Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "liquid-liquid" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-25 z 1087
Tytuł:
Poliamidy i ich synteza na spolaryzowanych granicach fazowych typu ciecz-ciecz
Polyamides and their synthesis at the polarized liquid - liquid interface
Autorzy:
Kowalewska, Karolina
Sipa, Karolina
Skrzypek, Sławomira
Półtorak, Łukasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2200432.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
poliamidy
spolaryzowane granice cieczowe
granica fazowa typu ciecz – ciecz
elektrochemia
polyamides
polarized liquid – liquid interface
liquid – liquid interface
electrochemistry
Opis:
Polyamides have found a number of applications in the commercial sector. These materials belong to a large group of chemical compounds - polymers. The interest in these polymers is still growing as new materials can be formed through chemical functionalization or simply addition of different nanomaterials. Polyamides have many unique properties (e.g. chemical resistance, tensile and abrasion resistance, high thermal stability, non-flammability and high mechanical strength even after long periods of use), and compounds such as Nylon® or Kevlar® are leading components in the production of textiles, laboratory equipment, everyday objects or structural elements. Polyamides are used in automotive industry, aviation, and even as protective materials for the military. Several methods to synthesize polyamides exists to date. The most popular are reactions between carboxylic acid chlorides and amines, polycondensation of carboxylic acids with amines or polycondensation of amino acids. Especially spectacular is a reaction of pulling polyamide thread from the liquid-liquid interface known as the "nylon rope trick" experiment (https://www.youtube.com/watch?v=S6asCwVG8zU). Here, the reaction between 1,6-diaminohexane dissolved in the aqueous phase and adipoyl chloride being present in the immiscible with water organic phase is fast and spontaneous. In this work, we have proved that the synthesis of the polyamides at the liquid-liquid interface can be controlled using electrochemistry. In this respect, the electrochemically driven interfacial ion transfer or electrochemically modulated local pH changes are used to trigger the polycondensation within the locus defined by the liquid-liquid interface. The introduction to the electrified soft junction and its modification with polyamide is discussed in the concerned work.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 9-10; 789--802
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Extraction of neodymium(III) from aqueous solutions by solvent extraction with Cyanex® 572
Autorzy:
Allahkarami, Ebrahim
Rezai, Bahram
Bozorgmehr, Mohsen
Adib, Saeed
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1447143.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
liquid-liquid extraction
neodymium(III)
cyanex 572
diluent
Opis:
The present research aims at studying the extractability of Nd(III) by Cyanex® 572 as a new extractant form from nitrate solutions. The effects of contact time, the concentration of nitrate ion, hydrogen ion, and extractant, and type of diluent were discussed, suggesting that the extraction of neodymium with Cyanex 572 was found to be a cation-exchange mechanism releasing three $H^+$ ion during the extraction. Cation- exchange mechanism of Nd(III) with Cyanex 572 was studied using slope analysis. Hydrogen ion concentration strongly influences the extraction behavior of Nd(III) in the solvent extraction. Results showed that three moles of Cyanex 572 are incorporated in the extraction process of one-mole neodymium(III) from the aqueous solutions. The concentration of nitrate ion in the aqueous solution has positive effect on the extraction efficiency of neodymium due to the salting out effect. The type of diluent influences the extraction efficiency of Nd(III). Results indicated that non-polar diluents were suitable solvents for the extraction of neodymium(III).
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2021, 57, 3; 127-135
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rozdzielanie dyspersji ciecz-ciecz w aparatach koalescencyjnych
Separation of liquid-liquid dispersion in coalescers
Autorzy:
Krasiński, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2071229.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
koalescencja
rozdzielanie układów ciecz-ciecz
coalescence
liquid-liquid separation
Opis:
W pracy przedstawiono charakterystykę najważniejszych parametrów emulsji i wypełnień włóknistych stosowanych do rozdzielania układów dwufazowych ciecz — ciecz w aparatach koalescencyjnych. Omówiono sposoby podejścia do opisu matematycznego parametrów pracy złoża, wskazano parametry istotne z punktu widzenia efektywności. Umiejętność modelowania procesu koalescencji przedstawiona w niniejszej pracy może być pomocna przy optymalizacji własności włóknistego wypełnienia porowatego, tj. rozmiaru włókien, porowatości, struktury, własności powierzchniowych kolejnych warstw złoża.
In this work properties of emulsion and parameters of fibrous beds applied for liquid - liquid coalescence separation are reviewed and considered in details. A mathematical approach to process efficiency modelling is presen- ' ted, pointing out parameters which are critical for high efficiency separation. The models presented in this paper can greatly assist in designing and optimization of coalescing media properties, i.e. fibre size, porosity, structure, surface properties of layers within the bed.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 3; 59-60
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
TS-BTPhen as a promising hydrophilic complexing agent for selective Am(III) separation by solvent extraction
Autorzy:
Kaufholz, P.
Sadowski, F.
Wilden, A.
Modolo, G.
Lewis, F. W.
Smith, A. W.
Harwood, L. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/147226.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
Am-Cm separation
TODGA
TS-BTPhen
liquid-liquid extraction
Opis:
The novel hydrophilic back-extraction agent TS-BTPhen (3,3',3'',3'''-[3-(1,10-phenanthroline-2,9- -diyl)-1,2,4-triazine-5,5,6,6-tetrayl]tetrabenzenesulfonic acid) was tested for its selectivity towards Am(III) over Cm(III) and Eu(III) with a TODGA (N,N,N',N'-tetraoctyldiglycolamide) based solvent. Batch experiments were carried out using TS-BTPhen dissolved in aqueous nitric acid solution with tracers of 152Eu, 241Am and 244Cm. A signifi cant increase of the separation factor for Cm over Am from SFCm/Am = 1.6 up to SFCm/Am = 3.3 was observed compared to the use of a TODGA-nitric acid system alone. Furthermore, stripping was possible at high nitric acid concentrations (0.6–0.7 mol/L) resulting in a low sensitivity to acidity changes. The infl uence of the TS-BTPhen concentration was analyzed. A slope of –2 was expected taking into account literature stoichiometries of the lipophilic analogue CyMe4BTPhen. However, a slope of –1 was found. Batch stripping kinetics showed fast kinetics for the trivalent actinides. As an alternative organic ligand the methylated TODGA derivate Me-TODGA (2-methyl-N,N,N',N'-tetraoctyldiglycolamide) was tested in combination with the hydrophilic TS-BTPhen. The Am(III) separation was achieved at even higher nitric acid concentrations compared to TODGA.
Źródło:
Nukleonika; 2015, 60, No. 4, part 2; 815-820
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wnikanie ciepła przy przepływie dwufazowym ciecz - ciecz
Heat transfer in two-phase liquid - liquid flow
Autorzy:
Dybek, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2071151.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
wnikanie ciepła
przepływ dwufazowy ciecz-ciecz
heat transfer
liquid-liquid flow
Opis:
Przedmiotem niniejszej pracy jest doświadczalne wyznaczenie współczynnika wnikania ciepła dla dyspersyjnych układów dwufazowych typu O/W i W/O podczas przepływu w rurze poziomej. Na podstawie wyników badań własnych wskazano na odmienność procesów ruchu ciepła w układach ciecz - ciecz odmiennego typu i zróżnicowanym poziomie rozproszenia.
This work aimed experimental determination of heat transfer coefficient for O/W and W/O disperse two-phase liquid - liquid flow in a horizontal pipe. The test results showed differences in heat transfer process for different ' types of liquid - liquid systems and their dispersion level.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 4; 20-21
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of palladium(II) from aqueous chloride solutions with cyphos phosphonium ionic liquids as metal ion carriers for liquid-liquid extraction and transport across polymer inclusion membranes
Autorzy:
Regel-Rosocka, M.
Rzelewska, M.
Baczynska, M.
Janus, M.
Wisniewski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109722.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
palladium(II)
phosphonium ionic liquids
polymer inclusion membranes
liquid-liquid extraction
Opis:
This paper presents an application of three phosphonium ionic liquids for removal of Pd(II) ions from aqueous chloride solutions with liquid-liquid extraction and transport across polymer inclusion membranes (PIM). Trihexyl(tetradecyl)phosphonium chloride and bromide (Cyphos IL 101 and 102) and bis-(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinate (Cyphos IL 104) were investigated as carriers of Pd(II) from aqueous chloride media. Extraction of Pd(II) with Cyphos IL 102 has not been previously described in the literature. Cyphos IL 102 used for the first time as metal ion carrier, efficiently extracts palladium(II) ions both with liquid-liquid extraction and PIM. NaCl concentration does not affect Pd(II) extraction with Cyphos IL 102, while increasing HCl content in the feed aqueous phase causes decrease in extraction efficiency. Stripping of Pd(II) with 0.5 M NH4OH is efficient (84 to 90%) and the organic phase after stripping could be reused for extraction. For PIM transport the highest values of the normalized initial flux are obtained for CTA membrane containing Cyphos IL 101 and a receiving phase: mixture 0.1 thiourea + 0.5 M HCl. It is indicated that initial flux does not determine the final result of the transport through the membranes because from the separation point of view, the most important is a complete transport of the solute to the receiving phase, described by the Pd(II) recovery factor.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2015, 51, 2; 621-631
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A novel approach for calculating packed column height based on new correlation of mass transfer coefficient
Autorzy:
Rahbar-Kelishami, A.
Bahmanyar, H.
Hajamini, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778168.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
separation
liquid-liquid extraction
packed column
mass transfer
column design
diffusion
Opis:
The calculation of column’s height plays an important role in packed columns precise design. This research is based on experimentally measurement of mass transfer coefficients in different heights of packed column to predict its height. The objective of presented work is to introduce a novel conceptual method to predict column height via new correlation for mass transfer coefficient. As the mass transfer coefficient is decreased with increase of column height, the HTU’s are not constant figures along the column so this new approach is called increasing HTU’s. The results of the proposed idea were compared with other correlations and the conventional method i.e. constant HTU’s. Since the results are in very good agreement with experimental data comparing to conventional method, it seems this approach can be a turning point in design of all differential columns like packed columns. Making use of this method is suggested for design of differential columns.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2015, 17, 1; 48-54
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Calculation of vapour - liquid - liquid - equilibria in quaternary systems
Autorzy:
Wyczesany, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185629.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
para-ciecz-ciecz
systemy czwartorzędowe
vapor - liquid - liquid - equilibria
quaternary systems
Opis:
A method of parameters fitting to the experimental vapour - liquid - liquid equilibrium (VLLE) datais presented for the NRTL and the Uniquac equations for six quaternary mixtures. The same equations but with coefficients taken from the simulator Chemcad database were also used for calculation of the VLLE for the same mixtures. The calculated equilibrium temperatures and compositions for all the three phases were compared with the experimental data for these four cases. The investigated models were also applied for calculation of the compositions and temperatures of ternary azeotropes occurring in the considered quaternary mixtures. The computed values were compared with the experimental ones to appreciate the model's accuracy and to confirm whether the model correctly predicts the presence of homo- or heteroazeotrope. The NRTL equation with coefficients fitted to the VLLE data proved to be the most accurate model. For the mixtures containing water, ethanol and two different hydrocarbons this model shows particularly high accuracy. In three cases the mean deviations between the calculated and measured temperatures do not exceed 0.25 K, and for the fourth mixture the difference equals 0.33. Besides, the mean deviations between the calculated and the measured concentrations in the gas and liquid phases, with one exception do not exceed 1 mole %.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2012, 33, 3; 463-477
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Równowagi ciecz - ciecz w trójskładnikowych układach [BMIM][PF6] - alkohol - woda
Ternary liquid - liquid equlibria for [BMIM][PF6] - alcohol - water system
Autorzy:
Sokołowski, A.
Sawiński, W.
Polowczyk, I.
Koźlecki, T.
Ludwig, W.
Feder-Kubis, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2071072.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
ciecz jonowa
równowaga ciecz-ciecz
alkohol
ionic liquids
liquid-liquid equilibria
alcohol
Opis:
Ciecze jonowe posiadają potencjalne zastosowanie w technikach separacyjnych. W niniejszej pracy badano zdolność heksafluorofosforanu 1-butylo-3-metyloimidazoliowego [BMIM][PF6] do rozdziału wodnych mieszanin metanolu, etanolu i propanolu. Eksperymentalnie uzyskano dane dla równowag ciecz-ciecz dla układów [BM1M][PF6] - alkohol - woda w temperaturze 298,15 K. Dane doświadczalne zostały w satysfakcjonujący sposób skorelowane za pomocą modelu NRTL.
Ionic liquids have potential usability in separation techniques. In this work, ability of l-buthyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [BMIM] [PFJ to separate methanol, ethanol and propanol from water was investigated. Liquid - liquid equilibrium data for [BMIM][PF6] - alcohol - water systems were measured at 298.15 K. The phase equilibrium data were satisfactorily correlated using the non-random two-liquid (NRTL) model.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 1; 101-102
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Growth of animal cells on flexible interface of liquid fluorocarbon
Autorzy:
Pilarek, M.
Grabowska, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/283970.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
perfluorochemical (perfluorocarbon)
liquid/liquid culture system
flexible interfacial area
animal cell aggregates
Opis:
The aim of this work was to study BHK-21 fibroblasts cultured on the interfacial area of two immiscible liquids: perfluorodecalin (hydrophobic; PFD) and cell culture medium (aqueous; DMEM) what allows creating 3-D multicellular structures. We showed that the robust growth of 3-D aggregated animal cells could be achieved on flexible PFD/DMEM interfacial area. We also indicated that 3-D aggregates of BHK-21 cells could be successfully subcultured on solid hydrophobic surface and cells could migrate from those multicellular structures, spread on solid surface and further grow in typical monolayered form. Results of our experiments showed that the PFD/medium system is simple and ready-to-use method without need of any inserts traditionally used for 3-D cultures of animal cells. Formed multicellular 3-D aggregates could be directly used in the same culture system for inoculation of biomaterial elements or scaffolds.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2012, 15, 114; 12-14
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of chloramphenicol in milk powder using liquid-liquid cartridge extraction (Chem Elut) and liquid chromatography-tandem mass spectrometry
Autorzy:
Zawadzka, I.
Rodziewicz, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/876762.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
chloramphenicol
determination
milk powder
liquid-liquid extraction
liquid chromatography-tandem mass spectrometry
veterinary drug residue
Opis:
Background. The European Union prohibits the use of chloramphenicol (CAP) as a veterinary drug in food-producing animals. Nevertheless, CAP have been detected in milk products (liquid milk and milk powder). Therefore, it is necessary to develop sensitive methods for determining CAP residues in milk powder. Objective. The aim of this study was to develop and validate a confirmatory method for determination of CAP in milk powder. Material and methods. Chloramphenicol was determined in milk powder using LC-ESI-MS/MS in negative mode. After fat removing milk powder sample was extracted/cleaned-up with a Chem Elut extraction cartridge. Separation was achieved on a Phenomenex Luna C-18 column with acetonitrile-water as a mobile phase. The mass spectrometer was operated in multiple reaction monitoring mode (MRM). Four transitions were monitored m/z 321→152, 321→194, 321→257 (CAP) and 326→157 (IS CAP-d5). Results. Linearity, accuracy, precision, decision limit (CCa), detection capability (CCb) and ruggedness were determined for m/z 321→152. The mean relative recoveries (inter standard-corrected) of CAP from whole milk powder spiked at levels 0.1, 0.2, 0.3 and 0.6 mg/kg were in the range 95 - 103%. Relative standard deviation (RSD%) of recoveries at all spiked levels were less than 14%. RSDs within-laboratory reproducibility calculated at fortification of 0.3 mg/kg was less than 16%. CCa and CCb were below 0.1 mg/kg. Conclusions. The developed LC-MS/MS method allows the determination of CAP in milk powder. The method was validated according to the Commission Decision No. 2002/657/EC requirements. This method can be applied to determination CAP in whole and skim milk powder.
Wprowadzenie. Unia Europejska zabroniła stosowania chloramfenikolu (CAP) jako leku weterynaryjnego u zwierząt, których produkty są przeznaczone do spożycia. Pomimo tego, CAP jest wykrywany w produktach mleczarskich (mleko i mleko w proszku). Cel. Celem badań było opracowanie i zwalidowanie metody pozwalającej na oznaczanie CAP w mleku w proszku. Materiał i metoda. CAP był oznaczany w mleku w proszku metodą LC-ESI-MS/MS w trybie jonizacji ujemnej. Po usunięciu tłuszczu próbka była ekstrahowana/oczyszczana za pomocą ekstrakcyjnych kolumienek Chem Elut. Do rozdziału CAP stosowano kolumnę chromatograficzną Phenomenex Luna C-18. Fazę ruchomą stanowił acetonitryl/woda. Spektrometr masowy pracował w trybie monitorowania wybranych reakcji (MRM). Cztery przejścia były monitorowane m/z 321→152, 321→194, 321→257 (CAP) i 326→157 (IS CAP-d5). Wyniki. Liniowość, odzysk, precyzja, limit decyzyjny (CCa), zdolność wykrywania (CCb) i odporność metody zostały wyznaczone dla 321→152. Średni względny odzysk CAP z mleka pełnego był wyznaczony dla próbek wzbogaconych na poziomach odpowiadających 0.1, 0.2, 0.3 i 0.6 mg/kg i mieściły on się w zakresie 95 - 103%. Względne odchylenie stadardowe (RSD%) dla wszystkich poziomów było mniejsze niż 14%. Powtarzalność wewnątrzlaboratoryjna (RSDs) obliczona dla poziomu wzbogacenia 0.3 mg/kg była mniejsza niż 16%. CCa and CCb były poniżej 0.1 mg/kg. Wnioski. Opracowana metoda LC-ESI-Ms/MS pozwala oznaczyć CAP w mleku w proszku. Metoda została zwalidowana zgodnie z wymaganiami decyzji Komisji nr 2002/657/WE. Metoda może być stosowana do mleka pełnego i odtłuszczonego.
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2014, 65, 3
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Gamma radiolytic stability of CyMe4BTBP and the effect of nitric acid
Autorzy:
Schmidt, H.
Wilden, A.
Modolo, G.
Švehla, J.
Grüner, B.
Ekberg, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/148662.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
CyMe4BTBP
gamma radiolysis
liquid-liquid extraction
nitric acid
partitioning
protective effect
Opis:
The highly selective nitrogen donor ligand CyMe4BTBP for An(III) separation by solvent extraction was irradiated in a 60Co γ-source under varying conditions. Organic solutions of 10 mmol/L ligand in 1-octanol were contacted with different concentrations of nitric acid to observe the influence of an aqueous phase during irradiation. In subsequent liquid-liquid extraction experiments, distribution ratios of 241Am and 152Eu were determined. Distribution ratios decreased with increasing absorbed dose when irradiation was performed in the absence of nitric acid. With addition of nitric acid, initial distribution ratios remained constant over the whole examined dose range up to 300 kGy. For qualitative determination of radiolysis products, HPLC-MS measurements were performed. The protective effect of nitric acid was confi rmed, since in samples irradiated with acid contact, no degradation products were observed, but only addition products of the 1-octanol molecule to the CyMe4BTBP molecule.
Źródło:
Nukleonika; 2015, 60, No. 4, part 2; 879-884
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Transient CFD simulations of turbulent liquid - liquid flow in a Kenics static mixer. Radial and tangential velocities
Autorzy:
Murasiewicz, H.
Jaworski, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779172.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
LES
ciecz-ciecz
przepływ burzliwy
mieszalnik Kenics
liquid-liquid
turbulent flow
Kenics mixer
Opis:
The results of modelling of the two-phase turbulent flow of a two-phase, liquid-liquid mixture in a Kenics static mixer were reported. Advanced transient simulations were performed using the large eddy simulation (LES) approach and a broader analysis of the velocity field was carried out. The two-phase flow was modelled employing the Eulerian approach in the pseudo-homogeneous version of the mixture model. Three cases were again considered, which differed by the density of the two phases and the simulations were performed for Reynolds number of 10,000. The LES results for the tangential and radial components were compared with those obtained in the steady-state RANS approach.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 2; 36-40
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reprocessability of molybdenum and magnesia based inert matrix fuels
Autorzy:
Ebert, E. L.
Bukaemskiy, A.
Sadowski, F.
Lange, S
Wilden, A.
Modolo, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/148138.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
CERCER
CERMET
dissolution
inert matrix fuels (IMF)
liquid-liquid extraction
minor actinides
reprocessing
Opis:
This work focuses on the reprocessability of metallic 92Mo and ceramic MgO, which is under investigation for (Pu,MA)-oxide (MA = minor actinide) fuel within a metallic 92Mo matrix (CERMET) and a ceramic MgO matrix (CERCER). Magnesium oxide and molybdenum reference samples have been fabricated by powder metallurgy. The dissolution of the matrices was studied as a function of HNO3 concentration (1–7 mol/L) and temperature (25–90°C). The rate of dissolution of magnesium oxide and metallic molybdenum increased with temperature. While the MgO rate was independent of the acid concentration (1–7 mol/L), the rate of dissolution of Mo increased with acid concentration. However, the dissolution of Mo at high temperatures and nitric acid concentrations was accompanied by precipitation of MoO3. The extraction of uranium, americium, and europium in the presence of macro amounts of Mo and Mg was studied by three different extraction agents: tri-n-butylphosphate (TBP), N,N'-dimethyl-N,N'-dioctylhexylethoxymalonamide (DMDOHEMA), and N,N,N’,N’- -tetraoctyldiglycolamide (TODGA). With TBP no extraction of Mo and Mg occurred. Both matrix materials are partly extracted by DMDOHEMA. Magnesium is not extracted by TODGA (D < 0.1), but a weak extraction of Mo is observed at low Mo concentration.
Źródło:
Nukleonika; 2015, 60, No. 4, part 2; 871-878
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Perfluorowane układy do hodowli komórek zwierzęcych
Perfluorinated systems for culture of animal cells
Autorzy:
Pilarek, M.
Chaber, E.
Szewczyk, K. W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2070481.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
perfluoroalkan
powierzchnia międzyfazowa
komórki zwierzęce adherentne
perfluorochemical
liquid-liquid interfacial area
animal cells cultures
Opis:
Celem pracy było zbadanie hodowli adherentnych, zwierzęcych komórek linii MG-63 na powierzchni międzyfazowej wytworzonej w układzie dwóch niemieszających się cieczy: nasyconej powietrzem atmosferycznym perfluorodekaliny i pożywki hodowlanej. Komórki rosły w postaci wielokomórkowych, długich agregatów, znacznie różniąc się morfologią od komórek hodowanych w standardowych warunkach na powierzchni stałej.
A feasibility of liquid/liquid interfacial area in culture of anchorage-dependent MG-63 cells has been investigated. The cells cultured on flexible area between air-saturated perfluorodecalin and nutritious medium have created long multicellular aggregates. Morphology of the cells differs from cells cultured on typical solid surfaces.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 3; 83-84
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Niestacjonarne modelowanie fluktuacji przepływu dwufazowego ciecz-ciecz w mieszalniku statycznym typu Kenics
Numerical modeling of two-phase liquid - liquid turbulent flow fluctuations in a static Kenics mixer
Autorzy:
Jaworski, Z.
Murasiewicz, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2070030.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
LES
symulacja niestacjonarna RANS
ciecz-ciecz
mieszalnik statyczny Kenics
unsteady RANS
liquid-liquid
static mixer
Opis:
Przedstawiono wyniki modelowania numerycznego przepływu burzliwego dwufazowego w mieszalniku statycznym Kenics. W badaniach CFD wykorzystano dwa podejścia: symulacji wielkowirowych LES z modelem Smagorimiky'ego-Lilly oraz metodę symulacji niestacjonarnych URANS z modelem k-e. Symulacje numeryczne przeprowadzono dla dwóch niemieszających się wzajemnie cieczy: wody i oleju silikonowego oraz dla liczby Re —W 000.
Results of numerical modeling of two-phase turbulent flow in a static Kenics mixer are presented. The CFD simulations were carried out using two approaches: 1) large eddy simulation with the Smago-rinsky-Lilly model and 2) unsteady RANS method with the fe-c model. Water was used as the continuous phase whereas silicon oil formed the dispersed phase. The Reynolds number value was equal to 10000.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 1; 98-100
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Struktury przepływu mieszanin dwufazowych ciecz - ciecz w mikrokanałach
Structures of two-phase flow of liquid - liquid mixtures in microchannels
Autorzy:
Dziubiński, M.
Morawiak, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2070907.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
mikrokanały
ciecz-ciecz
struktura przepływu
mapa przepływu
microchannel
liquid-liquid flow
flow structures
flow maps
Opis:
Celem pracy było określenie warunków tworzenia się struktur przepływu mieszanin ciecz - ciecz w różnej geometrii mikrokanałów. Do badań użytomediów doświadczalnych o różnych właściwościach fizykochemicznych. Zbadano warunki tworzenia się struktur emulsji w mikrokanałach wykonanych z plexi oraz z szklanych kapilar o wymiarach l mm i 0,5 mm. Opracowane w literaturze mapy przepływu mieszanin dwufazowych ciecz - ciecz są nieodpowiednie dla przepływów ciecz — ciecz w mikrokanałach.
Experimental results concerning condition of two-phase flow of liquid liquid mixtures in minichannels are presented. Conditions of the formation of different two-phase flow structures in minichannels of 1 and 0.5 mm in diameter were experimentally determined. Two-phase flow maps published in literature appeared to be unsuitable for two-phase flow in mini-channels.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 1; 35-36
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Udział faz w przepływie ciecz-ciecz w mikrokanale
Liquid volume fraction in liquid-liquid flow in a microchannel
Autorzy:
Gwiazda, A.
Kaptur, A.
Dziubiński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2073105.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
mikrokanał
przepływ dwufazowy
ciecz-ciecz
udział faz
microchannel
two-phase flow
liquid-liquid
phase fraction
Opis:
Autorzy podjęli w pracy próbę opisu hydrodynamiki przepływu dwufazowego ciecz-ciecz w mikrokanale. Lokalny udział fazy rozproszonej porównano z jej udziałem pozornym wynikającym ze strumieni faz. Stwierdzono, że przepływ był niehomogeniczny, w każdym przypadku zauważano poślizg fazy rozproszonej. Zaproponowane w pracy równanie najlepiej opisuje udział fazy rozproszonej w mieszaninie ciecz-ciecz przepływającej przez mikrokanał.
In this paper a hydrodynamics of two-phase flow of liquid-liquid mixture in a microchannel is discussed. The local volume fraction of dispersed phase was compared with the inlet volumetric quality of the same phase. A non-homogeneous flow and the slip of dispersed phase were observed for each experimental data. The correlation equation proposed in this work is the best method describing experimental data concerning dispersed phase in liquid-liquid flow in microchannels.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2015, 3; 93--94
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Experimental and numerical investigation of electrostatic spray liquid-liquid extraction with ionic liquids
Autorzy:
Krawczyk, M.
Kamiński, K.
Petera, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185100.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
ciecze jonowe
ekstrakcja ciecz-ciecz
symulacja numeryczna
electrostatic spray
ionic liquids
liquid-liquid extraction
numerical simulation
Opis:
A new concept of an electrostatic spray column for liquid-liquid extraction was investigated. An important problem for separation processes is the presence of azeotropic or close-boiling mixtures in their production, for example heptane with ethanol, since the separation is impossible by ordinary distillation. The use of ionic liquids (IL) as a dispersed solvent specially engineered for any specific organic mixture in terms of selectivity is a key factor to successful separation. As IL present particularly attractive combination of favorable characteristics for the separation of heptane and ethanol, in this work we use 1-butyl-3-methylimidazolium methyl sulfate [BMIM][MeSO4]. Because of high viscosity and relatively high cost of IL a new technique was introduced, consisting in the electrostatically spray generation to enhance the mass transport between the phases. In order to optimally design the geometry of the contactor a series of numerical simulation was performed. Especially multi-nozzle variants for better exploitation of contactor volume were investigated. Experiments showed excellent possibility of control of the dispersion characteristics by applied voltage and thus control of the rate of extraction. The preliminary simulations based on our mathematical model for a three nozzle variant exhibited visual agreement with the theory of electrostatics.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2012, 33, 1; 167-183
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ionic liquids for the extraction of n-butanol from aqueous solutions
Ciecze jonowe w ekstrakcji n-butanolu z roztworów wodnych
Autorzy:
Kubiczek, A.
Kamiński, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126670.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
liquid-liquid extraction
ionic liquids
biobutanol
renewable resources
ekstrakcja ciecz-ciecz
ciecze jonowe
odnawialne źródła energii
Opis:
The article describes the extraction of n-butanol from four-component aqueous solutions, also containing acetone and ethanol. All of these three chemicals are the main constituents of the so-called fermentation broth - a product of ABE (Acetone-Butanol-Ethanol) fermentation process. Nowadays, ABE fermentation, which is one of the oldest butanol production techniques, seems to be a viable alternative to petrochemical methods that have so far dominated the industry. Such considerations are driven by the steady depletion of fossil fuels, and thus, worldwide tendencies to use renewable resources instead, but also by the popularization of clean production and green chemistry principles. The physicochemical properties of biobutanol are very similar to that of gasoline and diesel fuel. Therefore, there exists a real potential for its widespread use as a fuel additive or even for a direct application in internal combustion engines. For that reason, the effective separation of biochemically derived butanol may have a great impact on fuel production technology, which is by far crude oil oriented. The main challenges of applying traditional solvents in liquid-liquid extraction are their toxicity and usually high volatility that prevents an economically justified partitioning of the extract components. Hence there arises a growing interest in non-volatile, thermally stable and water immiscible ionic liquids. Properties of these new 'designer solvents' have not been fully recognized yet, but the full range of their possible applications may appear as unlimited. Phase separation research has been made in five-component systems of water, acetone, butanol, ethanol and ionic liquid. Two different ionic liquids have been used: 1-hexyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [Hmim][PF6] and 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide [Bmim][Tf2N]. Experimental results confirm highly efficient separation of n-butanol from aqueous solutions when volumes of both liquid phases are approximately equal.
Przedmiotem artykułu jest proces ekstrakcji n-butanolu z czteroskładnikowych roztworów wodnych zawierających ponadto aceton i etanol. Wymienione substancje są głównymi składnikami tzw. brzeczki fermentacyjnej stanowiącej produkt fermentacji ABE (acetonowo-butanolowo-etanolowej). Fermentacja ABE, jako jedna z najstarszych metod uzyskiwania biobutanolu stosowanych na skalę przemysłową, jest obecnie rozważana jako alternatywa dla dominujących w przemyśle procesów petrochemicznych. Znacząco przyczynia się do tego perspektywa wyczerpania dostępnych zapasów paliw kopalnych, jak również podejmowane na szeroką skalę próby wdrażania zasad czystej produkcji i korzystania z odnawialnych źrodeł energii. Z uwagi na bardzo korzystne właściwości fizykochemiczne istnieją realne możliwości bezpośredniego zastosowania biobutanolu w silnikach spalinowych bądź wykorzystania go jako dodatku do oleju napędowego i benzyny. Skuteczna separacja biobutanolu pozyskiwanego za pomocą metod biochemicznych może mieć zatem ogromny wpływ na rozwój technologii produkcji paliw płynnych. Problemem przy stosowaniu klasycznych rozpuszczalników w ekstrakcji ciecz-ciecz jest często ich toksyczność, jak również wysoka lotność uniemożliwiająca opłacalny ekonomicznie rozdział ekstraktu. Dlatego też w kręgu zainteresowania pojawiają się niskolotne i stabilne termicznie ciecze jonowe nierozpuszczalne w roztworach wodnych. Właściwości cieczy jonowych jako substancji stosunkowo nowych nie są jeszcze dokładnie poznane, jednak z uwagi na szeroki wachlarz potencjalnych zastosowań budzą one coraz większe zainteresowanie, a możliwości ich “projektowania” mogą wydawać się nieograniczone. Przeprowadzono badania równowagi ekstrakcyjnej w układach zawierających wodę, aceton, butanol, etanol i ciecz jonową. Wykorzystano w tym celu dwie ciecze jonowe: heksafluorofosforan 1-heksylo-3metyloimidazolu oraz bis(trifluorometylosulfonylo)imid 1-butylo-3-metyloimidazolu. Wyniki eksperymentów potwierdzają wysoką skuteczność procesu ekstrakcji n-butanolu przy zbliżonych objętościach roztworu surowego i ekstrahenta.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2013, 7, 1; 125-131
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Extraction of organic impurities using 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [BMIM][PF6]
Autorzy:
Koźlecki, T.
Sawiński, W.
Sokołowski, A.
Ludwig, W.
Polowczyk, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778267.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
ekstrakcja ciecz-ciecz
ciecze jonowe
oczyszczanie ścieków przemysłowych
liquid-liquid extraction
ionic liquids
industrial wastewater purification
Opis:
Extraction of several chloro compounds from water has been examined. As the extracting liquid the 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [BMIM][PF6], which is common hydrophobic ionic liquid, was used. Additionally, extraction of selected chlorinated compounds from tert-butylmethylether (MTBE) was investigated. The obtained results show the usefulness of [BMIM][PF6] to remove the organic impurities from water, particularly at the concentration range inappropriate for biological purification plants.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2008, 10, 1; 79-83
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ionic Liquids for the Extraction of n-Butanol from Aqueous Solutions
Ciecze jonowe w ekstrakcji n-butanolu z roztworów wodnych
Autorzy:
Kubiczek, A.
Kamiński, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388522.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
liquid-liquid extraction
ionic liquids
biobutanol
renewable resources
ekstrakcja ciecz-ciecz
ciecze jonowe
odnawialne źródła energii
Opis:
The article describes the extraction of n-butanol from four-component aqueous solutions, also containing acetone and ethanol. All of these three chemicals are the main constituents of the so-called fermentation broth – a product of ABE (Acetone-Butanol-Ethanol) fermentation process. Nowadays, ABE fermentation, which is one of the oldest butanol production technologies, seems to be a viable alternative to petrochemical methods that have so far dominated the industry. Such considerations are driven by the steady depletion of fossil fuels, and thus, worldwide tendencies to use renewable resources instead, but also by the popularization of clean production and green chemistry principles. The physicochemical properties of biobutanol are very similar to that of gasoline and diesel fuel. Therefore, there exists a real potential for its widespread use as a fuel additive, if not a direct application in internal combustion engines. For that reason, the effective separation of biochemically derived butanol may have a great impact on fuel production technology, which is by far crude oil oriented. The main challenges of applying traditional solvents in liquid-liquid extraction are their toxicity and usually high volatility that prevents an economically justified partitioning of the extract components. Hence, there arises a growing interest in non-volatile, thermally stable and water immiscible ionic liquids. Properties of these new ‘designer solvents’ have not been fully recognized yet, but the full range of their possible applications may appear as unlimited. In this study, phase separation research has been made in five-component systems of water, acetone, butanol, ethanol and ionic liquid. Two different ionic liquids have been used: 1-hexyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [Hmim][PF6] and 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide [Bmim][Tf2N]. Experimental results confirm the efficient recovery of n-butanol from aqueous solutions when volumes of both liquid phases are approximately equal.
Przedmiotem artykułu jest proces ekstrakcji n-butanolu z czteroskładnikowych roztworów wodnych zawierających ponadto aceton i etanol. Wymienione substancje są głównymi składnikami tzw. brzeczki fermentacyjnej stanowiącej produkt fermentacji ABE (acetonowo-butanolowo-etanolowej). Fermentacja ABE, jako jedna z najstarszych metod uzyskiwania biobutanolu stosowanych na skalę przemysłową, jest obecnie rozważana jako alternatywa dla dominujących w przemyśle procesów petrochemicznych. Znacząco przyczynia się ku temu perspektywa wyczerpania dostępnych zapasów paliw kopalnych, jak również podejmowane na szeroką skalę próby wdrażania zasad czystej produkcji i korzystania z odnawialnych źrodeł energii. Z uwagi na bardzo korzystne właściwości fizykochemiczne istnieją realne możliwości bezpośredniego zastosowania biobutanolu w silnikach spalinowych, bądź wykorzystania go jako dodatku do oleju napędowego i benzyny. Skuteczna separacja biobutanolu pozyskiwanego przy pomocy metod biochemicznych może mieć zatem ogromny wpływ na rozwój technologii produkcji paliw płynnych. Problemem przy stosowaniu klasycznych rozpuszczalników w ekstrakcji ciecz-ciecz jest często ich toksyczność, jak również wysoka lotność uniemożliwiająca opłacalny ekonomicznie rozdział ekstraktu. Dlatego też w kręgu zainteresowania pojawiają się niskolotne i stabilne termicznie ciecze jonowe nierozpuszczalne w roztworach wodnych. Właściwości cieczy jonowych jako substancji stosunkowo nowych nie są jeszcze dokładnie poznane, jednak z uwagi na szeroki wachlarz potencjalnych zastosowań budzą one coraz większe zainteresowanie, a możliwości ich „projektowania” mogą wydawać się nieograniczone. Przeprowadzono badania równowagi ekstrakcyjnej w układach zawierających wodę, aceton, butanol, etanol i ciecz jonową. Wykorzystano w tym celu dwie ciecze jonowe: heksafluorofosforan 1-heksylo-3-metyloimidazolu oraz bis(trifluorometylosulfonylo)imid 1-butylo-3-metyloimidazolu. Wyniki eksperymentów potwierdzają wysoką skuteczność procesu ekstrakcji n-butanolu przy zbliżonych objętościach roztworu surowego i ekstrahenta.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2013, 20, 1; 77-87
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dynamiczna oraz statyczna rozpuszczalność tymochinonu w nadkrytycznym ditlenku węgla
Dynamic and static solubility of thymoquinone in supercritical carbon dioxide
Autorzy:
Gurgenova, K.
Wawrzyniak, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2071871.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
ciecz-ciecz
równowaga ciecz-ciecz
olejek lotny
układ wieloskładnikowy
liquid-liquid equilibrium
multi-compound
volatile fraction
Opis:
Przeprowadzono pomiary rozpuszczalności mieszaniny modelowej, w celu Uzyskania stężenia równowagowego tymochinonu w nadkrytycznym ditlenku węgla. Modelowa mieszanina tymochinon i rafinowanego oleju rzepakowego była przygotowana tak, by naśladować stężenie tymochino fiu w naturalnym oleju z czarnuszki. Zastosowano metodę dynamiczną pomiaru stężenia równowagowego, gdy warunki procesu sprzyjały wysokim |ego wartościom. Uzyskano krzywe nasycenia. Statyczna metodę pomiaru 'Stężenia równowagowego zastosowano w zbliżonym zakresie temperatur i ciśnień. Zmierzone wartości stężeń równowagowych mieszczą się w zakresie od 6,94 o 10(6) do 5,40- 10(-5).
Solubility measurements were performed for model mixture, trying to obtain equilibrium data for thymoquinone and supercritical carbon dioxide. As thymoquinone can be extracted from black cumin raw oil, artificial mixtures of thymoquinone and commercial refined oil were prepared to imitate volatile oil of black cumin oil. The dynamic method of equilibrium concentration measurement was used for process conditions corresponding to high thymoquinone solubility. The saturation curves were found. The static method of equilibrium concentration measurement was applied for a wider range of temperatures and pressures. The observed equilibrium concentrations ranged from 6.94x10-6 to 5.4x010(-5).
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2012, 6; 320-321
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Parametry struktury przepływu rzutowego dwufazowych mieszanin ciecz - ciecz w minikanałach
Structure parameters of two-phase flow of liquid-liquid mixtures in minichannels
Autorzy:
Fidos, H.
Dziubiński, M.
Kaptur, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2071873.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
minikanał
mieszanina dwufazowa ciecz-ciecz
parametry przepływu dwufazowego
minichannel
liquid-liquid mixtures
two-phase flow parameters
Opis:
Badano przepływy mieszanin dwufazowych ciecz - ciecz w minikanale przekroju kwadratowym. Fazę ciągłą mieszaniny dwufazowej stanowił piej roślinny, natomiast fazą rozproszoną była woda. Dokonano korelacji parametrów charakterystycznych przepływu dwufazowego, czyli długości rzutów fazy ciągłej oraz prędkości liniowych struktur fazy rozproszonej. Zaproponowane równania korelacyjne pozwalają w przebadanym zakresie przewidywać wartości rozważanych parametrów przepływu z zadowalającą dokładnością.
Two-phase flow of liquid-liquid mixtures in a square cross section mini- channel was studied. Vegetable oil was selected as the continuous phase whereas water as the dispersed phase in two-phase liquid-liquid mixtures. Experimental results enable the correlation of two-phase flow characteristic parameters, such as the length of continuous phase slugs and linear velocity of dispersed phase structures. The correlation equations describing with reasonable accuracy parameters of two-phase flow of liquid-liquid mixture in a minichannel were proposed.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2012, 6; 318-319
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wymiana ciepła w przepływie dwóch cieczy niemieszających się
Heat transfer in the flow of two immiscible liquids
Autorzy:
Dybek, B.
Wardach, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2071921.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
wymiana ciepła
przepływ ciecz-ciecz
ciecze nie mieszające się
heat transfer
liquid-liquid flow
immiscible liquids
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań doświadczalnych przebiegu procesu reaktywnej ekstrakcji kwasu cytrynowego z roztworu wodnego z użyciem dwutlenku węgla w stanie nadkrytycznym. Zbadano wpływ parametrów procesowych (temperatury, szybkości mieszania, czasu realizacji) na przebieg i efektywność procesu. Wyniki badań doświadczalnych prowadzonych z zastosowaniem dwutlenku węgla w stanie nadkrytycznym porównano z wynikami otrzymanymi przy użyciu rozpuszczalników organicznych: 1 -oktanolu i n-heptanu.
In this paper the results of experiments of reactive extraction of citric acid from aqueous solution with the use of supercritical carbon dioxide are presented. The influence of process parameters (temperature, stirrer speed, time) on the process course and efficiency was investigated. The results of experiments obtained with the use of supercritical carbon dioxide were compared with those obtained using organic solvents: 1-octanol and n-heptan.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2012, 6; 312-313
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-25 z 1087

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies