Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "hydrochloride" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    Effects of tocolytic drugs (isoxsuprine hydrochloride) during the implantation period in pregnant sheep
    Autorzy:
    Akbulut, N.K.
    Kal, Y.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/16628474.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
    Tematy:
    isoxsuprine hydrochloride
    reproductive parameters
    progesterone
    cortisol
    calcium
    Opis:
    In this study, the effects of isoxsuprine hydrochloride applied 14 and 15 days after insemination in Anatolian Merino Sheep on lamb yield and some blood parameters were investigated. The research was conducted during the breeding season and 54 ewes inseminated on the same day were used. The ewes were assigned to three groups. Group I: For the placebo effect, physiological saline was injected on the 14th day into half of the control group and on the 15th day into the other half after insemination (n=18). Group II: Tocolytic drug was injected on the 14th day after insemination (n=18). Grop III: Tocolytic drug was injected on the 15th day after insemination (n=18). As the tocolytic drug, isoxsuprine hydrochloride (HCl) 3 ml (Utelax, Sanovel, Türki̇ye) was used intramuscularly. The number of pregnant and viviparous ewes, single and multiple birth ewes, lambs per viviparous ewes were determined as reproductive parameters. Blood progesterone, cortisol and calcium concentration were determined. As a result, it was determined that the single application of isoxsuprine hydrochloride (3 ml) in the implantation period did not have a positive or negative effect on reproductive parameters, and did not change the blood progesterone, calcium and cortisol concentration in ewes.
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2022, 25, 4; 557-560
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Problemy związane z nadużyciem substancji odurzających wśród młodzieży. Opis przypadku zatrucia benzydaminą
    Problems Associated with the Misuse of Drugs Among Young People. Benzydamine Poisoning – Case Study
    Autorzy:
    Owsianik, Dorota
    Mach-Lichota, Elżbieta
    Wojtaszek, Marek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/437660.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    chlorowodorek benzydaminy
    zatrucie
    halucynacje
    benzydamine hydrochloride poisoning
    hallucinations
    Opis:
    Obrót substancjami psychotropowymi w Polsce reguluje ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. 2005 Nr 179 poz. 1485) wraz z jej nowelizacjami. Mimo tego że do listy substancji zakazanych w 2010 r. dołączyło 17 nowych związków, wchodzących w skład tzw. „dopalaczy”, oraz wprowadzono pojęcie środka zastępczego, co dało Państwowej Inspekcji Sanitarnej narzędzie ułatwiające i przyśpieszające proces usuwania z rynku nowych substancji psychoaktywnych, podaż tego typu produktów na rynek polski nie spadła. Wzrasta także zainteresowanie młodzieży możliwością wykorzystania w celach odurzania się substancji występujących w popularnych preparatach, dostępnych w aptekach bez recepty, a które przyjmowane w dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne, wykazują działanie psychoaktywne. Rekreacyjne stosowanie benzydaminy – występującej w preparatach ginekologicznych, i dekstrometorfanu – składnika preparatów stosowanych w leczeniu suchego kaszlu, staje się zjawiskiem niepokojącym ze względu na jego skalę. Działanie dysocjacyjne, pobudzenie, silne halucynacje wywoływane przez te leki, a także łączenie ich z alkoholem, kanabinoidami może stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia osób je nadużywających. W pracy przedstawiono przypadek ostrego zatrucia benzydaminą u 17-letniego chłopca hospitalizowanego w Ośrodku Toksykologii Szpitala Wojewódzkiego nr 2 w Rzeszowie.
    Psychotropic substances market in Poland is regulated by the Drug Abuse Prevention Bill (Dz.U.2005 Nr 179 poz.1485) with amendments. Despite adding 17 new substances, which are typical ingredients in “legal highs”, to the prohibited drug list and introducing the concept of “substitute”, which gave the State Health Inspection a tool to simplify and accelerate the process of removing new psychotropic substances from the market, the supply of products of this kind to the Polish market did not decrease. Also, teenagers’ interest in the possibility of intoxicating themselves using substances found in popular over-the-counter medications which, when ingested in doses significantly exceeding therapeutic levels, cause psychoactive effects, is on the increase. The recreational usage of benzydamine, contained in gynaecological formulations, and dextromethorphane, the ingredient of medications used in dry cough treatment, is becoming alarming because of its scale. Dissociative effects, arousal, strong hallucinations caused by these drugs, and especially their combination with alcohol or cannabinoids may become a threat to the users’ health and life. In this article, we describe a case of acute poisoning due to benzydamine usage of a 17-year-old boy who was treated at the Department of Toxicology at Regional Hospital No 2 in Rzeszów.
    Źródło:
    Medical Review; 2014, 4; 381-387
    2450-6761
    Pojawia się w:
    Medical Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    DETERMINATION OF FLUOXETINE HYDROCHLORIDE VIA ION PAIR COMPLEXATION WITH ALIZARIN RED S
    Autorzy:
    Clementina, Constantinescu I.
    Alexandra, Neagu F.
    Valentina, Uivarosi
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895425.pdf
    Data publikacji:
    2018-12-31
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    spectrophotometry
    Alizarin Red S
    fluoxetine hydrochloride
    ion pair
    fluorimetry
    Opis:
    Two UV-Vis spectrophotometric methods and one fluorimetric method have been developed for the quantitative determination of fluoxetine hydrochloride in bulk and pharmaceutical formulations. These methods are based on the ion pair complex formation between alizarin red S and fluoxetine hydrochloride. In the first method (method A), the yellow-coloured complex obtained in acidic medium was extracted with chloroform, and the absorbance of chloroformic solution was measured at 425 nm. Beer’s law limits (9.5 – 48 µg/mL), the molar absorptivity (5256 L · mol-1· cm-1), and the complex composition (1:1) were determined. In the second method (method B), the yellow complex fluoxetine – alizarin red S extracted in chloroform was broken in alkaline medium, and the absorbance of the resulting violet-coloured free dye was measured at 524 nm. A linear relationship was observed in the range 9.0 – 54 µg/mL. In the third method (method C) the fluorescence intensity of the fluoxetine – alizarin red S complex, obtained in the same manner as for method A, was measured at 594 nm after excitation at 425 nm. The fluorescence intensity was proportional to the drug concentration in the linear range of 2.7-10.2 µg/mL. The limits of detection and quantification have also been calculated. Furthermore, the proposed methods have been successfully applied for the assay of the drug in pharmaceutical dosage forms.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 6; 1293-1303
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Study on leaching kinetics of laterite ore using hydrochloric acid
    Autorzy:
    Li, Jinhui
    Xu, Zhifeng
    Wang, Ruixiang
    Gao, Yang
    Yang, Yang
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/110911.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    nickel laterite
    hydrochloride acid
    kinetics analysis
    hydrometallurgy
    leaching mechanism
    Opis:
    The process of atmosphere-pressure acid leaching of laterites has attracted considerable attention in the nickel industry in recent years. However, the leaching kinetics of laterite using hydrochloride acid has not yet been fully researched. In this paper, the mineral analysis of the ore was carried out, and the leaching mechanism of different minerals at different time was studied comprehensively. The kinetics analysis of the leaching process of nickel, cobalt and manganese showed that the kinetics model of diffusion controlling was suitable and could be described by the linear equation, 1-3(1-a)2/3+2(1-a)=k2t. Based on the linear equation and the Arrhenius equation, the values of activation energy of metal leaching can be deduced (11.56 kJ/mol for nickel, 11.26 kJ/mol for cobalt and 10.77 kJ/mol for manganese). Study of leaching mechanism shows that the order of these minerals dissolution is: goethite, lizardite, magnetite and hematite. Due to the original or product of silica, magnetite, hematite and talc, they can form the solid film which hinders the leaching of valuable metals. Thus, the diffusion controlling step is inner diffusion, namely solid film diffusion controlling.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 3; 711-720
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Formulation and characterisation of mucoadhesive dental applications containing benzydamine hydrochloride
    Autorzy:
    Grimling, Bożena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2131482.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
    Tematy:
    benzydamine hydrochloride
    carries
    chitosan
    dressing
    guar gum
    mucoadhesive film
    Opis:
    The aim of this research was to develop a bioadhesive film based on benzydamine hydrochloride incorporated into natural bioadhesive polymers with different quantities of chitosan and guar gum but utilising a plasticiser. The obtained gels were deaerated by sonification, formed and evaporated by hot air drying; then, the properties were evaluated. Guar gum had a great influence on mechanical properties of the films – dynamic viscosity, texture, elasticity, stretching robustness, swelling and blur time. The formulations were used to obtain mucoadhesive films containing 0.3% benzydamine hydrochloride; they were tested for the release of the model drug. The amount of chitosan added to the formulation reduced the quantity of released substance and slowed down the release. Fouriertransform infrared spectroscopy did not reveal the creation of new chemical structures. In conclusion, the ratio of chitosan to guar gum in the medium impacts the mechanical properties and release parameters of the drug. These findings should enable researchers to match the parameter values to receive the most beneficial therapeutic outcome.
    Źródło:
    Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2021, 26; 71-79
    1896-5644
    Pojawia się w:
    Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Production of high quality magnesium chloride from recycled waste magnesite powder
    Autorzy:
    Erdogan, N.
    Yersel, E.
    Celebi, C.
    Kavakli, N.
    Batar, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/110185.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    waste magnesite powder
    leaching hydrochloride acid
    magnesium chloride
    MgCl2
    Opis:
    This study investigates the production of high-quality MgCl2 from recycled waste magnesite powder with an average particle size of d50 0.079 mm using the HCl acid leaching method. The experimental parameters were, leaching temperature, leaching time, amount of the acid, liquid-to-solid ratio, scale-up factor, acid concentration, particle size and mixing speed. The experiments were performed under reproducible conditions. The results showed that optimum leaching parameters were: temperature of 70 °C, 180 min leaching time, 130 cm3 acid consumption, 3.6 cm3/g liquid-to-solid ratio, scale-up factor of 1, 10.17 M acid concentration, 0.079 mm average particle size and a mixing speed 60 rpm. Under these optimum conditions, the leaching yield was 96.72%. The produced MgCl2 solution contained 0.04% SiO2, 0.36% CaO, 0% Fe2O3, 0% Al2O3, 46.73% MgCl2, 52.87% L.O.I. and 99.60% MgCl2+L.O.I. (= MgCl2·6H2O). These results indicated that high-quality magnesium chloride can be produced from waste magnesite powder.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2013, 49, 2; 557-566
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Development and validation of dissolution method for levocetirizine dihydrochloride by isocratic reverse phase HPLC
    Autorzy:
    Thirunarayanan, G.
    Manikandan, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1194036.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Accuracy
    Buffer
    Levocetirizine hydrochloride
    Precision
    Reverse Phase HPLC
    Ruggedness
    pH
    Opis:
    Levocetirizine hydrochloride is an orally active, non-sedative antihistamine used in the symptomatic relief of seasonal and perennial allergic rhinitis. The main objective of the proposed study is to develop and validate a dissolution method of Levocetirizine hydrochloride dosage form by reverse phase HPLC isocratic method. The method is optimized by various filteration methods such as centrifuge and whatman 42. The filteration methods are evaluated by reverse phase isocratic HPLC method using column- Phenomenex Luna - C 18 (250 mm x 4.6 mm; 5 µ), mobile phase – mixture of buffer and acetonitrile (580:420), adjusted pH to 6.0 with 10 % sodium hydroxide. buffer - 4.08 g Potassium dihydrogen orthophosphate in 600 mL of water. The flow rate is 1.0 mL/min and the elutant is monitored at 230 nm with UV detector. The retention time of levocetirizine hydrochloride is 5.5. Precision shows that % relative standard deviation is about 1.1%. The percentage recovery of the levocetirizine from the dosage formulation is 99.6%. The results obtained for robustness and ruggedness of levocetirizine hydrochloride are well within the acceptance criteria. The proposed method is found to be simple, rapid, accurate and precise. The proposed methods are validated as per ICH guidelines and successfully applied for the determination of Levocetirizine tablet.
    Źródło:
    World Scientific News; 2015, 11; 1-17
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effect of co-processed dry binder with microcrystalline cellulose on release of verapamil hydrochloride from hydrophilic matrix tablets
    Autorzy:
    Komersová, Alena
    Lochař, Václav
    Myslíková, Kateřina
    Mužíková, Jitka
    Bartoš, Martin
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895631.pdf
    Data publikacji:
    2018-10-31
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    matrix tablets
    Dissolution kinetics
    Verapamil hydrochloride
    hypromellose
    Comprecel® 102
    MicroceLac®100
    Opis:
    The aim of this study was to evaluate the use of co-processed dry binder MicroceLac®100 (lactose and microcrystalline cellulose in ratio 3:1) and Comprecel® 102 (pure microcrystalline cellulose) in formulations for the extended release of verapamil hydrochloride. Hydrophilic matrix tablets containing verapamil hydrochloride, hypromellose and dry binder were prepared by the direct compression method. Hypromelloses MethocelTM K4M Premium CR or MethocelTM K100M Premium CR were used as controlled release agents. Using scanning electron microscopy regular distribution of the active substance in the prepared tablets was confirmed. Release of verapamil hydrochloride from the prepared formulations was studied by the dissolution test method. The dissolution profiles were fitted to the first-order kinetic model, Higuchi diffusion model, Korsmeyer-Peppas and Weibull model and kinetic parameters as the first order release rate constant (k1), release exponent (n) from Korsmeyer-Peppas model, Higuchi constant (KH) and parameters of Weibull model (b, λ) were determined. Based on results of non-linear regression analysis, the higher release rate constants were found for formulations containing co-processed dry binder MicroceLac®100 in comparison with formulations containing pure microcrystalline cellulose (Comprecel® 102). In addition, tablets swelling, erosion and disintegration during the dissolution test were monitored photographically.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 5; 1223-1231
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Determination of tramadol hydrochloride and its preparations by acid-base titration in non-aqueous medium
    Autorzy:
    Vinay, K.B.
    Revanasiddappa, H.D.
    Rajendraprasad, N.
    Raghu, M.S.
    Ramesh, P.J.
    Xavier, C.M.
    Basavaiah, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/3614.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    determination
    tramadol hydrochloride
    preparation
    acid-base titration
    non-aquatic medium
    titrimetry
    Źródło:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2010, 04, 1
    1898-2395
    Pojawia się w:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie chromatografii jonowej do oznaczania lotnych kwasów nieorganicznych w powietrzu na stanowiskach pracy
    The use of ion chromatography for the determination of volatile inorganic acids in workplace air
    Autorzy:
    Kowalska, Joanna
    Szewczyńska, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2118791.pdf
    Data publikacji:
    2022-09-05
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
    Tematy:
    metoda oznaczania
    kwasy nieorganiczne
    bromowodór
    kwas azotowy(V)
    chlorowodór
    powietrze na stanowisku pracy
    determination method
    inorganic acids
    hydrobromide
    nitric acid
    hydrochloride
    workplace air
    Opis:
    Wstęp: Obecność kwasów nieorganicznych w powietrzu stanowi zagrożenie dla zdrowia pracowników. Lotne kwasy nieorganiczne, np. chlorowodorowy, bromowodorowy i azotowy(V), mogą powodować podrażnienie dróg oddechowych, oczu i skóry. Przedstawiona metoda wykorzystuje chromatografię jonową do oznaczania stężeń kwasów chlorowodorowego, bromowodorowego i azotowego(V) w próbkach powietrza. Materiał i metody: Metoda polega na zbieraniu lotnych kwasów unoszących się w powietrzu na impregnowanym filtrze z włókna kwarcowego, wymyciu ich wodą dejonizowaną i analizie otrzymanych roztworów metodą chromatografii jonowej z detekcją konduktometryczną. W badaniu stosowano kolumnę analityczną Dionex IonPac®AS22 (4 × 250 mm) przeznaczoną do rozdzielania i oznaczania anionów nieorganicznych. Fazą nośną w analizie jonów była mieszanina wodorowęglanu sodu i węglanu sodu o natężeniu przepływu 1,2 ml/min. Wzorcowe roztwory kalibracyjne obejmowały zakres stężeń 0,2–5 mg/l chlorków, bromków i azotanów. Wyniki: Określone warunki chromatograficzne umożliwiają selektywny pomiar anionów chlorkowych, bromkowych i azotanowych. Otrzymane stężenie masowe każdego anionu po uwzględnieniu rozcieńczenia próbki, współczynnika konwersji (przeliczającego stężenie anionów na kwas) i objętości próbki powietrza pozwala na obliczenie stężeń kwasów w analizowanym powietrzu. Wnioski: Metoda ta umożliwia oznaczenie stężeń kwasów chlorowodorowego, bromowodorowego i azotowego(V) w powietrzu na stanowisku pracy w zakresie stężeń odpowiadającym 0,1–2-krotności wartości dopuszczalnych obowiązujących w Polsce. Metoda spełnia kryteria wykonywania procedur pomiaru czynników chemicznych wymienione w PN-EN 482. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.
    Background: The presence of inorganic acids in the air poses a threat to the health of workers. Volatile inorganic acids, e.g., hydrochloric acid, hydrobromic acid and nitric acid, may cause respiratory, eye and skin irritation. The presented method uses ion chromatography to determine the concentrations of hydrochloric, hydrobromic and nitric acids in air samples. Material and Methods: The method is based on the collection of airborne volatile acids on impregnated quartz fiber filter, extraction of acids with deionized water, and analysis by ion chromatography with conductivity suppression. The separation was performed on the Dionex IonPac™ AS22 (4 × 250 mm) column for trace anion analysis. The carbonate/bicarbonate eluent was maintained at an isocratic flow rate of 1.2 ml/min. The calibration standard solutions have been covering the range of 0.2–5 mg/l of chloride, bromide and nitrate. Results: The specified chromatographic conditions enable selective measurement of chloride, bromide and nitrate anions. The obtained mass concentration of each anion, having factored in the sample dilution, the conversion factor (to convert anion concentration to acid) and the volume of the air sample, allows the calculation of acid concentrations in the analyzed air. Conclusions: This method makes it possible to determine the concentration of hydrochloric acid, hydrobromic acid and nitric acid in the workplace air within the concentration range corresponding to 0.1–2 times the exposure limit value in Poland. The method meets the criteria for the performance of procedures for the measurement of chemical agents, listed in PN-EN 482. This article discusses the problems of occupational safety and health, which are covered by health sciences and environmental engineering.
    Źródło:
    Medycyna Pracy; 2022, 73, 4; 337-347
    0465-5893
    2353-1339
    Pojawia się w:
    Medycyna Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chlorowodorek doksorubicyny : metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej
    Doxorubicin hydrochloride : determination in workplace air with high performance liquid chromatography
    Autorzy:
    Szewczyńska, M.
    Pośniak, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/137822.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Centralny Instytut Ochrony Pracy
    Tematy:
    chlorowodorek doksorubicyny
    leki cytostatyczne
    metoda analityczna
    wysokosprawna chromatografia cieczowa
    powietrze na stanowiskach pracy
    doxorubicin hydrochloride
    cytostatic drugs
    analytical method
    high performance liquid chromatography
    workplace air
    Opis:
    W artykule przedstawiono metodę oznaczania chlorowodorku doksorubicyny (DXO) w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) z detektorem diodowym (DAD). Metoda polega na: wyodrębnieniu frakcji wdychalnej aerozolu chlorowodorku doksorubicyny z powietrza na filtrze z włókna szklanego, wymyciu analitu wodą destylowaną oraz analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczenia prowadzono w układzie faz odwróconych (faza ruchoma: mieszanina 0,05 mol/L wodorofosforanu disodu i acetonitrylu (65: 35) o pH = 3 z dodatkiem 0,5 mL/L trietyloaminy) z zastosowaniem kolumny analitycznej C18 wypełnionej modyfikowanym żelem krzemionkowym. Na podstawie wyników przeprowadzonych badań ustalono zakres pomiarowy metody 0,06 ÷ 1,0 μg/m3 dla próbki powietrza 4800 l. Granica wykrywalności (LOD) tej metody wynosi 0,0005 μg/ml, a granica oznaczalności (LOQ) – 0,0015 μg /ml. Opracowana metoda oznaczania chlorowodorku doksorubicyny w powietrzu na stanowiskach pracy została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku.
    This article presents a method for measuring doxorubicin hydrochloride in workplace air with HPLC with diode array detector (DAD). The method is based on adsorption inhalable fraction of doxorubicin hydrochloride aerosol on glass fiber filter, desperation with water, and chromatographic analysis. The analysis was performed in reverse phase (mobile phase – 0.05 mol/L hydrophosphate disodum and acetonitrile (65:35) with pH – 3 with 0.5 mL/L triethylamine) on C18 column. The measurement range was 0.06 – 1 µg/m3 for 4800-L air sample. The limit of detection (LOD) was 0,0005 µg /ml and the limit of quantification (LOQ) was 0,0015 µg /ml. The developed method of doxorubicin hydrochloride determination has been recorded as an analytical procedure (see appendix).
    Źródło:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2018, 2 (96); 115-131
    1231-868X
    Pojawia się w:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A new method for the preparation of solvatochromic 5-(5-X-6-hydroxynaphthyl-2)-7H-indolo[1,2-a]quinolinium merocyanines
    Autorzy:
    Sawicka, M.J.
    Soroka, J.A.
    Gąsiorowska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778388.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    nadchloran 7H-indolo[1,2-a]chinoliniowy
    barwniki solwatochromowe
    chlorowodorek pirydyny
    synteza mikrofalowa
    demetylacja
    7H-indolo[1,2-a]quinolinium perchlorate
    solvatochromic dye
    pyridinium hydrochloride
    microwave synthesis
    demethylation
    Opis:
    A new method for the preparation of 7H-indolo[1,2-a]quinolinium solvatochromic dye precursors has been investigated. 5-(6-Hydroxynaphthyl-2)-7,7-dimethyl-7H-indolo[1,2-a]quinolinium perchlorate, 5-(5-bromo-6-hydroxynaphthyl-2)-7,7-dimethyl-7H-indolo[1,2-a]quinolinium perchlorate and 5-(5-nitro-6-hydroxynaphthyl-2)-7,7-dimethyl-7H-indolo[1,2-a]quinolinium perchlorate were obtained via demethylation of the corresponding 5-(5-X-6-methoxynaphthyl-2)-7,7-dimethyl-7H-indolo[1,2-a]quinolinium salts. The application of pyridinium hydrochloride in the demethylation of the methoxy perchlorates allowed to obtain the products with the almost quantitative yield in a very short time, especially when the reaction was carried out using microwave irradiation.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 1; 17-22
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Doksorubicyna i chlorowodorek doksorubicyny – frakcja wdychalna : dokumentacja proponowanych dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego
    Doxorubicine and doxorubicine hydrochloride – inhalable fraction : documentation of proposed values of occupational exposure limits (OELs)
    Autorzy:
    Kupczewska-Dobecka, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/138213.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Centralny Instytut Ochrony Pracy
    Tematy:
    doksorubicyna
    chlorowodorek doksorubicyny
    adriamycyna
    NDS
    dopuszczalny poziom narażenia zawodowego
    toksyczność
    narażenie zawodowe
    nauki o zdrowiu
    inżynieria środowiska
    doxorubicine
    doxorubicine hydrochloride
    adriamycin
    OEL
    MAC
    toxicity
    occupational exposure
    health sciences
    environmental engineering
    Opis:
    Doksorubicyna (CAS: 23214-92-8) i jej chlorowodorek (CAS: 25136-40-9) to organiczne substancje chemiczne rozpuszczalne w wodzie. Doksorubicyna to lek cytostatyczny z grupy antybiotyków antracyklinowych, stosowany w antymitotycznej chemioterapii antynowotworowej, przede wszystkim drogą dożylną, dopęcherzowo, a także, w przypadku raka płuca, w postaci aerozolu do inhalacji. W Polsce, według informacji z Centralnego Rejestru Danych o Narażeniu na Substancje Chemiczne, ich Mieszaniny, Czynniki lub Procesy Technologiczne o Działaniu Rakotwórczym lub Mutagennym, prowadzonego w Instytucie Medycyny Pracy w Łodzi, liczba osób narażonych łącznie na doksorubicynę i jej chlorowodorek w 2016 r. wynosiła 587 Podawanie doksorubicyny lub jej chlorowodorku pacjentom w dawkach leczniczych może prowadzić do: mielosupresji, kardiomiopatii i zwłóknienia mięśnia sercowego oraz neurotoksyczności. Najmniejsza dawka terapeutyczna po podaniu doksorubicyny wziewnie w postaci aerozolu w badaniach klinicznych pacjentom z chorobą nowotworową wynosi 0,04 mg/kg mc. Skutki niepożądane podania doksorubicyny obejmowały: kaszel, duszność, ból w klatce piersiowej, świszczący oddech, chrypkę, krwioplucie oraz skurcz oskrzeli. Toksyczność ogólnonarządowa była określona jako łagodna i przejściowa i obejmowała: ból gardła, anoreksję, zaburzenia smaku, zmęczenie, nudności, ból języka i tachykardię. Producenci doksorubicyny w kartach charakterystyki podają, że narażenie inhalacyjne na pył lub aerozol jest niebezpieczne dla zdrowia, może powodować: dyskomfort, nudności, wymioty, supresję szpiku kostnego, zapalenie jamy ustnej, utratę włosów i kardiotoksyczność. W badaniach rakotwórczości przeprowadzonych na zwierzętach wykazano, że doksorubicyna była rakotwórcza dla szczurów po podaniu dożylnym i podskórnym, powodując głównie guzy gruczołu sutkowego. Stwierdzono działanie genotoksyczne doksorubicyny na komórki somatyczne i zarodkowe myszy. Zaobserwowano aberracje chromosomowe w komórkach szpiku kostnego. Doksorubicyna działa szkodliwie na rozrodczość. Może działać szkodliwie na płodność i na dziecko w łonie matki. W Polsce oraz w innych państwach dotychczas nie zostały ustalone wartości najwyższych dopuszczalnych stężeń doksorubicyny i jej chlorowodorku w środowisku pracy. Dopuszczalne poziomy narażenia zawodowego rekomendują jej producenci: FormuMax Scientific, Inc. oraz Pfizer, na poziomie 0,0005 mg/m³ . Zaproponowano przyjąć wartość NDS doksorubicyny i jej chlorowodorku na poziomie stężenia ekwiwalentnego do 0,1% najmniejszej znalezionej w piśmiennictwie wziewnej dawki terapeutycznej u ludzi Dw = 0,04 mg/kg mc., tj. na poziomie 0,0003 mg/m³ – frakcja wdychalna. Nie ma podstaw merytorycznych do ustalenia wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh). Zalecono oznakowanie substancji notacją „skóra” – wchłanianie substancji przez skórę może być tak samo istotne, jak przy narażeniu drogą oddechową. Należy również zastosować oznakowanie literami „Ft” – substancja o działaniu szkodliwym na rozrodczość, Carc. 1B – substancja rakotwórcza kategorii zagrożenia 1B oraz Muta. 1B – substancja mutagenna na komórki rozrodcze kategorii zagrożenia 1B. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.
    Doxorubicin (CAS: 23214-92-8) and its hydrochloride (CAS: 25136 40 9) are organic chemicals soluble in water. It is a cytostatic drug from the group of anthracycline antibiotics, used in antimitotic antitumor chemotherapy, primarily by intravenous, intravesical, and also in the case of lung cancer in the form of an aerosol for inhalation. In Poland, according to data from the Central Data Register on Exposure to Chemicals, Mixtures Thereof, Factors or Technological Processes with Carcinogenic or Mutagenic Effect, conducted at the Institute of Occupational Medicine in Łódź, the number of people exposed to doxorubicin and its hydrochloride in 2016 totaled 587. Administration of doxorubicin or its hydrochloride to patients at therapeutic doses may lead to myelosuppression, cardiomyopathy and myocardial fibrosis as well as neurotoxicity. Adverse effects of doxorubicin administration included cough, shortness of breath, chest pain, wheezing, hoarseness, hemoptysis, and bronchospasm. Systemic toxicity was defined as mild and transient and included sore throat, anorexia, dysgeusia, fatigue, nausea, tongue pain, tachycardia. Doxorubicin manufacturers state in their safety data sheets that inhalation of dust or aerosol is hazardous to health, may cause discomfort and nuisance, nausea, vomiting, bone marrow suppression, stomatitis, hair loss, and cardiotoxicity. Animal carcinogenicity studies have shown that doxorubicin was carcinogenic to rats after intravenous and subcutaneous administration, mainly causing mammary gland tumors. Doxorubicin has been shown to have genotoxic effects on somatic and embryonic mouse cells. Doxorubicin is toxic for reproduction. It may damage fertility and the unborn child. In Poland and in other countries, the highest permissible concentrations of doxorubicin and its hydrochloride in the work environment have not yet been determined. Occupational exposure limits are recommended by its manufacturers: FormuMax Scientific, Inc. and Pfizer at 0.0005 mg/m³ . It was proposed to set up the MAC value for doxorubicin and its hydrochloride at the equivalent concentration level up to 0.1% of the lowest inhalational therapeutic dose found in the literature Dw = 0.04 mg/kg, i.e., 0.0003 mg/m³ – inhalable fraction. There are no substantive grounds to determine the STEL value. It is recommended to label the substance with the notation “skin” – the absorption of the substance through the skin may be just as important as when inhaled. The letters “Ft” should also be used – toxic for reproduction, Carc. 1B – carcinogen category 1B and Muta. 1B – germ cell mutagen category 1B. This article discusses the problems of occupational safety and health, which are covered by health sciences and environmental engineering.
    Źródło:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2020, 1 (103); 35-70
    1231-868X
    Pojawia się w:
    Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies