Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "metal extraction" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 28
Tytuł:
Zawartość metali ciężkich w osadach ściekowych kondycjonowanych CaO
The content of heavy metals in sewage sludge conditioned CaO
Autorzy:
Długosz, J.
Gawdzik, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/357419.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Śląska
Tematy:
osady ściekowe
metale ciężkie
ekstrakcja sekwencyjna
specjacja metali
BCR
sewage sludge
heavy metal
sequential extraction
metal speciation
Opis:
W publikacji dokonano analizy wpływu kondycjonowania osadów ściekowych przy pomocy wapna na zawartość metali ciężkich. Wykazano, że wpływ ten jest niejednoznaczny. Mieszanie osadu z wapnem prowadzi często do spadku zawartości miedzi, przy wzroście zawartości kadmu. Nieznacznie wzrasta również mobilność metali określona metodą BCR. Badane osady po higienizacji wapnem wykorzystywane są jako nawóz, należy jednak pamiętać o deprecjacji azotu amonowego.
The paper analyzes the impact of sewage sludge conditioning, with the use of lime, on heavy metal content. It was shown that this effect is ambiguous. Mixing sludge with lime often leads to a decrease in the copper content, together with an increase in the cadmium content. The mobility of metals, determined with the BCR method, also grows slightly. After disinfection with lime, sewage sludge is used as a fertilizer, however, the depreciation of ammonium nitrogen should be accounted for.
Źródło:
Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska; 2014, 16, 2; 49-56
1733-4381
Pojawia się w:
Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Specjacja metali ciężkich w osadzie ściekowym na przykładzie wybranej oczyszczalni komunalnej
Speciation of heavy metals in sewage sludge: A case study
Autorzy:
Gawdzik, J.I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237317.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
sad ściekowy
metale ciężkie
ekstrakcja sekwencyjna
specjacja metali
sewage sludge
heavy metals
sequential extraction
metal speciation
Opis:
W pracy określono zawartość jonów wybranych metali ciężkich (cynk, kadm, ołów, nikiel, chrom, miedź) w tlenowo ustabilizowanym osadzie z oczyszczalni ścieków w Busku-Siesławicach. W celu określenia form występowania jonów wybranych metali ciężkich osad poddano analizie ekstrakcyjnej (BCR) według metodyki Tessiera. Wykazano, że analizowany osad ściekowy charakteryzowała mała - w porównaniu z osadami z innych oczyszczalni ścieków - zawartość metali ciężkich. Przeprowadzona ekstrakcja sekwencyjna wykazała obecność badanych metali ciężkich we wszystkich frakcjach, jednak dominującą formą występowania metali były połączenia metaloorganiczne oraz glinokrzemiany (frakcje III i IV). Zawartość metali ciężkich we frakcjach mobilnych (frakcje I i II) była znikoma i w przypadku żadnego z badanych metali nie przekroczyła 18,2% zawartości ogólnej ilości badanego metalu. Wynika z tego, że dominujące formy występowania badanych metali ciężkich w osadzie były niemobilne. Wykazano również, że sumaryczna zawartość metali ciężkich w osadzie ściekowym nie była obiektywnym kryterium oceny zagrożenia środowiska glebowo-wodnego. Zawarte w osadach ściekowych metale frakcji III mogą stanowić z tego względu potencjalne niebezpieczeństwo w przypadku ich wykorzystania do rekultywacji gruntu.
Samples of aerobically stabilized sewage sludge from the municipal sewage treatment plant in Busko-Sieslawice were analyzed for the presence of the following heavy metals: zinc, cadmium lead, nickel, chromium and copper. The form of heavy metal occurrence was determined by extraction analysis (BCR) according to the Tessier method. The results have revealed that in comparison to other municipal sewage treatment plants, the heavy metal content of the sludge from the Busko-Sieslawice plant was low. The results of sequential extraction have revealed the presence of heavy metal ions in all of the fractions, but metallo-organic compounds and aluminosilicates (fractions III and IV) were found to be the dominant forms of heavy metal occurrence. The heavy metal content of the mobile fractions (I and II) was insignificant, since in no instance did any of the metals examined exceed 18.2% of the over-all content. From those findings it can be inferred that the sewage sludge being analyzed was dominated by immobile forms of heavy metal occurrence. The study has also demonstrated that the overall heavy metal content of the sewage sludge fails to be a reliable criterion for assessing the potential risk to the soil and water environment. That is why the heavy metal ions belonging to fraction III are likely to pose environmental hazards if the sewage sludge is intended for use in soil recultivation.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2010, 32, 4; 15-19
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Solvent Extraction of Metal Ions from Sulfate Solutions Obtained in Leaching of Spent Ni-MH Batteries
Autorzy:
Pośpiech, Beata
Gęga, Jerzy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27315799.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
STE GROUP
Tematy:
solvent extraction
rare earth metals
nickel metal hydride batteries
ekstrakcja rozpuszczalnikiem
metale ziem rzadkich
akumulatory niklowo-wodorkowe
Opis:
The nickel metal hydride batteries (Ni-MH) are used in many electronic equipment, like cell phones, computers, cameras as well as hybrid cars. Spent batteries can be a rich source of many metals, especially rare earth elements (REE), such as lanthanum (La), cerium (Ce), neodymium (Nd), praseodymium (Pr), samarium (Sm), gadolinium (Gd). Ni-MH batteries also contain iron (Fe) as well as non-ferrous metals, i.e. nickel (Ni), cobalt (Co), zinc (Zn), manganese (Mn), etc. Leaching of such waste with sulfuric acid solutions is one among many methods recovering of useful metals in hydrometallurgical processes. The main aim of this work was separation of metal ions from pregnant leach liquor (PLL) by solvent extraction using phosphorous compounds and ionic liquids (ILs). The initial pH of the aqueous solution was 0.1. Di (2-ethylhexyl) phosphoric acid (D2EHPA), bis (2,2,4-trimethylpentyl) phosphinic acid (Cyanex 272), and phosphoniumionic liquid - trihexyl (tetradecyl) phosphonium bis (2,4,4- trimethylpentyl) phosphinate (Cyphos IL 104) were used as the selective extractants. The initial concentration of the extractants in an organic phase was equal to 0.1 mol dm-3. The obtained results show that the highest extraction efficiency was obtained for Fe(III) and Zn(II) in extraction experiments with 0.1 M D2EHPA at pH of 0.1. Ni(II), Co(II) and REE remained in the aqueous solutions. In the next stage, REE were extracted with the mixture of 0.1 M Cyanex 272 and 0.1 M Cyphos IL 104 at pH equal to 3.8. Finally, Ni(II) and Co(II) ions were efficiently removed from the aqueous phase using 0.1 M solution of Cyphos IL 104 at pH around 5.4.
Źródło:
New Trends in Production Engineering; 2019, 2, 2; 214-221
2545-2843
Pojawia się w:
New Trends in Production Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Solvent extraction of copper(II) from chloride solutions using 1,1′-dialkyl-2,2′ bibenzimidazoles as extractants
Autorzy:
Mądrzak-Litwa, Iwona
Borowiak-Resterna, Aleksandra
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110851.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
copper
solvent extraction
metal removal
chloride solution
2,2′-bibenzimidazole
Opis:
The solvent extraction ability of 1,1′-dialkyl-2,2′-bibenzimidazoles (L) for the recovery of copper(II) ions from aqueous chloride solutions has been investigated. It was found that 1,1′-didecyl- 2,2′-bibenzimidazole is a useful extractant for the separation of copper(II) ions from both weakly and strongly acidic solutions. Copper(II) can be effectively stripped of organic solutions by a water or ammonia solution in a one-stage process. In low acidity media (pH feed > 1), the extraction percentage of Cu(II) increases with an increase in metal ions and chloride concentrations. Copper(II) ions are extracted as binuclear complexes (CuCl2) 2L2 (L = extractant). The constructed McCabe−Thiele diagram shows that the reduction of copper(II) ions concentration from 25 to approximately 5 g/dm3 in an aqueous feed is possible in two extraction stages. When [HCl] feed ≥ 1 M, (LH+)2(CuCl 4 2)L complex is formed. From the strongly acidic solutions ([HCl] = [LiCl] = 4 M), almost 100% of copper(II) ions can be removed by 1,1′-didecyl-2,2′-bibenzimidazole. Benzyl alcohol, used as an organic phase modifier, enables the selective extraction of copper(II) over zinc(II) ions from a weakly acidic chloride solution.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 5; 1165-1178
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sequential extraction of carbonaceous siltstone rock for multielement analysis by ICP OES
Autorzy:
Junussov, M.
Mádai, F.
Olivér, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/100814.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Śląski. Wydział Nauk o Ziemi
Tematy:
sequential extraction
carbonaceous siltstone rock
heavy metal
colloidal gold
ekstrakcja sekwencyjna
metale ciężkie
złoże
złoto koloidalne
Opis:
The carbonaceous siltstone rock material is a disseminated sulfide-rich sedimentary rock from a sedimenthosted gold deposit of Bakyrchik. The Bakyrchik deposit is located in Eastern Kazakhstan, which includes in Qalba gold province. The main purpose of this paper is a demonstration on chemical extraction of heavy metals from the carbonaceous siltstone rock and detection of its elemental concentrations. In the work was used a rock sample from the deposit which is a sericizited carbonaceous-siltstone rock. In sequential extraction method was selected four stages such as water soluble fraction (reaction with deionized water) for extraction of water soluble metals, reducible metal fraction (reaction with hydroxyl ammonium chloride) for extracting all reducible metals, organics and sulfides (reaction with hydrogen peroxide) for dissolution of organics and copper sulfide, and extraction of metal oxides and residual fraction (reaction with aqua regia) for extracting of all remaining metals. The paper comprises analytical methods for research outlooks. They are X-Ray Diffraction (determination of mineralogical composition), X-Ray Fluorescence (determination of chemical composition) and Inductively Coupled Plasma - Optical Emission Spectrometry (determination of heavy metal concentrations).
Źródło:
Contemporary Trends in Geoscience; 2018, 7, 2; 145-152
2299-8179
Pojawia się w:
Contemporary Trends in Geoscience
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Separation of palladium(II) from mixtures of non-ferrous metal ions by solvent extraction
Autorzy:
Radzyminska-Lenarcik, E.
Witt, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/115497.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
Tematy:
metal separation
cobalt(II)
nickel(II)
copper(II)
palladium(II)
solvent extraction
alkylimidazole
separacja metali
kobalt(II)
nikiel(II)
miedź(II)
pallad(II)
ekstrakcja rozpuszczalnikiem
alkiloimidazole
Opis:
The possibility of Pd(II) ions separation from mixtures of Co(II), Ni(II), Cu(II) and Pd(II) ions by solvent extraction was studied, using 1-hexyl-2methylimidazole in chloroform as the extractant. The initial concentration of each ion was 10 mM. The tests were carried out at a temperature of 25°C, at a constant strength of the aqueous solution of I = 0.5, as maintained by the KCl solution. It was demonstrated that differences in the stability and structure of their coordination sphere as well as solubility of complexes with the extractant could be used for separating the Co(II), Ni(II), Cu(II) and Pd(II) ions by solvent extraction. Pd(II), which forms flat-square complexes in the solutions, passes easily into the organic phase and is easier separated from the mixture of Co(II), Ni(II), Cu(II) ions, which form octahedral or tetrahedral complexes. Extraction percentages were calculated. For the respective metals, their values increase for increasing concentrations of the extractant in the aqueous phase. The extraction percentage decreases in the following order: Pd(II) > Cu(II) > Co(II) > Ni(II). In the case of the quaternary mixture, the highest extraction percentage for Pd(II) (70%) was obtained at a pH=7.33. Separation coefficients were also calculated. The highest separation coefficients were obtained for the system: Pd(II)/Ni(II), Pd(II)/Co(II); at a pH of 5.4 for an aqueous solution, their values are 13.3 and 7.7, respectively.
Źródło:
Challenges of Modern Technology; 2016, 7, 1; 17-22
2082-2863
2353-4419
Pojawia się w:
Challenges of Modern Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Separation of Co(II), Cu(II), Ni(II) and Mn(II) from synthetic hydrochloric acid leaching solution of spent lithium ion batteries by solvent extraction
Autorzy:
Nguyen, Viet Nhan Hoa
Lee, Man Seung
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1449331.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
spent lithium-ion batteries
divalent metal ions
solvent extraction
separation
Opis:
Spent lithium ion batteries contain valuable critical metals such as cobalt, copper, lithium and nickel. In order to develop a process for the separation of the divalent metal ions from spent lithium ion batteries, solvent extraction experiments were performed by employing synthetic hydrochloric acid leaching solution. The synthetic solution contained Cu(II), Co(II), Mn(II) and Ni(II) and its acidity was 3 M HCl. Extraction with Aliquat 336 led to selective extraction of Cu(II) with a small amount of Co(II). After adding NaCl to the Cu(II) free raffinate to enhance the complex formation of Co(II), Co(II) was selectively extracted into Aliquat 336 together with Mn(II). The small amount of Mn(II) in the loaded Aliquat 336 was scrubbed by pure Co(II) solution. After adjusting the pH of the raffinate to 3, 91,3% of Mn(II) was selectively extracted over Ni(II) by the mixture of D2EHPA and Alamine 336. In this extraction, the mole fraction of D2EHPA in the mixture affected the extraction of Mn(II). McCabe-Thiele diagrams for the extraction of Cu(II) and Co(II) were constructed. Batch simulation experiments for the three stage counter-current extraction verified the selective extraction of the target metal ions in each extraction step. Namely, the total extraction percentage of Cu(II) and Co(II) was 71.6% and 98.8% respectively. Most metals in the loaded organic phase were stripped completely with the appropriate agents (1.0 M $H_2SO_4$ for Cu(II), 0.1 M H2SO4 for Co(II) and 0.3 M $HCl$ for Mn(II) stripping). A process was proposed to separate the metal ions by solvent extraction.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2020, 56, 4; 599-610
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Selective solvent extraction of some heavy metal ions from aqueous solutions by octafunctionalized resorcin[4]arenes
Autorzy:
Kończyk, Joanna
Dlugosz, Jan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110830.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
solvent extraction
lead
chromium
calixresorcinarene
metal removal
Opis:
This paper presents the results of the study on the extraction capacity of 1,8,15,22-tetra(1- heptyl)resorcin[4]arene and its octasubstituted derivatives containing thiophosphoryl, ester and amide groups in the presence of Pb(II), Zn(II), Cd(II) and Cr(III) in solvent extraction process. Effects of the structure and concentration of the resorcinarene extractant and the composition of the aqueous phase as well as its acidity on the efficiency and selectivity of removal of the examined metal ions from model aqueous solutions were determined. The 1:1 stoichiometry for complexes formed between Pb(II) and Cr(III) and the octasubstituted resorcin[4]arenes was determined by classical slope analysis and loading test.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2020, 56, 2; 271-285
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Quantitative relations between the content of selected trace elements in soil extracted with 0.03 M CH3COOH or 1 M HCL and its total concentration in lettuce and spinach
Relacje ilościowe między zawartością wybranych pierwiastków śladowych w glebie ekstrahowanych 0,03 M CH3COOH i 1 M HCL a zawartością ich form ogólnych w sałacie i szpinaku
Autorzy:
Smoleń, S.
Sady, W.
Ledwożyw-Smoleń, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11541868.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Tematy:
soil
trace element
heavy metal
determination
chemical composition
total concentration
element concentration
lettuce
spinach
acetic acid
hydrochloric acid
plant fertilization
extraction
Opis:
Numeorus analytical methods have been developed for determination of micronutrients, heavy metals and trace elements in soil. However, rapid and easy-to-perform methods are still needed for chemical composition analysis of soil that would be based on simultaneous extraction of multiple elements. Furthermore, it would be beneficial if element concentration in soil using these methods were correlated with its concentration in plants. The aim of the study was to determine the interdependency between soil concentration of: Al, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Ti, V and Zn extracted using 0.03 M CH3COOH or 1 M HCl and its content in spinach leaves and lettuce heads. In reference to Al, B, Ba, Cd, Mn, Ni and Zn level in spinach as well as Al, B, Ba, Cd, Cr, Fe, Li and Ti accumulation in lettuce, higher values of correlation coefficients were calculated for soil and plant content of these elements after extraction with 0.03 M CH3COOH than 1 M HCl. In the case of: Cr, Cu, Fe, Li and Sr in spinach as well as Ni and Pb in lettuce, higher values of this parameter were found for 1 M HCl soil extraction when compared with the other tested method. No significant relation was found between Pb and Ti accumulation in spinach as well as Cu Mn, Sr or Zn content in lettuce and its level in soil irrespective of the extraction method (0.03 M CH3COOH or 1 M HCl).
Opracowano wiele metod oznaczania zawartości mikroskładników, metali ciężkich oraz pierwiastków śladowych w glebie. Jednakże nadal istnieje potrzeba poszukiwania szybkich i łatwych do wykonania metod analizy składu chemicznego gleby, które byłyby oparte na wspólnej ekstrakcji wielu składników. Najlepiej, by zawartość składników oznaczona w glebach za pomocą tych metod była skorelowana z ich zawartością w roślinach. Celem badań było określenie zależności pomiędzy zawartością w glebie Al, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Ti, V i Zn ekstrahowanych za pomocą 0,03 M CH3COOH (metoda uniwersalna) i 1 M HCl (test Rinkisa), a ich zawartością w liściach szpinaku i w główkach sałaty. W odniesieniu do zawartości: Al, B, Ba, Cd, Mn, Ni i Zn w szpinaku oraz Al, B, Ba, Cd, Cr, Fe, Li i Ti w sałacie wyniki badań wykazały wyższą wartość współczynników korelacji pomiędzy zawartością pierwiastków w glebie oznaczonych za pomocą 0,03 M CH3COOH niż w 1 M HCl a zawartością tych pierwiastków w roślinach. W porównaniu z ekstrakcją 0,03 M CH3COOH stwierdzono wyższą wartość współczynników korelacji, po oznaczeniu pierwiastków w glebie w 1 M HCl, z ich zawartością w roślinach w przypadku: Cr, Cu, Fe, Li i Sr w szpinaku oraz Ni i Pb w sałacie. Nie stwierdzono istotnego związku pomiędzy zawartością Pb i Ti w szpinaku oraz Cu Mn, Sr and Zn w sałacie, a zawartością tych pierwiastków w glebie, oznaczanych zarówno w ekstraktach 0,03 M CH3COOH jak i 1 M HCl.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2010, 09, 4; 13-23
1644-0692
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Quantitative relations between the content of selected trace elements in soil extracted with 0.03 M CH3COOH or 1 M HCL and its total concentration in carrot storage roots
Relacje ilościowe między zawartością wybranych pierwiastków śladowych w glebie ekstrahowanych 0,03 M CH3COOH i 1 M HCL a zawartością ich form ogólnych w korzeniach spichrzowych marchwi
Autorzy:
Smoleń, S.
Sady, W.
Ledwożyw-Smoleń, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11541915.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Tematy:
soil
chemical composition
extraction
heavy metal
trace element
element concentration
carrot
root
storage
acetic acid
hydrochloric acid
Opis:
There is an existing need for the development of rapid and easy-to-perform methods for analyzing chemical composition of soil basing on simultaneous extraction of many elements in a single solution. Furthermore, it is desirable that mineral concentration determined in soil using these methods should be significantly correlated with its content in plants. Many researches indicated that soil concentration of heavy metals and trace elements after extraction using 0.01 M CaCl2 did not reflect its content in vegetable plants.. The aim of the research was to determine the relation between soil content of: Al, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Ti, V and Zn extracted in 0.03 M CH3COOH as well as 1 M HCl and its content in carrot storage roots. In 2008–2009 studies were carried out on soil samples after carrot cultivation (from 0–30 cm, 30–60 cm and 60–90 cm layers) as well as on carrot storage roots grown on the same soil site. In total, analysis of chemical composition (with respect to the content of tested elements) comprised: 112 samples of carrot storage roots, 112 soil samples from 0–30 cm layer as well as 48 soil samples from 30–60 cm and 60–90 cm layers. Higher applicability of soil extraction with 0.03 M CH3COOH (commonly used for macro element chlorides and boron determination) in comparison to extraction with 1 M HCl was demonstrated in reference to the estimation of the relation between soil and carrot content of: Al, B, Ba, Cd, Cr, Cu, Li, Ni, Sr, Ti and Zn. Application of 1 M HCl gave relatively better results when compared to the extraction with 0.03 M CH3COOH with respect to calculated values of correlation coefficient for Co, Fe, Mn, Mo and Pb content in soil and carrot. Content of Co, Mo, Pb and V in soil after extraction using 0.03 M CH3COOH was below the limits of its detection using ICP-OES spectrometer. No relation was found between vanadium content in soil (analyzed after extraction with 1 M HCl) and its content in carrot storage roots.
Istnieje potrzeba poszukiwania szybkich i łatwych do wykonania metod analizy zawartości składników w glebach, opartych na wspólnej ekstrakcji wielu składników. Zawartość składników oznaczona w glebach za pomocą tych metod korelowała z ich zawartością w roślinach. Liczne badania wykazały, że zawartość mikroelementów, metali ciężkich oraz pierwiastków śladowych w glebie oznaczana za pomocą 0.01 M CaCl2 nie odzwierciedla zawartości tych składników w warzywach. Celem badań było określenie zależności pomiędzy zawartością w glebie Al, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Ti, V i Zn ekstrahowanych za pomocą 0,03 M CH3COOH i 1 M HCl, a ich zawartością w korzeniach spichrzowych marchwi. W latach 2008–2009 badaniami objęto próby gleby (z warstw 0–30 cm, 30–60 cm i 60–90 cm) po uprawie marchwi oraz próby korzeni spichrzowych marchwi z uprawy polowej prowadzonej na tym samym stanowisku glebowym. Łącznie analizie składu chemicznego (pod względem zawartości badanych pierwiastków) poddano 112 prób korzeni spichrzowych marchwi i 112 prób gleby z warstwy 0–30 cm oraz po 48 prób gleby z warstw 30–60 cm i 60–90 cm. Badania wykazały większą przydatność ekstrakcji gleby 0,03 M CH3COOH (standardowo służącej do określania zawartości makroskładników chlorków i boru) niż ekstrakcji 1 M HCl do oceny związku pomiędzy zawartością Al, B, Ba, Cd, Cr, Cu, Li, Ni, Sr, Ti i Zn w glebie a zawartością tych pierwiastków w korzeniach spichrzowych marchwi. Zastosowanie ekstrakcji 1 M HCl dało stosunkowo lepsze rezultaty niż ekstrakcja 0,03 M CH3COOH w zakresie wielkości współczynników korelacji pomiędzy zawartością Co, Fe, Mn, Mo i Pb w glebie i marchwi. Zawartość Co, Mo, Pb i V w glebie po ekstrakcji 0,03 M CH3COOH była niższa od limitu detekcji spektrometru ICP-OES. Nie wykazano związku pomiędzy zawartością wanadu w glebie (oznaczanego w 1 M HCl) a zawartością V w korzeniach spichrzowych marchwi.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2010, 09, 4; 3-12
1644-0692
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Quantitative and qualitative analysis of slags from zinc and lead metallurgy
Autorzy:
Nocoń, Milena
Korus, Irena
Loska, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27311569.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
heavy metal slags
BCR sequential extraction
zinc and lead metallurgy
AAS
Opis:
The zinc and lead industry generates substantial quantities of waste. Among the many types of wastes, such as dust or liquid, a large proportion are solid waste such as slags. The purpose of the study was the qualitative and quantitative assessment of the short rotary kiln slags and slags deposited in a hazardous waste landfill originating from zinc and lead metallurgy. This assessment represents the primary step in evaluating materials such as slags concerning their potential for substantial applications, such as process for metal separation. Additionally, this evaluation forms the basis for a comprehensive environmental study. The concentrations of the four predominant metals – Fe>Pb>Zn>Cu – and accompanying elements – Na>Ca>K>Ni>Mn>Cr – were determined using atomic absorption spectroscopy (AAS) after aqua regia digestion. A large variation was found in the phase analysis of the studied materials based on SEM, XRD, X-ray microanalysis, and BCR sequential extraction. The BCR analysis revealed the occurrence of major metals in four different fractions: acid-soluble, reducible, oxidizable, and residual. Pb was mainly present in the acid-soluble fraction, while Fe, Cu, and Zn were present in the residual fraction.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2023, 49, 3; 26--37
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Profile differentiation of lead and chromium fractions found in soils localized on a moraine slope
Profilowe zróżnicowanie zawartości frakcji ołowiu i chromu w glebach położonych na stoku morenowym
Autorzy:
Kalembasa, D.
Majchrowska-Safaryan, A.
Pakula, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/15503.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:
chromium
lead
moraine slope
sequential extraction
soil
soil environment
heavy metal
fraction
determination
fractionation method
metal content
Opis:
In order to evaluate a potential threat to soil environment by heavy metals, it is important to separate and determine their fractions by means of sequential extraction. The research aimed at evaluating the total content of lead and chromium as well as their fractions in soils localized on a moraine slope in the Siedlce Heights (transects A and B). Sequential fractionation of these elements was carried out according to Zeien and Brümmer’s method. Chemical analyses revealed varied contents of seven lead and chromium fractions in the soils. The largest amounts of both heavy metals were mostly recorded in the residual fraction (F7), and those of lead also in the organic fraction (F4). The least lead was found in the exchangeable fraction (F2) (it was not detected in easily soluble fraction F1), while the least chromium appeared in the easily soluble (F1) and organic fractions (F4). Statistical processing revealed that the examined lead and chromium fractions generally depended on separated fractions, total contents of these metals, and some properties of analyzed soils.
Dla oceny potencjalnego zagrożenia środowiska glebowego przez metale ciężkie istotne jest wydzielenie i ilościowe zbadanie ich frakcji na drodze ekstrakcji sekwencyjnej. Celem pracy by³o zbadanie ogólnej zawartości ołowiu i chromu oraz ich frakcji w glebach położonych na stoku morenowym Wysoczyzny Siedleckiej (transekt A i B). Frakcjonowanie sekwencyjne tych pierwiastków przeprowadzono według metody Zeiena i Brümmera. Wykazano zróżnicowaną zawartość wydzielonych siedmiu frakcji ołowiu i chromu w badanych glebach. Najwięcej obydwu metali stwierdzono (w przeważającej większości) we frakcji rezydualnej F7, a najwięcej ołowiu we frakcji organicznej (F4). Najmniej ołowiu stwierdzono we frakcji wymiennej F2 (we frakcji łatwo rozpuszczalnej F1 nie został on wykryty), a najmniej chromu we frakcji łatwo rozpuszczalnej (F1) oraz organicznej (F4). Obliczenia statystyczne wykazały, że badane frakcje ołowiu i chromu były przeważnie istotnie zależne od wydzielonych frakcji, ogólnej zawartości tych metali oraz niektórych właściwości analizowanych gleb.
Źródło:
Journal of Elementology; 2009, 14, 4
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Phase Evolution During Extraction and Recovery of Pure Nd from Magnet
Autorzy:
Rasheed, Mohammad Zarar
Nam, Sun-Woo
Lee, Sang-Hoon
Park, Sang-Min
Cho, Ju-Young
Kim, Taek-Soo
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2048880.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Liquid Metal Extraction
rare earth recycling
vacuum distillation
phase transformation
Opis:
Liquid Metal Extraction process using molten Mg was carried out to obtain Nd-Mg alloys from Nd based permanent magnets at 900°C for 24 h. with a magnet to magnesium mass ratio of 1:10. Nd was successfully extracted from magnet into Mg resulting in ~4 wt.% Nd-Mg alloy. Nd was recovered from the obtained Nd-Mg alloys based on the difference in their vapor pressures using vacuum distillation. Vacuum distillation experiments were carried out at 800°C under vacuum of 2.67 Pa at various times for the recovery of high purity Nd. Nd having a purity of more than 99% was recovered at distillation time of 120 min and above. The phase transformations of the Nd-Mg alloy during the process, from Mg12Nd to α-Nd, were confirmed as per the phase diagram at different distillation times. Pure Nd was recovered as a result of two step recycling process; Liquid Metal Extraction followed by Vacuum Distillation.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2021, 66, 4; 1001-1005
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modification of poly(vinyl chloride) by aromatic amines: application to the extraction of some metal cation
Modyfikacja poli(chlorku winylu) aminami aromatycznymi: zastosowanie niektórych kationów metali do ekstrakcji
Autorzy:
Mabrouki, Adnen
Ammari, Fayçel
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2088253.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(vinyl chloride) (PVC)
functionalization
metal cation
extraction
diethylenetriamine
substitution reaction
poli(chorek winylu) (PVC)
funkcjonalizacja
kation metali
ekstrakcja
dietylenotriamina
reakcja substytucji
Opis:
The reaction of poly(vinyl chloride) (PVC) with various aliphatic amines in 1,4-dioxane has been studied. These reactions led to the formation of new polymers (PVC-L), which were characterized by different spectroscopic methods: differential thermal analysis (DTA) and infrared. The extraction percentages were determined by comparing the initial conductivity of the aqueous solution containing the studied metal with the final conductivity of the aqueous solution at extraction equilibrium. One of the obtained polymers gave an extraction rate of 82.05% for Li +, which underlines the importance of the substitution of chlorine atoms by diethylenetriamine groups. A kinetic study of the extraction shows that the optimal duration of extraction was obtained with the polymer most substituted by diethylenetriamine groups.
Badano reakcję poli(chlorku winylu) (PVC) z różnymi aminami alifatycznymi w 1,4-dioksanie. Reakcje te doprowadziły do powstania nowych polimerów (PVC-L), które charakteryzowano metodami różnicowej analizy termicznej (DTA) i podczerwieni. Procent ekstrakcji określano przez porównanie początkowej przewodności roztworu wodnego zawierającego badany metal z końcową przewodnością roztworu wodnego w stanie równowagi ekstrakcji. Dla jednego z otrzymanych polimerów uzyskano stopień ekstrakcji 82, 05% dla Li +, co podkreśla znaczenie podstawienia atomów chloru przez grupy dietylenotriaminowe. Badania kinetyczne wykazały, że optymalny czas ekstrakcji uzyskano dla polimeru z najbardziej podstawionym grupami dietylenotriaminowymi.
Źródło:
Polimery; 2021, 66, 7-8; 389--398
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mobilność metali ciężkich w osadach ściekowych na przykładzie wybranej oczyszczalni ścieków w miejscowości N”
Mobility of heavy metals in sewage sludge selected based on sewage treatment plant in an Ostrowiec Świętokrzyski
Autorzy:
Gawdzik, J.
Długosz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/357451.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Śląska
Tematy:
sewage sludge
heavy metal
sequential extraction
metal speciation
BCR
osady ściekowe
metale ciężkie
ekstrakcja sekwencyjna
specjacja metali
Opis:
Stabilized sewage sludge from the wastewater treatment plant in Ostrowiec Św. was analyzed in accordance with the extraction method proposed by the Community Bureau of Reference (BCR). Zinc, cadmium, lead and nickel were determined by means of the standard addition with the use of the Perkin-Elmer 3100-BG FAAS atomic absorption spectrophotometer (with the background correction function turned on). Chromium and copper were tested using the FAAS technique. In order to determine mercury the CVAAS method was employed. The sequence analysis revealed the presence of heavy metals in all fractions. It should be strongly emphasised that organometallics and aluminosilicates constitute the most prevalent forms of metals under consideration. On the basis of the investigations, it can be concluded that the dominant forms of heavy metals are immobile. It was shown that the total content of heavy metals in the sewage sludge does not provide an objective criterion for the environmental risk evaluation.
Mobilność metali ciężkich w osadach ściekowych z oczyszczalni ścieków w Ostrowcu Świętokrzyskim Ustabilizowane osady ściekowe pochodzące z oczyszczalni ścieków w Ostrowcu Św. poddano analizie ekstrakcyjnej według metodyki proponowanej przez Community Bureau of Reference (BCR). Cynk, kadm, ołów i nikiel oznaczono metodą dodawania wzorca na spektrofotometrze absorpcji atomowej Perkin-Elmer 3100-BG FAAS (przy włączonym korektorze tła BG). Chrom oraz miedź badano techniką FAAS. Oznaczenie rtęci wykonano metodą CVAAS. Analiza sekwencyjna wykazała obecność metali ciężkich we wszystkich frakcjach. Należy stanowczo podkreślić, iż dominującymi formami występowania analizowanych metali są połączenia metaloorganiczne oraz glinokrzemiany. Wykazano, że sumaryczna zawartość metali ciężkich w osadach ściekowych nie jest obiektywnym kryterium oceny zagrożenia środowiska.
Źródło:
Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska; 2013, 15, 3; 9-16
1733-4381
Pojawia się w:
Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 28

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies