Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "layer chromatography" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Visualizing reagents for the identification and the examination of the identity of diclofenac
Autorzy:
Pyka-Pająk, Alina
Parys, Wioletta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895621.pdf
Data publikacji:
2019-12-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
diclofenac
thin layer chromatography
visualizing reagents
Opis:
Diclofenac sodium is often used drug with a strong anti-inflammatory, analgesic and antipyretic effect, belonging to NSAID. Diclofenac sodium was detected on plates precoated with silica gel 60F254. Nineteen new visualizing (known as dyes) namely: brilliant cresyl blue, malachite green, alkaline blue, methylene blue, methylene violet, Janus blue, bromophenol blue, brilliant green, methyl green, methyl red, bromocresol green, bromothymol green, gentian violet, crystalline violet, aniline blue, neutral red, titan yellow, thymol blue, bromothymol blue were used to detected diclofenac sodium. Rhodamine B and fuchsine were used as comparative visualizing reagents for detection of diclofenac sodium. Among all studied new visualizing reagents, brilliant-cresol blue, malachite green and titan yellow are the best to detect diclofenac sodium. Similar detection and quantitative limit values of diclofenac sodium were obtained without using visualizing reagent and after detection using the following reagents: fuchsin, alkaline blue, Janus blue, methylene blue, aniline blue and crystal violet. The coloured spots and spectrodensitograms of diclofenac sodium obtained after the use of individual visualizing reagents can be an additional parameter in studying its identity.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 6; 987-995
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Column chromatography as a useful step in purification of diatom pigments
Autorzy:
Tokarek, Wiktor
Listwan, Stanisław
Pagacz, Joanna
Leśniak, Piotr
Latowski, Dariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038760.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
column chromatography
Phaeodactylum tricornutum
fucoxanthin
diadinoxanthin
diatoxanthin
thin layer chromatography
Opis:
Fucoxanthin, diadinoxanthin and diatoxanthin are carotenoids found in brown algae and most other heterokonts. These pigments are involved in photosynthetic and photoprotective reactions, and they have many potential health benefits. They can be extracted from diatom Phaeodactylum tricornutum by sonication, extraction with chloroform : methanol and preparative thin layer chromatography. We assessed the utility of an additional column chromatography step in purification of these pigments. This novel addition to the isolation protocol increased the purity of fucoxanthin and allowed for concentration of diadinoxanthin and diatoxanthin before HPLC separation. The enhanced protocol is useful for obtaining high purity pigments for biochemical studies.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 3; 443-447
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Extraction, Physico-Chemical Characterization and Antimicrobial Screening of the Muscle Lipid of Cuttle Fish (Sepia esculenta) of the Bay of Bengal
Autorzy:
Al-Amin, M.
Uddin, M. H
Afrin, A.
Nath, K. B.
Barua, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412181.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Cuttle fish
Antibacterial
Antifungal
Thin Layer Chromatography
PUFA
Opis:
Lipid was extracted from the muscle of Cuttle fish by solvent extraction method and then purified by suitable conventional method. Various physical constants e.g. refractive index, viscosity, specific gravity, crude fat, crude fibre and ash contents and chemical parameters e.g. saponification value, saponification equivalent value, acid value, iodine value, acetyl value, peroxide value, thiocyanogen value, Reichert-Meissl value, Polenske value, Henher value, cholesterol content etc. of the lipid sample have been determined and compared with those of different standard oils. Fatty acids composition of the sample was investigated by Thin Layer Chromatography (TLC) method. The muscle lipid of Cuttle fish was found to contain palmitic acid, stearic acid, linolenic acid and erucic acid respectively with some other unknown fatty acids. Antimicrobial activities of the lipid were tested by standard method and found moderate to potential antibiotic and antifungal property in this lipid. The lipid containing muscle of Cuttle fish was analyzed quantitatively for the determination of percentages of protein and minerals (N, P, K, Ca) contents by modified Kjeldahl method.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 17, 1; 87-97
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza substancji biologicznie aktywnych
Autorzy:
Gierak, A.
Skorupa, A.
Grabowska, E.
Łazarska, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274064.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Roble
Tematy:
TLC
chromatografia cienkowarstwowa
wizualizacja chemiczna
thin-layer chromatography
chemical visualisation
Opis:
W pracy opisano wykorzystanie barwy rozdzielanych substancji w analizie chemicznej, wykonywanej metoda chromatografii cienkowarstwowej TLC. Analiza substancji metodą TLC jest stosunkowo prosta i nie wymaga skomplikowanej aparatury, natomiast jej słabą stroną jest detekcja i identyfikacja rozdzielonych substancji. W związku z powyższym autorzy pracy zwrócili szczególną uwagę na metody detekcji substancji na płytkach chromatograficznych, zwłaszcza na różnego rodzaju reakcje z rozdzielonymi, bezbarwnymi substancjami, które zarówno umożliwiają ich wykrycie, jak i możliwość identyfikacji (analizę jakościową) na podstawie ich charakterystycznej barwy. Z drugiej strony intensywność zabarwienia otrzymanych pasm chromatograficznych na płytkach TLC maja bezpośredni związek z czułością i oznaczalnością tych substancji, gdyż im bardziej intensywną barwę posiada plamka rozdzielanej substancji, tym intensywnej absorbuje kwanty promieniowania UV-VIS a tym samym umożliwia detekcje tych składników na niższym poziomie stężeń.
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 6; 16-22
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Distribution, occurrence, and cluster analysis of new polyprenyl acetones and other polyisoprenoids from North Sumatran mangroves
Autorzy:
Basyuni, Mohammad
Sagami, Hiroshi
Baba, Shigeyuki
Oku, Hirosuke
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/956820.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:
chemotaxonomic marker
dolichol
indonesian mangroves
polyprenol
two-dimensional thin
layer chromatography
Opis:
Background. Mangrove forests have long been known as a source of phytochemical compounds producing various secondary metabolites. Despite the ubiquitous diversity of polyisoprenoids in the plant kingdom, few studies have focused on the distribution of polyisoprenoids in mangrove plants. The present study describes the distribution and occurrence of a new class of prenyl derivates – polyprenyl acetone as well as other polyisoprenoids in fourteen species of Indonesian mangroves, with an emphasis on chemotaxonomic importance. Material and methods. The leaves and roots of fourteen North Sumatran mangroves were analyzed using two-dimensional thin layer chromatography and electrospray ionization mass spectrometry. Results. In the leaves, the distribution of several types of polyprenyl acetones, polyprenols, and dolichols was detected and classified into types: type-I, having a predominance of dolichols over polyprenols (more than nine-fold), was observed in Acrostichum aureum (younger leaves), Avicennia alba, Av. lanata, Av. officinalis, Bruguiera parviflora, Ceriops tagal, Nypa fruticans, and Rhizophora mucronata; type-II, having the presence of both polyprenols and dolichols, was observed in Acanthus ilicifolius, Acr. aureum, B. cylindrica, and R. apiculata; type-III having a predominance of polyprenols over dolichols (more than nine-fold), was not observed in any North Sumatran mangroves; type-IV, having the presence of both polyprenyl acetones and dolichols, was observed in Aegiceras corniculatum; type-V, having the presence of polyprenyl acetones, polyprenols, and dolichols, was observed in Sonneratia caseolaris and Xylocarpus granatum. In the roots, type-I distribution was observed in Ae. corniculatum, Av. alba, Av. lanata, Av. officinalis, B. parviflora, C. tagal, N. fruticans, R. apiculata, R. mucronata, S. caseolaris, and X. granatum. Type-II distribution was observed in Ac. ilicifolius, Acr. aureum, and B. cylindrica. Type-III, -IV, and -V distributions were not observed in mangrove roots. Cluster analysis demonstrated that polyisoprenoid patterns in the leaves and roots form distinct separation into appropriate genera and tribe, suggesting that mangrove polyisoprenoids are chemotaxonomically significant. Conclusions. The major polyisoprenoid alcohols in Indonesian mangroves were found to be dolichols rather than polyprenols. The diversity of polyisoprenoids in both leaves and roots of mangroves may provide chemotaxonomic marker. The discovery of a new class of polyprenyl acetone is the first report from mangrove plants.
Źródło:
Dendrobiology; 2017, 78; 18-31
1641-1307
Pojawia się w:
Dendrobiology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza nowych wysokoenergetycznych materiałów wybuchowych
Analysis of novel high energetic explosives
Autorzy:
Pietrzyk, S.
Błądek, J.
Nowaczewski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209681.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
chromatografia cienkowarstwowa (TLC)
wysokoenergetyczne materiały wybuchowe
TLC (thin layer chromatography)
high explosives
Opis:
Przedstawiono wyniki doświadczeń nad zastosowaniem chromatografii cienkowarstwowej (TLC) do analizy nowych wysokoenergetycznych materiałów (HNIW, TEX, TNAZ, DADNE) na tle stosowanych powszechnie klasycznych materiałów wysokoenergetycznych. Dobrano układ chromatograficzny umożliwiający poprawny rozdział badanych związków i określono ich parametry analityczne. Zaproponowane rozwiązanie analityczne wykorzystano do identyfikacji powybuchowych pozostałości materiałów wybuchowych w próbach gleby i betonu. Anality wydobywano z matryc techniką ekstrakcji cieczowej, a następnie zatężano, oczyszczano i analizowano za pomocą TLC (TLC wykorzystano do celów preparatywnych i anlitycznych). Wykazano możliwość wykorzystania zaproponowanej procedury analitycznej do identyfikacji powybuchowych pozostałości materiałów wybuchowych w próbkach pobranych z miejsc zdarzeń.
Results of invastigation on application of instrumented thin layer chromatography (TLC) in detection and analysis of novel high energetic explosives such as HNIW, TEX, TNAZ and DADNE in the presence of conventional explosives like TNT, HMX, RDX, PETN and TETRYL are presented. Chromatographic systems that make possible the separation of the tested explosives were found and the analytical parameters were determined. The developed analytical procedures were used to identify the compounds in post explosion environmental samples. Analytes were recovered from soil and concrete by liquid extraction and the concentrated extracts were purified and analyzed using TLC technique (TLC was used for preparative and analytical purposes). The possibility of application of the procedures for identification of post explosion of the explosives in samples, taken from the place where an explosives charge has been detonated, is confirmed
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2007, 56, 3; 145-152
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza kannabinoli i opiatów za pomocą TLC
Determination of opiates and cannabinols by TLC
Autorzy:
Błądek, J.
Polak, P.
Jarzyna, E.
Jakubowska, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209636.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
kannabinole
opiaty
chromatografia cienkowarstwowa
skrining labolatoryjny
cannabinols
opiates
thin layer chromatography
laboratory screening
Opis:
Przedstawiono wyniki badań nad zastosowaniem instrumentalnej chromatografii cienkowarstwowej do analizy opiatów i kannabinoli. Sprecyzowano zasady rozdziału składników zawartych w ekstraktach konopi i preparatach opiatów oraz zasady identyfikacji i oznaczeń zawartych w nich substancji psychotropowych. Oszacowano oznaczalność graniczną i błędy metody. Zaproponowane rozwiązania analityczne zweryfikowano podczas analizy handlowych próbek opiatów oraz pomiarów poziomu ∆⁹-tetrahydrokannabinolu w suszu konopi. The paper contains the results of investigation on application of thin layer chromatography (TLC) for-determined
The paper contains the results of investigation on application of thin layer chromatography (TLC) for determination of opiates and cannabinols. The rules of separation of components contained in extracts of Cannabis and the preparations of opiates were specified. The rules of identification and marks of contains in them psychotropic substances were also specified. Detection limit and errors of the method were estimated. Propose analytical solutions were verified during an analysis of commercial samples of opiates and measurements of contents ∆⁹-THC in Cannabis.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2007, 56, 3; 257-267
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Trans fatty acids in milk fat
Autorzy:
Zegarska, Z.
Paszczyk, B.
Borejszo, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1372536.pdf
Data publikacji:
1996
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
milk fat
trans fatty acid
fat
human nutrition
fatty acid
gas liquid chromatography
argentation thin layer chromatography
Opis:
The trans fatty acids in milk fat from the indoor feeding ( March, April) and the pasture feeding period (May) were determined. An argentation thin layer chromatography (Ag-TLC) and gas liquid chromatography (GLC) on a polar capillary column (CP Sil 88) were used.The content of trans fatty acids in milk fat showed considerable seasonal variations. The trans 18:1 content for the pasture period was 5.73 g/100 g milk fat (MF) and only 1.83 g/100 g MF for the indoor feeding period. About one-half of trans 18:1 isomers in the samples from the indoor feeding period and more than 60% in the samples from May was trans-11 18:1 acid. The level of two trans 18:2 isomers (cis-trans and trans-cis) was about 4 times higher (0.81 g/100 g MF) in the pasture feeding period than in the indoor feeding period (0.18 g/100 g MF).
Przedmiotem badań byla zawartość kwasów tłuszczowych trans w tłuszczu mleka z okresu żywienia oborowego (marzec, kwiecień) i okresu żywienia pastwiskowego (maj). Oznaczenia przeprowadzano metodą chromatografii gazowej (GLC) na polarnej kolumnie kapilarnej (CP Sil 88) w połączeniu z metodą chromatografii cienkowarstwowej z azotanem srebra (Ag-TLC). Zawartość izomerów trans w tłuszczu mleka wykazywała znaczne wahania sezonowe. W okresie żywienia oborowego łączna zawartość izomerów trans 18:1 wynosiła 1,83 g/100 g tłuszczu, a w okresie żywienia pastwiskowego 5,73 g/100 g (tab. 1). Około 50% izomerów trans w tłuszczu z okresu żywienia oborowego i ponad 60% w tłuszczu mleka uzyskanego w maju stanowił izomer trans-11 18:1 (tab. 2). Zawartość izomerów trans kwasu 18:2 (cis-trans i trans-cis) była ponad czterokrotnie wyższa w tłuszczu mleka z okresu żywienia pastwiskowego (0,81 g/100 g tłuszczu) w porównaniu z tłuszczem mleka z okresu żywienia oborowego (tab. 4).
Źródło:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 1996, 05, 3; 89-97
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Techniki chromatograficzne stosowane w analizie związków tworzących i opłaszczających pióra ptaków
Chromathographic techniques applied in analysis of avian plumage’ compounds
Autorzy:
Baran, M. J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92292.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
GS-MS
HPLC
TLC
pióra
biomonitoring
trwałe zanieczyszenia organiczne
lipidy
karotenoidy
gas chromatography
liquid chromatography
thin layer chromatography
feathers
POPs
lipids
karotenoids
Opis:
Pióra ptaków są obecnie powszechnie wykorzystywanym materiałem analitycznym służącym do badań jakościowych i ilościowych m.in. w ekotoksykologii (metale ciężkie, trwałe związki organiczne), fizjologii i chemotaksonomii ptaków (barwniki, bakteriostatyki), agrotechnice i weterynarii drobiu (preparaty farmaceutyczne). Niniejszy przegląd prezentuje stan wiedzy za okres ostatnich 70 lat na temat stosowania różnych metod chromatograficznych, będących najczęsciej wykorzystywaną grupą technik analizy instrumentalnej w początkowym (wstępne rozdzielenie) lub ostatecznym (pełen rozdział i detekcja) opracowywaniu tak nietypowej matrycy. Pokrótce zostały również omówione poszczególne cele i zagadnienia analityczne, które zostały osiągnięte z wykorzystaniem upierzenia ptaków oraz konserwującej go wydzieliny gruczołu kuprowego.
Birds’ feathers are the subject of interest for lots of research projects regarding for example monitoring of ecosystems before and after environmental contamination, qualitative and quantitative analyses of organic and inorganic pollutants, chemotaxonomic studies, physiology of birds. This paper is an overview of chromatographic techniques applied in analysis of avian plumage’s compounds. Most of the chromatographic protocols designed for separation and detection of internal and external components present in birds’ feathers use gas chromatography coupled to a mass spectrometry, high-performance liquid chromatography and thinlayer chromatography.
Źródło:
Camera Separatoria; 2011, 3, 1; 33-49
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przemiany substancji biologicznie aktywnych w trakcie analizy chromatograficznej
Autorzy:
Skorupa, A.
Gierak, A.
Łazarska, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274293.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Roble
Tematy:
alfa-tokoferol
kwas askorbinowy
chromatografia cienkowarstwowa
trwałość analitu
alpha-tocopherol
ascorbic acid
thin layer chromatography
analyte stability
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2013, 18, 1; 6-9
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody oznaczania barwników spożywczych
Methods for the determination of food dyes
Autorzy:
Kałwa, K.
Mazurek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171756.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
barwniki spożywcze
wysokosprawna chromatografia cieczowa
HPLC
spektrofotometria
chromatografia cienkowarstwowa
TLC
elektroforeza kapilarna
food dyes
high-performance liquid chromatography
spectrophotometry
thin layer chromatography
capillary electrophoresis
Opis:
Food dyes are chemical substances that were developed to enhance the appearance of food by giving it artificial color. People have added colorings to food for centuries, but the first artificial food colorings were created in 1856 from coal tar. Over the years, hundreds of artificial food dyes have been developed, but a majority of them have since been found to be toxic. There is only a handful of artificial dyes that are still used in food. Food manufacturers often prefer artificial food dyes over natural food colorings, such as beta carotene and beet extract, because they produce a more vibrant color [1]. However, there is quite a bit of controversy regarding the safety of artificial food dyes. All of the artificial dyes that are currently used in food have gone through testing for toxicity in animal studies. Regulatory agencies, like the US Food and Drug Administration (FDA) and the European Food Safety Authority (EFSA), have concluded that the dyes do not pose significant health risks. Not everyone agrees with that conclusion. Interestingly, some food dyes are deemed safe in one country, but banned from human consumption in another, making it extremely confusing to assess their safety [2]. Undesirable effects of azo dyes used for coloring food products led to the development of very sensitive and selective analytical methods successfully used for their determination in various food matrices. Many different methods have been employed for the determination of synthetic dyes in food and beverages including thin layer chromatography and capillary electrophoresis [3]. However, these methods can be time consuming and may not be applicable for the simultaneous analysis of many dyes. Conventional HPLC methods have been employed for the analysis of synthetic colorants and while useful, these methods require long analysis times and large amounts of expensive solvents [4, 5]. Preparation of the test sample involves the use of various techniques such as membrane filtration due to the complexity of food products. Therefore, the development of simple, selective extraction methods together with the combination of chromatographic and spectrophotometric techniques are of great importance [6]. One of the most difficult stages of the analysis is the appropriate selection of the method for the determination of food colors. In the case of spectrophotometric methods, the main advantage is the low cost of the determination, however, the lack of specificity of the absorption spectrum usually makes it difficult to apply this method in the case of a mixture of different absorbing dyes due to the overlap of the spectra. The CE (Capillary Electrophoresis) analysis is faster and more economical compared to conventional electrophoresis and chromatography. The production of cheap capillaries and the development of on-line detection systems contributed to the development of modern capillary electrophoresis. Capillary electrophoresis has a number of types of separation. Ultimately, it is impossible to determine the one particular appropriate specific method for the determination of food dyes due to their diverse structure and chemical composition [4, 7].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2018, 72, 9-10; 667-683
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zanieczyszczenia biologiczne elewacji
Autorzy:
Ksit, B.
Horbik, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/128787.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
PWB MEDIA Zdziebłowski
Tematy:
rewitalizacja elewacji
zmiany mikologiczne
grzyby pleśniowe
glony
mchy
chromatografia cienkowarstwowa
facade revitalization
mycological changes
fungi
algae
mosses
thin-layer chromatography
Opis:
The article presents the cause of fungal contamination on the facades and the most common methods for the determination of fungi on the surface of the material. In order to analyze the substrate and to obtain full information about the presence of the fungus is advisable to use thin-layer chromatography with a bioluminescence detection. Algae, fungi and mosses during its growth and exhibit bioluminescence inducted luminescence light.
W artykule przedstawiono przyczyny powstawania zmian mikologicznych na elewacjach oraz najczęściej występujące metody oznaczania grzybów pleśniowych na powierzchni materiału. W celu analizy podłoża i uzyskania pełnej informacji o obecności grzyba wskazane jest zastosowanie chromatografii cienkowarstwowej z detekcją bioluminescencyjną. Glony, grzyby i mchy w trakcie swojego wzrostu wykazują bioluminescencję i luminescencję indukowaną światłem.
Źródło:
Builder; 2015, 19, 4; 80-83
1896-0642
Pojawia się w:
Builder
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Localization of ginsenosides in Panax quinquefolium root tissues
Rozmieszczenie ginsenozydow w tkankach korzeni Panax quinquefolium
Autorzy:
Ludwiczuk, A
Weryszko-Chmielewska, E.
Wolski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/28362.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
densitometry
Polska
thin-layer chromatography
plant cultivation
Panas ginseng
anatomy
Panax quinquefolium
American ginseng
localization
ginsenoside
root
herb
Asian ginseng
Opis:
We carried out histochemical studies to find the localization of ginsenosides in roots of Panax quinquefolium cultivated in Poland. We performed an anatomical study on the structure and localization of secretory canals on the cross section of 4-year-old American ginseng roots. We observed the occurrence of large secretory canals, mainly in the middle part of the secondary cortex and less in the phloem layer. In our studies, moreover, we demonstrated the production of secretory canals within the periderm layer. After the anatomical study, the 4-year-old ginseng root was divided into periderm, cortex and xylem, and the ginsenosides were extracted from each part of the root. The TLC separation of ginsenosides was performed on silica gel Si60 glass plates with chloroform-methanol-ethyl acetate-water-hexane, 20+22+60+8+4 (v/v) as mobile phase. Quantitative analysis of ginsenosides was performed by using the TLC-densitometric method. Concerning the distribution of ginsenosides in the different anatomical parts of the root of Panax quinquefolium, they were contained in the periderm layer at the highest level.
W celu okreoelenia lokalizacji ginsenozydów w korzeniach żeń-szenia pięciolistnego (Panax quinquefolium L.) uprawianego w Polsce, przeprowadzono badania histochemiczne. Badania anatomiczne dotyczące budowy i rozmieszczenia kanałów wydzielniczych wykonano na przekrojach poprzecznych 4-letnich korzeni żeń-szenia. Z obserwacji mikroskopowych wynika, że największe kanały wydzielnicze są zlokalizowane w środkowej i zewnętrznej części kory wtórnej. Kanały o mniejszej średnicy położone były w obrębie floemu. Wykazano ponadto występowanie kana- łów wydzielniczych w tkankach perydermy. Do badań analitycznych korzenie żeńszenia podzielono na trzy części (perydermę, korę i floem), a następnie wyekstrahowano z nich frakcje ginsenozydów. Analizę ilościową ginsenozydów prowadzono metodą TLC na płytkach szklanych pokrytych żelem krzemionkowym Si60 przy użyciu fazy ruchomej: chloroform metanol octan etylu woda heksan, 20+22+60+8+4 (v/v). Rozwinięte płytki poddawano analizie densytometrycznej. Analiza ilościowa ginsenozydów w różnych tkankach korzeni Panax quinquefolium wykazała największą zawartość tych związków w perydermie.
Źródło:
Acta Agrobotanica; 2006, 59, 2
0065-0951
2300-357X
Pojawia się w:
Acta Agrobotanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Content of carotenoids in needles of Pinus sylvestris L. growing in a polluted area
Autorzy:
Matysiak, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/41281.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:
beta-carotene
violaxanthin
polluted area
carotenoid content
needle
neoxanthin
growing
Pinus sylvestris
environment pollution
lutein
thin-layer chromatography
heavy metal
Opis:
Carotenoids (neoxanthin, violaxanthin, lutein and β-carotene) present in plant cell play a role in photoprotection. Industrial pollution causes oxidative stress in plants, while carotenoids react with free radicals and dissipate the excess of excitation energy. In this way carotenoids prevent the negative influence of free radicals on metabolism and can even restore some of the damages. This is confirmed by results of our analysis of the level of xanthophylls in 16 and 17-year-old trees of Scots pine (Pinus sylvestris L.). Developed from seed collected in north-eastern, the trees grow in a relatively unpolluted control site, and in a polluted site located 2 km for away from the Phosphorus Fertilizer Works. In the polluted site the environment is contaminated with SO2, NOx and F, Al, F, Pb, Cu. The needles analysed in this study were visually undamaged. Material was collected in experimental plot from 6 trees in October'98 and April'99, between 12.00 and 13.00 hours, at full sunlight. The pigments were analysed quantitatively and qualitatively by thin-layer chromatography. The paper presents results of content and distribution of neoxanthin, violaxanthin, lutein and β-carotene of Scots pine needles from a healthy control tree and a stressed tree. Marked differences in pigment levels depended on the stage of needle development and level of pollution.
Źródło:
Dendrobiology; 2001, 46
1641-1307
Pojawia się w:
Dendrobiology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bioluminescencja, czyli analiza ukierunkowana na efekt
Autorzy:
Choma, I. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274212.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Roble
Tematy:
bioluminescencja
TLC-bioluminescencja
testy aktywności biologicznej
bioautografia
chromatografia cienkowarstwowa
TLC
bioluminescence
TLC-bioluminescence
biological activity test
bioautography
thin layer chromatography
Opis:
W ostatnich latach rośnie znaczenie testów aktywności biologicznej, które pozwalają wykryć w skomplikowanych mieszaninach i matrycach te substancje, które daną aktywność posiadają, czyli charakteryzują się właściwościami przeciwbakteryjnymi, przeciwgrzybiczymi, estrogennymi, genotoksycznymi itp. Największe znaczenie zdobywają metody, które łączą testy aktywności biologicznej z technikami separacyjnymi, takimi jak chromatografia cienkowarstwowa (TLC). Na szczególną uwagę zasługuje sprzężenie TLC z detekcją mikrobiologiczną, tzw. TLC-bioautografia, a zwłaszcza jej odmiana TLC-bioluminescencja wykorzystująca w detekcji luminescencyjne bakterie.
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2010, 15, 6; 8-14
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies