mobile and exchangeable forms. Composts and sludge introduced into the soil did not affect any significant changes of the individual lead forms share as compared to FYM and NPK treated plots and the control. Some amount of copper occurred as mobile forms in all the soils. In the soil of all the treated plots, copper occurred mainly bound with organic matter and amorphic iron oxides. The basic share of nickel was found in the residual fraction bound with internal crystalline nets of initial elements. Beside the residual form, nickel was connected mainly with organic matter.
Źródło:
Acta Agrophysica; 2001, 51; 201-208
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of various organic fertilisers on the heavy metal fractions in the soil. Part 2. Chromium and cadmium
Autorzy:
Filipek-Mazur, B
Gondek, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1449480.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
chromium
chemical extraction
soil
cadmium
organic material
soil property
degraded ecosystem
anthropogenic ecosystem
organic fertilizer
agricultural chemistry
heavy metal
Opis:
The subject of the paper was to determine chromium and cadmium fractions in the soils treated with tannery organic materials. Methods, characteristics of experimental materials and the tested soils were presented in the first part of the paper. After four years of investigations soil samples were collected for the assessment of the total content of chromium and cadmium and their fractions. Results of a sequential chemical extraction confirmed literature data on the weak mobility of this metal in the soil. After application of the studied fertilisers, the share of the most mobile Cr fractions was slight. Iron oxides and residual fractions were most important for chromium accumulation. Cadmium mobility in the soil and its easy uptake by plants is related to a considerable share of mobile forms. A large share of mobile form was noticed in the analysed soils (54.5-68.3%). Exchangeable fraction bound smaller amounts of cadmium (6.8-13.2%). Similar amounts of cadmium were accumulated in the fractions bound to manganese oxides (8.5-19.6%). Organic matter did not contribute to this element binding and the amounts of cadmium stored in this fraction were 2.3-6.6%. Only very small amount of cadmium was accumulated in the form bound with the initial minerals.
Źródło:
Acta Agrophysica; 2001, 51; 209-214
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of various organic fertilisers on the heavy metal fractions in the soil. Part 3. Zinc, manganese and iron
Autorzy:
Filipek-Mazur, B
Gondek, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1449514.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
iron
manganese
chemical extraction
soil
organic material
zinc
soil property
degraded ecosystem
anthropogenic ecosystem
organic fertilizer
heavy metal
Opis:
The paper presents distribution of zinc, manganese and iron in fractions of soil treated with tannery sludge and compost of tannery sludge and peat, and, for the sake of comparison, the soil from a plot treated with farmyard manure (FYM), and mineral fertilisers. Total soil contents of zinc ranged from 38.0 to 47.3 mg kg-1 of soil. The share of mobile zinc forms ranged between 6.05-7.93%. Percentage of the exchangeable form was between 5.8-7.5% of the total Zn contents, while the share of forms bound with organic matter ranged between 10.7 and 12.7%. A considerable part of zinc was bound with manganese and iron oxides. Between 30.14- 43.72% of Zn were found in the residual form. Organic and mineral treatment influenced the share of easily soluble manganese compounds. It ranged between 15.6-19.7%. The least of manganese (1.0-2.0%) occurred in the compounds with crystalline iron oxides. The exchangeable form constituted between 3.4-4.2%, organic fraction accumulated slightly more. Manganese oxides retained the most of the element. Trace amounts of iron were revealed in the first three fractions. The biggest part of this metal was found in sparingly soluble compounds, mainly oxides (over 40%) and on residual fraction (over 30%).
Źródło:
Acta Agrophysica; 2001, 51; 215-220
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of coexisting sodium ion extractive separation of metal ions with calix[4]arene tetracarboxylic acid
Autorzy:
Ohto, K.
Shioya, A.
Higuchi, H.
Oshima, T.
Inoue, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/346949.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:
calix[4]arene
metal separation
solvent extraction
coexisting sodium ion
Opis:
Solvent extraction of metal ions with calix[4]arene tetracarboxylic acid has been carried out to elucidate effect of coexisting sodium ion. Extraction of metal ions examined, Pb(II), Fe(III), Cu(II), Zn(II), Ni(II), and Co(II), is enhanced by the addition of sodium ion. The enhancement degree of the metal extraction is not necessarily in proportion to the added sodium concentration. The addition of trace amount of sodium ion is necessary to specifically complex for calix[4]arene tetracarboxylic acid and to enhance the extraction ability. However, the addition of excessive amounts of sodium suppresses the extraction of other metal ions, since they act as a competitive ion with other metal ions; The relation between extractive pH1/2 of metal ions and sodium concentration is shown. Mutual separation of metal ions by using additional sodium ion is also investigated. Although complete mutual separation of three metal ions, Pb(II), Cu(II), and Zn(II), has not been achieved, the possibility that the sodium addition will enhance not only the extraction ability but also the separation efficiency is suggested.
Źródło:
Ars Separatoria Acta; 2002, 1; 61-70
1731-6340
Pojawia się w:
Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Profile differentiation of lead and chromium fractions found in soils localized on a moraine slope
Profilowe zróżnicowanie zawartości frakcji ołowiu i chromu w glebach położonych na stoku morenowym
Autorzy:
Kalembasa, D.
Majchrowska-Safaryan, A.
Pakula, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/15503.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:
chromium
lead
moraine slope
sequential extraction
soil
soil environment
heavy metal
fraction
determination
fractionation method
metal content
Opis:
In order to evaluate a potential threat to soil environment by heavy metals, it is important to separate and determine their fractions by means of sequential extraction. The research aimed at evaluating the total content of lead and chromium as well as their fractions in soils localized on a moraine slope in the Siedlce Heights (transects A and B). Sequential fractionation of these elements was carried out according to Zeien and Brümmer’s method. Chemical analyses revealed varied contents of seven lead and chromium fractions in the soils. The largest amounts of both heavy metals were mostly recorded in the residual fraction (F7), and those of lead also in the organic fraction (F4). The least lead was found in the exchangeable fraction (F2) (it was not detected in easily soluble fraction F1), while the least chromium appeared in the easily soluble (F1) and organic fractions (F4). Statistical processing revealed that the examined lead and chromium fractions generally depended on separated fractions, total contents of these metals, and some properties of analyzed soils.
Dla oceny potencjalnego zagrożenia środowiska glebowego przez metale ciężkie istotne jest wydzielenie i ilościowe zbadanie ich frakcji na drodze ekstrakcji sekwencyjnej. Celem pracy by³o zbadanie ogólnej zawartości ołowiu i chromu oraz ich frakcji w glebach położonych na stoku morenowym Wysoczyzny Siedleckiej (transekt A i B). Frakcjonowanie sekwencyjne tych pierwiastków przeprowadzono według metody Zeiena i Brümmera. Wykazano zróżnicowaną zawartość wydzielonych siedmiu frakcji ołowiu i chromu w badanych glebach. Najwięcej obydwu metali stwierdzono (w przeważającej większości) we frakcji rezydualnej F7, a najwięcej ołowiu we frakcji organicznej (F4). Najmniej ołowiu stwierdzono we frakcji wymiennej F2 (we frakcji łatwo rozpuszczalnej F1 nie został on wykryty), a najmniej chromu we frakcji łatwo rozpuszczalnej (F1) oraz organicznej (F4). Obliczenia statystyczne wykazały, że badane frakcje ołowiu i chromu były przeważnie istotnie zależne od wydzielonych frakcji, ogólnej zawartości tych metali oraz niektórych właściwości analizowanych gleb.
Źródło:
Journal of Elementology; 2009, 14, 4
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
4-amine-2-mercaptopyrimidine modified silica gel applied in Cd(II) and Pb(II) extraction from an aqueous medium
Autorzy:
Pereira, A.S.
Ferreira, G.
Caetano, L.
Castro, R.S.D.
dos Santos, A.
Padilha, P.M.
Castro, G.R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778413.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
4-amino-2-merkaptopirymidyna
krzemionka
ekstrakcja metali
środowisko wodne
4-amine-2-mercaptopyrimidine
silica
metal extraction
aqueous medium
Opis:
This paper discusses silica surface modification by a process involving a two-step reaction: anchoring of a silylating agent, followed by an attachment of a 4-amino-2-mercaptopyrimidine molecule. The modified material (Si-BP) was successfully characterized by the FTIR spectra, which revealed amine absorption bands, and through 13C and 29Si NMR spectra, which confirm the proposed structure of the modified silica (Si-BP). Si-BP was used to extract cadmium and lead from an aqueous medium at 298 K. The Si-BP kinetics towards metal ions was very fast, i.e., about 10 minutes, although extraction was significantly impaired at pH 3. The series of adsorption isotherms were adjusted to a modified Langmuir equation and the maximum extraction capacity was 0.193 and 0.387 mmol g-1 for Cd(II) and Pb(II), respectively. An analysis of the Ř values lead to the inference that the resulting metal ligand complex was type 1:1.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 1; 7-11
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Quantitative relations between the content of selected trace elements in soil extracted with 0.03 M CH3COOH or 1 M HCL and its total concentration in carrot storage roots
Relacje ilościowe między zawartością wybranych pierwiastków śladowych w glebie ekstrahowanych 0,03 M CH3COOH i 1 M HCL a zawartością ich form ogólnych w korzeniach spichrzowych marchwi
Autorzy:
Smoleń, S.
Sady, W.
Ledwożyw-Smoleń, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11541915.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Tematy:
soil
chemical composition
extraction
heavy metal
trace element
element concentration
carrot
root
storage
acetic acid
hydrochloric acid
Opis:
There is an existing need for the development of rapid and easy-to-perform methods for analyzing chemical composition of soil basing on simultaneous extraction of many elements in a single solution. Furthermore, it is desirable that mineral concentration determined in soil using these methods should be significantly correlated with its content in plants. Many researches indicated that soil concentration of heavy metals and trace elements after extraction using 0.01 M CaCl2 did not reflect its content in vegetable plants.. The aim of the research was to determine the relation between soil content of: Al, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Ti, V and Zn extracted in 0.03 M CH3COOH as well as 1 M HCl and its content in carrot storage roots. In 2008–2009 studies were carried out on soil samples after carrot cultivation (from 0–30 cm, 30–60 cm and 60–90 cm layers) as well as on carrot storage roots grown on the same soil site. In total, analysis of chemical composition (with respect to the content of tested elements) comprised: 112 samples of carrot storage roots, 112 soil samples from 0–30 cm layer as well as 48 soil samples from 30–60 cm and 60–90 cm layers. Higher applicability of soil extraction with 0.03 M CH3COOH (commonly used for macro element chlorides and boron determination) in comparison to extraction with 1 M HCl was demonstrated in reference to the estimation of the relation between soil and carrot content of: Al, B, Ba, Cd, Cr, Cu, Li, Ni, Sr, Ti and Zn. Application of 1 M HCl gave relatively better results when compared to the extraction with 0.03 M CH3COOH with respect to calculated values of correlation coefficient for Co, Fe, Mn, Mo and Pb content in soil and carrot. Content of Co, Mo, Pb and V in soil after extraction using 0.03 M CH3COOH was below the limits of its detection using ICP-OES spectrometer. No relation was found between vanadium content in soil (analyzed after extraction with 1 M HCl) and its content in carrot storage roots.
Istnieje potrzeba poszukiwania szybkich i łatwych do wykonania metod analizy zawartości składników w glebach, opartych na wspólnej ekstrakcji wielu składników. Zawartość składników oznaczona w glebach za pomocą tych metod korelowała z ich zawartością w roślinach. Liczne badania wykazały, że zawartość mikroelementów, metali ciężkich oraz pierwiastków śladowych w glebie oznaczana za pomocą 0.01 M CaCl2 nie odzwierciedla zawartości tych składników w warzywach. Celem badań było określenie zależności pomiędzy zawartością w glebie Al, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Ti, V i Zn ekstrahowanych za pomocą 0,03 M CH3COOH i 1 M HCl, a ich zawartością w korzeniach spichrzowych marchwi. W latach 2008–2009 badaniami objęto próby gleby (z warstw 0–30 cm, 30–60 cm i 60–90 cm) po uprawie marchwi oraz próby korzeni spichrzowych marchwi z uprawy polowej prowadzonej na tym samym stanowisku glebowym. Łącznie analizie składu chemicznego (pod względem zawartości badanych pierwiastków) poddano 112 prób korzeni spichrzowych marchwi i 112 prób gleby z warstwy 0–30 cm oraz po 48 prób gleby z warstw 30–60 cm i 60–90 cm. Badania wykazały większą przydatność ekstrakcji gleby 0,03 M CH3COOH (standardowo służącej do określania zawartości makroskładników chlorków i boru) niż ekstrakcji 1 M HCl do oceny związku pomiędzy zawartością Al, B, Ba, Cd, Cr, Cu, Li, Ni, Sr, Ti i Zn w glebie a zawartością tych pierwiastków w korzeniach spichrzowych marchwi. Zastosowanie ekstrakcji 1 M HCl dało stosunkowo lepsze rezultaty niż ekstrakcja 0,03 M CH3COOH w zakresie wielkości współczynników korelacji pomiędzy zawartością Co, Fe, Mn, Mo i Pb w glebie i marchwi. Zawartość Co, Mo, Pb i V w glebie po ekstrakcji 0,03 M CH3COOH była niższa od limitu detekcji spektrometru ICP-OES. Nie wykazano związku pomiędzy zawartością wanadu w glebie (oznaczanego w 1 M HCl) a zawartością V w korzeniach spichrzowych marchwi.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2010, 09, 4; 3-12
1644-0692
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Quantitative relations between the content of selected trace elements in soil extracted with 0.03 M CH3COOH or 1 M HCL and its total concentration in lettuce and spinach
Relacje ilościowe między zawartością wybranych pierwiastków śladowych w glebie ekstrahowanych 0,03 M CH3COOH i 1 M HCL a zawartością ich form ogólnych w sałacie i szpinaku
Autorzy:
Smoleń, S.
Sady, W.
Ledwożyw-Smoleń, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11541868.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Tematy:
soil
trace element
heavy metal
determination
chemical composition
total concentration
element concentration
lettuce
spinach
acetic acid
hydrochloric acid
plant fertilization
extraction
Opis:
Numeorus analytical methods have been developed for determination of micronutrients, heavy metals and trace elements in soil. However, rapid and easy-to-perform methods are still needed for chemical composition analysis of soil that would be based on simultaneous extraction of multiple elements. Furthermore, it would be beneficial if element concentration in soil using these methods were correlated with its concentration in plants. The aim of the study was to determine the interdependency between soil concentration of: Al, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Ti, V and Zn extracted using 0.03 M CH3COOH or 1 M HCl and its content in spinach leaves and lettuce heads. In reference to Al, B, Ba, Cd, Mn, Ni and Zn level in spinach as well as Al, B, Ba, Cd, Cr, Fe, Li and Ti accumulation in lettuce, higher values of correlation coefficients were calculated for soil and plant content of these elements after extraction with 0.03 M CH3COOH than 1 M HCl. In the case of: Cr, Cu, Fe, Li and Sr in spinach as well as Ni and Pb in lettuce, higher values of this parameter were found for 1 M HCl soil extraction when compared with the other tested method. No significant relation was found between Pb and Ti accumulation in spinach as well as Cu Mn, Sr or Zn content in lettuce and its level in soil irrespective of the extraction method (0.03 M CH3COOH or 1 M HCl).
Opracowano wiele metod oznaczania zawartości mikroskładników, metali ciężkich oraz pierwiastków śladowych w glebie. Jednakże nadal istnieje potrzeba poszukiwania szybkich i łatwych do wykonania metod analizy składu chemicznego gleby, które byłyby oparte na wspólnej ekstrakcji wielu składników. Najlepiej, by zawartość składników oznaczona w glebach za pomocą tych metod była skorelowana z ich zawartością w roślinach. Celem badań było określenie zależności pomiędzy zawartością w glebie Al, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Ti, V i Zn ekstrahowanych za pomocą 0,03 M CH3COOH (metoda uniwersalna) i 1 M HCl (test Rinkisa), a ich zawartością w liściach szpinaku i w główkach sałaty. W odniesieniu do zawartości: Al, B, Ba, Cd, Mn, Ni i Zn w szpinaku oraz Al, B, Ba, Cd, Cr, Fe, Li i Ti w sałacie wyniki badań wykazały wyższą wartość współczynników korelacji pomiędzy zawartością pierwiastków w glebie oznaczonych za pomocą 0,03 M CH3COOH niż w 1 M HCl a zawartością tych pierwiastków w roślinach. W porównaniu z ekstrakcją 0,03 M CH3COOH stwierdzono wyższą wartość współczynników korelacji, po oznaczeniu pierwiastków w glebie w 1 M HCl, z ich zawartością w roślinach w przypadku: Cr, Cu, Fe, Li i Sr w szpinaku oraz Ni i Pb w sałacie. Nie stwierdzono istotnego związku pomiędzy zawartością Pb i Ti w szpinaku oraz Cu Mn, Sr and Zn w sałacie, a zawartością tych pierwiastków w glebie, oznaczanych zarówno w ekstraktach 0,03 M CH3COOH jak i 1 M HCl.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2010, 09, 4; 13-23
1644-0692
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Specjacja metali ciężkich w osadzie ściekowym na przykładzie wybranej oczyszczalni komunalnej
Speciation of heavy metals in sewage sludge: A case study
Autorzy:
Gawdzik, J.I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237317.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
sad ściekowy
metale ciężkie
ekstrakcja sekwencyjna
specjacja metali
sewage sludge
heavy metals
sequential extraction
metal speciation
Opis:
W pracy określono zawartość jonów wybranych metali ciężkich (cynk, kadm, ołów, nikiel, chrom, miedź) w tlenowo ustabilizowanym osadzie z oczyszczalni ścieków w Busku-Siesławicach. W celu określenia form występowania jonów wybranych metali ciężkich osad poddano analizie ekstrakcyjnej (BCR) według metodyki Tessiera. Wykazano, że analizowany osad ściekowy charakteryzowała mała - w porównaniu z osadami z innych oczyszczalni ścieków - zawartość metali ciężkich. Przeprowadzona ekstrakcja sekwencyjna wykazała obecność badanych metali ciężkich we wszystkich frakcjach, jednak dominującą formą występowania metali były połączenia metaloorganiczne oraz glinokrzemiany (frakcje III i IV). Zawartość metali ciężkich we frakcjach mobilnych (frakcje I i II) była znikoma i w przypadku żadnego z badanych metali nie przekroczyła 18,2% zawartości ogólnej ilości badanego metalu. Wynika z tego, że dominujące formy występowania badanych metali ciężkich w osadzie były niemobilne. Wykazano również, że sumaryczna zawartość metali ciężkich w osadzie ściekowym nie była obiektywnym kryterium oceny zagrożenia środowiska glebowo-wodnego. Zawarte w osadach ściekowych metale frakcji III mogą stanowić z tego względu potencjalne niebezpieczeństwo w przypadku ich wykorzystania do rekultywacji gruntu.
Samples of aerobically stabilized sewage sludge from the municipal sewage treatment plant in Busko-Sieslawice were analyzed for the presence of the following heavy metals: zinc, cadmium lead, nickel, chromium and copper. The form of heavy metal occurrence was determined by extraction analysis (BCR) according to the Tessier method. The results have revealed that in comparison to other municipal sewage treatment plants, the heavy metal content of the sludge from the Busko-Sieslawice plant was low. The results of sequential extraction have revealed the presence of heavy metal ions in all of the fractions, but metallo-organic compounds and aluminosilicates (fractions III and IV) were found to be the dominant forms of heavy metal occurrence. The heavy metal content of the mobile fractions (I and II) was insignificant, since in no instance did any of the metals examined exceed 18.2% of the over-all content. From those findings it can be inferred that the sewage sludge being analyzed was dominated by immobile forms of heavy metal occurrence. The study has also demonstrated that the overall heavy metal content of the sewage sludge fails to be a reliable criterion for assessing the potential risk to the soil and water environment. That is why the heavy metal ions belonging to fraction III are likely to pose environmental hazards if the sewage sludge is intended for use in soil recultivation.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2010, 32, 4; 15-19
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza mobilności metali ciężkich w wybranych osadach ściekowych z oczyszczalni ścieków o różnej przepustowości
Analysis of heavy metals mobility in municipal sewage sludge from different capacity sewage treatment plants
Autorzy:
Gawdzik, J.
Latosińska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126428.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
osady ściekowe
metale ciężkie
ekstrakcja sekwencyjna
mobilność metali ciężkich
sewage sludge
heavy metal
sequential extraction
HMs mobility
Opis:
W artykule przedstawiono wyniki badań nad mobilnością metali ciężkich. Metodologia zastosowana w pracy została zaproponowana przez Community Bureau of Reference (BCR). Dostarczone do badań osady ściekowe pochodziły z pięciu komunalnych oczyszczalni ścieków z Polski centralnej. Oczyszczalnie różniły się zarówno wielkością (RLM), jak i sposobem stabilizacji osadów ściekowych. Wykazano, że metale ciężkie były obecne głównie we frakcjach niemobilnych, które nie mają istotnego znaczenia w aspekcie toksykologicznym. Wykazano wpływ wielkości oczyszczalni ścieków na formy występowania metali ciężkich. Postawiono hipotezę, że formy miedzi w osadach ściekowych są charakterystyczne dla tego metalu. Uzyskana metodą ekstrakcji sekwencyjnej (BCR) osadów ściekowych zawartość cynku, ołowiu, kadmu, niklu i chromu nie zależała w sposób jednoznaczny od sposobu stabilizacji osadów ściekowych.
The article presents the results of heavy metal mobility research. The methodology used in the research was suggested by the Community Bureau of Reference (BCR). The examined sludge was supplied by five municipal sewage treatment plants (from central Poland) of different capacity and methods of sewage sludge stabilization. It was proved that heavy metals were present mainly in immobile sludge fractions without any significance for a toxicological aspect. The capacity of sewage treatment plants demonstrate an explicit influence on the forms of heavy metals present in BCR fractions. A hypothesis was formulated that copper forms in sewage sludge are the characteristic feature of this chemical element. The percentage contribution of zinc, lead, cadmium, nickel and chromium in BCR fractions obtained using the method of sewage sludge extraction did not depend significantly on the method of sludge stabilization.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2012, 6, 1; 319-324
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mobilność metali ciężkich w osadach ściekowych na przykładzie wybranej oczyszczalni ścieków w miejscowości N”
Mobility of heavy metals in sewage sludge selected based on sewage treatment plant in an Ostrowiec Świętokrzyski
Autorzy:
Gawdzik, J.
Długosz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/357451.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Śląska
Tematy:
sewage sludge
heavy metal
sequential extraction
metal speciation
BCR
osady ściekowe
metale ciężkie
ekstrakcja sekwencyjna
specjacja metali
Opis:
Stabilized sewage sludge from the wastewater treatment plant in Ostrowiec Św. was analyzed in accordance with the extraction method proposed by the Community Bureau of Reference (BCR). Zinc, cadmium, lead and nickel were determined by means of the standard addition with the use of the Perkin-Elmer 3100-BG FAAS atomic absorption spectrophotometer (with the background correction function turned on). Chromium and copper were tested using the FAAS technique. In order to determine mercury the CVAAS method was employed. The sequence analysis revealed the presence of heavy metals in all fractions. It should be strongly emphasised that organometallics and aluminosilicates constitute the most prevalent forms of metals under consideration. On the basis of the investigations, it can be concluded that the dominant forms of heavy metals are immobile. It was shown that the total content of heavy metals in the sewage sludge does not provide an objective criterion for the environmental risk evaluation.
Mobilność metali ciężkich w osadach ściekowych z oczyszczalni ścieków w Ostrowcu Świętokrzyskim Ustabilizowane osady ściekowe pochodzące z oczyszczalni ścieków w Ostrowcu Św. poddano analizie ekstrakcyjnej według metodyki proponowanej przez Community Bureau of Reference (BCR). Cynk, kadm, ołów i nikiel oznaczono metodą dodawania wzorca na spektrofotometrze absorpcji atomowej Perkin-Elmer 3100-BG FAAS (przy włączonym korektorze tła BG). Chrom oraz miedź badano techniką FAAS. Oznaczenie rtęci wykonano metodą CVAAS. Analiza sekwencyjna wykazała obecność metali ciężkich we wszystkich frakcjach. Należy stanowczo podkreślić, iż dominującymi formami występowania analizowanych metali są połączenia metaloorganiczne oraz glinokrzemiany. Wykazano, że sumaryczna zawartość metali ciężkich w osadach ściekowych nie jest obiektywnym kryterium oceny zagrożenia środowiska.
Źródło:
Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska; 2013, 15, 3; 9-16
1733-4381
Pojawia się w:
Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zawartość metali ciężkich w osadach ściekowych kondycjonowanych CaO
The content of heavy metals in sewage sludge conditioned CaO
Autorzy:
Długosz, J.
Gawdzik, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/357419.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Śląska
Tematy:
osady ściekowe
metale ciężkie
ekstrakcja sekwencyjna
specjacja metali
BCR
sewage sludge
heavy metal
sequential extraction
metal speciation
Opis:
W publikacji dokonano analizy wpływu kondycjonowania osadów ściekowych przy pomocy wapna na zawartość metali ciężkich. Wykazano, że wpływ ten jest niejednoznaczny. Mieszanie osadu z wapnem prowadzi często do spadku zawartości miedzi, przy wzroście zawartości kadmu. Nieznacznie wzrasta również mobilność metali określona metodą BCR. Badane osady po higienizacji wapnem wykorzystywane są jako nawóz, należy jednak pamiętać o deprecjacji azotu amonowego.
The paper analyzes the impact of sewage sludge conditioning, with the use of lime, on heavy metal content. It was shown that this effect is ambiguous. Mixing sludge with lime often leads to a decrease in the copper content, together with an increase in the cadmium content. The mobility of metals, determined with the BCR method, also grows slightly. After disinfection with lime, sewage sludge is used as a fertilizer, however, the depreciation of ammonium nitrogen should be accounted for.
Źródło:
Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska; 2014, 16, 2; 49-56
1733-4381
Pojawia się w:
Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ekstrahenty przemysłu hydrometalurgicznego
Extractants of hydrometallurgical industry
Autorzy:
Mądrzak-Litwa, I.
Borowiak-Resterna, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/134823.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
ADVSEO
Tematy:
extractant
hydrometallurgy
extraction
recovery of metals
metal ores
Opis:
The rapid development of the hydrometallurgical industry is the answer to the constantly decreasing resources of rich metal ores and the need for separation of metals from low-grade ores, conglomerates and various types of industrial wastes. The development of more effective leaching methods, as well as obtaining new, selective extractants, which are used for the purification of leach solutions in an extraction-stripping step, are the reason for the great progress that has been made in this industry. The appropriate selection of the extraction conditions (pH, the concentration of an extractant, the presence of a modifier) can highlight the advantages of the extractant and minimize its disadvantages, and thereby it makes the extraction process highly efficient. The use of selective extractants in relation to the selected metal ions, reduces the total cost of the recovery of metals from ores and secondary raw materials. The requirements for extractants, and discussion of extractants main groups (acidic, alkaline, chelating, and solvating) are presented in this paper. The reactions occurring in the two-phase systems in the extraction of metal ions, and the extractants most commonly used in hydrometallurgical processes are shown.
Źródło:
Technical Issues; 2016, 3; 79-85
2392-3954
Pojawia się w:
Technical Issues
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Separation of palladium(II) from mixtures of non-ferrous metal ions by solvent extraction
Autorzy:
Radzyminska-Lenarcik, E.
Witt, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/115497.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
Tematy:
metal separation
cobalt(II)
nickel(II)
copper(II)
palladium(II)
solvent extraction
alkylimidazole
separacja metali
kobalt(II)
nikiel(II)
miedź(II)
pallad(II)
ekstrakcja rozpuszczalnikiem
alkiloimidazole
Opis:
The possibility of Pd(II) ions separation from mixtures of Co(II), Ni(II), Cu(II) and Pd(II) ions by solvent extraction was studied, using 1-hexyl-2methylimidazole in chloroform as the extractant. The initial concentration of each ion was 10 mM. The tests were carried out at a temperature of 25°C, at a constant strength of the aqueous solution of I = 0.5, as maintained by the KCl solution. It was demonstrated that differences in the stability and structure of their coordination sphere as well as solubility of complexes with the extractant could be used for separating the Co(II), Ni(II), Cu(II) and Pd(II) ions by solvent extraction. Pd(II), which forms flat-square complexes in the solutions, passes easily into the organic phase and is easier separated from the mixture of Co(II), Ni(II), Cu(II) ions, which form octahedral or tetrahedral complexes. Extraction percentages were calculated. For the respective metals, their values increase for increasing concentrations of the extractant in the aqueous phase. The extraction percentage decreases in the following order: Pd(II) > Cu(II) > Co(II) > Ni(II). In the case of the quaternary mixture, the highest extraction percentage for Pd(II) (70%) was obtained at a pH=7.33. Separation coefficients were also calculated. The highest separation coefficients were obtained for the system: Pd(II)/Ni(II), Pd(II)/Co(II); at a pH of 5.4 for an aqueous solution, their values are 13.3 and 7.7, respectively.
Źródło:
Challenges of Modern Technology; 2016, 7, 1; 17-22
2082-2863
2353-4419
Pojawia się w:
Challenges of Modern Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Functional groups grafted on poly(vinyl chloride) – evaluation of new modified polymers in metal ions adsorption
Szczepienie funkcyjnych grup aminowych na poli(chlorku winylu) – ocena przydatności otrzymanych polimerów w adsorpcji jonów metali
Autorzy:
Mbarki, F.
Ammari, F.
Amor, A. B. H.
Meganem, F.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/946993.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(vinyl chloride)
benzylamine
diethylenetriamine
dichlorodiethyl ether
substitution reaction
metal extraction
poli(chlorek winylu)
benzyloamina
dietylenotriamina
eter dichlorodietylowy
reakcja podstawienia
ekstrakcja jonów metali
Opis:
Poly(vinyl chloride) (PVC) has been subjected to numerous chemical modifications which were undertaken in order to improve its properties, the use of PVC in new applications and understanding of PVC-related phenomena. This work describes the chemical modification of PVC by amino groups (benzylamine and diethylenetriamine) through nucleophilic substitution reactions of its chlorine atoms to obtain P1 polymer. The modified polymer was subsequently reticulated with dichlorodiethyl ether to obtain P2 polymer. The obtained polymers were characterized using infrared spectroscopy (FT-IR), elemental analysis (CHN), differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA), differential thermal analysis (DTA), and X-ray diffraction (XRD). The modified polymers (P1 and P2) were tested for metal ion extraction (cadmium, cobalt, lead, or chromium) using the solid-phase extraction (SPE) method and the inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES) technique. Quantitative adsorption measurements were performed using solutions containing 2 • 10-4M of heavy metal ions with pH = 3.5–4.5 at a flow rate of 0.6 dm3/min. The new extractants based on modified PVC (P1 and P2) were able to remove the negative effects of heavy metals contained in aqueous solutions. For Pb2+, the extraction percentage was 98 % using P1 and 90.3 % using P2.
Przeprowadzono chemiczną modyfikację poli(chlorku winylu) (PVC) w reakcji nukleofilowego podstawienia atomów chloru grupami aminowymi (benzyloamina i dietylenotriamina). Otrzymany polimer P1 szczepiono następnie eterem dichlorodietylowym – uzyskano polimer P2. Wytworzone polimery scharakteryzowano za pomocą spektroskopii w podczerwieni (FT-IR), analizy elementarnej (CHN), różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC), analizy termograwimetrycznej (TGA), różnicowej analizy termicznej (DTA) i dyfrakcji rentgenowskiej (XRD). Polimery P1 i P2 testowano w procesie ekstrakcji jonów metali (kadmu, kobaltu, ołowiu lub chromu), stosując ekstrakcję w fazie stałej (SPE) imetodę atomowej spektrometrii emisyjnej z plazmą wzbudzaną indukcyjnie (ICP-AES). Pomiary ilościowe adsorpcji prowadzono w roztworach wodnych zawierających 2 • 10-4M jonów metali ciężkich, opH=3,5–4,5 i przy szybkości przepływu 0,6 dm3/min. Nowe ekstrahenty na bazie zmodyfikowanego PVC (P1, P2) adsorbowały metale ciężkie zawarte w roztworach wodnych – w wypadku jonów Pb2+ ekstrakcja za pomocą P1 wyniosła 98 %, a za pomocą P2 – 90,3 %.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 2; 109-117
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 28

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies