Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "ion chromatography" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 55
Tytuł:
Routine simultaneous production of no-carrier-added high purity 64Cu and 67Ga
Autorzy:
Al Rayyes, A. H.
Ailouti, Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/147595.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
64Cu
targetry
radioisotope production
ion-exchange chromatography
Opis:
A routine production method of no-carrier-added 64Cu was performed. A copper target support is electroplated by gold then an optimized thickness of enriched 68Zn layer is deposited. The 68Zn target was bombarded with a 23.5 MeV and 250 miA proton beam, generating the main nuclear reactions 68Zn(p,2n)67Ga and 68Zn(p,alfa n)64Cu. A semi-automated separation method using a chromatographic column system was developed for 64CuCl2 production. A 600 mCi batch of 64Cu is produced at the end of separation and purification chemistry. The radionuclidic purity of 64Cu was less than 98% as required by the United States and European Pharmacopoeias. Radiochemical purity and activity concentration is suitable for labeling different ligands to produce diagnostic and therapeutic radiopharmaceuticals.
Źródło:
Nukleonika; 2011, 56, 4; 259-262
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fast ionexchange chromatography of low molecular rapeseed proteins
Autorzy:
Amarowicz, R.
Ciska, E.
Kmita-Glazewska, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1371713.pdf
Data publikacji:
1993
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
ion exchange chromatography
low molecular protein
protein
rapeseed
Źródło:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 1993, 02, 2; 77-82
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Najnowsze osiągnięcia w śladowej analizie metali z zastosowaniem chromatografii jonowej z chelatującymi fazami stacjonarnymi
Autorzy:
Błażewicz, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273941.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Roble
Tematy:
wysokosprawna chromatografia jonowa z tworzeniem kompleksów chelatowych
HPCIC
faza stacjonarna
wypełnienie kolumny
High Performance Chelation Ion Chromatography
stationary phase
packed beds
Opis:
W pracy przedstawiono osiągnięcia w wysokosprawnej chromatografii jonowej przebiegającej z tworzeniem kompleksów chelatowych (HPCIC). Postęp w tej dziedzinie dotyczy głównie powstających nowoczesnych chelatujących faz stacjonarnych, posiadających zwiększoną kinetykę oddziaływań analizowanych jonów z grupami funkcyjnymi opisywanych faz. Dokonano przeglądu osiągnięć dotyczących nowych reagentów do derywatyzacji pokolumnowej oraz metod poprawiających czułość detekcji i wykrywalność w HPCIC. Niniejsze opracowanie zawiera także przykłady nowych zastosowań chelatujących faz stacjonarnych w analizie próbek o złożonej matrycy, w tym biologicznych.
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 2; 15-21
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wieloparametryczna ocena wód zdrojowych ujmowanych z terenów południowo-zachodniej Polski
Multi-parametric evaluation of spa waters captured from the south-west of Poland
Autorzy:
Cygan, A.
Ślęzak, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/391994.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Ceramiki i Materiałów Budowlanych
Tematy:
Polska południowo-zachodnia
woda źródlana
ocena wieloparametryczna
właściwości
skład chemiczny
analiza chemiczna
chromatografia jonowa
south-western Poland
spring water
multi-parametric evaluation
characteristics
chemical composition
chemical analysis
ion chromatography
Opis:
Wody zdrojowe występują w różnych miejscach na ziemi, jednak Polska to kraj bogaty w ich źródła. Skład chemiczny wód podziemnych zależy od sposobu ich zasilania, właściwości hydrodynamicznych warstwy wodonośnej oraz oddziaływań antropogenicznych. Wody lecznicze mają podwyższony poziom charakterystycznych składników mineralnych, przez co ich odpowiednie proporcje mogą wspomagać leczenie lub eliminować różnego rodzaju schorzenia. W pracy zaprezentowano charakterystykę, skład chemiczny oraz właściwości wybranych wód zdrojowych pochodzących z różnych części południowo-zachodniej Polski. W próbkach wód pobranych z sześciu punktów przeprowadzono ocenę zawartości metali oraz jonów. Otrzymane wyniki porównano do wartości maksymalnych zawartych w Rozporządzeniu Ministra Środowiska [12]. Przekroczone wartości maksymalne zanotowano dla zawartości manganu oraz jonów azotynowych w wodzie pobranej z uzdrowiska Świeradów Zdrój. Analiza wód z pozostałych uzdrowisk nie wykazała przekroczeń maksymalnych wartości określonych przez Ministra Środowiska, ale stężenia wybranych analitów są podwyższone.
Spring water waters are found in various places on earth, but Poland is a country rich in their sources. The chemical composition of groundwater depends on the method of their supply, hydrodynamic properties of the aquifer and anthropogenic interactions. Healing waters have an elevated level of characteristic minerals, which allows their proper proportions to support treatment or eliminate various diseases. The work presents the characteristics, chemical composition and properties of selected spa waters from different parts of south-western Poland. In water samples taken from six points, the content of metals and ions was assessed. The obtained results were compared to the maximum values contained in the Regulation of the Minister of the Environment [12]. Exceeded maximum values were noted for the content of manganese and nitrite ions in water taken from the spa Świeradów Zdrój. Analysis of waters from other spas did not show exceedances of the maximum values set by the Minister of the Environment, but the concentrations of selected analytes are increased.
Źródło:
Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych; 2017, R. 10, nr 31, 31; 20-27
1899-3230
Pojawia się w:
Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Isotope effects of gallium and indium in cation exchange chromatography
Autorzy:
Dembiński, W.
Herdzik, I.
Skwara, W.
Bulska, E.
Wysocka, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/146163.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
isotope separation
chemical isotope effect
ion-exchange chromatography
Opis:
The isotope effects of gallium (69/71Ga) and indium (113/115In) have been determined in the system: strong cation exchanger (Dowex 50-X8)/HCl. The sings of gallium and indium effects were opposite, i.e., the heavier isotope of gallium was fractionated into the resin phase, while the heavy isotope of indium was fractionated into the liquid phase. The values of unit separation gains were found to be +3.0 ´ 10-5 for gallium and –2.0 ´ 10-4 for indium. A possible explanation of the effects is proposed.
Źródło:
Nukleonika; 2006, 51, 4; 217-220
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Two new separation schemes for the group isolation of rare earth elements (REE) from biological and other matrices and their determination by ICP-MS, NAA and chromatographic methods
Autorzy:
Dybczyński, R. S.
Samczyński, Z.
Bartosiewicz, I.
Kulisa, K.
Polkowska-Motrenko, H.
Pyszynska, M.
Zuba, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/147581.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
rare earth elements
REE
lanthanides
ion exchange chromatography
NAA
ICP-MS
accuracy
certified reference materials
CRM
Opis:
Two new group separation schemes, based on ion exchange chromatography, for the selective and quantitative isolation of rare earth elements (REE) from accompanying elements, were devised. After checking their performance with the aid of radioactive tracers, the schemes were further used together with ICP-MS, NAA and ion exchange chromatography for the determination of Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb and Lu in two certified reference materials (CRMs). The results were compared with another series of analyses, where the REEs were determined directly, i.e. without pre-separation, by instrumental neutron activation analysis (INAA) and inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). It was demonstrated that while direct INAA and ICP-MS in most instances provide reliable results for the majority of REEs, for some elements, notably Sc, Yb and Tm in the cases of ICP-MS and INAA, respectively, systematic errors occur or may potentially occur.
Źródło:
Nukleonika; 2017, 62, 3; 199-211
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja jonów fluorkowych z roztworów wodnych na modyfikowanym chemicznie węglu aktywnym
Fluoride adsorption from aqueous solution on chemically modified activated carbon
Autorzy:
Gąsior, D.
Tic, W. J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/392174.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Ceramiki i Materiałów Budowlanych
Tematy:
oczyszczanie wody
adsorpcja
jon fluorkowy
węgiel aktywny
modyfikacja powierzchniowa
chromatografia jonowa
water purification
adsorption
fluoride ion
active carbon
surface modification
ion chromatography
Opis:
W toku przeprowadzonych badań porównano właściwości adsorpcyjne dostępnego handlowo węgla aktywnego z węglem aktywnym poddanym modyfikacji chemicznej. Powierzchnia węgla aktywnego została zmodyfikowana tlenkiem manganu otrzymanym w wyniku reakcji redox. Odpowiednio dobrane parametry procesu modyfikacji skutkują zwiększeniem zdolności adsorpcyjnych względem jonów fluorkowych w porównaniu do potencjału adsorpcji charakteryzującego powierzchnię węgla niemodyfikowanego. Środowisko, w jakim zachodzi proces adsorpcji, pełni kluczową rolę w skuteczności adsorpcji fluorków na modyfikowanym węglu. Nowo powstałe materiały adsorpcyjne wykazywały wzrost zdolności adsorpcyjnych w porównaniu do węgla niemodyfikowanego w przypadku prowadzenia procesu adsorpcji w środowisku zasadowym.
In this research the adsorptive properties of chemically modified activated carbons, which are commercially available, were compared. The surface of the activated carbons was modified by manganese oxide obtained as a result of redox reaction. Ability to fluoride adsorption increase in comparison to adsorption potential that characterize the unmodified carbon, as an reffect of the proper selection of modification process parameters. The environment, where the adsorption process takes place, contributes to fluoride adsorption effectiveness of activated carbons. Newly developed adsorption materials showed increased adsorption ability, in comparison to unmodified carbon, in alkaline environment, where the adsorption process was carried out.
Źródło:
Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych; 2017, R. 10, nr 28, 28; 17-28
1899-3230
Pojawia się w:
Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Physicochemical characteristic and assessment of groundwater quality within the area of selected fuel stations in Opole
Charakterystyka fizykochemiczna i ocena jakości wód podziemnych w rejonie wybranych stacji paliw miasta Opola
Autorzy:
Gąsior, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297423.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
groundwater
groundwater quality classes
ion chromatography
petroleum hydrocarbons
water environmental pollution
wody podziemne
klasy jakości wody podziemnej
chromatografia jonowa
substancje ropopochodne
zanieczyszczenie środowiska wodnego
Opis:
Groundwater quality monitoring is intended to provide information on chemical status of groundwater, tracking its changes and signalling environmental threats. Monitoring activities allow proper management of groundwater resources and adequate assessment of preventive measure effectiveness. The aim of the study is the analysis of groundwater quality status collected within the area of selected fuel distribution stations in the city of Opole. Samples were taken at monthly intervals during a four-month period. The content of petroleum substances, anions of: F–, Cl–, NO–2, NO –3, PO3–4, SO2–4 and cations of: NH +4, Na+, K+, Mg2+ and Ca2+ was determined. Ion content tests were performed by using the ion chromatography method. Petroleum substances were determined as mineral oil index by gas chromatography method. Conditions for performing the chromatographic analysis are given in the research study. There were also examined the specific electrical conductivity, the pH value, “in situ” temperature, and water level in piezometers. Based on guidelines set out in the Regulation of the Minister of the Environment of 23 July 2008, groundwater quality classes were determined. Furthermore, research results were compared with results characterizing groundwater collected from measurement point located in low-density housing on the outskirts of the city of Opole. A significant impact on the degree of contamination of groundwater samples caused by location of measurement points was discovered. Samples collected within the area of 6 fuel stations, located in the city centre, indicated the highest level of pollution. The test results of six from fifteen tested physicochemical parameters exceeded limit standards determined for waters with good chemical status. In the test water samples, substantially increased conductivity, temperature, contents of chlorides and calcium ions were designated, which classify the water quality to IV class; as well as, the exceeded concentration of petroleum hydrocarbons and ammonium ion determined the level of water quality as of V class. Due to unsatisfactory research results of the analysed samples, further actions should be undertaken to improve the condition of groundwater in the analysed area. Among necessary actions to be undertaken are undoubtedly the elimination of leakage from tanks collecting fuel and checking of installations discharging wastewater.
Monitoring jakości wód podziemnych ma na celu dostarczenie informacji o stanie chemicznym wód podziemnych, śledzenie jego zmian oraz sygnalizację zagrożeń ekologicznych. Działania monitoringujące umożliwiają właściwe zarządzanie zasobami wód podziemnych oraz odpowiednią ocenę efektywności działań zapobiegawczych. Celem pracy jest analiza stanu jakościowego wód podziemnych pobranych z piezometrów znajdujących się na obszarze wybranych stacji paliw na terenie miasta Opola. Próbki wód pobierano w odstępach comiesięcznych przez okres czterech miesięcy. Oznaczono w nich zawartość substancji ropopochodnych, anionów: F–, Cl–, NO–2, NO –3, PO3–4, SO2–4 oraz kationów: NH +4, Na+, K+, Mg2+ and Ca2+. Badania zawartości jonów wykonano z wykorzystaniem metody chromatografii jonowej. Substancje ropopochodne oznaczono jako indeks oleju mineralnego metodą chromatografii gazowej. W pracy podano warunki prowadzenia analizy chromatograficznej. Zbadano również przewodność elektryczną właściwą oraz wartość pH, temperaturę „in situ” oraz poziom lustra wody w piezometrach. Opierając się na wytycznych określonych w Rozporządzeniu Ministra Środowiska z dnia 23 lipca 2008 r., określono klasy jakości badanych wód podziemnych. Wyniki badań zostały porównane z parametrami charakteryzującymi wodę podziemną z punktu pomiarowego znajdującego się w luźnej zabudowie miejskiej na obrzeżach miasta Opola. Stwierdzono znaczny wpływ umiejscowienia punktów pomiarowych na stopień zanieczyszczenia próbek wód podziemnych. Największym zanieczyszczeniem charakteryzowały się próbki pobrane z obszaru stacji 6 zlokalizowanej w ścisłym centrum miasta. Wyniki badań przekroczyły normy graniczne odpowiadające wodom o dobrym stanie chemicznym w przypadku sześciu z piętnastu badanych parametrów fizykochemicznych. W badanych próbkach wód odnotowano znacznie podwyższone wartości przewodności, temperatury oraz zawartości chlorków i jonów wapnia klasyfikujące je do IV klasy jakości, jak i przekroczone wartości stężeń substancji ropopochodnych i jonu amonowego na poziomie odpowiadającym V klasie jakości. W związku z niezadowalającymi wynikami badań analizowanych próbek należy podjąć działania mające na celu poprawę stanu wód podziemnych na badanym obszarze. Do działań koniecznych należy niewątpliwie likwidacja nieszczelnych zbiorników paliwowych, kontrola instalacji odprowadzania ścieków.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2015, 18, 4; 423-436
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mobilne chromatografy gazowe łączone ze spektrometrami ruchliwości jonów do zastosowań w analizie zanieczyszczeń środowiska
Portable gas chromatographs joint with ion mobility spectrometers for analysis of environmental pollutants
Autorzy:
Grabka, M.
Budzyńska, E.
Witkiewicz, Z.
Puton, J.
Jasek, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/270849.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Tematy:
spektrometria ruchliwości jonów
chromatografia gazowa
GC-IMS
analityczne techniki łączone
ion mobility spectrometry
gas chromatography
analytical hyphenated techniques
Opis:
W ostatnich latach w analizie zanieczyszczeń środowiska obserwuje się silną tendencję do prowadzenia analiz w miejscu występowania analitów (on-site). Podejście takie minimalizuje problemy przechowywania i transportu próbek z miejsca ich pobrania do laboratorium stacjonarnego, jak również skraca czas od pobrania próbki do uzyskania wyniku analizy. Obecnie do prowadzenia analiz polowych stosowane są między innymi mobilne urządzenia będące połączeniem chromatografu gazowego ze spektrometrem ruchliwości jonów (ang. Gas Chromatography – Ion Mobility Spectrometry – GC-IMS). Zalety techniki GC-IMS i możliwość jej potencjalnego wykorzystania w urządzeniach przenośnych dostrzeżono już w latach 70. XX wieku. W praktyce połączenie chromatografu gazowego ze spektrometrem IMS nastręczało wiele problemów technicznych. Dopiero wprowadzenie licznych rozwiązań konstrukcyjnych dedykowanych dla GC-IMS oraz miniaturyzacja chromatografów gazowych i spektrometrów ruchliwości jonów, o względnie prostej budowie i małym zużyciu energii, umożliwiły konstrukcję hybrydowych przyrządów przenośnych. Kompaktowe urządzenia są wykorzystywane w miejscach, w których przyrządy stacjonarne nie mają zastosowania, np. w polowych analizach zanieczyszczeń środowiska, sygnalizatorach skażeń bojowymi środkami trującymi czy w sondach kosmicznych. W dziedzinie analitycznych urządzeń przenośnych przyrządy GC-IMS stanowią alternatywę dla urządzeń GC-MS, przewyższając je pod względem mobilności, prostoty konstrukcji oraz niektórych właściwości analitycznych (np. bardzo dobrej wykrywalności). Urządzenia tego typu charakteryzują się jednak niższą selektywnością niż przyrządy GC-MS. W pracy zawarto opis rozwoju mobilnych urządzeń GC-IMS od koncepcji poprzez pierwsze konstrukcje aż do obecnie dostępnych rozwiązań.
In the chemical analysis of environmental pollutions there is a strong tendency to perform fast on-site analysis using portable devices. This approach minimizes the problem of sample storage and transport from the place of collection to the stationary laboratory as well as reduces sampling-to-result time. Recently on-site analysis are often performed using mobile devices which are a combination of a gas chromatograph and ion mobility spectrometer (GC-IMS). Advantages of GC-IMS technique and its suitability for application as portable devices has already been noticed in the seventies of the twentieth century. As the first attempts have shown, the combination of a gas chromatograph and IMS detector in one device posed numerous technical issues. The gradual introduction of dedicated design solution and miniaturization of gas chromatographs and ion mobility spectrometers, allowed the construction of portable devices based on the joint technique. Compact devices are used in places where stationary instruments do not fit, e.g.: on-site analysis of environmental pollutions, portable CWA detectors or space probes. In the field of mobile analytical devices GC-IMS technique constitutes an alternative to GC-MS. GC-IMS devices exceeds GC-MS instruments in terms of mobility, simplicity, and some certain analytical characteristics (e.g. significantly lower detection limits). However device based on GC-IMS technique have a much lower selectivity than GC-MS instruments. This study presents an overview of the development of mobile GC-IMS devices from conception through the first constructions to currently available solutions in this domain.
Źródło:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2017, 22, 2; 107-116
2392-1765
Pojawia się w:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of chlorite in drinking water and related aspects of environment protection
Oznaczanie chloranów w wodach wodociągowych w aspekcie ochrony środowiska
Autorzy:
Herman, M.
Wieczorek, M.
Matuszek, M.
Tokarczyk, J.
Stafinski, M.
Koscielniak, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/14957.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:
chlorite
determination
drinking water
environment protection
flow analysis
spectrophotometry
water treatment
disinfection
ion chromatography
Opis:
One possible method of drinking water treatment is chlorine dioxide disinfection. This technology, however, requires reliable control of its byproducts, including chlorite ions., which pose a threat to human health. In this paper an original procedure for flow indirect determination of chlorite in drinking water was described. This method relies on oxidization of chlorite ions by iron(III) in acid environment measurement of the spectrophotometric signal for the phenanthroline/iron(II) complex. The determinations were carried out by flow analysis with the use of a dedicated set of flow instruments. The method was used for analysis of natural samples collected from various water intakes in Kraków. The new analytic approach was compared with the routinely applied ion chromatography method.
Jednym ze sposobów uzdatniania wody pitnej jest jej dezynfekcja tlenkiem chloru(IV). Ważnym zadaniem, jakie wiąże się jednak z tym procesem, jest wiarygodna kontrola zawartości produktów ubocznych w postaci jonów chloranowych(III), stanowiących duże zagrożenie dla zdrowia człowieka. W pracy opisano oryginalną procedurę pośredniego oznaczania chloranów(III) w wodach. Polega ona na wykorzystaniu reakcji chloranów(III) z jonami żelaza(II) w środowisku lekko kwaśnym i pomiarze spektrofotometrycznego sygnału dla jonów żelaza(II) w obecności 1,10-fenantroliny. Oznaczenia wykonywano techniką przepływową z użyciem dedykowanego zestawu instrumentalnego. Metodę zastosowano do analizy próbek pobranych z różnych ujęć wody pitnej w Krakowie. Dokonano porównania opracowanego podejścia analitycznego z rutynowo stosowaną metodą chromatografii jonowej.
Źródło:
Journal of Elementology; 2006, 11, 4
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie nieorganicznych anionów w wodach oligoceńskich techniką chromatografii jonowej
Determination of inorganic anions in Oligocene waters by ion chromatography
Autorzy:
Janiszewska, J.
Balcerzak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2074738.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
wody pitne
wody oligoceńskie
nieorganiczne aniony
chromatografia jonowa
drinking waters
Oligocene water
inorganic anions
ion chromatography
Opis:
Concentrations of F–, Cl–, Br–, NO-3 –, PO-4 exp.3 and SO4exp. 2– in Oligocene water samples taken from 10 wells in the Warsaw area were determined. The wells were randomly chosen to get data representative for all the major districts ofWarsaw and the sampling was repeated in 3 weeks interval. Concentrations of anions in the examined water samples were determined by ion chromatography (IC Metrohm System with conductometric detection, Metrohm Metrosep A Supp 5 anion separation column and a mixture of 3.2 mmol/l Na2CO3 and 1.0 mmol/l NaHCO3 as an eluent). The detection limits of the determined anions were in the range from 0.06 mg/l (PO4exp.3–) to 0.39 mg/l (NO3–). The accuracy of the method used was evaluated by determination of spike recoveries of analytes introduced to the examined water samples and analysis of reference material containing a mixture of the determined anions (water matrix). The concentrations of particular anions determined in the examined water samples match acceptable levels as specified by drinking water regulations.
Źródło:
Przegląd Geologiczny; 2010, 58, 1; 60-60
0033-2151
Pojawia się w:
Przegląd Geologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Use of selected metal ions for the separation of peptides isolated from thermally processed string beans
Wykorzystanie wybranych jonow metali w procesie rozdzialu peptydow izolowanych z fasoli szparagowej poddanej obrobce termicznej
Autorzy:
Karas, M
Baraniak, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/15240.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:
metal ion
separation
peptide
isolation
string bean
thermal process
affinity chromatography
Opis:
Recent years have witnessed growing interest in research on the structure and properties of proteins and peptides as physiologically active dietary components. The above has spurred a new interest in the isolation of animal, plant and microbiological peptides and investigation of their biological activity. The isolation and separation of protein and peptide mixture is not an easy procedure. Immobilised Metal Ion Affinity Chromatography (IMAC) is increasingly often used in this process. Affinity chromatography relies on the specific interactions between amino acids, their reactive groups in peptides and metal ions. The objective of this study was to determine whether copper and nickel ions can be used for the separation of peptides isolated from string beans than had been blanched and heated in a microwave oven. In this study, peptides extracted with 1% trichloroacetic acid (TCA) from string beans that had been blanched and heated in a microwave oven, were separated by chromatography on columns with copper and nickel ions immobilised through iminodiacetic acid (IDA). Peptide concentrations of the separated fractions were determined. Peptides found in string beans had similar affinity for metal ions in the Cu > Ni sequence, with selectivity in the Ni > Cu sequence. Microwave heating of string beans decreases the peptide content of extracts isolated with 1% TCA. The resulting changes are dependent on the duration of the process and the type of heating medium. Affinity chromatography with the use of metal ions immobilized to iminodiacetic acid (IDA)-Sephadex G-25 may be successfully used for the separation of peptides isolated from string beans.
W ostatnich latach obserwuje się coraz większe zainteresowanie badaniem struktury oraz właściwości białek i peptydów jako fizjologicznie aktywnych składników diety. W związku z powyższym wzrosło zainteresowanie izolowaniem i badaniem biologicznie aktywnych peptydów pochodzenia zwierzęcego, roślinnego oraz mikrobiologicznego. W skomplikowanym procesie rozdziału i izolowania mieszanin białek i peptydów coraz szersze zastosowanie znalazła chromatografia powinowactwa na unieruchomionych jonach metali – IMAC (Immobilized Metal Ion Affinity Chromatography). Chromatografia powinowactwa wykorzystuje specyficzne oddziaływania między aminokwasami oraz ich reaktywnymi ugrupowaniami w peptydach a jonami metali. Celem pracy było zbadanie przydatności jonów miedzi i niklu w procesie rozdziału peptydów izolowanych z fasoli szparagowej poddanej blanszowaniu i ogrzewaniu mikrofalami. Fasolę szparagową poddano odpowiedniej obróbce cieplnej (blanszowanie i ogrzewanie w kuchence mikrofalowej), a z uzyskanego surowca ekstrahowano peptydy 1% kwasem trójchlorooctowym (TCA) Następnie przeprowadzono rozdział chromatograficzny na kolumnach z unieruchomionymi jonami niklu i miedzi poprzez kwas iminodioctowy (IDA). W otrzymanych frakcjach oznaczono zawartość peptydów. Peptydy obecne w fasoli szparagowej charakteryzowały się zbliżonym powinowactwem do jonów metali, co przebiegało w kolejności Cu > Ni, natomiast selektywność układała się w kolejności Ni > Cu. Ogrzewanie fasoli szparagowej obniża poziom peptydów w ekstraktach izolowanych 1% TCA. Zmiany uzależnione są od czasu trwania procesu i rodzaju zastosowanego czynnika grzewczego. Metoda chromatografii powinowactwa z wykorzystaniem unieruchomionych jonów metali na schelatowanym kwasem iminodioctowym (IDA) żelu Sephadex G-25 może być z powodzeniem stosowana do rozdziału peptydów izolowanych z fasoli szparagowej.
Źródło:
Journal of Elementology; 2010, 15, 2; 291-300
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie anionów i kationów w roztworach wody morskiej stosowanych do higieny jam nosowych
Autorzy:
Kernert, J.
Łyko, A.
Michalski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274177.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Roble
Tematy:
higiena jamy nosowej
roztwór wody morskiej
chromatografia jonowa
oznaczanie pierwiastków
nasal hygiene
sea water spray
ion chromatography
determination of elements
Opis:
Chromatografia jonowa coraz częściej wykorzystywana jest do analiz próbek innych niż woda do spożycia i ścieki. Przykładem może być przemysł farmaceutyczny, gdzie chromatografia jonowa stanowi szybką oraz wiarygodną metodę sprawdzania m.in. czystości farmaceutyków. W niniejszej pracy do badania zawartości podstawowych nieorganicznych jonów w próbkach preparatów stosowanych do higieny jam nosowych czyli popularnych "wód morskich" zastosowano metodę chromatografii jonowej. Analizie poddano 10 próbek wybranych roztworów dostępnych na polskim rynku. Różniły się one sposobem dozowania, jak i deklarowanym pochodzeniem (3 naturalne wody morskie, 2 oceaniczne, 2 uzdrowiskowe i 3 otrzymane syntetycznie).
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2012, 17, 6; 12-14
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of glyphosate in water samples with the combination of cation-exchange chromatography and capillary electrophoresis
Autorzy:
Khrolenko, M.
Dżygiel, P.
Wieczorek, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/347017.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:
glyphosate
ion-exchange chromatography
capillary electrophoresis
pesticides
Opis:
An analytical method for determination of pesticide Glyphosate in water as a combination of cation-exchange chromatography and capillary electrophoresis is presented. Pure water was spiked with Glyphosate at concentrations 0.1, 0.25, 0.5 and 1 mM and percolated through a strong cation-exchange column packed with Dowex 50WX4-400 resin in its H+ form. The extract was further analyzed by capillary electrophoresis in indirect detection mode. The calibration curve for the pesticide in the range 0.1–2.5 mM was linear and with high degree of reproducibility. The obtained recoveries for all the studied concentrations amount 85%. Afterwards, the possibility to determine Glyphosate at the concentration 0.001mM (0.17 µg/ml) was checked by percolation of 100 ml of water sample through a column. The calculated recovery was 97.7%
Źródło:
Ars Separatoria Acta; 2003, 2; 56-63
1731-6340
Pojawia się w:
Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dictyonema black shale and Triassic sandstones as potential sources of uranium
Autorzy:
Kiegiel, K.
Zakrzewska-Kołtuniewicz, G.
Gajda, D.
Miśkiewicz, A.
Abramowska, A.
Biełuszka, P.
Danko, B.
Chajduk, E.
Wołkowicz, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/147500.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
uranium ores
leaching
extraction
ion-exchange chromatography
precipitation
Opis:
The main objective of the present study was an assessment of the possibility of uranium recovery from domestic resources in Poland. In the fi rst stage uranium was leached from the ground uranium ore by using acidic (sulfuric acid or hydrochloric acid) or alkaline (carbonate) solutions. The leaching efficiencies of uranium were dependent on the type of ore and it reached 81% for Dictyonemic shales and almost 100% for sandstones. The novel leaching routes, with the application of the helical membrane contactor equipped with rotating part were tested. The obtained postleaching solutions were concentrated and purifi ed using solvent extraction or ion exchange chromatography. New methods of solvent extraction, as well as hybrid processes for separation and purifi cation of the product, were studied. Extraction with the use of membrane capillary contactors that has many advantages above conventional methods was also proposed as an alternative purification method. The fi nal product U3O8 could be obtained by the precipitation of ‘yellow cake’, followed by calcination step. The results of precipitation of ammonium diuranate and uranium peroxide from diluted uranium solution were presented.
Źródło:
Nukleonika; 2015, 60, No. 3, part 2; 515-522
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 55

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies