Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "liquid extraction" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 51
Tytuł:
Extraction of neodymium(III) from aqueous solutions by solvent extraction with Cyanex® 572
Autorzy:
Allahkarami, Ebrahim
Rezai, Bahram
Bozorgmehr, Mohsen
Adib, Saeed
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1447143.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
liquid-liquid extraction
neodymium(III)
cyanex 572
diluent
Opis:
The present research aims at studying the extractability of Nd(III) by Cyanex® 572 as a new extractant form from nitrate solutions. The effects of contact time, the concentration of nitrate ion, hydrogen ion, and extractant, and type of diluent were discussed, suggesting that the extraction of neodymium with Cyanex 572 was found to be a cation-exchange mechanism releasing three $H^+$ ion during the extraction. Cation- exchange mechanism of Nd(III) with Cyanex 572 was studied using slope analysis. Hydrogen ion concentration strongly influences the extraction behavior of Nd(III) in the solvent extraction. Results showed that three moles of Cyanex 572 are incorporated in the extraction process of one-mole neodymium(III) from the aqueous solutions. The concentration of nitrate ion in the aqueous solution has positive effect on the extraction efficiency of neodymium due to the salting out effect. The type of diluent influences the extraction efficiency of Nd(III). Results indicated that non-polar diluents were suitable solvents for the extraction of neodymium(III).
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2021, 57, 3; 127-135
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
TS-BTPhen as a promising hydrophilic complexing agent for selective Am(III) separation by solvent extraction
Autorzy:
Kaufholz, P.
Sadowski, F.
Wilden, A.
Modolo, G.
Lewis, F. W.
Smith, A. W.
Harwood, L. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/147226.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
Am-Cm separation
TODGA
TS-BTPhen
liquid-liquid extraction
Opis:
The novel hydrophilic back-extraction agent TS-BTPhen (3,3',3'',3'''-[3-(1,10-phenanthroline-2,9- -diyl)-1,2,4-triazine-5,5,6,6-tetrayl]tetrabenzenesulfonic acid) was tested for its selectivity towards Am(III) over Cm(III) and Eu(III) with a TODGA (N,N,N',N'-tetraoctyldiglycolamide) based solvent. Batch experiments were carried out using TS-BTPhen dissolved in aqueous nitric acid solution with tracers of 152Eu, 241Am and 244Cm. A signifi cant increase of the separation factor for Cm over Am from SFCm/Am = 1.6 up to SFCm/Am = 3.3 was observed compared to the use of a TODGA-nitric acid system alone. Furthermore, stripping was possible at high nitric acid concentrations (0.6–0.7 mol/L) resulting in a low sensitivity to acidity changes. The infl uence of the TS-BTPhen concentration was analyzed. A slope of –2 was expected taking into account literature stoichiometries of the lipophilic analogue CyMe4BTPhen. However, a slope of –1 was found. Batch stripping kinetics showed fast kinetics for the trivalent actinides. As an alternative organic ligand the methylated TODGA derivate Me-TODGA (2-methyl-N,N,N',N'-tetraoctyldiglycolamide) was tested in combination with the hydrophilic TS-BTPhen. The Am(III) separation was achieved at even higher nitric acid concentrations compared to TODGA.
Źródło:
Nukleonika; 2015, 60, No. 4, part 2; 815-820
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of palladium(II) from aqueous chloride solutions with cyphos phosphonium ionic liquids as metal ion carriers for liquid-liquid extraction and transport across polymer inclusion membranes
Autorzy:
Regel-Rosocka, M.
Rzelewska, M.
Baczynska, M.
Janus, M.
Wisniewski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109722.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
palladium(II)
phosphonium ionic liquids
polymer inclusion membranes
liquid-liquid extraction
Opis:
This paper presents an application of three phosphonium ionic liquids for removal of Pd(II) ions from aqueous chloride solutions with liquid-liquid extraction and transport across polymer inclusion membranes (PIM). Trihexyl(tetradecyl)phosphonium chloride and bromide (Cyphos IL 101 and 102) and bis-(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinate (Cyphos IL 104) were investigated as carriers of Pd(II) from aqueous chloride media. Extraction of Pd(II) with Cyphos IL 102 has not been previously described in the literature. Cyphos IL 102 used for the first time as metal ion carrier, efficiently extracts palladium(II) ions both with liquid-liquid extraction and PIM. NaCl concentration does not affect Pd(II) extraction with Cyphos IL 102, while increasing HCl content in the feed aqueous phase causes decrease in extraction efficiency. Stripping of Pd(II) with 0.5 M NH4OH is efficient (84 to 90%) and the organic phase after stripping could be reused for extraction. For PIM transport the highest values of the normalized initial flux are obtained for CTA membrane containing Cyphos IL 101 and a receiving phase: mixture 0.1 thiourea + 0.5 M HCl. It is indicated that initial flux does not determine the final result of the transport through the membranes because from the separation point of view, the most important is a complete transport of the solute to the receiving phase, described by the Pd(II) recovery factor.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2015, 51, 2; 621-631
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A novel approach for calculating packed column height based on new correlation of mass transfer coefficient
Autorzy:
Rahbar-Kelishami, A.
Bahmanyar, H.
Hajamini, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778168.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
separation
liquid-liquid extraction
packed column
mass transfer
column design
diffusion
Opis:
The calculation of column’s height plays an important role in packed columns precise design. This research is based on experimentally measurement of mass transfer coefficients in different heights of packed column to predict its height. The objective of presented work is to introduce a novel conceptual method to predict column height via new correlation for mass transfer coefficient. As the mass transfer coefficient is decreased with increase of column height, the HTU’s are not constant figures along the column so this new approach is called increasing HTU’s. The results of the proposed idea were compared with other correlations and the conventional method i.e. constant HTU’s. Since the results are in very good agreement with experimental data comparing to conventional method, it seems this approach can be a turning point in design of all differential columns like packed columns. Making use of this method is suggested for design of differential columns.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2015, 17, 1; 48-54
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aspekt jakościowy suszenia hybrydowego owoców wiśni
Qualitative aspect of cheery fruit subjected to hybrid drying
Autorzy:
Kowalski, S. J.
Łechtańska, J.M.
Mierzwa, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2072244.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
wiśnia
suszenie hybrydowe
kinetyka suszenia
aktywność wody
extraction under electric field
liquid-liquid extraction
ionic liquids
Opis:
Przedmiotem pracy jest kinetyka suszenia i aspekt jakościowy hybrydowego suszenia owoców wiśni. Zastosowano połączenie suszenia konwekcyjnego z mikrofalowym i promieniowaniem podczerwonym. Przeprowadzono testy z zastosowaniem różnych kombinacji mikrofalowej mocy 100 W i promieniowania podczerwonego 240 W z techniką konwekcyjną z prędkością nawiewu powietrza 1,7 m/s o temperaturze 343 K. Celem badań było poszukiwanie najbardziej efektywnego sposobu suszenia z punktu widzenia kinetyki suszenia i jakości suszonych wiśni (kolor i aktywność wody).
Kinetics and qualitative aspect of cherry fruit subjected to hybrid drying is considered. Various combinations of convective, microwave and infrared drying methods were applied. The drying test were carried out with the application of different combinations of microwave power 100 W and infrared radiation 240 W with convective drying at air flow velocity 1.7 m/s and air temperature 343 K. The purpose of these studies was to find the most efficient drying method from a point of view of drying kinetics and quality of dried cheery fruit (colour and water activity).
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 5; 439--440
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Gamma radiolytic stability of CyMe4BTBP and the effect of nitric acid
Autorzy:
Schmidt, H.
Wilden, A.
Modolo, G.
Švehla, J.
Grüner, B.
Ekberg, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/148662.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
CyMe4BTBP
gamma radiolysis
liquid-liquid extraction
nitric acid
partitioning
protective effect
Opis:
The highly selective nitrogen donor ligand CyMe4BTBP for An(III) separation by solvent extraction was irradiated in a 60Co γ-source under varying conditions. Organic solutions of 10 mmol/L ligand in 1-octanol were contacted with different concentrations of nitric acid to observe the influence of an aqueous phase during irradiation. In subsequent liquid-liquid extraction experiments, distribution ratios of 241Am and 152Eu were determined. Distribution ratios decreased with increasing absorbed dose when irradiation was performed in the absence of nitric acid. With addition of nitric acid, initial distribution ratios remained constant over the whole examined dose range up to 300 kGy. For qualitative determination of radiolysis products, HPLC-MS measurements were performed. The protective effect of nitric acid was confi rmed, since in samples irradiated with acid contact, no degradation products were observed, but only addition products of the 1-octanol molecule to the CyMe4BTBP molecule.
Źródło:
Nukleonika; 2015, 60, No. 4, part 2; 879-884
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reprocessability of molybdenum and magnesia based inert matrix fuels
Autorzy:
Ebert, E. L.
Bukaemskiy, A.
Sadowski, F.
Lange, S
Wilden, A.
Modolo, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/148138.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
CERCER
CERMET
dissolution
inert matrix fuels (IMF)
liquid-liquid extraction
minor actinides
reprocessing
Opis:
This work focuses on the reprocessability of metallic 92Mo and ceramic MgO, which is under investigation for (Pu,MA)-oxide (MA = minor actinide) fuel within a metallic 92Mo matrix (CERMET) and a ceramic MgO matrix (CERCER). Magnesium oxide and molybdenum reference samples have been fabricated by powder metallurgy. The dissolution of the matrices was studied as a function of HNO3 concentration (1–7 mol/L) and temperature (25–90°C). The rate of dissolution of magnesium oxide and metallic molybdenum increased with temperature. While the MgO rate was independent of the acid concentration (1–7 mol/L), the rate of dissolution of Mo increased with acid concentration. However, the dissolution of Mo at high temperatures and nitric acid concentrations was accompanied by precipitation of MoO3. The extraction of uranium, americium, and europium in the presence of macro amounts of Mo and Mg was studied by three different extraction agents: tri-n-butylphosphate (TBP), N,N'-dimethyl-N,N'-dioctylhexylethoxymalonamide (DMDOHEMA), and N,N,N’,N’- -tetraoctyldiglycolamide (TODGA). With TBP no extraction of Mo and Mg occurred. Both matrix materials are partly extracted by DMDOHEMA. Magnesium is not extracted by TODGA (D < 0.1), but a weak extraction of Mo is observed at low Mo concentration.
Źródło:
Nukleonika; 2015, 60, No. 4, part 2; 871-878
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of chloramphenicol in milk powder using liquid-liquid cartridge extraction (Chem Elut) and liquid chromatography-tandem mass spectrometry
Autorzy:
Zawadzka, I.
Rodziewicz, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/876762.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
chloramphenicol
determination
milk powder
liquid-liquid extraction
liquid chromatography-tandem mass spectrometry
veterinary drug residue
Opis:
Background. The European Union prohibits the use of chloramphenicol (CAP) as a veterinary drug in food-producing animals. Nevertheless, CAP have been detected in milk products (liquid milk and milk powder). Therefore, it is necessary to develop sensitive methods for determining CAP residues in milk powder. Objective. The aim of this study was to develop and validate a confirmatory method for determination of CAP in milk powder. Material and methods. Chloramphenicol was determined in milk powder using LC-ESI-MS/MS in negative mode. After fat removing milk powder sample was extracted/cleaned-up with a Chem Elut extraction cartridge. Separation was achieved on a Phenomenex Luna C-18 column with acetonitrile-water as a mobile phase. The mass spectrometer was operated in multiple reaction monitoring mode (MRM). Four transitions were monitored m/z 321→152, 321→194, 321→257 (CAP) and 326→157 (IS CAP-d5). Results. Linearity, accuracy, precision, decision limit (CCa), detection capability (CCb) and ruggedness were determined for m/z 321→152. The mean relative recoveries (inter standard-corrected) of CAP from whole milk powder spiked at levels 0.1, 0.2, 0.3 and 0.6 mg/kg were in the range 95 - 103%. Relative standard deviation (RSD%) of recoveries at all spiked levels were less than 14%. RSDs within-laboratory reproducibility calculated at fortification of 0.3 mg/kg was less than 16%. CCa and CCb were below 0.1 mg/kg. Conclusions. The developed LC-MS/MS method allows the determination of CAP in milk powder. The method was validated according to the Commission Decision No. 2002/657/EC requirements. This method can be applied to determination CAP in whole and skim milk powder.
Wprowadzenie. Unia Europejska zabroniła stosowania chloramfenikolu (CAP) jako leku weterynaryjnego u zwierząt, których produkty są przeznaczone do spożycia. Pomimo tego, CAP jest wykrywany w produktach mleczarskich (mleko i mleko w proszku). Cel. Celem badań było opracowanie i zwalidowanie metody pozwalającej na oznaczanie CAP w mleku w proszku. Materiał i metoda. CAP był oznaczany w mleku w proszku metodą LC-ESI-MS/MS w trybie jonizacji ujemnej. Po usunięciu tłuszczu próbka była ekstrahowana/oczyszczana za pomocą ekstrakcyjnych kolumienek Chem Elut. Do rozdziału CAP stosowano kolumnę chromatograficzną Phenomenex Luna C-18. Fazę ruchomą stanowił acetonitryl/woda. Spektrometr masowy pracował w trybie monitorowania wybranych reakcji (MRM). Cztery przejścia były monitorowane m/z 321→152, 321→194, 321→257 (CAP) i 326→157 (IS CAP-d5). Wyniki. Liniowość, odzysk, precyzja, limit decyzyjny (CCa), zdolność wykrywania (CCb) i odporność metody zostały wyznaczone dla 321→152. Średni względny odzysk CAP z mleka pełnego był wyznaczony dla próbek wzbogaconych na poziomach odpowiadających 0.1, 0.2, 0.3 i 0.6 mg/kg i mieściły on się w zakresie 95 - 103%. Względne odchylenie stadardowe (RSD%) dla wszystkich poziomów było mniejsze niż 14%. Powtarzalność wewnątrzlaboratoryjna (RSDs) obliczona dla poziomu wzbogacenia 0.3 mg/kg była mniejsza niż 16%. CCa and CCb były poniżej 0.1 mg/kg. Wnioski. Opracowana metoda LC-ESI-Ms/MS pozwala oznaczyć CAP w mleku w proszku. Metoda została zwalidowana zgodnie z wymaganiami decyzji Komisji nr 2002/657/WE. Metoda może być stosowana do mleka pełnego i odtłuszczonego.
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2014, 65, 3
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ekstrakcja w obecności pola elektrycznego w układzie ciecz jonowa - mieszanina organiczna, prowadzona w kontaktorze wielodyszowym
Extraction in the presence of electric field in the ionic liquid - organic mixture system running in a multinozzle contactor
Autorzy:
Kamiński, K.
Krawczyk, M.
Petera, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2072232.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
ekstrakcja w polu elektrycznym
ekstrakcja ciecz-ciecz
ciecze jonowe
extraction under electric field
liquid-liquid extraction
ionic liquids
Opis:
Zaprezentowano nową konstrukcję kontaktora wielodyszowego do ekstrakcji w obecności pola elektrycznego. W szczególności analizowano ekstrakcję etanolu z mieszaniny z n-heptanem wykorzystując jako ekstrahent ciecz jonową [bmim][MeS04]. Za pomocą systemu laserowego PDA badano rozkład średnic generowanych kropel cieczy jonowej. Wykazano, że zwiększenie napięcia pomiędzy elektrodami skutkuje zmniejszaniem średnic wytwarzanych kropel fazy rozproszonej a zatem rozwinięciem powierzchni wymiany masy.
A multi-nozzle contactor for extraction in the presence of electric field is described. The contactor was tested against the ethanol extraction from a mixture with n-heptane. Ionic liquid [binim][MeS04] was used as the extraction solvent dispersed electrically. The diameter distribution of ge-nerated ionic liquid droplets was measured using the PDA laser system. It was proved that the increasing voltage between the electrodes results in finer droplets distribution and hence in better interfacial area development.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 5; 429--430
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Experimental and numerical investigation of electrostatic spray liquid-liquid extraction with ionic liquids
Autorzy:
Krawczyk, M.
Kamiński, K.
Petera, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185100.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
ciecze jonowe
ekstrakcja ciecz-ciecz
symulacja numeryczna
electrostatic spray
ionic liquids
liquid-liquid extraction
numerical simulation
Opis:
A new concept of an electrostatic spray column for liquid-liquid extraction was investigated. An important problem for separation processes is the presence of azeotropic or close-boiling mixtures in their production, for example heptane with ethanol, since the separation is impossible by ordinary distillation. The use of ionic liquids (IL) as a dispersed solvent specially engineered for any specific organic mixture in terms of selectivity is a key factor to successful separation. As IL present particularly attractive combination of favorable characteristics for the separation of heptane and ethanol, in this work we use 1-butyl-3-methylimidazolium methyl sulfate [BMIM][MeSO4]. Because of high viscosity and relatively high cost of IL a new technique was introduced, consisting in the electrostatically spray generation to enhance the mass transport between the phases. In order to optimally design the geometry of the contactor a series of numerical simulation was performed. Especially multi-nozzle variants for better exploitation of contactor volume were investigated. Experiments showed excellent possibility of control of the dispersion characteristics by applied voltage and thus control of the rate of extraction. The preliminary simulations based on our mathematical model for a three nozzle variant exhibited visual agreement with the theory of electrostatics.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2012, 33, 1; 167-183
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ionic liquids for the extraction of n-butanol from aqueous solutions
Ciecze jonowe w ekstrakcji n-butanolu z roztworów wodnych
Autorzy:
Kubiczek, A.
Kamiński, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126670.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
liquid-liquid extraction
ionic liquids
biobutanol
renewable resources
ekstrakcja ciecz-ciecz
ciecze jonowe
odnawialne źródła energii
Opis:
The article describes the extraction of n-butanol from four-component aqueous solutions, also containing acetone and ethanol. All of these three chemicals are the main constituents of the so-called fermentation broth - a product of ABE (Acetone-Butanol-Ethanol) fermentation process. Nowadays, ABE fermentation, which is one of the oldest butanol production techniques, seems to be a viable alternative to petrochemical methods that have so far dominated the industry. Such considerations are driven by the steady depletion of fossil fuels, and thus, worldwide tendencies to use renewable resources instead, but also by the popularization of clean production and green chemistry principles. The physicochemical properties of biobutanol are very similar to that of gasoline and diesel fuel. Therefore, there exists a real potential for its widespread use as a fuel additive or even for a direct application in internal combustion engines. For that reason, the effective separation of biochemically derived butanol may have a great impact on fuel production technology, which is by far crude oil oriented. The main challenges of applying traditional solvents in liquid-liquid extraction are their toxicity and usually high volatility that prevents an economically justified partitioning of the extract components. Hence there arises a growing interest in non-volatile, thermally stable and water immiscible ionic liquids. Properties of these new 'designer solvents' have not been fully recognized yet, but the full range of their possible applications may appear as unlimited. Phase separation research has been made in five-component systems of water, acetone, butanol, ethanol and ionic liquid. Two different ionic liquids have been used: 1-hexyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [Hmim][PF6] and 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide [Bmim][Tf2N]. Experimental results confirm highly efficient separation of n-butanol from aqueous solutions when volumes of both liquid phases are approximately equal.
Przedmiotem artykułu jest proces ekstrakcji n-butanolu z czteroskładnikowych roztworów wodnych zawierających ponadto aceton i etanol. Wymienione substancje są głównymi składnikami tzw. brzeczki fermentacyjnej stanowiącej produkt fermentacji ABE (acetonowo-butanolowo-etanolowej). Fermentacja ABE, jako jedna z najstarszych metod uzyskiwania biobutanolu stosowanych na skalę przemysłową, jest obecnie rozważana jako alternatywa dla dominujących w przemyśle procesów petrochemicznych. Znacząco przyczynia się do tego perspektywa wyczerpania dostępnych zapasów paliw kopalnych, jak również podejmowane na szeroką skalę próby wdrażania zasad czystej produkcji i korzystania z odnawialnych źrodeł energii. Z uwagi na bardzo korzystne właściwości fizykochemiczne istnieją realne możliwości bezpośredniego zastosowania biobutanolu w silnikach spalinowych bądź wykorzystania go jako dodatku do oleju napędowego i benzyny. Skuteczna separacja biobutanolu pozyskiwanego za pomocą metod biochemicznych może mieć zatem ogromny wpływ na rozwój technologii produkcji paliw płynnych. Problemem przy stosowaniu klasycznych rozpuszczalników w ekstrakcji ciecz-ciecz jest często ich toksyczność, jak również wysoka lotność uniemożliwiająca opłacalny ekonomicznie rozdział ekstraktu. Dlatego też w kręgu zainteresowania pojawiają się niskolotne i stabilne termicznie ciecze jonowe nierozpuszczalne w roztworach wodnych. Właściwości cieczy jonowych jako substancji stosunkowo nowych nie są jeszcze dokładnie poznane, jednak z uwagi na szeroki wachlarz potencjalnych zastosowań budzą one coraz większe zainteresowanie, a możliwości ich “projektowania” mogą wydawać się nieograniczone. Przeprowadzono badania równowagi ekstrakcyjnej w układach zawierających wodę, aceton, butanol, etanol i ciecz jonową. Wykorzystano w tym celu dwie ciecze jonowe: heksafluorofosforan 1-heksylo-3metyloimidazolu oraz bis(trifluorometylosulfonylo)imid 1-butylo-3-metyloimidazolu. Wyniki eksperymentów potwierdzają wysoką skuteczność procesu ekstrakcji n-butanolu przy zbliżonych objętościach roztworu surowego i ekstrahenta.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2013, 7, 1; 125-131
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Extraction of organic impurities using 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [BMIM][PF6]
Autorzy:
Koźlecki, T.
Sawiński, W.
Sokołowski, A.
Ludwig, W.
Polowczyk, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778267.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
ekstrakcja ciecz-ciecz
ciecze jonowe
oczyszczanie ścieków przemysłowych
liquid-liquid extraction
ionic liquids
industrial wastewater purification
Opis:
Extraction of several chloro compounds from water has been examined. As the extracting liquid the 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [BMIM][PF6], which is common hydrophobic ionic liquid, was used. Additionally, extraction of selected chlorinated compounds from tert-butylmethylether (MTBE) was investigated. The obtained results show the usefulness of [BMIM][PF6] to remove the organic impurities from water, particularly at the concentration range inappropriate for biological purification plants.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2008, 10, 1; 79-83
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydrometallurgical recovery of platinum group metals from spent automotive converters
Autorzy:
Rzelewska-Piekut, Martyna
Paukszta, Dominik
Regel-Rosocka, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1447587.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
leaching
platinum group metals
PGM
recovery
spent automotive converters
liquid extraction
ionic liquid
Cyphos IL 101
Opis:
This work presents studies on the recovery of platinum group metals (PGM), especially platinum and rhodium, from spent automotive converters using hydrometallurgical techniques such as leaching and liquid-liquid extraction. The XRD analysis confirmed the presence of indialite – the high temperature hexagonal form of cordierite (the main catalyst building material) in the solid samples. The influence of time and temperature on the leaching of PGM from spent automotive converters was investigated. The largest amounts of Pt(IV) and Rh(III) were leached with freshly prepared aqua regia and a mixture of HCl, $H_2SO_4$ , and $H2O_2$. Further, liquid-liquid extraction with quaternary phosphonium ionic liquid (Cyphos IL 101) was applied to recover PGM from the leach solutions (after leaching with a mixture of HCl, $H_2SO_4$, and $H_2O_2$ and to separate Pt(IV) from Rh(III).
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2021, 57, 2; 83-94
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ionic Liquids for the Extraction of n-Butanol from Aqueous Solutions
Ciecze jonowe w ekstrakcji n-butanolu z roztworów wodnych
Autorzy:
Kubiczek, A.
Kamiński, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/388522.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
liquid-liquid extraction
ionic liquids
biobutanol
renewable resources
ekstrakcja ciecz-ciecz
ciecze jonowe
odnawialne źródła energii
Opis:
The article describes the extraction of n-butanol from four-component aqueous solutions, also containing acetone and ethanol. All of these three chemicals are the main constituents of the so-called fermentation broth – a product of ABE (Acetone-Butanol-Ethanol) fermentation process. Nowadays, ABE fermentation, which is one of the oldest butanol production technologies, seems to be a viable alternative to petrochemical methods that have so far dominated the industry. Such considerations are driven by the steady depletion of fossil fuels, and thus, worldwide tendencies to use renewable resources instead, but also by the popularization of clean production and green chemistry principles. The physicochemical properties of biobutanol are very similar to that of gasoline and diesel fuel. Therefore, there exists a real potential for its widespread use as a fuel additive, if not a direct application in internal combustion engines. For that reason, the effective separation of biochemically derived butanol may have a great impact on fuel production technology, which is by far crude oil oriented. The main challenges of applying traditional solvents in liquid-liquid extraction are their toxicity and usually high volatility that prevents an economically justified partitioning of the extract components. Hence, there arises a growing interest in non-volatile, thermally stable and water immiscible ionic liquids. Properties of these new ‘designer solvents’ have not been fully recognized yet, but the full range of their possible applications may appear as unlimited. In this study, phase separation research has been made in five-component systems of water, acetone, butanol, ethanol and ionic liquid. Two different ionic liquids have been used: 1-hexyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [Hmim][PF6] and 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide [Bmim][Tf2N]. Experimental results confirm the efficient recovery of n-butanol from aqueous solutions when volumes of both liquid phases are approximately equal.
Przedmiotem artykułu jest proces ekstrakcji n-butanolu z czteroskładnikowych roztworów wodnych zawierających ponadto aceton i etanol. Wymienione substancje są głównymi składnikami tzw. brzeczki fermentacyjnej stanowiącej produkt fermentacji ABE (acetonowo-butanolowo-etanolowej). Fermentacja ABE, jako jedna z najstarszych metod uzyskiwania biobutanolu stosowanych na skalę przemysłową, jest obecnie rozważana jako alternatywa dla dominujących w przemyśle procesów petrochemicznych. Znacząco przyczynia się ku temu perspektywa wyczerpania dostępnych zapasów paliw kopalnych, jak również podejmowane na szeroką skalę próby wdrażania zasad czystej produkcji i korzystania z odnawialnych źrodeł energii. Z uwagi na bardzo korzystne właściwości fizykochemiczne istnieją realne możliwości bezpośredniego zastosowania biobutanolu w silnikach spalinowych, bądź wykorzystania go jako dodatku do oleju napędowego i benzyny. Skuteczna separacja biobutanolu pozyskiwanego przy pomocy metod biochemicznych może mieć zatem ogromny wpływ na rozwój technologii produkcji paliw płynnych. Problemem przy stosowaniu klasycznych rozpuszczalników w ekstrakcji ciecz-ciecz jest często ich toksyczność, jak również wysoka lotność uniemożliwiająca opłacalny ekonomicznie rozdział ekstraktu. Dlatego też w kręgu zainteresowania pojawiają się niskolotne i stabilne termicznie ciecze jonowe nierozpuszczalne w roztworach wodnych. Właściwości cieczy jonowych jako substancji stosunkowo nowych nie są jeszcze dokładnie poznane, jednak z uwagi na szeroki wachlarz potencjalnych zastosowań budzą one coraz większe zainteresowanie, a możliwości ich „projektowania” mogą wydawać się nieograniczone. Przeprowadzono badania równowagi ekstrakcyjnej w układach zawierających wodę, aceton, butanol, etanol i ciecz jonową. Wykorzystano w tym celu dwie ciecze jonowe: heksafluorofosforan 1-heksylo-3-metyloimidazolu oraz bis(trifluorometylosulfonylo)imid 1-butylo-3-metyloimidazolu. Wyniki eksperymentów potwierdzają wysoką skuteczność procesu ekstrakcji n-butanolu przy zbliżonych objętościach roztworu surowego i ekstrahenta.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2013, 20, 1; 77-87
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ekstrakcja w obecności pola elektrostatycznego o wysokiej różnicy potencjałów w układzie ciecz jonowa - mieszanina cieczy organicznych
High voltage electro-spray extraction from organic mixture using room temperature ionic liquids
Autorzy:
Kamiński, K.
Bachtel, A.
Petera, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2070962.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
kolumna rozpyłowa elektrostatyczna
ekstrakcja w układzie ciecz-ciecz
ciecz jonowa
electrostatic spray reactor
liquid-liquid extraction
ionic liquids
Opis:
W pracy przedstawiono ekstrakcyjną kolumnę rozpyłową wykorzystującą wysokonapięciowe pole elektrostatyczne. Działanie opracowanej metody przetestowano na przykładzie ekstrakcji etanolu z mieszaniny z heptanem za pomocą cieczy jonowej. Jako ekstrahent zastosowano siarczan metylu l-butylo-3-metylo-imidazolium [bmim][MeSO4]. Wyniki eksperymentu porównano z danymi literaturowymi. Stwierdzono, że zaproponowana metoda pozwala na uzyskanie stanu równowagowego dla badanego układu trój składnikowego.
A new concept of extraction in an electrostatic spray column is presented with the use of ionic liquid as secondary solvent. Particularly, the extraction of ethanol from azeotropic mixture with heptane was investigated. Ionic liquid, l-butyl-3-methylimidazolium methyl sulfate [bmim][MeS04] was used as extraction solvent. Experimental results were compared with available literature data obtained by traditional methods. The electrostatic spray column proved to be very efficient in reaching the same equilibrium state.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 2; 61-62
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 51

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies