Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "ion exchange resin" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Development of New Water Deoxidization Systems for Heat and Power Plants
Autorzy:
Shabliy, Tetyana
Gomelya, Mykola
Pohrebennyk, Volodymyr
Ivanenko, Olena
Nosachova, Yuliia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2025740.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
redoxite
deoxidation
ion exchange resin
ion exchange resin modification
Opis:
The analysis of water conditioning methods for closed water supply systems was carried out in the work. The expediency of using redoxites based on ion exchange materials to combat the corrosion processes in water recirculation systems by preliminary deoxidation of water was shown. Modified KU-2–8, Dowex Mac-3, AB-17–8, Dowex Marathon WBA, AMBERLITE IRA 96 ion exchange resins were used as deoxidizing materials.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2022, 23, 1; 193-205
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Impact from Counterion Nature on Current Transfer Through Structural Fragments of Sulphocationic Resin
Autorzy:
Malovanyy, Myroslav
Kononenko, Natalia
Demina, Olga
Petrushka, Kateryna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/124840.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
ion-exchange resin
counter-ions
extended three-wire model
conductivity
Opis:
The parameters of an extended three-wire model of ion-exchange materials conductivity, which characterize the current particles flowing through various structural fragments of the ion exchanger, were calculated based on the concentration dependence of the sulphocationite KU-2 resin electrical conductivity in electrolyte solutions of different nature. It was shown that most of the current in the resin is transferred through the channel with a consecutive arrangement of conducting gel and solution phases, regardless of the counterion nature. The differences in model parameters for the resin in the salt and proton form, related to the specific mechanism of proton transfer, confirmed the adequacy of the applied approach to the estimation of the counterion nature effect on the current transfer in resin.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2019, 20, 3; 7-12
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Successive Methods for the Separation of Titanium Oxide from the Black Sands of Ecuador
Autorzy:
Perez, S. M.
Sharadqah, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/123820.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
ion-exchange resin
muisne
Eesmeraldas
Ecuador
black sands
titanium dioxide
Opis:
The black sands found on certain Ecuadorian beaches present a high ilmenite contents up to 50%. In this work, TiO2 was obtained from the black sands of Muisne beaches – Ecuador by combining the thermal, chemical and ion exchange treatments. For the thermal treatment, the raw material was smelted at temperature of 1100 °C using a basic flux. Subsequently, the chemical treatment was initiated in the presence of Fe0 metal using chemical digestion with HCl, and the sample was purified by separating the precipitates from a series of reactions developed at different pHs with NH4OH, Na2S and HCl. The final effluent resulting from the last HCl digestion was purified by ion exchange using Amberlite IRA 400 resin of strongly anionic character. The effluent is then treated in basic medium and the resulting precipitate is calcined. The recovery yield of the TiO2 pigment was 46% with 92% purity.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2018, 19, 1; 186-190
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Research of Co2+ ions removal from water solution by using ion exchangers
Badania nad usuwaniem jonów Co2+ z roztworów wodnych przy użyciu wymieniaczy jonowych
Autorzy:
Bożęcka, A.
Sanak-Rydlewska, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/216689.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
jonit
wymiana jonowa
ścieki
jony kobaltu
ion exchange resin
ion exchange
wastewater
cobalt ions
Opis:
At present, industrial development is increasing pollution of soils, air and natural waters. These pollutants have a negative effect on the health and life of living organisms. Metals which interfere with the natural biological balance and inhibit self-cleaning processes in water bodies have particularly toxic effects. Cobalt, which gets into the environment from industrial sewage from electrochemical plants and the metallurgical industry, also belong to this group. This is also relatively rare and precious element, so it is important to look for additional sources of its recovery. Chemical and physicochemical methods such as: precipitation, extraction, membrane processes – nanofiltration, reverse osmosis, sorption and ion exchange are used to recover cobalt. The choice of method depends on: the kind and composition of wastewaters as well as on form and concentration of the pollutants. Ion exchange resins produced by Purolite which were used to remove cobalt ions from solutions with concentrations corresponding to its contents in galvanic wastewater was the subject of the study. It has been shown that the C 160 ion exchange resin has the best the sorption properties for Co2+ ions (54.7 mg/g). In case of this ion exchange resin, after sorption process carried out in one 50 minute cycle, cobalt concentration decreased from about 30 g/L to about 9 g/L. The values of the sorption capacity do not depend on the method of introducing the solution into an ion exchange column (pouring or dropping). Each of the tested ion exchange resins is characterized by a high degree of cobalt concentration after regeneration using mineral acids, which can be advantageous in selecting the recovery method for this metal.
Współcześnie rozwój przemysłu przyczynia się do wzrostu zanieczyszczenia gleb, powietrza i wód naturalnych. Zanieczyszczenia te negatywnie wpływają na zdrowie i życie organizmów żywych. Toksyczne działanie wykazują zwłaszcza metale, które zakłócają naturalną równowagę biologiczną oraz hamują procesy samooczyszczania w zbiornikach wodnych. W tej grupie jest również kobalt, który dostaje się do środowiska naturalnego ze ścieków przemysłowych pochodzących z zakładów elektrochemicznych oraz z przemysłu metalurgicznego. Jest to również stosunkowo rzadki i cenny pierwiastek, dlatego ważne jest poszukiwanie dodatkowych źródeł jego odzysku. Do pozyskiwania kobaltu stosuje się metody chemiczne i fizykochemiczne, takie jak: strącanie; ekstrakcja; procesy membranowe – nanofiltracja, odwrócona osmoza, sorpcja i wymiana jonowa. Wybór metody zależy od rodzaju i składu ścieków oraz postaci i stężenia usuwanych form zanieczyszczeń. Przedmiotem badań były jonity firmy Purolite, które zastosowano do usuwania jonów Co2+ z roztworów o stężeniach odpowiadających zawartościom tego metalu w ściekach galwanicznych. Wykazano, że najlepsze właściwości sorpcyjne w stosunku do badanych jonów ma kationit C 160 (54,7 mg/g). W przypadku tego jonitu po jednym, 50-minutowym cyklu, stężenie kobaltu obniża się z około 30 do około 9 g/dm3. Wartości pojemności sorpcyjnej nie zależą od sposobu wprowadzania roztworu do kolumny jonitowej (wlanie lub wkraplanie). Każdy z badanych jonitów charakteryzuje się wysokim stopniem koncentrowania kobaltu w wyniku regeneracji przy użyciu kwasów mineralnych, co może być korzystne przy wyborze metody odzysku tego metalu.
Źródło:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2018, 34, 3; 85-98
0860-0953
Pojawia się w:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Actinide ion exchange technology in the back end of the nuclear fuel cycle
Autorzy:
Navratil, J.
Wei, Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/147559.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
actinide separation and purification
adsorption and elution
ion-exchange resin
separation
Opis:
Ion exchange is used extensively in nuclear power technology, especially for uranium ore processing, removal of contaminants from power reactor waters and in the back end of the nuclear fuel cycle. In nuclear fuel reprocessing plants, ion exchange is used for the purification of actinide elements for further use, for the solidification of low- and medium-active waste solutions, and for the partitioning of high-level wastes. This paper reviews selected technological uses of ion exchange in these operations for recovery, separation and purification of selected actinides (Pu, U, Np, etc.). Recent research and development on ion exchange technologies for actinides are also summarized.
Źródło:
Nukleonika; 2001, 46, 2; 75-80
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza i właściwości adsorpcyjne mikroporowatych węgli aktywnych otrzymywanych z żywic jonowymiennych na bazie kopolimeru styrenu i diwinylobenzenu
Synthesis and Adsorption Properties of Microporous Activated Carbons Obtained from Ion Exchange Resins Based on a Copolymer of Styrene and Divinylbenzene
Autorzy:
Osuchowski, Ł.
Rytel, P.
Jóźwik, K.
Szmigielski, R.
Kwiatkowska-Wójcik, W.
Harmata, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297195.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
węgiel aktywny
struktura porowata
żywice jonowymienne
activated carbon
porous structure
ion-exchange resin
Opis:
W pracy podjęto próby wykorzystania materiału rezydualnego w postaci żywicy jonowymiennej Amberjet 1200H na bazie kopolimeru styrenu i diwinylobenzenu. Celem badań było uzyskanie węgli aktywnych o wysokich właściwościach adsorpcyjnych. Ocenę przydatności uzyskanych materiałów przeprowadzono z użyciem izoterm adsorpcji azotu w 77 K i wodoru w 77 K. Uzyskano pyliste węgle aktywne, z których najlepszy posiadał powierzchnię właściwą na poziomie 2900 m2 g−1 oraz adsorpcji wodoru na poziomie 3% masowych. Otrzymane materiały porównano z komercyjnie dostępnymi węglami aktywnymi uzyskanymi z innych materiałów odpadowych.
In this work was attempted to use the residual material in the form of an ion exchange resin Amberjet 1200H-based copolymer of styrene and divinylbenzene. The aim of this study was to obtain activated carbons with high values of adsorption parameters. Assessments of the suitability of the materials were derived using nitrogen adsorption isotherms at 77 K and hydrogen at 77 K. There were obtained powdered activated carbons, which had the best surface area of 2900 m2 at g−1 and a hydrogen adsorption at 3 wt. %. The resulting material was compared to commercially available activated carbons derived from other waste materials.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2013, 16, 3; 385-395
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of lead, cadmium and copper ions from aqueous solutions by using ion exchange resin C 160
Usuwanie jonów ołowiu, kadmu i miedzi z roztworów wodnych za pomocą żywicy jonowymiennej C 160
Autorzy:
Bożęcka, A.
Orlof-Naturalna, M.
Sanak-Rydlewska, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/216825.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
ion-exchange resin
ion exchange
lead
cadmium
copper ions
jonit
wymiana jonowa
jony ołowiu
jony kadmu
jony miedzi
Opis:
Industrial waste solutions may contain toxic Pb, Cu, Cd and other metal ions. These ions may also be components of leachates in landfills of ores. The toxicity of the ionic forms of these metals is high. For this reason the paper presents the results of studies on one of the methods to reduce their concentration in aqueous solutions. The article presents the results of studies on the removal of Pb2+, Cd2+ and Cu2+ ions from model aqueous solutions with synthetic ion exchange resin C 160 produced by Purolite. The investigated ion exchanger contains sulfonic acid groups (–SO3H) in its structure and is a strongly acidic cation-exchange resin. The range of the studied initial concentrations of the Pb2+, Cd2+ and Cu2+ ions in the solutions was from 6.25 mg/L to 109.39 mg/L. The results confirmed that the used ion exchange resin C160 efficiently removes the above-mentioned ions from the studied solutions. The highest degree of purification was achieved in lead solutions for the assumed range of concentrations and conditions of the ion exchange process. It reached 99.9%. In the case of other solutions, the ion exchange process occurs with lower efficiency, however it remains high and amounts to over 90% for all the ions. The results of research were interpreted on the basis of the Langmuir adsorption model. For each studied ion, sorption capacity of the ion exchange resin increases until the saturation and equilibrium state is reached. Based on the interpretation of the Langmuir equation coefficients, an indication can be made that the studied ion exchange resin has a major sorption capacity towards the copper ions. In their case, the highest value of constant qmax was obtained in the Langmuir isotherm. For Cu2+ ions it was 468.42 mg/g. For Pb2+ and Cd2+ ions, this parameter reached the values of 112.17 mg/g and 31.76 mg/g, respectively. Ion exchange resin C 160 shows the highest affinity for the Pb2+ ions. In this case, the achieved value of coefficient b is highest and equals 1.437 L/mg.
Roztwory odpadowe zawierające m.in. jony metali Pb, Cu, Cd i inne powstają w przemyśle elektrochemicznej obróbki metali, w przemyśle przeróbki rud metali nieżelaznych, a także mogą być składnikiem odcieków ze składowisk odpadów tych rud. Toksyczność jonowych form tych metali jest znaczna, stąd w pracy podano wyniki badań jednego ze sposobów obniżenia ich koncentracji w roztworach wodnych. W artykule podano wyniki badań dotyczących usuwania jonów Pb2+, Cd2+ i Cu2+ z modelowych roztworów wodnych za pomocą syntetycznej żywicy jonowymiennej C 160 firmy Purolite. Badany jonit zawiera w swojej strukturze grupy sulfonowe (–SO3H) i należy do silnie kwaśnych kationitów. Zakres badanych stężeń początkowych jonów Pb2+, Cd2+ i Cu2+ w roztworach wynosił od 6,25 mg/dm3 d o 109,38 m g/dm3. Otrzymane wyniki potwierdziły, że wykorzystana żywica jonowymienna C160 skutecznie usuwa wymienione jony z badanych roztworów. Dla przyjętego zakresu stężeń i warunków procesu wymiany jonowej, największy stopień oczyszczenia roztworów osiągnięto dla ołowiu. Wynosił on 99,9%. W przypadku pozostałych roztworów wymiana jonowa zachodzi z wydajnością niższą, ale wysoką i wynosi dla wszystkich jonów ponad 90%. Wyniki badań zinterpretowano opierając się na modelu adsorpcji Langmuira. Dla każdego badanego jonu pojemność sorpcyjna jonitu wzrasta, aż do osiągnięcia wysycenia i stanu równowagi. Z interpretacji współczynników równania Langmuira wynika, że badany jonit charakteryzuje się największymi zdolnościami sorpcyjnymi w stosunku do jonów miedzi. W ich przypadku otrzymano największą wartość stałej qmax izotermy Langmuira. Dla jonów Cu2+ wyniosła ona 468,42 mg/g. Dla jonów Pb2+ i Cd2+ parametr ten przyjął odpowiednio wartości 112,17 mg/g i 31,76 mg/g. Jonit C160 wykazuje największe powinowactwo w stosunku do jonów Pb2+. W tym przypadku otrzymana wartość współczynnika b jest największa i równa 1,437 dm3/mg.
Źródło:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2016, 32, 4; 129-139
0860-0953
Pojawia się w:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A new polysaccharide-based ion-exchange resin for industrial wastewater treatment
Nowa żywica jonowymienna na bazie polisacharydów do oczyszczania ścieków przemysłowych
Autorzy:
Bargujar, Savita
Gambhir, Geetu
Raigar, Madhu Bala
Hooda, Sunita
Arya, Dinesh Kumar
Bhatia, Mamta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2120223.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
industrial wastewater
tamarind
tripropylamine
ion-exchange resin
adsorption
flocculants
ścieki przemysłowe
tamaryndowiec
tripropyloamina
żywica jonowymienna
adsorpcja
flokulanty
Opis:
A new ion-exchange resin was obtained by incorporating a tripropylamine group into a tamarind polysaccharide resin (TTA). The TTA resin was characterized by FTIR, elemental analysis, and other physicochemical properties. The influence of pH, treatment time and resin concentration on the adsorption of metal ions from industrial wastewater was investigated. It was found that the obtained TTA resin effectively removes heavy metal ions in the following order: Fe2+> Cu2+>Zn2+> Cd2+> Pb2+>.
Nową żywicę jonowymienną otrzymano poprzez wbudowanie grupy tripropyloaminowej do żywicy polisacharydowej tamaryndowca (TTA). Żywicę TTA scharakteryzowano za pomocą FTIR, analizy elementarnej i innych właściwości fizykochemicznych. Zbadano wpływ pH, czasu obróbki i stężenia żywicy na adsorpcję jonów metali ze ścieków przemysłowych. Stwierdzono, że żywica TTA skutecznie usuwa jony metali ciężkich w następującej kolejności: Fe2+>Cu2+>Zn2+>Cd2+>Pb2+>.
Źródło:
Polimery; 2022, 67, 5; 212--219
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nondestructive Radioactive Tracer Technique in Characterization of Anion Exchange Resins Purolite NRW-8000 and Duolite A-368
Autorzy:
Singare, P.U.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411749.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
ion-exchange resin
anion exchange
Purolite NRW-8000
Duolite A-368
radio tracer isotopes
131I
82Br
characterization
isotopic Exchange
Opis:
Radioactive tracer isotopes 131I and 82Br were used to characterize anion exchange resins Purolite NRW-8000 and Duolite A-368 by application of nondestructive technique. The resin characterization was based on their performance during iodide and bromide ion-isotopic exchange reactions. It was observed that during the iodide ion-isotopic exchange reaction at a constant temperature of 40.0 °C, as the concentration of labeled iodide ion solution increases from 0.001 mol/L to 0.004 mol/L, the percentage of iodide ions exchanged increases from 62.10 % to 68.10 % using Purolite NRW-8000 resins and from 44.20 % to 46.80 % using Duolite A-368 resins. Also at a constant temperature of 40.0 °C, 1.000 g of ion exchange resins and 0.003 mol/L labeled iodide ion solution, the values of specific reaction rate (min-1), amount of iodide ion exchanged (mmol), initial rate of iodide ion exchange (mmol/min) and log Kd were calculated as 0.260, 0.500, 0.130 and 11.8 respectively for Purolite NRW-8000 resin, which was higher than the respective values of 0.130, 0.345, 0.045 and 6.7 as that obtained for Duolite A-368 resins. The similar trend was observed for the two resins during bromide ion-isotopic exchange reaction. From the overall results it appears that under identical experimental conditions, Purolite NRW-8000 resins show superior performance over Duolite A-368 resins. It is expected here that the present nondestructive technique can be extended further for characterization of different industrial grade ion exchange resins, which will help in their selection for specific industrial application.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 12; 14-27
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ion-exchange reaction thermodynamics to study the selectivity behaviour of nuclear and non-nuclear grade anion exchange resins
Autorzy:
Singare, P. U.
Patange, A. N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412083.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
ionic selectivity
uni-univalent exchange
thermodynamic equilibrium constant
enthalpy
nuclear grade ion exchange resin
Auchlite ARA-9366
Auchlite A-378
Opis:
In the present investigation, attempts were made to understand the difference in bromide ion selectivity of the two closely related anion exchange resins Auchlite ARA-9366 and Auchlite A-378 in chloride form. The selectivity difference was predicted based on the thermodynamic equilibrium constants and enthalpy values of Clˉ/Brˉ ion exchange reactions performed by using the two resins. During Clˉ/Brˉ exchange reactions, with rise in temperature from 30.0 °C to 45.0 °C, the equilibrium constant (K) values were observed to decreases from 8.15x10-2 to 6.06x10-2 for Auchlite ARA-9366 resins and from 2.16x10-2 to 1.10x10-2 for Auchlite A-378 resins. The decrease in K values with rise in temperature, indicate exothermic ion exchange reactions having enthalpy values of -36.14 and -18.38 kJ/mol respectively. The high K and low enthalpy values obtained for Auchlite ARA-9366 resins indicate their greater selectivity for the bromide ions in the solution as compared to Auchlite A-378 resins.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 6; 8-15
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermodynamics of Ion-exchange reaction in predicting the ionic selectivity of Auchlite ARA-9366 and Auchlite A-378 anion exchange resins
Autorzy:
Singare, P. U.
Patange, A. N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412499.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
ionic selectivity
uni-univalent exchange
thermodynamic equilibrium constant
enthalpy
nuclear grade ion exchange resin
Auchlite ARA-9366
Auchlite A-378
Opis:
The paper deals with predicting the iodide ion selectivity of nuclear and non-nuclear grade anion exchange resins. The ionic selectivity prediction was made on the basis of thermodynamic data of Clˉ/I ˉ ion exchange reaction. It was observed that with rise in temperature from 30.0 °C to 45.0 °C, the equilibrium constant (K) values were observed to decreases from 59.77x10-2 to 23.77x10-2 for Auchlite ARA-9366 resins and from 9.01x10-2 to 4.05x10-2 for Auchlite A-378 resins. The decrease in K values with rise in temperature, indicate exothermic ion exchange reactions having enthalpy values of -47.87 and -39.51 kJ/mol respectively. The high K and low enthalpy values obtained for Auchlite ARA-9366 resins indicate their greater selectivity for the iodide ions in the solution as compared to Auchlite A-378 resins, when both the resins are present in chloride form.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 6; 1-7
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania wpływu charakterystyki zanieczyszczeń organicznych wody powierzchniowej na zmianę zakresu stosowalności procesu MIEX®DOC
Effect of the characteristics of the organic pollutants in surface water on the change in the field of application for the MIEX®DOC process
Autorzy:
Mołczan, M.
Karpińska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237141.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
water treatment
organics removal
ion exchange kinetics
resin dosage
Opis:
W pracy sformułowano kryteria wyznaczania granic zakresu stosowalności procesu MIEX®DOC. Wykonano badania kinetyki procesu podczas intensywnych zmian składu wody powierzchniowej ujmowanej przez Zakład Produkcji Wody "Mokry Dwór" we Wrocławiu. Wykazano zmienność krzywych kinetycznych oraz obszarów stosowalności procesu MIEX®DOC, wynikającą ze zmian charakterystyki ujmowanej wody. Stwierdzono, że rosnąca zawartość rozpuszczonego węgla organicznego, a także zawartość i udział frakcji anionowej RWO skutkują większą wypukłością krzywej kinetycznej, wzrostem wartości wskaźnika maksymalnej szybkości przyrostu skuteczności usuwania RWO oraz w pewnym stopniu również zawężeniem fazy przejściowej krzywej kinetycznej. Oszacowano wpływ zmian zakresu stosowalności procesu MIEX®DOC na konieczność zmiany dawki żywicy, gwarantującej utrzymanie funkcjonowania procesu w zbliżonym obszarze ekonomicznym. Wpływ ten był nieznaczny wówczas, gdy układ pracował w pobliżu dolnej granicy fazy przejściowej krzywej kinetycznej, a znaczący w pobliżu jej górnej granicy.
The criteria of determining the field of application for the MIEX®DOC process were formulated. The kinetics of the process was examined during rapid variations in the composition of the surface water. The variability of the kinetic curves and of the fields of application for the MIEX®DOC process was confirmed. It was found that the increasing DOC content, as well as the content and proportion of the anionic DOC fraction, is responsible for the convexity of the kinetic curve, for the rise in the index of the maximal rate of increment in DOC removal, and for the narrowness of the transition phase in the kinetic curve. Assessed was the effect of the change in the position of the field of application for the MIEX®DOC process on the necessity of changing the resin dosage in order to provide appropriate economics of the process. This effect was insignificant when the system worked near the lower limit of the transition phase in the curve, and was noticeable near the upper limit.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2006, R. 28, nr 4, 4; 45-48
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usuwanie anionowych substancji powierzchniowo czynnych w procesie wymiany jonowej
Anionic surfactant removal by ion exchange
Autorzy:
Kowalska, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236480.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
substancja powierzchniowo-czynna
wymiana jonowa
żywica jonowymienna
surfactant
ion exchange
anion exchange resin
Opis:
Określono skuteczność usuwania anionowej substancji powierzchniowo czynnej (ASPC) z grupy alkilobenzenosulfonianów (SDBS) na wybranych makroporowatych żywicach anionowymiennych. Oceniono skuteczność wymiany jonowej w zależności od początkowego stężenia ASPC w zakresie poniżej i powyżej krytycznego stężenia micelizacji, dawki żywicy jonowymiennej oraz jej czasu kontaktu z oczyszczanym roztworem. Na podstawie testów kinetycznych wyznaczono izotermy wymiany jonowej ASPC. Badania kinetyczne wykazały, że wymiana jonowa może być skutecznie stosowana do usuwania ASPC z roztworów wodnych. Skuteczność procesu rosła wraz z wydłużeniem czasu kontaktu żywicy z anionami SDBS oraz wraz ze wzrostem dawki zastosowanej żywicy. O skuteczności usuwania SDBS w procesie wymiany jonowej decydował rodzaj zastosowanej żywicy (stopień zdysocjowania grup funkcyjnych jonitu, wielkość ziaren jonitu oraz stopień usieciowania polimeru). Wykazano, że istotnym parametrem decydującym o skuteczności eliminacji ASPC w procesie wymiany jonowej była struktura polimeru decydująca o dostępności makrocząsteczek organicznych do miejsc aktywnych. Analiza modelu izotermy Langmuira pozwoliła następująco uszeregować testowane anionity wg zdolności wymiennej w stosunku do SDBS: MIEXŽ>SBW>A400>A200>A100.
The anionic surfactant SDBS of the alkylbenzenesulfonate group was tested for the efficiency of removal on anion exchange resins of choice. The efficiency of ion exchange was assessed in terms of the following parameters: initial SDBS concentration within the range below and above the critical micellar concentration, dose of ion-exchange resin, and time of contact between the resin and the aqueous solution being treated. The ion exchange isotherms for the SDBS were determined by kinetic tests, which revealed that ion exchange was an efficient method of SDBS removal. The removal efficiency increased with the extension of the time of contact between the resin and the SDBS anions, and with the increase of the resin dose applied. The efficiency of SDBS removal via ion exchange depended primarily on the type of the resin applied (dissociation of the functional groups of the resin, grain size of the resin, cross-linking of the polymer). It was demonstrated that the main contributory factor in the efficiency of SDBS separation by ion exchange was the polymer structure, which had a decisive influence on the accessibility of the organic macromolecules to the active sites. Analysis of the Langmuir isotherm model enabled the anion exchange resin tested to be arranged in the following order (according to their exchange capacity with respect to SDBS): MIEXŽ>SBW>A400>A200>A100.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2009, 31, 1; 25-29
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and Thermal Stability of Melamine-Formaldehyde-Nitro Aniline Ion-Exchange Resin
Autorzy:
Zala, S. N.
Gondaliya, M. B.
Mahetar, J. G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412657.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
ion exchange
resin
melamine
formaldehyde
synthesis
thermal stability
reusability
antimicrobial
Opis:
A series of resins was synthesized and analyzed for selective ion-exchange nature for some metals. Substituted aniline was reacted with formaldehyde, melamine. For the synthesis of ion-exchange resins, sulfuric acid was used as a catalyst. These resins were characterized by elemental analysis and studied antimicrobial activities. Synthesized Resin shows ion exchange capability and moderate activity against microbial. Ion exchange resin also showed reusability and stability at an elevated temperature.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 13, 2; 112-118
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sorption and reduction of chromiumion ions by the chelating ion exchanger Diaion CR20
Autorzy:
Wójcik, Grzegorz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109632.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
chromium(III)
chromium(VI)
reduction
ion exchange
speciation
chelating resin
Opis:
The chelating ion exchanger Diaion CR20 was applied for removal of chromium(VI) ions in the pH range from 1.5 to 10 and in the presence of 1 M H2SO4. The speciation analysis was used to predict the reduction process. Reduction of chromium(VI) to chromium (III) was observed during the chromium(VI) ions sorption. The kinetic parameters for the pseudo-first-order and pseudo-second-order, Elovich and intraparticle diffusion models were calculated. The most common three isotherm models: Freundlich, Langmuir and Dubinin-Radushkevich were used to describe chromium(VI) uptake. It was proved that the polyamine groups present in selected ion exchanger are able to sorb both chromium(VI) and (III) ions. The maximal sorption capacity towards chromium(VI) ions was estimated at pH 1.5 – 169.49 mg Cr(VI)/g and 159.31 mg Cr(VI)/g in 1 M H2SO4. Both static and column methods were used in the investigations.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 6; 1382-1393
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies