Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "malformations" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 24
Tytuł:
Psychologiczne aspekty diagnostyki prenatalnej wad wrodzonych
Psychological aspects of congenital malformations prenatal diagnosis
Autorzy:
Ledwoń, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2139172.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:
congenital malformations
women’s experience
support
need for information
Opis:
Recent development of medicine allows early intervention during pregnancy or just after delivery in many types of detected congenital malformations. Frequently these tests are followed by significant psychological problems of parents experiencing the unfavourable diagnosis. They have to face a necessity of making a dramatic decision to continue their pregnancy and prepare themselves to living with a handicapped child or to terminate. The aim of conducted research was to recognize experiences, ways of coping and subjectively perceived support of women (21, at the average age of 27), who were found out to be expecting a child with congenital malformation. The pregnant patients, from different medical centres in Poland, were referred to the Department for Diagnosis and Prevention of Congenital Malformations at the Research Institute Polish Mother’s Memorial Hospital in Ło´ dz´ for the final diagnosis and to have further medical treatment planned. The applied research methods were: psychological conversation and the questionnaire prepared especially for that purpose. The main aim of research is to find principles of psychological intervention and the role of psychologist in the multidisciplinary medical team taking care of pregnant woman and child with congenital malformation.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Psychologica; 2004, 08; 113-122
2353-4842
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Psychologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Malformacja naczyniowa z objawami poprzecznego uszkodzenia rdzenia kręgowego – opis przypadku
Arteriovenous malformation (AVM) with transverse myelitis symptoms – case report
Autorzy:
Kściuk, Barbara
Matusik, Edyta
Wajgt, Andrzej
Bober, Bronisława
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1061353.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
juvenile AVM
magnetic resonance imaging (MRI)
spinal arteriovenous malformations (AVMs)
malformacja tętniczo-żylna rdzenia
naczyniak młodzieńczy
rezonans magnetyczny
Opis:
The authors present a case of 24-year-old patient admitted to Neurological Department with ascending transverse myelitis symptoms with subacute course. At the admission neurological examination revealed: spastic paraparesis (3rd stage in the Lovette scale), sensory disturbances on the level Th9, and urinary incontinence. Asymmetry in thighs’ circumference was disclose (the difference was 4 cm, P>L). There were no pathological changes in CT scanning of spinal cord on the level Th7-Th11. In cerebrospinal fluid analysis increased cytosis and protein level were confirmed. During clinical observation the sensory level was ascending up to Th5. The worsening of lower extremities palsy and proctoparalysis were also observed. Spinal cord MRI examinations disclosed a huge spinal vascular malformation extended from C2 to level of cauda equina. Spinal magnetic resonance angiography (MRA) examination revealed a feeding artery from aorta at Th7-Th8 level with the possibility of additional vascularisation from intercostal arteries on the level Th12. This case indicates the rare aetiology of spastic tetraparesis, and necessity of AVMs consideration in the differential diagnosis of myelopathy apart tumours, infections, multiple sclerosis and other vascular diseases.
Przedstawiono przypadek 24-letniego pacjenta hospitalizowanego w Klinice Neurologii z powodu objawów poprzecznego uszkodzenia rdzenia o podostrym przebiegu. Przy przyjęciu badaniem neurologicznym stwierdzono: niedowład piramidowy kończyn dolnych IIIº w skali Lovette’a, cięte zaburzenia czucia poniżej poziomu Th9, nietrzymanie moczu. Uwagę zwracała asymetria obwodu ud (różnica wynosiła 4 cm, P>L).W badaniu tomografii komputerowej kanału kręgowego odcinka Th7-Th11 zmian patologicznych nie uwidoczniono. W badaniu PMR odnotowano: podwyższoną cytozę oraz podwyższony poziom białka. W trakcie obserwacji szpitalnej stwierdzano objawy uszkodzenia rdzenia do wysokości Th5, z pogłębieniem niedowładu kończyn dolnych i porażeniem zwieraczy. Wykonane badania rezonansu magnetycznego (MRI) rdzenia kręgowego uwidoczniły rozległą malformację naczyniową (AVM) wypełniającą kanał kręgowy od poziomu C2 do ogona końskiego. W obrębie rdzenia kręgowego w odcinku od Th1 do Th5 uwidoczniono zmiany martwicze i obrzękowe. Badanie angiografii rezonansu magnetycznego (MRA) tętnic rdzenia kręgowego ujawniło naczynie zaopatrujące malformację odchodzące od aorty na poziomie Th7-Th8, z możliwym dodatkowym unaczynieniem od tętnic międzyżebrowych na poziomie Th12. Przedstawiony przypadek wskazuje na rzadką etiologię spastycznej tetraparezy oraz potrzebę uwzględnienia AVM w diagnostyce różnicowej mielopatii obok guzów rdzenia, infekcji, stwardnienia rozsianego czy chorób naczyniowych.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2006, 6, 2; 136-140
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rodzinne występowanie zespołu Treachera Collinsa – opis 6 rodzin
The familial occurrence of Treacher Collins syndrome – 6 families report
Autorzy:
Kot, Małgorzata
Lewandowska, Małgorzata
Kruk-Jeromin, Julia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030811.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
treacher collins syndrome
mandibulofacial dysostosis
familial occurrence
congenital malformations
craniofacial
zespół treachera collinsa
dyzostoza żuchwowo-twarzowa
rodzinne występowanie
wady
wrodzone
czaszka twarzowa
Opis:
Treacher Collins syndrome (TCS), the most common type of mandibulofacial dysostosis, is an autosomal dominant disorder of craniofacial development. The estimated incidence in the general population is 1 in 50,000 live births. This syndrome arise from the first and second branchial arches during early embryogenesis. While in 40% of TCS cases previous family history can be demonstrated, the remaining 60% possibly arise from de novo mutations of TCOF1 gene, at chromosome 5q32-q33.1. The TCOF1 gene contains 26 exons and encodes a 1411 aminoacid protein named treacle. About 116 different mutations were described in literature. Most of these mutations are deletions. Clinical features of TCS included: antimongoloid palpebral fissures, coloboma of lower eyelids, lower eye lashes, atypical hair growth in form of tongue-shaped processes of the hair outline extending toward the cheeks, high of cleft palate, macrostomia, hypoplasia of the malar bones or mandible, malformation of external era, otitis media, rare internal ear. The patients need multiple operations, conducted ordinarily in the following order: reconstruction craniofacial, auricular reconstruction, surgical correction of antimongoloid palpebral fissures, cleft palate repair, repair of eyelid. Apart from a surgical treatment, the patients require a combined multidisciplinary approach with participation of paediatricians, laryngologists, speech therapists and orthodontists. Since, the spectrum and degree of deformations related to TCS are extensive, a plan of management treatment needs to be tailored to the patients specific problems. In this report, we described 6 families with TSC. The authors analyse gender, degree of kinship patients and change a developmental disorders extensive in the following generations.
Zaliczany do żuchwowo-twarzowych dyzostoz zespół Treachera Collinsa (TCS) jest autosomalnym dominującym zaburzeniem rozwoju czaszki twarzowej. Występuje w populacji ogólnej z częstością 1/50 000 żywych urodzeń. Zespół ten powstaje na skutek wczesnych zaburzeń embriogenezy pierwszego i drugiego łuku skrzelowego. W 40% przypadków stwierdzono rodzinne występowanie zaburzeń, natomiast w 60% choroba ta jest wynikiem mutacji de novo w genie TCOF1, na chromosomie 5q32-q33.1. Gen TCOF1 składa się z 26 eksonów i koduje białko zwane treacle, złożone z 1411 aminokwasów. Opisano około 116 różnych mutacji TCOF1, spośród których najczęstsze są delecje. Obraz kliniczny TCS obejmuje: antymongoloidalne ustawienie szpar powiekowych, rozszczep powiek dolnych, zmniejszenie liczby rzęs, „językowate” owłosienie na policzkach, podniebienie wysoko wysklepione lub rozszczepione, makrostomię, niedorozwój kości jarzmowej oraz żuchwy, niedorozwój ucha zewnętrznego, środkowego, rzadziej wewnętrznego. Pacjenci wymagają wieloetapowego leczenia chirurgicznego, na które składa się: plastyka kości twarzy, rekonstrukcja małżowin usznych, korekcja antymongoloidalnego ustawienia szpar powiekowych, plastyka rozszczepionego podniebienia, plastyka powiek. Poza leczeniem chirurgicznym chorzy wymagają leczenia wielospecjalistycznego z udziałem pediatrów, laryngologów, logopedów i ortodontów. Ponieważ zakres i stopień deformacji obserwowanych w TCS jest rozległy, plan postępowania terapeutycznego powinien być dostosowany do indywidualnych potrzeb pacjenta. W pracy przedstawiono analizę 6 rodzin, w których obserwowano TCS. Autorzy przeanalizowali płeć i stopień pokrewieństwa chorych oraz zmianę nasilenia zaburzeń rozwojowych w kolejnych pokoleniach.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2009, 5, 1; 60-65
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Exposure of whitefish (Coregonus lavaretus) eggs to native or chemically spiked sediments from Lake Thun does not lead to abnormal gonad development
Autorzy:
Bernet, D.
Wahli, T.
Gerecke, A.
Segner, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/363156.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Tematy:
rozwój embrionalny
wady gonad
zanieczyszczenie osadów
sieja
embryonic development
gonad malformations
sediment-borne contaminants
whitefish
Opis:
A high number of whitefish, Coregonus lavaretus, from Lake Thun, Switzerland, display gonad malformations. We tested the hypothesis that exposure to sediment-borne contaminants during the embryonic life results in the development of malformed gonads later in ontogeny. The investigated contaminants were 2,4,6-trinitrotoluene (TNT), which may leak from residues in the lake sediments as consequence of former ammunition dumping into Lake Thun, as well as sulfonated naphthalene formaldehyde condensates (SNFC), which are introduced into the lake from wastewater disposals of a nearby tunnel construction site. Experimentally, whitefish eggs were exposed during 52 days from fertilization until hatching to a) an artificial sediment (control), b) an artificial sediment spiked with TNT (0.5mg*kg-1 dry weight), c) SNFC compounds dissolved in water (3µg*l-1 of each naphthalene-1-sulphonate, naphthalene-2-sulphonate, naphthalene-1,5-disulphonate, naphthalene-2,7-disulphonate), and d) sediment from Lake Thun sampled in an ammunition dumping area. To mimic in situ exposure of the eggs to the sediment-water-interface under laboratory conditions, we developed a novel contact incubation technique. After hatching, fish were reared in tap water for three years until they reached sexual maturity, and were then examined for the presence of gonad malformations. No malformations were observed in the control, in the TNT and SNFC treatment groups. In fish incubated during the embryonic stage on Lake Thun sediment, 2 out of 117 adult males (1.7%) displayed malformed gonads, which is significantly lower than levels of gonad malformations in wild whitefish from Lake Thun (on average 29% in males, 12% in females). The results from our experiment provide no evidence that sediment contamination with TNT or SNFC compounds is a causative factor for the induction of gonad malformations in Lake Thun whitefish.
Źródło:
Environmental Biotechnology; 2011, 7, 1; 17-29
1734-4964
Pojawia się w:
Environmental Biotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Is rectoperineal fistula in anorectal malformations an ectopic anal canal with an internal anal sphincter?
Czy przetoka odbytniczo-kroczowa w wadach odbytu i odbytnicy jest ektopowym kanałem odbytu ze zwieraczem wewnętrznym odbytu?
Autorzy:
Niedzielski, Jerzy
Kobos, Józef
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032880.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
anorectal malformations
rectoperineal fistula
internal anal
sphincter
anorectal manometry
posterior sagittal approach.
wady odbytu i odbytnicy
przetoka odbytniczo-kroczowa
zwieracz wewnętrzny odbytu
manometria odbytnicza
dostęp strzałkowy tylny
Opis:
Authors tried to determine the role of an internal anal sphincter (IAS) in patients with rectoperineal fistula undergoing PSARP, with or without IAS-saving procedure. Materials and methods: 20 girls and 6 boys with rectoperineal fistula undergoing PSARP between 1993-2008 were included in the study. An IAS-saving operation was performed in 19 children (73.1%), 17 girls and 2 boys, while 7 children underwent regular PSARP with resection of narrowed distal portion of fistula. Results: Functional postoperative result according to the „10” score was good (8-10 pts.) in all 26 children. There was no significant difference in RAP (16.3 vs. 16.9 vs. 17.2 cmH2O) and ACL (1.7 vs. 1.7 vs. 1.9 cm) values between children with and without preserved IAS and the reference group. Positive RAIR was observed in 13 of 19 children with preserved IAS, and in 2 of 7 patients after resection of IAS, but this incidence did not differ statistically (p = 0.095). The major functional disorder in the examined children was constipation, observed in 9 children after sphincter-saving procedure and in 2 patients after regular PSARP, but the difference was not significant (p = 0.658). Conclusions: An IAS is important, but not a decisive factor in fecal continence and IAS-saving procedures are associated with high incidence of constipation. Authors suggest that IAS can be spared, wherever it was possible, i.e. the fistula is wide (at least 8 mm) and it will not impair function of the neoanus.
Autorzy podjęli próbę oceny roli zwieracza wewnętrznego odbytu (ZWO) u pacjentów z przetoką odbytniczo-kroczową po operacji wady odbytu metodą PSARP, z wycięciem lub oszczędzeniem ZWO. Materiały i metody: Badaniami objęto grupę 20 dziewczynek i 6 chłopców z przetoką odbytniczo-kroczową operowanych metodą PSARP w latach 1993-2008. Operację oszczędzającą ZWO przeprowadzono u 19 dzieci (73,1%), 17 dziewczynek i 2 chłopców, natomiast u 7 pacjentów wykonano operację PSARP z wycięciem zwężonego, dystalnego odcinka przetoki. Wyniki: Pooperacyjny wynik czynnościowy wg skali „10” był dobry (8-10 pkt.) u wszystkich 26 dzieci. Nie stwierdzono istotnej różnicy w wartościach RAP (16,3 vs. 16,9 vs. 17,2 cmH2O) i ACL (1,7 vs. 1,7 vs. 1,9 cm) u dzieci z i bez ZWO oraz grupą referencyjną. RAIR wywołano u 13 spośród 19 dzieci z zachowanym ZWO oraz u 2 spośród 7 pacjentów bez ZWO, bez różnicy statystycznej (p = 0,095). Najpoważniejszym zaburzeniem czynnościowym u dzieci były zaparcia obserwowane u 9 pacjentów z zachowanym ZWO i u 2 dzieci po klasycznej operacji PSARP, bez różnicy statystycznej (p = 0,658). Wnioski: ZWO jest ważnym, ale nie decydującym czynnikiem w mechanizmie trzymania stolca, a operacjom oszczędzającym ZWO towarzyszy wysoki odsetek zaparć w okresie pooperacyjnym. Autorzy sugerują oszczędzenie ZWO, jeżeli jest to możliwe, tzn. ujście przetoki jest szerokie (co najmniej 8 mm) i nie upośledza to czynności nowego odbytu.
Źródło:
Folia Medica Lodziensia; 2011, 38, 2; 167-176
0071-6731
Pojawia się w:
Folia Medica Lodziensia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wady wrodzone odbytu i odbytnicy u dzieci - rozpoznanie, podział i postępowanie
Anorectal malformations in children – diagnostics, classification and management
Autorzy:
Niedzielski, Jerzy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032885.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
wady odbytu i odbytnicy
wady towarzyszące
manometria
odbytnicza
dostęp strzałkowy tylny
anorectal malformations
associated anomalies
anorectal
manometry
posterior sagittal approach
Opis:
Author presented anorectal malformations (ARM): their incidence, diagnostics, classification and associated anomalies. Author compared operative methods used in treatment of ARM and results of treatment in regards to the type of ARM. He discussed technical considerations of the posterior sagittal approach, a new operative method of author’s preference, as well as the use of anorectal manometry in assessment of postoperative function of the anorectal canal. The first description of ARM was presented by Paulus Aegineta in VII, however functionally effective operative methods appeared in the 70’s of last century: sacroperineal operation by Stephens and sacroabdominoperineal procedure by Kiesewetter. Though postoperative results were unsatisfactory till 1982 when de Vries and Peña introduced posterior sagittal anorectoplasty. The concept of approaching the defect through a wide posterior sagittal incision with division of all muscle structures exactly in the midline was based on the assumption that such an incision cannot damage the symmetrical, bilateral nerve and blood supply. The idea of the new operation is based on some elements of importance for the postoperative function of the rectoanal canal, i.e. use of electrostimulation, traction sutures and “tapering” - tailoring of the rectum to match the size of muscle structures. All previously used classifications of ARM were prepared mostly due to the necessity of choosing the proper corrective operations different for low and different for high ARM. Posterior sagittal approach allows correction of defect independent on type of ARM. It can also be used successfully in reoperations in incontinent children after correction of ARM with use of other operative technique.
Autor omówił w pracy wady wrodzone odbytu i odbytnicy (WWOO): ich występowanie, rozpoznawanie, typy wad oraz wady towarzyszące. Autor porównał metody leczenia chirurgicznego WWOO oraz wyniki leczenia w poszczególnych typach wad. Następnie omówił techniczne aspekty dostępu tylnego strzałkowego, metody operacyjnej preferowanej przez autora, a także sposób pooperacyjnej oceny czynności kanału odbytniczo-odbytowego przy użyciu manometrii odbytniczej. Pierwszy opis WWOO przedstawił już w VII w.n.e. grecki chirurg Paulus Aegineta, ale skuteczne, w sensie czynnościowym, metody operacyjne pojawiły się dopiero w latach 70-tych ubiegłego wieku: operacja krzyżowo-kroczowa Stephens’a i operacja krzyżowobrzuszno- kroczowa Kiesewetter’a. Wyniki leczenia WWOO były jednak niezadowalające, aż do momentu wprowadzenia w 1982 roku przez de Vries i Peña operacji z dostępu strzałkowego tylnego (ang. posterior sagittal approach). Operacja polega na dotarciu do niedrożnego jelita od strony krocza poprzez rozdzielenie wszystkich struktur mięśniowych idealnie w linii pośrodkowej, opierając się na założeniu, że takie cięcie nie uszkadza symetrycznego, bilateralnego unerwienia i unaczynienia tej okolicy. Nowa technika operacyjna zawiera kilka elementów mających znaczenie w aspekcie pooperacyjnej czynności kanału odbytniczo-odbytowego, m.in.: użycie elektrostymulacji, zastosowanie szwów trakcyjnych i „tapering” czyli dopasowanie jelita rozmiarem do istniejących struktur mięśniowych. Poprzednio obowiązujące podziały WWOO uzasadnione były przede wszystkim koniecznością doboru odpowiedniej metody operacyjnej, innej w wadach typu niskiego i innej dla wad typu wysokiego. Dostęp strzałkowy tylny umożliwia korekcję każdej wady odbytu niezależnie od jej typu. Metoda może być użyta również w reoperacjach u pacjentów z niezadowalającym wynikiem czynnościowym po operacji innymi metodami.
Źródło:
Folia Medica Lodziensia; 2011, 38, 2; 145-166
0071-6731
Pojawia się w:
Folia Medica Lodziensia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Surgical treatment of hemangiomas and arteriovenous malformations in upper extermity
Autorzy:
Jabłecki, Jerzy
Elsaftawy, Ahmed
Kaczmarzyk, Janusz
Kaczmarzyk, Leszek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1396101.pdf
Data publikacji:
2013-03-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
hemangiomas
vascular malformations
arteriovenous fistula
surgical treatment
Opis:
Hemangiomas belong to one of the most common type of tumors occurring in childhood. They are benign and often do not require any treatment, with the tendency to. frequently disappearing spontaneously at the age of 5-7 years. The tumors usually develop in the head and neck area, whereas vascular malformations (AVMs) are rare congenital anomalies, which may occur anywhere. In upper limb, they may amount to 30-60% of cases. It is common for these changes not to require any surgical treatment. In case they do, the main indications for such treatment of upper limb AVMs may be as follows: signs of compression of the peripheral nerves, limited mobility of the fingers because of the tumor, which entails difficulties in the functioning of the whole arm, pain and aesthetic considerations. Aim of the study was to present the results of surgical treatment of vascular tumors (hemangiomas and AVMs) in the upper limb that was applied in our department, as well as a broader discussion on epidemiology, diagnosis, and treatment of these changes. Material and methods. In 2003-2011 period we treated 11 patients aged 24-39, suffering from vascular tumors (hemangiomas / vascular malformations) in the upper limb; the group included 3 men and 8 women. In this group we diagnosed 2 cases with arm hemangiomas, 2 cases of intramuscular hemangiomas of the forearm, 2 cases of hemangiomas in metacarpal area, 2 cases of AVMs of the finger and metacarpal area, and 4 cases of isolated vascular malformations (mainly arteriovenous malformations) of the fingers. All preparations were examined histologically. Results. No complications or recurrence were found in 7 cases, recurrences of AVMs were observed in 4 patients with finger changes. In one patient with AVMs of the index finger, we observed a treble recurrence, which severely impaired functioning of his hand. We eventually suggested to him the finger amputation, to which the patient agreed Conclusions. Upper extremity is a rare location of hemangiomas and other vascular malformations requiring surgery. hemangiomas are more common in women, and the occurrence of AVMs in both males and females is similar. Surgical treatment of hemangiomas and AVMs of the upper extremities is doubtlessly an arduous task, which calls for great microsurgical skills.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2013, 85, 3; 107-113
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Treatment of Extensive Arteriovenous Malformations in the Head
Autorzy:
Wójcicki, Piotr
Wójcicka, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1396047.pdf
Data publikacji:
2013-02-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
arteriovenous malformations
vascular malformations
vascular tumor.
Opis:
Vascular tumours and malformations are revealed at birth and do not subside. The aim of the study was to present the principles and outcomes of treatment of patients with arteriovenous malformations treated at the Clinic of Plastic Surgery in Polanica Zdrój in the years 2009- 2010. Only one patient, who had not been treated previously, had the lesion on the cheek removed subtotally and the defect was closed by means of local repair. In the remaining patients, with primary lesions located in the auricle, scalp, and cheeks, the indications for operation included recurrent infections, ulcerations, and first of all, massive, life-threatening haemorrhages. All the patients, treated for many years in other centres, had underwent numerous resection procedures, vessel ligations, embolizations and obliterations. The patients were followed up after the surgery every 6 months. The therapy aim was achieved in all the patients. Vascular tumours were removed totally or subtotally, the lost structures were reconstructed and permanent healing of the wound was achieved. None of the patients developed recurrence of the disease, infection, or bleeding.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2013, 85, 2; 83-89
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pesticide consumption, central nervous system and cardiovascular congenital malformations in the South and Southeast region of Brazil
Autorzy:
Cremonese, Cleber
Freire, Carmen
Camargo, Ariana
Lima, Jaime
Koifman, Sergio
Meyer, Armando
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2178856.pdf
Data publikacji:
2014-06-21
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
pesticides
congenital malformations
central nervous system
cardiovascular system
ecological study
Opis:
Objectives: To investigate the association between per capita pesticide consumption and infant mortality rates from CNS and CVS congenital malformations in microregions in the South and Southeast Region of Brazil. Material and Methods: An ecological study was conducted using data on pesticide expenditure in 1985 and 1996, and deaths caused by CNS and CVS malformations in infants under 1 year old in 1986-1990 and 1997-2001, respectively. Per capita pesticide consumption and infant mortality rates were calculated for each microregion. Microregions were grouped according to quintiles of pesticide consumption, taking the first quintile as reference. The association between pesticide consumption and infant mortality was examined by calculating Spearman correlation coefficients (r) and mortality rate ratios (RR), stratifying by gender and type of microregion (urban or rural). Results: Significant and positive correlations between per capita pesticide consumption and rates of mortality due to CNS and CVS defects were observed in rural but not urban microregions. In general, mortality RRs for the 2 types of malformations in rural microregions were significantly higher in each quintile of pesticide consumption compared to the lowest quintile in the 2 study periods, with elevations ranging between 10% and 30%. Likewise, mortality RRs in these microregions showed significant trends of increase across quintiles of pesticide consumption in both study periods. In urban areas, however, mortality RRs from both CNS and CVS malformations were weak and not statistically significant, and a trend of increase of mortality with increasing pesticide usage was not observed. Conclusions: The results show the relevance of pesticide exposure in rural areas with intense agricultural activity, suggesting that such prenatal exposures may be related with the occurrence of certain congenital defects.
Źródło:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2014, 27, 3; 474-486
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przydatność tomografii komputerowej jamy brzusznej z rekonstrukcją wielopłaszczyznową i trójwymiarową w diagnostyce skomplikowanych wad układu moczowego u dzieci
Usefulness of abdominal computed tomography with multiplanar and three-dimensional reconstruction in the diagnosis of complex malformations of the urinary tract in children
Autorzy:
Wachnicka-Bąk, Anna
Jobs, Katarzyna
Jung, Anna
Koziński, Piotr
Bogusławska-Walecka, Romana
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033252.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
children
computer tomography
diagnostics
malformations
urinary tract
układ moczowy
dzieci
diagnostyka
wady rozwojowe
tomografia komputerowa
Opis:
Modern diagnostics of kidneys and urinary tract defects in children covers a wide range of examination, first of all of diagnostic imaging. They are designed mainly to detect specific diseases but they are also useful in monitoring treatment, predicting the risk of developing chronic kidney disease and its multiorgan long-term effects. The correct interpretation of images of the urinary system requires the knowledge of kidneys, ureters, bladder and urethra, anatomy with all kinds of the most common varieties of their construction. Malformations of the urinary tract are the most common congenital anomalies. Most of them are asymptomatic, which may hinder the identification and implementation of appropriate procedure. Early diagnosis and appropriate treatment of urinary tract defects is essential in prognosis, gives a chance to maintain renal function, and thus to normal development of the child. The article describes the cases of clinical diagnostic steps successively achieved in particular health problem, In which the key element proved to be computed tomography (TK). TK allows a good assessment of the anatomy of the kidney and urinary tract. Progress in the field of diagnostic imaging and the prospect of new technical possibilities of tests gives clinicians many diagnostic and therapeutic opportunities and helps to improve the standard of care in children with nephrological problems.
Nowoczesna diagnostyka wad nerek i układu moczowego u dzieci obejmuje szeroki zakres badań, przede wszystkim obrazowych. Mają one na celu wykrycie określonych nieprawidłowości anatomicznych, ale znajdują również zastosowanie w monitorowaniu ich leczenia, przewidywaniu zagrożenia rozwojem przewlekłej choroby nerek i jej wielonarządowych odległych skutków. Właściwa interpretacja obrazu układu moczowego możliwa jest jedynie pod warunkiem dokładnej znajomości anatomii obrazowej nerek, moczowodów, pęcherza moczowego i cewki moczowej, wraz ze wszelkiego rodzaju najczęściej spotykanymi odmianami ich budowy. Wady układu moczowego to najczęściej występujące anomalie wrodzone. Większość z nich ma przebieg bezobjawowy, co może utrudniać rozpoznanie i wdrożenie odpowiedniego postępowania. Dlatego też wczesne postawienie diagnozy i właściwe leczenie wad dróg moczowych ma podstawowe znaczenie dla rokowania, daje szansę na utrzymanie funkcji nerek, a tym samym prawidłowy rozwój dziecka. Przedstawione w pracy opisy przypadków ukazują kolejne etapy diagnostyki konkretnego problemu zdrowotnego, w którym kluczowym elementem okazało się wykonanie badania tomografii komputerowej (TK). TK pozwala na bardzo dobrą ocenę anatomii nerek i dróg moczowych, która umożliwia dokładne określenie anomalii rozwojowych układu moczowego, a co za tym idzie – ustalenie pewnego rozpoznania. Daleko idący postęp w dziedzinie diagnostyki obrazowej i perspektywa nowych możliwości technicznych wykonywanych badań daje klinicystom wiele możliwości diagnostyczno-terapeutycznych i przyczynia się do podwyższenia standardu opieki nefrologicznej u dzieci.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2014, 10, 1; 71-77
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Geospatial clustering of gastroschisis in Poland: Data from the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM)
Autorzy:
Materna-Kiryluk, Anna
Więckowska, Barbara
Wiśniewska, Katarzyna
Czyżewska, Małgorzata
Godula-Stuglik, Urszula
Baumert, Małgorzata
Margol, Ryszard
Latos-Bieleńska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2177442.pdf
Data publikacji:
2015-12-09
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
gastroschisis
Omphalocele
congenital malformations
scan statistic
spatial and temporal clusters
epidemiology
Opis:
Objectives The aims of this study were: to evaluate the prevalence of abdominal wall defects in the Polish population, to analyze temporal trends in the prevalence, to identify areas (clusters) of high risk of abdominal wall defects, and to characterize, with respect to epidemiology, children with abdominal wall defects and their mothers in the area defined as a cluster. Material and Methods We used isolated congenital malformations (gastroschisis Q79.3 and omphalocele Q79.2 according to the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, 10th revision (ICD-10, the extended version)) data reported to the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM) over the years 1998– 2008 based on the population of 2 362 502 live births. We analyzed 11 administrative regions of Poland with complete epidemiologic data. Results Of 11 regions, 2 had a significantly higher standardized prevalence of isolated gastroschisis: Dolnośląskie (1.7/10 000 live births, p = 0.0052) and Śląskie (1.9/10 000 live births, p < 0.0001). Furthermore, within the region of Dolnośląskie, we defined a clear prevalence of the isolated gastroschisis cluster (p = 0.023). We comprehensively examined demographic and socio-economic risk factors for abdominal wall defects in this area, and we found that these factors failed to account for the cluster. Conclusions We identified a distinct prevalence cluster for isolated gastroschisis, although a precise reason for the disease clustering in this region remains unknown. Cluster identification enables more focused research aimed at identification of specific factors with teratogenic effects.
Źródło:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2016, 29, 3; 461-470
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza ryzyka występowania wrodzonych wad rozwojowych układu mięśniowo-szkieletowego na terenie województwa śląskiego w porównaniu z pozostałym obszarem Polski
Analysis of risk of congenital malformations of musculoskeletal system in Silesia region in comparison to rest of Polish territory
Autorzy:
Gwiazda, Wioleta
Balcerzyk, Anna
Niemiec, Paweł
Iwanicka, Joanna
Tatarka, Joanna
Żak, Iwona
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1036576.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
wady wrodzone
układ mięśniowo-szkieletowy
województwo śląskie
congenital malformations
musculoskeletal system
silesian region
Opis:
INTRODUCTION: Congenital malformations occur in approx. 2–4% of newborns. The Polish Registry of Congenital Malformations, operating in Poland since 1997, enables the monitoring of malformations in the Polish population. Analysis of the regional differences in the incidence of malformations may be important in the search for risk factors and analysis of prevention activities in the area. Therefore, the aim of this study was to evaluate the risk of the birth of newborns with congenital malformations of the musculoskeletal system in the Silesian region in relation to the rest of the Polish territory included in the register. MATERIAL AND METHODS: The current work was based on data from the Polish Registry of Congenital Malfor-mations for 2001–2006. The study group consisted of children up to 2 years of age who were diagnosed with malformation, as well as still-born children with congenital malformations and those diagnosed with a defect in the prenatal period. All the statistical analyzes were performed using the software Epi Info 7. RESULTS: The incidence of congenital malformations of the musculoskeletal system in Silesia was higher than in the rest of the Polish territory in all the analyzed years except for 2003. The greatest increase in the risk was found for Q68 and Q67 defects. The incidence of congenital malformations in Silesia showed a downward trend in the period from 2001 to 2006. CONCLUSIONS: Congenital malformations of musculoskeletal disorders occurred more frequently in the Upper Silesia region than in the rest of the Polish territory in all the analyzed years except for 2003.
WSTĘP: Wrodzone wady rozwojowe występują u ok. 2–4% noworodków. W Polsce od 1997 roku działa Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych, który pozwala na ich monitorowanie w populacji polskiej. Analiza regionalnych różnic w częstości występowania wad wrodzonych może mieć istotne znaczenie w poszukiwaniu czynników ryzyka oraz analizie działań profilaktycznych na danym terenie. Celem niniejszej pracy była ocena ryzyka urodzeń noworodków z wrodzonymi wadami rozwojowymi układu mięśniowo-szkieletowego w województwie śląskim w odniesieniu do pozostałego obszaru Polski objętego rejestrem. MATERIAŁ I METODY: Praca powstała na bazie danych pochodzących z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych z lat 2001–2006. Grupę badaną stanowiły zgłoszone do rejestru dzieci do 2 r.ż., u których rozpoznano wadę rozwojową, dzieci martwo urodzone z wadą oraz te, u których rozpoznano wadę w okresie prenatalnym. Wszystkie analizy statystyczne przeprowadzono przy użyciu oprogramowania Epi Info 7. WYNIKI: Częstość wystąpienia wrodzonych wad rozwojowych układu mięśniowo-szkieletowego na terenie województwa śląskiego była wyższa niż na pozostałym obszarze Polski we wszystkich analizowanych latach, z wyjątkiem roku 2003. Największy wzrost ryzyka stwierdzono w przypadku wad Q68 oraz Q67. Częstość wrodzonych wad na Śląsku wykazywała tendencję spadkową w kolejnych latach od 2001 do 2006. WNIOSKI: Wrodzone wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego występowały częściej na terenie województwa śląskiego, niż na pozostałym obszarze Polski we wszystkich analizowanych latach, z wyjątkiem roku 2003.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2016, 70; 242-249
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Antler malformations of cervidae species in Opole Voivodeship
Deformacje poroża u jeleniowatych w województwie opolskim
Autorzy:
Oloś, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388739.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
antler malformations
cervidae
myłkus
jeleniowate poroże
Opis:
Hunting Law regulations strictly determines which males of quarry species may be harvested during the season. The age and the antlers of the individual play here an important role. The exceptions are the individuals with malformed and long spiked antlers, that is in a form significantly different from the desirable forms described in guidelines by the Chief Hunting Council. Anomalies in shape, structure and size of antlers are obligatory condition for harvesting the individual. It is generally accepted that such individuals are weaker, less valuable, have defective genes, are sick or injured, and are dangerous for conspecific during the rut. The scientific explanations for the development of an antler abnormalities point out many different factors, including the environmental ones. For many years antlers are used to determine the environmental pollution by heavy metals accumulated in it’s bone tissue what gives precise annul data. The aim of this work was to check whether the frequency of antlers deformation in cervidae species present in the Opole Voivodeship correlate in any way with ontogenetic features (age and body weight), population features (density and size of population) and environmental factors (woodiness, competition). Results could set new directions in researches for causes of antler malformations in cervidae family.
Regulacje Prawa Łowieckiego ściśle określają, które samce zwierzyny płowej mogą zostać pozyskane w danym sezonie. Kluczową rolę odgrywają tu wiek oraz forma poroża danego osobnika. Wyjątek stanowi ą tzw. „myłkusy” oraz „szydlarze”, czyli osobniki mające poroże w formie istotnie odbiegającej od wytycznych określanych przez Naczelną Radę Łowiecką. Anomalie w kształcie, budowie i rozmiarach poroża stanowią obligatoryjny warunek do pozyskania mającego je osobnika, którego uważa się za niepożądanego w łowisku. Powszechnie uznaje się takie osobniki za słabsze, mniej wartościowe, mające wadliwe geny, chore lub zranione, a także niebezpieczne dla innych w okresie rui. Naukowe uzasadnienia powstawania anomalii w porożu jeleniowatych wskazują na wiele różnych czynników, w tym środowiskowych. W ostatnich latach podjęto również prace nad określaniem skażenia środowiska bytowania jeleni metalami ciężkim w oparciu o oznaczanie tych pierwiastków w rogowej tkance poroża, które w cyklu rocznym jest nakładane i następnie zrzucane. Celem tej pracy było sprawdzenie, czy częstość występowania deformacji w porożu u jeleniowatych na terenie województwa opolskiego w jakikolwiek sposób koreluje z cechami osobniczymi (wiek oraz waga tuszy), wewnątrzpopulacyjnymi (zagęszczenie i wielkość populacji) oraz środowiskowymi (lesistość, konkurencja). Wyniki mogą wyznaczyć nowe kierunki w badaniach nad przyczynami powstawania deformacji w porożu jeleniowatych.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2017, 24, 1; 131-140
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Jakość życia osób z malformacją kapilarną znamienia winnej plamy (PWS)
Autorzy:
Polek, Kinga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2097402.pdf
Data publikacji:
2017-12-28
Wydawca:
Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
Tematy:
jakość życia
PWS
malformacje naczyniowe
quality of life
capillary malformation
vascular malformations
Opis:
Cel: Celem niniejszej pracy była analiza i ocena poziomu jakości życia osób z malformacją kapilarną znamienia winnej plamy oraz rozpoznanie problemów psychicznych i społecznych w codziennym funkcjonowaniu z chorobą.Materiał i metody: W badaniu posłużono się metodą sondażu diagnostycznego, techniką ankiety przy użyciu autorskiego kwestionariusza ankiety. Badaniem objęto grupę 10 osób, kobiet i mężczyzn w wieku od 19 do 56 lat, którą stanowili chorzy ze zdiagnozowaną malformacją kapilarną znamienia winnej plamy (PWS).Wyniki: Z przeprowadzonego badania wynika, że 9 osób uważa, iż życie z malformacją kapilarną nieco różni się od życia zdrowych ludzi. Aż 6 badanych (nie jest w pełni pogodzona z istniejącym w ich życiu schorzeniem, a 8 osób czuje się „inna” („gorsza”) z powodu obecności znamienia. W opinii 9 osób obecność malformacji ma negatywny wpływ na poczucie pewnosci siebie. U 9 badanych obecność PWS wywołała stany depresyjne. Aż 8 osób deklaruje, że choroba negatywnie wpływa na podejmowane przez nie kontakty towarzyskie. 5 badanych dopatruje się negatywnego wpływu choroby i odmiennego wyglądu na zdobycie stanowiska pracy. Czterech respondentów twierdzi, iż obecność znamienia winnej plamy negatywnie wpływa na ich samoocenę.Wnioski: Obecność znamienia winnej plamy powoduje problemy w funkcjonowaniu psychicznym i społecznym chorego. W związku z tym, zasadne staje się otoczenie osób z PWS specjalistyczną opieką psychologiczną oraz zastosowanie wczesnej laseroterapii wśród dzieci pozwalające zapobiegać potencjalnym problemom w późniejszym życiu. Należy podejmować działania edukacyjne wśród społeczeństwa, mające na celu przeciwdziałanie marginalizacji i ukształtowanie pozytywnych postaw wobec osób cierpiących z powodu PWS oraz innych znamion mogących znacznie wpływać na wygląd zewnętrzny.
Aims: The aims of this work were to analyze and assess the quality of life of people with capillary malformation as well as to check if they experience mental and social problems in everyday life.Materials and methods: A diagnostic survey, a questionnaire prepared for this particular study, was used as a data collection method. The sample consisted of 10 people, both men and women, aged 19-56. The participants were all suffering from port-wine stain.Results: The results showed that 90% of the respondents (9 people) believed that because of capillary malformation their lives are different comparing to those of healthy people. 60% (6 people) did not come to terms with the affliction and 80% (8 people) had an impression of being different, meaning worse, because of the skin marks. 90% admitted that PWS contributed to their depressive state. 80% declared having problems with establishing new contacts. 50% believed finding a job was negatively influenced by the disease and their different look. 40% claimed to have a lower self-esteem because of port-wine stains.Conlusions: The study provided evidence to a claim that people with capillary malformation may experience both mental and social problems. Thus, psychological care is crucial for people with PWS. Furthermore, laser therapy should be introduced among children as it would diminish their chances of having such problems in the future. As far as environment is concerned, there should be an educational program established which would act against marginalization of those suffering from not only capillary malformation but also other types of diseases causing skin changes. Moreover, such programs could help to build positive attitudes towards those people.
Źródło:
Health Promotion & Physical Activity; 2017, 1, 1; 75-85
2544-9117
Pojawia się w:
Health Promotion & Physical Activity
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ogniskowa dysplazja korowa – aktualny stan wiedzy z uwzględnieniem populacji pediatrycznej
Focal cortical dysplasia – current knowledge including pediatric population
Autorzy:
Cebula, Agnieszka
Kopyta, Ilona
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2057231.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
malformacje rozwoju kory nerwowej
ogniskowa dysplazja korowa
padaczka
pediatria
malformations of cortical development
focal cortical dysplasia
epilepsy
pediatrics
Opis:
Ogniskowa dysplazja korowa (FCD), będąca wynikiem zaburzonej migracji neuronalnej, pozostaje najczęstszą przyczyną neurochirurgicznego leczenia pacjentów z padaczką lekooporną, stanowiąc zarazem istotny problem zarówno w populacji dorosłej, jak i pediatrycznej. Pomimo obszerności poświęconej jej literatury naukowej, choroba ta, manifestująca się najczęściej pod postacią padaczki, pozostaje wyzwaniem zarówno w procesie diagnostyki, jak i w zakresie możliwości jej leczenia. Jej patogeneza pozostaje niejasna, a aktualnie stosowana klasyfikacja budzi pewne wątpliwości, zwłaszcza wobec braku odzwierciedlenia podziału w manifestacji klinicznej, rokowaniu i wynikach badań diagnostycznych poszczególnych typów. Ze względu na ograniczenia dostępnych i rutynowo stosowanych metod diagnostycznych, występowanie FCD, również w populacji bezobjawowej, wydaje się niedoszacowane. Nie ulega jednak wątpliwości, że jej udział w grupie pacjentów z padaczką lekooporną hospitalizowanych w oddziałach neurologii dziecięcej jest znaczny i dalsze próby zrozumienia tej jednostki chorobowej, a także opracowania skutecznych możliwości jej terapii są konieczne. Niniejszy artykuł jest próbą skróconego przedstawienia aktualnej wiedzy dotyczącej tej jednostki – jej obrazu klinicznego, podziału, patogenezy, diagnostyki, leczenia oraz rokowania.
Focal cortical dysplasia (FCD), which is a result of a disturbed neuronal migration, remains the most common reason for neurosurgeries among patients with drug resistant epilepsy and proves to be a significant challenge in both adult and pediatric population. In spite of being one of the most important researched subjects, making diagnosis of FCD and treating its symptoms usually manifested as epilepsy, is still difficult. Furthermore, FCDs pathogenesis remains unclear and there are some doubts about its current classification, since there are very few differences between types with regard to symptoms, prognosis and diagnostic tests results. As a consequence of limitations of currently used and available diagnostic methods, FCDs prevalence in both healthy and symptomatic population appears to be underrated. Nevertheless, it is unquestionable that FCD is a common cause for hospitalization in children’s neurological wards and further research is needed. The goal of this article is to present current knowledge about this medical condition – its clinical presentation, classification, pathogenesis, process of making diagnosis, treatment and prognosis.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2017, 26, 53; 47-53
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 24

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies