Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "liposomes" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-23 z 23
    Tytuł:
    Liposomal drug delivery, a novel approach: PLARosomes.
    Autorzy:
    Kozubek, Arkadiusz
    Gubernator, Jerzy
    Przeworska, Ewa
    Stasiuk, Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044303.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    drugs
    liposomes
    vesicles
    amphiphiles
    Opis:
    Almost from the time of their rediscovery in the 60's and the demonstration of their entrapment potential, liposomal vesicles have drawn attention of researchers as potential carriers of various bioactive molecules that could be used for therapeutic applications in humans and animals. Several commercial liposome-based drugs have already been discovered, registered and introduced with great success on the pharmaceutical market. However, further studies, focusing on the elaboration of more efficient and stable amphiphile-based vesicular (or non-viral) drug carriers are still under investigation. In this review we present the achievements of our group in this field. We have discovered that natural amphiphilic dihydroxyphenols and their semisynthetic derivatives are promising additives to liposomal lipid compositions. The presence of these compounds in lipid composition enhances liposomal drug encapsulation, reduces the amount of the lipid carrier necessary for efficient entrapment of anthracycline drugs by a factor of two, stabilizes liposomal formulation of the drug (both in suspension and in a lyophilized powder), does not influence liposomal fate in the blood circulation system and benefits from other biological activities of their resorcinolic lipid modifiers.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 3; 639-649
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Impact of humic acids on EYL liposome membranes : ESR method
    Autorzy:
    Pytel, B.
    Filipiak, A.
    Pisarek, I.
    Olchawa, R.
    Man, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/146924.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    EYL liposomes
    ESR method
    humic substances
    Opis:
    In this paper, the effects of model (commercial) and natural (extracted from peat) humic substances on the membrane of liposomes formed with egg yolk lecithin (EYL) are presented. In our research, mass concentrations of fulvic and humic acids were used, which in relation to lecithin varied from 0% to 13%. To study membrane fluidity, electron spin resonance (EPR) was used with two spin probes, penetrating various regions of the lipid bilayer. The effects of model and natural humic substances (humic acids – HAs and fulvic acids – FAs) on the lipid membrane in different regions were researched: the lipid-water interphase, and in the middle of the lipid bilayer. It was shown that FA and HA impact the fluidity of liposome membranes in different ways. Increased mass concentrations of HAs decreased membrane fluidity in both acids: extracted from peat and the model. However, increased mass concentration of FAs extracted from peat, decreased membrane fluidity in the surface region, at the same time stiffening the central part of the bilayer. Increasing the concentration of FAs extracted from peat had the opposite effect when compared to model FA. This effect may be related to the complexation of xenobiotics present in the soil environment and their impact on biological membranes.
    Źródło:
    Nukleonika; 2015, 60, No. 3, part 1; 455-459
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Phenolic Extracts from Vaccinium corymbosum L. Loaded in Microemulsions and Liposomes as Enhancers of Olive Oil Oxidative Stability
    Autorzy:
    Liović, Nikolina
    Bošković, Perica
    Drvenica, Ivana
    Režek Jambrak, Anet
    Dropulić, Ana Marija
    Krešić, Greta
    Nedović, Viktor
    Bugarski, Branko
    Zorić, Zoran
    Pedisić, Sandra
    Bilušić, Tea
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1369546.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
    Tematy:
    phenolics blueberry
    microemulsions
    liposomes
    Antioxidant
    ultrasound
    Opis:
    Natural phenolic compounds are recognized as bioactive ingredients in food but can also have a role as effective alternatives to synthetic antioxidants in stability improvement of foods prone to oxidation, such as edible oils. This study aimed at the preparation and HPLC-DAD characterization of phenolic extracts from Vaccinium corymbosum L. (raw, pasteurized, freeze-dried and treated with high-intensity ultrasound), and at testing their antioxidant potential in the prevention of olive oil oxidation in the native state and encapsulated into microemulsions and liposomes systems. Water-in-oil structured microemulsions used in this study were prepared using mechanical, ultrasonic, and high pressure homogenization. Liposomes with the average size of 589.1±2.9 nm were produced with the proliposome method using commercially available phosphatidylcholine – Phospolipon 90G. The obtained results showed significant prolongation of the oxidative stability of extra virgin olive oil enriched with encapsulated blueberry phenolic extracts than with native phenolic extracts, regardless of the method used for blueberry processing. Phenolic extracts encapsulated in microemulsions had a stronger effect on the prolongation of olive oil oxidative stability in comparison with the extracts encapsulated in liposomes. The average prolongation rate of oxidative stability was 45.65% by phenolic extracts encapsulated in microemulsions prepared by mechanical homogenization (p=0.012), and 58.72% by microemulsions prepared by ultrasound homogenization (p=0.011). Phenolic extracts encapsulated in microemulsions prepared by high pressure homogenization had no effect on oil oxidative stability prolongation.
    Źródło:
    Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 2019, 69, 1; 23-33
    1230-0322
    2083-6007
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Combination of combretastatin A4 phosphate and doxorubicin-containing liposomes affects growth of B16-F10 tumors
    Autorzy:
    Mitrus, Iwona
    Sochanik, Aleksander
    Cichoń, Tomasz
    Szala, Stanisław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040651.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    CA4P
    doxorubicin
    liposomes
    combined therapy
    Opis:
    The study aimed to check the effectiveness of anticancer therapy combining a vascular-disruptive drug (combretastatin phosphate, CA4P) and a liposomal formulation of a chemotherapeutic (doxorubicin). CA4P was synthesized in our laboratory according to a previously described procedure. The antivascular drug and long-circulating doxorubicin-loaded liposomes were used to treat B16-F10 murine melanoma experimental tumors. Seventy-four hours after drug administration, a decrease in the number of tumor blood vessels was apparent and necrotic areas within tumors were visible. Combination therapy consisting of alternate administrations of CA4P and liposomal doxorubicin yielded greater inhibition of tumor growth than monotherapies alone. The best therapeutic results were obtained with the antivascular drug administered intratumorally every second day at 50 mg/kg body mass. In the case of combined therapy, the best results were obtained when the vascular-disruptive agent (CA4P) and the antineoplastic agent (liposomal doxorubicin) were administered in alternation.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2009, 56, 1; 161-165
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Study of antioxidant activity of liposomal forms of quercetin and curcumin in ischemic heart disease
    Autorzy:
    Pylypenko, D.
    Gorbach, T.
    Krasnopolsky, Y.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2096332.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    curcumin
    antioxidant
    quercetin
    liposomes
    oxidative stress markers
    Opis:
    Quercetin and curcumin are plant polyphenolic antioxidants with proven pharmacological efficacy. Their use is, however, limited due to low bioavailability and oral administration route. The encapsulation of lipophilic compounds in liposomes enables to increase their bioavailability and to create an injectable form. The present study aimed to comparatively investigate the antioxidant activity of a complex liposomal preparation containing two lipophilic antioxidants (quercetin and curcumin) and their monopreparations in liposomal forms. This study was conducted on Wistar line rats with experimental model of ischemic heart disease. Oxidative stress markers such as total antioxidant activity, malondialdehyde, and peroxidized proteins were analyzed in blood serum and cardiac tissue. Ischemic heart disease is accompanied with lipid peroxidation and changes in the activity of the antioxidant system. The obtained results demonstrated the antioxidant activity of monopreparations of curcumin and quercetin and their complex in liposomal forms. Quercetin and curcumin showed different antioxidant activities in terms of oxidative stress markers. The complex of the two antioxidants showed the synergistic effect of their lipophilic compounds in liposomal forms, which led to the normalization of test parameters according to the level of the control sample.
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2020, 101, 4; 273-282
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Licensed liposomal vaccines and adjuvants in the antigen delivery system
    Autorzy:
    Krasnopolsky, Yuriy
    Pylypenko, Daria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/16648151.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
    Tematy:
    vaccine
    mRNA
    liposomes
    adjuvant
    virosoma
    lipid nanoparticles
    Opis:
    Liposomes (LSs) are promising nanoparticles with unique properties such as controlled nanosize, large surface area, increased reactivity, and ability to undergo modification. Worldwide, licensed liposomal forms of antibiotics, hormones, antioxidants, cytostatics, ophthalmic drugs, etc., are available on the pharmaceutical market. This review focuses on the adjuvant properties of LSs in the production of vaccines (VACs). LS-VACs have the following advantages: antigens with low immunogenicity can become highly immunogenic; LSs can include both hydrophilic and hydrophobic antigens; LSs allow to achieve a prolonged specific action of antibodies; and LSs reduce the toxicity and pyrogenicity of encapsulated antigens and adjuvants. The immune response is influenced by the composition of the liposomal membrane, physicochemical characteristics of lipids, antigen localization in LSs, interaction of LSs with complement, and a number of proteins, which leads to opsonization. The major requirements for adjuvants are their ability to enhance the immune response, biodegradability, and elimination from the organism, and LSs fully meet these requirements. The effectiveness and safety of LSs as carriers in the antigen delivery system have been proven by the long-term clinical use of licensed vaccines against hepatitis A, influenza, herpes zoster, malaria, and COVID-19.
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2022, 103, 4; 409-423
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Liposomy jako nośniki substancji aktywnych przenoszonych w głąb skóry
    Liposomes as carriers for the delivery of active substances to the skin
    Autorzy:
    Goik, U.
    Załębska-Żyłka, I.
    Pietrzycka, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/286040.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    liposomy
    stratum corneum
    dyfuzja przezskórna
    liposomes
    transdermal diffusion
    Opis:
    Od bardzo dawna skóra jest miejscem aplikacji kosmetyków i leków dermatologicznych. Obecnie można zauważyć coraz większe zainteresowanie preparatami aplikowanymi na skórę w celu leczenia, czy uzyskania dobrego efektu kosmetycznego. Działanie leków podawanych na powierzchnię skóry nie ogranicza się tylko do jej obszarów, ale dzięki wchłanianiu substancji leczniczych przez nią lek może dotrzeć do głębiej położonych tkanek lub do krwiobiegu. Podobnie preparaty kosmetyczne mogą działać w obrębie warstw naskórka jak również skóry właściwej oraz przedostawać się do krwiobiegu. Liposomy są to pęcherzyki, które otoczone są podwójną warstwą lipidową. Powstają one samoistnie z fosfolipidów w środowisku wodnym i są wypełnione niewielką ilością roztworu wodnego, z którego powstają. Posiadają wiele pozytywnych właściwości na przykład: mogą przenosić zarówno wodę jak i rozpuszczalne w lipidach leki, mogą zawierać micro i makro molekuły, zapewniają długotrwałe uwalnianie i ukierunkowane dostarczanie leku oraz docelowe dostarczenie leku w środowisku nieprzyjaznym, stabilizują biodegradowalne leki i związki aktywne zapewniając ochronę przed utlenianiem, poprawiają stabilizację protein i mogą być aplikowane do organizmu poprzez wiele dróg dostarczania. Liposomy znalazły swoje zastosowanie w wielu dziedzinach, takich jak biotechnologia, mikrobiologia oraz w przemyśle kosmetycznym, farmaceutycznym i spożywczym. Ponadto osiągnięcia nanomedycyny są przełomowe w przenoszeniu leków, a wszechstronność liposomów spowodowała wzrost ich użycia w wielu dziedzinach medycyny, takich jak diagnoza i terapia.
    Since ancient times cosmetics and dermatological medicines have been applied to the skin. Presently growing interest in topical administration in order to achieve therapeutic or good cosmetic effects can be noticed. Effectiveness of medicines topically applied is not limited only to the skin, but due to the absorption of medical substances, the drug can reach subdermal tissues or circulatory system. Similarly, active substances in cosmetic can act both within epidermis and dermis layers, and can enter the bloodstream. Liposomes are vesicles which are surrounded by a lipid bilayer. They are created spontaneously from phospholipids in aqueous environment and they are filled with a small amount of aqueous solution of hydrophilic active substances. Incorporation of micro and macro molecules in liposomes provides stabilization, constant release during the time unit and targeted drug delivery in hostile environment. Biodegradable drugs protected from oxidation improve protein stabilization and can be administered through various routes. Liposomes are used in numerous applications, including cosmetics and biotechnology, microbiology, and also pharmaceutical and food industry. Moreover, nanomedicine developments are crucial for carrying drugs, and liposomes versatility leads to increase in their application in medical fields, like diagnosis and therapy.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2015, 18, 130; 27-39
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Stabilność liposomowych nośników leków podczas rozpylania za pomocą wybranych urządzeń nebulizacyjnych
    Stability of liposomal drug carriers during atomization in selected medical nebulizers
    Autorzy:
    Jabłczyńska, K.
    Sosnowski, T. R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2072172.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    atomizacja
    liposomy
    enkapsulacja
    inhalatory
    atomization
    liposomes
    encapsulation
    inhalers
    Opis:
    Badano wpływ metody atomizacji na trwałość rozpylanych liposomów jako nośników leków inhalacyjnych. Monitorując wielkość emitowanych kropel i stężenie enkapsulowanego trasera wykazano, że silne naprężenia towarzyszące atomizacji w nebulizatorze pneumatycznym silnie destabilizują rozpylany koloid. Korzystniejsze warunki atomizacji panują w inhalatorze typu VM, gdzie nie stwierdzono istotnej dezintegracji liposomów. Wyniki pozwalają na racjonalny dobór techniki atomizacji koloidu tiposomowego do zastosowań inhalacyjnych.
    Influence of atomization method on the stability of liposomes being a novel carrier of inhalation medicines was studied. Measuring the droplet size and concentration of encapsulated tracer allowed one to demonstrate that pneumatic nebulization is destructive for liposomes due to high hydrodynamic stresses associated with liquid atomization. The VM nebulizer was shown to be less damaging for liposomes. The results allow for more rational selection of the atomizing device for delivery of atomized liposomes by inhalation.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 5; 425--426
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effect of MLS laser radiation on cell lipid membrane
    Autorzy:
    Pasternak, K.
    Wróbel, D.
    Nowacka, O.
    Pieszyński, I.
    Bryszewska, M.
    Kujawa, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2081559.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    liposomes
    laser irradiation
    laser therapy
    MLS M1 system
    Opis:
    Introduction. Authors of numerous publications have proved the therapeutic effect of laser irradiation on biological material, but the mechanisms at cellular and subcellular level are not yet well understood. Objective. The aim of this study was to assess the effect of laser radiation emitted by the MLS M1 system (Multiwave Locked System) at two wavelengths (808 nm continuous and 905 nm pulsed) on the stability and fluidity of liposomes with a lipid composition similar to that of human erythrocyte membrane or made of phosphatidylocholine. Materials and method. Liposomes were exposed to low-energy laser radiation at surface densities 195 mW/cm2 (frequency 1,000 Hz) and 230 mW/cm2 (frequency 2,000 Hz). Different doses of radiation energy in the range 0–15 J were applied. The surface energy density was within the range 0.46 – 4.9 J/cm2. Results. The fluidity and stability of liposomes subjected to such irradiation changed depending on the parameters of radiation used. Conclusions. Since MLS M1 laser radiation, depending on the parameters used, affects fluidity and stability of liposomes with the lipid content similar to erythrocyte membrane, it may also cause structural and functional changes in cell membranes.
    Źródło:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2018, 25, 1; 108-113
    1232-1966
    Pojawia się w:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Facilitated diffusion of glucosamine-6-phosphate synthase inhibitors enhances their antifungal activity.
    Autorzy:
    Janiak, Agnieszka
    Cybulska, Barbara
    Szlinder-Richter, Joanna
    Borowski, Edward
    Milewski, Sławomir
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043810.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    diffusion
    liposomes
    antifungal activity
    synergism
    GlcN-6-P synthase
    Opis:
    N3-(4-Methoxyfumaroyl)-L-2,3-diaminopropanoic acid (FMDP) and 2-amino-2-deoxy-D-glucitol-6-phosphate (ADGP) are strong inhibitors of the essential fungal enzyme, glucosamine-6-phosphate synthase, but their antifungal activity is poor, due to slow penetration of these agents through the cytoplasmic membrane. In the present studies we have exploited the possibility of enhancement of ADGP and FMDP antifungal activity by improving their transport properties. It has been found that membrane-permeabilising polyene macrolides amphotericin B (AMB) and its N-methyl-N-fructosyl methyl ester derivative (MF-AME), at subinhibitory concentrations, facilitate diffusion of ADGP through the fungal cell membrane, thus allowing a decrease of its minimal inhibitory concentration (MIC). Synergistic effects have been observed for combinations of ADGP with AMB or MF-AME. Fractional inhibitory concentration (FIC) indexes, determined against a number of Candida spp., have been in the 0.18-0.81 range. Weak antifungal synergistic effects have been found for combinations of FMDP with AMB or MF-AME. ADGP can be easily encapsulated into unilamellar lipid vesicles. Liposomal preparations of ADGP demonstrated stronger antifungal activity against some fungal strains than free ADGP.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 1; 77-86
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Peroxidation of proteins and lipids in suspensions of liposomes, in blood serum, and in mouse myeloma cells.
    Autorzy:
    Gebicki, Janusz
    Du, Juan
    Collins, James
    Tweeddale, Helen
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044208.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    liposomes
    lipid peroxides
    mouse cells
    serum
    free radicals
    protein peroxides
    Opis:
    There is growing evidence that proteins are early targets of reactive oxygen species, and that the altered proteins can in turn damage other biomolecules. In this study, we measured the effects of proteins on the oxidation of liposome phospholipid membranes, and the formation of protein hydroperoxides in serum and in cultured cells exposed to radiation-generated hydroxyl free radicals. Lysozyme, which did not affect liposome stability, gave 50% protection when present at 0.3 mg/ml, and virtually completely prevented lipid oxidation at 10 mg/ml. When human blood serum was irradiated, lipids were oxidized only after the destruction of ascorbate. In contrast, peroxidation of proteins proceeded immediately. Protein hydroperoxides were also generated without a lag period in hybrid mouse myeloma cells, while at the same time no lipid peroxides formed. These results are consistent with the theory that, under physiological conditions, lipid membranes are likely to be effectively protected from randomly-generated hydroxyl radicals by proteins, and that protein peroxyl radicals and hydroperoxides may constitute an important hazard to biological systems under oxidative stress.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 4; 901-911
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sinigrin Encapsulation in Liposomes: Influence on In Vitro Digestion and Antioxidant Potential
    Autorzy:
    Drvenica, Ivana
    Blazević, Ivica
    Bosković, Perica
    Bratanić, Andre
    Bugarski, Branko
    Bilusić, Tea
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2019142.pdf
    Data publikacji:
    2021-12-01
    Wydawca:
    Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
    Tematy:
    sinigrin
    liposomes
    oxidative stability
    gastric digestion
    duodenal digestion
    antioxidant potential
    Opis:
    Encapsulation of sinigrin in liposomes with the proliposomal method was performed in order to evaluate the effect of this process on in vitro simulated digestion and antioxidant potential of sinigrin. The recovery of sinigrin after simulated gastric and duodenal digestion of its free and liposomal forms was determined with HPLC-UV using human digestive juices. The antioxidant potential of sinigrin and sinigrin-loaded liposomes was determined with the Rancimat test as their ability to prolong oxidative stability of edible oil . The efficiency of 62% was obtained by encapsulating sinigrin in liposomes. The values of mean diameter, polydispersity index and zeta potential showed satisfactory size uniformity and physical stability of the liposomes containing sinigrin. Liposomes were shown to inhibit the digestion of sinigrin in both human gastric and intestinal juices, clearly enabling its prolonged release. Moreover, sinigrin in the liposomal form significantly prolonged the induction time of edible oil oxidation compared to its free form. The results obtained are encouraging from the point of view of a possible incorporation of the sinigrin-loaded liposomes in real functional food systems or their use as nutraceuticals.
    Źródło:
    Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 2021, 71, 4; 441-449
    1230-0322
    2083-6007
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Matrix metalloproteinase-3 induction following photodynamic therapy with liposomal formulations of aminolevulinic acid and its methyl ester
    Indukcja metaloproteinazy-3 macierzy pozakomórkowej za pomocą terapii fotodynamicznej z zastosowaniem liposomowych preparatów kwasu aminolewulinowego i jego estru metylowego
    Autorzy:
    Jurczyszyn, K.
    Czapińska, E.
    Gamian, E.
    Hotowy, K.
    Terlecki, G.
    Symonowicz, K.
    Osiecka, B.
    Bronowicz, A.
    Ziółkowski, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/261873.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Wydział Podstawowych Problemów Techniki. Katedra Inżynierii Biomedycznej
    Tematy:
    terapia fotodynamiczna
    liposomy
    metvix
    metaloproteinaza 3
    photodynamic therapy
    liposomes
    metalloproteinase 3
    Opis:
    Photodynamic therapy (PDT) showed promising results in treatment of malignant and non-malignant disorders. The PDT requires for a therapeutic effect the combined action of photosensitizer and light. PDT causes direct cytotoxicity to malignant cells and may also have both direct and indirect effects upon various non-malignant components of tumor microenvironment. Unfortunately, some photosensitizers reveal low selectivity in pathologic tissues. Previous studies indicated that aminolevulinic acid (ALA) and its methyl ester (metvix) encapsulated in liposomes improved the quality and optimized results of PDT. Matrix metalloproteinases (MMPs) are enzymes implicated in various diseases by enabling the spread of disease. MMP-3 in turn, exerts the protective role in the development of tumors. We report the effect of liposomal formulation of ALA and metvix-based photodynamic therapy on induction of matrix metalloproteinase 3 in animal tumor model. Our results showed strong expression of MMP-3 in tumor-bearing rat tumor cells after PDT with liposomal formulations. The expression of MMP-3 in all tumor-bearing rats treated with PDT was stronger than those observed in animals free of tumors and especially in those treated with free precursor-PDT. The effect of liposomes was found to be important and these formulations elicited stronger intensity of immunohistochemical reactions than ALA- or metvix –PDT without liposomes.
    Terapia fotodynamiczna (photodynamic therapy – PDT) daje obiecujące wyniki w leczeniu złośliwych i niezłośliwych chorób. PDT wymaga połączonego działania fotouczulacza i światła dla uzyskania efektu terapeutycznego. PDT wywołuje efekt cytotoksyczny w patologicznych komórkach. Może także działać bezpośrednio i pośrednio na różne składniki mikrośrodowiska nowotworu. Niestety, niektóre fotouczulacze mają niską selektywność w tkankach chorobowych. Poprzednie badania wykazały, że kwas aminolewulinowy (ALA) i jego ester metylowy (metvix) umieszczone w liposomach poprawiały jakość i wyniki PDT. Metaloproteinazy macierzy (MMPs) są enzymami wprzęgniętymi w różne choroby umożliwiającymi ich szerzenie się. Z kolei MMP-3 odgrywa rolę ochronną w rozwoju nowotworów. W pracy przedstawiono wpływ działania preparatów liposomowych ALA i metviksu w warunkach PDT na indukcję MMP-3 w zwierzęcym modelu nowotworowym. Uzyskane wyniki wskazują na silną ekspresję MMP- 3 w komórkach nowotworu po PDT z użyciem preparatów liposomowych. Ekspresja MMP-3 u wszystkich zwierząt zaszczepionych nowotworem i traktowanych PDT była silniejsza niż u zwierząt wolnych od nowotworu i szczególnie od tych leczonych PDT z użyciem wolnych prekursorów. Wpływ liposomów okazał się być istotny i przyczyniał się do silniejszej reakcji immunohistochemicznej niż PDT bez tych nośników.
    Źródło:
    Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna; 2010, 16, 2; 182-186
    1234-5563
    Pojawia się w:
    Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nowe rozwiązania i modyfikacje najpopularniejszych polimerowych nośników substancji aktywnych
    New solutions and modifications of the most popular polymeric carriers of active substances
    Autorzy:
    Odrobińska, Justyna
    Neugebauer, Dorota
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171574.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    koniugaty
    micele
    liposomy
    nanocząstki
    nośniki polimerowe
    conjugates
    micelles
    liposomes
    nanoparticles
    polymeric carriers
    Opis:
    The progress of medicine and cosmetology corresponds to the increase in the need for new drug design and delivery methods, due to the already common cancer risk, as well as other diseases, which are still difficult for curing. Regardless of the type of active substance and its final application, the selection and synthesis of the appropriate carrier is crucial to provide the pharmaceutics to the target with the controlled release for a set period of time, including the intelligent activity. Depending on the way the bioactive substance is bound to carriers in the drug delivery systems (DDS) they are classified onto: carriers that physically encapsulate them inside i.e. liposomes, solid lipid nanoparticles, nanostructural lipid carriers, nanoparticles (nanocapsules, nanospheres), micelles, and carriers that chemically bind the active substance, i.e. conjugates, polyplexes. The current studies are emphasized to achieve the most perfect improvement, which concerns the efficiency of encapsulation, the ability to deliver several compounds simultaneously or sequentially, the productive release, the elimination of side products, the replacement of synthetic polymers by natural, biodegradable, biocompatible and non-toxic polymers. These carriers are also developed in terms of sensitivity to stimuli (one or several simultaneously or sequentially activated) and adapted for combined therapy. Although the subject of active substance delivery with the use of carriers is already widely studied, these are still a needs for the designing of new or the enhancement of the already known DDS. Working on this issue there is hope that today still incurable diseases, neoplastic diseases, as well as the diagnosis of these diseases themselves, will be possible to control and treat in the future. This report presents the current state of the knowledge in the area of DDS, focusing on newly developed solutions in the last years.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2019, 73, 9-10; 481-501
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Antitumoral effect of IL-12 gene transfected via liposomes into B16F0 cells
    Autorzy:
    Speroni, Lucía
    Gasparri, Julieta
    de los A. Bustuoabad, Victoria
    Chiaramoni, Nadia
    Smagur, Andrzej
    Szala, Stanisław
    Taira, María
    del V. Alonso, Silvia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040572.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    stearylamine
    liposomes
    B16F0 cells
    B16 melanoma
    IL-12
    Opis:
    Murine melanoma B16F0 cells were transfected with SA:DPPC:DOPE (2:1:1 molar ratio) liposomes associated with a plasmid encoding murine IL-12. Stearylamine, a cationic lipid, showed a greater transfection efficiency compared to DOTAP-containing liposomes. The lipid:DNA ratio was 2:1 (w/w). Control groups were mock transfected or transfected with an empty plasmid (pNeo). pNeo or IL-12 transfected cells and controls were inoculated intradermically into the dorsal region of the foot or the lateral flank of C57BL6 mice. Results showed that IL-12 expression had a marked effect on in vivo growth of B16 melanoma tumors developed in both anatomic sites, significantly retarding their growth and prolonging host survival.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2009, 56, 2; 249-253
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The influence of selected amino acids on the dynamic properties of the liposome membranes : ESR study
    Autorzy:
    Man, D.
    Broda, M.
    Buczek, A.
    Kawecka, A.
    Siodłak, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/146690.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    EYL liposomes
    electron spin resonance (ESR) method
    N-methylation
    amino acids
    peptides
    Opis:
    In this work the changes in the fluidity of liposome membranes caused by alanine and butyrine derivatives (Ac-Ala-NMe2 and Ac-Abu-NMe2) were investigated. Liposomes were obtained in the process of egg yolk lecithin (EYL) sonication. The concentration of the admixture in the proportion to EYL varied from 0 to 25% mole. The electron spin resonance (ESR) spectroscopy was used with two different spins probes. Each spin probe penetrates different regions of liposome membrane. The TEMPO probe occurs both in the hydrophobic part of the membrane and in the water environment what allows to determine the spectroscopic parameter F of division of this probe into the membrane and its water surrounding. DOXYL is localized in the central part of the lipid bilayer and is used to obtain the spectroscopic parameter τ – rotation correlation time – whose value gives information about fluidity changes in the middle of the lipid bilayer. The study indicated that the tested as admixtures N-methylated model peptides significantly changed the fluidity of liposome membranes. The dynamic of this process depends both on amino acids derivative and on the membrane region. Both studied compounds increased the fluidity of the surface layer of liposome membrane. At the same time, butyrine derivative caused the stiffening of the middle part of liposome bilayer, but alanine derivative slightly increased the fluidity of this region.
    Źródło:
    Nukleonika; 2013, 58, 3; 443-446
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Dynamic bubble tensiometry as a useful tool for assessment of physicochemical interactions of liposomal drug carriers with respiratory tract
    Autorzy:
    Kramek-Romanowska, K.
    Sosnowski, T. R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/115811.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
    Tematy:
    pulmonary surfactant
    liposomes
    inhalation
    surface tension
    adsorption
    surfaktant płucny
    liposomy
    inhalacja
    napięcie powierzchniowe
    adsorpcja
    Opis:
    This article presents an experimental investigation of physicochemical interactions of novel liposomal drug carriers intended for inhalation with model lung surfactant system. The research was done with the use of maximum bubble pressure (MBP) method to measure changes of dynamic surface tension of pulmonary surfactant system after contact with liposomal colloids made of lecithin and lecithin/cholesterol (3:1 w/w) before and after 5 and 10 minutes of nebulisation by pneumatic nebulizer. What is important to point, MBP method allows the discussion of measured phenomena with reference to the time scales characteristic for the changes of alveolar surface area during the breathing cycle. Obtained results may have a potential application during design and development of new therapeutic liposomal formulations for treatment of respiratory as well as systemic diseases.
    Źródło:
    Challenges of Modern Technology; 2015, 6, 4; 23-26
    2082-2863
    2353-4419
    Pojawia się w:
    Challenges of Modern Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zmiany dynamicznej aktywności powierzchniowej surfaktantu płucnego pod wpływem liposomowych nośników leków inhalacyjnych
    Changes in dynamie surface activity of the lung surfactant induced by inhaled liposomal drug carriers
    Autorzy:
    Kramek-Romanowska, K.
    Jabłczyńska, K.
    Sosnowski, T. R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2072241.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    liposomy
    adsorpcja
    napięcie powierzchniowe
    inhalacja
    surfaktant płucny
    liposomes
    adsorption
    surface tension
    inhalation
    lung surfactant
    Opis:
    Przebadano wpływ liposomów wytworzonych z lecytyny i lecytyny/cholesterolu na dynamiczne napięcie powierzchniowe modelowego surfaktantu płucnego (Survanta) mierzone metodą MBP (Maximum Bubble Pressure). Obecność liposomów poprawia aktywność powierzchniową surfaktantu, zwłaszcza w temperaturze fizjologicznej, prawdopodobnie na skutek wydzielenia wolnych lipidów oraz ich współadsorpcji na granicy faz. Wyniki wyjaśniają fizykochemię oddziaływań liposomowych nośników leków inhalacyjnych z powierzchnią płuc.
    Influence of liposomes made of lecithin or lecithin/cholesterol on the dynamic surface tension of model lung surfactant (Survanta) was investigated with the MBP (Maximum Bubble Pressure) method. Liposomes increase surfactant activity, especially in physiological temperature, due to liposome rearrangement and liberation of free lipids which are co-adsorbed at the interface. The results explain mechanisms of interactions between inhaled liposomal drug carriers and the lung surface.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 5; 441-442
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Liposomy – znane nieznane narzędzia farmakologiczne
    Liposomes – a known unknown pharmacological tools
    Autorzy:
    Fijałkowski, Wojciech
    Kopycińska, Małgorzata
    Przybyło, Magdalena
    Langner, Marek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2179647.pdf
    Data publikacji:
    2023-02-01
    Wydawca:
    Wydawnictwo Naukowe Medyk sp. z o.o.
    Tematy:
    kierowane nośniki leków
    liposomy
    agregaty lipidowe
    farmakokinetyka
    targeted drug delivery systems
    liposomes
    lipid aggregates
    pharmacokinetics
    Opis:
    Lipidy od lat stosowane są jako bezpieczne substancje pomocnicze do tworzenia nanoagregatów lipidowych w formie liposomów przeznaczonych do zastosowań farmakologicznych. Pozwalają one na zwiększenie rozpuszczalności i stabilności oraz modyfikację biodostępności i/lub farmakokinetyki substancji farmakologicznie czynnych. Z tego powodu są ważnym elementem wielu nowoczesnych terapii farmakologicznych. Agregaty lipidowe są m.in. niezbędnym elementem terapii genetycznych oraz wygodnym narzędziem w modyfikacji układu immunologicznego poprzez ekspozycję terapeutycznie ważnych epitopów. Powstające w wyniku efektu hydrofobowego agregaty lipidowe mogą zawierać w ich strukturze praktycznie wszystkie substancje biologicznie czynne. Właściwe stosowane nanoagregaty lipidowe umożliwiają osiągnięcie zwiększonej selektywności tkankowej i/lub komórkowej terapii, a co za tym idzie, mogą zredukować toksyczność układową substancji czynnej. Zastosowanie lipidów jako substancji pomocniczych zmienia jakościowo terapie farmakologiczne, czego przejawem jest nowa, oparta na mRNA, szczepionka przeciw COVID-19. W nowoczesnej farmakologii agregat lipidowy pozwala zakodować w jego strukturze to, jak będzie zachowywał się w organizmie, a jego powierzchnia doskonale nadaje się do komunikacji z kompetentnymi komórkami organizmu. Celem artykułu jest przedstawienie podstawowych informacji dotyczących nanoagregatów lipidowych w postaci liposomów oraz wskazanie na korzyści wynikające z ich stosowania w terapiach farmakologicznych. Wskazano także na zmieniające się w związku z tym paradygmaty farmakologiczne.
    Lipids have been used for years as safe excipients to create lipid nano-aggregates in the form of liposomes intended for pharmacological applications. They allow to increase the solubility and stability, and to modify the bioavailability and/or pharmacokinetics of pharmacologically active substances. For this reason, they are an important component of many modern pharmacological therapies. Lipid aggregates are, among others, an essential element of genetic therapy and a convenient tool in the modification of the immune system by exposure of therapeutically important epitopes. Lipid aggregates formed because of the hydrophobic effect may contain practically all biologically active substances in their structure. When properly used, lipid nano-aggregates make it possible to achieve increased tissue selectivity and/or cellular therapy and thus can reduce the systemic toxicity of the active ingredient. The use of lipids as excipients is qualitatively changing pharmacological therapies, as evidenced by the new mRNA-based COVID-19 vaccine. In modern pharmacology, the lipid aggregate allows to encode in its structure how it will behave in the body, and its surface is perfect for communication with competent cells of the body. The aim of the article is to present basic information on lipid nano-aggregates in the form of liposomes and to indicate the benefits of their use in pharmacological therapies. The changing pharmacological paradigms were also pointed out.
    Źródło:
    Lek w Polsce; 2023, 33, 2; 29-38
    2353-8597
    Pojawia się w:
    Lek w Polsce
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Liposomy – postać modyfi kująca transport substancji aktywnych przez skórę Część 2. Zastosowanie w transporcie leków o działaniu ogólnoustrojowym
    Liposomes – structure modifying transport of active substances through the skin Part 2. Application in the transport of drugs with systemic activity
    Autorzy:
    Sarecka-Hujar, Beata
    Jankowski, Andrzej
    Wysocka, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038429.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    liposomy
    transport przez skórę
    leki o działaniu miejscowym
    liposomes
    transport through the skin
    drugs with local activity
    Opis:
    The use of liposomes in pharmacy and medicine, as carriers of therapeutic substances, was postulated since the 60’s last century, when phenomenon of the closing of certain chemical compounds in lipid microvessicle was found. Recent literature data indicated that the therapeutic eff ectiveness of this method of administration of pharmaceutical substances is suitable. First liposomal forms of drugs were introduced already to the treatment. Liposomes with single compartment are composed of a single envelope, consisting of a lipid bilayer. In the liposomes with multi-compartments lipid membranes are arranged concentrically with alternating layers of water. Drug substance, depending on the solubility, is located in the water layer or the lipid layer of the liposome. The aim of this study was to assess the effi ciency of transport through the skin the liposomal forms of drugs with systemic activity compared to drugs used in standard forms. Liposomes can be used as carriers of drugs with systemic activity e.g.: cytostatics, analgetics, antihistamines, antiviral, substances of hormonal nature, -blockers and immunosuppressive drugs. As in the case of application liposomal forms of drugs with local activity, literature data conducted on substances with systemic activity indicated that the liposomal forms are much more effi cient than standard forms of commonly used drugs. Application of liposomes as carriers of drugs allows using the lower dose of the drug, and leads to a reduction of its toxicity. The damages incurred in the unchanged cells and tissues were signifi cantly minimized when the liposomal form of cancer cytostatics was used.
    Stosowanie liposomów w farmacji i medycynie, jako nośników substancji leczniczych jest postulowane od lat sześćdziesiątych ubiegłego wieku, kiedy poznano zjawisko zamykania niektórych związków chemicznych w mikropęcherzykach lipidowych. Ostatnie dane literaturowe wskazują na terapeutyczną skuteczność tego sposobu podawania substancji farmaceutycznych, wprowadzono też do lecznictwa pierwsze liposomalne formy leków. Liposomy jednokompartmentowe zbudowane są z pojedynczej otoczki, złożonej z podwójnej warstwy lipidowej. W liposomach wielokompartmentowych błony lipidowe układają się koncentrycznie na przemian z warstwami wody. Substancja lecznicza, zależnie od rozpuszczalności, umiejscowiona jest w warstwie wodnej lub lipidowej liposomu. Celem pracy była ocena efektywności transportu przez skórę liposomalnych form leków o działaniu ogólnoustrojowym w porównaniu z lekami stosowanymi w standardowych postaciach. Liposomy mogą być nośnikami leków o działaniu zarówno miejscowym, jak i ogólnoustrojowym. Ogólnoustrojowo mogą być stosowane leki o działaniu: cytostatycznym, przeciwbólowym, przeciwhistaminowym, przeciwwirusowym, blokującym receptory -adrenergiczne, immunosupresyjnym, a także leki o charakterze hormonalnym. Podobnie jak w przypadku stosowania liposomalnych form leków o działaniu miejscowym, wyniki badań przeprowadzanych na substancjach leczniczych o działaniu ogólnoustrojowym wskazują, że liposomalne postacie są znacznie efektywniejsze niż standardowe formy leków powszechnie stosowanych. Zastosowanie liposomów jako nośników substancji aktywnych daje możliwość podania mniejszej dawki leku, przyczyniając się równocześnie do obniżenia jego toksyczności. W chorobach nowotworowych liposomalne formy cytostatyków minimalizują powstałe podczas chemioterapii uszkodzenia niezmienionych komórek i tkanek.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2011, 65, 4; 45-50
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Liposomy – postać modyfikująca transport substancji aktywnych przez skórę Część 1. Zastosowanie w transporcie leków o działaniu miejscowym
    Liposomes – structure modifying transport of active substances through the skin Part 1. Application in the transport of drugs with local activity
    Autorzy:
    Jankowski, Andrzej
    Sarecka-Hujar, Beata
    Wysocka, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038433.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    liposomy
    transport przez skórę
    leki o działaniu miejscowym
    liposomes
    transport through the skin
    drugs with local activity
    Opis:
    The observation that, as a result of manual shaking of phospholipids dispersed in aqueous phase, form the structure, whose construction is very similar to naturally occurring in living organisms and the cell membrane, gave rise to intensive research into the liposomes as a form of medicine and cosmetic. In particular, the use of liposomes by the transdermal administration gave hope for larger eff ectivenees compared to traditional forms of medicine administered to the skin. The ability of liposomes to transport chemically diverse substances makes them almost ideal carriers of medicinal substances. Advantages of using liposomes apply to both improve the eff ectiveness of therapy, associated with increased bioavailability compared to the classic form of dermatological drugs, as well as the protective eff ect of this form in relation to the same active substance. The aim of the present study was to assess the effi ciency of transport of the liposomal forms through the skin, drugs with local activity compared to conventional medicines. We discussed data of recent years, comparative studies of selected drugs belonging to diff erent pharmacological groups given in the liposomal formulations compared to conventional forms of these medicines. The study focused on: local anesthetics, antifungals and antimicrobials, retinoids, corticosteroids, antihistamines, immunosuppressants, antivirals, fatty acids, prostaglandins and polysaccharides. Our review showed that the liposomal form of increased percutaneous absorption of drugs tested, of both hydrophilic and hydrophobic. This follows from the construction of the liposome binding drug substance regardless of its properties. Liposomes thus opened up new opportunities for increasing the eff ectiveness of transdermal therapy.
    Spostrzeżenie, że w wyniku ręcznego wytrząsania fosfolipidów w dyspersji fazy wodnej tworzą się struktury, których budowa jest bardzo zbliżona do naturalnie występującej w organizmach żywych błony komórkowej, dało początek intensywnym badaniom nad liposomami jako postacią leku i kosmetyku. W szczególności stosowanie liposomów w transdermalnej drodze podania leku dawało nadzieję na zwiększenie skuteczności w porównaniu z tradycyjnymi postaciami leku podawanymi na skórę. Zdolność liposomów do transportu zróżnicowanych chemicznie substancji czyni z nich niemal idealne przenośniki substancji leczniczych. Zalety stosowania liposomów dotyczą zarówno poprawy skuteczności terapii, związanej ze wzrostem biodostępności w porównaniu z klasycznymi postaciami leków dermatologicznych, jak i działania ochronnego tej postaci w stosunku do samej substancji aktywnej. Celem pracy była ocena efektywności transportu przez skórę form liposomalnych leków o działaniu miejscowym w porównaniu z lekami konwencjonalnymi. Przedyskutowno doniesienia z piśmiennictwa ostatnich lat, dotyczące badań porównawczych wybranych leków należących do różnych grup farmakologicznych podawanych w formie liposomów w stosunku do form konwencjonalnych tych leków. Badania dotyczyły: lokalnych anestetyków, leków przeciwgrzybiczych i przeciwbakteryjnych, retinoidów, kortykosteroidów, leków przeciwhistaminowych, immunosupresyjnych, przeciwwirusowych, kwasów tłuszczowych, prostaglandyn, a także polisacharydów. Przeprowadzone badania wykazały, że postać liposomalna zwiększa przezskórną wchłanialność testowanych leków o charakterze zarówno hydrofilowym, jak i hydrofobowym. Wynika to z budowy liposomu, wiążącego substancję leczniczą niezależnie od jej właściwości. Liposomy zatem otworzyły nowe możliwości zwiększenia skuteczności terapii transdermalnej.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2011, 65, 4; 38-44
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and antibacterial properties of quaternary ammonium derivative of polyethylenimine
    Synteza i właściwości antybakteryjne czwartorzędowej amoniowej pochodnej polietylenoiminy
    Autorzy:
    Kwolek, U.
    Wójcik, K.
    Janiczek, M.
    Nowakowska, M.
    Kepczynski, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947210.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    polyethylenimine
    polycation
    liposomes
    minimum inhibitory concentration
    minimum bactericidal concentration
    polietylenoimina
    polikation
    liposomy
    minimalne stężenie hamujące
    minimalne stężenie bakteriobójcze
    Opis:
    The quaternary derivative of branched polyethylenimine (bPEI-met) was synthesized and its antibacterial activity against Gram-positive bacterium (Staphylococcus aureus) and Gram-negative bacterium (Escherichia coli) was studied. The values of minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) of bPEI-met against mentioned bacteria were determined. These indicated that bPEI-met could be considered as an effective alternative to antibiotics for the treatment of selected bacterial strains. The results obtained can be useful in search for drugs allowing treatment of antibiotic resistant bacterial strains.
    Zsyntetyzowano czwartorzędową amoniową pochodną rozgałęzionej polietylenoiminy (bPEI-met) i badano jej działanie antybakteryjne przeciwko bakteriom Gram-dodatnim na przykładzie gronkowca złocistego (Staphylococcus aureus) i Gram-ujemnym na przykładzie pałeczki okrężnicy (Escherichia coli). Wyznaczono wartości minimalnego stężenia hamującego (MIC) i minimalnego stężenia bakteriobójczego (MBC) bPEI-met w stosunku do obu wymienionych szczepów bakterii. Wyniki tych badań sugerują, że bPEI-met może być rozważana jako alternatywa dla antybiotyków w zwalczaniu wybranych szczepów bakterii, szczególnie tych, które charakteryzują się antybiotykoopornością.
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 4; 311-316
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Budowa i funkcje układów białkowo-lipidowych
    Structure and function of protein-lipid systems
    Autorzy:
    Litwińczuk-Mammadova, A.
    Cieślik-Boczula, K.
    Rospenk, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/972303.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    odziaływania białko-lipid
    liposomy DPPC
    przejścia fazowe
    α-laktoalbumina
    kompleks HAMLET/BAMLET
    stopiona globula
    lipid-protein interactions
    DPPC liposomes
    phase transitions
    α-lactalbumin
    complex HAMLET/BAMLET
    molten globule state
    Opis:
    Biomembranes play many structural and functional roles in both prokaryotic and eukaryotic cells [10]. They define compartments, the communication between the inside and outside of the cell. The main components of biomembranes are lipids and proteins, which form protein-lipid bilayer systems [10]. A structure and physicochemical properties of protein-lipid membranes, which determines biological activities of biomembranes, are strongly dependent on interactions between lipid and protein components and external agents such as a temperature, pH, and a membrane hydration [4]. A lipid bilayer matrix serves as a perfect environment for membrane proteins (Fig. 1), and it assures activities of these proteins. Because biomembranes are composed of many different groups of lipids and proteins and have a complex structure, it is difficult to study in details their physicochemical properties using physicochemical methods. For these reason, lipid membranes of liposomes are used in many scientific laboratories for studding processes associated with a lipid phase transition, a membrane hydration, or protein-membrane interactions. The structure of liposomes (Fig. 5), and an influence of pH and an ionic strength on a lipid bilayer structure are discussed in the presented work. The role of membrane proteins in determination of biological activities of biomembranes is highlighted. A high variety of a structure and an enzymatic activity of membrane proteins is responsible for a high diversity of biological functions of cell membranes [2]. α-Lactalbumin (α-LA) is a peripheral membrane protein (Figs 8 and 9), its biological function is strongly related to its conformational structure and interaction with lipid membranes [49]. The complex of α-LA in a molten globule conformational state with oleic acid, termed as a HAMLET complex, are disused in a context of its anti-tumor activity.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2016, 70, 11-12; 723-746
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-23 z 23

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies