Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "ion distribution" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Calcium ions in the pig pineal gland - an ultracytochemical study
Jony wapniowe w szyszynce swini - badania ultracytochemiczne
Autorzy:
Lewczuk, B
Bulc, M.
Prusik, M.
Przybylska-Gornowicz, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/14383.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:
pig
pineal gland
calcium ion
ultracytochemical analysis
calcium ion distribution
Opis:
The aim of the study was to analyze the distribution of calcium ions in the pig pineal gland at the level of electron microscopy. The investigations were performed on the pineals obtained immediately after slaughter (performed between 11:30 and 12:00 a.m.) from 4-month-old gilts. The fixation procedures were conducted with the use of pyroantimonate, which reacted with calcium ions and formed electron dense precipitates. The precipitates were found both in the intercellular spaces and in cells - pinealocytes, gial cells, endothelial cells and fibroblasts. The precipitates were much more numerous in the intercellular spaces than in the cells. Amount and distribution of precipitates differed significantly between pinealocytes, therefore two types of cells were distinguished. The first type of pinealocytes included cells containing a small or moderate amount of precipitates. They were usually characterized by light or dark cytoplasm and large variability in number and structure of dense bodies. Pinealocytes classified to the second type possessed large or very large content of precipitates. These cells were characterized by electron dense cytoplasm and showed the presence of numerous dense bodies. In both types of pinealocytes, precipitates were present in the nucleus and in the cytoplasm. In nuclei, precipitates were numerous in nucleoplasma and rather infrequently noted between membranes of the nuclear envelope. In the cytoplasm deposits were found in mitochondria, vesicles and cisterns of smooth endoplasmic reticulum, in the Golgi apparatus and in cytosol. The amount of precipitates in glial cells, endothelial cells and fibrocytes was lower than in pinealocytes.
Celem pracy była analiza ultracytochemiczna rozmieszczenia jonów wapniowych w szyszynce świni domowej. Badano szyszynki pobrane bezpośrednio po uboju (wykonanym między godz. 11:30 a 12:00) od loszek w wieku ok. 4 miesięcy. Do utrwalania gruczołów zastosowano pyroantymonian potasu, co umożliwiło związanie jonów wapniowych w postaci elektronowo gęstych precypitatów, których rozmieszczenie określono za pomocą mikroskopu elektronowego. Precypitaty występowały w przestrzeni międzykomórkowej oraz w komórkach: pinealocytach, komórkach glejowych, komórkach śródbłonka naczyń włosowatych i fibrocytach. Zawartość złogów pyroantymonianu wapnia była znacznie większa w przestrzeni zewnątrzkomórkowej niż wewnątrz komórek. Ze względu na ilość i lokalizację precypitatów możliwe było wyróżnienie dwóch typów pinealocytów. Pierwszy z nich stanowiły komórki zawierające małą lub średnią ilość precypitatów. Komórki te charakteryzowały się elektronowo jasną lub elektronowo gęstą cytoplazmą, a skład ciałek gęstych był zróżnicowany pod względem ilościowym i jakościowym. Drugi typ pinealocytów stanowiły komórki z dużą lub bardzo dużą zawartością precypitatów. Najczęściej charakteryzowały się one elektronowo gęstą cytoplazmą oraz obecnością bardzo licznych ciałek gęstych. W obu typach pinealocytów precypitaty występowały zarówno w jądrze komórkowym, jak i w cytoplazmie. W jądrze stosunkowo liczne precypitaty o zróżnicowanych wymiarach stwierdzono w obrębie chromatyny, natomiast jedynie sporadycznie obserwowano je w przestrzeni między błonami otoczki jądrowej. W cytoplazmie precypitaty występowały w mitochondriach, pęcherzykach i cysternach siateczki śródplazmatycznej gładkiej, strukturach aparatu Golgiego oraz w cytoplazmie podstawowej. Zawartość precypitatów w komórkach glejowych, komórkach środbłonka oraz fibrocytach była znacznie mniejsza niż w pinealocytach.
Źródło:
Journal of Elementology; 2007, 12, 4; 335-346
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influences of process water chemistry on reverse flotation selectivity of iron oxides
Autorzy:
Tang, Min
Wang, Dong
Wu, Yan
Liu, Dianwen
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2175429.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
water chemistry
ion distribution
iron oxides
reverse flotation
Opis:
It is critical for water quality in flotation as it dramatically influences the chemical/electrochemical properties of mineral surfaces and their interactions with reagents. Many potential variations could alter the water chemistry: water recirculation, mineral dissolutions, reagent additions, etc. This study aimed to identify the key elements from the recycled water sources affecting the separation efficiency in a typical industrial flotation circuit of iron oxides through a series of bench/micro flotation tests, zeta potential measurement, etc. The built-up and distribution of the dominant cations/anions in the process water from the roughers in the flotation system was also analyzed and recorded by Inductively Coupled Plasma-Optical Emission (ICP-OES) for a period of about three months when the operations were stable. The flotation results pointed out that a concentrate with a sharp increase of 6.0% Fe recovery and 2.5% SiO2 content was obtained by using the recycled tailing water only in comparison by using fresh water. In contrast, a slight uptrend in the grade of Fe but a substantial loss of near 6.5% Fe recovery occurs by using the treated sewage water alone instead. This could attribute to the ion distributions in these water sources, in which Ca2+, Fen+, Mg2+ or SO42ions were determined as the key ions influencing the flotation behaviors of the iron ore. But the competitive effects of Fe3+ ions were more significant than the ones of Ca2+ or Mg2+ ions. And the occurrence of starch could deteriorate the dilution of silicates in concentration induced by Fe3+/Fe2+ ions. It can be explained by zeta potential measurement or solution chemistry of those ions, indicating that at 8.5-9.0, the coating of the precipitates of Fe(OH)3(s) induced by iron ions alters a reverse on the zeta potentials of quartz. The presence of SO42-ions, however, has a positive role in reducing the possibility of slime coating on silicates due to acting as a chelating agent of iron ions.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2022, 58, 6; art. no. 151839
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Method of Removal Yttrium (III) and Ytterbium (III) From Dilute Aqueous Solutions
Autorzy:
Lobacheva, O.
Dzhevaga, N.
Danilov, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/123428.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
ion flotation
sodium dodecyl sulfate
distribution coefficient
separation coefficient
removal
Opis:
Yttrium (III) and ytterbium (III) cations ion flotation from diluted aqueous solutions in the presence of chloride ions using sodium dodecyl sulfate as collector agent were studied. Y (III) and Yb (III) distribution and recovery coefficients as a function of aqueous phase рН value at different sodium chloride concentrations were received. Yttrium (III) and ytterbium (III) chloro and hydroxo complexes instability constants were calculated. The calculation of separation coefficient at рН specified values depending on chloride ion concentration was conducted. Maximum separation coefficient was observed when chloride concentration of 0.01 M is 50 at рН 7.8. Ksep is minimal in nitrate medium ans is 3 at рН 7.0. At sodium chloride concentration of 0.05 М Ksep is 9 at рН 7.8.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2016, 17, 2; 38-42
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Process Design for Size-Controlled Flame Spray Synthesis of Li4Ti5O12 and Electrochemical Performance
Autorzy:
Waser, O.
Brenner, O.
Groehn, A.J.
Pratsinis, S.E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/952680.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Li-ion battery
Li4Ti5O12
size control
residence time distribution computational fluid
dynamics
flame synthesis of electroceramics
bateria litowo-jonowa
kontrola rozmiaru
płyn obliczeniowy do dystrybucji czasu przebywania
dynamika
synteza płomieniowa elektroceramiki
Opis:
Inexpensive synthesis of electroceramic materials is required for efficient energy storage. Here the design of a scalable process, flame spray pyrolysis (FSP), for synthesis of size-controlled nanomaterials is investigated focusing on understanding the role of air entrainment (AE) during their aerosol synthesis with emphasis on battery materials. The AE into the enclosed FSP reactor is analysed quantitatively by computational fluid dynamics (CFD) and calculated temperatures are verified by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Various Li4Ti5O12 (LTO) particle compositions are made and characterized by N2 adsorption, electron microscopy and X-ray diffraction while the electrochemical performance of LTO is tested at various charging rates. Increasing AE decreases recirculation in the enclosing tube leading to lower reactor temperatures and particle concentrations by air dilution as well as shorter and narrower residence time distributions. As a result, particle growth by coagulation - coalescence decreases leading to smaller primary particles that are mostly pure LTO exhibiting high C-rate performance with more than 120 mAh/g galvanostatic specific charge at 40C, outperforming commercial LTO. The effect of AE on FSP-made particle characteristics is demonstrated also in combustion synthesis of LiFePO4 and ZrO2.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2017, 38, 1; 51-66
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies