Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "lęki" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów

Dostawca treści

Podbaza

Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 378
Tytuł:
"Wnet zaboli paracetamol do woli" - przemyślenia na temat szerokiej dostępności leków przeciwbólowych bez recepty lekarskiej
Autorzy:
Jozwiak-Bebenista, M.
Nowak, J.Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/855766.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
leki przeciwbolowe
dostepnosc
stosowanie
paracetamol
mechanizm dzialania
dzialania niepozadane
Źródło:
Wszechświat; 2013, 114, 08-09
0043-9592
Pojawia się w:
Wszechświat
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adenozyno-5’-o-(n-acylosulfamoilowe) pochodne jako potencjalne leki przeciwgruźlicze
5’-o-[n-(acyl)sulfamoyl]adenosine derivatives as potential antituberculosis drugs
Autorzy:
Kulik, K.
Baraniak, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172072.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
leki przeciwgruźlicze
prątek gruźlicy
acyloadenylany
antituberculosis drugs
Mycobacterium tuberculosis
acyladenylates
Opis:
Mycobacterium tuberculosis (Mtb), the etiological agent of tuberculosis (TB), is the leading bacterial cause of infectious disease mortality. The current WHOapproved treatment for TB involves a three- or four-drug regimen comprising isoniazid, rifampin, pyrazinamide, and/or ethambutol for a minimum of 6 months. While these first-line agents remain useful in treating susceptible Mycobacterium tuberculosis strains, the emergence of multidrug resistant tuberculosis demands the development of new drugs [1]. Iron acquisition is an essential process for M. tuberculosis as well as almost all other microorganisms. However, this essential micronutrient is highly sequestered in a mammalian host. In response to iron starvation, Mtb produces small-molecule iron chelators, a pair of related peptidic siderophores known as mycobactin and carboxymycobactins that vary by the appended lipid residue termed siderophores [4, 5, 7, 8]. Because mycobactins are critical for growth and virulence of M. tuberculosis, they have emerged as attractive targets for the development of anti-TB agents [4]. Biosynthesis of mycobactin is initiated by the aryl acid adenylation enzyme MbtA which activates salicylic acid forming an acyladenylate intermediate (Sal- AMP). MbtA is also responsible for loading the acyladenylate intermediate onto the thiolation domain of MbtB-SH – the enzyme taking part in the next step of biosynthesis process [10]. Given the documented importance of many siderophores for virulence and lack of human aryl acid adenylation enzymes homologues, several analogues possessing stable linkers as bioisosteres of the labile acyl phosphate function have been synthesized as the potent enzyme inhibitors [13]. The initial lead compound 5’-O-[N- (salicyl)sulfamoyl]adenosine (Sal-AMS) has emerged as a promising inhibitor of MbtA and was shown to possess promising whole-cell activity toward M. tuberculosis.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2016, 70, 7-8; 455-472
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aktualne mozliwosci stosowania lekow przeciwgrzybiczych w niektorych chorobach skory
Autorzy:
Choczaj-Kukula, A.
Kwasniewska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/838759.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
choroby skory
grzybica skory
leki przeciwgrzybicze
stosowanie
Źródło:
Annals of Parasitology; 2004, 50, 2; 125-133
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aktualne możliwości stosowania leków przeciwgrzybiczych w niektórych chorobach skóry
Current possibilities of using antimycotic drugs in the treatment of various skin disorders.
Autorzy:
Choczaj-Kukuła, A.
Kwaśniewska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2146442.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
choroby skory
grzybica skory
leki przeciwgrzybicze
stosowanie
Opis:
The purpose of this article is to review the literature data on the therapeutic protocols and the results of using some antimycotics in different skin diseases. In addition to the antimycotic action, particular antifungal drugs such as itraconazole, ketoconazole and terbinafine exhibit anti-inflammatory activity by inhibiting the synthesis of 5-lipooxygenase metabolites. As these metabolites are involved in a number of inflammatory and immunoreactive processes the dual action of the drugs may be suitably exploited in the treatment of some skin diseases which are otherwise difficult to cure. Another rationale for the use of antimycotics in certain skin disorders is their action against Malassezia. It has been recently demonstrated that Malassezia, present as a commensal in the epidermis, may play an important role in inducing certain inflammatory processes by stimulating cytokine production by keratinocytes. The antimycotics proved to be useful in the therapy of the following skin conditions: seborrheic dermatitis, Malassezia folliculitis, perioral dermatitis and papulopustular rosacea, as well as adult atopic dermatitis. The use of antimycotic drugs in amicrobial palmoplantar pustulosis and sebopsoriasis remains controversial. These medications are also an alternative in the treatment of leishmaniosis.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2004, 50, 2; 125-133
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aktualne problemy leczenia i chemioprofilaktyki malarii
Current problems of treatment and chemio-prophylaxis of malaria
Autorzy:
Kotlowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/841514.pdf
Data publikacji:
1988
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
parazytologia lekarska
choroby pasozytnicze
malaria
leczenie
leki przeciwmalaryczne
chemioprofilaktyka
Źródło:
Annals of Parasitology; 1988, 34, 4-6
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aktualne problemy leczenia i chemioprofilaktyki malarii
Current problems of treatment and chemio-prophylaxis of malaria
Autorzy:
Kotłowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2152637.pdf
Data publikacji:
1988
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
parazytologia lekarska
choroby pasozytnicze
malaria
leczenie
leki przeciwmalaryczne
chemioprofilaktyka
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1988, 34, 4-6; 503-507
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aktywnosc lekow azolowych in vitro wobec szczepow Candida albicans o roznych kodach wyodrebnionych z przewodu pokarmowego dzieci
Autorzy:
Kurnatowski, M.
Kurnatowska, A.
Wasowska-Krolikowska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/839706.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
Candida albicans
grzyby
przewod pokarmowy
in vitro
parazytologia lekarska
leki przeciwgrzybicze
dzieci
aktywnosc przeciwgrzybicza
szczepy grzybow
Źródło:
Annals of Parasitology; 2004, 50, 3; 387-392
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aktywność leków azolowych in vitro wobec szczepów Candida albicans o różnych kodach wyodrębnionych z przewodu pokarmowego dzieci
Activity of the azole drugs in vitro against strains of Candida albicans with different codes isolated from the digestive tract in children.
Autorzy:
Kurnatowski, M.
Kurnatowska, A.
Wąsowska-Królikowska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2147374.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
Candida albicans
grzyby
przewod pokarmowy
in vitro
parazytologia lekarska
leki przeciwgrzybicze
dzieci
aktywnosc przeciwgrzybicza
szczepy grzybow
Opis:
The activity of ketoconazole (K, R04 1400 molecular weight 531.44), miconazole (M, RO1 4889, molecular weight 479.15) and itraconazole (I, ROS 1211, molecular weight 705.64) obtained from Janssen Pharmaceutica NV, against Candida albicans strains was studied. The axenic fungal strains were isolated from the faecal samples of children — not previously treated with antifungal drugs — with clinical symptoms suggesting the inflammation of the mucous membrane in the stomach and/or duodenum. The strains were assessed by own methods and unified tests (bioMérieux: API 20 C, API 20 C AUX). Five codes of Candida albicans Berkhout were found. The minimal inhibitory concentration (MIC) values were calculated from 448 dose-response curves according to the agar diffusion —- Kadtubowski’s method. MICs were also examined by analyzing the variation (min-max, x mean + standard error, mode Mo, median Me). It was demonstrated that all the strains used in the study were susceptible to the azoles drugs.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2004, 50, 3; 387-392
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aktywnosc rzesistkobojcza nowo zsyntetyzowanych pochodnych benzoizotiazolinonu [BIT] in vitro
Autorzy:
Ziomko, I
Kuczynska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/838474.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
rzesistek
pasozyty zwierzat
farmakologia
Trichomonas
badania in vitro
pasozyty czlowieka
choroby inwazyjne
choroby czlowieka
parazytologia
choroby zwierzat
leki
aktywnosc rzesistkobojcza
rzesistkowica
Opis:
Trichomonacidal activity in vitro of 2 newly synthesized derivatives of benzoizothiazolinon (BIT) in comparison with metronidazole was determined by calculating lethal concentration for 50% trichomonal population (C₅₀). Experiments were carried out on 2 strains of T. vaginalis and 2 strains of T. anseris. Both preparations showed considerably higher trichomonacidal activity than metronidazole. Mean values of trichomonacidal activity of N-morpholinomethyl-1,2-benzoizothiazolinon-3 for T. vaginalis and T. anseris amounted to 885 and 1997 respectively, and were 6 and 8 times higher than those of hydrochloride of N-piperydynomethyloamide of (5-chlor-1,2-benzoizothiazolinon-3ylo-2)-acetic acid. The lowest trichomonacidal activity of hydrochloride of N-piperydynomethylamide of (5-chlor-1,2-benzoizothiazolinon-3ylo-2)-acetic acid was 10-fold higher than that of N-morpholinomethyl-1,2-benzoizothiazolinon-3 and several hundred times lower than metronidazole concentration.
Źródło:
Annals of Parasitology; 1994, 40, 1; 59-64
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aktywność rzęsistkobójcza nowo zsyntetyzowanych pochodnych benzoizotiazolinonu [BIT] in vitro
TRICHOMONACIDAL ACTIVITY OF NEWLY SYNTHESIZED DERIVATIVES OF BENZOIZOTHIAZOLINON (BIT) IN VITRO
Autorzy:
Ziomko, I.
Kuczyńska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2151430.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
rzesistek
pasozyty zwierzat
farmakologia
Trichomonas
badania in vitro
pasozyty czlowieka
choroby inwazyjne
choroby czlowieka
parazytologia
choroby zwierzat
leki
aktywnosc rzesistkobojcza
rzesistkowica
Opis:
Trichomonacidal activity in vitro of 2 newly synthesized derivatives of benzoizothiazolinon (BIT) in comparison with metronidazole was determined by calculating lethal concentration for 50% trichomonal population (C₅₀). Experiments were carried out on 2 strains of T. vaginalis and 2 strains of T. anseris. Both preparations showed considerably higher trichomonacidal activity than metronidazole. Mean values of trichomonacidal activity of N-morpholinomethyl-1,2-benzoizothiazolinon-3 for T. vaginalis and T. anseris amounted to 885 and 1997 respectively, and were 6 and 8 times higher than those of hydrochloride of N-piperydynomethyloamide of (5-chlor-1,2-benzoizothiazolinon-3ylo-2)-acetic acid. The lowest trichomonacidal activity of hydrochloride of N-piperydynomethylamide of (5-chlor-1,2-benzoizothiazolinon-3ylo-2)-acetic acid was 10-fold higher than that of N-morpholinomethyl-1,2-benzoizothiazolinon-3 and several hundred times lower than metronidazole concentration.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1994, 40, 1; 59-64
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Alkoholizm i neurobiologia farmakoterapii alkoholizmu
Autorzy:
Vetulani, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/848615.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
choroby czlowieka
alkoholizm
alkohol
oddzialywanie na czlowieka
oddzialywanie na uklad nerwowy
leczenie
leki
disulfiram
akamprozat
naltrekson
Źródło:
Wszechświat; 2013, 114, 01-03
0043-9592
Pojawia się w:
Wszechświat
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza rozpowszechnienia stosowania leków z grupy OTC wśród studentów AWF w Białej Podlaskiej
Autorzy:
Borzęcki, Andrzej
Wójtowicz-Chomicz, Katarzyna
Sidor, Katarzyna
Makara-Studzińska, Marta
Borzęcki, Paweł
Pikuła, Anna
Sałaga-Pylak, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552487.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
leki OTC
studenci
samoleczenie
reklama
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2012, 2; 126-128
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza stężenia alergenowoswoistych IgE przeciwko niesteroidowym lekom przeciwzapalnym w materiale własnym
Analysis of concentration allergenspecyfic IgE against non-steroidal anti-inflammatory drugs in own material
Autorzy:
Lis, Kinga
Bartuzi, Zbigniew
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034485.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Oficyna Wydawnicza Mediton
Tematy:
niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)
Opis:
Introduction. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) currently occupy a leading position in the frequency of drug-induced hypersensitivity reactions. Aim. The present paper analyses referrals for laboratory tests with regard to determination of NSAIDs-specific IgE as well as the results of these tests. The abovementioned referrals were sent to the Immunological and Allergological Laboratory of the Department of Allergology, Clinical Immunology and Internal Diseases at University Hospital No. 2 in Bydgoszcz between 17.04.2012 and 16.04.2017. Material and methods. The analysis took into account age and sex of patients, number of referrals, the type of drugs for which IgE determination had been ordered, as well as accompanying tests. The obtained results were analyzed for the presence of specific IgE. Results. It was observed that the asIgE determined for NSAIDs accounted for 2.47% of all referrals that had been received by the laboratory. The orders included asIgE for the following drugs: acetylsalicylic acid, paracetamol, ibuprofen, ketoprofen and pyralgine. The most commonly ordered laboratory test was asIgE for aspirin, less often for ketoprofen, ibuprofen, paracetamol and metamizole. Half of the referrals for NSAIDs-specific IgE were combined with referrals for asIgE for other allergens and their mixtures. Only one positive ketoprofen-specific IgE test result was obtained. Conclusions. The analysis of test results suggests non-IgE mediated bases of hypersensitivity symptoms associated with NSAIDs or other undetermined causes not connected with these drugs.
Wprowadzenie. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) zajmują obecnie czołową pozycję pod względem częstości wywoływanych reakcji nadwrażliwości na leki. Cel. Praca miała na celu analizę skierowań na oznaczenie stężenia alergenowo-swoistych immunoglobulin E (asIgE) przeciwko lekom z grupy NLPZ i wyniki tych analiz zarejestrowanych w Pracowni Immunologiczno-Alergologicznej Kliniki Alergologii, Immunologii Klinicznej i Chorób Wewnętrznych SU nr 2 im. Jana Biziela w Bydgoszczy w okresie czasu od 17.04.2012 do 16.04.2017. Materiał i metody. Przy analizie skierowań uwzględniono liczbę zleceń, płeć i wiek pacjentów, rodzaj leków, względem których zlecono oznaczenie asIgE oraz inne badania towarzyszące. Uzyskane wyniki poddano analizie pod kątem obecności swoistych IgE. Wyniki. Oznaczenia asIgE dla leków NLPZ stanowiły 2,47% wszystkich skierowań, które wpłynęły do laboratorium w uwzględnionym okresie czasu. Zlecenia obejmowały oznaczenia asIgE dla następujących leków: kwas acetylosalicylowy, paracetamol, ibuprofen, ketoprofen i pyralgina. Najczęściej zlecano oznaczenie asIgE dla kwasu acetylosalicylowego, kolejno dla ketoprofenu, ibuprofenu, paracetamolu i pyralginy. Połowie skierowań obejmujących asIgE dla leków towarzyszyło zlecenie oznaczenia alergenowoswoistych immunoglobulin E dla innych alergenów lub ich mieszanin. Uzyskano jeden wynik pozytywny asIgE dla ketoprofenu. Wnioski. Analizowane wyniki badań sugerują niezależne od IgE pod- łoże obserwowanych objawów związanych z zażywaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych lub też nieokreśloną ich przyczynę niezwiązaną z tymi lekami.
Źródło:
Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny; 2018, 23, 2; 92-98
1427-3101
Pojawia się w:
Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza układu centrów paramagnetycznych w termicznie sterylizowanym diklofenaku
Free radicals system analysis in thermally sterilized diclofenac
Autorzy:
Pilawa, B.
Ramos, P.
Wilczyński, S.
Czyż, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/286239.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
diklofenak
wolne rodniki
leki przeciwzapalne
diclofenac
free radicals
anti-inflammatory drugs
Opis:
Wolne rodniki mogą powstawać m.in. w procesie fotolizy, radiolizy, termolizy i sonolizy oraz w wybranych reakcjach chemicznych [1-3]. Termoliza jest procesem polegającym na hemolitycznym rozpadzie wiązania kowalencyjnego w cząsteczce w wyniku zaabsorbowanej energii cieplnej [2,3]. Zjawisko takie może zachodzić podczas termicznej sterylizacji leków, a produkty rozpadu cząsteczki, w tym szczególnie niebezpieczne wolne rodniki, mogą zanieczyszczać sterylizowaną substancję leczniczą. Wolne rodniki zawarte w substancji leczniczej mogą powodować w organizmie efekty toksyczne. Nie znane są właściwości wolnych rodników w większości sterylizowanych substancji leczniczych. W niniejszej pracy wykonano analizę układu wolnych rodników w sterylizowanym termicznie diklofenaku. Diklofenak należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych - NLPZ [4]. Wykazuje silne działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe. Diklofenak wiąże się z dwoma izoformami cyklooksygenazy (COX1 i COX 2) poprzez co blokuję syntezę prozapalnych prostaglandyn z kwasu arachidono- wego. Techniką pozwalającą na ocenę koncentracji wolnych rodników zanieczyszczających termicznie sterylizowane substancje lecznicze jest spektroskopia elektronowego rezonansu paramagnetycznego EPR. Pomiary EPR wykonano za pomocą spektrometru elektronowego rezonansu paramagnetycznego na pasmo X (9.3GHz) produkcji RADIOPAN-Poznań. Zastosowano modulację pola magnetycznego wynoszącą 100kHz. Częstotliwość promieniowania mikrofalowego rejestrowano miernikiem MCM 101 produkcji RADIOPAN-Poznań. Widma EPR rejestrowano w postaci pierwszej pochodnej absorpcji przy wysokim tłumieniu 15B, aby uniknąć nasycenia mikrofalowego linii. W pracy wykonano badania wolnych rodników w diklofenaku sterylizowanym termicznie. Sterylizację termiczną leku prowadzono w sterylizatorze z wymuszonym obiegiem powietrza w temperaturze180oC. Próbkę ogrzewano w czasie 30 minut. Dla diklofenaku wyjściowego nie poddanego obróbce termicznej nie rejestrowano widm EPR. Oznacza to, że w badanej substancji leczniczej nie występują wolne rodniki. Widma EPR diklofenaku ogrzewanego w temperaturze 180°C charakteryzowała wysoka asymetria. W pracy zbadano zmiany tej asymetrii w zależności od stosowanej mocy mikrofalowej. Zdefiniowano następujące parametry asymetrii poddane analizie: A1/A2, A1-A2, B1/B2, B1-B2. Zasady wyznaczania parametrów asymetrii pokazano na RYSUNKU 1. Na RYSUNKU 1 a i b przedstawiono zależność parametrów A1/A2 i B1/B2, od mocy mikrofalowej wyrażonej w jednostkach względnych (M/M0). Widać wyraźnie, że parametry te zależą w znacznym stopniu od mocy mikrofalowej. Wszystkie zbadane parametry maleją ze wzrostem mocy mikrofalowej. Zmiana parametrów asymetrii kształtu linii EPR wskazuje na występowanie więcej niż jednej grupy wolnych rodników w sterylizowanym termicznie diklofenaku. Średni współczynnik rozszczepienia spektroskopowe¬go g wynoszący 2,0027 świadczy, że niesparowane elektrony zlokalizowane są na atomach tlenu. Zarejestrowano również wpływ mocy mikrofalowej na podstawowe parametry linii EPR termicznie sterylizowanego diklofenaku. Amplituda linii EPR rośnie ze wzrostem mocy mikrofalowej, osiąga wartość maksymalną, a następnie maleje ze wzrostem mocy mikrofalowej. Szerokość linii EPR diklofenaku rośnie ze wzrostem mocy mikrofalowej. Zależności te są charakterystyczne dla wolnych rodników rozmieszczo¬nych jednorodnie w próbce. Oznacza to, że wykonany proces sterylizacji termicznej powoduje generowanie wolnych rodników w całej objętości próbki. Otrzymane wyniki badań spektroskopowych z wykorzystaniem metody elektronowego rezonansu paramagnetycznego wskazują na silne oddziaływania magnetyczne spin-spin w sterylizowanym diklofenaku. Oddziaływania te poszerzają linie EPR (ABpp=0,80mT) i są charakterystyczne dla wolnych rodników położo¬nych blisko siebie w strukturze molekularnej leku. Przeprowadzone analizy pozwalają wyciągnąć następujące wnioski: sterylizacja termiczna diklofenaku w temperaturze 180°C powoduje powstawanie wolnych rodników w leku. Wolne rodniki nie występują w diklofenaku nie poddanym sterylizacji. Zmian asymetrii linii EPR wraz ze wzrostem mocy mikrofalowej jest charakterystyczna dla złożonego układu wolnych rodników w próbce. Wolne rodniki w sterylizowanym termicznie diklofenaku są rozmieszczone jednorodnie, na co wskazuje charakter zmian parametrów linii EPR wraz ze wzrostem mocy mikrofalowej. Wolne rodniki w sterylizowanym termicznie diklofenaku są rozmieszczone blisko siebie, na co wskazuje poszerzenie dipolowe linii EPR. W diklofenaku sterylizowanym termicznie zachodzą wolne procesy relaksacji spin- sieć. Spektroskopia EPR jest metodą przydatną do oceny właściwości wolnordnikowych sterylizowanego termicznie diklofenaku.
Free radicals can be generated in photolysis, radiolysis, thermolysis and sonolysis processes and during some chemical reactions [1-3]. Thermolysis is defined as homolytic dissociation of covalent bond as result of thermal energy absorption [2,3]. This phenomenon can proceed during thermal drag sterilization, and degradation products, especially dangerous free radicals, can decontaminate of medicinal substance. Free radicals in remedial substance can cause toxic effects in human body. Properties of free radicals in the most of sterilized medicinal substances are unknown. In the present study free radicals system of thermally sterilized diclofenac was performed. Diclofenac belongs to non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) [4]. Diclofenac has analgesic, antipyretic and anti-inflammatory activities. Diclofenac binds to and chelates both isoforms of cyclooxygenase (COX-1 and COX-2), thereby blocking the conversion of arachidonic acid (AA) to pro-inflammatory prostaglandins. Electron paramagnetic resonance spectroscopy (EPR) was applied as the experimental technique to evaluate concentration of free radicals decontaminating thermally sterilized medicinal substance. Measurements of EPR spectra were done by the use of EPR spectrometer at X-band (9.3GHz) produced by RADIOPAN Firm (Poznań). Modulation of magnetic field of 100kHz was applied. Microwave frequency was evaluated using MCM 101 frequency recorder produced by RADIOPAN - Poznań. The first-derivative EPR spectra were recorded with high microwave power attenuation 15dB to avoid the microwave saturation. In the present study free radicals in thermally sterilized diclofenac were studied. Thermal sterilization of the drug was performed in hot air oven with air circulating at 180°C. Sample was heated during 30 minutes. Samples of diclofenac not heated with high temperature gave no EPR signals. It indicates that stabile free radicals do not exist in initial medicinal substance. The EPR spectra of high temperature operated diclofenac are characterize by high asymmetry. In present study dependence of asymmetry on microwave power was investigated. Following parameters of asymmetry were analyzed: A1/A2, A1-A2, B1/B2, B1-B2. Principles of asymmetry parameters determination were performed on FIGURE 1. On FIGURE 1 dependence of EPR lines A1/A2 (a) and B1/B2 parameters on microwave power M/M0 in relative units stated were performed. It was shown that these parameters strongly depend on microwave power. Changes of asymmetry line parameters indicates presence of a few types of free radicals in thermally sterilized diclofenac. Mean g-factor with 2.0027 value indicates that unpaired electrons are located on oxygen atoms. Influence of microwave power on basis EPR parameters for thermally sterilized diclofenac was recorded. Amplitude rises with microwave power increase, reaches maximum value and than decreases with microwave power increase. This kind of relationship indicates that free radicals are homogenously spread in whole sample. It means that thermal sterilization processes generate free radicals in whole volume of the sample. Received spectroscopic results obtained by electron paramagnetic spectroscopy application indicates on strong spin-spin magnetic interactions in sterilized diclofenac. This interactions causing broadening EPR lines (ABpp= 0,80 m T) are characteristic for close located free radicals in molecular structure of the drug. The results of the conducted studies allow the statement that: thermal sterilization at 180°C produce free radicals in diclofenac. Free radicals do not exist in non-sterilized diclofenac. Changes of line asymmetry are characteristic for complex free radicals system in the sample. Changes of EPR line parameters indicate on homogenous spread of free radicals in thermally sterilized diclofenac. Broadening EPR lines inform that free radicals are close located to each other. Slowly spin-lattice relaxation processes proceed in thermally sterilized diclofenac. EPR spectroscopy is useful technique to evaluation free radicals properties in thermally sterilized diclofenac.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2008, 11, no. 81-84; 57-58
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 378

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies