Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "jony" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Exchangeable aluminium and hydrogen ions acidic soil-dependence on pH
Wymienne jony glinu i wodoru w glebach kwasnych - zaleznosc od pH
Autorzy:
Jozefaciuk, G
Stawinski, J
Brzezinski, K
Popandova, S
Raychev, T
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/798087.pdf
Data publikacji:
1992
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
jony wymienne
jony glinu
gleby kwasne
pH
jony wodoru
Opis:
The behaviour of exchangeable aluminium and hydrogen in the broad range of pH was studied at model conditions on clays taken from acidic soils of different origin. Sodium and aluminium forms of clays were used and ion exchange experiments were performed. On the basis of the results obtained and data previously reported, it was calculated that exchangeable aluminium below pH 4 is trivalent and in the pH range between 4 to 6 its average charge decreases. Measurable, exchangeable hydrogen quantities occur only at very low pH values.
W warunkach modelowych badano zachowanie wymiennych jonów glinu i wodoru na frakcjach ilastych wydzielonych z kwaśnych gleb o zróżnicowanym pochodzeniu. Na podstawie wcześniejszych wyników oraz otrzymanych w niniejszej pracy obliczono, iż glin wymienny występuje w postaci jonu trójwartościowego przy pH poniżej 4, a w zakresie pomiędzy pH 4 do 6 jego średni ładunek maleje. Powyżej pH 6 glinu wymiennego nie stwierdzono. Mierzalne ilości wodoru wymiennego występowały jedynie przy bardzo niskich wartościach pH.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1992, 398; 91-96
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of oxygen conditions on sorption of cations Ni²⁺ , Cu²⁺, Zn²⁺, and Cr³⁺ in mineral soils
Wplyw warunkow tlenowych na sorpcje kationow Ni²⁺, Cu²⁺, Zn²⁺ oraz Cr³⁺ w glebach mineralnych
Autorzy:
Gaszczyk, R
Jackowska, I
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/805929.pdf
Data publikacji:
1992
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
warunki tlenowe
jony miedzi
jony cynku
metale ciezkie
jony chromu
sorpcja
gleby mineralne
Opis:
This study examined the courses of sorption and of leaching with water of the heavy metal cations Ni²⁺ , Cu²⁺, Zn²⁺, and Cr³⁺ in three mineral soils (two lessive soils derived from weakly loamy sand and from loess and brown soil derived from heavy loam) under different oxygen conditions. ODR and Eh were measured as indices of soil oxygenation. It was found that soil redox equilibrium conditioned the changes of sorption magnitude of all the heavy metal cations studied.
Zbadano przebieg sorpcji i wymywania wodą kationów Ni²⁺, Cu²⁺, Zn²⁺ i Cr³⁺ w glebach mineralnych: płowej wytworzonej z piasku słabo-gliniastego, płowej wytworzonej z lessu i brunatnej wytworzonej z gliny ciężkiej w warunkach zróżnicowanego natlenienia. Jako wskaźniki natlenienia gleby mierzono ODR i Eh. Stwierdzi no, że równowaga redox gleb jest czynnikiem warunkującym zmianę wielkości sorpcji badanych kationów metali ciężkich.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1992, 398; 37-42
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ temperatury i stężenia jonów Pt(IV), Cd(II) i Pb(II) na desorpcję jonów cynku (II) w glebach mineralnych
The effect of temperature and Pt[IV], Cd[II] and Pb[II] ions concentration on zinc ions desorption in mineral soils
Autorzy:
Bojanowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/9279509.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Tematy:
temperatura
jony olowiu
gleby
gleby lessowe
jony cynku
jony platyny
stezenie jonow
gleby gliniaste
jony kadmu
desorpcja
gleby mineralne
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio E. Agricultura; 2004, 59, 3; 1007-1014
0365-1118
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio E. Agricultura
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sorption of Fe²⁺, Fe³⁺, and Mn²⁺ ions in an unoxygenated material of loessial soil
Sorpcja jonow Fe²⁺, Fe³⁺ i Mn²⁺ w niedotlenionym materiale gleby lessowej
Autorzy:
Jackowska, I
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/801449.pdf
Data publikacji:
1992
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
gleby
jony zelaza
niedotlenienie
sorpcja
lessy
jony manganu
Opis:
This study examined courses of sorption and of leaching with distilled water of ions Fe²⁺, Fe³⁺, and Mn²⁺ in non-deoxidized and unoxygenated loessial soil material. The sorption was measured using a dynamic method. ODR and Eh were measured as indices of soil oxygenation. It was found that unoxygenation of loessial soil material increases the sorption of ions Fe²⁺, Fe³⁺, and Mn²⁺ in samples of pH 4.8, while in samples having pH 6.5 an increased sorption was only found for Fe³⁺ ions.
Zbadano przebieg sorpcji jonów Fe²⁺, Fe³⁺ i Mn²⁺ i wymywania ich wodą destylowaną, w materiale gleby lessowej - nieodtlenionym i niedotlenionym. Sorpcję przeprowadzono metodą dynamiczną. Jako wskaźniki natlenienia mierzono ODR i Eh. Stwierdzonie materiału gleby lessowej zwiększa sorpcję jonów Fe²⁺, Fe³⁺ i Mn²⁺ w próbkach o pH 4,8 a w próbkach o pH 6,5 jedynie jonów Fe³⁺.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1992, 398; 53-57
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Krystalizacja struwitu w zmiennych warunkach odczynu i stężeń analizowanych składników
Crystallization of struvite in change conditions pH index and concentrations analysed components
Autorzy:
Czajkowska, J.
Siwiec, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/60361.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Stowarzyszenie Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich PAN
Tematy:
oczyszczanie sciekow
fosforan amonomo-magnezowy
krystalizacja
czynniki chemiczne
pH
jony fosforanowe
stezenie jonow
jony amonowe
jony magnezu
Opis:
W pracy przedstawiono problem związany z krystalizacją uwodnionego fosforanu amonowo-magnezowego (struwitu), o wzorze chemicznym MgNH4PO4 ∙6H2O często tworzącego się w linii osadowej oczyszczalni ścieków. Badania krystalizacji struwitu wykonane zostały w skali laboratoryjnej przy założeniu trzech zmiennych niezależnych jakimi były odczyn pH, stężenie jonów fosforanowych PO43- i stężenie jonów amonowych NH4+. Wielkością poszukiwaną było wymagane stężenie jonów magnezu Mg2+, przy których następuje wytrącanie się struwitu. Stwierdzono, że krystalizacja struwitu występuje w szerokim zakresie stężenia jonów fosforanowych i amonowych, lecz najsilniej zależy od odczynu. W analizowanych warunkach struwit nie wytrącał się przy pH równym 7,0 natomiast od 7,5 wytrącał się w coraz większym zakresie stężeń poszczególnych składników.
The paper presents the problem of crystallization of hydrated magnesium ammonium phosphate (struvite), a chemical formula MgNH4PO4 · 6H2O often formed in the line of wastewater treatment plant sludge. Struvite crystallization tests were performed on a laboratory scale, assuming three independent variables which were pH, concentration of phosphate ions PO4 3- and the concentration of ammonium ion NH4 +. The size of a search was required concentration ofmagnesium ions Mg2+, which occurs when struvite precipitation. It was found that the crystallization of struvite occurs in a wide range of concentrations of phosphate and ammonium ions, but most depend on the reaction. In the analyzed conditions, struvite is not precipitated at pH 7.0 from 7.5 and precipitated an increasing range of concentrations of individual components.
Źródło:
Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich; 2011, 07
1732-5587
Pojawia się w:
Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zmiany chemizmu wód podziemnych wybranych ujęć Zapadliska Górnośląskiego
Changes in chemical composition of underground water from selected intakes of Zapadlisko Gornoslaskie
Autorzy:
Satora, S.
Kaczor, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/61763.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Stowarzyszenie Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich PAN
Tematy:
wody podziemne
jakosc wody
chemizm wody
ujecia wody
woda
sklad chemiczny
pozostalosci suche
twardosc ogolna
jony wapnia
jony magnezu
jony siarczanowe
jony chlorkowe
zmiany zawartosci
Opis:
Zmiany jakości wód podziemnych pobieranych ujęciami zlokalizowanymi w rejonie intensywnego uprzemysłowienia i górnictwa spowodowane są często działalnością antropogeniczną. Charakter zmian jakości jest istotny ze względu na możliwości wykorzystania tych wód do celów wodociągowych. Pozwala on także przyjąć odpowiednie rozwiązania rozbudowy ujęcia czy wprowadzania ewentualnych zabezpieczeń w stosunku do źródeł wywołujących te zmiany. Przedmiotem badań przedstawionym w opracowaniu jest zmienność wybranych parametrów jakościowych, takich jak sucha pozostałość mineralna, twardość ogólna, stężenia jonów SO4, Cl, Ca i Mg w wodach podziemnych czterech ujęć zlokalizowanych we wschodniej części Zapadliska Górnośląskiego. Ujęcia Dobra 1 i 2, Bielany i Galmany, składają się z sześciu studni wierconych o głębokościach 88–101,5 m i wydajności 700–8000 m3∙d-1 ujmujących wody z poziomu triasowego oraz szyb wentylacyjno-podsadzkowy J. Dąbrowski o głębokości 103 m i wydajności 2000 m3∙d-1 ujmujący wody karbońskie. Szczegółowa analiza zmienności składu chemicznego wskazuje na duże zmiany suchej pozostałości w triasowych wodach ujęcia Galmany, nieco mniejsze w ujęciach Bielany i Dobra 1. Występuje również duża zmienność twardości, stężeń Ca, Mg, SO4 i Cl w ujęciu Dobra 1, Mg i SO4 w Dobra 2, Cl i SO4 w Bielany. Znaczna zmienność wszystkich badanych składników występowała w ujęciu Dobra 1, Mg i SO4 w Dobra 2, suchej pozostałości, SO4 i Cl w Bielany i suchej pozostałości w Galmany. W przypadku wód karbońskich ujmowanych szybem Dąbrowski duża zmienność dotyczyła jedynie jonów Mg.
Changes of underground waters quality in the intakes located in the intensive industrialization and mining area are caused by anthropogenic activity. The type of quality changes is essential to use these waters in water-supply systems. It also allows for accepting proper solution of extension of intake or introduce possible protection relatively to source evoking these changes (bring about changes). The subject of research presented in this article is variability of selected quality parameters such as dry residuum, total hardness, concentration of sulfate, chloride, calcium and magnesium ion concentrations of underground waters from four intakes located in eastern part of Zapadlisko Górnośląskie. Dobra 1 and 2, Bielany and Gal many intakes include six drilled wells of 88,0-101,5 meters depth and discharge about 700,0-800,0 m3 ∙ d-1 taken water from Triassic formation and ventilating-filling shaft J. Dąbrowski of 103,0 meters depth and 2000 m3 ∙ d-1 capacity that takes water from Carbon formation. Detailed analysis of chemical composition variability indicates big changes of dry residuum in Triassic waters intake Galmany, smaller in Bielany and Dobra 1. High variability of water hardness and Ca, SO4 and Cl ion concentrations was affirmed in Dobra 1 intake and Cl and SO4 occurred in Bielany. Considerable variability of all analysed components occurred in Dobra 1 intake, Cl and SO4 in Dobra 2, dry residuum, SO4 and Cl in Bielany intake and dry residuum in Galmany. In case of carbonate water taken from Dąbrowski shaft, high variability concerned only magnesium ions.
Źródło:
Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich; 2006, 2/1
1732-5587
Pojawia się w:
Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of lead, cadmium and copper ions from aqueous solutions by using ion exchange resin C 160
Usuwanie jonów ołowiu, kadmu i miedzi z roztworów wodnych za pomocą żywicy jonowymiennej C 160
Autorzy:
Bożęcka, A.
Orlof-Naturalna, M.
Sanak-Rydlewska, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/216825.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
ion-exchange resin
ion exchange
lead
cadmium
copper ions
jonit
wymiana jonowa
jony ołowiu
jony kadmu
jony miedzi
Opis:
Industrial waste solutions may contain toxic Pb, Cu, Cd and other metal ions. These ions may also be components of leachates in landfills of ores. The toxicity of the ionic forms of these metals is high. For this reason the paper presents the results of studies on one of the methods to reduce their concentration in aqueous solutions. The article presents the results of studies on the removal of Pb2+, Cd2+ and Cu2+ ions from model aqueous solutions with synthetic ion exchange resin C 160 produced by Purolite. The investigated ion exchanger contains sulfonic acid groups (–SO3H) in its structure and is a strongly acidic cation-exchange resin. The range of the studied initial concentrations of the Pb2+, Cd2+ and Cu2+ ions in the solutions was from 6.25 mg/L to 109.39 mg/L. The results confirmed that the used ion exchange resin C160 efficiently removes the above-mentioned ions from the studied solutions. The highest degree of purification was achieved in lead solutions for the assumed range of concentrations and conditions of the ion exchange process. It reached 99.9%. In the case of other solutions, the ion exchange process occurs with lower efficiency, however it remains high and amounts to over 90% for all the ions. The results of research were interpreted on the basis of the Langmuir adsorption model. For each studied ion, sorption capacity of the ion exchange resin increases until the saturation and equilibrium state is reached. Based on the interpretation of the Langmuir equation coefficients, an indication can be made that the studied ion exchange resin has a major sorption capacity towards the copper ions. In their case, the highest value of constant qmax was obtained in the Langmuir isotherm. For Cu2+ ions it was 468.42 mg/g. For Pb2+ and Cd2+ ions, this parameter reached the values of 112.17 mg/g and 31.76 mg/g, respectively. Ion exchange resin C 160 shows the highest affinity for the Pb2+ ions. In this case, the achieved value of coefficient b is highest and equals 1.437 L/mg.
Roztwory odpadowe zawierające m.in. jony metali Pb, Cu, Cd i inne powstają w przemyśle elektrochemicznej obróbki metali, w przemyśle przeróbki rud metali nieżelaznych, a także mogą być składnikiem odcieków ze składowisk odpadów tych rud. Toksyczność jonowych form tych metali jest znaczna, stąd w pracy podano wyniki badań jednego ze sposobów obniżenia ich koncentracji w roztworach wodnych. W artykule podano wyniki badań dotyczących usuwania jonów Pb2+, Cd2+ i Cu2+ z modelowych roztworów wodnych za pomocą syntetycznej żywicy jonowymiennej C 160 firmy Purolite. Badany jonit zawiera w swojej strukturze grupy sulfonowe (–SO3H) i należy do silnie kwaśnych kationitów. Zakres badanych stężeń początkowych jonów Pb2+, Cd2+ i Cu2+ w roztworach wynosił od 6,25 mg/dm3 d o 109,38 m g/dm3. Otrzymane wyniki potwierdziły, że wykorzystana żywica jonowymienna C160 skutecznie usuwa wymienione jony z badanych roztworów. Dla przyjętego zakresu stężeń i warunków procesu wymiany jonowej, największy stopień oczyszczenia roztworów osiągnięto dla ołowiu. Wynosił on 99,9%. W przypadku pozostałych roztworów wymiana jonowa zachodzi z wydajnością niższą, ale wysoką i wynosi dla wszystkich jonów ponad 90%. Wyniki badań zinterpretowano opierając się na modelu adsorpcji Langmuira. Dla każdego badanego jonu pojemność sorpcyjna jonitu wzrasta, aż do osiągnięcia wysycenia i stanu równowagi. Z interpretacji współczynników równania Langmuira wynika, że badany jonit charakteryzuje się największymi zdolnościami sorpcyjnymi w stosunku do jonów miedzi. W ich przypadku otrzymano największą wartość stałej qmax izotermy Langmuira. Dla jonów Cu2+ wyniosła ona 468,42 mg/g. Dla jonów Pb2+ i Cd2+ parametr ten przyjął odpowiednio wartości 112,17 mg/g i 31,76 mg/g. Jonit C160 wykazuje największe powinowactwo w stosunku do jonów Pb2+. W tym przypadku otrzymana wartość współczynnika b jest największa i równa 1,437 dm3/mg.
Źródło:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2016, 32, 4; 129-139
0860-0953
Pojawia się w:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Proton -- ionizable lariat ethers -- new generation of collectors in ion flotation process
Autorzy:
Maciejewski, Paweł.
Robak, Waldemar.
Ulewicz, Małgorzata.
Walkowiak, Władysław.
Powiązania:
Zeszyty Naukowe Wyższa Szkoła Oficerska Wojsk Lądowych im. gen. T. Kościuszki, 2007, nr 3, s. 108-127
Data publikacji:
2007
Tematy:
Jony
Etery
Flotacja
Opis:
Jonizowane etery lariatowe -- nowa generacja kolektorów w procesie flotacji jonowej.
Rys., tab.; Bibliogr.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
The influence of oxygen conditions on sorption of Pb²⁺, Co²⁺, and Cd²⁺ cations in mineral soils
Wplyw warunkow tlenowych na sorpcje kationow Pb²⁺, Co²⁺ oraz Cd²⁺ w glebach mineralnych
Autorzy:
Gaszczyk, R
Jackowska, I
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/803794.pdf
Data publikacji:
1992
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
jony olowiu
warunki tlenowe
gleby gliniaste
jony kadmu
sorpcja
lessy
gleby piaszczyste
gleby mineralne
jony kobaltu
Opis:
The course and range of sorption and leaching with water of cations Pb²⁺, Co²⁺, and Cd²⁺ in mineral soils (sandy, loessial and loamy) were studied under different oxygen conditions. It was found that in the state of oxygen deficiency only the sandy soil responded with an increased sorptive capacity in relation to the investigated cations.
Zbadano przebieg i zakres sorpcji oraz wymywania wodą kationów Pb²⁺, Co²⁺ i Cd²⁺ w glebach mineralnych: piaszczystej, lessowej i gliniastej w warunkach zróżnicowanego natlenienia. Jedynie gleba piaszczysta w warunkach niedotlenienia wykazała zwiększenie własności sorpcyjnych w stosunku do badanych kationów.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1992, 398; 43-46
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hamujący wpływ fluoru na aktywność katalizatora wieloskładnikowego jonów żelazowych z jonami metli ciężkich i wapnia
The inhibitory influence of fluorine on the catalitic activity of ferricions, single and combined with other ions of heavy medals and with Calcium
Autorzy:
Szmytowna, M.
Popiel, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/873063.pdf
Data publikacji:
1972
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
metale ciezkie
wapn
fluor
jony zelaza
badania naukowe
aktywnosc katalityczna
jony fluorkowe
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1972, 23, 6
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies