Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "malformations" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 24
Tytuł:
The Treatment of Extensive Arteriovenous Malformations in the Head
Autorzy:
Wójcicki, Piotr
Wójcicka, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1396047.pdf
Data publikacji:
2013-02-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
arteriovenous malformations
vascular malformations
vascular tumor.
Opis:
Vascular tumours and malformations are revealed at birth and do not subside. The aim of the study was to present the principles and outcomes of treatment of patients with arteriovenous malformations treated at the Clinic of Plastic Surgery in Polanica Zdrój in the years 2009- 2010. Only one patient, who had not been treated previously, had the lesion on the cheek removed subtotally and the defect was closed by means of local repair. In the remaining patients, with primary lesions located in the auricle, scalp, and cheeks, the indications for operation included recurrent infections, ulcerations, and first of all, massive, life-threatening haemorrhages. All the patients, treated for many years in other centres, had underwent numerous resection procedures, vessel ligations, embolizations and obliterations. The patients were followed up after the surgery every 6 months. The therapy aim was achieved in all the patients. Vascular tumours were removed totally or subtotally, the lost structures were reconstructed and permanent healing of the wound was achieved. None of the patients developed recurrence of the disease, infection, or bleeding.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2013, 85, 2; 83-89
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przydatność tomografii komputerowej jamy brzusznej z rekonstrukcją wielopłaszczyznową i trójwymiarową w diagnostyce skomplikowanych wad układu moczowego u dzieci
Usefulness of abdominal computed tomography with multiplanar and three-dimensional reconstruction in the diagnosis of complex malformations of the urinary tract in children
Autorzy:
Wachnicka-Bąk, Anna
Jobs, Katarzyna
Jung, Anna
Koziński, Piotr
Bogusławska-Walecka, Romana
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033252.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
children
computer tomography
diagnostics
malformations
urinary tract
układ moczowy
dzieci
diagnostyka
wady rozwojowe
tomografia komputerowa
Opis:
Modern diagnostics of kidneys and urinary tract defects in children covers a wide range of examination, first of all of diagnostic imaging. They are designed mainly to detect specific diseases but they are also useful in monitoring treatment, predicting the risk of developing chronic kidney disease and its multiorgan long-term effects. The correct interpretation of images of the urinary system requires the knowledge of kidneys, ureters, bladder and urethra, anatomy with all kinds of the most common varieties of their construction. Malformations of the urinary tract are the most common congenital anomalies. Most of them are asymptomatic, which may hinder the identification and implementation of appropriate procedure. Early diagnosis and appropriate treatment of urinary tract defects is essential in prognosis, gives a chance to maintain renal function, and thus to normal development of the child. The article describes the cases of clinical diagnostic steps successively achieved in particular health problem, In which the key element proved to be computed tomography (TK). TK allows a good assessment of the anatomy of the kidney and urinary tract. Progress in the field of diagnostic imaging and the prospect of new technical possibilities of tests gives clinicians many diagnostic and therapeutic opportunities and helps to improve the standard of care in children with nephrological problems.
Nowoczesna diagnostyka wad nerek i układu moczowego u dzieci obejmuje szeroki zakres badań, przede wszystkim obrazowych. Mają one na celu wykrycie określonych nieprawidłowości anatomicznych, ale znajdują również zastosowanie w monitorowaniu ich leczenia, przewidywaniu zagrożenia rozwojem przewlekłej choroby nerek i jej wielonarządowych odległych skutków. Właściwa interpretacja obrazu układu moczowego możliwa jest jedynie pod warunkiem dokładnej znajomości anatomii obrazowej nerek, moczowodów, pęcherza moczowego i cewki moczowej, wraz ze wszelkiego rodzaju najczęściej spotykanymi odmianami ich budowy. Wady układu moczowego to najczęściej występujące anomalie wrodzone. Większość z nich ma przebieg bezobjawowy, co może utrudniać rozpoznanie i wdrożenie odpowiedniego postępowania. Dlatego też wczesne postawienie diagnozy i właściwe leczenie wad dróg moczowych ma podstawowe znaczenie dla rokowania, daje szansę na utrzymanie funkcji nerek, a tym samym prawidłowy rozwój dziecka. Przedstawione w pracy opisy przypadków ukazują kolejne etapy diagnostyki konkretnego problemu zdrowotnego, w którym kluczowym elementem okazało się wykonanie badania tomografii komputerowej (TK). TK pozwala na bardzo dobrą ocenę anatomii nerek i dróg moczowych, która umożliwia dokładne określenie anomalii rozwojowych układu moczowego, a co za tym idzie – ustalenie pewnego rozpoznania. Daleko idący postęp w dziedzinie diagnostyki obrazowej i perspektywa nowych możliwości technicznych wykonywanych badań daje klinicystom wiele możliwości diagnostyczno-terapeutycznych i przyczynia się do podwyższenia standardu opieki nefrologicznej u dzieci.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2014, 10, 1; 71-77
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Padaczka u pacjenta z mnogimi naczyniakami jamistymi - opis przypadku
The Case of epilepsy in a patient withmultiple cavernous hemangiomas
Autorzy:
Szyszko-Szwed, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2026700.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
naczyniaki jamiste
malformacje naczyniowe
drgawki
cavernous hemangiomas
vascular malformations
convulsions
Opis:
Naczyniaki jamiste(CM) to łagodne zmiany o typie hamartoma. Rozpowszechnienie ich w populacji ogólnej waha się 0,4-0,8% i stanowi ok. 15% wszystkich wad naczyniowych. W częstości występowania szacuje się, że są drugie w kolejności po rozwojowych malformacjach żylnych. Większość ma charakter zmian pojedynczych. W badaniu tomografii komputerowej (CT) zmiany często mogą być nie widoczne, szczególnie gdy towarzyszą im świeże krwawienia. W badaniu rezonansu magnetycznego (MRI) obraz zmian nie jest charakterystyczny z powodu występowania produktów rozpadu hemosyderyny. Naczyniaki jamiste(CM) charakteryzują się dużą zmiennością w czasie. Mogą szybko się powiększać, bądź zmniejszać, rzadko pozostają bez zmian. Badacze przypuszczają, że za szybki wzrost mogą odpowiadać mikrokrwawienia i rekanalizacje po powstaniu zakrzepów. Naczyniaki jamiste w 40% przypadków są objawowe i mogą powodować występowanie bólów głowy, drgawek oraz ubytków neurologicznych. W pracy przedstawiamy przypadek niespełna 6 letniego chłopca, który po raz pierwszy trafił do Kliniki Neurologii i Rehabilitacji Dziecięcej UDSK w Białymstoku z powodu wystąpienia w 16 miesiącu życia pierwszego w życiu napadu drgawkowego o ogniskowym początku z zaburzeniami świadomości. W trakcie 5 letniej obserwacji napady padaczkowe nie powtarzały się. Utrzymano leczenie kwasem walproinowym. Mnogość i/lub lokalizacja malformacji naczyń mózgowych często uniemożliwiają podjęcie skutecznego i bezpiecznego przyczynowego leczenia zabiegowego. Napady padaczkowe u dziecka z potwierdzoną malformacją naczyń mózgowych wymagają włączenia leczenia przeciwpadaczkowego mimo dyskusyjnego związku przyczynowego napadów z anomalią.
Cavernous hemangiomas(CM) are benignlesionsofthe hamartoma type.Their prevalence in the general population ranges from 0.4-0.8% and accounts for 15% of all vascular defects. CM incidence is estimated to be second only to developmental venous malformations taking. Most of CM have the characteristic of single changes. On CT changes may often not be visible, especially when accompanied by fresh bleeding. On MRI the lesion picture is characteristic due to the presence of hemosiderin break down products. CM are characterized by high variability over time. They can either increase or decrease rapidly, and rarely remain the same. Researchers speculate that microbleeding and recanalization after clot formation may be responsible for the rapid growth. CM are symptomatic in 40% of cases and may cause headaches, convulsions and neurological deficits. We present a case of a nearly 6-year-old boy who was first admitted to the Department of Child Neurology and Rehabilitation UDSK in Bialystok at 16-month of age due to the occurrence of the first focal seizures with impaired awareness. During the 5-year follow-up, epileptic seizures did not repeat. Treatment with valproic acid was continued. The multiplicity and/or localization of cerebral vessels malformations often make it impossible to undertake effective and safe causal surgical treatment. Epileptic seizures in a child with confirmed cerebrovascular malformation require antiepileptic treatment despite the questionable causal relationship between seizures and the anomaly.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2020, 29, 59; 103-105
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Neuro-Edu-Techno (NET) Approach in Studies on Educational Therapy for Developmental Delays: A Case of Focal Cortical Dysplasia
Podejście Neuro-Edu-Techno (NET) w badaniach nad terapią pedagogiczną: Kazus ogniskowej dysplazji korowej
Autorzy:
Przybyła, Tomasz
Klichowski, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/919891.pdf
Data publikacji:
2019-03-15
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:
brain malformations
FCD-students
ICT-therapy
developmental retardation
Neuro-MIG
Opis:
Focal cortical dysplasia (FCD) may vary in size and be located in any area of the human brain. In general, FCD causes epilepsy and it is usually associated with mental retardation. Even in case of epilepsy various types of treatment are identified, there is no complete educational therapy for developmental delays caused by FCD. Moreover, there are no works that synthetically discuss the possibilities of supporting such therapy by technology-based solutions. Method: Here, we investigate this issue using a systematic literature review. Results: Despite the fact that we were dealing with the lack of studies on technology-based educational therapy for students with cognitive problems due to FCD, we point out several potential benefits of this type of assistance. Discussion and conclusions: Our study clearly demonstrates that technology may strongly enhance educational therapy for developmental delays caused by focal cortical dysplasia and that there is a need for further neuro-edu-techno (NET) studies on this topic.
Źródło:
Studia Edukacyjne; 2019, 52; 97-106
1233-6688
Pojawia się w:
Studia Edukacyjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Jakość życia osób z malformacją kapilarną znamienia winnej plamy (PWS)
Autorzy:
Polek, Kinga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2097402.pdf
Data publikacji:
2017-12-28
Wydawca:
Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
Tematy:
jakość życia
PWS
malformacje naczyniowe
quality of life
capillary malformation
vascular malformations
Opis:
Cel: Celem niniejszej pracy była analiza i ocena poziomu jakości życia osób z malformacją kapilarną znamienia winnej plamy oraz rozpoznanie problemów psychicznych i społecznych w codziennym funkcjonowaniu z chorobą.Materiał i metody: W badaniu posłużono się metodą sondażu diagnostycznego, techniką ankiety przy użyciu autorskiego kwestionariusza ankiety. Badaniem objęto grupę 10 osób, kobiet i mężczyzn w wieku od 19 do 56 lat, którą stanowili chorzy ze zdiagnozowaną malformacją kapilarną znamienia winnej plamy (PWS).Wyniki: Z przeprowadzonego badania wynika, że 9 osób uważa, iż życie z malformacją kapilarną nieco różni się od życia zdrowych ludzi. Aż 6 badanych (nie jest w pełni pogodzona z istniejącym w ich życiu schorzeniem, a 8 osób czuje się „inna” („gorsza”) z powodu obecności znamienia. W opinii 9 osób obecność malformacji ma negatywny wpływ na poczucie pewnosci siebie. U 9 badanych obecność PWS wywołała stany depresyjne. Aż 8 osób deklaruje, że choroba negatywnie wpływa na podejmowane przez nie kontakty towarzyskie. 5 badanych dopatruje się negatywnego wpływu choroby i odmiennego wyglądu na zdobycie stanowiska pracy. Czterech respondentów twierdzi, iż obecność znamienia winnej plamy negatywnie wpływa na ich samoocenę.Wnioski: Obecność znamienia winnej plamy powoduje problemy w funkcjonowaniu psychicznym i społecznym chorego. W związku z tym, zasadne staje się otoczenie osób z PWS specjalistyczną opieką psychologiczną oraz zastosowanie wczesnej laseroterapii wśród dzieci pozwalające zapobiegać potencjalnym problemom w późniejszym życiu. Należy podejmować działania edukacyjne wśród społeczeństwa, mające na celu przeciwdziałanie marginalizacji i ukształtowanie pozytywnych postaw wobec osób cierpiących z powodu PWS oraz innych znamion mogących znacznie wpływać na wygląd zewnętrzny.
Aims: The aims of this work were to analyze and assess the quality of life of people with capillary malformation as well as to check if they experience mental and social problems in everyday life.Materials and methods: A diagnostic survey, a questionnaire prepared for this particular study, was used as a data collection method. The sample consisted of 10 people, both men and women, aged 19-56. The participants were all suffering from port-wine stain.Results: The results showed that 90% of the respondents (9 people) believed that because of capillary malformation their lives are different comparing to those of healthy people. 60% (6 people) did not come to terms with the affliction and 80% (8 people) had an impression of being different, meaning worse, because of the skin marks. 90% admitted that PWS contributed to their depressive state. 80% declared having problems with establishing new contacts. 50% believed finding a job was negatively influenced by the disease and their different look. 40% claimed to have a lower self-esteem because of port-wine stains.Conlusions: The study provided evidence to a claim that people with capillary malformation may experience both mental and social problems. Thus, psychological care is crucial for people with PWS. Furthermore, laser therapy should be introduced among children as it would diminish their chances of having such problems in the future. As far as environment is concerned, there should be an educational program established which would act against marginalization of those suffering from not only capillary malformation but also other types of diseases causing skin changes. Moreover, such programs could help to build positive attitudes towards those people.
Źródło:
Health Promotion & Physical Activity; 2017, 1, 1; 75-85
2544-9117
Pojawia się w:
Health Promotion & Physical Activity
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Antler malformations of cervidae species in Opole Voivodeship
Deformacje poroża u jeleniowatych w województwie opolskim
Autorzy:
Oloś, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388739.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
antler malformations
cervidae
myłkus
jeleniowate poroże
Opis:
Hunting Law regulations strictly determines which males of quarry species may be harvested during the season. The age and the antlers of the individual play here an important role. The exceptions are the individuals with malformed and long spiked antlers, that is in a form significantly different from the desirable forms described in guidelines by the Chief Hunting Council. Anomalies in shape, structure and size of antlers are obligatory condition for harvesting the individual. It is generally accepted that such individuals are weaker, less valuable, have defective genes, are sick or injured, and are dangerous for conspecific during the rut. The scientific explanations for the development of an antler abnormalities point out many different factors, including the environmental ones. For many years antlers are used to determine the environmental pollution by heavy metals accumulated in it’s bone tissue what gives precise annul data. The aim of this work was to check whether the frequency of antlers deformation in cervidae species present in the Opole Voivodeship correlate in any way with ontogenetic features (age and body weight), population features (density and size of population) and environmental factors (woodiness, competition). Results could set new directions in researches for causes of antler malformations in cervidae family.
Regulacje Prawa Łowieckiego ściśle określają, które samce zwierzyny płowej mogą zostać pozyskane w danym sezonie. Kluczową rolę odgrywają tu wiek oraz forma poroża danego osobnika. Wyjątek stanowi ą tzw. „myłkusy” oraz „szydlarze”, czyli osobniki mające poroże w formie istotnie odbiegającej od wytycznych określanych przez Naczelną Radę Łowiecką. Anomalie w kształcie, budowie i rozmiarach poroża stanowią obligatoryjny warunek do pozyskania mającego je osobnika, którego uważa się za niepożądanego w łowisku. Powszechnie uznaje się takie osobniki za słabsze, mniej wartościowe, mające wadliwe geny, chore lub zranione, a także niebezpieczne dla innych w okresie rui. Naukowe uzasadnienia powstawania anomalii w porożu jeleniowatych wskazują na wiele różnych czynników, w tym środowiskowych. W ostatnich latach podjęto również prace nad określaniem skażenia środowiska bytowania jeleni metalami ciężkim w oparciu o oznaczanie tych pierwiastków w rogowej tkance poroża, które w cyklu rocznym jest nakładane i następnie zrzucane. Celem tej pracy było sprawdzenie, czy częstość występowania deformacji w porożu u jeleniowatych na terenie województwa opolskiego w jakikolwiek sposób koreluje z cechami osobniczymi (wiek oraz waga tuszy), wewnątrzpopulacyjnymi (zagęszczenie i wielkość populacji) oraz środowiskowymi (lesistość, konkurencja). Wyniki mogą wyznaczyć nowe kierunki w badaniach nad przyczynami powstawania deformacji w porożu jeleniowatych.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2017, 24, 1; 131-140
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Is rectoperineal fistula in anorectal malformations an ectopic anal canal with an internal anal sphincter?
Czy przetoka odbytniczo-kroczowa w wadach odbytu i odbytnicy jest ektopowym kanałem odbytu ze zwieraczem wewnętrznym odbytu?
Autorzy:
Niedzielski, Jerzy
Kobos, Józef
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032880.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
anorectal malformations
rectoperineal fistula
internal anal
sphincter
anorectal manometry
posterior sagittal approach.
wady odbytu i odbytnicy
przetoka odbytniczo-kroczowa
zwieracz wewnętrzny odbytu
manometria odbytnicza
dostęp strzałkowy tylny
Opis:
Authors tried to determine the role of an internal anal sphincter (IAS) in patients with rectoperineal fistula undergoing PSARP, with or without IAS-saving procedure. Materials and methods: 20 girls and 6 boys with rectoperineal fistula undergoing PSARP between 1993-2008 were included in the study. An IAS-saving operation was performed in 19 children (73.1%), 17 girls and 2 boys, while 7 children underwent regular PSARP with resection of narrowed distal portion of fistula. Results: Functional postoperative result according to the „10” score was good (8-10 pts.) in all 26 children. There was no significant difference in RAP (16.3 vs. 16.9 vs. 17.2 cmH2O) and ACL (1.7 vs. 1.7 vs. 1.9 cm) values between children with and without preserved IAS and the reference group. Positive RAIR was observed in 13 of 19 children with preserved IAS, and in 2 of 7 patients after resection of IAS, but this incidence did not differ statistically (p = 0.095). The major functional disorder in the examined children was constipation, observed in 9 children after sphincter-saving procedure and in 2 patients after regular PSARP, but the difference was not significant (p = 0.658). Conclusions: An IAS is important, but not a decisive factor in fecal continence and IAS-saving procedures are associated with high incidence of constipation. Authors suggest that IAS can be spared, wherever it was possible, i.e. the fistula is wide (at least 8 mm) and it will not impair function of the neoanus.
Autorzy podjęli próbę oceny roli zwieracza wewnętrznego odbytu (ZWO) u pacjentów z przetoką odbytniczo-kroczową po operacji wady odbytu metodą PSARP, z wycięciem lub oszczędzeniem ZWO. Materiały i metody: Badaniami objęto grupę 20 dziewczynek i 6 chłopców z przetoką odbytniczo-kroczową operowanych metodą PSARP w latach 1993-2008. Operację oszczędzającą ZWO przeprowadzono u 19 dzieci (73,1%), 17 dziewczynek i 2 chłopców, natomiast u 7 pacjentów wykonano operację PSARP z wycięciem zwężonego, dystalnego odcinka przetoki. Wyniki: Pooperacyjny wynik czynnościowy wg skali „10” był dobry (8-10 pkt.) u wszystkich 26 dzieci. Nie stwierdzono istotnej różnicy w wartościach RAP (16,3 vs. 16,9 vs. 17,2 cmH2O) i ACL (1,7 vs. 1,7 vs. 1,9 cm) u dzieci z i bez ZWO oraz grupą referencyjną. RAIR wywołano u 13 spośród 19 dzieci z zachowanym ZWO oraz u 2 spośród 7 pacjentów bez ZWO, bez różnicy statystycznej (p = 0,095). Najpoważniejszym zaburzeniem czynnościowym u dzieci były zaparcia obserwowane u 9 pacjentów z zachowanym ZWO i u 2 dzieci po klasycznej operacji PSARP, bez różnicy statystycznej (p = 0,658). Wnioski: ZWO jest ważnym, ale nie decydującym czynnikiem w mechanizmie trzymania stolca, a operacjom oszczędzającym ZWO towarzyszy wysoki odsetek zaparć w okresie pooperacyjnym. Autorzy sugerują oszczędzenie ZWO, jeżeli jest to możliwe, tzn. ujście przetoki jest szerokie (co najmniej 8 mm) i nie upośledza to czynności nowego odbytu.
Źródło:
Folia Medica Lodziensia; 2011, 38, 2; 167-176
0071-6731
Pojawia się w:
Folia Medica Lodziensia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wady wrodzone odbytu i odbytnicy u dzieci - rozpoznanie, podział i postępowanie
Anorectal malformations in children – diagnostics, classification and management
Autorzy:
Niedzielski, Jerzy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032885.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
wady odbytu i odbytnicy
wady towarzyszące
manometria
odbytnicza
dostęp strzałkowy tylny
anorectal malformations
associated anomalies
anorectal
manometry
posterior sagittal approach
Opis:
Author presented anorectal malformations (ARM): their incidence, diagnostics, classification and associated anomalies. Author compared operative methods used in treatment of ARM and results of treatment in regards to the type of ARM. He discussed technical considerations of the posterior sagittal approach, a new operative method of author’s preference, as well as the use of anorectal manometry in assessment of postoperative function of the anorectal canal. The first description of ARM was presented by Paulus Aegineta in VII, however functionally effective operative methods appeared in the 70’s of last century: sacroperineal operation by Stephens and sacroabdominoperineal procedure by Kiesewetter. Though postoperative results were unsatisfactory till 1982 when de Vries and Peña introduced posterior sagittal anorectoplasty. The concept of approaching the defect through a wide posterior sagittal incision with division of all muscle structures exactly in the midline was based on the assumption that such an incision cannot damage the symmetrical, bilateral nerve and blood supply. The idea of the new operation is based on some elements of importance for the postoperative function of the rectoanal canal, i.e. use of electrostimulation, traction sutures and “tapering” - tailoring of the rectum to match the size of muscle structures. All previously used classifications of ARM were prepared mostly due to the necessity of choosing the proper corrective operations different for low and different for high ARM. Posterior sagittal approach allows correction of defect independent on type of ARM. It can also be used successfully in reoperations in incontinent children after correction of ARM with use of other operative technique.
Autor omówił w pracy wady wrodzone odbytu i odbytnicy (WWOO): ich występowanie, rozpoznawanie, typy wad oraz wady towarzyszące. Autor porównał metody leczenia chirurgicznego WWOO oraz wyniki leczenia w poszczególnych typach wad. Następnie omówił techniczne aspekty dostępu tylnego strzałkowego, metody operacyjnej preferowanej przez autora, a także sposób pooperacyjnej oceny czynności kanału odbytniczo-odbytowego przy użyciu manometrii odbytniczej. Pierwszy opis WWOO przedstawił już w VII w.n.e. grecki chirurg Paulus Aegineta, ale skuteczne, w sensie czynnościowym, metody operacyjne pojawiły się dopiero w latach 70-tych ubiegłego wieku: operacja krzyżowo-kroczowa Stephens’a i operacja krzyżowobrzuszno- kroczowa Kiesewetter’a. Wyniki leczenia WWOO były jednak niezadowalające, aż do momentu wprowadzenia w 1982 roku przez de Vries i Peña operacji z dostępu strzałkowego tylnego (ang. posterior sagittal approach). Operacja polega na dotarciu do niedrożnego jelita od strony krocza poprzez rozdzielenie wszystkich struktur mięśniowych idealnie w linii pośrodkowej, opierając się na założeniu, że takie cięcie nie uszkadza symetrycznego, bilateralnego unerwienia i unaczynienia tej okolicy. Nowa technika operacyjna zawiera kilka elementów mających znaczenie w aspekcie pooperacyjnej czynności kanału odbytniczo-odbytowego, m.in.: użycie elektrostymulacji, zastosowanie szwów trakcyjnych i „tapering” czyli dopasowanie jelita rozmiarem do istniejących struktur mięśniowych. Poprzednio obowiązujące podziały WWOO uzasadnione były przede wszystkim koniecznością doboru odpowiedniej metody operacyjnej, innej w wadach typu niskiego i innej dla wad typu wysokiego. Dostęp strzałkowy tylny umożliwia korekcję każdej wady odbytu niezależnie od jej typu. Metoda może być użyta również w reoperacjach u pacjentów z niezadowalającym wynikiem czynnościowym po operacji innymi metodami.
Źródło:
Folia Medica Lodziensia; 2011, 38, 2; 145-166
0071-6731
Pojawia się w:
Folia Medica Lodziensia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Geospatial clustering of gastroschisis in Poland: Data from the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM)
Autorzy:
Materna-Kiryluk, Anna
Więckowska, Barbara
Wiśniewska, Katarzyna
Czyżewska, Małgorzata
Godula-Stuglik, Urszula
Baumert, Małgorzata
Margol, Ryszard
Latos-Bieleńska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2177442.pdf
Data publikacji:
2015-12-09
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
gastroschisis
Omphalocele
congenital malformations
scan statistic
spatial and temporal clusters
epidemiology
Opis:
Objectives The aims of this study were: to evaluate the prevalence of abdominal wall defects in the Polish population, to analyze temporal trends in the prevalence, to identify areas (clusters) of high risk of abdominal wall defects, and to characterize, with respect to epidemiology, children with abdominal wall defects and their mothers in the area defined as a cluster. Material and Methods We used isolated congenital malformations (gastroschisis Q79.3 and omphalocele Q79.2 according to the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, 10th revision (ICD-10, the extended version)) data reported to the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM) over the years 1998– 2008 based on the population of 2 362 502 live births. We analyzed 11 administrative regions of Poland with complete epidemiologic data. Results Of 11 regions, 2 had a significantly higher standardized prevalence of isolated gastroschisis: Dolnośląskie (1.7/10 000 live births, p = 0.0052) and Śląskie (1.9/10 000 live births, p < 0.0001). Furthermore, within the region of Dolnośląskie, we defined a clear prevalence of the isolated gastroschisis cluster (p = 0.023). We comprehensively examined demographic and socio-economic risk factors for abdominal wall defects in this area, and we found that these factors failed to account for the cluster. Conclusions We identified a distinct prevalence cluster for isolated gastroschisis, although a precise reason for the disease clustering in this region remains unknown. Cluster identification enables more focused research aimed at identification of specific factors with teratogenic effects.
Źródło:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2016, 29, 3; 461-470
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stridor as one of the symptoms of 5p deletion syndrome in a five-month-old child
Autorzy:
Malicka, Katarzyna
Grochowska-Bohatyrewicz, Ewa
Pietrzyk, Aleksandra
Iwona, Stecewicz
Jaworowska, Ewa
Giżewska, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1400400.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
5p deletion syndrome
5p minus syndrom
Cri du Chat syndrome
stridor
larynx malformations
laryngeal cleft
Opis:
The 5p deletion syndrome (5p-, Cri-du-chat syndrome, CdCS) is a genetic disorder which results from a partial deletion of the short arm of chromosome 5. It was first described by Lejeune et al. in 1963. The incidence ranges from 1:15 000 to 1:50 000 live births. The 5p- is usually diagnosed in the first days of life because of the characteristic monotonous high pitched cat-like cry and relatively constant dysmorphic features. Other symptoms often present in the neonatal period include low birth weight, muscle hypotonia, asphyxia and feeding difficulties due to impaired suction and swallowing, which may all lead to failure to thrive. Organ malformations, with various larynx abnormalities, although not very frequent, can also be present. Symptoms that are prevalent in later life include severe motor delay and intellectual disability with significant speech impairment, as well as behavioral problems. The case report presents a female infant in her 5th month of life in whom, despite the typical symptoms of 5p-, stridor and episodes of choking were the main problems. Laryngotracheal endoscopy revealed the type I laryngeal cleft. Genetic analysis confirmed the diagnose of 5p- syndrome. The presented case shows that it is critically important to perform a further investigation and refer a child with laryngological problems coexisting with dysmorphic features to a clinical geneticist.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 3; 41-46
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Psychologiczne aspekty diagnostyki prenatalnej wad wrodzonych
Psychological aspects of congenital malformations prenatal diagnosis
Autorzy:
Ledwoń, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2139172.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:
congenital malformations
women’s experience
support
need for information
Opis:
Recent development of medicine allows early intervention during pregnancy or just after delivery in many types of detected congenital malformations. Frequently these tests are followed by significant psychological problems of parents experiencing the unfavourable diagnosis. They have to face a necessity of making a dramatic decision to continue their pregnancy and prepare themselves to living with a handicapped child or to terminate. The aim of conducted research was to recognize experiences, ways of coping and subjectively perceived support of women (21, at the average age of 27), who were found out to be expecting a child with congenital malformation. The pregnant patients, from different medical centres in Poland, were referred to the Department for Diagnosis and Prevention of Congenital Malformations at the Research Institute Polish Mother’s Memorial Hospital in Ło´ dz´ for the final diagnosis and to have further medical treatment planned. The applied research methods were: psychological conversation and the questionnaire prepared especially for that purpose. The main aim of research is to find principles of psychological intervention and the role of psychologist in the multidisciplinary medical team taking care of pregnant woman and child with congenital malformation.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Psychologica; 2004, 08; 113-122
2353-4842
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Psychologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Malformacja naczyniowa z objawami poprzecznego uszkodzenia rdzenia kręgowego – opis przypadku
Arteriovenous malformation (AVM) with transverse myelitis symptoms – case report
Autorzy:
Kściuk, Barbara
Matusik, Edyta
Wajgt, Andrzej
Bober, Bronisława
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1061353.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
juvenile AVM
magnetic resonance imaging (MRI)
spinal arteriovenous malformations (AVMs)
malformacja tętniczo-żylna rdzenia
naczyniak młodzieńczy
rezonans magnetyczny
Opis:
The authors present a case of 24-year-old patient admitted to Neurological Department with ascending transverse myelitis symptoms with subacute course. At the admission neurological examination revealed: spastic paraparesis (3rd stage in the Lovette scale), sensory disturbances on the level Th9, and urinary incontinence. Asymmetry in thighs’ circumference was disclose (the difference was 4 cm, P>L). There were no pathological changes in CT scanning of spinal cord on the level Th7-Th11. In cerebrospinal fluid analysis increased cytosis and protein level were confirmed. During clinical observation the sensory level was ascending up to Th5. The worsening of lower extremities palsy and proctoparalysis were also observed. Spinal cord MRI examinations disclosed a huge spinal vascular malformation extended from C2 to level of cauda equina. Spinal magnetic resonance angiography (MRA) examination revealed a feeding artery from aorta at Th7-Th8 level with the possibility of additional vascularisation from intercostal arteries on the level Th12. This case indicates the rare aetiology of spastic tetraparesis, and necessity of AVMs consideration in the differential diagnosis of myelopathy apart tumours, infections, multiple sclerosis and other vascular diseases.
Przedstawiono przypadek 24-letniego pacjenta hospitalizowanego w Klinice Neurologii z powodu objawów poprzecznego uszkodzenia rdzenia o podostrym przebiegu. Przy przyjęciu badaniem neurologicznym stwierdzono: niedowład piramidowy kończyn dolnych IIIº w skali Lovette’a, cięte zaburzenia czucia poniżej poziomu Th9, nietrzymanie moczu. Uwagę zwracała asymetria obwodu ud (różnica wynosiła 4 cm, P>L).W badaniu tomografii komputerowej kanału kręgowego odcinka Th7-Th11 zmian patologicznych nie uwidoczniono. W badaniu PMR odnotowano: podwyższoną cytozę oraz podwyższony poziom białka. W trakcie obserwacji szpitalnej stwierdzano objawy uszkodzenia rdzenia do wysokości Th5, z pogłębieniem niedowładu kończyn dolnych i porażeniem zwieraczy. Wykonane badania rezonansu magnetycznego (MRI) rdzenia kręgowego uwidoczniły rozległą malformację naczyniową (AVM) wypełniającą kanał kręgowy od poziomu C2 do ogona końskiego. W obrębie rdzenia kręgowego w odcinku od Th1 do Th5 uwidoczniono zmiany martwicze i obrzękowe. Badanie angiografii rezonansu magnetycznego (MRA) tętnic rdzenia kręgowego ujawniło naczynie zaopatrujące malformację odchodzące od aorty na poziomie Th7-Th8, z możliwym dodatkowym unaczynieniem od tętnic międzyżebrowych na poziomie Th12. Przedstawiony przypadek wskazuje na rzadką etiologię spastycznej tetraparezy oraz potrzebę uwzględnienia AVM w diagnostyce różnicowej mielopatii obok guzów rdzenia, infekcji, stwardnienia rozsianego czy chorób naczyniowych.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2006, 6, 2; 136-140
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rodzinne występowanie zespołu Treachera Collinsa – opis 6 rodzin
The familial occurrence of Treacher Collins syndrome – 6 families report
Autorzy:
Kot, Małgorzata
Lewandowska, Małgorzata
Kruk-Jeromin, Julia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030811.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
treacher collins syndrome
mandibulofacial dysostosis
familial occurrence
congenital malformations
craniofacial
zespół treachera collinsa
dyzostoza żuchwowo-twarzowa
rodzinne występowanie
wady
wrodzone
czaszka twarzowa
Opis:
Treacher Collins syndrome (TCS), the most common type of mandibulofacial dysostosis, is an autosomal dominant disorder of craniofacial development. The estimated incidence in the general population is 1 in 50,000 live births. This syndrome arise from the first and second branchial arches during early embryogenesis. While in 40% of TCS cases previous family history can be demonstrated, the remaining 60% possibly arise from de novo mutations of TCOF1 gene, at chromosome 5q32-q33.1. The TCOF1 gene contains 26 exons and encodes a 1411 aminoacid protein named treacle. About 116 different mutations were described in literature. Most of these mutations are deletions. Clinical features of TCS included: antimongoloid palpebral fissures, coloboma of lower eyelids, lower eye lashes, atypical hair growth in form of tongue-shaped processes of the hair outline extending toward the cheeks, high of cleft palate, macrostomia, hypoplasia of the malar bones or mandible, malformation of external era, otitis media, rare internal ear. The patients need multiple operations, conducted ordinarily in the following order: reconstruction craniofacial, auricular reconstruction, surgical correction of antimongoloid palpebral fissures, cleft palate repair, repair of eyelid. Apart from a surgical treatment, the patients require a combined multidisciplinary approach with participation of paediatricians, laryngologists, speech therapists and orthodontists. Since, the spectrum and degree of deformations related to TCS are extensive, a plan of management treatment needs to be tailored to the patients specific problems. In this report, we described 6 families with TSC. The authors analyse gender, degree of kinship patients and change a developmental disorders extensive in the following generations.
Zaliczany do żuchwowo-twarzowych dyzostoz zespół Treachera Collinsa (TCS) jest autosomalnym dominującym zaburzeniem rozwoju czaszki twarzowej. Występuje w populacji ogólnej z częstością 1/50 000 żywych urodzeń. Zespół ten powstaje na skutek wczesnych zaburzeń embriogenezy pierwszego i drugiego łuku skrzelowego. W 40% przypadków stwierdzono rodzinne występowanie zaburzeń, natomiast w 60% choroba ta jest wynikiem mutacji de novo w genie TCOF1, na chromosomie 5q32-q33.1. Gen TCOF1 składa się z 26 eksonów i koduje białko zwane treacle, złożone z 1411 aminokwasów. Opisano około 116 różnych mutacji TCOF1, spośród których najczęstsze są delecje. Obraz kliniczny TCS obejmuje: antymongoloidalne ustawienie szpar powiekowych, rozszczep powiek dolnych, zmniejszenie liczby rzęs, „językowate” owłosienie na policzkach, podniebienie wysoko wysklepione lub rozszczepione, makrostomię, niedorozwój kości jarzmowej oraz żuchwy, niedorozwój ucha zewnętrznego, środkowego, rzadziej wewnętrznego. Pacjenci wymagają wieloetapowego leczenia chirurgicznego, na które składa się: plastyka kości twarzy, rekonstrukcja małżowin usznych, korekcja antymongoloidalnego ustawienia szpar powiekowych, plastyka rozszczepionego podniebienia, plastyka powiek. Poza leczeniem chirurgicznym chorzy wymagają leczenia wielospecjalistycznego z udziałem pediatrów, laryngologów, logopedów i ortodontów. Ponieważ zakres i stopień deformacji obserwowanych w TCS jest rozległy, plan postępowania terapeutycznego powinien być dostosowany do indywidualnych potrzeb pacjenta. W pracy przedstawiono analizę 6 rodzin, w których obserwowano TCS. Autorzy przeanalizowali płeć i stopień pokrewieństwa chorych oraz zmianę nasilenia zaburzeń rozwojowych w kolejnych pokoleniach.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2009, 5, 1; 60-65
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Unilateral cochleo-vestibular nerve and internal auditory canal malformations
Autorzy:
Kaźmierczak, Henryk
Kaźmierczak, Wojciech
Pawlak-Osińska, Katarzyna
Osiński, Stanisław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399734.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
internal auditory canal malformations
unilateral cochleo-vestibular nerve malformations
Opis:
A case report of unusual one-sided developmental disorders of the vestibular and cochlear nerve and the internal auditory canal and difficulty of diagnostic process.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2018, 7, 1; 59-64
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Surgical treatment of hemangiomas and arteriovenous malformations in upper extermity
Autorzy:
Jabłecki, Jerzy
Elsaftawy, Ahmed
Kaczmarzyk, Janusz
Kaczmarzyk, Leszek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1396101.pdf
Data publikacji:
2013-03-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
hemangiomas
vascular malformations
arteriovenous fistula
surgical treatment
Opis:
Hemangiomas belong to one of the most common type of tumors occurring in childhood. They are benign and often do not require any treatment, with the tendency to. frequently disappearing spontaneously at the age of 5-7 years. The tumors usually develop in the head and neck area, whereas vascular malformations (AVMs) are rare congenital anomalies, which may occur anywhere. In upper limb, they may amount to 30-60% of cases. It is common for these changes not to require any surgical treatment. In case they do, the main indications for such treatment of upper limb AVMs may be as follows: signs of compression of the peripheral nerves, limited mobility of the fingers because of the tumor, which entails difficulties in the functioning of the whole arm, pain and aesthetic considerations. Aim of the study was to present the results of surgical treatment of vascular tumors (hemangiomas and AVMs) in the upper limb that was applied in our department, as well as a broader discussion on epidemiology, diagnosis, and treatment of these changes. Material and methods. In 2003-2011 period we treated 11 patients aged 24-39, suffering from vascular tumors (hemangiomas / vascular malformations) in the upper limb; the group included 3 men and 8 women. In this group we diagnosed 2 cases with arm hemangiomas, 2 cases of intramuscular hemangiomas of the forearm, 2 cases of hemangiomas in metacarpal area, 2 cases of AVMs of the finger and metacarpal area, and 4 cases of isolated vascular malformations (mainly arteriovenous malformations) of the fingers. All preparations were examined histologically. Results. No complications or recurrence were found in 7 cases, recurrences of AVMs were observed in 4 patients with finger changes. In one patient with AVMs of the index finger, we observed a treble recurrence, which severely impaired functioning of his hand. We eventually suggested to him the finger amputation, to which the patient agreed Conclusions. Upper extremity is a rare location of hemangiomas and other vascular malformations requiring surgery. hemangiomas are more common in women, and the occurrence of AVMs in both males and females is similar. Surgical treatment of hemangiomas and AVMs of the upper extremities is doubtlessly an arduous task, which calls for great microsurgical skills.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2013, 85, 3; 107-113
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 24

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies