Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "lignin oxidation" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Oxidation of a lignin model compound of benzyl-ether type linkage in water with H2O2 under an oxygen atmosphere catalyzed by Co(Salen)
    Utlenianie modelowego związku ligniny z typem wiązania benzylowo-eterowego w wodzie z H2O2 w atmosferze tlenu katalizowane Co(Salen)
    Autorzy:
    Zhou, X.F.
    Qin, J.X.
    Wang, S.R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/52363.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Drewna
    Tematy:
    oxidation
    lignin model compound
    benzyl-ether type
    linkage
    water
    oxygen atmosphere
    cobalt salen complex
    catalytic property
    analytical technique
    veratrylglycerol-beta-guaiacyl-alpha,gamma-dimethylether
    Opis:
    The catalytic properties of Cobalt salen? complex in the oxidation of a lignin model compound [veratrylglycerol-β-guaiacyl-α,γ-dimethylether, VGD] have been investigated in order to obtain the mechanistic aspects of the reaction between Co(salen) and VGD under an oxygen atmosphere using hydrogen peroxide as an oxidant. VGD was found to undergo structural changes in response to the catalytic reaction as characterised by different analytical techniques (FT-IR, H-1 NMR and GC-MS), yielding 2-methoxy phenol and biphenyl. A mechanism for the oxidation of VGD was postulated.
    Zbadano katalityczne właściwości kompleksu Co(Salen) w utlenianiu modelowego związku ligniny (veratrylglycerol-β-guaiacyl-α,γ-dimetyleter, VGD) w celu określenia mechanicznych aspektów reakcji pomiędzy Co(salen) i VGD w atmosferze tlenu przy zastosowaniu nadtlenku wodoru jako utleniacza. Zaobserwowano, że w VGD zaszły zmiany strukturalne w odpowiedzi na reakcję katalityczną, co przedstawiono za pomocą różnych technik analitycznych (FTIR, H-1 NMR oraz GC-MS). W efekcie otrzymano 2-metoksy fenol i bifenyl.
    Źródło:
    Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty; 2011, 54, 186
    1644-3985
    Pojawia się w:
    Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Combining laccase with Cu(salen) catalysts for oxidation of kraft lignin
    Autorzy:
    Zhou, X.-F.
    Tang, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/52753.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Drewna
    Tematy:
    laccase
    catalysis
    oxidation
    kraft lignin
    monomeric aromatic chemical
    Źródło:
    Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty; 2016, 59, 198
    1644-3985
    Pojawia się w:
    Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Co(salen) catalysed oxidation of synthetic lignin-like polymer: NaOH effects
    Autorzy:
    Zhou, X-F
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778743.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    Co(salen)
    catalyst
    catalytic oxidation
    lignin model polymer
    NaOH effect
    FTIR
    C-13 NMR
    GC-MS
    Opis:
    An attempt has been made to selectively oxidise synthetic lignin-like polymer for fine chemicals. The G- and S-type polymers (G- and S- type lignin model polymers) were synthesized using simple aromatic compounds as starting materials and then oxidised to benzaldehydes by reacting them with Co(salen) catalytic system. The reaction was characterized by measuring the change of the polymer with FTIR, C-13 NMR and GC-MS spectroscopy. The results obtained by the FTIR and C-13 NMR showed that the effects of NaOH were important and higher yield of benzaldehydes characterized by GC-MS in the presence of NaOH in the course of catalytic oxidation of the polymer demonstrated these effects. From the results, the catalyst could suitably be used in green procedures for lignin transformation.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 3; 91-96
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Co(salen)-catalysed oxidation of synthetic lignin-like polymer: O2 effects
    Katalizowane Co(salen) utlenianie syntetycznego lignino-podobnego polimeru: efekt O2
    Autorzy:
    Zhou, X.-F.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/52427.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Drewna
    Tematy:
    co(salen) zob.N,N′-bis(salicylidene)ethylenediaminocobalt
    N,N′-bis(salicylidene)ethylenediaminocobalt
    oxidation
    synthetic lignin-like polymer
    oxygen
    metal catalyst
    Opis:
    Molecular oxygen (O2) is widely used as an oxidant in catalytic oxidation. This study was part of a biomimetic oxidation targeted at increasing the use of lignin in the production of chemicals through the application of salen transition metal catalysts. In this work, the catalytic performance of a cobalt-Schiff base catalyst Co(salen) in the presence of an oxidant and a ligand, such as pyridine, was analysed using two polymeric lignin model compounds. Oxidation experiments were carried out in alkaline water (pH 11-12) with the use of H2O2 and atmospheric oxygen (1atm) as oxidants. Co(salen) was an active catalyst, increasing the oxidation rate of the S- and G- type phenolic model polymers. In studies with FTIR, C-13 NMR, and GC-MS spectroscopy, the Co(salen)--catalysed oxidation rate was found to be high in the presence of O2. O2 had effects on the activity of the Co(salen), and it was concluded that the rate of the decomposition of the polymer was increased with the addition of O2. The structure of the lignin model polymers also had an effect on their decomposition. In the form of two CH3O-group polymers (S-type lignin model polymer), the depolymerisation decreased. Irrespective of the polymer (both S- and G- type lignin model polymers), the depolymerisation generated benzaldehydes as the main observed products. The model polymer studies were confirmed to be a useful way to obtain information about the reactions occurring during catalytic oxidation.
    Co(salen) to kompleks koordynacyjny stanowiący pochodną ligandu salenowego (dis-alicylaloetylenodiaminy) i kobaltu. Jego pochodne znajdują zastosowanie jako katalizatory. Przeprowadzono badania nad biomimetycznym utlenianiem ligniny i modelowych związków lignin z wykorzystaniem kompleksu Co(salen). Stwierdzono, że reakcje utleniania katalizowane kompleksu Co(salen) pozwalają na powstania wartościowych produktów, które umożliwią wykorzystanie ligniny w aspekcie przyszłych zastosowań jako biomasa i biopaliwa. W pracy zastosowano dwa syntetyczne polimery ligninowe typu S i G, jako mode-lowe substraty do dalszych badań nad zachowaniem ligniny w reakcjach utleniania katalizowanych kompleksem Co(salen). Jego katalityczną skuteczność i wpływ O2 analizowano za pomocą spektroskopii FTIR, C-13 NMR i chromatografii GC-MS. Odkryto,że Co(salen) zwiększa stopień utlenienia polimerów typu S i G. Natomiast O2 wpływa na jego aktywność. Stopień rozkładu omawianych dwóch polimerów zwiększa się wraz z dodaniem O2. Struktura polimerów wpływa na ich rozkład. W przypadku polimeru z dwiema grupami CH3O- (typ S) depolimeryzacja zmniejszała się. Niezależnie of typu polimeru (S lub G) w procesie depolimeryzacji tworzyły się znaczne ilości benzaldehydów, jako głównych produktów reakcji, zwłaszcza w obecności O2. Kompleksy Co(salen) wydają się być obiecującymi katalizatorami utleniania dla selektywnych transformacji syntetycznych lignino-podobnych polimerów z wykorzystaniem O2, jako końcowego (ostatecznego) utleniacza. Efekt O2 zwiększają zdolność katalityczną Co(salen)u w reakcji utleniania.
    Źródło:
    Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty; 2013, 56, 190
    1644-3985
    Pojawia się w:
    Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Horizontal and vertical distribution of lignin in surface sediments of the Gdańsk Basin
    Autorzy:
    Staniszewski, A.
    Lejman, A.
    Pempkowiak, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/47928.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
    Tematy:
    oxidation provenience
    organic matter
    surface sediment
    vertical distribution
    accumulation area
    Baltic Sea
    Vistula River
    Gdansk Basin
    horizontal distribution
    lignin
    Opis:
    The aim of this study was to identify and quantify lignin transported from the River Vistula to the accumulation area in the Gdańsk Basin. Sediment samples collected along the Vistula mouth –Gdańsk Deep transect were analysed for lignin. Lignin was characterised by oxidative degradation, cupric oxide being chosen as the most suitable oxidising agent. The polar functional groups of the oxidation products were silylated and the derivatives analysed by capillary gas chromatography on fused capillary silica columns with flame ionisation detection. Lignin-derived oxidation products were quantified in the range from 3 to 20 μg g−1 dry wt. for phenolic acids and from 6 to 12 μg g−1 dry wt. for phenolic aldehydes. Differences in oxidation products contents are assigned to different lignin sources in the marine environment. The horizontal and vertical gradients of these compounds in the sediments of the Gdańsk Basin are documented. The results are discussed in terms of the origin and fate of organic matter in the Gdańsk Basin. The measured differences in quality and quantity of the identified oxidation products provide insight into diagenetic processes in the surface marine sediments.
    Źródło:
    Oceanologia; 2001, 43, 4
    0078-3234
    Pojawia się w:
    Oceanologia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Właściwości fizykochemiczne produktów enzymatycznego utleniania skrobi
    Physicochemical properties of products of enzymatic oxidation of starch
    Autorzy:
    Roczkowska, M.
    Siemion, P.
    Kaczmarek, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/410267.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy im. Jana Długosza w Częstochowie. Wydawnictwo Uczelniane
    Tematy:
    skrobia
    skrobia utleniona
    utlenianie enzymatyczne
    peroksydaza ligninowa
    LiP
    peroksydaza manganozależna
    MnP
    starch
    oxidized starch
    enzymatic oxidation
    lignin peroxidase
    manganese peroxidase
    Opis:
    Reakcje enzymatyczne coraz częściej uzupełniają i zastępują wszelkie reakcje chemiczne. Są wysoce selektywne i precyzyjne, gdyż enzymy działają na konkretne grupy czy wiązania chemiczne. Przykładem enzymów wykorzystywanych w procesach utleniania są lakazy oraz peroksydazy – ligninowa (LiP) i manganozależna (MnP). Niniejsza praca została poświęcona badaniom właściwości fizykochemicznych skrobi utlenionych enzymatycznie przy użyciu peroksydazy ligninowej (LiP) oraz manganozależnej (MnP). Badaniom zostały poddane utlenione skrobie kukurydziane oraz ziemniaczane. Badania wykazały, że we wszystkich analizowanych próbkach doszło do utlenienia enzymatycznego. Produkty modyfikacji odznaczały się odmiennymi właściwościami fizykochemicznymi w stosunku do próbek natywnych skrobi tego samego gatunku. Zmianie uległa zdolność pochłaniania wody, rozpuszczalność w wodzie i trwałość w wysokich temperaturach.
    The enzymatic reactions increasingly replace and complement any chemical reactions. They are highly selective and precise, because the enzymes act on specific groups or chemical bonds. The examples of enzymes applied in the oxidation processes are laccases, lignin (LiP) and manganese (MnP) peroxidases. This work has been devoted to the studies on physicochemical properties of the enzymatically oxidized starches using lignin (LiP) and manganese (MnP) peroxidases. The studies were performed on oxidized corn and potato starches. The studies have shown that the enzymatic oxidation had occurred in all of the analyzed samples. The products of modification showed different physicochemical properties in comparison to native starch samples of the same species. The water absorption capacity, water solubility and stability at high temperatures have been altered.
    Źródło:
    Chemistry, Environment, Biotechnology; 2013, 16; 85-96
    2083-7097
    Pojawia się w:
    Chemistry, Environment, Biotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Limitation of lignin derivatives as biomarkers of land derived organic matter in the coastal marine sediments
    Autorzy:
    Pempkowiak, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2079190.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
    Tematy:
    lignin oxidation
    biomarker
    stable carbon isotope
    nonlinear analysis
    Gdansk Bay
    Southern Baltic Sea
    coastal sediment
    Opis:
    Lignin oxidation products (vanillyl, syringil and cummaryl phenols), and δ13C were measured in a variety of land and marine samples collected in Inner Puck Bay – dominated by marine vascular plants, small river run-off, and shallow bottom, and in Gdańsk Bay – characterized by large river run-off, small marine vascular plants population, and the average depth exceeding euphotic zone. Both study areas are parts of the Gdańsk Basin, Southern Baltic. Typical δ13C values (δ13C = -28‰) and both composition and concentrations of lignin phenols were measured in samples originating from land. Small, yet easily measurable amounts of lignin phenols were found in marine vascular plants biomass (Σ8 = 90 µg/100 mg organic matter). The biomass was characterized by exceptionally high δ13C values (-12‰). No lignin phenols and typical δ13C values (-22‰) were measured in marine phytoplankton biomass. δ13C and both composition and content of lignin phenols in organic matter of surface sediments collected in the study area fall in the range marked by the end members. The proportion of land derived organic matter calculated using lignin phenols, or δ13C in Gdańsk Bay were comparable, while in Puck Bay they differed substantially. It was concluded that a) in areas with substantial bottom coverage with vascular plants the two end members approach, usually employed to establish the contribution of organic matter sources, is insufficient, b) organic matter originating from three sources: riverine, phytoplankton, and vascular plants contribute to sedimentary organic matter in Puck Bay with the respective proportion 30:40:30.
    Źródło:
    Oceanologia; 2020, 62, 3; 374-386
    0078-3234
    Pojawia się w:
    Oceanologia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ozone Degradation of Lignin; its Impact Upon the Subsequent Biodegradation
    Degradacja ligniny w wyniku działania ozonem (AOP) oraz wpływ na późniejszą biodegradację
    Autorzy:
    Michniewicz, M.
    Stufka-Olczyk, J.
    Milczarek, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/233915.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
    Tematy:
    degradation
    lignin
    ozone
    advanced oxidation process
    biodegradation
    degradacja
    związki ligninowe
    ozon
    biodegradacja
    Opis:
    The possible use of ozone and advanced oxidation processes (AOP) to degrade and eliminate lignin compounds from aqueous solutions, and the determination of the required ozone dose are the primary objectives of this study. The influence of the oxidation methods on the subsequent biological decomposition of the by-products was also investigated.During ozonisation of the alkalilignin aqueous solutions, the polymer is degraded to a degree depending on the ozone dose. Lignin content decreased by about 40 to 96.6% at an ozone dose of 0.1 and 3.6 mgO3/mgCOD, respectively, accompanied by a drop of COD in the range of 8.8 - 69.6%. An ozone dose of about 1 mgO3/mgCOD is required to reduce the lignin content by more than 80%; at such a dose, the reduction of COD was about 35%. Lignin proved to be a substance that is practically insusceptible to biodegradation under the test conditions. An increase of the susceptibility to biodegradation of the lignin disintegration products could have been observed at an appropriately high dose of ozone.
    Celem badań było sprawdzenie możliwości zastosowania ozonu i procesów pogłębionego utleniania (AOP) do degradacji i usunięcia związków ligninowych z roztworów wodnych oraz określenie wymaganej dawki ozonu. Ponadto przeprowadzono badania wpływu pogłębionego utleniania na dalszą biologiczną destrukcję produktów ubocznych rozkładu ligniny. W wyniku ozonowania wodnych roztworów alkaliligniny, polimer ten ulegał degradacji w stopniu zależnym od dawki ozonu. Redukcja zawartości ligniny była w miała zakresie od ok. 40,0 do 96,6%, przy dawce ozonu odpowiednio 0,1 i 3,6 mg O3/mgChZT. Jednocześnie zakres redukcji ChZT była w zakresie wynosił 8,8 – 69,6%. Dawka ozonu potrzebna do otrzymania redukcji ligniny powyżej 80% wynosi ok. 1 mgO3/mgChZT. Przy tej dawce redukcja ChZT wynosiła ok. 35%. Lignina okazała się substancją praktycznie nie podatną na biodegradację w warunkach prowadzenia testów. Przy odpowiednio wysokiej dawce ozonu stwierdzono wzrost podatności na biodegradację produktów rozpadu ligniny.
    Źródło:
    Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2012, 6B (96); 191-196
    1230-3666
    2300-7354
    Pojawia się w:
    Fibres & Textiles in Eastern Europe
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies